分析化学课堂上练习题+答案 1

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分析化学习题册答案(完整版)

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分析化学习题册答案第一章 绪论一、填空题1. 分析方法 分析原理2. 定量分析 定性分析 结构分析3. 化学分析 仪器分析二、简答题答 试样的采集和制备-试样分解-干扰组分的分离-分析测定-结果的计算和评价。

第二章误差与数据处理一、填空题1、系统,偶然2、系统,偶然,真实值,平均值3、0.002,0.0035,1.7%4、精密度,标准5、空白,对照,增加平行测定的次数量6、±0.02 ,±0.0002,20,0.27、5,28、准确,不确定9、3 10、28.70 11、系统,系统,偶然二、选择题1、A2、D3、B4、B5、D6、D7、B8、A9、B 10、C 11、C 三、简答题1.解:(1)产生系统误差。

通常应该烘干至恒重,于干燥器中冷却至室温后,置于称量瓶中,采用差减法称量。

(2)使测量结果产生系统误差。

一般可通过空白试验来消除由此引起的系统误差。

(3)产生偶然误差。

原因是滴定管读数的最后一位是估计值,是不确定的数字。

(4)产生系统误差。

应该使用基准物质重新标定NaOH 标准溶液的浓度。

(5)滴定终点颜色把握不准,深浅不一致,由此带来的误差正负不定,属于偶然误差。

2.称取0.1000g 的试样时,称量的相对误差为0.1%;称取1.000试样时的相对误差为0.01%。

因为分析天平的绝对误差为±0.1mg ,所以称量的绝对误差一样大,称量的准确度好象一致,但二者的相对误差不一样大,称量1.000g 试样的相对误差明显小于称量0.1000 g 试样的相对误差。

因此,用相对误差表示准确度比绝对误差更为确切。

3.甲的报告是合理的,因为取样质量只有两位有效数字,限制了分析结果的准确度,使分析结果最多也只能保留两位有效数字。

四、计算题1.解:应先计算出纯(NH 4)2SO 4试剂中氮的理论含量,再与测定结果进行比较。

ω(B)(理论值)=%100132.13214.01100%)SO)((NH(N)2424⨯⨯=⨯M M =21.21%绝对误差为:21.14%-21.21%=-0.07% 相对误差为:%.%..0301002121070-=⨯-2.解:计算过程(略),结果如下:第一组:1d = 0.24% S 1 = 0.28% RSD 1= 0.74% 第二组:2d =0.24% S 2 = 0.33% RSD 2= 0.87%第二组数据中的最大值为38.3,最小值为37.3;第一组的最大值为38.4,最小值为37.6。

分析化学练习题及答案

分析化学练习题及答案

分析化学练习题及答案分析化学是化学学科中的一个重要分支,主要研究物质的组成、结构和性质,并通过实验手段进行定性和定量分析。

在学习过程中,练习题是非常重要的一部分,通过解答练习题可以加深对知识点的理解和掌握。

本文将通过一些典型的分析化学练习题及其答案,来帮助读者更好地理解和掌握这门学科。

一、定性分析题1. 有一种无色气体,能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,且能够与氢氧化钠溶液反应生成白色沉淀。

请问该气体是什么?答案:该气体为二氧化碳。

二氧化碳与水反应生成碳酸,使湿润的蓝色石蕊试纸变红;同时,二氧化碳与氢氧化钠反应生成碳酸钠,形成白色沉淀。

2. 有一种无色液体,能与氯化钡溶液反应生成白色沉淀,且与碳酸钠溶液反应产生气泡。

请问该液体是什么?答案:该液体为硫酸。

硫酸与氯化钡反应生成硫酸钡,形成白色沉淀;同时,硫酸与碳酸钠反应产生二氧化碳气泡。

二、定量分析题1. 已知某种含铁的溶液中,每毫升含有0.05克的Fe2+,试求该溶液中Fe2+的摩尔浓度。

答案:Fe2+的摩尔质量为55.85g/mol。

根据题意可知,每毫升溶液中含有0.05克的Fe2+,即每升溶液中含有50克的Fe2+。

由此可得,该溶液中Fe2+的摩尔浓度为50g/mol。

2. 已知某种含有硫酸铜的溶液中,每升含有10克的Cu2+,试求该溶液中Cu2+的摩尔浓度。

答案:Cu2+的摩尔质量为63.55g/mol。

根据题意可知,每升溶液中含有10克的Cu2+。

由此可得,该溶液中Cu2+的摩尔浓度为10g/mol。

三、仪器分析题1. 在红外光谱仪中,一种样品的红外光谱图如下图所示,请根据光谱图判断该物质的结构。

答案:根据光谱图可知,样品的红外光谱中出现了一个强吸收峰,位于3300-3500cm-1的位置,这表明该物质中存在着羟基(-OH)官能团。

同时,光谱图中还出现了一个吸收峰,位于1700-1750cm-1的位置,这表明该物质中存在着酮基(C=O)官能团。

(2021年整理)分析化学课堂上练习题答案1

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第十六章色谱概论一、选择题1.在色谱过程中,从总体上看,组分在流动相中停留的时间为:()。

A. t0 B。

t R C. t′R D。

k2.衡量色谱柱的柱效应使用( )。

A 保留值 B。

分离度 C.板高 D。

峰面积3.衡量色谱柱效能的参数为()。

A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D。

分配系数4.下列哪种色谱方法的流动相,对色谱选择性无影响?( ).A.液-固吸附色谱 B.液—液分配色谱 C.空间排阻色谱 D.离子交换色谱5.在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?( )。

A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.(A)和(C)1. A;2. C ;3.C ;4.C ;5.D二、判断题1.色谱柱越长,单位长度所包含的理论塔板数(片/米)就越多。

()2.在其他实验条件相同的情况下,色谱柱越长,色谱峰越宽。

( )3.从总体上看,各种组分在流动相中停留的时间都等于死时间。

( )4.组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。

()5.某一组分的分配比 k=1/3,表明该组分的移动速度是流动相速度的 3倍。

( )1.×;2.√;3.√;4.×;5.×第十七章气相色谱法一、选择题1.在气相色谱法中其他条件均不改变,柱长增加一倍则将发生().A.物质对的分离度增大,但半峰宽不变 B.理论塔板高度增加C.分离度和半峰宽都增大至倍 D.每米所含塔板数增大2.在GC法中对某一组分来说,一定的柱长下,与组分的保留时间无关的是()A.保留比B.分配系数 C.扩散速度 D.分配比3.在一根 1 米长的柱上测得两组峰的分离度为 0。

分析化学练习题和答案[1]

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分析化学练习题和答案[1]分析化学综合练习题答案⼀.误差、有效数字、数据处理、滴定基础和实验常识1、测定某样品中A 物质的平均含量是25.13%,相对标准偏差为0.15%。

在测定报告中表达 W A %=25.13%±0.15%2、分析化学中常⽤误差 / 准确度表⽰分析结果的好与差。

3、指出标定下列标准溶液时常选⽤的基准物质:NaOH :邻苯⼆甲酸氢钾; EDTA : CaCO 3 / ZnO / Zn ; HCl :硼砂 / Na 2CO 3 ; AgNO 3: NaCl ; KMnO 4:Na 2C 2O 4 ; Fe 2+: K 2Cr 2O 7 。

4、化学计量点是:滴定剂与待测物按化学反应式完全反应的点。

滴定误差是:化学计量点与滴定终点不⼀致造成的误差。

滴定终点:指⽰剂变⾊的点。

5、写出H 2P 2O 72-的共轭酸 H 3P 2O 7- 和共轭碱 HP 2O 73- 。

反应NH 3·H 2O→NH 4++OH -中的酸是 H 2O ;碱是 NH 3·H 2O 。

6 pH -V H + ( O H - ) 变化。

(⾦属离⼦浓度)pM -V ED T A 变化。

(溶液的电极电位)φ-V O X ( R e d ) 变化。

7、已知C(HNO 3)=0.1000mol/L ,该溶液对CaO 的滴定度为:(M CaO = 56g/mol )(A) 0.005600 g /mL/mL ;(C) 0.0112 g /mL ; (D) 0.0028 g /mL 。

① CaO → Ca(OH)2;② 2HNO 3 + Ca(OH)2 → Ca(NO 3) 2 + 2H 2O③ )/(../mL g 00280001000256100001000M C 21T CaO HNO CaOHNO 33=??=??= 8、已知K 2Cr 2O 7标准溶液浓度为0.01683 mol/L ,该溶液对Fe 2O 3的滴定度为 0.008063 g /mL 。

(完整版)分析化学练习题及答案

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分析化学练习题及答案一、选择题:1.某弱碱MOH的Kb=1.0×10-5,其0.10mol·l-1溶液的pH值为( D )A.3.00 B.5.00 C.9.00 D.11.002.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是( C )A.HCl滴定Na2CO3B.HCl滴定NaOH+Na3PO4C.NaOH滴定H2C2O4D.NaOH滴定H3PO43.用双指示剂法测某碱样时,若V1>V2,则组成为( A )A.NaOH+Na2CO3B.NaOH C.Na2CO3D.Na2CO3+NaHCO34.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是( B )A.沉淀分离法 B.控制酸度法 C.配位掩蔽法 D.溶剂萃取法5.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的( B )A.封闭现象 B.僵化现象 C.氧化变质现象 D.其它现象6.下列属于自身指示剂的是( C )A.邻二氮菲 B.淀粉指示剂 C.KMnO4D.二苯胺磺酸钠7.高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是( C )[已知Eφ(MnO4/Mn2+)=1.51V,Eφ(Fe3+/Fe2+)=0.77V]A.320.0 B.3.4×1012 C.5.2×1062 D.4.2×10538.下列四种离子中,不适于用莫尔法,以AgNO3溶液直接滴定的是( D )A.Br- B.Cl- C.CN- D.I-9.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时应控制的酸度为( B )A.PH为11—13 B.PH为6.5—10.0 C.PH为4—6 D.PH为1—310.用BaSO4沉淀法测S2-时,有Na2SO4共沉淀,测定结果( A )A.偏低 B.偏高 C.无影响 D.无法确定11.测定铁矿石铁含量时,若沉淀剂为Fe(OH)3,称量形为Fe2O3,以Fe3O4表示分析结果,其换算因数是( C )A .3423Fe O Fe O M M B .343()Fe O Fe OH M M C .342323Fe O Fe O M M D .343()3Fe O Fe OH M M12.示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的 ( D )A .AxB .AsC .As -AxD .Ax -As13.在分光光度分析中,用1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T ,若浓度增加一倍,透光率为( A )A .T 2B .T/2C .2T D14.某弱碱HA 的Ka=1.0×10-5,其0.10mol ·l -1溶液的pH 值为 ( A )A .3.00B .5.00C .9.00D .11.0015.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是 ( C )A .指示剂的颜色变化B .指示剂的变色范围C .指示剂相对分子量的大小D .滴定突跃范围16.用双指示剂法测某碱样时,若V 1<V 2,则组成为 ( D )A .NaOH+Na 2CO 3B .Na 2CO 3C .NaOHD .Na 2CO 3+NaHCO 317.在pH 为4.42的水溶液中,EDTA 存在的主要型体是 ( C )A .H 4YB .H 3Y -C .H 2Y 2-D .Y 4-18.有些指示剂可导致EDTA 与MIn 之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的 ( A )A .僵化现象B .封闭现象C .氧化变质现象D .其它现象19.用Ce 4+滴定Fe 2+,当滴定至50%时,溶液的电位是 ( D )(已知E φ1(Ce 4+/Ce 3+)=1.44V ,E φ1Fe 3+/Fe 2+=0.68V)A .1.44VB .1.26VC .1.06VD .0.68V20.可用于滴定I 2的标准溶液是 ( C )A .H 2SO 4B .KbrO 3C .Na 2S 2O 3D .K 2Cr 2O 721.以K 2CrO 4为指示剂测定Cl -时,应控制的酸度为( C )A.pH为1—3 B.pH为4—6C.pH为6.5—10.0 D.pH为11—1322.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀,要求( C )A.沉淀的聚集速率大于定向速率 B.溶液的过饱和度要大C.沉淀的相对过饱和度要小 D.溶液的溶解度要小23.用重量法测定Ca2+时,应选用的沉淀剂是( C )A.H2SO4B.Na2CO3C.(NH4)2C2O4D.Na3PO424.在吸收光谱曲线上,随着物质浓度的增大,吸光度A增大,而最大吸收波长将( B)A.为零 B.不变 C.减小 D.增大25.有色配位化合物的摩尔吸光系数 与下列()因素有关。

分析化学参考答案(1)

分析化学参考答案(1)

选择题1. 下列表述正确的是(D )。

A 因仪器不够精确造成的误差属偶然误差;B 因分析方法本身不够完善造成的误差属偶然误差;C 因试剂不纯造成的误差属偶然误差;D 偶然误差是由不确定因素造成的,与仪器、分析方法、试剂均无关。

2. 减少随机误差常用的方法是( D )。

A 空白实验B 对照实验C 校准仪器D 多次平行实验3. 称取1.0000g CuSO4·5H2O试样,溶解后定容成100mL溶液,吸取20.00 mL 试样溶液用碘量法测其Cu的含量,此测定属于( A )。

A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 超微量分析4. 已知:4.178×0.0037÷0.04=0.386465 ,按有效数字运算规则,正确的答案应该是( D )。

A 0.3865B 0.386C 0.39D 0.45. 消除或减少试剂中微量杂质引起的误差,常用的方法是(A )。

A 空白实验B 对照实验C 平行实验D 校准仪器6.测定结果的精密度很高,说明( C )。

A 系统误差大B 系统误差小C 随机误差小D 随机误差大7. 下列说法中,正确的是( B )。

A 只要多做几次平行测定,就可以避免随机误差对测定结果的影响B 测定结果精密度高,准确度不一定高C 做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响D 由于随机误差符合统计规律,所以在实验中可以完全清除随机误差8. 按有效数字运算规则,0.387×4.000÷0.60等于(B )。

A 3B 2.6C 2.58D 2.5809. 下列说法中,不正确的是( A )。

A 测定结果准确度高,精密度不一定高。

B 测定结果精密度高,准确度不一定高。

C 做平行测定的目的是减小随机误差对测定结果的影响。

D 准确度与随机误差和系统误差都有关。

10. 若无仪器和试剂误差,从( B )的结果一般可判断是否存在方法误差。

A:空白试验B:对照试验C:平行试验D:校准仪器11.某人用EDTA直接滴定法测出铁矿石中铁的质量分数,由计数器算得结果为35.628195%,你认为此时应取几位有效数字( C )A:3 B:5 C:4 D:212. 分析某样品得到四个分析数据,为了衡量其精密度优劣,可用(C )评价。

(完整版)分析化学习题带答案

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分析化学习题集初小宇编学部:班级:姓名:黑龙江东方学院第一章分析化学中的误差与数据处理一、基础题1、下列论述中正确的是:( A )A、准确度高,一定需要精密度高;B、精密度高,准确度一定高;C、精密度高,系统误差一定小;D、分析工作中,要求分析误差为零2、在分析过程中,通过( A )可以减少随机误差对分析结果的影响。

A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器3、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是( A )A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的砝码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸4、下列有关随机误差的论述中不正确的是( B )A、随机误差是随机的;B、随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的;C、随机误差在分析中是无法避免的;D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的5、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、2.050×10-2是几位有效数字( D )。

A、一位B、二位C、三位D、四位6、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为( C )ml。

A、25.0B、25C、25.00D、25.0007、以下关于偏差的叙述正确的是( B )。

A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差8、分析测定中出现的下列情况,何种属于随机误差?( A )A、某学生几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、某学生读取滴定管读数时总是偏高或偏低;C、甲乙学生用同样的方法测定,但结果总不能一致;D、滴定时发现有少量溶液溅出。

9、下列各数中,有效数字位数为四位的是( C )A、10003.0-⋅=+LmolcH B、pH=10.42C、=)(MgOW19.96% D、0. 040010、下列情况引起的误差不是系统误差的是(C )A、砝码被腐蚀;B、试剂里含有微量的被测组分;C、重量法测定SiO2含量是,试液中硅酸沉淀不完全;D、天平的零点突然有变动二、提高题1、滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若使用灵敏度为0.0001g的天平称取试样时,至少应称取( B )A、0.1gB、0.2gC、0.05gD、1.0g2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.03590×0.2000)的结果为12.00562989,按有效数字运算规则应将结果修约为:( C )A、12.006B、12.00C、12.01D、12.03、有关提高分析准确度的方法,以下描述正确的是( B )。

分析化学_武汉大学(第五版)课后习题答案[1]

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第1章 分析化学概论2. 有0.0982mol/L 的H 2SO 4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L 。

问应加入0.5000mol/L H 2SO 4的溶液多少毫升? 解:112212()c V c V c V V +=+220.0982/0.4800.5000/0.1000/(0.480)mol L L mol L V mol L L V ⨯+⨯=⨯+ ,2 2.16V mL =4.要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH 溶液25~30mL 。

问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)多少克?如果改用22422H C O H O⋅做基准物质,又应称取多少克?解:844:1:1NaOH KHC H O n n =1110.2/0.025204.22/ 1.0m n M cV Mmol L L g mol g ===⨯⨯=2220.2/0.030204.22/ 1.2m n M cV Mmol L L g mol g ===⨯⨯=应称取邻苯二甲酸氢钾1.0~1.2g22422:2:1NaOH H C O H O n n ⋅=1111210.2/0.025126.07/0.32m n M cV M mol L L g mol g ===⨯⨯⨯=2221210.2/0.030126.07/0.42m n M cV M mol L L g mol g ===⨯⨯⨯=应称取22422H C O H O⋅0.3~0.4g6.含S 有机试样0.471g ,在氧气中燃烧,使S 氧化为SO 2,用预中和过的H 2O 2将SO 2吸收,全部转化为H 2SO 4,以0.108mol/LKOH 标准溶液滴定至化学计量点,消耗28.2mL 。

求试样中S 的质量分数。

解:2242S SO H SO KOH100%10.108/0.028232.066/2100%0.47110.3%nMw m mol L L g mol g=⨯⨯⨯⨯=⨯=8.0.2500g 不纯CaCO 3试样中不含干扰测定的组分。

分析化学练习题及参考答案

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分析化学练习题及参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列哪些物质可以用直接法配制标准溶液:A、硫代硫酸钠B、高锰酸钾C、重铬酸钾D、碘正确答案:C2、法扬司法采用的指示剂是:A、自身指示剂B、铁铵矾C、铬酸钾D、吸附指示剂正确答案:D3、试液取样量为1~10mL的分析方法称为:A、微量分析B、半微量分析C、超微量分析D、常量分析正确答案:D4、测定NaOH中Na2CO3时,当加入酚酞指示剂时呈红色,加入一定量HCl滴定至无色时,再加入甲基橙溶液呈黄色。

说明:A、不含有Na2CO3B、不含有NaHCO3C、不含有NaOHD、无法判断正确答案:D5、下列说法中,正确的是:A、将标准溶液装入滴定管时,须用烧杯来转移B、用移液管吸取溶液时,应将移液管浸于溶液中调节液面至刻度C、滴定管属于有准确刻度的仪器,一般不能用毛刷来刷洗D、移液管放液时,管尖应悬空而不能靠于容器内壁,且管尖中的液体都要吹到承接器中正确答案:C6、用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的不包括:A、使测量中c-T成线性关系B、使标准曲线通过坐标原点C、使测量符合比耳定律,不发生偏离D、使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值正确答案:A7、采样时,样品量应至少满足()次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。

A、2次B、1次C、4次D、3次正确答案:A8、用过的极易挥发的有机溶剂,应:A、倒入密封的下水道B、倒入回收瓶中C、放在通风厨保存D、用水稀释后保存正确答案:B9、称取基准物硼砂0.3814g,,溶于适量水中,用待标定的H2SO4溶液滴定到终点,消耗40.00mL,问H2SO4溶液的量浓度(mol·L-1)为多少?M(Na2B4O7·10H2O)=381.4 g·mol –1:A、0.025B、0.05C、0.0125D、0.02正确答案:A10、用 SO42- 沉淀 Ba2+ 时,加入过量的 SO42- 可使 Ba2+ 沉淀更加完全,这是利用:A、络合效应B、同离子效应C、盐效应D、酸效应正确答案:B11、4gNa2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol )配成1L溶液,其浓度(单位为mol/L)约为:A、0.1B、0.02C、0.2D、0.01正确答案:B12、用纯水把下列溶液稀释10倍时,其中pH值变化最大的是:A、0.1 mol·L-1HClB、1 mol·L-1NH3·H2OC、1 mol·L-1HAcD、1mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc正确答案:A13、间接碘量法的指示剂应在()时加入。

分析化学练习题带答案

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分析化学补充习题第一部分:误差及分析数据处理一.填空:√1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果:10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。

√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。

√3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。

4.置信度一定时增加测定次数n,置信区间变();n不变时,置信度提高,置信区间变()。

√5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字二.选择:√1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是(A)偶然误差具有随机性(B)偶然误差具有单向性(C)偶然误差在分析中是无法避免的(D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的2.当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)%其意义是(A)在所有测定的数据中有95%在此区间内(B)若再进行测定,将有95%的数据落在此区间内(C)总体平均值μ落入此区间的概率为0.95(D)在此区间内包含μ值的概率为95%3.用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取(A)一位(B)四位(C)两位(D)三位√4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(A)0.1g (B)0.2g (C)0.05g (D)0.5g5.有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用(A)Q检验法(B)t检验法(C)F检验法(D)w检验法三.判断:√1.下面有关有效数字的说法是否正确(A)有效数字中每一位数字都是准确的(B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果(C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小(D)有效数字的位数与采用的单位有关√2.下面有关误差的叙述是否正确(A)准确度高,一定要求精密度高(B)系统误差呈正态分布(C)精密度高,准确度一定高(D)分析工作中,要求分析误差为零√3.判断下列说法是否正确(A)偏差是指测定值与真实值之差(B)随机误差影响测定结果的精密度(C)在分析数据中,所有的“0”均为有效数字(D)方法误差属于系统误差4.某同学根据置信度为95%对其分析结果计算后,写出报告结果为(25.25±0.1348)%.该报告的结果是否合理。

分析化学课后习题及答案

分析化学课后习题及答案

Chapter 08一、是非题1. 表面吸附所引起的沉淀不纯现象可通过对沉淀的洗涤操作来预防。

√2. 当沉淀的定向速度大于其聚集速度时,所得到的沉淀通常是非晶体沉淀。

×3. 沉淀重量法中,为了使待测组份完全沉淀,沉淀剂加的越多越好。

×4. 沉淀重量法中,适当过量的沉淀剂可使沉淀的溶解损失降到最低。

√5. 当沉淀的定向速度大于其聚集速度时,所得到的沉淀通常是晶体沉淀。

√6. 陈化作用可使沉淀的颗粒度增大,所以陈化作用对于沉淀重量法总是有利的。

×7. 在沉淀重量法中,无定形沉淀的颗粒比晶形沉淀的大。

×9. 沉淀重量法中,溶液过饱和度越大,得到的沉淀颗粒就越大。

×10. 对于伴有后沉淀现象发生的沉淀体系,不能采取陈化作用来提高沉淀的粒度。

√11. 用沉淀法分离铁铝与钙镁组分时,应选用中速定量滤纸进行过滤。

×12. 沉淀的聚集速度和定向速度的大小与实验条件密切相关。

×13. 陈化作用可降低后沉淀现象发生所产生的分析误差。

×14. 沉淀的洗涤可减小表面吸附对分析结果准确度的影响程度。

√15. “再沉淀”是解决沉淀不纯的有效措施之一。

√16. 对于晶格有缺陷的晶体沉淀,可通过陈化作用使之完整。

√17. 待测组分称量形式的分子量越大,被测组分在其中的份额越小,则沉淀重量法准确度就越高。

√18. 溶解度小的胶体沉淀时,宜用沉淀剂的稀溶液进行洗涤。

×19. 陈化作用有利于提高沉淀的粒度,保证沉淀的纯度。

×20. 用沉淀重量法分析待测组分时,沉淀剂的过量程度应根据沉淀剂的性质来确定。

√21. 沉淀过滤时,应将沉淀连同母液一起搅拌均匀后,再倾入滤器。

×22. 沉淀洗涤时,洗涤剂选择的原则是“相似相溶”原理。

×23. 对待组分进行沉淀时,陈化作用的目的是使小颗粒沉淀变为大颗粒沉淀。

√24. 沉淀洗涤的目的,就是要除掉因发生表面吸附现象而引入的可溶性杂质。

分析化学试题1及答案

分析化学试题1及答案

分析化学试题1及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列物质中,哪一种是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 硼酸答案:C2. 标准状态下,1摩尔气体的体积是多少?A. 22.4 LB. 22.4 mLC. 224 LD. 224 mL答案:A3. 以下哪种仪器用于测量溶液的pH值?A. 滴定管B. 蒸馏瓶C. pH计D. 色谱柱答案:C4. 摩尔质量的单位是?A. g/molB. kg/molC. mol/gD. g答案:A5. 以下哪种方法用于分离混合物中的组分?A. 蒸馏B. 过滤C. 沉淀D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 在分析化学中,________是用来表示溶液中溶质浓度的单位。

答案:摩尔浓度2. 标准溶液的配制需要使用________来准确测量溶剂的体积。

答案:滴定管3. 原子吸收光谱法中,样品的原子化是通过________实现的。

答案:火焰4. 色谱分析中,固定相和流动相的相互作用决定了________。

答案:分离效果5. 质谱分析中,样品分子被________后,通过质量分析器进行质量分析。

答案:电离三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述滴定分析的基本原理。

答案:滴定分析是一种定量分析方法,通过测量已知浓度的标准溶液(滴定剂)与未知浓度溶液(待测溶液)反应时的体积,来确定待测溶液中溶质的浓度。

2. 解释什么是缓冲溶液,并说明其在化学分析中的重要性。

答案:缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液,通常由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成。

在化学分析中,缓冲溶液可以维持实验条件的稳定性,防止pH的剧烈变化,从而保证分析结果的准确性。

3. 描述紫外-可见光谱法的基本原理。

答案:紫外-可见光谱法是一种基于物质对紫外光或可见光吸收的分析方法。

当物质被紫外光或可见光照射时,分子中的电子会从基态跃迁到激发态,导致特定波长的光被吸收。

通过测量不同波长的光的吸收强度,可以分析物质的组成和浓度。

分析化学习题+参考答案

分析化学习题+参考答案

分析化学习题+参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、称量样品过程中样品吸湿,所导致的误差属于何种误差?A、相对误差B、过失误差C、偶然误差D、系统误差正确答案:D2、每次滴定之前,滴定管要添加滴定剂到0刻度附近,是为了:A、0.00刻度的读数比其他地方的读数准确B、减少读数次数,减少系统误差C、减少滴定管刻度不够均匀引起的体积误差D、保证溶液在下次滴定时足够正确答案:C3、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件:A、沉淀应陈化B、沉淀作用宜在较稀溶液中进行C、沉淀宜在冷溶液中进行D、应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂正确答案:C4、用Na2C2O4标定高锰酸钾时,刚开始时褪色较慢,但之后褪色变快的原因是:A、温度过低B、反应进行后,温度升高C、Mn2+催化作用D、高锰酸钾浓度变小正确答案:C5、下列叙述中,正确的是:A、滴定分析中所用的器皿统称滴定分析器皿B、滴定分析中的化学反应统称滴定反应C、用于直接滴定的化学反应,必须定量、快速、完全地进行D、在电解质溶液中发生的化学反应都能用于滴定分析正确答案:C6、在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是:A、蓝色恰好消失B、出现蓝色C、黄色恰好消失D、出现浅黄色正确答案:A7、下列易燃易爆物存放不正确的是:A、金属钠保存在水里B、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸C、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂D、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存正确答案:A8、使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是:A、右手捏挤玻璃珠上半部的乳胶管B、右手捏玻挤璃珠下方的乳胶管C、左手捏挤玻璃珠上方的乳胶管D、左手捏挤玻璃珠上半部的乳胶管正确答案:D9、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是:A、沉淀的摩尔质量大B、沉淀的溶解度小C、沉淀颗粒易于过滤和洗涤D、沉淀纯净正确答案:A10、硼砂(Na2B4O7·10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是:A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定正确答案:B11、稀释浓硫酸时, 只能仔细搅拌下或冷却下将酸慢慢倒入水, 绝不可将()往浓酸中倒。

分析化学习题带答案

分析化学习题带答案

分析化学习题集初小宇编学部:班级:姓名:黑龙江东方学院第一章分析化学中的误差与数据处理一、基础题1、下列论述中正确的是:( A )A、准确度高,一定需要精密度高;B、精密度高,准确度一定高;C、精密度高,系统误差一定小;D、分析工作中,要求分析误差为零2、在分析过程中,通过( A )可以减少随机误差对分析结果的影响。

A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器3、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是( A )A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的砝码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸4、下列有关随机误差的论述中不正确的是( B )A、随机误差是随机的;B、随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的;C、随机误差在分析中是无法避免的;D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的5、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、2.050×10-2是几位有效数字( D )。

A、一位B、二位C、三位D、四位6、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为( C )ml。

A、25.0B、25C、25.00D、25.0007、以下关于偏差的叙述正确的是( B )。

A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差8、分析测定中出现的下列情况,何种属于随机误差?( A )A、某学生几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、某学生读取滴定管读数时总是偏高或偏低;C、甲乙学生用同样的方法测定,但结果总不能一致;D、滴定时发现有少量溶液溅出。

9、下列各数中,有效数字位数为四位的是( C )A、10003.0-⋅=+LmolcH B、pH=10.42C、=)(MgOW19.96% D、0. 040010、下列情况引起的误差不是系统误差的是(C )A、砝码被腐蚀;B、试剂里含有微量的被测组分;C、重量法测定SiO2含量是,试液中硅酸沉淀不完全;D、天平的零点突然有变动二、提高题1、滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若使用灵敏度为0.0001g的天平称取试样时,至少应称取( B )A、0.1gB、0.2gC、0.05gD、1.0g2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.03590×0.2000)的结果为12.00562989,按有效数字运算规则应将结果修约为:( C )A、12.006B、12.00C、12.01D、12.03、有关提高分析准确度的方法,以下描述正确的是( B )。

分析化学上册课后习题答案

分析化学上册课后习题答案

分析化学上册课后习题答案分析化学上册课后习题答案分析化学是化学的一个重要分支领域,它主要研究物质的组成、结构和性质,并通过实验手段进行分析和检测。

在学习分析化学的过程中,课后习题是巩固知识、检验理解的重要环节。

下面将对分析化学上册课后习题的答案进行分析和解答。

1. 习题:在一次酸碱滴定实验中,为什么需要加入指示剂?答案:在酸碱滴定实验中,加入指示剂是为了指示溶液的酸碱性质以及滴定终点的位置。

指示剂能够与溶液中的酸碱物质发生化学反应,导致颜色的变化,从而判断溶液的酸碱性质。

当滴定终点接近时,指示剂的颜色会发生剧烈变化,这时可以停止滴定,达到准确测定溶液中酸碱物质含量的目的。

2. 习题:为什么在分析化学实验中需要进行标准曲线的绘制?答案:标准曲线是分析化学实验中常用的一种定量分析方法。

通过测定一系列已知浓度的标准溶液的吸光度或电信号值,然后将浓度与吸光度或电信号值之间的关系绘制成曲线,从而建立起浓度与吸光度或电信号值之间的定量关系。

在实际分析中,通过测量待测溶液的吸光度或电信号值,可以根据标准曲线得出其浓度,从而实现定量分析。

3. 习题:什么是溶液的浓度?如何计算溶液的浓度?答案:溶液的浓度是指单位体积溶液中所含溶质的质量或摩尔数。

常用的浓度表示方式有质量浓度、摩尔浓度和体积浓度等。

计算溶液的浓度可以使用以下公式:质量浓度(C)= 溶质质量(m)/ 溶液体积(V)摩尔浓度(C)= 溶质物质的摩尔数(n)/ 溶液体积(V)体积浓度(C)= 溶质溶液体积(V)/ 溶液体积(V)根据实际情况,选择合适的浓度计量单位进行计算。

4. 习题:如何进行酸碱滴定实验中的误差分析?答案:酸碱滴定实验中的误差主要包括仪器误差、操作误差和环境误差等。

为了减小误差,可以采取以下措施:- 选择合适的仪器和试剂,确保其准确度和精密度;- 注意操作方法,避免操作不当导致误差;- 控制实验环境,例如温度、湿度等因素对实验结果的影响;- 进行多次实验,取平均值,减小个别误差的影响;- 注意记录实验数据,及时发现和纠正错误。

分析化学课后的练习题答案

分析化学课后的练习题答案

分析化学课后的练习题答案分析化学课后的练习题答案分析化学是化学学科中的一个重要分支,主要研究物质的组成、结构和性质,以及分析方法和技术。

在学习分析化学的过程中,课后练习题是巩固知识、提高解题能力的重要途径。

下面将针对一些典型的分析化学练习题,进行详细的分析和解答。

1. 题目:一种含有未知浓度的硫酸溶液,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定,需要20mL才能达到中和终点。

求硫酸溶液的浓度。

解答:根据滴定反应的化学方程式,可得到硫酸和氢氧化钠的摩尔比为1:2。

由此可知,硫酸溶液的摩尔浓度为0.1mol/L,滴定所需体积为20mL,那么硫酸溶液的摩尔数为0.1mol/L × 20mL = 2mmol。

由于硫酸和氢氧化钠的摩尔比为1:2,所以氢氧化钠溶液的摩尔数为4mmol。

因此,硫酸溶液的体积为4mmol / 0.1mol/L = 40mL。

所以,硫酸溶液的浓度为0.1mol/L。

2. 题目:一种含有未知浓度的铜离子溶液,用0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定,需要25mL才能达到终点。

求铜离子溶液的浓度。

解答:根据滴定反应的化学方程式,可得到硫代硫酸钠和铜离子的摩尔比为1:2。

由此可知,铜离子溶液的摩尔浓度为0.1mol/L,滴定所需体积为25mL,那么铜离子溶液的摩尔数为0.1mol/L × 25mL = 2.5mmol。

由于硫代硫酸钠和铜离子的摩尔比为1:2,所以硫代硫酸钠溶液的摩尔数为5mmol。

因此,铜离子溶液的体积为5mmol / 0.1mol/L = 50mL。

所以,铜离子溶液的浓度为0.1mol/L。

3. 题目:一种含有未知浓度的氯化银溶液,加入过量的氯化钾溶液后生成了沉淀,沉淀的质量为3.2g。

求氯化银溶液的浓度。

解答:根据化学方程式可知,氯化银和氯化钾的摩尔比为1:1。

由此可知,氯化银溶液中氯化银的摩尔数等于氯化钾溶液中氯化钾的摩尔数。

假设氯化银溶液的浓度为x mol/L,氯化钾溶液的浓度为0.1mol/L,沉淀的质量为3.2g。

1~9章分析化学习题课答案

1~9章分析化学习题课答案

17
3 、 六 次 甲 基 四 胺 的 pKb=8.85 , 用 它 配 制 缓 冲 溶 液 时 的 pH 缓 冲 范 围 是 4.15~6.15 ,NH3的pKb=4.74,其pH缓冲范围是 8.26~10.26 。
4、用0.100mol· L-1 HCl滴定同浓度NH3溶液(pKb=4.74)时,pH突跃范围为 6.3~4.3。若0.100mol· L-1HCl滴定同浓度的某碱B(pKb=3.74)时,pH突 跃范围是 7.3~4.3 。 5、在下列物质中, NH4Cl( NH3 pKb=4.74 ) 、 苯 酚 ( pKa=9.96 ) 、 Na2CO3( H2CO3 pKa1=6.38、pKa2=10.25)、NaAc( HAc pKa=4.74)、HCOOH(pKa=3.74) 其中能用强碱标准溶液直接滴定的物质是 其中能用强酸标准溶液直接滴定的物质是 HCOOH Na2CO3 。 。
18
选择题
1 、 浓 度 为 c(HAc)(mol/L) 的 HAc 溶 液 中 加 入 c(HCl)(mol/L) 和 c(NaOH)(mol/L)NaOH后的质子平衡方程是 ( D )
(A) [H+] + c(HCl) = [Ac-] + c(NaOH) + [OH-]
(B) [H+] = [Ac-] + c(NaOH) + [OH-]+ c(HCl) (C) [H+] + c(NaOH) + c(HCl) = [Ac-] + [OH-]
7
(B)0.04000 (D)0.08000
第3章 分析化学中的误差与数据处理
一、选择题 1.四位学生进行水泥熟料中 SiO2 , CaO, MgO, Fe2O3 ,Al2O3 的测定。下 列结果(均为百分含量)表示合理的是( D ) A. 21.84 , 65.5 , 0.91 , 5.35 , 5.48 B.21.84 , 65.50 , 0.910 , 5.35 , 5.48

分析化学练习题及答案

分析化学练习题及答案

分析化学练习题及答案一、选择题1. 以下哪种方法属于化学分析中的定量分析方法?A. 色谱法B. 光谱法C. 重量分析法D. 滴定分析法答案:D2. 在酸碱滴定中,终点的判断通常依据什么?A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH值C. 溶液的电导率变化D. 溶液的体积变化答案:A3. 原子吸收光谱分析法中,待测元素的原子化方式是:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 氢化物原子化D. 所有上述选项答案:D二、填空题1. 重量分析法中,_________是将待测物质转化为不溶性沉淀,然后通过过滤、洗涤、干燥和称量来确定其含量的方法。

答案:沉淀法2. 紫外-可见光谱分析中,_________是指溶液中某一组分对特定波长的光的吸收程度。

答案:吸光度3. 在火焰原子吸收光谱分析中,_________是影响分析结果准确性的主要因素之一。

答案:火焰条件三、简答题1. 简述什么是标准溶液,并说明其在化学分析中的重要性。

答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在化学分析中用于校准仪器、制备工作曲线或直接用于滴定分析。

标准溶液的重要性在于它能够保证分析结果的准确性和可重复性。

2. 解释什么是仪器分析,并列举至少三种常用的仪器分析方法。

答案:仪器分析是指利用各种仪器设备对物质进行定性或定量分析的方法。

常用的仪器分析方法包括:高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、原子吸收光谱法(AAS)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)。

四、计算题1. 在酸碱滴定实验中,已知酸的浓度为0.1M,滴定体积为25.00mL,碱的浓度为0.05M,求碱的滴定体积。

答案:根据滴定方程式:C酸× V酸 = C碱× V碱0.1M × 25.00mL = 0.05M × V碱V碱= (0.1M × 25.00mL) / 0.05M = 50.00mL五、实验题1. 设计一个实验方案,用于测定某水样中的溶解氧含量。

(完整版)分析化学实验试题及答案1

(完整版)分析化学实验试题及答案1

分析化学实验试题1一、单项选择( 在四个答案中,选一个正确的答案将其序号填在( ) 内,每小题1 分,共12 分)1 、摩尔法的指示剂是()。

A. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. Fe3+D. SCN-2 、佛尔哈德法的指示剂是()。

A. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. Fe3+D. SCN-3 、测定FeCl3 中Cl 含量时,选用()指示剂指示终点。

A. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. NH 4 Fe(SO 4)2•12H 2OD. NH 4 SCN4 、提高氧化还原反应的速度可采取()措施。

A. 增加温度B. 加入络合剂C. 加入指示剂D. 减少反应物浓度5 、摩尔法测定Cl 时,溶液应为()。

A. 酸性B. 弱碱性C. 弱酸性D. 碱性6 、佛尔哈德法测定Cl 时,溶液应为()。

A. 酸性B. 弱酸性C. 中性D. 碱性7 、氧化还原电对的电极电位可决定()。

A. 滴定突跃大小B. 溶液颜色C. 温度D. 酸度8 、测定Ag + 含量时,选用()标准溶液作滴定剂。

A. NaClB. AgNO 3C. NH 4 SCND. Na 2 SO 49 、测定Ag + 含量时,选用()指示剂指示终点。

A. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. NH 4 Fe (SO4) 2 •12H 2 OD.NH4SCN10 、测定SCN - 含量时,选用()指示剂指示终点。

A. K 2Cr2O7B. K2 CrO 4C. NH 4 Fe (SO4) 2 •12H 2 OD.NH4SCN11 、从显色反应溶液的吸收曲线可以得到()。

A. 待测组分的含量B. 最大吸收波长C. 摩尔吸光系数D. 络合物组成12 、用KMnO 4 法滴定Fe 2+ 的浓度时,溶液中不能有()共存。

A. SO 4 2-B. Ac -C. Cl-D. NO 3 –二、判断(每小题2分,共20分,正确的在()内打“√”,错误的在()内打“╳”)1 、摩尔法不能用于直接测定Ag+ (√ ) 。

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第十六章色谱概论
一、选择题
1.在色谱过程中,从总体上看, 组分在流动相中停留的时间为:()。

A. t0
B. t R
C. t′R
D. k
2.衡量色谱柱的柱效应使用()。

A 保留值 B.分离度 C.板高 D.峰面积3.衡量色谱柱效能的参数为()。

A. 分离度
B. 容量因子
C. 塔板数
D. 分配系数
4.下列哪种色谱方法的流动相,对色谱选择性无影响?()。

A.液-固吸附色谱B.液-液分配色谱C.空间排阻色谱D.离子交换色谱5.在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()。

A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速
C.改变色谱柱的柱温D.(A)和(C)
1.A;2.C ;3.C ;4.C ;5.D
二、判断题
1.色谱柱越长,单位长度所包含的理论塔板数(片/米)就越多。

()2.在其他实验条件相同的情况下,色谱柱越长,色谱峰越宽。

()
3.从总体上看,各种组分在流动相中停留的时间都等于死时间。

()
4.组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。

()
5.某一组分的分配比k=1/3,表明该组分的移动速度是流动相速度的3
倍。

()
1.×;2.√;3.√;4.×;5.×
第十七章气相色谱法
一、选择题
1.在气相色谱法中其他条件均不改变,柱长增加一倍则将发生()。

A.物质对的分离度增大,但半峰宽不变B.理论塔板高度增加
C.分离度和半峰宽都增大至倍D.每米所含塔板数增大
2.在GC法中对某一组分来说,一定的柱长下,与组分的保留时间无关的是()A.保留比B.分配系数C.扩散速度D.分配比
3.在一根1 米长的柱上测得两组峰的分离度为0.68,若使它们完全分离,则柱长至少应为()米。

A.45 B.4.5 C. 5.0 D.5.5
4.用气相色谱法分离样品时,两组分的分离度太小,应选择更换()。

A.载气
B.固定液
C.检测器
D.柱温
5.在气相色谱法中,下列哪个因素对溶质的保留体积几乎没有影响()。

A.载气流速; B.增加固定液用量 C.增加柱温. D.增加柱长
1.C;2.C;3.C ;4. B ;5.A
二、判断题
1.在气相色谱中,柱效、检测器灵敏度都和载气种类无关。

()
2.为了提高分离效果,使用热导检测器时应采用氢气作载气。

()
3.流速越快,保留体积越小。

()
4.对于气液色谱,柱温越高,样品在液相中的溶解度越大,因而保留时间越长。

()
5.使用热导检测器时,也可使用氮气作载气。

()
1.×;2.×;3.×;4.×;5.√
第十八章高效液相色谱法
一、选择题
1.对于反相色谱,不能用作流动相的是:()。

A.甲醇B.乙腈C.正已烷D.四氢呋喃
2.柱长一定时,与色谱峰的宽窄无关的是()。

A.保留值
B.灵敏度
C.分配系数
D.分配比
3.在反相HPLC 中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇在流动相中的比例时,组分的容量因子k 与保留时间t R,将有什么变化?()
A.k 与t R增大;B.k 与t R减小;C.k 与t R不变。

D.k 增大t R减小。

4.在高效液相色谱中,下述哪种操作,不能改变色谱柱的选择性?()。

A.改变固定相的种类B.改变流动相的种类C.改变填料的粒度和柱长D.改变流动相的配比
5.HPLC 法和GC 法的区别是:()。

A.基本理论B.流动相C.适用性D.操作条件E.(B)(C)(D)1.C;2.B;3.B;4.C ;5.E
二、判断题
1.ODS 是反相色谱法中常用的固定相。

()
2.ODS 柱主要用于分离极性大的分子型化合物。

()
3.内标法定量时,样品与内标物的质量需准确称量,但对进样量要求不严。

()
4.在反相HPLC 中,若组分保留时间过长,可增加流动相中水的比例,使组分保留时间适当。

()
1.√;2.×;3.√;4.×;
第十九章平面色谱法
一、选择题
1.纸层析中可用于鉴定氨基酸的显色剂是:()。

A. 荧光黄
B. 苯胺
C.茚三酮
D.溴甲酚绿
2.纸色谱中常用展开剂正丁醇:醋酸:水(4:1:5)。

正确的是()。

A. 三者混合不分层,作为展开剂。

B. 三者混合分层,取上层为展开剂。

C. 三者混合分层,取下层为展开剂。

3.已知某混合试样a、b、c 三组分的K 分别为400、450、500,a、b、c
三组分在薄层上的Rf 值的大小顺序为:()。

A.Rf(a)> Rf(b)> Rf(c) B.Rf(c)> Rf(b)> Rf(a)
C.Rf(b)> Rf(a)> Rf(c) D.Rf(a)> Rf(c)> Rf(b)
1.C;2.B ;3.A
二、判断题
1.展开距离相同情况下,径向展开的分离效果优于上行展开。

()
2.薄层色谱比移值即为样品在流动相中的时间分数R f=t M/t R()
3.纸色谱的固定相是纸纤维吸附的水。

()
1.√;2.√3.√。

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