醇的性质和应用(课件PPT)

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《醇的化学性质》课件

《醇的化学性质》课件
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目录
醇的物理性质醇的化学性质醇的制备方法醇的应用醇的安全与环保
01
CHAPTER
醇的物理性质
醇的沸点随着碳原子数的增加而升高,一元醇的沸点高于多元醇。
沸点
醇的沸点受分子间氢键的影响,分子间氢键的形成使得沸点升高。
影响因素
醇在水中的溶解度随着碳原子数的增加而减小,一元醇的溶解度高于多元醇。
氧化脱水
醇在酸性催化剂的作用下可以发生脱水反应生成烯烃。
酸催化脱水
03
CHAPTER
醇的制备方法
卤代烃与氢卤酸反应,在酸性环境下脱去卤化氢,生成醇。
醇与氢卤酸反应
醇与金属反应
醇与铝氢化物反应
卤代烃与金属钠、镁等反应,通过取代反应生成醇。
卤代烃与铝氢化物反应,生成醇和铝化物。
03
02
01
醛或酮与还原剂(如氢气、钠硼氢化物等)反应,被还原成醇。
储存容器与条件
建立专门的储存区域,配备相应的安全设施,如灭火器、通风设备等。
储存区域与设施
制定醇的运输规范,包括包装、标识、防护措施等。
运输规范
03
法律法规与标准
遵守相关法律法规和标准,确保废弃物处理和环境保护符合要求。
01
废弃物分类与处理
根据废弃物的性质和数量,选择合适的处理方法,如回收、焚烧、填埋等。
药物合成
某些醇类化合物具有杀菌作用,可用于医疗器械、手术工具等的消毒。
消毒杀菌
醇类化合物作为药品的溶剂,有助于药物的溶解和吸收,提高药物的生物利用度。
药品溶剂
05
CHAPTER
醇的安全与环保
醇的物理性质
醇的沸点、闪点、燃点等物理性质对安全性的影响。

(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇

(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇

• 【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升到170℃
• (2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯 中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能,SO2 具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色
• ●变式训练
2.实验室制取乙烯的装置如图所示,试回答:
导学号 06050377
成了________。 •逐②渐升饱高和一元醇随分子中碳原子个数的增加,
醇的沸点__________。
越高
• ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇 的沸点________。
• (2)溶解性
氢键
• 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级
• 3.醇的化学性质
• 醇的化学性质主要由官能羟团基 ________决定, 由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原 子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原 子,使O—H键和C—O键易断裂。
C.6 种
D.7 种
解析:思维模式:
烷烃 ―→ 烷烃基 ―→ 烷烃的一取代物
C3H8(1 种)
—C3H7(2 种)
2种
C4H10(2 种)
—C4H9(4 种)
4种
C5H12(3 种)
—C5H11(8 种)
8种
能与金属钠反应且分子式为 C4H10O 的有机物为丁醇,因丁
基有 4 种结构,故答案为 A。
• 【解析】 (1)①制取气体的装置的气密性必 须良好,实验前需要检查。
• ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物 的温度迅速升至170℃,而减少乙醚的生成。
• (2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4 溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑, 则说明生成了碳,联想浓H2SO4具有强氧化 性,推出在乙烯中含还原性气体SO2,由于 SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰验 证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前 必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2。

+第三章+第二节+第1课时+醇课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

+第三章+第二节+第1课时+醇课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

CH2=CH2↑ + H2O
H OH
断键位置: 反应时乙醇分子断的键是C—H与C—O。
脱去 —OH 和与 —OH 的碳原子上的1个H
HH
HH
H−C−C−O−H
C=C
HH
HH
(四)氧化反应
a. 可燃性 C2H5OH+3O2 点燃 2CO2+3H2O
(2)催化氧化:
Cu / Ag 2CH3CH2OH+O2 加热
油状液体 [断裂化学键的位置] ②的-OH
[实质]卤原子取代羟基,-OH和H生成水
HH
HH HCCOH
④③② ①
强碱水溶,加热-X被-OH取代
卤代烃
醇 【应用】可用于制备卤代烃
氢卤酸,加热-OH被-X取代
(二)取代反应—— ③ 成 醚 反 应
③ 醇 分 子 间 的 取 代 反 应 两醇脱去一个水分子生成 浓H2SO醚4
沸点:
CH3CH2OH
78℃ 197℃
CH3CH2CH2OH
97℃ 290℃
溶解度g/100 g水
甲醇 互溶
乙醇 互溶
正丙醇 互溶
正丁醇 正戊醇
7.7
2.6
硫粉
正己醇 0.59
三、 醇的物理性质
(1)沸点
①相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,低级醇的沸点远远 高于 烷烃。
②饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点 升高。
CH3 CH3—CH—CH2—OH
OH CH3—CH2—CH—CH3
CH2—OH CH2—OH
2—甲基—1—丙醇
2—丁醇
1,2-乙二醇
三、 醇的物理性质
几种常见醇的物理性质
名称

《醇的性质与应用》课件

《醇的性质与应用》课件

醇中的互变异构
不含双键的单一醇分子 会出现结构互变,分子 中的氢原子可以在醇分 子的羟基之间移动,形 成不同的同分异构体。
醇的物理性质
1
溶解性
由于醇分子中含有羟基,与水分子
密度和熔点
2
之间有氢键作用,因此醇在水中非 常容易溶解。
较短的醇一般是无色液体,密度比
水轻,而较长的醇则为无色固体。
3
沸点
随着碳链长度的增加,醇的沸点也
黏度
4
逐渐升高。
由于醇分子间有氢键作用,因此醇 的黏度通常比烃类高,黏稠度也相
应增加。
醇的应用领域
消毒剂
醇常用于口腔消毒、医疗器械和生活用品消毒 等领域。
燃料和能源
乙醇是一种重要的替代燃料,可以替代剂等都是 以醇为原料制造的。
饮品工业
醇是酒精饮料的重要成分,如啤酒、葡萄酒等。
醇的生产方法
合成法
不同的醇可以通过醇醚 法、加氢还原法、合成 气法等多种方法生产。
自然法
一些天然植物和动物中 也含有少量的醇,如蜂 蜜中的甘油、水果中的 乙醇等。
蒸馏法
蒸馏是最基本的分离纯 化方法之一,可以用于 提取和纯化醇。
醇的安全使用注意事项
1 易燃易爆
醇是易燃易爆的化合物,携带、储存和使用过程中要非常小心。
是一种无色黏稠液体,在化妆品、香水、口香 糖和食品等众多领域有着广泛用途。
苯酚
是一种无色晶体,在合成树脂、染料、农药和 香料等方面有着广泛应用。
醇的化学性质
醇对酸的反应
当醇与酸反应时,醇分 子中的氢离子被酸分子 中的阴离子取代,生成 酯和水。
醇对卤素的反应
在醇的存在下,卤素可 以通过亲电取代反应与 醇发生反应,生成卤代 烷和水。

【高中化学】醇的化学性质 高二化学同步课件(人教版2019选择性必修3)

【高中化学】醇的化学性质 高二化学同步课件(人教版2019选择性必修3)

CH3CH2-OH + H-OCH2CH3
浓H2SO4 140℃
CH3CH2-O-CH2CH3
+
H2O
应用:实验室制取乙烯
乙醇的消去反应实验装置
②温度计水银球 的位置?
液面下
①酒精与浓硫酸 混合液如何配置 体积比约为1∶3 浓硫酸加入酒精中
③为何使液体温度迅速升到 170℃,不能过高或高低?
防止发生副反应
④用何法收集乙烯? 排水法
思考与讨论1:混合液颜色如何变化?为什么? →烧瓶中的液体逐渐变黑。 →在加热的条件下,浓硫酸能将无水乙醇脱水生成碳的单质等, 碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。
思考与讨论2:为何使用NaOH溶液进行洗气? 因乙烯中混有的SO2气体能使酸性KMnO4溶液褪色影响乙烯的检验,
第二节 醇、酚
第二课时 醇(2)
——醇的化学性质
醇的化学性质
结构决定性质
元素 H
C
O
电负性 2.1 2.5 3.5
对比:乙烷与乙醇结构有何不同? 导致化学性质有何不同 ?
HH H−C−Cδ+−Oδ-−Hδ+
HH
δ+ δ- δ+
➢ C—O—H 键具有较强的极性,易断裂。
➢ O—H容易断裂,使羟基中的氢原子被取代;同样C—O也易断裂, 使羟基被取代或脱去,从而发生取代反应或消去反应。
2.取代反应 [以2-丙醇( CH3-CH-CH3 )为例写出下列反应方程式]

OH
①与浓的氢溴酸反应

CH3-CH-CH3+H-3; Br
H2O
②分子间脱水成醚 2 CH3-CH-CH3 OH

浓硫酸


CH3-CH-O -CH-CH3 CH3 CH3

医药中常见的醇PPT课件

医药中常见的醇PPT课件

异丁醇在医药中的应用
01
提取剂
异丁醇也常用于提取植物和动物 活性成分,尤其是一些脂溶性成
分。
03
溶剂
异丁醇用作药物制剂的溶剂,尤 其是一些难溶于水的药物。
02
化学合成
异丁醇是合成某些药物和化学品 的中间体或原料,例如用于合成
抗生素和抗癌药物。
04
其他用途
异丁醇还可用于制造某些局部麻 醉剂和作为合成其他化合物的原
戊醇的安全性
毒性
戊醇的毒性相对较低,但大量摄入仍可能对身体造成影响。
刺激性
戊醇具有轻微的刺激性气味,长时间接触可能引起呼吸道不适。
眼睛刺激
戊醇对眼睛有刺激作用,直接接触可能导致眼部不适。
THANKS.
正丁醇对眼睛有刺激作用,直接接触 可能导致眼部不适。
刺激性
正丁醇具有轻微的刺激性气味,长时 间接触可能引起呼吸道不适。
异丁醇的安全性
毒性
异丁醇的毒性相对较低,但大量摄入仍可能对身体造成影响。
刺激性
异丁醇具有轻微的刺激性气味,长时间接触可能引起呼吸道不适。
皮肤渗透性
异丁醇具有较高的皮肤渗透性,长时间接触可能被皮肤吸收。
医药中常见的醇ppt课 件
目录
• 醇的简介 • 医药中常见的醇 • 医药中醇的应用 • 医药中醇的制备方法 • 医药中醇的安全性
醇的简介
01
醇的定义
01
醇是一种有机化合物,其分子中 含有与羟基(-OH)直接相连的碳原 子。
02
醇的通式为R-OH,其中R代表烃 基。
醇的分类
根据烃基的不同,醇可以分为脂肪醇 和芳香醇。
屑等症状。
在医药中,丙醇常用于制备药 物、保健品等。

《医学有机化学教学课件》醇酚醚PPT课件

《医学有机化学教学课件》醇酚醚PPT课件
高级酚
在常温下呈固态的酚类化合物, 如愈疮木酚、焦性没食子酸等。
酚的结构与性质
酚的结构特点
酚的官能团是羟基(-OH),直接连在 苯环上,并且羟基的邻位和间位碳原 子上常有氢原子。
酚的性质
由于酚的羟基与苯环的π电子产生共轭 效应,使酚具有一些特殊的性质,如 酸性、亲电取代反应等。
酚的制备
01
02
03
烷基苯氧化法
通过烷基苯与氧气在催化 剂存在下反应,生成相应 的酚和酮。
芳香卤代烃水解法
通过芳香卤代烃与氢氧化 钠或氢氧化钾水溶液反应 ,生成相应的酚和卤化钠 或卤化钾。
芳香磺酸盐碱熔法
通过芳香磺酸盐与氢氧化 钠或氢氧化钾在高温下反 应,生成相应的酚和硫酸 钠或硫酸钾。
03

醚的分类
芳香醚
脂肪醚
脂肪醚是指烃基直接与氧原子相 连的醚类,如甲基乙醚、乙基丙 醚等。
醇的性质
02
醇具有低毒、易溶于水、易燃等特点。
醇的化学反应
03
醇可以发生氧化、酯化、脱水等反应。
醇的制备
通过烃基的氧化制备
烃基在催化剂作用下被氧化成相应的醇。
通过酯的水解制备
酯在酸或碱的催化下水解生成相应的醇和羧酸。
通过卤代烃的水解制备
卤代烃在碱的作用下水解生成相应的醇。
02

酚的分类
低级酚
在常温下呈气态或液态的酚类化 合物,如苯酚、甲酚等。
芳香醚是指芳香族化合物中的醚 类,如苯甲醚、硝基苯甲醚等。
单醚
单醚是指分子中只含有一个醚键 的醚类,如甲醚、乙醚等。
醚的分类
根据醚键两侧取代基的种类,醚 可以分为脂肪醚和芳香醚。根据 醚分子中氧原子数的不同,醚可 以分为单醚和多醚。

醇的物理性质与应用

醇的物理性质与应用

醇的物理性质与应用醇是一类具有羟基(-OH)官能团的有机化合物,根据羟基的位置和数量的不同,可以分为一元醇、二元醇和多元醇。

醇具有许多独特的物理性质,这使得它们在许多领域具有广泛的应用。

本文将讨论醇的物理性质以及其在不同领域的应用。

1. 醇的物理性质醇分子中的羟基使其具有一些特殊的物理性质,包括高沸点、高溶解性、高黏度等。

1.1 高沸点由于醇分子中的氢键作用,醇的沸点通常比相应的烃要高。

这种氢键作用导致醇分子之间存在较强的相互吸引力,需要较高的能量才能将其分子从液态转变为气态。

1.2 高溶解性醇由于其羟基的极性,具有良好的溶解性。

醇可以与水形成氢键作用,因此可以在水中溶解。

同时,醇还可以溶解非极性物质,如烃类。

这使得醇成为广泛应用于溶剂、溶液媒介、反应剂以及萃取剂等的重要物质。

1.3 高黏度醇的分子结构较为复杂,常含有较长的碳链,这使得醇具有相对较高的黏度。

醇的高黏度在某些应用领域中起到重要的作用,如在制备香精、制药和化妆品中的乳化剂等。

2. 醇的应用醇作为一种重要的化合物,在许多领域具有广泛的应用。

以下是几个典型的应用领域。

2.1 溶剂由于醇具有良好的溶解性,其被广泛应用于溶剂领域。

例如,乙醇常用作溶解一些药物和化学品的溶剂,丙醇用于制备香精和化妆品等。

2.2 医药领域醇作为药物和制药领域的重要原料,广泛用于制药过程中。

醇类化合物可用作药物的载体、溶剂和反应物。

醇类化合物还具有一定的抗菌性能,可用于制备抗菌剂。

2.3 化妆品醇的高黏度和溶解性使得它们成为化妆品中的重要成分。

乙醇和丙醇经常被用作染发剂、香水和护肤品中的溶剂和稀释剂。

2.4 能源领域醇类燃料作为可再生能源的重要来源之一,在能源领域具有重要应用价值。

生物质醇如乙醇可通过发酵和蒸馏等过程从农作物中提取,成为生物燃料的重要组成部分。

总结:醇作为一类具有羟基官能团的有机化合物,具有高沸点、高溶解性和高黏度等独特的物理性质。

这些性质使得醇在溶剂、医药、化妆品和能源领域等有广泛的应用。

有机化学 醇ppt课件

有机化学 醇ppt课件
了醇羟基与水形成氢键,溶解度降低,故高级醇的溶解性质与烃相似)。
醇与水分子间氢键缔合:
R
O H
H O
H
R
OH
H
O
H
.
• 直链伯醇的沸点最高,带支链的醇的沸点要低些, 支链越多,沸点越低。
正丁醇 > 异丁醇 > 仲丁醇 > 叔丁醇
沸点: 117.7℃ 108℃ 99.5℃ 82.5℃
•所多以元分醇子分中子所中含含羟有基两越个多以,上苯沸的甲点羟醇越基高,,可在以水形中成的更溶多解的度氢也键越大,。
例: 乙二醇沸点:197℃
甘油(丙三醇)沸点:290℃。
.
醇的化学性质
α-H 氧 化 反 应
H
α
酸 性
COH
取 代 反 应 , 酯 化 反 应 , 消 除 反 应
.
10.4 醇的化学性质
•醇的性质主要是由它的官能团(—OH)决定的。 • 醇的化学反应中,根据键的断裂方式,主要有:
•氢氧键断裂和碳氧键断裂两种不同类型的反应。
基的位次写在名称的前面。
.
普通命名法
CH3CH2CH2OH 正丙醇
CH 3CHOH
CH 3
异丙醇
CH3CHCH2OH
CH3 异丁醇
CH3CHCH2CH3 OH
仲丁醇
CH2=CHCH2OH
(CH3)3COH 叔丁醇
OH
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH OH 2
烯丙醇
环己醇 .
苄醇
系统命名法
4 32 1 CH2=CHCHCH2OH
③按羟基的数目分:
一元醇:CH3CH2CH2OH
OH
二元醇:H2C CH CH3 OH OH

醇 课件

醇   课件

2.化学性质 醇的化学性质主要由羟基决定,氧原子吸引电子能力强于碳原子 和氢原子,所以碳氧键和氢氧键易断裂。以乙醇为例,可发生如下 反应:
乙醇与Na反应和水与Na反应有什么区别? 提示:由于醇分子中的烷基的影响使醇分子中氢氧键不如水分子 中氢氧键容易断裂,即醇中羟基的氢原子活泼性不如水中氢原子活 泼性强。故反应不如钠与水反应剧烈。
2CH3—CH2OH+O2
+2H2O。
4.与氢溴酸反应
乙醇与浓氢溴酸混合加热发生取代反应时,断裂c键。化学方程
式为C2H5—OH+HBr
C2H5—Br+H2O。
特别提醒应用醇与金属钠的置换反应目与生成H2的对应关系是—
OH~
1 2
H2。
知识点1 醇的物理性质 【例题1】 今有四种有机物:①丙三醇;②丙烷;③乙二醇;④乙醇。 它们的沸点由高到低排列正确的是( ) A.①②③④ B.④③②① C.①③④② D.①③②④ 解析:本题主要考查醇的沸点变化规律,醇的羟基之间易形成较强 的相互作用,故醇的沸点比同碳原子数的烃要高;分子中羟基数目 相同时,碳原子数越多,其沸点越高;分子中碳原子数相同的醇,所含 羟基数目越多,其沸点越高,故选C项。 答案:C 点拨(1)组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间的范德 华力越大,物质的熔沸点就越高; (2)分子间能形成氢键的物质熔沸点较高。
饱和脂肪一元醇的组成通式是什么? 提示:饱和脂肪一元醇可以看成是烷烃分子中的一个氢原子被羟 基取代后的产物,它们的通式是CnH2n+1OH(n≥1),简写为R—OH。
3.命名 (1)选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为主链,根据碳原子 数目称某醇。 (2)从离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号。 (3)醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置;羟基的个数用 二、三……标出。

醇的性质与应用课件

醇的性质与应用课件
储存与运输。
在储存与运输过程中,应建立完 善的安全管理制度和应急预案, 以应对可能发生的事故和危险情
况。
06
CATALOGUE
醇的发展趋势与展望
醇的应用前景展望
01
醇在化工、医药、食品、能源 等领域的应用越来越广泛,随 着科技的进步,醇的应用前景 将更加广阔。
02
随着环保意识的提高,醇作为 可再生能源的代表,未来在替 代传统化石能源方面将发挥重 要作用。
醇的实验室制备方法
酯水解法
01
酯类物质在酸性或碱性条件下水解生成醇。
卤代烃水解法
02
卤代烃与碱反应生成醇。
烷基化反应
03
芳烃与卤代烷在催化剂作用下生成醇。
醇的生产安全与环保
安全措施
生产过程中应采取必要的安全措 施,如穿戴防护服、定期检查设 备等,以防止事故发生。
环保要求
醇的生产过程中会产生废气、废 水等污染物,应采取有效的环保 措施,如处理废水、回收废气等 ,以减少对环境的污染。
药物合成
醇是许多药物合成的中间体或原料,如抗生素、镇痛药等。
药用辅料
某些醇类物质可作为药用辅料,如甘油常用于制作栓剂、软膏等 。
生物活性分子
某些醇类物质具有生物活性,如多酚类化合物具有抗氧化、抗炎 等作用。
醇在化学工业中的应用
1 2
有机合成
醇是许多有机合成反应ຫໍສະໝຸດ 中间体或原料,如酯化 反应、氧化反应等。
醇的通式为R-OH, 其中R代表烃基。
醇的分类
一元醇
多元醇
只有一个羟基的醇,如乙醇、甲醇等 。
含有多个羟基的醇,如甘油、葡萄糖 等。
二元醇
含有两个羟基的醇,如乙二醇、丙二 醇等。

大学有机化学第八章醇PPT课件

大学有机化学第八章醇PPT课件

醇的命名
普通命名法
以烃基名称后缀“醇”来命名,例如 甲醇、乙醇等。
系统命名法
选择一个最长碳链作为主链,从靠近 羟基一端开始编号,按照次序规则给 碳原子编号,并标明羟基的位置,写 出主链名称及醇的名称。
醇的结构特点
01
醇的结构式一般可以表示为R-OH,其中R代表烃基,-
OH为羟基。
02 羟基是醇的官能团,具有较高的极性。
高反应的转化率。
取代反应
醇可以发生取代反应,例如醇和卤代烃发生取代反应生成醚。 此外,醇分子间的羟基也可以发生取代反应,例如醇和羧酸发
生取代反应生成酯。
醇的反应机理
氧化机理
在氧化剂的作用下,醇分子中的羟基被氧化成酮、醛或酸等化合物。这个过程需要经过一 个自由基链式反应机理。
酯化反应机理
在酸或碱的作用下,醇和羧酸发生酯化反应生成酯和水。这个过程需要经过一个SN2亲核 取代反应机理。
将乙烯与水在酸性催化剂的作用下反 应生成乙醇,是工业上生产乙醇的另 一种重要方法。
焦糖化法
将糖类物质在高温下焦化,再用水解 生成乙醇的方法。
生物柴油副产物回收法
利用生物柴油生产过程中的副产物脂 肪酸甲酯进行水解,再经分离提纯得 到乙醇。
醇的实验室制备方法
卤代烃的水解
将卤代烃与氢氧化钠水溶液共热,发生水解 反应生成醇。
遵循安全操作规程
应遵循安全操作规程,避免在密闭空 间内操作醇类物质,以减少吸入和皮 肤接触的风险。
醇的环境保护与可持续发展
减少排放
应采取措施减少醇类物质的排放,以降低对环境的污染。
回收利用
对于废液中的醇类物质,应进行回收利用,以减少对环境的负担。
替代品开发
应积极开发醇类物质的替代品,以减少对人类健康和环境的危害。

《醇的性质和应用》课件

《醇的性质和应用》课件

储存醇类物质时应远离火源和热 源,使用防爆电气设备,并配备 灭火器材。
个人防护措施
1 2
佩戴防护服
在处理醇类物质时,应穿戴化学防护眼镜、化学 防护服和化学防护手套。
通风
保持良好的通风条件,以降低醇蒸汽在空气中的 浓度。
3
使用个人防护器材
根据需要选择合适的个人防护器材,如呼吸器、 护目镜等。
THANK YOU
溶剂
醇可用作有机合成中的溶剂,用于溶解和提取各种物质。
化学原料
醇可用于合成多种化学品,如酯类、醚类、醛类等。
食品和饮料
01
02
03
调味料
某些醇具有特殊的风味, 可作为食品和饮料的调味 料。
香料
醇是许多香精和香料的主 要成分,用于增加食品和 饮料的香气。
防腐剂
某些醇具有抗菌和防腐作 用,可用于延长食品的保 质期。
03
醇的化学性质
氧化反应
叔醇可以被氧化生成羧酸 。
氧化生成羧酸
仲醇可以被氧化生成醛。
在催化剂的作用下,伯醇 可以被氧化生成酮。
氧化生成醛 氧化生成酮
酯化反应
与羧酸反应
醇可以与羧酸反应生成酯和 水。
与羧酸酐反应
醇可以与羧酸酐反应生成酯 和水。
与酰氯反应
醇可以与酰氯反应生成酯和 氯化氢。
取代反应
醇的毒性主要与其代谢产物和干 扰细胞代谢有关,长期接触高浓 度醇可能导致肝肾损伤、神经元 死亡等。
毒性症状
接触醇后可能出现头痛、恶心、 呕吐、腹痛、乏力等症状,严重 时可能导致昏迷或死亡。
防火和防爆
01
燃烧特性
醇类物质是易燃的,其闪点较低 ,一般在21℃以下。
爆炸条件

《醇》课件

《醇》课件

颜 色 : 无色透明 气 味 : 特殊香味 状 态: 液体 挥发性: 易挥发 密 度: 比水小
跟水以任意比互溶
溶解性:能够溶解多种无机物和有机物
SuzWheoiushHaignhaSncHhoigohl SWcahnogoxliaoli
(三)乙醇的化学性质
HH
-C原子
-C原子
H C—C—O—H
④ H③H ② ①
名称 甲醇 乙烷 乙醇 丙烷 丙醇 丁烷
结构简式
CH3OH C2H6 C2H5OH C3H8 C3H7OH C4H10
相对分子质量 32 30 46 44 60 58
沸点/℃ 64.7 -88.6 78.5 -42.1 97.2 -0.5
性 质:
1.相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远 高于烷烃 原因:由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇 分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用,
二元醇:含两个羟基 如:乙二醇
多元醇:含多个羟基 如:丙三醇
2.根据羟基所连烃基的种类分
脂肪醇 饱和 CH3CH2OH 不饱和 CH2=CHCH2OH
脂环醇
OH
芳香醇
CH2OH
(二)几种常见的醇
CH2-OH CH2OH
乙二醇(二元醇)
CH2-OH CH-OH CH2OH
丙三醇(三元醇)
乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液 体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。
CH3CHO+Cu+H2O 乙醛
现象:Cu丝黑色又变为红色,产生特殊 气味(乙醛的气味)液体。
催化剂
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 由此可见,实际起氧化作用的是CuO而

醇酚的性质和应用PPT

醇酚的性质和应用PPT

一、醇的性质和应用
(1)燃烧氧化
• 乙醇的化学性质——氧化反应
C2H5OH + 3O2 点燃 2CO2 + 3H2O
现象:产生淡蓝色火焰,同时放出大量热。
一种使用广泛的燃料
一、醇的性质和应用
• 乙醇的化学性质——氧化反应
(2)催化氧化 实验现象: a.铜丝红色→黑色→红色 反复变化 b.在试管口可以闻到刺激性 气味
醇的性质和应用
• 乙醇的化学性质——取代反应 (2)与氢卤酸的反应
C2H5 OH + HBr
C2H5Br+H2O
溴乙烷
H H
H
C—C—H H O—H
羟基被取代
说明:⑴该反应与卤代烃的水解反应是相互 竞争的关系,碱性时易于卤代烃与水的水解 反应,酸性时易于醇与HX的取代。
⑵该反应常用醇、卤化钠、浓硫酸共热制RX。 C2H5OH+NaBr+H2SO4

→C2H5Br+NaHSO4+H2O
P68[观察与思考]乙醇与氢溴酸的反应.
描述实验现象,并写出方程式
2CH3CH2-OH+HBr
[讨论]:

CH3CH2Br+H2O
①.为什么实验中的硫酸不能使用98%的浓硫酸,而必须使用蒸 馏水稀释? 98%的浓硫酸具有强氧化性,而HBr有还原性,会发生副反应 生成溴单质. ②.长导管、试管II和烧杯中的水起到了什么作用? 对溴乙烷起到冷凝作用,试管II中的水还可以除去溴乙烷中的 乙醇. ③.如何证明试管II中收集到的是溴乙烷?
钠粒沉于底部,有无色气泡在钠粒表面生成 后逸出液面,最终钠粒消失,液体仍为无色 透明。
比水与钠反应缓和得多

《醇的化学性质》PPT课件

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•性质
——带有甜味的有毒粘稠液体,氢键使沸点高(197 ℃ )
——缩合:在微量H+或OH-存在下,乙二醇与环氧乙烷作用生成 一缩二乙二醇,和三缩三乙二醇,进一步作用,可得聚乙二醇
OHCH2CH2OHOHCH2CH2OCH2CH2OH(二甘醇)
OHCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH (三甘醇)
• 性质
无色液体,易燃,爆炸极限:6.0%~36.5% ,有毒性,蒸气与眼接 触或饮用可致盲。
•用途
2020/11/8
13
——制备甲醛;有机合成中的甲基化试剂;溶剂;燃料
2、乙醇
•制法
——发酵
——工业上:由以乙烯为原料生产
CH2=CH 2 + H 2SO4(95 %) △
CH3CH2OSO2OH H3O+ CH3CH2OH (硫酸氢乙酯)
•说明
2020/11/8
8
醇分子内脱水,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发
生分子重排;用Al2O3脱水,不发生重排
4. 酯的生成
醇与含氧无机酸或有机酸反应,生成酯。
•醇与含氧无机酸(硫酸、硝酸、磷酸)反应生成无机酸酯:
CH3OH + HO SO 2 OH
CH3OSO2OH + H 2O 硫酸氢甲酯(酸性硫酸甲酯)
CH2=CH 2 + H 2O
H3P O4 300℃, 7MPa~8MPa
CH3CH2OH
CH3CH=CH 2
+
H 2O
H3P O4 195℃, 2MPa
(CH 3)2CHOH
——乙醇精馏可得95.6%的工业酒精,可用生石灰共热蒸馏得99.
55%的乙醇,再用镁处理可得99.95%的乙醇;或用苯与之共沸得

最新《醇》课件幻灯片

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2.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶, 这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。
二、乙醇
(一)乙醇的结构
分子式 结构式
结构简式 官能团
C2H6O
HH
CH3CH2OH
H—C—C—O—H HH
或C2H5OH
—OH (羟基)
(二)乙醇的物理性质:
让我 想一想?
颜 色 : 无色透明 气 味 : 特殊香味 状 态: 液体 挥发性: 易挥发 密 度: 比水小
乙醇
O
乙醛
氧化
CH3COOH
乙酸
乙醇 K2Cr2O7 (橙红色)
驾 驶 员 正 在 接 受 酒 精 检 Cr2(SO4)3 查
(绿色)
三、消去反应
HH
HC
C
H
浓H2SO4 1700C
CH2=CH2
+H2O
H OH
羟基和氢脱去结合成水
反应 与金属反应
催化氧化 消去反应 分子间脱水 与HX反应

H H② ①
+2H2O
启迪思考:
当--C上没有氢或只有 一个氢的情况又如何氧 化呢?
思考:
CH3
CH3
CH3-C-OH、 CH3-CH-OH、 CH3
都属于与乙醇同类的烃的衍生物,它们能否发生象乙 醇那样的催化氧化反应?如能,得到什么产物?
结论:羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。
羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。 羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。
CH3CHO+Cu+H2O 乙醛
现象:Cu丝黑色又变为红色,产生特殊 气味(乙醛的气味)液体。
催ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ剂
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 由此可见,实际起氧化作用的是CuO而

醇课件 PPT

醇课件 PPT
? CH3 C C CHO
O OH
1、 CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
2、CH3CHCH3 OH
CH3CCH3 O
3、
CH2OH CH2OH
CHO
CHO
CH3 4、 CH3CCH3
OH
不能被氧化
5、醇得化学性质
5)被高锰酸钾或重铬酸钾氧化
CH3CH2OH
酸性高锰酸钾 或重铬酸钾
CH3COOH
资料卡片 饱与一元醇得命名
(1)选主链 (2)编号 (3)写名称
选最长碳链,且含—OH
从离—OH最近得一端起编
取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母 体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基得 个数用“二”、“三”等表示。)
CH3 CH3—CH—CH2—OH
一、乙醇 (一)分子组成结构
① ④③
酚: 羟基(–OH)与苯环直接相连得化合物。
一、醇
1、官能团: ——羟基(-OH)
2、醇得分类
一元醇
CH3OH
甲醇 工业酒精
有毒!
根据羟基得数目
二元醇
三元醇
CH 2 -OH
CH 2 OH
乙二醇
汽车 防冻剂
CH 2 -OH
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH-O
1,2,3-丙三醇
CH 2 OH
丙三醇 俗称甘油
配制 化妆品
3、饱与一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
→ CH2OH + 2Na
CH2OH
CH2ONa +
CH2ONa
H2↑
CH2OH
CH2ONa
2CHOH + 6Na →2CHONa + 3H2↑
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α CH3—CH—CH3
OH CH3
③ CH3—αC—CH3
OH

α CH3OH
OH
[思考]:
将铜丝在酒精灯外焰上灼烧,然后浸入无水乙
醇中,铜丝发生的变化:
.
往灼热的CuO粉末中通入乙醇蒸气,有何现象? 室温下往CuO粉末中通入乙醇蒸气,有何现象?
(4) 乙醇的脱水反应
① 分子内脱水
HH H―C―C―H
重要应用:
确定乙醇的结构
思考:
乙醇的分子式为C2H6O,按C四价的原则结构可 能为:
H
H
H — C—O — C—H
H
H
×
HH H — C—C—O—H

HH
某校化学兴趣小组预备利用乙醇与金属钠的反 应来验证乙醇的分子结构,请选出实验所需仪器 和连接顺序:
问题:多余的钠如何处理?
再加入过量乙醇反应掉


几 时 有 ?
把 酒 问 青


醇的性质和应用
1、定义
——烃分子中饱和碳原子上的H被羟 基取代而形成的化合物
1、定义
——烃分子中饱和碳原子上的H被羟 基取代而形成的化合物
2、存在及其作用
3、饱和一元醇的通式:
CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O
乙醇俗称酒精,是人类最早制 备的有机物之一,也是大家相 当熟悉的一种醇!
(2)与氢卤酸(HX)反应
C2H5 OH+H Br
C2H5Br+H2O
——取代反应
NaBr + H2SO4 = NaHSO4 + HBr
课本
(3)乙醇的氧化反应
氧化反应: 有机物得“O”或去“H”的反应 还原反应:有机物去“O”或加“H”的反应
写出乙醇发生氧化反应的方程式 ① 乙醇的燃烧
②乙醇的催化氧化
2CH3CH2ONa+H2↑
回忆:
H-OH中羟基上的H比乙醇中羟基上的H活泼
钠的现象 声的现象
实验结论
钠与乙醇
沉在底部

Na的密度大于 乙醇。钠与乙 醇缓慢反应, 放出氢气。
钠与水
浮、熔
有“嘶嘶”声
Na的密度小于水, 熔点低。钠与水剧 烈反应,放出大量 热,生成氢气
课本
练习: 写出Mg与乙醇、钠与丙三醇反应的化学方程式
18、只要愿意学习,就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造,那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫·托尔斯泰
20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习,并不比学习游手好闲好。——约翰·贝勒斯 22、读史使人明智,读诗使人灵秀,数学使人周密,自然哲学使人精邃,伦理学使人庄重,逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考,劳动的结果,我们认识了世界的奥妙,于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神,下苦功学习。下苦功,三个字,一个叫下,一个叫苦,一个叫功,一定要振作精神,下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生,现在我还在学习,而将来,只要我还有精力,我还要学习下去。——别林斯基 13、在寻求真理的长河中,唯有学习,不断地学习,勤奋地学习,有创造性地学习,才能越重山跨峻岭。——华罗庚52、若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。
溶剂
消毒剂(75% 的乙醇溶液)
饮料 燃料
专有名词:
医用酒精 75%(体积分数)
工业酒精 无水酒精
>96%(质量分数) >99.5%(质量分数)
饮用酒
视度数而定体积分数
思考 ⑴如何区分工业酒精和无水酒精?
取少量酒精,加入无水硫酸铜, 若出现蓝色,则证明是工业酒精.
⑵如何实现由工业酒精向无水酒精转化?
H OH
浓硫酸 170 ℃Fra bibliotekCH2=CH2 + H2O
思考:
是不是所有的醇都能发生消去反应?
下列物质与浓硫酸共热可得到烯烃的是 ( BD )
A. C6H5CH2OH C. (CH3)3CCH2OH
B. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH
上题选项中,不能发生催化氧化的是 ( B ) 能被氧化成为醛的是 ( A C )
② 分子间脱水
CH3CH2OH+CH3CH2OH
浓硫酸 140℃
CH3CH2OCH2CH3+H2O
(4) 酯化反应 ——酸跟醇作用生成酯跟水的反应
羧酸 或无机含氧酸
五、乙醇的制法
⑴发酵法
⑵乙烯水化法
CH2=CH2
+
H2O
催化剂 加热、加压
CH3CH2OH
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西,而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处,不是粗枝大叶的,这样可以逐步学习摸索,找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的,特别是诗。一个高中文科的学生,与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集,不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务,尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务,可以用一句话来表示,就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子,要一步一步地往上爬,企图一脚跨上四五步,平地登天,那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的,它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样,鼓励仿效一切好的行为,那末,儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基
工业酒精 加CaO生成Ca(OH)2
(96%)
蒸馏
无水酒精 (99.5%)
二、乙醇的物理性质
学案P1
三、乙醇的结构
分子式 : C2H6O
结构式:
HH H — C—C—O—H
HH
结构简式: CH3CH2OH或C2H5OH
学案P1
四、乙醇的化学性质
(1)与活泼金属反应
2CH3CH2OH+2Na
石油资源紧张制约着中国汽车事业的发展。 2001年中国宣布推广“车用乙醇汽油”。所谓 “乙醇汽油”就是在汽油里加入适量的乙醇混
合而成的一种燃料。下列有关叙述错误的是A
()
A.乙醇汽油是一种新型的化合物 B.汽车使用乙醇汽油能减少有害气体的排放 C.工业上常用裂化的方法提高汽油的产量 D.用玉米、高梁发酵可以制得乙醇
11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰
15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东
2CH3CH2OH+O2
Cu △
O 2CH3C H + 2H2O
HH
H
α C—C—H
两个H脱去与O结合成水
H O—H
***催化氧化基本原理: 脱去-OH上的H和αC上的H,形成C=O
***催化氧化基本原理: 脱去-OH上的H和αC上的H,形成C=O
下列醇能发生催化氧化吗?氧化后的产物是醛吗?
① CH3—CH2—α CH2
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