供应室一次性物品管理制度
科室一次性医用耗材管理与使用规范和流程
医院科室一次性医用耗材的管理及使用规范与流程为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，特做如下规定一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
在设备科材料仓库的领用量最多不超过15日的使用量，在供应室的领用量最多不超过7日的使用量，以便于医院核算的准确性。
医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度，说明原因。
对所有医用材料出现异常领用量时，有关职能部门将实施追踪审核。
2、各科室领用人应科学领取医用耗材，实行科室负责制，避免医用材料的积压、浪费、流失。
3、各类医用耗材由药剂科、供应室统一调配，原则上近有效期者先用。
在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或协助处理。
4、医院供应的材料、医用耗材严禁挪到院外使用。
5、严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
6、开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先提供完整的证件、报价等交设备科审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。
7、所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入科室。
对于植入性的耗材要严把发放验收关，实行由设备科检验。
植入性的耗材各供应商必须事先交付设备科材料仓库，设备科安排人送交科室指定专人签字接收，做好详细使用记录、存档、造册，以便达到随时可追溯的目的。
8、依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应及时上报设备科或有关职能部门，按有关程序办理。
9、属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请，经设备科审核批复后试用，并在规定的时间内写出试用报告，而后确系疗效良好又为临床所必须，按新增医用耗材处理。
二、一次性医用耗材的使用1、一次性医用耗材的使用根据不同的材料按照相应的使用规程、规范、操作标准及使用对象进行使用，严格执行无菌操作技术，医疗技术的准入制度及操作技术规范。
一次性耗材的使用和处理制度
医院所采⽤的⼀次性医⽤器材已⼴泛应⽤于临床医疗及护理⼯作中，给医院⼯作带来诸多⽅便，且有效地预防、控制了医院感染。
因此，在医院⼯作中加强对⼀次性医⽤耗材的监督与管理，是有效预防医院感染的重要措施。
1、各科护⼠长对本科室的⼀次性耗材进⾏统⼀管理。
2、对于病⼈使⽤的⼀次性注射器、输液器应严格做到⽆菌，⼀⼈⼀针管，严防交叉感染。
3、经常检查有效期，对于已过效期的⼀次性物品应及时上报总库处理，严禁使⽤。
4、对于使⽤过的⼀次性注射器，输液器及针头必须经含氯消毒剂浸泡后，⽅可毁形处理。
5、注射器、输液器浸泡时，必须将针头分离，分别浸泡。
6、消毒液液⾯必须没过所浸泡物品。
7、浸泡过的注射器及输液器交供应室毁形处理，并做好登记。
8、对于⾮注射器、输液器等病⼈使⽤过的⼀次性耗材，及时按医⽤垃圾处理，防⽌交叉感染。
一次性医疗用品的使用和管理制度
一次性医疗用品管理组织机构组长：副组长:成员:职责:：负责一次性医疗用品的全方位管理:负责审核购进计划:负责采购一次性医疗用品：负责提出一次性医疗用品的采购计划，对一次性医疗用品进行验收并按照规定进行登记，保管和发放。
：负责对一次性医疗用品的价格的监督管理xx社区卫生服务中心一次性使用无菌医疗用品的管理制度一、中心所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、中心采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》.三、每次购置,采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致,并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
四、中心保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时期、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm,距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室.六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
七、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门.八、中心发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。
九、一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本第一章总则第一条为了规范医疗机构内一次性医疗用品的管理，保障患者的安全和健康，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的科室和人员。
第三条一次性医疗用品指的是那些在使用后需丢弃或消毁的医疗器械、耗材和用品。
第二章采购与验收第四条医疗机构应当根据临床需要和使用量，制定一次性医疗用品的采购计划，并通过公开、公平、公正的采购程序选定供应商。
第五条采购部门应当与供应商签订合同，明确双方责任和义务。
并对供应商的产品进行严格的质量检查。
第六条新到货的一次性医疗用品，采购部门应当按规定组织验收，并及时登记入库。
第三章存储与保管第七条一次性医疗用品的存储与保管应当符合卫生要求，确保不受潮、不受热、不受污染。
第八条一次性医疗用品应当按照类别、批号、有效期等进行分类存储，并进行标识。
第九条存储区域应当保持整洁干净，定期清理，避免杂物积堆。
第四章配发与领用第十条各科室根据临床需要，将一次性医疗用品的需求提报给采购部门，采购部门根据采购计划进行配发。
第十一条领用一次性医疗用品的科室和人员应当按照配发的数量和种类进行领用，并填写领用单。
第十二条领用人员应当对领用的一次性医疗用品进行验收，确保产品质量和数量无误。
第五章使用与消毁第十三条医务人员在使用一次性医疗用品之前，应当先进行目视检查，确保产品无损坏或质量问题。
第十四条一次性医疗用品在使用过程中应当注意使用规范，避免交叉感染。
第十五条使用完毕的一次性医疗用品应当及时采取封存、消毒或废弃等处理方法。
第十六条废弃的一次性医疗用品应当按照医疗废弃物管理的有关规定进行分类、收集和消毁处理。
第六章盘点与报废第十七条各科室应当定期对一次性医疗用品进行盘点，确保库存信息准确无误。
第十八条盘点发现有过期、变质、损坏等情况的一次性医疗用品，应当及时报告采购部门，并按照相关规定进行报废处理。
第七章质量控制与管理第十九条医疗机构应当建立一次性医疗用品的质量控制与管理体系，制定详细的操作规程和工作流程。
医院供应室一次性物品管理制度
供应室一次性物品管理制度
一、一次性医疗用品由专人负责保管、验收、发放。
二、一次性物品领进时必须进行质量验收，生产许可证、卫生许可证、产品标准代号—FO、灭菌合格证、产品验收合格证，消毒日期、出厂日期以及包装是否破损。
三、一次性物品应摆放在距地面20cm，距天花板75cm。
跑墙壁5cm的存放架上，分类放置，按灭菌有效先后排列在灭菌有效期内，计划发放，远离明火，避免潮湿。
四、进入一次性无菌物品存放间人员应先洗手、更衣、换鞋戴帽和口罩，拖鞋每日清洗一次。
五、存放间室内空气用三氧机消毒，每日1次，并有记录，专用拖把，每天用“84”消毒液进行湿拖地面，经常开窗通风换气，门窗每周湿抹一次，放置一次性无菌物品的架子和柜子应每天擦拭消毒。
六、一次性灭菌物品去掉外包装后，必须进入无菌物品存放柜内。
七、严格保管，不得将已破损或超过“灭菌有效期”及包装上未注明出厂日期和有效期等一次性医用物品应用于临床。
八、做好各病区每月消耗总数的统计工作及与病区核对领用消耗登记数据工作。
一次性无菌物品管理制度（四篇）
一次性无菌物品管理制度第一章总则第一条为了保证医疗卫生机构使用的一次性无菌物品的质量和安全性，促进医疗卫生事业的健康发展，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗卫生机构内使用的一次性无菌物品的管理。
第三条目标本制度的目标是确保一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用满足标准要求，保证医疗卫生服务的质量和安全。
第四条主要内容本制度主要内容包括一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用等环节的管理要求。
第二章一次性无菌物品的选购第五条选购原则选购一次性无菌物品要从质量、价格、供货能力和售后服务等多个方面进行综合考虑。
第六条选购程序选购一次性无菌物品应按照以下程序进行：（一）明确需要采购的一次性无菌物品种类和规格。
（二）通过公开招标、询价或协议供货等方式，确定供货商。
（三）对供货商进行评估和筛选。
（四）签订供货合同，并明确质量要求和交货期限。
第七条选购要求选购一次性无菌物品应符合以下要求：（一）符合国家和行业相关标准的要求。
（二）供货商具备合法经营资质。
（三）供货商具备良好的信誉和服务能力。
（四）供货商能够提供产品质量监督和售后服务等。
第三章一次性无菌物品的存储第八条存储条件一次性无菌物品的存储要求符合以下条件：（一）货架、货位和容器等存放设施要整洁、干燥、通风。
（二）存放区域要保持清洁，并做好防尘和防虫措施。
（三）存放的一次性无菌物品要按照类别、批次、规格和有效期进行分类放置。
第九条存储检查医疗卫生机构应对存储的一次性无菌物品进行定期检查，确保存储条件满足要求，并做好记录。
第四章一次性无菌物品的配发第十条配发原则一次性无菌物品的配发应按照使用需求和合理用量的原则进行。
第十一条配发程序一次性无菌物品的配发应按照以下程序进行：（一）根据临床需要和库存情况确定配发计划。
（二）通过领用单、要领单等方式，进行配发。
（三）实施领用单环节和核对环节。
（四）确保配发数量准确、货物完好无损。
第十二条配发记录医疗卫生机构应对一次性无菌物品的配发进行记录，包括领用单、要领单等，并留存相应的文件。
供应室管理制度范文(五篇)
供应室管理制度范文1、做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。
2、掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法，各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。
3、全院无菌物品供应合格率达____％，一次性无菌物品必须严格检查证件和检测结果报告单。
4、凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得再用。
5、熟悉各科室的需要，每日定时下收下送，有计划地到各科室发放、兑换物品，保证及时供应所需物品，供应物品如有错误或损坏，立即纠正或补换。
6、按各临床科室需求，制作、配置各种物品，器械及敷料准备均应达到标准要求。
7、根据物品使用情况及时调整基数，保证临床需要和减少无效储备。
8、严格执行消毒隔离制度，各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识，注明消毒日期，已消毒物品与未消毒物品严格分开，无过期失效或标识不清的物品。
熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有效浓度监测。
9、每日消毒灭菌工作有记录，已经消毒灭菌的物品，必须有消毒人员签字后方可便用。
10、建立热源反应追踪制度，如有发生，必须立即向有关部门报告，并及时送检有关物品。
11、严格执行监测制度，每月定期对无菌物品抽样检测和进行标准包生物监测，定期对压力蒸汽和环氧乙烷灭菌质量监测。
12、设专人负责质量监测并记录存档。
13、适时完成器械物品报损、补领工作。
二、供应室管理制度1、供应室各班次人员各负其责，严格遵守消毒供应中心各项规章制度。
2、供应室工作人员要有严格的无菌观念和自我安全防护意识，熟悉各种物品、器械性能、消毒方法、洗涤操作技术和流程。
3、消毒员进行专业培训，持证上岗。
4、各项技术操作有严格程序和质量标准。
5、无菌物品的存放按《医院消毒供应室验收标准》的要求执行，满足临床科室对无菌物品的需要。
6、物品分类、洗涤、包装、灭菌、存放、发放等符合管理制度和应急预案。
7、各种仪器设备专人保管，设定操作流程。
8、专人负责定期监测消毒质量，并随时抽查。
一次性无菌物品管理制度范本（4篇）
一次性无菌物品管理制度范本一、目的和适用范围本制度旨在规范一次性无菌物品的使用和管理，保证医疗卫生机构中一次性无菌物品的无菌状态，提高医疗安全水平。
适用于所有医疗卫生机构。
二、责任与义务1. 医疗机构负责人应当建立和完善一次性无菌物品的使用和管理制度，并指定专人负责监督实施。
2. 一次性无菌物品的供应商负责按照质量要求提供合格的产品，并定期进行检测。
3. 各科室的负责人要贯彻执行一次性无菌物品的使用和管理制度，并确保严格按照使用规范使用产品。
4. 医务人员要接受相关培训，熟悉使用规范，并按照规定使用一次性无菌物品。
三、一次性无菌物品使用和管理流程1. 物品采购a. 由医务人员提出一次性无菌物品的需求清单，并提交给科室负责人。
b. 科室负责人审核需求清单，将清单提交给采购部门。
c. 采购部门按照需求清单制定采购计划，选择合格供应商进行采购。
d. 采购部门组织验收一次性无菌物品，并办理相关手续。
2. 物品存放a. 一次性无菌物品应专门存放在无菌室或无菌柜中，并标明品名、规格、生产日期和有效期。
b. 存放区域应保持洁净，并定期进行清洁和消毒。
3. 物品分发和使用a. 根据临床需求，科室负责人按照医疗操作规程和使用规范，定期向各科室发放一次性无菌物品。
b. 医务人员在使用前应仔细检查物品的包装是否完好，过期的物品应予以淘汰。
c. 使用过程中，医务人员应保持操作规范，避免物品受到外界污染。
4. 物品追溯和检测a. 对一次性无菌物品进行追溯管理，确保产品合格。
b. 定期抽查一次性无菌物品，并进行无菌性能测试。
5. 废弃物处理a. 使用过的一次性无菌物品应当立即放入指定的无菌废物容器中，并定期进行集中处理。
b. 废弃物的处理应符合相关规定，防止二次污染。
四、监督与考核1. 临床质量管理部门负责对一次性无菌物品的使用和管理进行监督和考核，并定期进行汇报。
2. 监督人员应随时进行检查和抽查，对违反使用规范的行为进行纠正和处理。
供应室管理制度
供应室管理制度一、供应室工作制度1、做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供应工作。
2、掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法，各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。
3、全院无菌物品供应合格率达100％，一次性无菌物品必须严格检查证件和检测结果报告单。
4、凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得再用。
5、熟悉各科室的需要，每日定时下收下送，有计划地到各科室发放、兑换物品，保证及时供应所需物品，供应物品如有错误或损坏，立即纠正或补换。
6、按各临床科室需求，制作、配置各种物品，器械及敷料准备均应达到标准要求。
7、根据物品使用情况及时调整基数，保证临床需要和减少无效储备。
8、严格执行消毒隔离制度，各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识，注明消毒日期，已消毒物品与未消毒物品严格分开，无过期失效或标识不清的物品。
熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有效浓度监测。
9、每日消毒灭菌工作有记录，已经消毒灭菌的物品，必须有消毒人员签字后方可便用。
10、建立热源反应追踪制度，如有发生，必须立即向有关部门报告，并及时送检有关物品。
11、严格执行监测制度，每月定期对无菌物品抽样检测和进行标准包生物监测，定期对压力蒸汽和环氧乙烷灭菌质量监测。
12、设专人负责质量监测并记录存档。
13、适时完成器械物品报损、补领工作。
二、供应室管理制度1、供应室各班次人员各负其责，严格遵守消毒供应中心各项规章制度。
2、供应室工作人员要有严格的无菌观念和自我安全防护意识，熟悉各种物品、器械性能、消毒方法、洗涤操作技术和流程。
3、消毒员进行专业培训，持证上岗。
4、各项技术操作有严格程序和质量标准。
5、无菌物品的存放按《医院消毒供应室验收标准》的要求执行，满足临床科室对无菌物品的需要。
6、物品分类、洗涤、包装、灭菌、存放、发放等符合管理制度和应急预案。
7、各种仪器设备专人保管，设定操作流程。
8、专人负责定期监测消毒质量，并随时抽查。
供应室管理制度(三篇)
供应室管理制度1、严格划分三个区域。
污染区、清洁区、无菌区。
人流、物流路线由污到洁，不得逆流与穿梭。
2、供应室内要严格区分三类物品。
污染物品、清洁物品、无菌物品。
分别放置，不得混淆。
3、对传染病人或可疑传染病人用过的物品，应由使用科室进行初步消毒处理后送往供应室，供应室再进行进一步消毒后，按常规处理。
4、烈性传染病人用过的敷料应及时焚烧，其它器械在科室初步消毒处理后再送往供应室，供应室应先进行高压灭菌后，再进行常规处理。
5、建立质量监督制，对无菌物品质量、灭菌器效能、灭菌器效能、各房间空气消毒的效果进行定期检测，每月做细菌培养一次。
6、一次____在使用前经质量监测合格后，方可发生。
使用后的一次性输、注器具由使用单位立即浸泡在____mg/l含氯消毒液____分钟以上，再由供应室统一回收、毁形处理。
7、供应室工作人员要熟练掌握消毒灭菌技术，消毒液的配制及正确使用方法。
8、严格执行清洁卫生制度，做到污染区、清洁区、无菌区的拖把、抹布分开使用，用后及时消毒处理。
9、下收下送车辆应洁污分开，每日清洗消毒后分区放置。
10、医用垃圾及生活垃圾分开放置及倾倒。
一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购，所购一次性使用输液器、注射器必须有省级以上药品监督管理部门颁发的证件既：生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批件、产品合格证、经营企业许可证。
2、建立质量验收制度，做到。
推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致，并查验每一批号产品的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、和有效期。
3、一次性使用无菌医疗用品须严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明灭菌日期和有效期的一次性使用无菌医疗用品用与临床。
4、一次性无菌物品存放与阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面>20cm，距墙面>5cm，距天花板式>50cm.5、供应室应对每批一次性输液器、注射器进行抽样热源监测后再向临床发放，并指定专人对用后的一次性输液器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档，严禁重复使用和回流市场。
一次性医疗用品管理制度(10篇)
一次性医疗用品管理制度一次性用品管理制度申报、使用规定为加强医用消耗材料的统一管理，规范医疗行为保证高质量的医疗水平有序的发展，对医用消耗材料（包括已申报和未申报但目前仍在使用）的申报使用作如下规定：一、申报范围：1.各类植入人体的人工医用材料2.一次性手术器械；3.介入治疗的器械、材料；4.各类进口、合资生产的医用缝线；5.麻醉消耗材料等。
二、申报程序：1.申报科室详细填写“植入人体内医用材料申报表”（一式三份）。
准备申报的内容应由厂商或供应商将产品的有关证明文本，（包括生产许可证、市卫生局或防疫站颁发的有效证件、报价单等）由科主任签字后交医务部。
2.医务部负责根据医疗工作的需要，进行论证审核并报请业务院长审批。
3.设备科负责验明有关证件，洽谈材料价格及售后服务承诺。
根据实际使用情况，统一负责采购。
三、使用规定：1.各临床科室及医技部门不得擅自进货使用，必须由设备科统一进货验收。
2.临床科室应当按照无菌器械存放要求，妥善保管无菌器械并与其他医疗器械分区储存.。
3.凡需进入手术室使用的医用材料由手术室统一领取管理使用，任何科室、个人不得私自将材料带入手术室。
4.使用前应将使用目的、材料类型、基本价格、手术风险告知患者或其家属并请患者或家属在知情同意单上签名认可。
操作者当按照操作规程检查无菌器械包装对小包装出现破损或者超过有效期等情形的无菌器械应当停止使用。
5.在使用植入人体内的人工材料，介入治疗等材料时必须将材料的有关厂名、生产材料批号等证明单粘贴在手术记录单上。
6.没有申报或申报后没有批准的材料一律不能在临床使用，否则由此产生的一切后果由使用者个人承担全部责任。
一次性使用医疗用品废弃物管理：一、建立完整的流转联单（签收簿），该簿由使用部门登记、保管，每天明确废弃物的收集时间、废弃物的名称、数量，签上全名，由供应室的工人负责收取，核对无误后签全名。
二、在收集废物的过程中，如果发现废弃物不符合规定的要求，保洁工人有权拒收，并上报主管领导，待有关使用部门改进后方可收取。
供应室物资管理制度
供应室物资管理制度
一、消毒供应室作为医院特殊物资供应部门，做好物资成本核算是控制医疗成本、降低医疗费用的重要环节，必须遵循成本最小化、产出率最大化、设备利用最大化、耗损最小化原则。
二、可重复使用物品由消毒供应室实施统一领取、统一管理、统一集中处理，提高物品的使用率。
三、各科根据实际需要，配备物品所需基数和周转数量计划，消毒供应室根据物品周转期确定储存量，及时调整基数和包内用物，减少积压，避免额外耗损。
四、认真执行物资保管、领取、赔偿、报废、维修制度，降低破损率，节约原材料，防止积压浪费。
五、加强成本核算，建立物资清点制度，护士长对物资进行监督和管理，负责每周物资的申领、每月的库房盘点及每季度消耗的对比分析，做到账目清晰，登记在册。
六、不断优化操作流程，降低运行成本。
七、本制度自2021年xx月xx日起施行。
医院供应室物品管理制度
医院供应室物品管理制度
1.库房管理
（1）专人负责，进出货物必须由登记，账物相符，每月盘点一次，不积压，不缺货、保证供应。
（2）分类放置，不同类型，不同型号不能混放，先进先用。
2.一次性医用品管理
（1）严格执行上海市人民政府2004年第5号令有关规定，所有用品一律由医院采购部门采购把关。
（2）进入供应室有专人负责清点、验收、登记（产品名称、进货时间、数量、规格、生产单位、生产批号、灭菌时间、有效日期、采购部门、质量检测结果等）。
（3）储存环境整洁、干燥，严防再次污染。
物品存放在阴凉干燥通风良好的货架上，货架离地面≥20cm，距墙≥5cm，包装破损、霉变、失效一律不准使用。
（4）每月统计各科领取量并总结上报。
（5）使用后一次性用品一律不进供应室，由专人集中回收处理。
3.药品管理
各类消毒剂专人管理，定点放置，定期领取，分类管理。
洗涤剂配制使用前必须测试浓度，保证有效应用;消毒剂分别放置阴凉干燥处;酒精放密闭容器保存，放置在阴凉避火处。
4.使用物品管理
（1）定期清点运行使用的各类物品，根据临床需求及时增减备用数量，定期与临床科室核对备用基数，做到账物相符。
（2）定期检查保养各类物品、器械，金属器械每次清洗后上油，保持清洁、功能良好。
敷料包布清洁无损，发现损坏及时更新。
（3）各科借用物品必须有借还登记制度。
一次性无菌物品管理制度（5篇）
一次性无菌物品管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；4、一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品管理制度（2）是指对医疗机构、食品加工企业等场所使用的一次性无菌物品进行管理的规定和措施。
1. 购买和供应：机构应当选择具备相关资质的供应商购买一次性无菌物品，并确保其符合相关的质量标准和规定；同时，供应商应当提供有效的购买记录和证明材料。
2. 存储和保管：一次性无菌物品应当存放在专门的储存间或储存柜中，并按照要求进行分类、标记、统计和监控，确保其无菌状态的保持。
3. 检查和验收：机构应当对购买的一次性无菌物品进行检查和验收，确保其外包装无损、密封完好，并与供应商提供的相关证明文件进行核对。
4. 使用和配发：一次性无菌物品应当按照规定的程序和要求进行使用，严禁拆封、重复使用或混用；机构应当根据需要合理配发一次性无菌物品，并对配发进行记录和追溯。
5. 废弃物处理：一次性无菌物品使用后应当及时集中回收或采取其他合适的处理方式，严禁随意丢弃或混入其他垃圾中；同时，废弃物处理过程中应当遵循相关的环保规定。
6. 管理和监控：机构应当建立健全的管理制度和监控措施，包括定期检查和复核一次性无菌物品的使用情况、库存管理、废弃物处理等，并对人员进行培训和考核。
供应室一次性物品管理规定
供应室一次性物品管理规定Investment and study are the most important things in life, and there is no better idea.一次性医疗用品安全使用制度1、医院使用一次性无菌医疗物品必须由设备部门统一集中采购,使用科室不得自行购入,由消毒供应室统一向医院库房领取一定数量的一次性医疗用品.2、专人负责,领用前认真检查批号、生产日期、生产厂家消毒灭菌有效期、外包装消毒标记等各项指标,认真检查每批次产品外包装是否严密、清洁,有无破损霉变潮湿,检查每箱产品的检验合格证灭菌标识、产品标识和有效期,均合格后方可领用.3、建立登记账册,记录一次性无菌物品每次出库和到货时间,产品名称、数量、规格、单价、生产批号、生产厂家消毒或灭菌日期、失效期等.4、一次性使用无菌物品应去除外包装后进入无菌物品存放区.物品存放在阴凉干燥通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙面≥5cm,距顶≥50cm.发放时确认无菌物品的有效性,不得将破损和失效、霉变的产品发放至使用科室.发放记录应具有可追溯性.5、科室使用前应检查小包装有无破损和失效,产品有无不洁净等,使用科室如发生热源反映、感染或其他异常情况,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科和设备采购部门.6、医院如发现不合格产品或质量可疑产品应立即停止使用,并及时报告设备采购部门；如使用过程中发生不良事件时,必须立即停止使用,并及时汇报护士长和相关部门,及时封存取样送检,不得擅自处理.7、供应室负责一次性医疗用品使用后集中回收、存放,加锁保管,由台州市翔进医疗废物处置中心统一回收处置,并做好登记,登记资料至少保存3年.禁止重复使用和回流市场.8、医院感染管理科对一次性使用无菌医疗物品的采购、管理和回收处理监督检查职责.。
供应室管理制度(四篇)
供应室管理制度供应室是一个有必要管理的重要部门，以下是一个供应室管理制度的示例：1. 组织架构- 供应室由一个主管负责，下设若干物资采购、库存管理和配送人员。
2. 职责分工- 物资采购人员负责与供应商进行合作，采购所需的物资。
- 库存管理人员负责对已有物资的入库、出库和库存管理。
- 配送人员负责将物资按需求送至相应部门。
3. 采购流程- 根据需要，编制物资采购计划。
- 寻找合适的供应商，并发出询价或招标。
- 订立采购合同并付款。
- 检验物资质量，并验收入库。
4. 库存管理- 设立合理的库存标准，确保库存数量与需求相匹配。
- 定期进行库存盘点，及时发现库存异常。
- 定期清理库存，处理过期或损坏物资。
5. 配送管理- 收到部门的物资申请后，及时发放物资。
- 将物资交付至指定地点，确保准确性和安全性。
- 对配送情况进行记录和统计，以便监控和分析。
6. 资源管理- 合理安排人力资源，确保供应室的正常运转。
- 确保使用的设备和工具处于良好状态，进行定期维护和保养。
7. 安全管理- 确保供应室的安全和卫生，落实相关安全制度和规定。
- 储存和处理危险物品时，遵守相关的安全操作规程。
8. 审核与监督- 建立供应室管理的审核机制，定期对供应室的运作进行评估和审查。
- 监督并执行相关政策、流程和规定，确保供应室管理的规范性和效果性。
以上是一个供应室管理制度的基本框架，根据具体情况，可以进行针对性的调整和完善。
供应室管理制度（二）第一章总则第一条为规范供应室的管理，提高供应室工作效率，减少资源浪费，制定本管理制度。
第二条供应室为公司及部门提供日常办公所需的各类办公用品、文具、设备等物资。
第三条供应室管理应遵循公平、公正、公开的原则，确保物品的正常供应和合理分配，提高资源利用效率。
第四条供应室的管理工作由供应室管理员负责，并接受上级主管部门的监督和指导。
第五条供应室应定期组织库存盘点工作，并对库存物品进行定期检查，确保数量准确、质量合格。
医院供应室器械管理制度
一、总则为加强医院供应室器械的管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院供应室负责全院器械的采购、验收、清洗、消毒、灭菌、储存、发放等工作。
2. 各科室负责器械的使用、保养和回收。
三、器械采购1. 医院供应室根据各科室需求，制定采购计划，经批准后进行采购。
2. 采购的器械必须符合国家相关标准和规定，具备合法的生产厂家和产品证明。
四、器械验收1. 采购回来的器械，供应室应进行验收，包括外观检查、功能测试、包装完整性等。
2. 验收合格的器械，由供应室登记、编号、分类存放。
五、器械清洗、消毒、灭菌1. 供应室负责器械的清洗、消毒、灭菌工作，严格按照操作规程进行。
2. 清洗、消毒、灭菌后的器械，由供应室进行包装，并注明灭菌日期、有效期等信息。
六、器械储存1. 供应室按照器械种类、规格、灭菌日期等进行分类存放，确保存放环境干燥、通风、清洁。
2. 储存区与污染区、清洁区分开，防止交叉污染。
七、器械发放1. 各科室需使用器械时，向供应室提出申请，经批准后领取。
2. 供应室负责将灭菌后的器械发放给各科室，并做好登记。
八、器械回收1. 各科室使用后的器械，应及时回收至供应室。
2. 回收的器械应进行分类、清洗、消毒、灭菌，确保下次使用时符合要求。
九、器械保养1. 各科室应加强对器械的保养，延长使用寿命。
2. 定期对器械进行检查、维护，发现损坏及时报修。
十、监督检查1. 医院定期对供应室器械管理制度执行情况进行监督检查。
2. 对违反制度的行为，依法进行处理。
十一、附则1. 本制度由医院供应室负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度的实施，确保医院供应室器械管理规范、高效，为临床提供安全、可靠的器械，保障医疗安全。
供应室的各项制度(4篇)
供应室的各项制度供应室作为一个重要的组织管理部门，需要建立一系列制度来规范和指导供应室的运作。
以下是关于供应室各项制度的详细介绍。
一、进货制度（一）合理采购订货量以生产销售计划和库存状况为依据，合理采购原材料、半成品和成品等物品，保证生产销售的顺利进行，并确保供应室的库存水平符合需要。
（二）严格验收采购货物到货后，供应室负责对货物进行验收，对品质、数量、规格、保质期等各项要求进行检查，确保合格的货物进入库存。
（三）合理储存供应室负责对入库的物品进行储存和管理，要合理分类、标志，并根据物品的特点进行储存环境的控制，确保物品存放安全和保持质量。
（四）定期盘点定期对供应室的库存进行盘点，确保库存数量的准确性和及时性，及时调整采购计划，避免库存过高或过低的情况。
二、收发制度（一）制定收发登记供应室应建立收发登记制度，对所有物品的收发情况进行登记，包括物品的名称、数量、来源、用途、领取人等信息，以便进行统计和管理。
（二）严格出入库管理出库前要对领取人进行身份核实，确保物品发放给合适的人员，并记录领取人、领取时间等信息。
（三）确保物品安全供应室负责物品的安全保管，确保物品不受损坏、丢失或盗窃等情况，并采取适当的措施提升物品的安全防护措施，如安装防火、防盗设备。
三、报废处理制度（一）及时报废供应室应建立完善的报废处理制度，对物品的报废申请进行审批，并及时对报废物品进行处理，防止过期物品带来的不良影响。
（二）合理处置供应室负责对报废物品进行合理的处置，包括销售、捐赠、拍卖等方式，确保报废物品得到适当的利用和回收，避免浪费资源。
（三）规范记录供应室应对报废物品的处置进行记录，包括报废物品的种类、数量、处理方式和处理结果等信息，以备查阅和统计。
四、合同管理制度（一）严格评估供应室应对供应商进行评估，包括对供应商的信誉、能力、价格等方面进行综合评价，合理选择供应商，并确保签订合同前对供应商进行尽职调查。
（二）合同签署供应室应与供应商签署合同，明确双方的权利和义务，并明确货品质量、数量、交付时间等具体要求，保证双方的合法权益。
供应室管理制度
供给室治理制度一、供给室工作制度1、做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和供给工作。
2、把握各种器械的性能、用途、规格、修理、保养的灭菌方法，各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。
3、全院无菌物品供给合格率达100％，一次性无菌物品必需严格检查证件和检测结果报告单。
4、凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得再用。
5、生疏各科室的需要，每日定时下收下送，有打算地到各科室发放、兑换物品，保证准时供给所需物品，供给物品如有错误或损坏，马上订正或补换。
6、按各临床科室需求，制作、配置各种物品，器械及敷料预备均应到达标准要求。
7、依据物品使用状况准时调整基数，保证临床需要和削减无效贮存。
8、严格执行消毒隔离制度，各类物品洗涤、包装、消毒应有签名和标识，注明消毒日期，已消毒物品与未消毒物品严格分开，无过期失效或标识不清的物品。
生疏消毒液选择和浓度配置方法并进展有效浓度监测。
9、每日消毒灭菌工作有记录，已经消毒灭菌的物品，必需有消毒人员签字前方可便用。
10、建立热源反响追踪制度，如有发生，必需马上向有关部门报告，并准时送检有关物品。
11、严格执行监测制度，每月定期对无菌物品抽样检测和进展标准包生物监测，定期对压力蒸汽和环氧乙烷灭菌质量监测。
12、设专人负责质量监测并记录存档。
13、适时完成器械物品报损、补领工作。
二、供给室治理制度1、供给室各班次人员各负其责，严格遵守消毒供给中心各项规章制度。
2、供给室工作人员要有严格的无菌观念和自我安全防护意识，生疏各种物品、器械性能、消毒方法、洗涤操作技术和流程。
3、消毒员进展专业培训，持证上岗。
4、各项技术操作有严格程序和质量标准。
5、无菌物品的存放按《医院消毒供给室验收标准》的要求执行，满足临床科室对无菌物品的需要。
6、物品分类、洗涤、包装、灭菌、存放、发放等符合治理制度和应急预案。
7、各种仪器设备专人保管，设定操作流程。
8、专人负责定期监测消毒质量，并随时抽查。
供应室一次性用品管理制度
供应室一次性用品管理制度
一、工作认真负责，严格执行《一次性医疗用品处理方法》。
每日两次下科室回收。
二、负责全院所有一次性医疗用品（包括一次性灭菌医疗器械）的回收、浸泡、毁形、存贮等工作。
三、对物品进行分类回收。
回收前，必须将用于回收的车辆及所有容器刷洗干净，固定使用，不得挪作他用，标记明显。
容器必须有盖，密封，物品不得外泄，污染环境。
四、分类浸泡。
物品不得上浮，消毒液每日更换，浓度准确，测试浓度2次/日。
五、经消毒毁形的物品定点放置，必须密封，不得外泄。
贮存室专用，不得存放无关物品，及时上锁，钥匙由毁形人员专人保管，不得外借。
六、一次性用品处理室每日2次用1000PPM康威达擦洗台面，湿拖地面。
车辆、容器每日2次用1000PPM康威达刷洗。
紫外线空气消毒每日2次。
每周5次大扫除。
七、按操作常规使用毁形机，负责维护、保养。
毁形机故障及时报修，同时所有物品当日手工毁形。
八、建立一次性敷料焚烧登记本，记录数量，并有送物人及焚烧员签名，所有污敷料必须当日焚烧，供应室派专人监督焚烧过程。
上午回收的污敷料存放在一次性用品存放室的临时存放桶内，每日下午送焚烧炉焚烧。
存放桶标记明显。
焚烧炉出故障时，污敷料必须用2000PPM消毒灵浸泡2小时，放入存放室，由医疗用品灭害化处理站回收。
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一次性医疗用品安全使用制度
1、医院使用一次性无菌医疗物品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入，由消毒供应室统一向医院库房领取一定数量的一次性医疗用品。
2、专人负责，领用前认真检查批号、生产日期、生产厂家消毒灭菌有效期、外包装消毒标记等各项指标，认真检查每批次产品外包装是否严密、清洁，有无破损霉变潮湿，检查每箱产品的检验合格证灭菌标识、产品标识和有效期，均合格后方可领用。
3、建立登记账册，记录一次性无菌物品每次出库和到货时间，产品名称、数量、规格、单价、生产批号、生产厂家消毒或灭菌日期、失效期等。
4、一次性使用无菌物品应去除外包装后进入无菌物品存放区。
物品存放在阴凉干燥通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙面≥5cm，距顶≥50cm。
发放时确认无菌物品的有效性，不得将破损和失效、霉变的产品发放至使用科室。
发放记录应具有可追溯性。
5、科室使用前应检查小包装有无破损和失效，产品有无不洁净等，使用科室如发生热源反映、感染或其他异常情况，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科和设备采购部门。
6、医院如发现不合格产品或质量可疑产品应立即停止使用，并及时报告设备采购部门；如使用过程中发生不良事件时，必须立即停止使用，并及时汇报护士长和相关部门，及时封存取样送检，不得擅自
处理。
7、供应室负责一次性医疗用品使用后集中回收、存放，加锁保管，由台州市翔进医疗废物处置中心统一回收处置，并做好登记，登记资料至少保存3年。
禁止重复使用和回流市场。
8、医院感染管理科对一次性使用无菌医疗物品的采购、管理和回收处理监督检查职责。