新实验0918(药物合成实验报告)
激素药物合成实验报告(3篇)
第1篇实验目的：1. 学习并掌握激素药物的基本合成原理和方法。
2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。
3. 探究不同合成条件对激素药物产率和纯度的影响。
实验原理：激素药物是一类具有调节人体生理功能的生物活性物质，其合成方法主要包括化学合成和生物合成。
本实验采用化学合成法，以天然产物为原料，通过一系列化学反应，合成目标激素药物。
实验材料：1. 原料：天然产物、溶剂、催化剂等。
2. 仪器：反应釜、搅拌器、抽滤装置、干燥装置、色谱仪等。
实验步骤：1. 原料准备：将天然产物进行预处理，去除杂质，得到纯净的原料。
2. 反应釜准备：将反应釜清洗干净，干燥后加入适量的溶剂和催化剂。
3. 反应过程：将预处理后的原料加入反应釜中，在一定的温度、压力下进行反应。
反应过程中，需要不断搅拌，以使反应充分进行。
4. 反应液处理：反应结束后，将反应液进行抽滤，去除未反应的原料和副产物。
5. 干燥：将抽滤后的滤液进行干燥，得到粗产品。
6. 纯化：将粗产品进行色谱分离，得到纯净的目标激素药物。
7. 分析：对合成的激素药物进行光谱分析，确定其结构和纯度。
实验结果：1. 产率：本实验中，目标激素药物的合成产率为80%。
2. 纯度：通过色谱分析，合成的激素药物纯度为98%。
3. 结构：通过光谱分析，合成的激素药物与目标化合物结构一致。
讨论：1. 反应条件对产率的影响：本实验中，通过调整反应温度、压力、反应时间等条件，发现反应温度对产率影响较大。
在一定范围内，随着反应温度的升高，产率逐渐增加，但超过一定温度后，产率反而下降。
这可能是因为高温下，部分副反应发生，导致产率降低。
2. 催化剂的选择：本实验中，采用某催化剂进行反应，发现其具有较好的催化活性。
通过对比不同催化剂的催化效果，发现该催化剂具有较高的产率和选择性。
3. 溶剂的选择：溶剂的选择对反应产率和纯度有较大影响。
本实验中，采用某溶剂进行反应，发现其具有较好的溶解性和稳定性，有利于提高产率和纯度。
药物合成化学实训报告范文
一、实验目的1. 熟悉药物合成的基本原理和方法。
2. 掌握常见药物合成实验操作技术。
3. 培养良好的实验习惯和安全意识。
二、实验原理药物合成化学是研究药物分子结构、性质及其合成方法的一门学科。
本实验主要涉及以下几种药物合成方法：1. 重氮化-偶合反应：利用芳香胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸钠、碱性-萘酚发生重氮化偶合反应，生成偶氮化合物。
2. 铜盐沉淀反应：利用磺酰胺类化合物在酸性条件下与硫酸铜试液反应，产生草绿色铜盐沉淀。
3. 显色反应：通过特定试剂与药物分子反应，产生具有特征颜色的化合物，用于药物鉴定。
三、实验材料1. 仪器：试管、量筒、天平、称量纸、药匙、玻璃漏斗、滤纸、玻璃棒、酒精灯、水浴锅、铂丝、试管、乳钵、吸管、烧杯、酒精灯、单口圆底烧瓶、玻璃空气冷凝器。
2. 药品：磺胺甲噁唑、诺氟沙星、异烟肼、甲硝唑、亚硝酸钠、碱性-萘酚、硫酸铜试液、丙二酸、醋酐、香草醛、氨制硝酸银、氢氧化钠试液、三硝基苯酚试液。
四、实验步骤1. 磺胺甲噁唑的合成（1）称取磺胺甲噁唑原料，加入适量水溶解。
（2）将溶液转移至反应瓶中，加入亚硝酸钠和碱性-萘酚，搅拌均匀。
（3）在酸性条件下进行重氮化偶合反应，观察溶液颜色变化。
（4）反应结束后，用盐酸调节pH值，析出橙红色偶氮化合物。
（5）过滤、洗涤、干燥，得到磺胺甲噁唑产品。
2. 诺氟沙星的合成（1）称取诺氟沙星原料，加入适量丙二酸和醋酐。
（2）将混合物置于水浴上加热，观察溶液颜色变化。
（3）反应结束后，用氢氧化钠试液中和，得到深棕色产物。
3. 异烟肼的合成（1）称取异烟肼原料，加入香草醛。
（2）在适当条件下进行缩合反应，观察溶液颜色变化。
（3）反应结束后，过滤、洗涤、干燥，得到黄色异烟腙结晶。
4. 甲硝唑的合成（1）称取甲硝唑原料，加入氢氧化钠试液。
（2）观察溶液颜色变化，显橙红色。
（3）加入三硝基苯酚试液，生成黄色沉淀。
五、实验结果与分析1. 磺胺甲噁唑的合成：成功得到橙红色偶氮化合物，符合实验预期。
高校药物合成的实验报告
高校药物合成的实验报告
本实验旨在让学生了解药物合成的基本原理，掌握化学合成药物的实验技能和方法，增强学生对药学实验的实践性和应用性。
实验原理：
药物合成是指利用化学反应原理和技术手段，合成新型药物的过程。
药物合成一般分为四个步骤：前期研究、合成方案确定、实验合成和纯化鉴定。
其中，实验合成和纯化鉴定是重要的环节，需要严格按照实验步骤和要求进行操作。
实验过程：
本次实验以某种化合物为原料，通过不同的反应条件和催化剂进行反应，合成了一种新型药物。
实验过程中需要进行反应物的称量、试剂的制备、反应过程的观察和控制，以及产物的分离和纯化。
在实验中，需要注意安全操作，正确使用实验仪器和设备。
实验结果：
经过实验合成和纯化鉴定，得到了一种纯净的新型药物。
药物合成的产物的结构经过质谱、核磁共振等仪器的检测证实，具有一定的药理学活性。
结论：
本次实验通过药物合成的实践操作，让学生深入了解了药物合成的基本原理和技术方法，掌握了实验操作的技能和方法。
同时，也让学生了解到药物在化学合成过程中的药理学活性，增强了学生的实践性和应用性。
药厂生产实验报告范文
实验名称：某新型抗菌药物的合成与纯化研究实验目的：1. 学习并掌握新型抗菌药物的合成方法。
2. 探究不同反应条件对药物合成的影响。
3. 研究药物的纯化工艺及其效果。
实验时间：2021年X月X日实验地点：药厂实验室实验人员：张三、李四、王五实验材料：1. 原料：苯、氯仿、甲醇、乙醚等。
2. 试剂：浓硫酸、氢氧化钠、硝酸银等。
3. 仪器：反应釜、旋转蒸发仪、磁力搅拌器、高效液相色谱仪等。
实验方法：1. 按照实验步骤进行药物的合成。
2. 在不同反应条件下进行实验，如温度、时间、催化剂等。
3. 对合成的药物进行纯化，采用柱层析法、重结晶法等方法。
4. 使用高效液相色谱仪对纯化后的药物进行检测，分析其纯度。
实验步骤：1. 在50mL三口烧瓶中加入10g苯，加入2g浓硫酸作为催化剂，在室温下搅拌30分钟。
2. 加入5g氯仿，继续搅拌反应2小时。
3. 反应结束后，加入适量的水，搅拌，使反应物充分溶解。
4. 将溶液过滤，收集滤液。
5. 将滤液加入适量的氢氧化钠溶液，调节pH值为8-9。
6. 将溶液加入适量的硝酸银溶液，观察沉淀的形成。
7. 将沉淀过滤，收集沉淀。
8. 将沉淀用甲醇洗涤，干燥，得到白色固体。
9. 将白色固体加入适量的乙醚，进行重结晶。
10. 收集重结晶得到的白色固体，进行高效液相色谱检测。
实验结果：1. 合成药物产率为80%，纯度为95%。
2. 在不同反应条件下，温度对产率影响较大，最佳反应温度为60℃；时间对产率影响较小，最佳反应时间为2小时；催化剂对产率影响较大，浓硫酸为最佳催化剂。
3. 纯化工艺对药物纯度影响较大，柱层析法纯化效果最佳，重结晶法次之。
实验结论：1. 成功合成了新型抗菌药物，产率和纯度较高。
2. 掌握了新型抗菌药物的合成方法，为后续研究提供了基础。
3. 研究了不同反应条件对药物合成的影响，为优化合成工艺提供了依据。
4. 探究了药物的纯化工艺及其效果，为提高药物质量提供了参考。
实验讨论：1. 本实验采用苯、氯仿、甲醇等原料，具有成本低、反应条件温和等优点。
药物化学实验报告
药物化学实验报告一、引言药物化学是现代医学研究的重要组成部分，它主要研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
这一领域的研究对于开发新药、改进药物治疗效果以及降低药物副作用具有重要意义。
本实验旨在通过合成和表征一种新型抗菌药物，以此为例说明药物化学实验的基本过程和技术方法。
二、实验步骤1. 合成药物分子：首先，我们选取乙基二胺、羧酸和有机溶剂作为原料，经过一系列反应合成目标药物分子。
具体步骤包括：制备原料溶液、加热反应、过滤产物、洗涤产物、干燥产物等。
2. 药物结构表征：合成完成后，我们需要对目标药物进行结构表征，以确定其纯度和结构。
首先，我们使用红外光谱仪对药物进行光谱测试，通过分析红外图谱的吸收峰位置和强度，可以初步推测分子结构中的官能团类型。
然后，我们使用核磁共振仪对药物进行核磁共振测试，通过分析谱图的信号特征，可以确定分子结构中的原子排布和官能团的位置。
3. 药物活性评价：合成的药物分子需进行活性评价，即测试其对目标靶点的抑制活性。
我们选取一种常见的细菌作为测试对象，将不同浓度的药物溶液加入培养皿中，培养一段时间后观察细菌的生长情况，通过测定最低抑菌浓度（MIC）来评价药物的抗菌活性。
同时，还可以进行药物的毒性测试，确定药物对人体的安全性。
四、结果与讨论1. 合成药物分子：经过一系列反应步骤，我们成功合成了目标药物分子，并通过质谱仪检测了产物的分子质量，验证了合成产物的纯度。
2. 药物结构表征：通过红外光谱和核磁共振的测试结果，我们确定了药物分子中存在的官能团类型和原子排布，从而推测出了药物的结构。
3. 药物活性评价：在对细菌的抑制实验中，我们发现合成的药物在一定浓度范围内对细菌生长具有明显抑制作用，且MIC值较低，表明该药物在抗菌方面具有较好的应用潜力。
同时，药物毒性测试结果显示，该药物对人体细胞的毒性较低，具备一定的安全性。
五、结论通过本实验，我们成功合成并表征了一种新型抗菌药物，评估了其抗菌活性和毒性。
药物合成实验报告总结
药物合成实验报告总结引言药物合成是药学专业学生实验课程中的重要环节之一，通过对药物合成过程的实际操作，学生能够加深对药物合成原理的理解和掌握实验技巧。
本实验旨在合成一种常用的非处方药物，以验证学生们在有限实验条件下的合成能力和判断能力。
实验设计与方法实验目标本实验的主要目标是通过在已知条件下对目标药物进行合成，进而检验学生对实验原理和方法的理解。
实验步骤1. 获取实验所需的原料和试剂，包括A、B两种原料。
2. 将原料A和B按照一定的比例加入反应容器，并加入适量的溶剂。
3. 将反应容器加热至一定温度，并进行搅拌。
4. 反应进行一定时间后，停止加热，并将反应液进行过滤、洗涤等处理。
5. 经过处理的产物进行干燥，并进行质量测定和纯度测试。
6. 进一步对产物进行结构分析，并与理论预期进行对比。
结果与讨论在本实验中，我们成功合成了目标药物，并进行了质量测定和纯度测试。
通过测试结果发现，实验合成的药物质量较高，纯度达到了理想水平。
与理论预期相比，实验结果吻合度较高，基本满足了设计要求。
然而，在实验过程中也出现了一些小问题。
首先，在反应容器加热过程中，由于温度控制不够精确，导致反应条件发生偏差。
其次，产物的损失较大，可能是由于操作技巧不当以及设备不够完善所致。
这些问题将在今后的实验中予以改进，以提高实验结果的准确性和可重复性。
结论通过本次实验，我们成功合成了目标药物，并验证了实验原理与方法的可行性。
在实验过程中，我们对药物合成的基本原理和实验技术有了更加深入的了解。
同时，我们也发现了实验中存在的问题，并在今后的实验中予以改进。
总而言之，药物合成实验是药学专业学生不可或缺的一环，通过实际操作，学生可以更好地理解和掌握药物合成的方法和技巧。
我们相信，在今后的学习中，我们会不断完善自己的合成能力，并在不久的将来成为优秀的药学研究人员。
参考文献[1] 张三, 李四. 药物合成技术研究进展[J]. 药学前沿, 2010, 32(5): 21-25.[2] 王五, 赵六. 药物合成实验报告编写指南[M]. 北京: 科学出版社, 2015.。
典型的药物合成实验报告
一、实验目的1. 了解阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成原理和方法。
2. 掌握酯化反应的实验操作步骤。
3. 学会使用分光光度计进行阿司匹林含量的测定。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，其化学名称为2-乙酰氧基苯甲酸。
阿司匹林的合成是通过水杨酸与乙酰酐在酸性条件下发生酯化反应得到的。
反应方程式如下：C6H4(OH)COOH + (CH3CO)2O → C6H4(OH)COOCH3 + CH3COOH三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、恒温水浴锅、磁力搅拌器、滴定管、容量瓶、移液管、烧杯、漏斗、滤纸等。
2. 试剂：水杨酸、乙酰酐、浓硫酸、无水乙醇、蒸馏水、碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液等。
四、实验步骤1. 准备反应液：在50mL圆底烧瓶中加入4g水杨酸和10mL新蒸馏的乙酰酐，缓慢滴加7滴浓硫酸，搅拌使水杨酸溶解。
2. 加热回流：将反应液放入恒温水浴锅中，控制温度在80-85℃之间，回流反应20分钟。
3. 冷却结晶：撤去水浴，将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用冰水浴冷却，放置20分钟，待结晶析出。
4. 过滤与洗涤：将结晶过滤，用少量冷乙醇洗涤，抽滤，得到纯净的阿司匹林晶体。
5. 阿司匹林含量测定：准确称取一定量的阿司匹林样品，用无水乙醇溶解，在分光光度计上测定其在特定波长下的吸光度，根据标准曲线计算阿司匹林含量。
五、实验结果与讨论1. 阿司匹林含量测定：根据实验数据，计算得到阿司匹林含量为98.5%。
2. 实验讨论：（1）在实验过程中，要注意控制反应温度，避免过高或过低影响反应效果。
（2）在过滤与洗涤过程中，要尽量减少阿司匹林的损失，以保证实验结果的准确性。
（3）在阿司匹林含量测定过程中，要准确配制标准溶液，并严格控制测定条件，以保证测定结果的可靠性。
六、实验结论通过本次实验，我们成功合成了阿司匹林，并测定了其含量。
实验结果表明，本实验操作步骤合理，实验结果准确可靠。
药物化学实验报告
药物化学实验报告药物化学实验报告引言：药物化学是一门研究药物的化学性质、结构与活性关系的学科。
通过药物化学实验，可以了解药物的组成、性质以及对生物体的作用机制，为新药的研发提供重要依据。
本实验旨在通过合成和分析药物分子的化学性质，深入探讨药物的结构与活性之间的关系。
实验一：药物合成在药物化学研究中，药物的合成是非常重要的一环。
本实验中，我们选择了一种常用的非甾体抗炎药物——对乙酰氨基酚（Paracetamol）进行合成。
实验材料：1. 对乙酰氨基苯酚2. 无水乙酸3. 硫酸4. 精制水5. 玻璃仪器：烧杯、试管、漏斗等6. 实验室设备：加热板、磁力搅拌器等实验步骤：1. 将对乙酰氨基苯酚溶解于无水乙酸中，加入少量的硫酸作为催化剂。
2. 将溶液置于加热板上加热，并用磁力搅拌器搅拌均匀。
3. 在加热过程中，逐渐加入浓硫酸，控制加热温度在150-160℃之间。
4. 加热反应结束后，将溶液冷却至室温，然后加入适量的精制水进行稀释。
5. 将得到的沉淀进行过滤、洗涤、干燥，得到对乙酰氨基酚。
实验结果与分析：通过实验，我们成功地合成了对乙酰氨基酚。
对乙酰氨基酚是一种常用的退热镇痛药，具有较好的抗炎作用。
通过合成过程中的温度和催化剂的选择，可以控制对乙酰氨基酚的产率和纯度。
实验二：药物分析药物分析是药物化学实验中的重要环节，通过对药物分子的分析，可以了解其化学性质、纯度以及质量控制等重要参数。
本实验中，我们选择了常用的分析方法——红外光谱法对合成得到的对乙酰氨基酚进行分析。
实验步骤：1. 将对乙酰氨基酚样品制备成适当浓度的溶液。
2. 使用红外光谱仪对溶液进行测试，记录红外光谱图谱。
3. 对比已知对乙酰氨基酚的红外光谱图谱，进行分析和鉴定。
实验结果与分析：通过红外光谱法对对乙酰氨基酚进行分析，我们可以得到其特征峰位和峰强度，进而进行鉴定。
对乙酰氨基酚的红外光谱图谱中，我们可以观察到酰胺基的伸缩振动、苯环的伸缩振动等特征峰位，从而确认样品的纯度和结构。
激素药物合成实验报告
激素药物合成实验报告引言激素药物是一类对人体内分泌系统产生调节作用的药物，具有广泛的医学应用价值。
本实验旨在通过合成激素药物来了解其合成反应路线及反应条件，并通过对合成产物的鉴定分析，验证其纯度和结构。
实验原理激素药物合成的关键步骤是通过化学反应将原料物质转化为目标药物分子。
根据目标药物的特性和结构，选择合适的反应条件和催化剂，进行相应的官能团转化、酯化、缩合等反应，最终得到目标产物。
实验步骤1. 实验前准备准备所需的实验用具和试剂，包括反应器、烧杯、试管、溶剂、催化剂等。
2. 反应物的配制按照所选合成路线，准确称取所需的反应物并溶解于适宜的溶剂中，控制反应物的摩尔比例。
3. 反应条件设定根据所需合成的激素药物的反应条件要求，包括温度、压力、反应时间等，设定合适的反应条件。
4. 反应的进行将反应物溶液投入反应器中，加入催化剂，进行搅拌和加热，保持反应条件恒定，使反应进行。
5. 反应产物的分离和纯化通过适当的分离技术，如萃取、蒸馏、结晶等，将反应产物从反应混合物中分离出来，并通过多次纯化操作提高产物纯度。
6. 产物结构的鉴定与分析通过仪器分析技术，如红外光谱、质谱等，对合成的产物进行鉴定分析，确定其结构和纯度。
结果与讨论在本实验中，我们选择了合成一种激素药物A。
通过选定的反应路线和条件，成功合成了目标产物A。
通过红外光谱、质谱等多种分析手段，鉴定了合成产物的结构。
结果表明，合成产物A与目标结构一致，且纯度较高。
通过本实验，我们进一步认识了激素药物的合成机制和反应条件选择的重要性。
合适的反应条件和合成路线可以提高产物的纯度和产率，从而保证制药工艺的稳定性和经济效益。
然而，本实验仅限于合成过程的展示，实际生产中还需要考虑更多的因素，如工艺优化、中间体的产量控制等。
因此，在未来的研究中，我们将进一步探索激素药物的合成工艺，寻求更高效和可持续的合成方法。
结论本实验成功合成了一种激素药物A，通过对产物的鉴定分析，验证了其结构和纯度。
药学药物生产实验报告
实验名称：某新型抗菌药物的合成与纯化实验时间：2023年11月15日实验目的：1. 掌握某新型抗菌药物的合成原理和实验步骤。
2. 熟悉有机合成实验的基本操作和技巧。
3. 学习药物纯化方法，提高对药物纯度的控制能力。
4. 了解药物的理化性质，为药物研发和应用提供实验依据。
实验材料：仪器：圆底烧瓶、冷凝管、回流装置、锥形瓶、滴定管、抽滤装置、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪等。
药品：乙二醇、氯仿、无水乙醇、碳酸钠、硫酸铜、活性炭、重结晶溶剂等。
实验步骤：1. 合成反应：1.1 在圆底烧瓶中加入乙二醇和氯仿，搅拌溶解。
1.2 缓慢加入硫酸铜，搅拌均匀。
1.3 将混合物加热至回流，反应约2小时。
1.4 冷却反应液，析出固体产物。
1.5 将固体产物过滤、洗涤、干燥，得到粗产品。
2. 纯化反应：2.1 将粗产品溶解于无水乙醇中。
2.2 加入碳酸钠，调节pH至7.0。
2.3 将混合物过滤，滤液用旋转蒸发仪浓缩。
2.4 将浓缩液冷却，析出固体产物。
2.5 将固体产物过滤、洗涤、干燥，得到纯产品。
3. 药物分析：3.1 对纯产品进行红外光谱、核磁共振等分析，确定其结构。
3.2 使用高效液相色谱仪测定纯产品的含量，计算纯度。
3.3 对纯产品进行抑菌实验，评估其抗菌活性。
实验结果与分析：1. 合成反应：实验过程中，反应液颜色由浅绿色逐渐变为深蓝色，说明反应进行良好。
过滤、洗涤、干燥后得到的固体产物为所需新型抗菌药物。
2. 纯化反应：通过调节pH、浓缩、冷却等步骤，成功纯化了新型抗菌药物。
纯度达到98%以上。
3. 药物分析：红外光谱、核磁共振等分析结果表明，纯产品的结构符合预期。
高效液相色谱仪测定结果显示，纯产品的含量为98.5%。
抑菌实验结果表明，该新型抗菌药物具有良好的抗菌活性。
讨论：1. 合成过程中，反应条件的选择对产物的收率和纯度有很大影响。
实验过程中，通过控制反应温度、时间、pH等条件，得到了较高的产率和纯度。
2. 纯化过程中，采用碳酸钠调节pH，有助于提高纯产品的纯度。
药物合成学实验报告
一、实验目的1. 了解阿司匹林的合成原理和方法。
2. 掌握酯化反应的原理和实验操作。
3. 熟悉重结晶的原理和实验方法。
4. 了解阿司匹林的应用价值。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、抗血栓等作用。
其化学结构式为COOCH3-C6H4-COOH。
阿司匹林的合成方法主要有两种：一种是水杨酸与乙酰酐直接反应，另一种是水杨酸甲酯水解后与乙酰酐反应。
本实验采用水杨酸与乙酰酐直接反应的合成方法。
三、实验材料1. 仪器：锥形瓶、温度计、水浴锅、搅拌器、抽滤装置、烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒、干燥器等。
2. 药品：水杨酸、乙酰酐、浓硫酸、无水乙醇、碳酸钠、氢氧化钠、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备工作：将水杨酸、乙酰酐、浓硫酸、无水乙醇等药品称量并配制成溶液。
2. 水解反应：将称量好的水杨酸放入锥形瓶中，加入适量无水乙醇，搅拌均匀。
然后在搅拌下缓慢滴加浓硫酸，控制滴加速度，使水杨酸充分水解。
3. 酯化反应：待水杨酸水解完成后，加入乙酰酐，继续搅拌。
加热水浴，使反应温度保持在60℃左右，反应时间为1小时。
4. 分离纯化：反应完成后，将反应液倒入烧杯中，加入适量碳酸钠溶液，调节pH至7.0。
搅拌后，抽滤分离固体产物。
5. 重结晶：将分离得到的固体产物用适量无水乙醇洗涤，然后加入适量热水溶解，过滤去除杂质。
将滤液冷却至室温，待结晶析出后，抽滤分离固体产物。
6. 干燥：将得到的固体产物放入干燥器中，干燥至恒重。
五、实验结果与分析1. 反应液颜色：反应过程中，水杨酸逐渐溶解，溶液颜色由无色变为淡黄色。
2. 反应液粘度：反应过程中，溶液粘度逐渐增大，说明反应进行得较好。
3. 重结晶：通过重结晶得到的阿司匹林晶体为白色针状，纯度较高。
4. 纯度鉴定：采用红外光谱、核磁共振等方法对产物进行鉴定，确认产物为阿司匹林。
六、实验总结1. 本实验成功合成了阿司匹林，掌握了酯化反应的原理和实验操作。
2. 在实验过程中，注意控制反应温度、时间等条件，以保证反应顺利进行。
新实验0918(药物合成实验报告)
新实验0918(药物合成实验报告)实验一 TLC铺板、干燥、活化、色谱用硅胶柱的填装1．硅胶薄层色谱板的制备、干燥和活化薄层色谱中的吸附剂是铺在玻璃、塑料或金属片或薄板上的较薄的、均匀的一层细粉状物质，因支持剂的种类、制备方法和选用溶剂的不同，可按吸附、分配或二者结合的方式达到分离化合物的目的。
可以通过比较斑点的Rf值，或将未知样品与对照品在同一板上展开至同样高度，对样品进行初步的鉴定。
还可通过比较可见斑点的大小进行半定量的判断。
还可以通过光密度测量法实现定量测定。
TLC中涂布的物质与柱色谱用的吸附剂非常相似，如硅胶、氧化铝、聚酰胺等，只是它们的颗粒更细一些，一般直径为5～40μm。
有些还含有石膏、淀粉等粘合剂以增强涂层与薄板的粘合力。
有时里面还含有荧光指示剂(如硅酸锌等)，在254或365nm的紫外光下能显示荧光，可借此对分离的斑点进行检测。
到目前为止，硅胶是最常用的薄层色谱吸附剂。
在涂布吸附剂时，用于排列和放置薄板的排列盘和具有平整表面的薄板是必需的。
而涂布器也很常用，当它从玻璃板上移过时，会在板的表面均匀铺上所需厚度的吸附剂涂层。
（1）实验目的掌握硅胶薄层色谱板的制备方法。
（2）仪器和试剂① 玻璃板(5×10cm或10×20cm，洁净且干燥)；② 薄层色谱用硅胶G；③ 0.4％羧甲基纤维素钠水溶液；（3）实验步骤① 把玻璃板在排列盘中依次相邻放好，置涂布器于其中一端。
② 在具塞锥形瓶中把一份硅胶G和2～3份CMC-Na溶液混合，并用力振摇30秒。
③ 把混好的糊倒入涂布器中，均匀地移动涂布器至排列盘的另一端后，移开涂布器。
④ 铺好的板静置5分钟，然后把它们面朝上移至一个水平的平面上，阴干。
⑤ 把阴干后的板在105℃的烘箱中烘30分钟。
⑥ 待板凉至室温后，置干燥器中保存。
2．色谱用硅胶柱的填装液相柱色谱可以是液-固色谱或液一液色谱。
如果固定相是吸附剂，也称为液相吸附色谱.若为离子交换物质，就称为离子交换色谱；若为非离子的聚合物，如聚苯乙烯或hadex,则称为凝胶渗透色谱、凝胶过滤色谱或分子排阻色谱。
药物合成反应实验报告
药物合成反应实验报告药物合成反应实验报告引言药物合成反应实验是药学专业学生必修的实验课程之一。
本次实验旨在通过合成反应的过程，培养学生的实验操作技能和科学研究能力。
本文将详细介绍实验的目的、原理、实验步骤和结果分析。
实验目的本次实验的目的是通过合成反应，合成一种具有抗炎作用的药物。
通过实验，学生能够了解药物合成反应的基本原理和实验操作技巧，培养学生的实验观察和数据分析能力。
实验原理本次实验采用了经典的合成反应——酰胺合成反应。
酰胺合成反应是一种通过酰化反应合成酰胺的方法。
在本实验中，我们使用了苯甲酸和乙醇胺作为反应物，通过加热反应，生成了目标化合物。
实验步骤1. 准备实验器材和药品：苯甲酸、乙醇胺、无水乙醇、酸性醇溶液、碱性醇溶液、过滤纸等。
2. 称取苯甲酸和乙醇胺，按照一定的摩尔比例加入反应瓶中。
3. 加入适量的酸性醇溶液，调节反应体系的pH值。
4. 加热反应瓶，控制反应温度和反应时间。
5. 反应结束后，将反应溶液过滤，得到目标产物。
6. 对产物进行结晶、干燥和纯化处理，得到最终的药物合成产物。
实验结果分析通过实验操作，我们成功合成了目标药物合成产物。
通过对产物的物理性质和化学性质进行测试和分析，我们发现该产物具有良好的抗炎作用。
进一步的实验结果表明，该药物合成产物对炎症反应有显著的抑制作用，并且对细胞具有较低的毒性。
结论通过本次实验，我们成功合成了一种具有抗炎作用的药物合成产物。
该实验不仅培养了学生的实验操作技能和科学研究能力，还加深了对药物合成反应原理的理解。
实验结果表明，该药物合成产物具有良好的抗炎作用，为进一步研究和开发新型药物提供了有力的依据。
展望药物合成反应实验是药学专业学生必修的实验课程，通过实验的操作和实践，学生能够更好地理解药物合成反应的原理和方法。
未来，我们可以进一步研究和改进药物合成反应的条件和方法，提高药物的合成效率和产量。
同时，还可以开展更多的药物合成反应实验，培养学生的创新意识和科研能力，为药物研发和临床应用做出更大的贡献。
药物制备的实验报告
一、实验目的1. 掌握药物制备的基本原理和操作方法。
2. 了解不同药物制备工艺的特点和适用范围。
3. 熟悉实验室安全操作规程。
二、实验原理药物制备是指将药物原料通过一定的工艺方法制成具有一定形态、质量和规格的药物制剂的过程。
药物制备工艺主要包括合成、提取、制剂等环节。
本实验以制备苯佐卡因为例，了解药物合成的基本过程，掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：250 mL三颈瓶、100 mL圆底瓶、液漏斗、布氏漏斗、烧杯、水浴、球型冷凝器、乳钵等。
2. 试剂：重铬酸钠、蒸馏水、对硝基甲苯、浓硫酸、5%硫酸、5%氢氧化钠溶液、活性碳、15%硫酸、对硝基苯甲酸、无水乙醇、5%碳酸钠溶液、冰醋酸、铁粉、对硝基苯甲酸乙酯、95%乙醇、碳酸钠饱和溶液、50%乙醇等。
四、实验方法1. 对硝基苯甲酸的制备（氧化）- 在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
- 滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸60-90 min（反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融）。
- 冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中，抽滤。
残渣用45 mL 5%硫酸洗涤，抽滤，再用蒸馏水洗涤，干燥，得对硝基苯甲酸。
2. 对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）- 将对硝基苯甲酸与无水乙醇在回流装置中加热回流，反应完成后，冷却、抽滤，得对硝基苯甲酸乙酯。
3. 苯佐卡因的制备（还原）- 将对硝基苯甲酸乙酯与铁粉、50%乙醇在回流装置中加热回流，反应完成后，冷却、抽滤，得苯佐卡因。
五、实验结果与分析1. 对硝基苯甲酸的制备：通过氧化反应，成功合成了对硝基苯甲酸，产率较高。
2. 对硝基苯甲酸乙酯的制备：通过酯化反应，成功合成了对硝基苯甲酸乙酯，产率较高。
3. 苯佐卡因的制备：通过还原反应，成功合成了苯佐卡因，产率较高。
药物合成实训报告
一、实训目的通过本次药物合成实训，使学生掌握药物合成的基本原理、工艺流程及操作技能，提高学生的实验操作能力和创新能力，为今后从事药物研发和生产打下基础。
二、实训内容本次实训主要涉及以下内容：1. 药物合成的基本原理及工艺流程2. 实验室安全操作规程及注意事项3. 常用合成反应类型及实验操作4. 药物分离纯化方法5. 药物质量分析三、实训过程1. 实验室安全操作规程及注意事项（1）进入实验室前，穿戴好实验服、实验帽、手套等防护用品。
（2）实验室内禁止吸烟、饮食，严禁触摸实验设备。
（3）实验过程中，严格按照操作规程进行，防止发生意外。
（4）实验结束后，清理实验场地，关闭水、电、气等设备。
2. 常用合成反应类型及实验操作（1）酰胺化反应以苯甲酰胺的合成为例，具体操作如下：①将苯甲酸与氨水混合，加热反应至溶解。
②加入过量氨水，使溶液呈碱性。
③冷却至室温，加入适量盐酸，调节pH值为4.5。
④加入过量氨水，使溶液呈碱性。
⑤加入乙酰氯，加热反应至固体溶解。
⑥冷却至室温，加入适量盐酸，调节pH值为4.5。
⑦加入过量氨水，使溶液呈碱性。
⑧过滤，洗涤固体，干燥，得到苯甲酰胺。
（2）酯化反应以苯甲酸乙酯的合成为例，具体操作如下：①将苯甲酸与无水乙醇混合，加入浓硫酸作为催化剂。
②加热反应至回流，反应时间为1小时。
③冷却至室温，加入适量饱和碳酸钠溶液，中和酸性。
④过滤，洗涤固体，干燥，得到苯甲酸乙酯。
3. 药物分离纯化方法（1）重结晶法以苯甲酰胺的纯化为例，具体操作如下：①将苯甲酰胺溶解于适量乙醇中。
②加热至沸，冷却至室温，析出晶体。
③过滤，洗涤固体，干燥，得到纯化后的苯甲酰胺。
（2）柱层析法以苯甲酸乙酯的纯化为例，具体操作如下：①将苯甲酸乙酯溶解于适量石油醚中。
②将石油醚溶液滴加至硅胶柱中。
③用不同极性的溶剂依次洗脱，收集目标产物。
4. 药物质量分析（1）红外光谱分析以苯甲酰胺为例，将样品与KBr压片，进行红外光谱分析，观察特征峰，确定结构。
做药物合成实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解药物合成的基本原理和实验操作流程。
2. 掌握药物合成中常用的实验技术和方法。
3. 学习如何进行实验数据的记录和分析。
4. 提高实验操作技能和安全意识。
二、实验内容本实验以阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成为例，介绍药物合成的基本过程。
三、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常见的解热镇痛药，具有抗炎、抗血栓等作用。
其合成原理如下：水杨酸与醋酸酐在酸性条件下发生酯化反应，生成阿司匹林。
反应式如下：C7H6O3 + (CH3CO)2O → C9H8O4 + CH3COOH四、实验仪器与试剂1. 仪器：三颈瓶、球形冷凝管、烧杯、搅拌器、滴液漏斗、抽滤装置、烘箱等。
2. 试剂：水杨酸、醋酸酐、浓硫酸、蒸馏水、活性炭、无水乙醇等。
五、实验步骤1. 准备实验装置：将三颈瓶置于铁架台上，安装球形冷凝管、搅拌器和滴液漏斗。
2. 配制反应液：将一定量的水杨酸和醋酸酐加入三颈瓶中，加入适量的浓硫酸作为催化剂。
3. 加热反应：开启搅拌器，加热反应液至回流，保持回流状态约2小时。
4. 冷却反应液：停止加热，冷却反应液至室温。
5. 脱色：加入适量的活性炭，搅拌混合均匀，静置一段时间，使活性炭吸附反应杂质。
6. 过滤：将脱色后的反应液过滤，收集滤液。
7. 结晶：将滤液加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，静置结晶。
8. 抽滤：将结晶物抽滤，收集固体产物。
9. 干燥：将固体产物放入烘箱中，干燥至恒重。
六、实验结果与分析1. 实验结果：根据实验步骤，成功合成了阿司匹林，产率约为70%。
2. 结果分析：- 通过实验操作，掌握了药物合成的基本原理和实验操作流程。
- 熟练掌握了分液、过滤、结晶等实验操作技术。
- 实验过程中注意了安全操作，未发生意外事故。
七、实验总结1. 通过本次实验，加深了对药物合成原理和实验操作流程的理解。
2. 提高了实验操作技能，为今后从事药物合成研究奠定了基础。
3. 增强了安全意识，为实验操作提供了保障。
药物化学实验报告
药物化学实验报告1. 实验目的本实验旨在合成一种药物化合物，并通过实验结果对其进行分析鉴定和评估其合成效果。
2. 实验原理首先，根据化学反应原理，选取适当的反应物并进行配比。
接着，通过溶剂的选择和配制，促进反应物的溶解和反应进行。
随后，根据实验操作步骤，控制温度、时间和反应条件等因素，完成反应过程。
最后，采用合适的方法和仪器，对合成产物进行鉴定和分析。
3. 实验步骤3.1 反应物配制根据反应方程式，按照配比比例精确称取所需的反应物，并放入干燥的容器中。
3.2 溶剂的选择根据反应物的特性和反应条件的要求，选择适当的溶剂用于反应溶解。
溶剂的选择应注意其挥发性、稳定性和溶解度等指标。
3.3 反应条件控制根据实验要求，设置适当的反应温度、时间和压力等条件，并确保反应过程的平稳进行。
3.4 反应过程观察在实验过程中，对反应体系进行观察，记录颜色的变化、产物的析出等现象。
3.5 产物分离和纯化根据产物的特性和性质，选择适当的分离和纯化方法。
比如，可以使用结晶、萃取、蒸馏、凝固等方法得到纯净的产物。
3.6 产物鉴定通过对产物进行物理性质和化学性质的测试，利用仪器和方法进行鉴定分析。
比如，可以利用红外光谱、质谱、核磁共振等仪器进行鉴定。
4. 实验结果与讨论根据实验操作和鉴定数据，对产物的纯度、结构和性质进行评估。
比如，可以通过实验结果判断产物的合成效果，对合成路线进行优化和改进。
5. 结论通过实验，成功合成了目标药物化合物，并通过鉴定分析确认了其结构和性质。
实验结果表明该合成路线可行，为进一步药物研究和开发提供了参考和基础。
6. 实验总结本次药物化学实验使我深入了解了药物合成的原理和方法，并掌握了实验操作和数据分析的技能。
通过实践，对药物合成的关键环节和注意事项有了更清晰的认识。
在今后的学习和工作中，将更加注重实验的设计和数据的准确性，以提高实验效果和成果的可靠性。
7. 参考文献[参考文献列表]以上即为本次药物化学实验报告的正文。
药物合成生产实验报告
一、实验目的1. 了解药物合成的原理和过程；2. 掌握实验室药物合成的基本操作；3. 熟悉药物纯化、鉴定及质量控制的方法；4. 提高实验技能，培养团队协作精神。
二、实验原理药物合成是通过化学方法将原料转化为具有药理作用的药物的过程。
本实验以某药物为例，采用以下合成路线：原料：A → B → C → D → E → 药物F其中，A、B、C、D、E分别为中间体，F为目标药物。
三、实验药品及仪器1. 药品：A、B、C、D、E、F、催化剂、溶剂等；2. 仪器：反应釜、搅拌器、温度计、冷凝器、蒸馏装置、抽滤装置、分析天平、旋光仪等。
四、实验步骤1. 中间体A的制备（1）将原料A加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入催化剂，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体A。
2. 中间体B的制备（1）将中间体A加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂B，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体B。
3. 中间体C的制备（1）将中间体B加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂C，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体C。
4. 中间体D的制备（1）将中间体C加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂D，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体D。
5. 中间体E的制备（1）将中间体D加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂E，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体E。
6. 药物F的制备（1）将中间体E加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂F，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到药物F。
五、实验结果与分析1. 中间体A的收率为85%，纯度为98%；2. 中间体B的收率为90%，纯度为95%；3. 中间体C的收率为80%，纯度为92%；4. 中间体D的收率为75%，纯度为89%；5. 中间体E的收率为70%，纯度为86%；6. 药物F的收率为65%，纯度为83%。
药物材料合成实验报告
一、实验目的本实验旨在了解药物材料的合成方法，掌握药物合成过程中的基本操作技能，并学会对实验结果进行分析和总结。
通过本次实验，加深对药物合成原理和工艺流程的理解，为今后从事药物合成工作打下基础。
二、实验原理本实验采用聚乳酸-乙醇酸（PLGA）作为缓释药物纳米合成材料，以7,8-二羟基黄酮（DHF）作为药物成分。
PLGA是一种生物可降解材料，具有良好的生物相容性和生物降解性能，在生物医学工程领域有广泛应用。
DHF是一种人工合成的类黄酮化合物，具有模拟脑源性神经营养因子（BDNF）的功能，对视神经保护具有积极作用。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- PLGA：聚乳酸-乙醇酸共聚物- DHF：7,8-二羟基黄酮- 氯仿、无水乙醇：溶剂- 纳米反应器、磁力搅拌器、超声波清洗器、旋转蒸发仪、真空干燥箱等2. 实验仪器：- 电子天平、移液枪、烧杯、试管、滴定管、锥形瓶、真空泵、红外光谱仪、紫外光谱仪等四、实验步骤1. PLGA的制备- 将PLGA溶解于氯仿中，制成PLGA溶液；- 将PLGA溶液倒入纳米反应器中，加入一定量的DHF；- 在磁力搅拌下，将溶液超声处理一定时间；- 通过旋转蒸发仪将溶剂蒸发，得到PLGA-DHF纳米复合物；- 将PLGA-DHF纳米复合物在真空干燥箱中干燥，得到PLGA-DHF纳米合成材料。
2. PLGA-DHF纳米合成材料的表征- 利用红外光谱仪对PLGA-DHF纳米合成材料进行红外光谱分析，观察官能团的变化；- 利用紫外光谱仪对PLGA-DHF纳米合成材料进行紫外光谱分析，观察药物成分的变化；- 通过电子显微镜观察PLGA-DHF纳米合成材料的形貌和粒径。
五、实验结果与分析1. 红外光谱分析- 实验结果表明，PLGA-DHF纳米合成材料在红外光谱上呈现出PLGA和DHF的特征吸收峰，表明PLGA与DHF成功复合。
2. 紫外光谱分析- 实验结果表明，PLGA-DHF纳米合成材料在紫外光谱上呈现出DHF的特征吸收峰，表明DHF成功负载于PLGA纳米合成材料中。
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实验一 TLC铺板、干燥、活化、色谱用硅胶柱的填装1．硅胶薄层色谱板的制备、干燥和活化薄层色谱中的吸附剂是铺在玻璃、塑料或金属片或薄板上的较薄的、均匀的一层细粉状物质，因支持剂的种类、制备方法和选用溶剂的不同，可按吸附、分配或二者结合的方式达到分离化合物的目的。
可以通过比较斑点的R f值，或将未知样品与对照品在同一板上展开至同样高度，对样品进行初步的鉴定。
还可通过比较可见斑点的大小进行半定量的判断。
还可以通过光密度测量法实现定量测定。
TLC中涂布的物质与柱色谱用的吸附剂非常相似，如硅胶、氧化铝、聚酰胺等，只是它们的颗粒更细一些，一般直径为5～40μm。
有些还含有石膏、淀粉等粘合剂以增强涂层与薄板的粘合力。
有时里面还含有荧光指示剂(如硅酸锌等)，在254或365nm的紫外光下能显示荧光，可借此对分离的斑点进行检测。
到目前为止，硅胶是最常用的薄层色谱吸附剂。
在涂布吸附剂时，用于排列和放置薄板的排列盘和具有平整表面的薄板是必需的。
而涂布器也很常用，当它从玻璃板上移过时，会在板的表面均匀铺上所需厚度的吸附剂涂层。
（1）实验目的掌握硅胶薄层色谱板的制备方法。
（2）仪器和试剂①玻璃板(5×10cm或10×20cm，洁净且干燥)；②薄层色谱用硅胶G；③ 0.4％羧甲基纤维素钠水溶液；（3）实验步骤①把玻璃板在排列盘中依次相邻放好，置涂布器于其中一端。
②在具塞锥形瓶中把一份硅胶G和2～3份CMC-Na溶液混合，并用力振摇30秒。
③把混好的糊倒入涂布器中，均匀地移动涂布器至排列盘的另一端后，移开涂布器。
④铺好的板静置5分钟，然后把它们面朝上移至一个水平的平面上，阴干。
⑤把阴干后的板在105℃的烘箱中烘30分钟。
⑥待板凉至室温后，置干燥器中保存。
2．色谱用硅胶柱的填装液相柱色谱可以是液-固色谱或液一液色谱。
如果固定相是吸附剂，也称为液相吸附色谱.若为离子交换物质，就称为离子交换色谱；若为非离子的聚合物，如聚苯乙烯或hadex,则称为凝胶渗透色谱、凝胶过滤色谱或分子排阻色谱。
在柱中或纸上的液一液分配色谱可以进一步分为正相分配色谱(极性固定液)和反相分配色谱(固定相非极性)。
对于液相吸附色谱来说，固定相是填入柱中的表面活性固体(如氧化铝、硅胶和活性炭等),流动相由一种或几种有机溶剂混合组成。
混合物中的不同组分由于与固定相吸附程度的不同而得以分离。
被弱吸附的物质移动得快而被强吸附的物质移动受到阻滞。
与吸附力相关的分子间作用因表面吸附剂、被吸附物质和溶剂的性质(极性)不同可有多种形式。
硅胶和氧化铝是目前为止最常用的液相吸附色谱的吸附剂。
吸附剂的吸附能力用活度来衡量。
活度可分为五级(表1)，广泛认为其与吸附剂、被吸附物质和能产生这种吸附的位置的个数有关。
一级活度是最高的，对硅胶来说可以在不超过300℃的温度下加热数小时达到。
向其中加入适量的水可以进一步降低其活度到二级.可以用特定染料的色谱行为来判断吸附剂的活度等级。
表1硅胶的活度与含水量之间的关系吸附柱包谱中常用的填充方法有湿法填充和干法填充。
（1）实验目的①了解测定硅胶的活度及硅胶减活的方法；②掌握硅胶色谱柱的填充方法。
（2）仪器和试剂①色谱用玻璃柱② 2 3x105mm玻璃管③层析用硅胶④ 0.02%～0．05％对二甲基偶氮苯⑤苯（3）实验步骤测定硅胶的活度：①取一个3mm×5mm 玻璃管，用棉花封住一端，从另一端向内加入待测活度的硅胶，同时轻敲玻璃管，使管内充满吸附剂。
②配制0.02%～0．05％对二甲基偶氮苯的苯溶液。
③将上述溶液滴于棉花上，置玻璃管于一小试管中，用苯展开。
④当溶剂到达管的顶端时取出玻璃管，观察色带位置并计算染料的R f值。
⑤根据表2计算硅胶的活度。
表2硅胶活度的测定硅胶的减活：①用上法测定所用硅胶的活度。
②根据硅胶的重和要达到的活度计算减活所需加入水的体积。
③把水加入到盛有硅胶的三角烧瓶中，密封，不时用力振摇。
④l小时后测定减活后的硅胶的活度。
色谱用硅胶柱的填装：①将一小团玻璃丝或脱脂棉放于柱底部使形成一个较松的垫层。
②一边轻敲柱子的外侧，一边将硅胶慢慢倒入柱子中。
③打开活塞，让一种非极性的烃类溶剂流过柱体，直至整个柱床全部润湿。
关闭活塞备用。
（4）思考题①为何在铺板之前，色谱用的玻璃板要完全洗净并干燥?②为何铺好的TLC板用前要在烘箱中干燥?③实验过程中总是尽量避免使流动相液面低于色谱柱中吸附剂的上端，为什么?实验二烟酸的制备1.实验目的掌握烟酸的制备反应原理及制备的操作方法2.实验原理3-甲基嘧啶在水溶液中，甲基可被高锰酸钾氧化形成烟酸钾盐，在酸化制成烟酸。
N CH3NCOOKNCOOH KMnO4HCl3.主要仪器和试药（1）主要仪器仪器规格或型号数量电热套500ml 1只搅拌机1台三颈瓶500ml/24mm*3 1只球形冷凝管290mm/24mm*2 1支蒸馏弯管24mm*2 1只真空接受管24mm*2 1只圆底瓶250ml/24 1只吸滤瓶250ml 1只布氏漏斗40mm 1只烧杯500ml 1只（2）试药试药规格摩尔数（mol）用量3-甲基嘧啶CP 0.054 5g高锰酸钾CP 0.108 21g浓盐酸CP 适量活性炭CP 适量（粗品重量的1%）4.操作步骤（1）烟酸的制备在附有电热套、搅拌机、球形冷凝管、温度计的三颈瓶中，加入3-甲基嘧啶5g，蒸馏水200ml，电热套加热至85℃，分次加入高锰酸钾21g，控制反应温度在85～90℃，加毕，继续搅拌反应60min。
停止反应，改成常压蒸馏装置，蒸出水及未反应的3-甲基嘧啶，至馏出液达不显浑浊时，停止蒸馏，趁热过滤，用12ml沸水分三次洗涤滤饼（二氧化锰），弃去滤饼，合并滤液与洗液，得烟酸钾水溶液。
将烟酸钾水溶液移至500ml烧杯中，以浓盐酸酸化至pH3～4，放冷，过滤，抽干，得粗品。
（2）精制将粗品移至250ml圆底瓶中，加粗品5倍量的蒸馏水，水浴加热，轻轻振摇使溶解。
稍冷，加活性炭少许，加热至沸，脱色5～10min，稍冷，趁热过滤，滤液放冷，慢慢析出结晶，过滤，滤饼以少量冷水洗涤，抽干，干燥，得纯品，mp，234～238℃。
5．注释（1）氧化反应若完全，二氧化锰沉淀滤去后，反应液不再显紫红色。
如果显紫红色，可加少量乙醇，温热片刻，紫色消失后，重新过滤。
（2）精制中加活性炭的量可以由粗品颜色深浅来定，若颜色较深可多加一些。
6．复习思考（1）氧化后若反应完全，反应液呈什么颜色？（2）为什么加乙醇可以除去剩余的高锰酸钾？实验三美沙拉秦的合成1. 实验目的（1）通过美沙拉秦的合成，了解美沙拉秦药物合成的全部过程。
（2）学习硝化反应和还原反应的原理及基本操作。
2. 实验原理美沙拉秦（mesalazine）是原瑞士pharmacia AB公司开发的抗结肠炎药。
化学名是5-氨基-2-羟基苯甲酸（5-amino-2-hydroxybenzoic acid）。
美沙拉秦是一种灰白色结晶或者结晶状粉末。
微溶于冷水，乙醇。
m.p.280℃（dec.）。
美沙拉秦为抗慢性结肠炎药——水杨酸偶氮磺胺吡啶SASP（salicylazosulfapyridine）的活性成分，疗效与SASP相同，适应于因副作用和变态反应而不能使用SASP的患者，广泛用于治疗溃疡性结肠炎。
化学结构式：COOHOHH2N以水杨酸为原料的合成路线如下：COOHOH HNOCOOHOHO2NCOOHOHH2N3.药品与仪器：水杨酸，硝酸，浓盐酸，铁粉，氢氧化钠，保险粉，40%的硫酸，活性炭，氨水，冰，pH试纸，定性中速滤纸，双颈烧瓶，球型冷凝器，滴液漏斗，集热式磁力加热搅拌器，800ml 烧杯，玻璃棒，抽滤瓶，布氏漏斗。
4.实验操作（1）5-硝基-2-羟基苯甲酸的合成在装有球型冷凝器的250ml双颈烧瓶中，加入水杨酸69g（0.5mol），水70ml，搅拌升温至70℃，用滴液漏斗加入70%的硝酸87.5ml（1.4mol）,滴加完毕，在70℃继续搅拌1h。
反应完毕，搅拌下，将反映混和物倒入700ml冰水中，搅拌1h，抽滤。
残渣用60ml水分成三次洗涤，得5-硝基-2-羟基-苯甲酸粗产品。
将上述所得到的粗产品用650ml的水加热重结晶，冷却得到淡黄色晶体，抽滤、干燥、称重并计算产率并测定熔点。
（纯品mp227~230℃）（2）美沙拉秦的合成合成：在装有冷凝器的500ml双颈烧瓶中，加入250ml水，升温至70℃后，加入17ml 的浓盐酸，14g（0.25mol）的铁粉，加热回流后，交替加入铁粉 38g（0.50mol）和41g（0.22mol）的5-硝基-2-羟基-苯甲酸，加毕，继续回流搅拌1h。
反应完毕，冷却后，搅拌下用40%的氢氧化钠溶液调至碱性，抽滤，残渣用水洗，合并滤液和洗液，向其中加入保险粉5.6g，搅拌反应20min后，抽滤，滤液在搅拌下用40%的硫酸溶液调至pH=2~3，析出灰色固体，过滤，干燥得5-氨基-2-羟基-苯甲酸粗产品，称重，计算产率。
精制：向上述所得到的粗产品中加入410ml的水，18.5ml的浓盐酸和1g的活性炭，加热回流数分钟后趁热过滤，冷却，滤液用15%氨水调pH2~3，析出灰白色的固体，冷却过滤，水洗，干燥后得到美沙拉秦精品。
计算产率并测定熔点（纯品m.p。
280℃，dec.）。
5.结构指认（1）红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。
（2）核磁共振光谱法。
6.思考题（1）硝化反应时，为何要慢慢滴加，而不能一次性加入？（2）铁粉还原过程中，交替加入铁粉的目的是什么？（3）铁酸还原反应的机理是什么？实验四 苯佐卡因（Benzocaine ）的制备1. 实验目的（1）通过苯佐卡因的合成，学习酯化、还原等反应。
（2）掌握利用酸碱性、有机溶剂重结晶等精致固体物质的方法。
2. 实验原理苯佐卡因（Benzocaine ）化学名为对氨基苯甲酸乙酯（Ethyl Þ-aminobenzoate ），化学结构式为：COOC 2H 5H 2N本品作为局麻药，用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。
苯佐卡因的国内合成路线有两条：第一条以对硝基苯甲酸为原料，经酯化、还原制得；第二条是对硝基苯甲酸先还原，再酯化得目的物，见下图。
本实验以第一条路线合成苯佐卡因。
COOC 2H 5NH 22COOH2COOC 2H5NH2COOHN a3.实验方法（1）对硝基苯甲酸乙酯的合成1.原料与试剂对硝基苯甲酸 10.2g (0.06mol) 乙酸 23ml 浓硫酸 1.5g 2.实验步骤在搅拌冷却下，将硫酸慢慢滴加到乙醇中（附注a ），升温，加对硝基苯甲酸，加完后，加热回流5h (附注b)。
反应液回收1/2量乙醇后，倒入冰水中，析出晶体，冷却至3 - 5℃，抽滤。
滤饼加5倍量水搅匀，用碳酸钠水溶液（附注c ）中和至 7.5 - 8.0 ，搅拌，复测PH 应为7.5 - 8.0 ，抽滤，的对硝基苯甲酸乙酯。