大学动物学两栖纲详细总结
大学动物学--两栖纲
• 小肠吸收的营养需要经那些主要途径运送到后肢？ • 小肠V 肝门V 肝V 后大V V窦 • 心室 • 体A弓 肺V 背大A 肺A 髂A 心室 。 右心房
• 蛙后肢产生的二氧化碳如何排除体外？
• 股V • • 臀V • 盆股V 腹V 肝门V 肝V 。
肾门V
肾V
后大V
V窦
右心房 心室 肺A 肺
（二）淋巴系统 • 包括：淋巴管，淋巴腔，淋巴心等
两栖纲（Amphibia)
两栖动物在动物进化史上的地位：
•两栖动物是首次登陆的脊椎动物，但不是正 真的陆生脊椎动物。
•两栖动物是脊椎动物发展史上由水生向陆生 过渡的典型。
从水生到陆生的转变
一.水陆环境的差异 1.温差 2.空气和水的比重 3.氧的含量 4.环境的多样性
二.动物由水生到陆生所面临的主要矛盾 1.在陆地支持体重并完成运动，五趾型附肢 2.如何呼吸空气中的氧气 3.保水问题 4.解决在陆地繁殖问题 5.维持体内生理生化活动所需的温度条件 6.发达的神经系统和感官
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Pough et al. 2004
无足目（蚓螈目、裸蛇目）它是两栖纲中最低等类 群，保留许多原始特征：
1.具骨质圆鳞 2.无荐椎 3.椎体双凹型 4.有长肋骨，无胸骨 5.左右心房间隔发育不完全
二.蝾螈目（有尾目） 1.具发达的尾，终生存在 2.多数种类具四肢 3.有肋骨和胸骨 4.一般无鼓膜和鼓室 5.不具眼睑或具不活动眼睑 6.椎体低等为双凹型，高等为后凹型
十三.两栖类适应陆地生活不完善方面： 1.肺呼吸不完善，还必须借助于皮肤和鳃呼吸的辅助 2.未能完全解决在陆地保水问题 3.未能解决在陆地上繁殖问题 4.体温受环境的影响，为变温动物
两栖纲分类
两栖纲
两 栖 纲
（二）生殖方式 多数为卵生，个别种类为卵胎生 受精卵为多黄卵，动物极含有丰富的细胞质，表面又 含有黑色素微粒而呈现深褐色或黑色。 （三）胚胎发育与变态 1.胚胎发育 2.变态
两 栖 纲
十、感觉器官 （一）侧线器官 （二）视觉器官 （三）嗅觉器官：鼻腔内出现鼻黏膜， （四）听觉器官
两 栖 纲
十一、生殖系统 （一）生殖器官 雄性－－精巢一对，精液通过输精小管与输尿小管相通， 然后借输尿管通过泄殖孔排出体外。 还保留有细小而明显的输卵管－－退化状态的缪勒氏器。 雌性－－一对囊状的卵巢 卵 腹骨1对，
颅骨通过方骨与下颌相连－自接型
两 栖 纲
舌弓背部的舌颌骨移至中耳内，转化为听 骨－－耳柱骨 幼体时期鳃弓退化，其残余部分转化为成 体中的支持舌和喉部的软骨
两 栖 纲
两 栖 纲
3. 脊柱：由颈椎、躯干椎、荐锥、尾椎组成
颈椎－－1枚，又称为寰椎使头部出现上下运动的可能
两 栖 纲
（二）脊髓 具有背正中沟，还具有脊椎动物首次出现的腹 正中裂， 两 出现了颈膨大和腰膨大。 （三）脑神经 栖 （四）脊神经 臂神经丛、腰荐神经丛 纲 （五）植物性神经
以交感神经为主，其 主体为一对纵行于脊 柱两侧的交感神经干， 由神经将一系列交感 两 神经节串联而成。副 交感神经出现于中枢 栖 神经的前段和后段， 纲 前段的中枢位于中脑 和延脑，后段的中枢 位于脊髓的荐部，由 此发出神经分布到盆 腔内的脏器。
左右肾脏的外缘分别连接一条输尿管，即中 肾管，分别通入泄殖腔背面。 雄性个体肾脏前部失去泌尿功能，有一些肾小管 两 与精巢伸出的精细管相连通，并借输尿管输送精 栖 子； 雌性个体的肾脏与输尿管只有泌尿、输尿功能， 纲 与生殖无任何关系。 膀胱－－由泄殖腔的腹壁突出形成，故称泄殖腔 膀胱。 肾脏的功能：排出代谢产物、调节体内水分、维持渗
《动物学,两栖纲》课件
四、两栖动物的生态与保护
1 两栖动物的生态
环境
生活在河流、湖泊、 池塘等水域和陆地上 的各种生态环境。
2 两栖动物的分布
和数量变化
受到水污染、栖息地 破坏等因素的影响。
3 两栖动物的保护
与管理
建立保护区、限制捕 捞等措施推动保护工 作。
五、两栖动物的其他相关知识
1 两栖动物在生物科研和医药领域的应用
2 两栖动物的器官结构与功能
具备心脏、肺、消化器官等，适应水陆两栖生活。
3 两栖动物的运动方式和行为习性
跳跃、游泳、爬行等各种运动方式。
三、两栖动物的繁殖与发育
1 两栖动物的生殖器官
具备雄性和雌性特征的生殖器官。
2 两栖动物的繁殖方式
包括产卵和胎生两种方式。
3 两栖动物的发育过程和生命周期
由蝌蚪到蛙的生长过程，经历多个阶段。
研究其生物学特性，开发医药用途。
2 两栖动物在文化艺术中的形象表现
被塑造成吉祥物、形象出现在文学、电影、绘画等艺术作品中。
3 两栖动物与人类的关系及互动
作为观赏、宠物和生态平衡的一部分与人类有着紧密联系。
《动物学,两栖纲》PPT课 件
动物学-两栖纲
一、两栖动物简介
1 两栖动物的特征
2 两栖动无尾两栖类、有
3 两栖动物的生活
习性
同时具备鳃和肺。
尾两栖类和蝾螈类等。
通过变色、蜕皮等方
式适应环境变化。
二、两栖动物的形态与解剖学特征
1 两栖动物的体表特征
光滑的皮肤、四肢适应不同环境、双眼在头部顶部等。
两栖纲分类心得体会
两栖纲分类心得体会两栖纲是生物界中的一个大类群，包括了两栖动物这一类群。
对于两栖纲的分类，主要可以从形态特征、生活习性、系统发育关系等方面进行研究。
通过对两栖纲分类的研究，我对两栖动物的多样性和进化历史有了更深入的了解。
以下是我的一些心得体会。
首先，在分类上，两栖纲可分为两个目：无尾类和有尾类。
无尾类包括鲵目、有鳖目和蝾螈目，有尾类则包括蛙目。
这种分类方式主要是根据两栖动物的尾巴形态进行的划分。
无尾类的两栖动物没有明显的尾巴，尾巴较为短小，而有尾类则具有明显的尾巴，并且尾巴是它们游泳和跳跃的重要工具。
这种分类方式在初步了解两栖动物时非常有用，可以帮助我们对它们进行初步的区分。
其次，在进一步的分类上，两栖纲还可以细分为多个目、科、属和种。
例如，鲵目下包括了娃娃鱼科、陆龟科、蛙科和蟾蜍科等；有鳖目下则包括了陆龟科和山龟科等。
这种更细致的分类方式可以帮助我们更加深入地了解两栖动物的多样性和亲缘关系。
通过研究两栖动物的分类，我们可以知道它们之间的相似和差异，进一步理解它们的进化历史和适应环境的方式。
此外，在分类的同时，对两栖动物的生活习性和栖息地也进行了研究。
例如，蛙目中的多数物种具有强大的跳跃能力，适应于陆地和水域的生活；而蛇目的两栖动物则主要生活在水生环境中，具有较长的身体和强壮的尾巴，有助于游泳。
这种对两栖动物生活习性和栖息地的分类可以帮助我们更好地理解它们的适应策略和生态角色。
最后，通过研究两栖纲的分类，我们也可以了解到两栖动物的系统发育关系。
通过比较两栖动物的形态特征和分子遗传学的数据，我们可以推断不同物种之间的亲缘关系，了解它们的进化历史和演化过程。
综上所述，两栖纲的分类研究帮助我们对两栖动物的多样性、进化历史、生活习性和栖息地进行了深入的了解。
通过对两栖纲的分类，我们可以划分出不同的目、科、属和种，从而了解它们之间的相似和差异。
此外，我们还可以通过分类研究了解两栖动物的生活习性和栖息地，进一步理解它们的适应方式和生态角色。
动物学--两栖纲
一、水陆环境的主要差异
介质密度：水的密度约为空气的1000倍。 温 度：陆地温度的变化较剧烈。 含 氧 量：空气中的含氧量至少比水中大20倍。 环境多样性：陆地地形更为复杂，为动物的栖息、
2.皮肤特点
皮肤裸露，富于腺体，是现代两栖类的显著特征； 表皮轻微角质化（但不同于高度角质化形成的死细胞）； 表皮含有丰富的粘液腺； 真皮内具有色素细胞——保护色。
两栖类的粘液腺为多细胞腺体，下陷于皮肤深层，可分泌粘液。 粘液功能：A、减少体内水分散失；
B、有助于皮肤呼吸； C、调节体温。 特化 → 耳旁腺（鳃腺）和毒腺
耳柱骨——两栖类的鼓膜与内耳卵圆窗之间存在的一种骨质棒状构
造，是由胚胎期的舌颌软骨演化形成的，它能将鼓膜所感受的声波 传导至内耳并在内耳中产生听觉，故又名“听骨”。
颌弓和脑颅为自接型联结
▪ 双接型：颌弓自身和脑颅 联结，并通过舌颌骨和脑 颅联结(原始的软骨鱼类)
▪ 舌接型：颌弓通过舌颌骨 和脑颅联结(多数鱼类)
花箭毒蛙
中华大蟾蜍 Bufo bufo
黑眶蟾蜍 Bufo melanostictus
箭毒蛙 Dendrobates sp. -- ABT-594镇痛剂
三、骨骼系统
1.头骨
无眶间隔、脑颅属于平底型。 骨化程度不高。 枕髁2个，由外枕骨形成。 颌弓与脑颅连接为自接型。 初生颌退化，次生颌执行上、下颌的功能。 舌颌骨转化为耳柱骨。 鳃弓大部分退化并消失。
肩带不直接附着于头骨或脊柱（活动范围扩大，动作的复杂性和灵活性增 加），而腰带直接与脊柱联结（牢固性增加），这是四足动物肢骨联接的共 同特点，也是与硬骨鱼类的根本区别。
8部分两栖纲
泌尿生殖系统
九. 两栖纲的分类
（一）无足目（Apoda）:无四肢和肢带。
具退化的骨质鳞隐于真皮内，双凹型椎
体。
（二）有尾目（Urodela）:具尾且长。
（三）无尾目（Anura）:成体无尾。
十. 两栖纲的起源和演化
两栖类出现与古代气候、地质变迁直接有关。古生代 泥盆纪末期，气候炎热潮湿，羊齿、木贼类等植物沿着河 岸繁茂生长。大量枝叶落入水中并在水中腐烂的结果，消 耗了水中大量氧气，同时某些水域因植物枝叶落入过多而 逐渐变浅，最后枯干。缺氧与缺水使大批鱼类死亡。具有 原始肺结构的古总鳍鱼类，因具内鼻孔，可将鼻露出水面 呼吸空气中的氧，又可靠叶状偶鳍，从干涸的水域慢慢爬 到另一水域，因而得以生存下来，并在长期的演变过程中， 偶鳍变成了附肢，鳃让位于肺，终于逐渐演化为最早的两 栖动物。 最早的两栖类化石发现于北美格林兰的泥盆纪晚期 地层中，叫鱼石螈（Ichthyostega） 。
皮肤
二．运动
（一）骨骼 1. 头骨 软骨脑颅骨化不完全，膜性硬骨大量消失。 （1）脑颅 具2个枕骨髁。颅骨数目减少，一部分还保 留软骨状态。 （2）咽颅 舌颌骨进入中耳腔，变为耳柱骨，参与声 波传导。正常咽弓大部分消失，小部分构成支 持喉的软骨。
头骨
2. 脊柱 脊柱出现分化，分颈椎、躯干椎、荐椎、 和尾椎，其中颈椎和荐椎均为1枚。颈椎与头 骨的枕骨髁相关节，使头部可上下转动。荐椎 的横突与腰带的髂骨联结，使后肢获得了稳定 的支持。 椎体多为前凹型（椎体前端凹入，后端凸 出）或后凹型（椎体前端凸出，后端凹入）， 增大了椎体间的接触面，提高了支持身体的效 能。
4．两栖类皮肤系统的特点和功能有哪些？
5．两栖类的骨骼和肌肉系统有何特点？三趾型四肢在脊椎动物演 化史上有何意义？ 6．现存两栖类有哪几个目？说出各目的重要特征和代表。 7．以蛙和蝌蚪为例说明食性，水、陆环境与动物躯体结构的关 系。 8．休眠的生物学意义有哪些？指出休眠的类型和特点。 9．简述两栖类的起源和演化。
动物生物学两栖纲
动物生物学两栖纲两栖纲是脊椎动物从水生到陆生的过渡类群，它们在生物进化的历程中占据着独特而重要的地位。
两栖动物的生活史具有明显的变态发育过程。
它们在幼体时期通常生活在水中，用鳃呼吸，经过一系列的变化，逐渐发育为成体，转为用肺呼吸，同时皮肤也承担了一部分呼吸功能。
以青蛙为例，蝌蚪时期的它们像鱼一样在水中游动，依靠鳃来获取氧气；而当它们发育为成体青蛙时，鳃消失，长出了肺，能够在陆地上生活，但在水中时皮肤仍能辅助呼吸。
两栖动物的皮肤裸露且富含腺体，这使得它们的皮肤具有呼吸、保持水分以及分泌防御物质等多种功能。
由于皮肤直接暴露在外界环境中，所以其对于湿度和温度的变化较为敏感。
在骨骼系统方面，两栖动物的骨骼发生了显著的变化以适应水陆两栖的生活。
它们的头骨宽而扁，脊椎出现了颈椎和荐椎的分化，这为头部和后肢的运动提供了更好的支持。
四肢的骨骼也与鱼类有很大的不同，具有更复杂的关节结构，利于在陆地行走和跳跃。
两栖动物的肌肉系统也发生了相应的改变。
比如，它们的四肢肌肉变得更加发达，以适应陆地的运动。
但与陆生脊椎动物相比，其肌肉的分化程度仍相对较低。
在循环系统中，两栖动物的心脏由一心房一心室演变为二心房一心室，尽管不完全分隔，但这已经是向更高等脊椎动物心脏结构进化的重要一步。
血液循环也变为不完全的双循环，这种循环方式在一定程度上提高了氧气和营养物质的运输效率。
呼吸系统的进化是两栖动物适应陆生环境的关键之一。
幼体时期的鳃呼吸在变态发育后被肺呼吸所取代，同时皮肤辅助呼吸的功能也有助于它们在干燥的陆地上获取足够的氧气。
在消化系统方面，两栖动物具有短而简单的肠道。
口咽腔结构复杂，具有牙齿和舌，有助于捕食和咀嚼食物。
在生殖方面，大多数两栖动物需要在水中进行体外受精，这在一定程度上限制了它们的分布和繁殖效率。
两栖动物的感觉器官也有独特的特点。
它们的视觉能够感知周围环境的变化，但相对陆生动物而言，其视觉敏锐度可能较低。
听觉器官开始出现中耳，能够感知空气中传播的声音。
动物学,两栖纲
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二、两栖纲分类术语
眼睑：有与无，可活动与不可活动； 舌：形状、是否分叉、舌端是否游离、能否伸 出； 耳后腺：有与无； 鼓膜：明显与否；
趾：趾端是否膨大、趾间是否有蹼；
肩带：固胸型与弧胸型；
上颌齿：有与无。
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三、 分类介绍
（一）两栖纲分类
无足目Apoda （蚓螈目）Caeciliformes
1）不同发育时期具有不同的呼吸器官；蝌蚪
初期用外鳃，后期用内鳃，成体则用肺和
皮肤呼吸；
2）肺囊状，结构简单，呼吸面积小，无分枝
的气管；
3）皮肤辅助呼吸，其呼吸量占总呼吸的30％。
4）无肋骨和胸廓，为咽式呼吸；有声带。
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• 鳃呼吸 • 肺呼吸 • 口咽腔呼吸 • 皮肤呼吸
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• 2、肺呼吸：又称口咽式呼吸。 肺是一对结构简单的薄壁囊，内 壁仅有少量的皱褶，呼吸表面不 大，呼吸道极短，肺呼吸不完善。 • 外鼻孔瓣膜张开，喉门紧闭，口 底下降，吸入空气，经内鼻孔到 达口内。接着口底抬升，喉门张 开，空气进入肺内，由于体壁肌 肉周期性地收缩及肺的弹性回收 力，当口咽腔底部下降，肺内空 气重新被压回口咽腔，如此可反 复多次。 • 3、口咽腔呼吸：气体只进出于 咽腔，在口咽腔粘膜上进行气体 交换，不进入肺。
二、主要特征
1. 变温动物; 2. 幼体鳃呼吸、成体肺呼吸，皮肤辅助呼吸； 3. 皮肤裸露、轻微角质化； 4. 具典型的五指（趾）型附肢，出现颈椎荐椎； 5. 心房出现分隔，不完全的双循环； 6. 具中耳及耳柱骨、出现犁鼻器， 原脑皮； 7. 体外受精、体外发育，有变态。
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三、五趾型附肢在脊椎动物演化史上的意义
2．出现了适应于陆生的四肢肌； 3．鳃部的肌肉退化，少部形成司咀嚼、舌喉 运动的肌肉； 4．运动是由作用相反的肌肉群协调作用的， 这 种作用相反的肌肉，叫颉抗肌。
第十七章 两栖纲
⑻ 出现了中耳，有鼓膜和听骨 (耳柱骨)。
不完善性： ⑴ 肺结构简单； ⑵ 附肢较原始； ⑶ 脊柱分化不完全； ⑷ 双循环不完全，混血，变温；
⑸ 表皮角质化程度不高，没有解决水分蒸 发问题； ⑹ 神经感官低等； ⑺ 无外耳； ⑻ 体外受精，幼体水中发育，离不开水。
两栖类尽管发展了一些适应陆地生活 的特征，但由于这些特征还不够完善，加 上它们新陈代谢水平低，神经、体液调节 能力弱，为变温动物；
五趾型附肢及其在脊椎动物演化史上的意义
◆ 鱼类的偶鳍结构简单，与带骨间只做单支点 的杠杆运动 —— 摆动。 其肩带直接附在头骨后缘，使活动方式和范 围受到限制。
◆ 五趾型附肢具多支点的杠杆运动及活动的关节，不 仅附肢与躯体之间，而且附肢各部分均可做相应的 转动，因此即坚固又灵活，即适于载重又适于陆地 运动。 其肩带游离，摆脱了头骨的制约，扩大了活动的范 围和灵活性；腰带与脊柱相连，与后肢相关节，构成支
第十七章 两栖纲
（Amphibia）
第一节
一、体形
两栖纲的主要特征
穴居生活 —— 蚓螈型（蠕虫型）：眼、四肢退化，尾 短不明显。如蚓螈、鱼螈。 水栖生活 —— 鲵螈型（鱼型）：四肢短小，尾发达。 如蝾螈、鲵类。 陆栖生活 —— 蛙蟾型（蛙型）：体短宽，无尾，四肢
强健，适于跳跃。如蛙、蟾蜍。
两栖类的身体可分为头、躯干、尾和附肢四部分。
国家濒危物种科 学委员会于 1986 年将其列入《中 国濒危动物红皮 书》。 分布于湖南（新 邵、祁东）、贵 州 、江西、 浙 江等省分。 中国小鲵：属两栖纲，有尾目，小鲵科。背部呈黑色，腹 部浅褐色，有深色斑，尾扁平，前脚 4 趾，后脚 5 趾， 成年后体长一般达 80－155 mm，体重约 80－150 g 左 右。1889 年，外国人最早在湖北宜昌发现两尾这类小 动物，定名为“中国小鲵”。
动物学11两栖纲
两栖纲12水生环境陆地环境解决方法水体含氧量低(0.3-0.9%)空气含氧量高(21%)肺呼吸，呼吸空气中的氧气水温较恒定(<30℃)气温差异大恒温水体环境相对简单陆地环境更复杂发达的神经系统和感觉器官不存在水分蒸发的问题水分蒸发减少水分丧失繁殖以水为媒介没有媒介物陆地繁殖：体内受精，羊膜卵水体密度高(1g/l)空气密度低(1mg/l)五趾型附肢水陆环境的差异大象最大体重12吨，蓝鲸最大体重195吨水陆环境的差异波塞东龙(Sauroposeidon)，腕龙(Brachiosaurus)与人类的体型对比南美发现的波塞东龙身长30米，重50吨；震龙：身长40-50米，体重约130吨3一、两栖纲的主要特征z1. 发育中有变态现象–幼体：水生成体：陆生–以鳃呼吸以肺呼吸–具侧线器官侧线器官退化–无五趾型附肢有五趾型附肢–一心房、一心室二心房、一心室–单循环不完全的双循环4一、两栖纲的主要特征5一、两栖纲的主要特征z2. 皮肤裸露，有丰富的皮肤腺z皮肤分为两层：Array–表皮层：有2层z角质层z生发层–真皮层：有2层z疏松层（外）z致密层（内）67蟾蜍皮肤切面一、两栖纲的主要特征z粘液腺为多细胞腺体–使体表保持湿润粘滑–减少水分丧失–辅助呼吸–防御(毒腺)8一、两栖纲的主要特征–蟾酥：蟾科动物中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍的耳后腺及皮肤腺分泌的白色浆液干燥物中华大蟾蜍Bufobufo黑眶蟾蜍Bufo melanostictus一、两栖纲的主要特征箭毒蛙Dendrobates sp. --ABT-594镇痛剂911一、两栖纲的主要特征–表皮和真皮中有成层分布的色素细胞，构成两栖动物的体色和体纹–色素细胞有不同颜色，通过色素细胞的扩散和集中引起体色变化：保护色艾氏树蛙Chirxalus eiffingeri12一、两栖纲的主要特征褐树蛙Buergeriarobusta台北树蛙Rhacophorus taipeianus一、两栖纲的主要特征台北树蛙Rhacophorus taipeianus1314有颈椎和荐椎是陆生脊椎动物的特征一、两栖纲的主要特征z3. 具一枚颈椎、一枚荐椎，头骨与脊椎连接处有二个枕髁–脊柱分成四部分：颈椎、躯椎、荐椎、尾椎15一、两栖纲的主要特征–枕髁：为脑颅与颈椎相接的关节面B：蛙头骨的后面观；C：颈椎(寰椎)一、两栖纲的主要特征–椎体为前凹或后凹型z增大椎体间接触面，连接更加牢固，提高支持体Array重的效能16，指(趾)一、两栖纲的主要特征z五趾型附肢与鱼鳍的区别：–鱼类的鳍是单支点杠杆，只能绕躯体作相应的转动–五趾型附肢是多支点的杠杆，不仅整个附肢可以绕躯体转动，而且附肢各部分彼此也可作相应的转动，既坚固又灵活，适于支撑身体和运动–两栖类的附肢还处于较原始的地位，四肢不能将躯干抬高离开地面，也不能快速运动18五趾型附肢一、两栖纲的主要特征z陆生脊椎动物肢骨联结的特点：–肩带借肌肉间接与脊柱联结，获得较大的活动范围–腰带直接与脊柱(荐椎)联结，可支撑身体和推动身体运动20一、两栖纲的主要特征z颌弓和脑颅为自接型联结–双接型：颌弓自身和脑颅联结，并通过舌颌骨和脑颅联结(原始的软骨鱼类)–舌接型：颌弓通过舌颌骨和脑颅联结(多数鱼类)–自接型：颌弓直接和脑颅联结(陆栖脊椎动物)21一、两栖纲的主要特征z肌肉系统：–除了幼体和水生种类外，肌肉分节现象不明显(由鱼类单一的游泳运动到两栖动物复杂的陆地运动)–肌肉呈纵行或斜行的长肌肉群–具有复杂的附肢肌肉–鳃肌退化22一、两栖纲的主要特征z4. 循环系统：–心脏由静脉窦、二心房、一心室和动脉圆锥(能搏动)组成z特点：不完全的双循环2324一、两栖纲的主要特征–虽然既有体循环，又有肺循环，但由于心室不分隔，在心室中多氧血和缺氧血混合，属于不完全的双循环–由于皮肤有辅助呼吸功能，在回静脉窦的静脉血中含有来自肺皮静脉的多氧血–动脉圆锥内有螺旋瓣，具有分配血液的作用25一、两栖纲的主要特征z5. 消化系统：–有肌肉质的舌–具有唾液腺(润湿食物，协助吞咽) z具唾液腺和肌肉质的舌是陆生脊椎动物的特点两栖动物的捕食和牙齿A 蛙的捕食;B 洞螈的捕食;C 蛙齿一、两栖纲的主要特征z6. 呼吸系统–一对薄壁的囊状肺。
动物学 13 两栖纲
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7,生殖发育特点: 生殖发育特点:
多数体外受精,均有幼体阶段,发育需变态,不能离 开水.
发育中有变态现象: 幼体:水生 1) 以鳃呼吸 2) 具侧线器官 3)无五趾型附肢 4)一心房,一心室 单循环
成体:陆生 以肺呼吸 侧线器官退化 有五趾型附肢 二心房,一心室 不完全的双循环
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肺皮呼吸: 肺皮呼吸:
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3,骨骼特点: 骨骼特点:
特点:脊柱分化为颈椎,躯椎,荐椎和尾椎;颈椎一枚,头部不 特点:
能转动;肋骨发育不良(短小或无,且不与胸骨相连),椎体前 凹,后凹或双凹;开始出现五指型附肢 五指型附肢. 五指型附肢 五趾型附肢:陆生脊椎动物动物四肢较强大,一般具有五趾,且具有 五趾型附肢: 五趾型附肢
多支点的杆杠运动的关节,不仅整个附肢可以相对躯体做运动,而且附肢 的各部分彼此可做相对的杆杠运动,陆生脊椎动物的附肢称之为,呼吸特点: 呼吸特点:
水生种类和陆生种类的幼体用鳃呼吸和皮肤呼吸,陆生种 类用肺呼吸和皮肤呼吸. 肺的结构:一对中空,富有弹性的薄壁囊状构造,其内壁褶 皱程度不大,呼吸表面积不大. 咽式呼吸: 咽式呼吸:
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5,循环特点: 循环特点:
幼体心脏为一心室一心房,单循环;成体为一心室 二心房,不完善双循环.心脏由静脉窦,心房,心室 和动脉圆锥四部分组成.
(两栖类虽然既有体循环,又有循环,但由于心室不分隔, 在心室中多氧血和缺氧血有混合现象,属于不完全的双循 不完全的双循 环.)
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6,神经系统,感官特点: 神经系统,感官特点:
8,变温动物(外温动物,冷血动 变温动物(外温动物, 物):
变温 变温:动物代谢水平低,神经体液调节能力弱,保温 散热能力差,体温随外界温度的变化而变化. 休眠 休眠:环境恶化是,动物体通过降低代谢水平进入麻 痹状态,待环境改善时重新活动的现象.是对不良环 境的适应.
11(3)两栖纲
代表动物:大鲵（蛙蛙鱼）
2.小鲵科
特征:犁骨齿成二短列或“U” 字形. 代表动物:极北小鲵 Nhomakorabea3.蝾螈科
特征:犁骨齿“∧”形. 代表动物：无斑肥源
三、无尾目:我国有7科23属172种.
1.盘舌蟾科: 特征：舌盘状 , 舌端不分叉 , 不能伸出 . 弧 胸型. 代表动物:东方铃蟾(具警戒色)
阿里山小鲵
二、皮肤（裸露、富含腺体）
1.表皮和真皮 表皮轻微角质化，并已出现蜕皮现象。 表层的1～2层细胞角质化，细胞核仍存在，细 胞界限明显，仍为活细胞（这仅在一定程度上 防止了水分蒸发问题，因而两栖类只能在潮湿 的环境中生活。蟾蜍的角质化程度较高，比较 耐旱。真皮较厚而致密，表现出陆生动物真皮 的特征）。
十、感官
1.视觉器官——眼:
A.具活动的下眼睑和瞬膜。 B. 角膜突出 , 晶体近圆形而稍扁平 , 晶体与角 膜之间的距离较远，属于远视眼。 C.虹膜具肌肉，可以调节瞳孔的大小。 D.晶体牵引肌能拉晶体向前移动，可又远视 变为近视。另有脉络膜和晶体之间的一些肌 肉能协助晶体牵引肌的调节。
2.听觉器官——耳:比鱼类具有很大的进步.
┌─本体,由基舌软骨和第一对鳃弓演化而成 c.舌骨:─┼─后角,鳃弓演化而成 └─前角,由舌软骨演化而成
C.现代两栖类的头骨特点:
a.头骨扁而宽,脑腔狭小.具两个枕骨髁. b. 骨化程度不高，膜性硬骨大量消失，具愈 合现象；眼眶周围的膜性硬骨大多消失 , 只余 额骨 、顶骨、鳞骨 。 c.颌弓与脑颅为自接式联结(腭方软骨直接与 脑颅连接).前颌骨,颌骨和犁骨常有齿. d.舌颌骨转化为听骨--耳柱骨 e.相当于鱼类的鳃弓骨骼消失 ,残余部分转化 为支持喉和气管的软骨.
动物生物学两栖纲
避役
２、蛇亚目
现存3 000种，我国210种，其中毒蛇50种
盲蛇
蟒 蛇
赤链蛇、黑眉锦蛇
眼镜蛇和银环蛇
竹叶青、蝮蛇和尖吻蝮
（四）鳄目
现存22种，我国特产——扬子鳄
五、爬行类与人类的关系
（一）爬行类的益处
1、生态系统中的作用 2、食用
3、工艺用 （二）毒蛇的危害及蛇伤防治 １、毒蛇与无毒蛇的区别 4、医药用 5、其他方面 ２、蛇伤及其防治
4、色素细胞及变色
（三）骨骼系统
１、头骨
1）颅骨高而隆起，为高颅型(tropibasic type),表明
颅腔的扩展及脑容量的增大 2）有单枚枕髁 3）有次生腭(secondary palate) 4）具有颞窝(temporal fossa)
２、脊柱、肋骨和胸骨
1）脊柱分化为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎5 个部分 2）椎体多为后凹型或前凹型，低等种类为双凹型
（九）生殖系统
体内受精、卵生
或卵胎生
输精管 输尿管
副膀胱
龟 头
雄龟的泄殖系统
雌 龟 的 泄 殖 系 统
（十）神经系统
开始出现新脑皮(neopallium)
开始具有12对脑神经
Ⅺ脊副神经 Ⅻ舌下神经
鱼类
爬行类
低等脊椎动物与爬行类脑的比较
蜥 蜴 的 脑
（十一）感觉器官
1、嗅觉器官：鼻腔延长、出现鼻甲骨、蛇和
肩带：乌喙骨、前乌喙骨、肩胛骨、上肩胛骨、
锁骨、间锁骨（上胸骨） 腰带：髂骨、坐骨、耻骨 四肢：
间锁骨
坐骨联合
髋臼
蜥蜴的肩带和胸骨
蜥蜴的腰带
爬行动物的四肢姿态与其活动方式的关系
A原始爬行类和蜥蜴；B鳄类和兽齿类；C恐龙及沙蜥
两栖纲
排泄系统
输尿管
♂：中肾管，兼输精作用 ♀：不具输卵作用
泄殖腔膀胱 泄殖腔
两栖类蛙蟾类膀胱为泄殖腔壁突出形成的结构，故 称为泄殖腔膀胱。
– – – –
幼体蝌蚪：前肾；成体蛙：中肾 排泄物主要是尿素 排泄系统承担调节体内水分的功能 蛙的肾小球对水有很强的通透性，对于水栖种类维持 内环境的稳定具有重要意义 – 肾小管对水分重吸收功能较差，此功能由膀胱承担 (但仍不能补偿体表蒸发所造成的失水。因此，两栖 动物只能生活在湿润地区)
两栖类眼结构示意图
㈡听觉器官 两栖类出现了在陆地上感受声波的结构 — 中耳。
内耳
听觉器官 中耳
出现瓶状囊（听壶lagena）， 感受声波，平衡作用仍在。 鼓室：仅蛙蟾类有 耳柱骨：与鱼类舌颌骨同源 耳咽管：与鼓室相通
两栖类听觉器官
㈢两栖类感觉器官的特点 幼体及水生两栖类仍具侧线器官,功能与鱼类相同。 鼻腔内壁衬有褶襞状的嗅粘膜，有嗅觉和呼吸的两 重机能。 鲵螈类没有中耳腔，但有发达的耳柱骨与鳞骨相关 节，通过颌骨可将声波的振动传送到内耳。 有些种类还具有平板形的盖骨，以小形的盖骨肌连 接肩带，地面振动可由附肢经这块肌肉传导到盖骨 而达到内耳。
九、神经系统
两栖类神经系统较鱼类进化，主要表现在大脑分化 较鱼类明显。 ㈠脑部特点 大脑：出现了原脑皮 间脑：不发达 中脑：视叶发达 小脑：不发达 延脑：第四脑室顶壁下陷形成菱窝
五部脑
Ⅷ
基本结构（神经系统仍处于与鱼类相似的较低水平）
脑：大脑具原脑皮；间脑背面正中具松果体，背侧部具丘 脑（视丘），前下方为下丘脑（视交叉、脑漏斗及脑垂体 等）；中脑背部具一对视叶，腹面为大脑脚 ；小脑具菱 形窝 。 脊髓：具有脊椎动物首次出现的腹正中裂 ，具颈膨大和 腰膨大 脑神经：10对； 脊神经：第一对脊神经由寰椎和第二椎骨间的椎间孔穿出， 其分支往前分布到舌肌及部分肩肌，支配舌的运动；前三 对神经形成臂N丛，支配前肢，后四对（7，8，9，10）形 成腰荐N丛（后肢） 植物性神经系统：交感神经系统和副交感神经系统。
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（鱼类的粘液腺：单细胞腺体）
两栖类的粘液腺由表皮产生，但是下陷至真皮内，是减少水分蒸发适应性机制
骨骼系统
1.脊柱（较鱼类分化更大）=颈椎+躯干椎+荐椎+尾椎
（颈椎和荐椎是陆地脊椎动物的特征）
2.颈椎(1个)与头骨的枕髁（2个）相关节
（头部的上下运动）
荐椎（1个）与腰带的髂骨相关节
3.听觉=内耳+中耳
形成适应在陆地上感受声波的中耳
耳柱骨（两栖类最早出现）：由舌颌骨特化而来，一端连接鼓膜，一端连接内耳卵圆窗
变温动物：
a．不完全的双循环，产热少；
b．皮肤不能有效保温，散热快；
c．不具备完善的体温调节机制
d．不能维持恒定的体温，体温随外界变化
e．具有冬眠和夏眠现象
幼态成熟
在性成熟和具有生殖能力时仍保留幼体时期的某些特征
1.口咽腔—消化管—消化腺—泄殖腔
2.具有肌肉质的舌和分泌粘液的唾液腺（不分泌消化酶）（使食物湿润便于吞咽）【口腔消化从哺乳类开始出现】
四足动物的共同特征
3.牙齿为多出型的同型齿（终生可更换受损脱落的牙）
蛙类具上颌齿、犁骨齿
4.内鼻孔，喉门
5.口咽腔生物两侧或底部有一对声囊（发声的共鸣器，不是发声器官）
6.泄殖腔：壁上有肛门，生殖管，排泄管三种开口，存于软骨鱼类
泄殖窦：壁上有生殖管及排泄管两种开口，存于硬骨鱼类
呼吸系统
1.无尾类幼体鳃呼吸；成体时鳃消失，主要的呼吸方式是肺呼吸，皮肤呼吸及口咽腔呼吸
肺：结构简单，皮肤及口咽腔呼吸非常重要
喉和气管是肺呼吸的特殊结构
2.内鼻孔靠前，外鼻孔有瓣膜启闭（软骨鱼类为外鼻孔）
排泄系统（中肾）
1．泄殖腔：壁上有肛门，生殖管，排泄管三种开口
2．泄殖腔的腹面有膀胱的开口
3．输尿管
雄性：输精+输尿=输精尿管；毕氏器—退化的卵巢
雌性：输尿
4.泄殖腔膀胱：重吸收水分
5.雌雄均由脂肪体
生殖系统
1.卵生，体外受精（抱对），受精卵在水中变态发育
变态
幼体
成体
水生
鳃呼吸
无五趾型附肢
一心房一心室，单循环
2.（灵活运动的前肢）肩带游离，固胸型或弧胸型，前肢的活动范围变大
3.（支撑身体的后肢）腰带将后肢骨和脊柱牢固的联系在一起，构成支持体重和运动的主要工具，使登录成为可能
4.动物的演化完成的一次飞跃
肌肉系统
1.肌节消失，肌纤维多样化，分层（鱼类—肌节明显）
2.鳃肌退化（鱼类鳃节肌发达—与取食有关）
消化系统
肺呼吸—导致双循环的出现—提高血液循环的压力和流速
组成：心脏，静脉系统，动脉系统，淋巴系统
心脏=静脉窦+1心室+2心房+动脉圆锥
1．心房出现分隔，形成左心房和右心房。
左心房：接受富含氧气的静脉血液（肺静脉）
右心房：接受富含CO2的静脉窦血液（经过身体各器官的血液最终回流至静脉窦）
左右心房的血液汇入单一的心室
2.保持身体水分—未解决
3.保持身体温度的恒定—冬眠
4.支持体重，完成运动—五趾型附肢
5.繁殖—不能脱离水环境
6.神经系统和感觉器官的进一步发展
鱼类有迷齿
五趾型附肢在脊椎动物演化史中具有重要意义
1.强有力的附肢和具有多支点的杠杆运动的关节
2.两栖类的肩带借肌肉间接地与中轴骨骼相联系（鱼类的肩带与中轴骨骼不直接联系）
弧胸型：左右上乌喙软骨较大，其内侧在腹中线彼此重叠，肩带可通过上乌喙软骨左右交错活动
3.肋骨退化（胸骨，但与躯干椎的横突或肋骨互不连接）
4.腰带由髂骨，坐骨，耻骨构成骨盆
附肢骨Байду номын сангаас五趾型）
前肢骨：可见4指；后肢骨：可见5指，拇指内侧有一个距
五趾型附肢出现的意义
动物演化史上的一个重大事件
1.（总共5个手指）与鱼鳍不同。鱼鳍是单杠杆支点，五趾型附肢是多支点的杠杆，整个附肢可以依赖躯体做相对应的转动，增加了动作的灵活性和复杂性
特征：皮肤裸露无鳞，皮肤辅助呼吸，皮肤轻度角质化，富于多细胞腺体，真皮厚而致密
1.皮肤=表皮+真皮，富于腺体和血管，辅助呼吸
皮肤呼吸对两栖纲意义重大
2.表皮由多层细胞构成，具有不同程度的轻微角质化
头顶、背部的角质凸起
3.表皮层和真皮层内分布有色素细胞（构成保护色）
4.皮肤腺：来源于表皮的多细胞腺体，主要是遍布全身的粘液腺
3.无尾两栖类不具肋和胸廓—肺呼吸为口咽式呼吸
吸气：口底下降，鼻孔张开
压肺：口底上升，鼻孔关闭，空气入肺
回流：口底下降，鼻孔关闭，重复多次
呼气：鼻孔张开
意义：充分利用吸入的氧气+减少水分的散失
冬眠状态下，蛙类主要的呼吸器官是皮肤
循环系统（不完全的双循环）
不完善的双循环=肺循环+体循环；体动脉内含有混合血液；
真皮加厚，防止水分蒸发
5.循环：心脏三腔，不完全的双循环
6.泌尿生殖：排泄系统为中肾
7.神经系统和感官：发育完备的植物性神经系统；
眼：保护防干；中耳：感受声波；犁鼻器：味觉感受器
对陆地生活尚不适应
1.皮肤：皮肤裸露透性大，未解决水分蒸发的问题
2.骨骼：颈椎和荐椎仅1枚，活动范围小，支撑能力不强
3.呼吸：成体的肺结构简单，仍需皮肤，口咽腔辅助呼吸
两栖纲
两栖类是脊椎动物由水生到陆生的过渡类群，是低等的四足动物。
是首次登陆的脊椎动物
不是真正的陆生脊椎动物
躯体结构和机能以及行为不能很好的适应陆地环境
幼体在水中发育，成体水生或水陆兼栖的生活方式，体温不能保持恒定限制其生存和分布
是脊椎动物中种类和数量较少的一个类群
登陆遇到的问题
1.呼吸空气中的氧气—肺呼吸+皮肤和鳃辅助呼吸
幼体生殖
处在幼态时期的动物就能进行生殖的现象，如六角恐龙
初步适应陆地生活的特征
1.骨骼：
a．体型改变，出现五趾型附肢，增强了运动能力
b．骨骼多为硬骨，出现颈椎和荐椎，增强坚固支持的程度
2.消化：出现肌肉质的舌
3.呼吸：幼体用鳃呼吸，成体用肺呼吸（皮肤、口咽腔辅助呼吸）
4.皮肤：皮肤裸露无鳞，富有多细胞粘液腺，表皮轻度角质化
4.循环：不完全的双循环，动静脉血在心脏内混合，代谢水平低
5.生殖：卵生，卵在水中孵化，幼体必须在水中发育经变态后才可登录，未完全摆脱对水的依赖
6.体温不恒定，为变温动物
蟾蜍科—肩带弧胸型；蛙科—肩带固胸型
鱼类：舌接式，一对舌弓由一块基舌骨，一对角舌骨，一对舌颌骨组成。舌颌骨上接脑颅，下接颌弓，充当悬器的作用，这种脑颅和咽颅的连接方式称舌接式
哺乳动物：颅联式，上颌骨和脑颅愈合，方骨与关节骨演变为听小骨，下颌直接和颞骨相关联
6.鱼类的舌颌骨演化为两栖类的听骨—耳柱骨
7.骨化程度不高，骨块数目少
8.成体鳃弓消失，变为勺状软骨，环状软骨，气管环
陆生
肺呼吸
五趾型附肢
2心房1心室，不完全双循环
神经系统
1.大脑分化更加明显，原脑皮出现一些零星的神经细胞，司嗅觉
（脊椎动物大脑（端脑）的发展就是个新脑皮逐渐占据主导的过程）
2.交感神经和副交感神经更加发达
感觉器官
1.眼
具下眼睑（活动性），泪腺，瞬膜，角膜突出
2.嗅觉
鼻腔内的嗅黏膜特化为犁鼻器（四足动物特有的器官），是一种对空气的味觉感受器
两栖类属于变温动物(新陈代谢水平低，保温与调节机制不完善)
外型
体型分为3种—蚓螈型（穴居，像蚯蚓），鲵螈型（外观像鱼，四肢退化），蛙蝉型（像蛙）
身体分部：头，躯干（具四肢），无尾，皮肤光滑多粘液
头：外鼻孔，大眼，鼓膜，声囊
四肢：前肢（短小，四指，支持躯干）+后肢（五指，指尖有蹼，适于跳跃和游泳）
皮肤及其衍生物
肩带和肌肉的连接使之获得较大的运动范围，使前肢功能更加多样
腰带与脊柱直接联系，构成对躯体重力的主要支撑
两栖纲的主要特征
两栖类是由水生向陆生生活过渡的类群，具有初步适应于陆生的躯体结构，但大多数种类的卵和幼体发育要在水中进行。
幼体用鳃呼吸，无成对附肢，经过变态之后营陆栖生活—两栖类区别于陆生脊椎动物的根本特征
动脉圆锥分为肺皮动脉，体动脉，颈动脉
2.动脉系统
肺循环的出现和鳃循环的废弃使动脉弓发生重大变革
动脉弓特化为劲动脉（头），体动脉（四肢+内脏），肺皮动脉（肺和皮下）
出现了肺循环（富含氧气）和体循环（富含CO2）—统称双循环（无法避免动静脉血在心脏内的混合）
3.静脉系统
Y型（鱼类H型）
4.淋巴系统
具有两对可以搏动的淋巴心；具有淋巴腔；不具淋巴结
带骨和附肢骨
1.肩带不连头骨，腰带借荐椎和脊柱相连（两栖动物和软骨鱼的重要区别）
（肩带借肌肉和韧带与头骨及脊柱相联系，使前肢的活动范围扩大，缓冲震动）
2.肩带由肩胛骨，乌喙骨，上乌喙骨，锁骨构成，并与腹中央的胸骨相连（肩带不连头骨）。
两栖类肩带类型：固胸型+弧胸型
固胸型：左右上乌喙软骨极小，其内侧在腹中线紧密相连而不重叠，或愈合为一狭窄的上喙骨，肩带不可通过上乌喙软骨左右交错活动
（后肢获得稳定支撑）
3.颈椎和荐椎仅1枚：运动和支持能力弱
4.椎体多为前/后凹型（增大椎体接触面积，提高支持体重的能力）
5.椎弓的前后方具有关节突（加强脊柱的牢固性和灵活性）
头骨
1.扁而宽，脑腔狭小
无框间隔，脑颅平颅型
2.枕骨具有2个枕髁
3.缺乏鳃盖骨，有显著吻部
4.出现颈部（鱼类无颈部）
5.颌弓和脑颅为自接式连接（上颌骨与脑颅愈合或相连）