CMA检验检测机构水质环境检测实验室作业指导书2020完整版
实验室作业指导书
第一部分水样采集、贮存和运输操作实施细则一.水样的分类(一)综合水样把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品称为“综合水样”。
(二)瞬时水样对于组成较稳定的水体或水体的组成在相当长的时间和相当大的空间范围变化不大,采瞬时样品具有很好的代表性。
(三)混合水样是指在同一采样点上于不同时间所采集的瞬时样的混合样。
(四)平均污水样对于排放污水的企业而言,生产的周期性影响着排污的规律性,在排放流量不稳定的情况下,可将一个排污口不同时间的污水样,依照流量的大小按比例混合。
(五)其它水样例如为监测洪水期或退水期的水质变化,调整水污案事故的影响等都须采集相应的水样,采集这类水样时,须根据污染物进入水系的位置和扩散方向布点并采样,一般采集瞬时水样。
二.地表水和地下水样的采集(一)水样的类型(1)表层水在河流、湖泊可以直接汲水的场合,可用适当的容器如水桶采样,要注意不能混入漂浮于水面上的物质。
(2)一定深度的水在湖泊、水库等采集一定深度的水时,可用直立式或有机玻璃采水器。
(3)泉水、井水(3) 对于自喷的泉水,可在涌口处直接采样,采集不自喷的泉水时,将停滞在抽水管的水汲出,新水更替之后,再进行采样。
从井水采集水样,必须在充分抽汲后进行,以保证水样能代表地下水水源。
(4)自来水或抽水设备中的水采集这些水样时,应先放水数分钟,使积留在水管中的杂质及陈旧水排出,然后再取样。
采集水样前,应先用水样洗涤采样器容器、盛样瓶及塞子2-3次(油类除外)。
(二)采样前的准备a.确定采样负责人主要负责制定采样计划并组织实施。
b.制定采样计划采样负责人在制定计划前要充分了解该项监测任务的目的和要求;应对要采样的监测断面周围情况了解清楚;并熟悉采样方法、水样容器的洗涤、样品的保存技术。
在有现场测定项目和任务时,还应了解有关现场测定技术。
采样计划应包括:确定的采样垂线和采样点位、测定项目和数量、采样质量保证措施,采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。
环境检测标准作业指导书
若所有的稀释度均无菌生长,报告数为小于1乘以稀释倍数报告之(见表1中例6)。
菌落计数的报告,菌落数在10以内时,按实有数值报告之,大于100时,采用二位有效数字,在二位
有效数字后面的数值,应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数。可用10的指数来表示(见表
5.1样品采集:
工作台(机械器具):用一浸有灭菌生理盐水的棉签在被检物体表面(取与食品直接接触或有一定影响的表面)取5cm×5cm的面积,在其内涂抹10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。
工人手:被检人五指并拢,用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。
1中报告方式栏)。在报告菌落数为“不可计”时,应注明样品的稀释度。
表1 细菌计数结果及报告方式
例次
不同稀释度菌落平均数
两稀释度菌数之比
菌落总数CFU/10cm2
报告方式CFU/10cm2
10-1
10-2
10-3
1
多不可计
164
20
—
16400
16000或1.6×104
2
多不可计
295
46
1.6
37750
例3)。
若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释放度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表
1中例4)。
若所有稀释度的平均菌落数小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中
例5)。
若所有稀释放度的平均菌落数均不在30~300之间,其中一个稀释度平均菌落数大于300,而相邻的
环境检测cma资质质量手册和程序文件
环境检测cma资质质量手册和程序文件
环境检测CMA资质的质量手册和程序文件通常包括以下内容:
1. 质量手册:质量手册是环境检测实验室的质量管理体系的核心文件,描述了实验室的质量政策、目标和质量管理系统的运行方式,以及实验室各个环节的质量控制要求。
2. 过程文件:过程文件描述了环境检测实验室的各项工作程序和操作方法,包括样品接收、准备、测试分析、数据处理、结果报告等。
这些过程文件通常包括实验室的操作手册、标准作业程序、标准测试方法等。
3. 管理文件:管理文件包括质量管理体系的规划、评估和改进的文件,如质量目标的设定和监测、内部审核程序、管理评审计划等。
4. 校准和验证文件:校准和验证文件包括校准和验证的程序、记录和报告,确保实验室使用的仪器和设备的准确性和可靠性。
5. 实验室记录和报告:实验室记录和报告是环境检测实验室质量管理的重要部分,包括样品接收记录、测试数据记录、结果报告等。
这些资质质量手册和程序文件通常是根据相关的国际、国家或行业标准制定和实施的,以确保环境检测实验室的测试结果具有可靠性和可信度,满足客户和监管机构的要求。
2020CMA计量认证检验检测机构(环境、卫生、食品实验室)内部审核检查表
符
合□
轻微不符合□
一般不符合□
严重不符合□
符
合□
轻微不符合□
一般不符合□
严重不符合□
符
合□
轻微不符合□
一般不符合□
严重不符合□
文件编号:AME/JL/19/02
内部审核检查表
序号
检查 内容
涉及 条款
参考 文件
检查方法
Байду номын сангаас
1、查原始记录:
a 看记录信息是否充分,能完整再现检测过程,能正
4.5.11
确评估测量不确定度;
十一
条
检查结果记录
版本号:3/1
检查结论
符
合□
轻微不符合□
一般不符合□
严重不符合□
符
合□
轻微不符合□
一般不符合□
严重不符合□
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合工作处理程序》规定进行追溯核查。
13、查看是否建立标准物质管理程序,看标准物质是 否按要求保存
14、查看标准物质期间核查计划和记录
15、现场抽查3-5种标准物质的证书、档案、期间核查 和领用登记
质量
1、询问1—3名检测员,公司的质量方针和质量目标是
3
方针/ 质量
4.5.2
AME/SC 什么 /4.5.2 2、询问检测部负责人本部门质量目标是什么?质量目
e 现场采样/监测是否拍摄照片;
f 现场采样/监测人员是否至少2人。
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检查结果记录
版本号:3/1
检查结论
符
合□
轻微不符合□
一般不符合□
严重不符合□
符
合□
轻微不符合□
(完整word版)水质采样作业指导书
水质采样作业指导书文件编号:编制:发布日期:审批:生效日期:受控状态:分发号:版本号:持有人员:1。
适用范围:本作业指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作的开展,能够准确采集具有代表性的水质样品、正确添加保护剂、完成样品的运输和交接工作2.引用标准:《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91—2002;《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T92-2002;《水质河流采样技术指导》HJ/T52-1999;《水质采样技术指导》HJ494-2009;《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493—2009;《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004;《水质湖泊和水库采样技术指导》GB/T 14581-93;《水质采样技术规程》SL 187-1996;《水环境监测规范》SL 219-1998;3。
水质样品采集采样设备:水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装.样品容器:使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
采样程序现场采样程序包括以下步骤:①接受采样任务单②采样的准备③现场采样的实施④样品的交接接受采样任务单根据上海市卢湾区环境监测站《质量手册》2004年版的规定,采样人员从站长室接受采样任务单后,详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
采样的准备根据采样任务单的内容,从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
现场采样的实施样品的采集:、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能在分时间单元采集样品时,测定pH、CODcr、BOD5混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
采样方法:不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
环境测试作业指导书
环境测试作业指导书【环境测试作业指导书】一、背景介绍:环境测试是指对特定环境条件下的产品或系统进行测试,以验证其在不同环境下的性能和可靠性。
本作业指导书旨在提供环境测试的详细步骤和标准格式的文本,以确保测试过程的准确性和一致性。
二、测试目的:本次环境测试的目的是评估产品在不同环境条件下的性能和可靠性,以验证其是否符合设计要求和用户需求。
通过测试,可以发现潜在的问题和改进的空间,提高产品的质量和可靠性。
三、测试环境:1. 温度:测试环境温度范围为-40℃至85℃,步长为5℃;2. 湿度:测试环境湿度范围为10%至90%,步长为10%;3. 海拔高度:测试环境海拔高度范围为0至5000米,步长为500米;4. 振动:测试环境振动频率范围为10Hz至2000Hz,振动加速度范围为0.1g至10g;5. 冲击:测试环境冲击加速度范围为10g至500g。
四、测试步骤:1. 确定测试方案:根据产品特性和用户需求,确定测试环境和测试参数;2. 设定测试条件:根据测试方案,设定相应的温度、湿度、海拔高度、振动和冲击参数;3. 准备测试设备:确保测试设备正常工作,并校准相关仪器;4. 进行环境测试:a. 温度测试:将产品置于温度测试箱中,按照设定的温度范围逐步升降温,记录产品的性能表现;b. 湿度测试:将产品置于湿度测试箱中,按照设定的湿度范围逐步调节湿度,记录产品的性能表现;c. 海拔高度测试:将产品置于高度模拟设备中,按照设定的海拔高度逐步调节,记录产品的性能表现;d. 振动测试:将产品固定在振动台上,按照设定的振动频率和加速度进行振动测试,记录产品的性能表现;e. 冲击测试:将产品固定在冲击台上,按照设定的冲击加速度进行冲击测试,记录产品的性能表现;5. 数据分析:根据测试结果,对产品在不同环境条件下的性能进行分析和评估;6. 编写测试报告:根据测试结果和分析,撰写详细的测试报告,包括测试目的、测试环境、测试步骤、测试结果和结论等内容。
环境测试作业指导书
环境测试作业指导书一、背景介绍环境测试是为了评估特定环境下的某种产品、设备或系统的性能和可靠性而进行的一项测试工作。
通过环境测试,可以检测产品在不同的环境条件下的适应性和稳定性,以确保产品在各种工作环境中都能正常运行。
二、测试目的本次环境测试的目的是评估某公司新开发的智能家居系统在不同环境条件下的性能和可靠性。
通过对系统的各项功能进行测试,了解其在不同温度、湿度、振动等环境条件下的表现,并针对测试结果提出改进建议,以提高产品的质量和可靠性。
三、测试环境1. 温度:测试温度范围为-20℃至50℃,温度精度为±1℃。
2. 湿度:测试湿度范围为20%至90%RH,湿度精度为±5%RH。
3. 振动:测试振动范围为10Hz至2000Hz,振动加速度为0.1g至2g。
四、测试内容1. 温度测试:将智能家居系统置于不同温度环境下,包括低温、常温和高温环境,观察系统在不同温度条件下的运行情况。
测试过程中需要记录系统的响应时间、温度变化对系统性能的影响等数据。
2. 湿度测试:将智能家居系统置于不同湿度环境下,包括低湿度和高湿度环境,观察系统在不同湿度条件下的运行情况。
测试过程中需要记录系统的稳定性、湿度变化对系统性能的影响等数据。
3. 振动测试:将智能家居系统置于不同振动环境下,模拟实际使用中的振动情况,观察系统在不同振动条件下的运行情况。
测试过程中需要记录系统的抗振能力、振动频率对系统性能的影响等数据。
五、测试方法1. 温度测试:使用温度控制设备将系统置于指定的温度环境中,保持一段时间后记录系统的运行情况。
2. 湿度测试:使用湿度控制设备将系统置于指定的湿度环境中,保持一段时间后记录系统的运行情况。
3. 振动测试:使用振动测试设备对系统进行振动,模拟实际使用中的振动情况,记录系统的运行情况。
六、测试结果分析根据测试数据,对系统在不同环境条件下的性能进行分析,包括但不限于以下方面:1. 温度对系统性能的影响:分析不同温度下系统的响应时间、稳定性等指标,找出温度对系统性能的影响规律。
环境监测作业指导书
环境监测作业指导书1 目的1.1 准确、快速测定地面水和工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬等项目,使废水污染物控制在《钢铁工业水污染物排放标准》之内,有效地保护好环境。
1.2 确保环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的监测数据质量,防止监测过程造成污染环境。
1.3 准确测定企业厂界噪声,防止企业噪声对环境造成污染,为噪声治理和评价提供依据。
1.4 监测工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉(烟)尘等有害物质是否符合国家或地方现行排放标准,评价净化装置的性能和使用情况、污染防治措施的效益,为空气质量管理与评价提供依据。
2 适用范围适用于本公司范围内:地面水、工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬、环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的测定、厂界噪声的, 工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉(烟)尘等有害物质等项目的测定。
3 管理职责监测人员负责试剂配制、玻璃器皿的清洁卫生及分析废液、废弃物的收集、分类处理;负责监测仪器的调试、保养和日常维护;负责计算填报监测原始记录、分析结果。
严格按操作规程和标准分析监测,监测数据实行三级审核后由站长报出。
4 工作程序按年度工作计划开展对废水、环境空气、噪声、降尘、工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉(烟)尘进行监测,工业废水监测如有超标情况,则对超标项进行跟踪采样监测,凡是超标数据及时通报相关部门,作好《信息交流台帐》的记录。
4.1 pH测定4.1.1 试剂pH标准缓冲溶液(pH 6.865、pH 9.180 25℃),当被测样品pH过高或过低时,应考虑配制与其pH值相近似的标准溶液校正仪器。
4.1.2仪器酸度计或离子活度计,玻璃电极与甘汞电极、复合电极。
4.1.3 样品保存最好现场测定。
否则,应在采样后把样品保持在0-4℃,并在采样后6h之内进行测定。
4.1.4 仪器校准操作程序按仪器说明书进行,水样与标准溶液温度必须是同一温度,记录测定温度,并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。
CMA计量认证检验检测机构(环境、卫生、食品实验室)内审检查表(质控室)
10、电子存储的记录是否备份保存;
11、抽查记录,输出数据打印在热敏纸或光敏纸等记录是否保留复印件或扫描件。
补充要求第十六条
生态环境监测机构应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测全过程的技术活动,保证记录信息的充分性、原始性和规范性,能够再现监测全过程。所有对记录的更改(包括电子记录)实现全程留痕。监测活动中由仪器设备直接输出的数据和谱图,应以纸质或电子介质的形式完整保存,电子介质存储的记录应采取适当措施备份保存,保证可追溯和可读取,以防止记录丢失、失效或篡改。当输出数据打印在热敏纸或光敏纸等保存时间较短的介质上时,应同时保存记录的复印件或扫描件。
k)检验检测结果的测量单位(适用时);l)检验检测机构不负责抽样(如样品是由客户提供)时,应在报告或证书中声明结果仅适用于客户提供的样品;
m)检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注;
n)检验检测机构应做出未经本机构批准,不得复制(全文复制除外)报告或证书的声明。
查看《检验检测结果发布程序》和检测报告:
当客户或行业管理部门或标准方法规范有对检测结果进行说明要求时,检测报告是否提供了如下信息:
1、偏离的说明;
2、测量不确定度;
3、相关规范和要求的符合情况说明;
4、对结果的意见和解释;
5、质量控制方法和结果的信息;
6、客户要求的其它附加信息。
5
补充要求第二十一条
当在生态环境监测报告中给出符合(或不符合)要求或规范的声明时,报告审核人员和授权签字人应充分了解相关环境质量标准和污染排放/控制标准的适用范围,并具备对监测结果进行符合性判定的能力。
(二)在保证安全性、完整性和可追溯的前提下,可使用电子介质存储的报告和记录代替纸质文本存档。
环境监测过程质量控制作业指导书
环境监测过程质量控制作业指导书控制编号:TRIYN-302-2012 环境监测过程质量控制作业指导书第1页共7页环境监测过程质量控制作业指导书1、目的及适用范围1.1目的制定该作业指导书的目的是对环境监测的过程质量控制进行规范,为中心站实验室监测工作提供质量保障。
1.2适用范围适用于本实验室环境监测所有监测项目1.3监测数据质量目标的确定质量保证和质量控制的目标通常确定为:精密度、准确度、代表性、可比性和完整性。
准确性表示测量值与实际值的一致程度;精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度;代表性表示在空间和时间分布上,所采样品反映总体真实状况的程度。
不仅要求各实验室之间对同一样品的监测结果相互可比,也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比,实现时间、空间上的可比性,并实现国际间、行业间数据的一致性;完整性表示取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。
质量保证和质量控制必须贯穿环境监测的全过程,即布点与采样、预处理与样品分析、数据处理、监测结果的综合分析与评价等环节。
表1 描述了各个环节与监测数据质量目标的影响关系。
表 1 各环节对监测数据质量目标的影响监测环节主要控制因素主要影响的目标布点系统 1.监测目标2.监测点位、点数代表性、可比性、完整性采样系统 1.采样次数或采样频率2.采样仪器技术、方法准确度、代表性、可比性、完整性运贮系统 1.样品的运输2.样品保存准确度分析测试系统1.样品的预处理2.分析方法准确度、精密度、检测范围控制精密度、准确度、可比性、完整性3.分析人员素质及实验室的质量控制准确度、可比性、完整性数据处理系统1.资料整理、处理及精度检验2.资料分布、分类管理制度的控制准确度、代表性、可比性、完整性综合评价系统 1.信息量的控制2.结果的表述及原因分析、对策1.4 质量管理体系的建立、计量认证和实验室认可质量保证(QA)和质量控(QC)是贯穿环境监测全过程的技术手段和管理程序,其目的也是为了出具“五性”的环境监测数据。
实验室环境作业指导书
:试验室环境作业指导书为认真贯彻公司环境管理体系文件的有关规定,试验室结合具体工作情况,制定一下管理办法。
一.总则1.试验中主要采用酸、碱性化学试剂,废液不能直接排入下水道,排放时要加入碱性物质中和,使其PH值控制在6—8之间,对环境不构成影响和破坏。
2.每次试验后认真做好废水排放监测记录,3.化学药品和强酸等剧毒药品,设专人管理和使用,防止出现自爆和伤人事故,对每次采购和使用数量登记,主管领导检查核实。
4.为加强化验室的放火管理,室内存放两个干粉灭火器,并定期检查和更换,已备应急用。
二.砼、砂、水泥试验后废水排放1.砼、砂、水泥试验后的废料清理到垃圾堆放处,然后用水清洗设备和工具,废水和残砂、石、水泥、外加剂等,需经沉淀池,排出的废水PH值控制在8-9之间,每半月或一个月清理沉淀池中的杂物,集中存放在废料堆。
2.排放的废水每周监测一次,并做好记录。
3.加强节约用水管理,所有水龙头开关不跑冒滴漏。
三.试验后废料管理1.试验后的沙石水泥单独堆放,返回料场使用;2.各种试快、材料等单独堆放,定期清理到垃圾场,清理和运输过程不能遗撒或扬尘。
3.垃圾清理负责人:砂石砼组组长四.废机油及办公废物管理1.大型试验设备每年更换一次机油,废油统一收集,装在密封桶内,用来涂抹各种试模;2.废旧棉纱集中收集,能再利用的,清洗后再用;3.废纸等有回收价值的废弃物集中回收统一处理;4.有毒有害废弃物集中回收统一处理;5.没有可利用价值的一般废弃物,直接排放到环卫处垃圾站;6.废机油及办公废物管理由:试验室主任负责。
五.用电管理1.针对试验室设备多用按量达等特点,底线作暗管,上墙线作线槽,任何人不得私拉乱扯电线或照明线等,每年请电工对所有的电源检查一直两次,防止电源线路老化发生火灾;2.各项试验结束后,随时拉闸断电;3.节约用电,设备不空运行,室内不点长明灯,照明尽可能使用节能灯具。
六.资料室安全防火管理1.加强资料安全管理,设专职负责人;2.资料存放整齐,领资料过程中不得在室内吸烟;3.室内存放干粉灭火器,并随时检查其有效性,以防患于未然。
检验检测机构环境控制作业指导书(RBT214-2017)
检验检测环境控制作业指导书1目的为保证检验检测活动的质量,确保检验检测场所环境条件满足舒适、标准、规范、有序、安全、环保的要求,保证检验检测结果准确、可靠。
2范围适用于本机构检验检测业务范围内环境的识别、控制和维护。
3、依据3.1《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》RB/T214-2017中4.3条款:场所环境。
3.2法律法规和安全要求、技术规范/规程和标准的要求、特殊或精密仪器设备的要求、样品的要求以及操作人员本身的要求。
4职责4.1机构负责人负责保证检测室、养护室、样品室等设施资源配置符合要求,执行《仪器设备和设施管理程序》。
4.2技术负责人负责组织检验检测人员根据检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求的,组织制定环境控制目标、建立监控手段和措施。
4.3监督员、内审员负责监督环境控制的有效性。
4.4设备管理员负责对环境控制设施的维护、检定/校准,并负责状态标识的有效性张贴。
4.5检测人员负责对环境条件进行日常控制并记录环境条件控制记录。
5要求5.1检验检测工作环境的要求5.1.1检测场所面积和布置要满足检验检测工作要求和相关资质管理规定的要求;5.1.2检测场所与办公场所分离,防止影响检验检测工作;5.1.3房屋的布局设计或改造应考虑能源、采光、采暖、通风以及温湿度、噪音、振动等对检测工作可能造成的不利影响;5.1.4保证动力电和照明电的供给,检测室供电系统应与检测设备使用电量相匹配,并具有良好的接地线,以保证用电安全;5.1.5检测过程中有废气、烟雾产生的检测项目,应配有通风橱柜或有效地排气、排烟设施条件下进行操作,以保证检验检测工作质量和检测人员健康不受影响或损害;5.1.6检测过程有废水、废液产生的检测室或试验装置,应安装排污、收集系统,以保证减少对环境的污染;5.1.7有温、湿度要求的检测室、样品处理室、养护室等应根据标准、规范等技术文件要求控制养护的温度、湿度,配置环境监控设施(如干湿温度计)、养护设备,环境控制要求见《检验检测场所环境要求一览表》。
环境监测实验作业指导书
环境监测实验作业指导书【环境监测实验作业指导书】一、实验目的本实验旨在帮助学生了解环境监测的基本概念和方法,并培养学生的实验操作能力。
二、实验器材和试剂1. 环境监测设备:包括空气质量检测仪、水质监测仪等。
2. 采样容器:例如空气样品采集瓶、水样采集瓶等。
3. 标准物质:包括空气标准物质、水质标准物质等。
4. 实验仪器:如pH计、电导率仪等。
5. 其他辅助器材和试剂。
三、实验步骤1. 确定实验目的并选择适当的环境监测设备,如需要监测空气质量,则选择空气质量检测仪。
2. 准备好采样容器,并清洗干净,确保无杂质的干扰。
3. 校准实验仪器,例如使用标准气体校准空气质量检测仪,校准pH计等。
4. 根据实验要求选择取样点位,并进行采样。
如需要监测室内空气质量,则在不同房间进行采样。
a) 空气采样:打开空气质量检测仪,根据仪器指示进行采样,将样品采集瓶置于适当位置。
b) 水样采样:使用水样采集瓶,将待测水样采集到瓶中。
5. 将采样容器密封并标记好采样点位、时间等信息,确保样品不受污染。
6. 将采集到的样品送至实验室,或者根据实验要求进行现场分析。
7. 根据实验要求进行各项分析,如使用pH计测试水样的酸碱度,使用电导率仪测试水样的电导率等。
8. 记录实验结果并对数据进行统计和分析,后续可以制作相关数学图表进行展示。
9. 按照实验要求对实验器材和试剂进行清洗和储存。
四、实验安全注意事项1. 严格遵守实验室安全规定,并佩戴相应的防护用品,如实验手套、眼镜等。
2. 操作时注意不要弄破采样容器,以免造成污染。
3. 使用实验仪器时,遵循正确的操作方法和步骤,以免发生意外事故。
4. 样品采集过程中,要注意环境因素的干扰,如风力、温度等。
5. 实验结束后,要妥善处理并储存实验器材和试剂,保持实验室的整洁和安全。
五、实验结果分析根据实验所得数据,可以比较不同样品的环境参数,例如不同地点的空气质量、水体的酸碱度等。
利用统计和图表分析,可以得出对环境质量的评价和建议。
水质化验工作业指导书
水质化验工作业指导书1. 引言本指导书旨在提供水质化验工作的详细步骤和操作指导,以确保准确和可重复性的测试结果。
水质化验是评估水体质量的重要手段,通过对水中化学、物理和生物指标的测试,可以评估水体的适宜性和安全性。
在进行水质化验工作之前,需要了解各个指标的测试方法和处理过程。
本指导书将介绍水质化验的基本工作流程,并提供常用指标的测试方法及数据分析方法。
2. 水质化验工作流程水质化验工作的一般流程如下:1.样品采集:选择代表性水样进行采集,并记录样品的产地、采集时间和采样人员信息。
2.样品处理:根据需要,对水样进行预处理,例如过滤、调整pH值等。
3.指标测试:按照各个指标的测试方法,进行化学、物理和生物指标的测试。
4.数据分析:根据测试结果,进行数据分析和解释,评估水体的质量。
3. 化学指标测试方法3.1 溶解氧(DO)测定溶解氧是评估水体中氧气的含量,常用于判断水体的富氧程度和生物生态系统的健康状况。
以下是测定DO的步骤:1.使用溶解氧仪校正仪器,确保准确性。
2.用无菌瓶收集水样,不留空气。
3.将水样移至DO测定仪器中,记录读数。
4.对不同深度的样品分别测试,以获得水体垂直分布的DO浓度情况。
3.2 pH值测定pH值是评估水体酸碱性的重要指标,常用于判断水体的生物适宜性和化学反应的速率。
以下是测定pH值的步骤:1.校准pH计,使用标准缓冲液进行校准。
2.取水样,在避光条件下测量pH值。
3.对于浑浊液体,需要进行过滤处理,以获得准确的测试结果。
3.3 氨氮测定氨氮是评估水体中有机物分解的重要指标,常用于判断水体富营养化程度。
以下是测定氨氮的步骤:1.使用氨氮试剂盒,按照说明书中的步骤进行试剂的配置。
2.将水样与试剂混合,反应一段时间。
3.使用分光光度计测定反应产物的吸光度,并根据标准曲线计算氨氮的浓度。
4. 数据分析方法在完成化学、物理和生物指标的测试后,需要对数据进行分析和解释。
以下是常用的数据分析方法:1.绘制柱状图或折线图,显示不同指标的变化趋势。
CMA-RBT214-2017质量管理体系质量手册
CMA-RBT214-2017质量管理体系质量手册(CMA-RBT214-2017)编制:审核:批准:登记号:持有人:2018-05-12发布2018-06-01实施xxxx(北京)工程检测有限责任公司发布发放控制页发放记录表:修订页质量手册(第2版)批准令为使检验检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求,保证本机构检验检测工作的质量,确保检测结果的公正性、准确性和科学性,现依据《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件,编制适用于本机构检测工作的管理体系文件,本质量手册(第2版)及相关的其他体系文件已经审定,予以发布,自2018年06月01日起实施。
《质量手册》(第2版)遵循“通用要求+特殊要求”的模式,依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求制定,阐明了本机构的质量方针、质量目标,在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面全面描述了本机构的管理体系,是指导本机构管理体系有效运行的法规性、纲领性文件,全体人员必须认真学习并遵照执行!本手册第2版第0次修订已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:批准人职务:xxxx(北京)工程检测有限责任公司经理批准日期:公正性、保密性声明xxxx(北京)工程检测有限责任公司,作为专业从事建设工程检测的第三方检测机构,为确保建设工程检测试验的公正性、保密性,特做如下声明:1.本公司是具有独立法人资格的检测机构,在规定的等级范围内开展各项检测业务,检测工作不受任何行政机构和外来因素的干预,保证检测行为的公正性。
2.本公司严格遵守RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件,依据现行有效的检测规范或标准,选用先进的检测设备,保证检测方法的科学性。
现场采样作业指导书-国家实验室(CMA)
职业卫生现场监测作业指导书(固体吸附剂法)文件编号:受控号:版本:第1版第0次修订第 1 页共2 页1. 目的:为了规范职业卫生技术服务过程中工作场所空气中有害物质的采样,保证采样工作质量和样品符合检测工作要求。
2. 范围本作业指导书适用于工作场所空气中有毒有害物质(见表1-1)的现场采样。
3. 采样前的准备a.根据现场调查制定的采样方案,准备检测仪器、耗材、资料。
b.检查所用空气采样器和性能和规格,查看仪器的检定期限和电量情况。
c.在职业卫生监测系统上进行仪器领用,然后进行流量校准并记录。
4. 采样点的设置a. 选择有代表性的工作地点,其中应包括空气中有毒物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点。
b 采样点应设在有代表性的劳动者接毒地点,尽可能靠近劳动者呼吸带,但不影响劳动者的正常操作,且避免生产过程中待测物质直接飞溅入收集器内;c. 采样点应设在工作地点的下风向,应远离排气口和可能产生涡流的地点。
5.样品采集、运输和保存5.1样品采集a. 核实采样点,然后对采样活性炭管进行现场样品编号;b. 采样流量和时间(见表1-1)c. 准备好样品后移至采样点进行采样,并在做空白样品,每批次不少于2个空白样品;d.采样的同时,填写采样记录,记录采样点、生产状况、个人防护用品、微小气候等信息,并做好影像资料;e.采样结束后,立即封闭活性炭管两端,放在洁净的样品袋保存和运输。
5.2样品交接a. 检查运输后的样品状况是否良好;b. 对样品进行系统录入、贴好标签和样品交接,若当天无法交接样品,则需要将样品防治洁净密闭容器中,避免污染;c. 对采样仪器设备进行检查和系统归还,并进行仪器的校准。
d. 整理仪器和采样辅料,对仪器进行充电。
6.注意事项a、应满足工作场所有害物质职业接触限值对采样的要求。
b、应满足职业卫生评价对采样的要求。
c、应满足工作场所环境条件对采样的要求。
d、在样品的采集、运输和保存的过程中,应注意防止样品的污染。
实验室水质监测作业指导书
6.2电导率6.2.1仪器6.2.1.1用于一、二级水测定的电导仪配备电极常数为0.01cm-1∼0.1cm-1的“在线”电导池。
并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能,可装“在线”热交换器,使测定时水温控制在25℃±1℃。
或记录水温度,进行换算。
6.2.1.2用于三级水测定的电导仪配备电极常数为0.1cm-1∼1cm-1的电导池。
并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能,可装恒温水浴槽,使待测水样温度控制在25℃±1℃。
或记录水温度,进行换算。
6.2.2测定步骤6.2.2.1按电导仪说明书安装调试仪器。
6.2.2.2一、二级水的测量将电导池装在水处理装置流动的出口处,调节水流速,赶净管道及电导池内的气泡,即可进行测量。
6.2.2.3三级水的测量:取400mL水样于锥形瓶中,插入电导池后即可进行测量。
6.2.3注意事项测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
6.3可氧化物质6.3.1制剂的制备6.3.1.1硫酸溶液(20%):量取128ml硫酸,缓缓注入约700ml水中,冷却,稀释至1000ml。
6.3.1.2高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L] 按GB/T 601的规定配制。
6.3.2测定步骤量取1000mL二级水,注入烧杯中,加入5.0mL硫酸溶液(20%),混匀。
量取200mL三级水,注入烧杯中,加入1.0mL硫酸溶液(20%),混匀。
在上述已酸化的试液中,分别加入1.00mL 高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L],混匀,盖上表面皿,加热至沸并保持5min。
溶液的粉红色不得完全消失。
6.4吸光度6.4.1仪器条件石英吸收池:厚度1cm和2cm。
6.4.2测定步骤将水样分别注入1cm及2cm吸收池中,于254nm处,以1cm吸收池中水样为参比,测定2cm 吸收池中水样的吸光度。
若仪器的灵敏度不够时,可适当增加测量吸收池的厚度。
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《作业指导书》文件编号:AYXL/ZY-2019(A/0)受控状态:受控☑非受控☐受控编号:No. SK03编制:审核:批准:XXX环境检测有限公司2019年06月01日发布 2019年07月01日实施目录1、水中砷检测作业指导书 (1)2、水中镉检测作业指导书 (4)3、水中铬检测作业指导书 (6)4、水中铅检测作业指导书 (8)5、水中硝酸盐氮检测作业指导书 (11)6、水中硒检测作业指导书 (13)7、水中氰化物检测作业指导书 (16)8、水中氯化物检测作业指导书 (29)9、水中氨氮检测作业指导书 (22)10、水中氟化物检测作业指导书 (26)11、水中硝酸盐氮检测作业指导书 (29)12、水中色度检测作业指导书 (31)13、水中浑浊度检测作业指导书 (33)14、水中臭和味检测作业指导书 (35)15、水中肉眼可见物检测作业指导书 (37)16、水中 p H值检测作业指导书 (38)17、水中铝检测作业指导书 (41)18、水中铁检测作业指导书 (44)19、水中锰检测作业指导书 (46)20、水中铜检测作业指导书 (48)21、水中锌检测作业指导书 (50)22、水中氯化物检测作业指导书 (52)23、水中可溶性硫酸盐检测作业指导书 (55)24、水中溶解性总固体检测作业指导书 (57)25、水中总硬度检测作业指导书 (59)26、水中耗氧量检测作业指导书 (63)27、水中阴离子合成洗涤剂检测作业指导书 (66)28、水中游离余氯检测作业指导书 (69)水中砷检测作业指导书一、目的检测生活饮用水中砷的含量。
二、适用范围本法规定了用二乙氨基二硫代甲酸分光光度法测定生活饮用水中的砷。
三、检测依据GB/T5750—2006四、原理锌与酸作用产生新生态氢。
在碘化钾和氯化亚锡存在下,使五价砷还原为三价砷。
三价砷与新生态氢生成砷化氢气体。
通过乙酸铅棉花去除硫化氢的干扰,然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二乙氨基二硫代甲酸银作用,生成棕红色的胶态银,比色定量。
五、试剂:1、氯仿。
2、无砷锌粒。
3、硫酸溶液(1+1)。
4、碘化钾溶液(150g/L):称取15g碘化钾,溶于纯水中并稀释至100mL,储于棕色瓶内。
5、氯化亚锡(400g/L):称取40g氯化亚锡,溶于40mL盐酸(ρ20=1.19g/L)中,并加纯水稀释至100mL,投入数粒金属锡粒。
6、乙酸铅棉花:将脱脂棉浸入乙酸铅溶液(100g/L)中2h后取出,让其自然干燥。
7、吸收溶液:称取0.25g二乙氨基二硫代甲酸银,研碎后用少量氯仿溶解,加入1.0mL三乙醇胺,再用氯仿稀释到100mL。
必要时静置过滤至棕色瓶内,储存于冰箱中。
本试剂溶液中二乙氨基二硫代甲酸银浓度以2.0~2.5g/L为宜,浓度过低将影响测定的灵敏度及重现性。
溶解性不好的试剂应更换。
实验室制备的试剂具有很好的溶解性。
制备方法是分别溶解1.7g硝酸银、2.3g二乙氨基二硫代甲酸钠于100mL纯水中,冷却到20℃以下,缓缓搅拌混合。
过滤生成的柠檬黄色银盐沉淀,用冷的纯水洗涤沉淀数次,置于干燥器中,避光保存。
8、砷标准储备溶液[ρ(As)=1mg/mL]:称取0.6600g经105℃干燥2h的三氧化二砷,溶于5mL氢氧化钠溶液中。
用酚酞作指示剂,以硫酸溶液(1+17)中和到中性后,再加入15mL硫酸溶液(1+17),转入500mL容量瓶,加纯水至刻度。
9、砷标准使用溶液[ρ(As)=1ug/mL]:吸取砷标准储备液10.00mL,置于100mL容量瓶中,加纯水至刻度,混匀。
临用时,吸取此溶液10.00mL,置于1000mL容量瓶中,加纯水至刻度混匀。
六、仪器1、砷化氢发生器。
2、分光光度计。
七、分析步骤1、吸取50.0mL水样,置于砷化氢发生瓶中。
2、另取砷化氢发生瓶8个,分别加入砷标准使用溶液0,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00,7.00及10.00mL,各加纯水至50mL。
3、向水样和标准系列中各加4mL硫酸溶液,2.5mL碘化钾溶液及2mL氯化亚锡溶液,混匀,放置15min。
4、于各吸收管中分别加入5.0mL吸收液,插入塞有乙酸铅棉花的导气管。
迅速向各发生瓶中倾入预先称好的5g无砷锌粒,立即塞紧瓶塞,勿使漏气。
在1小时内于515nm波长,用1cm比色皿,以氯仿作参比,测定吸光度。
注:颗粒大小不同的锌粒在反应中所需酸量不同,一般为4~10mL,需要在使用前用标准溶液进行预试验,以选择适宜的酸量。
5、绘制工作曲线,从曲线上查出水样管中砷的质量。
6、计算mρ(As)=———V式中:ρ(As)—水样中砷的质量浓度,mg/L;m —从工作曲线上查得的水样管中砷的质量,ug;V —水样体积,mL。
八、最低检出线本法最低检测质量为0.5ug砷。
若取50mL水样测定的最低检测浓度为0.01mg/L。
九、支持性文件《水中砷测定原始记录》水中镉检测作业指导书一、目的检测生活饮用水中镉的含量。
二、适用范围本法规定了用直接火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中的镉的含量。
三、检测依据GB/T5750—2006四、原理水样中金属离子被原子化后,吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线,吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。
在其它条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强度,与标准系列比较定量。
五、试剂:1、镉标准储备溶液[ρ(Cd)=1mg/L]:称取1.000g纯镉粉溶于5mL硝酸溶液(1+1),并用纯水定容至1000mL。
2、硝酸(ρ20=1.42g/mL),优级纯。
3、盐酸(ρ20=1.19g/mL),优级纯。
六、仪器1、原子吸收分光光度计及镉空心阴极灯。
2、电热板。
3、抽气瓶和玻璃砂芯滤器。
七、分析步骤1、水样预处理:澄清的水样可直接进行测定;悬浮物较多的水样,分析前需酸化并消化有机物。
若需测定溶解的金属,则应在采样时将水样通过0.45um 滤膜过滤,然后按每升水样加1.5mL硝酸酸化使pH小于2。
水样中的有机物一般不干扰测定,为使金属离子能全部进入水溶解和促进颗粒物质溶解有利于萃取和原子化,可采用盐酸—硝酸消化法。
于每升酸化水样中加入5mL硝酸。
混匀后取定量水样,按每100mL水样加入5mL盐酸。
在电热板上加热15min。
冷至室温后。
用玻璃砂芯漏斗过滤,最后用纯水稀释至一定体积。
2、水样测定A 将镉标准储备溶液用每升含1.5mL硝酸的纯水稀释,并配置成下列浓度的标准系列:镉0.03~2.0。
注:所列测量范围受不同型号仪器的灵敏度及操作条件的影响而变化时,可酌情改变上述测量范围。
B 将标准、空白溶液和样品溶液依次喷入火焰,测量吸光度。
C 绘制标准曲线并查出镉元素的质量浓度。
3、计算可从标准曲线查出镉元素的质量浓度。
八、最低检出线八、本法最低检出镉元素浓度为0.05mg/L。
九、支持性文件《水中镉测定原始记录》水中铬检测作业指导书一、目的检测生活饮用水中铬的含量。
二、适用范围本法规定了用二苯碳酰二肼分光光度法测定生活饮用水中的六价铬。
三、检测依据GB/T5750—2006四、原理在酸性溶液中,六价铬可与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,比色定量。
铬与二苯碳酰二肼作用时,溶液的酸度应控制在c(H+)在0.05~0.3mol/L,且以0.2mol/L时显色最稳定。
五、试剂:1、二苯碳酰二肼丙酮溶液(2.5g/L):称取0.25g二苯碳酰二肼[OC (HNNHC6H5)2],溶于100mL丙酮中。
盛于棕色瓶中置冰箱内可保存半月,颜色变深时不能再用。
2、硫酸溶液(1+7):将10mL硫酸(ρ20=1.84g/mL)缓慢加入70mL纯水中。
3、六价铬标准溶液[ρ(Cr)=1ug/mL]:称取0.1414g经105~110℃烘至恒重的重铬酸钾,溶于纯水中,并于容量瓶中用纯水定容至500mL,此浓溶液1.00mL 含100ug六价铬。
吸取此浓溶液10.0mL于容量瓶中,用纯水定容至1000mL。
六、仪器1、分光光度计。
2、具塞比色管。
七、分析步骤1、吸取50mL水样(含六价铬超过10ug时,可吸取适量水样稀释至50mL),置于50mL比色管中。
2、另取50mL比色管9支,分别加入六价铬标准溶液0,0.25,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00和10.00mL,加纯水至刻度。
3、向水样和标准管中各加入2.5mL硫酸溶液及2.5mL二苯碳酰二肼溶液,立即混匀,放置10min。
注:温度和放置时间对显色都有影响,15℃时颜色最稳定,显色后2~3min,颜色可达最深,且于5~15min保持稳定。
4、于540nm波长,用3cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度。
5、如水样有颜色时,另取相同量的水样于100mL烧杯中,加入2.5mL硫酸溶液,于电炉上煮沸2min使水样中的六价铬还原为三价。
溶解冷却后转入50mL 比色管中,加纯水至刻度后再多加2.5mL,摇匀后加入2.5mL二苯碳酰二肼溶液,摇匀,放置10min。
按步骤测量水样空白吸光度。
6、绘制标准曲线,在曲线上查出样品管中六价铬的质量。
7、有颜色的水样应在测得样品溶液的吸光度中减去水样空白吸光度后,再在标准曲线上查出样品管中六价铬的质量。
8、计算mρ(Cr6-)=—————V式中:ρ(Cr6-)—水样中六价铬的质量浓度,mg/L;m —从标准曲线查得的样品管中六价铬的质量,ug;V —水样体积,mL。
八、最低检出线本法最低检测质量为0.2ug六价铬,若取50mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.004mg/L。
九、支持性文件《水中铬(六价)测定原始记录》水中铅检测作业指导书一、目的检测生活饮用水中铅的含量。
二、适用范围本法规定了用石墨炉原子分光光度法测定生活饮用水中的铅的含量。
三、检测依据GB/T5750—2006四、原理样品经适当处理后,注入石墨炉原子化器。
所含的金属离子在石墨管内以原子化高温蒸发解离为原子蒸气。
待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发射的共振线,其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比。
五、试剂1、铅标准储备溶液:将0.7990g硝酸铅,溶于约100mL纯水中,加入硝酸(ρ20=1.42g/mL)1mL,并用纯水定容至500mL。
此溶液ρ(Pb)=1mg/mL 。
2、铅标准中间溶液:取铅标准储备溶液5.00mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+99)定容,摇匀,此溶液ρ(Pb)=50ug/mL。
3、铅标准使用溶液:取铅标准中间溶液2.00mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+99)稀释至刻度,摇匀,此溶液ρ(Pb)=1ug/mL。
4、硝酸镁溶液(50g/L):称取优级纯硝酸镁5g,加水溶解并定容至100mL。
5、磷酸二氢铵溶液:称取优级纯硝酸镁5g,加水溶解并定容至100mL。