有机波谱深刻复习试题
有机波谱分析章节复习题1(1)
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?１6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
(一到四章)有机化合物波谱解析复习指导
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：( )A B C D答案：CH2CH2CH21651 1657 1678 1680O O1716 1745 1775 1810 OOCH24、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D答案：1646 1611 1566 164116506、亚甲二氧基与苯环相连时（1，2亚甲二氧基苯：），其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振CRORACROHBCROFCROClC DC NR9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波谱期末复习.
A、1种B、2种C、3种D、4种
2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：C
(sp3<sp<sp2)(苯环<脂酰胺<醛酮)
A、a>b>c>d B、d>c>b>a C、c>d> b > a D、b>c>a>d
3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A
21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？D
(位移》J用AX（7.88-6.84)*60=62.4>>J）
A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`
22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A
A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz
16.没有自旋的核为C
A、1H B、2H C、12CD、13C
17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ）是多少ppm?C
A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0
（苯3个吸收带K(>200),B(230-270),E2(200-204))
A、R带B、B带C、K带D、E1带
7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C
(决定了电子跃迁的类型，决定了吸收峰位置)
A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状
8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：D
有机波谱分析复习题
选择题1. 光或电磁辐射的二象性是指（）A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率B 波长C 周期D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（）A 1：2：1B 1：3：1C 9：6：1D 1：1：15. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N6. CI-MS表示（）A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（）A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 分子内层电子能级的跃迁C 分子振动能级及转动能级的跃迁D 分子转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（）A 质核比B 波数C 偶合常数D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃D炔烃10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（）A 四重峰B 三重峰C 二重峰D 单峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（）A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）A （CH3）2CHCOCH3B （CH3）3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（）A qB tC dD s1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
有机波谱深刻复习试题
有机波谱深刻复习试题如何⽤紫外光谱鉴别下列化合物？第⼀个化合物含有三个共轭双键，最⼤吸收波长⽐第⼆种化合物要长，强度也较⾼．2.化合物分⼦式C 8H 8O 2，试根据其红外光谱图，推测其结构。
解:CH=CHCO CH 3CH=CHCO CH 34 ⼀个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。
解：图中m/z = 100的峰可能为分⼦离⼦峰，那么它的分⼦量则为100。
图中其它较强峰有：85，72，57，43等。
85的峰是分⼦离⼦脱掉质量数为15的碎⽚所得，应为甲基。
m/z = 43的碎⽚等于M-57，是分⼦去掉C4H9的碎⽚。
m/z = 57的碎⽚是C4H9＋或者是M-Me-CO。
根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分⽅式为：图中有⼀m/z = 72的峰，它应该是M-28，即分⼦分裂为⼄烯后⽣成的碎⽚离⼦。
只有C4H9为仲丁基，这个酮经麦⽒重排后才能得到m/z = 72的碎⽚。
若是正丁基也能进⾏麦⽒重排，但此时得不到m/z = 72的碎⽚。
因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。
5、某未知物的分⼦式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图5-1，图5-2，图5-3所⽰，试推断其结构。
图5-1 未知物C9H10O2的红外光谱图图5-2 化合物C9H10O2的核磁共振谱图5-3 化合物C9H10O2的质谱图答案：3. 下图是⾟烷的同分异构体（ⅰ），（ⅱ），（ⅲ），（ⅳ）中某⼀个的13C{1H}表⽰。
请判断该图谱与哪个结构式相符？为什么？谱图中强度较⼤的峰是c峰还是b峰？它们分别代表分⼦中哪类碳？为什么？答：该谱图与（ⅲ）相符。
因为（ⅲ）中有5种不等性碳，与谱图⼀致。
谱图中c峰最强，它代表3个等同的甲基上的碳。
b峰强度次之，它代表2个等同的甲基上的碳。
a，d，e峰强度相等，各代表分⼦中其余的碳。
有机化合物波谱解析复习指导33450
有机化合物波谱解析复习指导广东药学院天然药物化学教研室目录第一章紫外光谱……………………………… 2~4第二章红外光谱……………………………… 5~11第三章核磁共振………………………………… 12~34 第四章质谱…………………………………35~41 第五章综合解析………………………………… 42~70第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团2、发色团3、红移4、蓝移5、增色作用6、减色作用7、吸收带二、选择题1、不是助色团的是：A、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：A、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：A、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax 表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：A、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm 的吸收带是：A、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：A 、 B、 C 、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A、 B 、 C 、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*三、问答题1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVλmaxCH3 AcO CH3CHCH3CH3CHHOOCCHCH32、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm（ε＝12000），245nm（ε＝18000）请推断其分别为结构A还是B？CH3C H3A B3、一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmaxEtOH＝352nm，试问其结构为何？O OA B4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迁？在近紫外区能出现几个吸收带？5、一环己烯酮衍生物，其UVλmaxEtOH＝235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。
(完整)有机波谱复习题汇总,推荐文档
四大谱图的基本原理及对有机化合物结构鉴定中分别起到什么作用？紫外UV ：原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁用途：用来提供分子中共轭体系的信息红外IR ：原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁用途：用来确定特征官能团，确定结构核磁共振波谱法 NMR ：原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁用途：1H-NMR：化学位移→某质子所处的化学环境；峰的数目→相邻基团的氢数；积分面积→本身官能团所含H数；13C-NM R→提供C骨架信息质谱分析法 MS ：原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离用途：结合分子断裂过程的机理→拼凑化合物分子结构，确定分子量紫外：电子跃迁的类型及能量大小：主要有四种跃迁类型，跃迁所需能量为：σ→σ*﹥n→σ*≧π→π*﹥n→π*1.σ→σ*跃迁；这种电子跃迁需要较高的的能量，所以能吸收短波长的紫外线，一般发生在低于150nm的远紫外区。
一般饱和烷烃分子为此类跃迁，所需能量最大，吸收波长λmax <200，仅在远紫在外区可能观察到它们的吸收谱带，只能被真空紫外分光光度计检测到。
2.π→π*跃迁；双键或叁键中中π轨道电子跃迁到反键π* 轨道所产生的跃迁，这类跃迁所需能量比σ→σ*跃迁小，若无共轭，与n→σ*跃迁差不多，200nm左右；吸收强度大，ε在104~105范围内。
若有共轭体系，波长向长波方向移动（200~700 nm）。
含不饱和键的化合物发生π→π*跃迁，例如C=O 、C=C、C≡C3.n→σ*；该跃迁为杂原子的非键轨道中的电子向σ*轨道跃迁，一般在150~250nm左右。
原子半径较大的硫或碘的衍生物n-电子能级较高吸收光谱的在近紫外220～250nm附近。
含非键电子的饱和烃衍生物（N、P、S、O和卤素原子）均呈现此类跃迁4.n→π*跃迁；n电子跃迁到反键π* 轨道所产生的跃迁，这类跃迁所需能量较小，吸收峰在200~400 nm左右。
有机化合物波谱解析试题
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－B、－C、－D、32－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200B、200－300C、200－400D、300－4006、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230～270之间，中心为254的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λ值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7B、670.7μC、670.7D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：35 B: 36 C: 35 D: 362、非线性分子的自由度为：BA：35 B: 36 C: 35 D: 363、下列化合物的ν的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：2 D：5、下列化合物的ν的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为：AA： 925~9351 B：800~8251C： 955~9851 D：1005~103517、某化合物在3000-25001有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的区域在：BA ~33001B 2260~22401C 2100~20001D 1475~1300110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 1 B15~30 1 C 20~301 D 301以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数101规律11、杨辉三角12、双共振13、效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波普解析-波谱分析练习题
波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、分子离子峰；9、质荷比；10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、ζ→ζ*B、π→π*C、 n→ζ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。
波谱解析试题及复习资料
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。
（ 10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、裂解C、重排裂解D、γ迁移7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )22 b. CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2. 影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%；1（73），相对丰度3.5%；2（74），相对丰度0.5%。
有机波谱复习试题
如何用紫外光谱鉴别下列化合物第一个化合物含有三个共轭双键，最大吸收波长比第二种化合物要长，强度也较高．2.化合物分子式C8H8O2，试根据其红外光谱图，推测其结构。
解:CH=CH CO CH3CH=CH CO CH34 一个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。
解：图中m/z = 100的峰可能为分子离子峰，那么它的分子量则为100。
图中其它较强峰有：85，72，57，43等。
85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得，应为甲基。
m/z= 43的碎片等于M-57，是分子去掉C4H9的碎片。
m/z = 57的碎片是C4H9＋或者是M-Me-CO。
根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分方式为：图中有一m/z = 72的峰，它应该是M-28，即分子分裂为乙烯后生成的碎片离子。
只有C4H9为仲丁基，这个酮经麦氏重排后才能得到m/z= 72的碎片。
若是正丁基也能进行麦氏重排，但此时得不到m/z = 72的碎片。
因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。
5、某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图5-1，图5-2，图5-3所示，试推断其结构。
图5-1 未知物C9H10O2的红外光谱图图5-2 化合物C9H10O2的核磁共振谱图5-3 化合物C9H10O2的质谱图答案：3. 下图是辛烷的同分异构体（ⅰ），（ⅱ），（ⅲ），（ⅳ）中某一个的13C{1H}表示。
请判断该图谱与哪个结构式相符为什么谱图中强度较大的峰是c峰还是b 峰它们分别代表分子中哪类碳为什么答：该谱图与（ⅲ）相符。
因为（ⅲ）中有5种不等性碳，与谱图一致。
谱图中c峰最强，它代表3个等同的甲基上的碳。
b峰强度次之，它代表2个等同的甲基上的碳。
a，d，e峰强度相等，各代表分子中其余的碳。
4. 一个化合物的分子式为C7H7ON，计算它的环和双键的总数，并由所得数值推测一个适合该化合物的构造式；该化合物的质谱在m/z 121，105，77，51处有较强的峰。
有机化合物波谱解析试题库及答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收无加和性π?π*跃迁的吸收强度比n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε,5000,10000时，表示峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中心为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷 10、下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是:A(A、 B、 C、 D、09药本一班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m 、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最大的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本一班5、下列化合物的ν的频率最大的是,A C=CA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm-1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散而宽的峰，其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本一班11、杨辉三角12、双共振、NOE效应 1314、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波谱分析考试题库及答案
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
有机波谱期末复习题及答案
有机波谱期末复习题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，羰基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1600-1750 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3400-3600 cm^-12. 核磁共振氢谱中，化学位移的大小主要受哪些因素的影响？A. 原子核的自旋B. 电子云密度C. 磁场强度D. 样品温度3. 质谱法中，分子离子峰（M+）通常代表了什么？A. 分子的分子量B. 分子失去一个质子后的质量C. 分子失去一个电子后的质量D. 分子的质子数4. 紫外-可见光谱中，芳香族化合物的吸收峰通常出现在哪个波长范围内？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm5. 质子核磁共振谱中，耦合常数J的大小主要受哪些因素影响？A. 原子核的自旋B. 原子核之间的距离C. 原子核的电荷D. 样品的浓度6. 碳-13核磁共振谱中，羰基碳的化学位移通常出现在哪个范围内？A. 100-200 ppmB. 150-190 ppmC. 200-250 ppmD. 250-300 ppm7. 在紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λmax）与哪个参数有关？A. 分子的极性B. 分子的共轭结构C. 分子的分子量D. 分子的对称性8. 质谱法中，哪些碎片离子峰可以用来确定分子结构？A. 仅分子离子峰B. 仅碎片离子峰C. 分子离子峰和碎片离子峰D. 以上都不是9. 红外光谱中，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2500-3300 cm^-1B. 3300-3600 cm^-1C. 3600-3800 cm^-1D. 3800-4000 cm^-110. 核磁共振氢谱中，哪些因素会影响氢原子的化学位移？A. 电子云密度B. 相邻原子的电负性C. 氢原子的自旋D. 样品的pH值答案：1B 2B 3A 4B 5B 6B 7B 8C 9B 10AB二、简答题（每题5分，共20分）1. 描述红外光谱中，碳碳双键的伸缩振动吸收峰的特点。
(一到四章)有机化合物波谱解析复习指导讲解
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：( )A B C D答案：CH2CH2CH21651 1657 1678 1680O O1716 1745 1775 1810 OOCH24、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D答案：1646 1611 1566 164116506、亚甲二氧基与苯环相连时（1，2亚甲二氧基苯：），其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振CRORACROHBCROFCROClC DC NR9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波谱期末复习题
解答：从分子式C5H12O求得化合物的不饱和度为零，故此未知物为饱和脂肪族化合物。 未知物的核磁共振谱图中有3个峰，其积分高度比为1：2：9(从低场到高场)，其中δ 4.1 ppm处的宽峰，经重水交换后消失，说明分子中存在羟基。 δ 0.9 ppm处的单峰相当于9 个质子，可看成是连在同一个碳的3个甲基。 δ 3.2 ppm处的单峰相当于2个质子，对应 于一个亚甲基，从其化学位移值可知该亚甲基是与电负性强的基团相连，即分子中存在CH2OH结构单元。因此未知物的结构为：
CH3的C-H不对称变形振动和
CH3
CH2剪式振动的叠合；1377cm-1 的C-H对称变形振动，甲基特征；887cm-1 强峰位=CH面外变形振动吸收峰，亚乙烯基的特征。 （3）所以该化合物的结构为：
H2C C CH2CH3
（4）经验证，其不饱和度与计算结构相符，所以结构正确。
3．未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱谱图如下所示，推断其化学结构。
架振动(1600、1585、1500及1450 cm-1)。证明苯环的存在。
748 cm-1：苯环取代为邻位(770～735 cm-1)。 1442 cm-1和1380 cm-1：甲基的弯曲振动(1460 cm-1和1380 cm-1)。 1268cm-1：伯芳胺的C-N伸缩振动(1340～1250cm-1)。 由以上信息可知该化合物为邻－甲苯胺
CH3 NH2
5. 某化合物由C、H、O组成，其分子量为86.09，经元素分析获知C 55.81%，H 7.02%， O 37.17%。其反式结构的1H NMR 谱图(300 MHz)如图所示，谱图中δ12.5 ppm峰重水 交换后消失，请推导其结构。
解答：由已知条件可计算出该化合物的分子式 C4H6O2，可算出化合物的不饱和度为 2， 1H NMR 谱图中有4组峰，强度比1:1:1:3,其中δ12.5ppm（单峰，1H），从化学 位移表及易被重水交换，表明为-COOH。 δ1.9ppm（四重峰，3H）为与烯基相连的 甲基CH3-CH=CH-，它与烯基上2个质子有邻位偶合和烯丙基偶合（远程偶合）。其 化学位移和裂分的峰形都与此结构相符合。 δ 7.2～5.8ppm范围有两组峰，分别为烯
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最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1. 频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射，其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2. 紫外？可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大(2 )波长短(3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -?o * ( 4 ) n *5. TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 卜冽化合物中，在近紫外区(200? 400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0( 3 ) C. ；=o⑷ O7. 卜.列化合物，紫外吸收 A max值最大的是(1 )( 2 )/》/、/( 3 ) ( 4 )，W二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征？3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又局限性？有何5. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来？6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7. 有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10. 为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移？而使靛基 n TIT *跃迁波长蓝移？11. 为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
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如何用紫外光谱鉴别下列化合物？第一个化合物含有三个共轭双键，最大吸收波长比第二种化合物要长，强度也较高．2.化合物分子式C 8H 8O 2，试根据其红外光谱图，推测其结构。
解:CH=CHCO CH 3CH=CHCO CH 34 一个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。
解：图中m/z = 100的峰可能为分子离子峰，那么它的分子量则为100。
图中其它较强峰有：85，72，57，43等。
85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得，应为甲基。
m/z = 43的碎片等于M-57，是分子去掉C4H9的碎片。
m/z = 57的碎片是C4H9＋或者是M-Me-CO。
根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分方式为：图中有一m/z = 72的峰，它应该是M-28，即分子分裂为乙烯后生成的碎片离子。
只有C4H9为仲丁基，这个酮经麦氏重排后才能得到m/z = 72的碎片。
若是正丁基也能进行麦氏重排，但此时得不到m/z = 72的碎片。
因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。
5、某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图5-1，图5-2，图5-3所示，试推断其结构。
图5-1 未知物C9H10O2的红外光谱图图5-2 化合物C9H10O2的核磁共振谱图5-3 化合物C9H10O2的质谱图答案：3. 下图是辛烷的同分异构体（ⅰ），（ⅱ），（ⅲ），（ⅳ）中某一个的13C{1H}表示。
请判断该图谱与哪个结构式相符？为什么？谱图中强度较大的峰是c峰还是b峰？它们分别代表分子中哪类碳？为什么？答：该谱图与（ⅲ）相符。
因为（ⅲ）中有5种不等性碳，与谱图一致。
谱图中c峰最强，它代表3个等同的甲基上的碳。
b峰强度次之，它代表2个等同的甲基上的碳。
a，d，e峰强度相等，各代表分子中其余的碳。
4. 一个化合物的分子式为C7H7ON，计算它的环和双键的总数，并由所得数值推测一个适合该化合物的构造式；该化合物的质谱在m/z 121，105，77，51处有较强的峰。
写出产生这些离子的断裂方式。
5. 未知化合物的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱如图，紫外光谱：乙醇溶剂中λmax＝220nm(logε=4.08)，λmax＝287nm(logε=4.36)。
根据这些光谱，推测其结构。
答：质谱上高质量端m/z为146的峰，从它与相邻低质量离子峰的关系可知它可能为分子离子峰。
m/z为147的（M+1）峰，相对于分子离子峰其强度为10.81%，m/z为148的（M+2）峰，强度为0.73%。
根据分子量与同位素峰的相对强度从Beynon表中可以查出分子式C10H10O的(M+1)为10.65%，(M+2)为0.75%，与已知的谱图数据最为接近。
从C 10H 10O 可以算出不饱和度为6，因此该未知物可能是芳香族化合物。
红外光谱：3090cm -1处的中等强度的吸收带是ν=CH 。
1600cm -1、1575cm -1以及1495 cm -1处的较强吸收带是苯环的骨架振动νC=C 。
740cm -1和690cm -1的较强带是苯环的外面δ=CH ，结合2000~1660cm -1的δ=CH 倍频峰，表明该化合物是单取代苯。
1670cm -1的强吸收带表明未知物结构中含有羰基，波数较低，可能是共轭羰基。
3100~3000cm -1除苯环的ν=CH 以外，还有不饱和碳氢伸缩振动吸收带。
1620cm -1吸收带可能是νC=C ，因与其他双键共轭，使吸收带向低波数移动。
970cm -1 强吸收带为面外δ=CH ，表明双键上有反式二取代。
核磁共振氢谱：共有三组峰，自高场至低场为单峰、双峰和多重峰，谱线强度比3:1:6。
高场δH ＝2.25ppm 归属于甲基质子，低场δH ＝7.5~7.2ppm 归属于苯环上的五个质子和一个烯键质子。
δH ＝6.67、6.50ppm 的双峰由谱线强度可知为一个质子的贡献，两峰间隔0.17ppm ，而低场多重峰中δH ＝7.47、7.30ppm 的两峰相隔也是0.17ppm ，因此这四个峰形成AB 型谱形。
测量所用NMR 波谱仪是100MHz 的，所以裂距为17Hz ，由此可推断双键上一定是反式二取代。
综合以上的分析，该未知物所含的结构单元有：甲基不可能与一元取代苯连结，因为那样会使结构闭合。
如果CH 3与烯相连，那么甲基的δH 应在1.9~1.6ppm ，与氢谱不符，予以否定。
CH 3与羰基相HHOCCH 3C=C、、、。
连，甲基的δH 应在2.6~2.1ppm ，与氢谱(δH ＝2.25ppm)相符。
紫外光谱：λmax ＝220nm(log ε=4.08)为π→π★跃迁的K 吸收带，表明分子结构中存在共轭双键；λmax ＝287nm(log ε=4.36) 为苯环的吸收带，表明苯环与双键有共轭关系。
因此未知物的结构为：用质谱验证：亚稳离子m ＊81.0，因1311030.812 ，证明了m/z131的离子裂解为m/z103的离子。
质谱图上都有上述的碎片离子峰，因此结构式是正确的。
一．一个未知物，元素分析C80.6%,H7.46%,UV 、IR 、MS 和NMR 如下所示，请推测其结构H HCO CH 3C=C解：1、由质谱图推测，相对分子质量为134C 134×80.6%/12=9H 134×7.46%/1=10O 134×(100-80.6-7.46)%/16=1若除碳氢以外为氧，该未知物分子式为C 9H 10O 2、计算不饱和度U=5 说明分子中可能含有苯环3、各部分结构的推定(1)1H-NMR:从图中可看出含有三种氢:第一组含有５个氢，第二组含有２个氢，第三组含有３个氢第二组和第三组存在着偶合关系，根据裂分峰数目可能含有-CH 2-CH 3(2)13C-NMR:从图中可看出含有三种碳，120-140为单取代苯环6个碳,-200为羰基碳，另外两个碳为-CH 2-CH 3(3)MS 谱 由m/z=77,105可知有苯环m/z=105基峰推测有Ph-C=O,由以上可知该该未知物含有如下部分结构： Ph-C=O ， -CH 2-CH 34、该未知物可能的结构为1、根据伍德沃德规则计算下列化合物的紫外最大吸收波长λmax 。
OO(1)(2)O CH 2CH 3（1）母体215nm （2）母体215nm b烷基1 +12nm 环外双键1 +5nm λmax= 227nm a烷基 1 +10nmb烷基1 +12nmλmax=242nm3、某化合物分子式为C9H12O，其1H NMR谱如下，推测该化合物的结构。
5 2233、答案：答案：Ω=9+1-6=4δ 7.2( 5 H) ；δ 4.3( 2 H) ；δ 3.4( 2 H)；δ 1.2( 3 H)。
所以，结构为：CH2OCH2CH34、液体化合物C4H8O2的质谱图如下，试推测其结构及碎片离子。
4、答案：5、化合物C 4H 8O 2的IR 和1H NMR 谱数据如下，推测其结构。
IR ：3000~2850cm -1，2725cm -1，1725cm -1 (vs)，1220~1160cm -1(s)，1100cm -1。
1H NMR ：d=1.29(双峰，6H)，d=5.13(七重峰，1H)，d=8.0(单峰，1H)。
5、答案：6、根据下列图谱推测未知化合物的结构。
结构：CH 3C OCH 2CH 3OCH 3C O CH 2CH 3O主要碎片离子的形成：.CH 3+COCH 2CH 3O碎裂CH 3CO CH 2CH 3O ++i 碎裂CH 3C OOHCH 2CH 2+双氢重排CH 3C OO+CH 3CH 2m/Z 73m/Z 45m/Z 60m/Z 29HCOO HC CH 3CH 3下列四种化合物它们在紫外-可见光区中，λmax 的大小顺序为___________2＞3＞4＞1某化合物分子式C 4H 8O 2，试根据其红外光谱图，推测其结构。
由元素分析测得某化合物的组成式为C8H8O2，其质谱图如下图，确定化合物结构式。
四、（1）该化合物分子量M=136（2）该化合物的不饱和度由于不饱和度为5，而且质谱中存在m/z 77，51等峰，可以推断该化合物中含有苯环。
（3）高质量端质谱峰m/z105是m/z 136失去质量为31的碎片（-CH2OH或-OCH3）产生的，m/z 77(苯基)是m/z 105失去质量为28的碎片（-CO或-C2H4）产生的。
因为质谱中没有m/z 91离子，所以m/z105对应的是136失去CO，而不136失去C2H4。
（4）推断化合物的结构为某未知物C9H11的紫外、红外、核磁氢谱、碳谱及质谱数据如下，试推导该化合物结构。
简答题：（共4题，每题14分，共56分）二、 根据以下MS 图谱推测化合物的结构答案 1）分子量为128，不含氮或含偶数个氮；4）58、86、100为麦氏重排峰，因而表明分子中有C=O ； 5）分子式为C 8H 16O ；6）100的重排峰证明失去的是CH 2=CH 2，即有CH 3CH 2CH 2C=O 存在；7）86的重排峰证明失去的是CH 2=CH-CH 3，即有CH 3CH 2CH 2CH 2C=O 或（CH 3）2CHCH 2C=O 存在；2）出现43、57、71等峰，C n H 2n+1 或CnH2n+1CO ，而无30、44等含氮的特征峰，可认为化合物不含氮； 3）无苯基的特征峰；m /相对强度8）化合物的结构为86的重排峰证明失去的是CH 2=CH-CH 3，即有CH 3CH 2CH 2CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3或CH 3CH 2CH 2COCH2CH （CH3）21、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、用红外光谱鉴别下列化合物：(1) CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2(A)(B)解：(A) C–H伸缩振动(νC–H)：低于3000cm-1；无双键的伸缩振动(νC=C)及双键的面外弯曲振动(γC=C)吸收。
(B) C–H伸缩振动(νC–H)：3010 cm-1、~2980 cm-1均有峰；双键绅缩振动(νC=C)：~1640 cm-1；双键面外弯曲振动(γC=C)：~990 cm-1，910 cm-1。
(A)(B)(2) CH3C CCH3CH3CH2C CH解：(A) 无~3300 cm-1 (ν≡C–H)、2120 cm-1 (νC≡H)及~680 cm-1 (δ≡C–H)峰；(B) 有~3300 cm-1 (ν≡C–H)、2120 cm-1 (νC≡H)及~680 cm-1 (δ≡C–H)峰。