化合物结构鉴定题目及答案
黄酮类结构鉴定习题答案
黄酮类结构鉴定习题答案黄酮类结构鉴定习题答案黄酮类化合物是一类具有重要生物活性的天然产物，在医药和食品工业中具有广泛的应用。
它们的结构复杂多样，对于化学学习者来说，鉴定黄酮类化合物的结构是一项重要的技能。
在这篇文章中，我们将回答一些黄酮类结构鉴定的习题，并给出详细的解答过程。
1. 习题一：给定一个分子式C15H10O2，其质谱图显示分子离子峰[M+] m/z = 222，紫外-可见吸收光谱显示最大吸收波长为λmax = 350 nm。
请确定该化合物的结构。
解答：根据分子式C15H10O2，我们可以推测该化合物可能是一种黄酮类化合物。
根据质谱图，分子离子峰[M+] m/z = 222，说明该化合物的相对分子质量为222。
根据紫外-可见吸收光谱，最大吸收波长为λmax = 350 nm，表明该化合物具有芳香环结构。
进一步分析，C15H10O2的分子式中含有10个碳原子，说明该化合物可能是一种二苯并吡喃类黄酮。
根据芳香环结构和分子式，我们可以确定该化合物的结构为二苯并吡喃。
2. 习题二：给定一个分子式C16H12O3，其质谱图显示分子离子峰[M+] m/z = 252，紫外-可见吸收光谱显示最大吸收波长为λmax = 280 nm。
请确定该化合物的结构。
解答：根据分子式C16H12O3，我们可以推测该化合物可能是一种黄酮类化合物。
根据质谱图，分子离子峰[M+] m/z = 252，说明该化合物的相对分子质量为252。
根据紫外-可见吸收光谱，最大吸收波长为λmax = 280 nm，表明该化合物具有芳香环结构。
进一步分析，C16H12O3的分子式中含有12个碳原子，说明该化合物可能是一种二苯并吡喃类黄酮。
根据芳香环结构和分子式，我们可以确定该化合物的结构为二苯并吡喃。
3. 习题三：给定一个分子式C16H16O4，其质谱图显示分子离子峰[M+] m/z = 272，紫外-可见吸收光谱显示最大吸收波长为λmax = 320 nm。
分析化学(第8版)习题参考解答仪器分析
分析化学(第8版)习题参考解答——仪器分析1. 仪器分析简介仪器分析是一种利用各种仪器设备进行化学分析的方法，它具有快速、准确和灵敏等特点，被广泛应用于各个领域的化学研究和工业生产中。
仪器分析包括一系列的方法和技术，常用于分析和测定样品中的化学成分、结构和性质等信息。
本文将重点介绍分析化学(第8版)中的仪器分析部分的习题解答。
2. 选择题解答2.1 问题1Q: 以下哪种方法可以用于分析和鉴定有机物的结构？A. 质谱法B. 红外光谱法C. 核磁共振法D. 气相色谱法解答：选项A、B、C和D都是常用的用于分析和鉴定有机物结构的方法。
其中，质谱法可以用于测定有机物的分子量和分子结构，红外光谱法可以用于检测有机物中的官能团，核磁共振法可以提供有机分子的结构信息，而气相色谱法可以分离和鉴定有机物混合物中的成分。
因此，正确答案选项是D，即气相色谱法。
2.2 问题2Q: 下列哪个仪器对于病毒颗粒的直接观察和分析最为适合？A. 红外光谱仪B. 紫外可见分光光度计C. 电子显微镜D. 质谱仪解答：选项A、B和D都不适合对病毒颗粒进行直接观察和分析。
红外光谱仪和紫外可见分光光度计主要用于分析物质的化学性质，质谱仪用于测定物质的分子量和分子结构。
而电子显微镜可以提供高分辨率的图像，对于病毒颗粒的直接观察和分析非常适合。
因此，正确答案选项是C，即电子显微镜。
3. 简答题解答3.1 问题1Q: 请简要介绍质谱法的原理和应用。
解答：质谱法是一种用于测定化合物的分子量和分子结构的分析方法。
它基于将化合物分子在特定条件下进行电离并进行质量分析的原理。
具体来说，质谱分析主要包括四个步骤：样品的蒸发与电离、离子的加速和分离、离子检测和信号处理。
在质谱仪中，样品首先通过蒸发器蒸发，形成气体或蒸气态的离子。
然后，这些离子被加速器加速，并通过一系列电场和磁场的作用，根据其质量与电荷比（m/z）的不同，被分离为不同的轨道。
最后，离子被检测器检测，并传递给信号处理系统进行分析和数据处理。
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。
其合成路线（部分反应条件略去）如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________(4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。
大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
有机结构推断练习题及答案
试题库四：推结构1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。
A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。
A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。
推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。
1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 22．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。
A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。
A 在汞盐催化下与水作用得到 。
推测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。
A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。
B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。
推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 34．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。
A 经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。
推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
4．环辛烯 、 、 等。
5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。
将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。
推断A 的结构。
并用反应式加简要说明表示推断过程。
5．对乙基甲苯。
6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。
6．对二溴苯。
7．溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。
结构异构体和分子异构体的鉴定练习题
结构异构体和分子异构体的鉴定练习题一、定义结构异构体和分子异构体是有机化合物中常见的现象。
结构异构体指的是化学结构相同但结构排列不同的化合物，分子异构体指的是分子式相同但结构、性质不同的化合物。
本文将就结构异构体和分子异构体的鉴定进行练习。
二、结构异构体的鉴定练习题1. 下面列举了某有机化合物的三种可能的结构异构体，请根据所给化学式及其他信息，判断它们是否为结构异构体，若是，请说明它们的结构异构性质。
化学式1：C3H6O化学式2：C3H6O化学式3：C4H8答案及解析：化学式1和化学式2的化学式相同，都是C3H6O，因此它们有可能是结构异构体。
对于化学式1和化学式2，需要进一步比较它们的结构。
如果它们的结构排列不同，则可以被确认为结构异构体。
若化学式1代表乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），而化学式2代表丙酮（CH3COCH3），则它们的结构排列不同，因此属于结构异构体。
化学式1和化学式3的化学式不同，分别是C3H6O和C4H8，因此它们不可能是结构异构体，它们代表的是不同的有机化合物。
2. 以下化合物中，哪些是结构异构体？化合物1：C2H6O化合物2：C2H4O2化合物3：CHOCH2CH2OH答案及解析：化合物1和化合物2的化学式分别为C2H6O和C2H4O2，它们的化学式相同。
根据定义，如果化学结构相同但结构排列不同，则可以被视为结构异构体。
在本例中，它们代表的是同一个化合物：乙醇（C2H6O）。
因此，化合物1和化合物2是结构异构体。
化合物1和化合物3的化学式分别为C2H6O和CHOCH2CH2OH，它们的化学式不同。
因此，它们不可能是结构异构体，它们代表的是不同的有机化合物。
三、分子异构体的鉴定练习题1. 给定化学式C4H8O，请鉴定出可能的分子异构体，并说明它们之间的分子异构性质。
答案及解析：对于给定的化学式C4H8O，有多种可能的分子异构体。
下面列举了其中的两种：分子异构体1：丁醛（CH3CH2CH2CHO）分子异构体2：丁酮（CH3COCH2CH3）分子异构体1和分子异构体2的化学式相同，都是C4H8O。
生物碱-习题
第九章生物碱[学习要求]掌握1、生物碱碱性大小的影响因素2、生物碱的提取分离方法3、生物碱的鉴别方法熟悉 1、生物碱的分类特点2、生物碱成盐过程的特点3、离子交换色谱法的原理了解1、生物碱类化合物的结构鉴定方法[重点内容]1、生物碱类化合物的基本结构类型：肽类、有机胺类、杂环衍生物类还包括吡咯衍生物、吡啶衍生物、莨菪烷衍生物、喹啉衍生物、异喹啉衍生物、吖啶酮衍生物、吲哚衍生物、咪唑衍生物、喹唑酮衍生物、嘌呤衍生物、甾体类、萜类生物碱。
2、生物碱类化合物的理化性质：①多数生物碱呈结晶形状态, 有的则为非晶形粉末,少数是液体，绝大多数生物碱呈无色状态, 仅少数具有高度共轭体系结构的生物碱显出种种颜色；②绝大多数仲胺和叔胺生物碱具有亲脂性, 易溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、醇等有机溶剂，生物碱的盐尤其是小分子的有机酸盐和无机酸盐多易溶于水，而难溶于有机溶剂。
不同的酸与不同的生物碱结合生成的盐，具有不同的溶解度，季铵类生物碱由于碱性强、离子化程度大、亲水性强，故较易溶于水；③生物碱都具有碱性，因为其分子中氮原子上的孤对电子能接受质子而显碱性；④生物碱的旋光性易受PH值、溶剂等因素影响。
3、影响碱性强弱的因素：生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化方式、诱导效应、诱导－场效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键形成等因素有关。
①杂化方式：生物碱分子中氮原子孤对电子对处于杂化轨道中，其碱性强弱随杂化度升高而增强；②诱导效应：氮原子所连接的基团如为供电基团则碱性增强，如为吸电基团基团则碱性减弱；③诱导—场效应：使生物碱的碱性降低；④共轭效应：若生物碱分子中氮原子孤对电子成p-π共轭体系时, 通常情况下,其碱性较弱；⑤空间效应：若生物碱的空间环境不利于氮原子接受质子，其碱性减弱；反之，则碱性增强；⑥分子内氢键形成：若生物碱分子结构中氮原子附近存在羟基、羰基等取代基团，碱性增强。
4、生物碱类化合物的鉴别方法：①沉淀反应：大多数生物碱能和某些酸类、重金属盐类以及一些较大分子量的复盐反应，生成单盐、复盐或络盐沉淀。
13级《研究有机化合物的一般步骤和方法(3)分子结构的确定
图谱题解题：
2、必须尽快熟悉有机物的类别及其官能团。
3、根据图谱获取的信息，按碳四价的原则对 官能团、基团进行合理的拼接。 4、得出结构(简)式后，再与谱图提供信息对 照检查，主要为分子量、官能团、基团的 类别是否吻合。
1、首先应掌握好三种谱图的作用、读谱方法。
研究有机化合物要经过以下几个步骤: 粗 产 品 结晶 萃取 分离 提纯 定性 分析 定量分析
化学 方法
除 杂 质
蒸馏
确定 质 组成 量 元素 分 析
测 结 质 定 构 红外 谱 分 分 光谱、 法 子 析 核磁 共振 量
氢谱
实验式或最简式
分子式
结构式
1、2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果， 其中一项是瑞士科学家库尔特· 维特里希 发明了“利用核磁共振技术测定溶液中 生物大分子三维结构的方法”。在化学 上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根 据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振 谱中给出的信号不同来确定有机物分子 中的不同的氢原子。下列有机物分子在 核磁共振氢谱中只给出一种信号的是 A、HCHO B、CH3OH C、HCOOH D、CH3COOCH3
根据实验数据填空： 1.8 (1)实验完毕后，生成物中水的质量为________g，假设广 5 口瓶里生成一种正盐，其质量为________g。 (2)生成的水中氢元素的质量为________g。 0.2 (3)生成的CO2中碳元素的质量为________g。 0.6 (4)该燃料中碳、氢元素的质量比为________。 3∶1 (5)已知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子，则该燃 料的分子式为________，结构简式为________。
－ －1
＝0.1∶0.3∶0.05＝2∶6∶1, 即 A 的实验式为 C2H6O.
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应 B．氧化反应C．酯化反应 D．中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。
【答案】ABCD 5【解析】【分析】【详解】（1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；(2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
同时满足条件，除酪氨酸外还有共5种；(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：。
2．聚乳酸（PLA），是一种无毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是开发在医学上使用，作手术缝合线及骨钉等，现在则已较广泛的应用于一些常见的物品，如：包装袋、纺织纤维，PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麦、甘薯等）或用纤维素（玉米干草、麦杆、甘蔗渣等木质的农业废弃物）经过下列过程制造而成：淀粉或纤维素葡萄糖乳酸聚乳酸根据上述信息，回答下列问题：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式为_________；（2）已知1mol葡萄糖2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，则乳酸的分子式为_________；（3）某研究性小组为了研究乳酸（无色液体，与水混溶）的性质，做了如下实验：①取1.8g乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）；②另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）。
黄酮类化合物知识题
C．黄酮醇3-OH D．邻二酚羟基
12、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在______中。
A．85%乙醇B．酸水
C．水D．15%乙醇
13、黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，峰带Ⅰ红移动40-60nm，强度不变或增强说明有______。
A．黄烷醇B．异黄酮
C．查耳酮D．橙酮
E．二氢黄酮
4、下列化合物中难溶解于水的是______。
A．黄酮醇B．二氢黄酮醇
C．查耳酮D．黄酮
E．二氢黄酮
5、中药槐米中的主要成分______
A．可用水进行重结晶B．能发生Molish反应
C．可用碱溶解酸沉法提取D．槲皮素
E．芦丁
6、分离黄酮类化合物常用的方法有______
4、对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用（）显色反应进行区分。
5、下列化合物混合在一起，现用Sephadex-LH20柱色谱进行分离，请写明它们的流出顺序为：()＞()＞()＞()＞()＞()
AB
C D
EF
6、花青素类化合物的颜色随pH不同而不同，一般呈在pH＜7的条件下呈现（）色，在pH为8.5的条件下呈现（）色，在pH＞8.5的条件下呈现（）色。
A．黄酮醇B．黄酮
C．二氢黄酮类D．异黄酮类
3、在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是______。
A．3，5，7-三羟基黄酮B．7，4′-二羟基黄酮
C．3，6，-二羟基花色素D．2′–OH查耳酮
4、下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是_______。
A．6-OH B．3-OH C．5-OH D．7-OH
3、黄酮分子中引入7，4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题--高二化学人教版(2019)选择性必修3
第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题一、单选题（共12题）1．一种药物合成中间体结构简式如图。
关于该化合物，下列说法正确的是A．属于芳香烃B．分子中所有碳原子不可能共平面C．苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)D．分子中含有两种官能团2．下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是A．CH3CH=CH2B．CH3-C≡CH C．CH3CH2OH D．CH≡CH 3．下列有机物中，一氯取代物不止一种的是A．新戊烷B．环己烷()C．立方烷()D．对二甲苯4．下列说法正确的是A．的一溴代物有5种B．分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种C．分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种D．C4H10的同分异构体有3种5．下列6种有机分子中，核磁共振氢谱中信号峰数目相同的一组是A ．①①B ．①①C ．①①D ．①①6．乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示，三者结构中的相同点是都含有羟基，下列说法错误的是乙酸： 水：乙醇：32CH CH OH --A ．羟基的极性：乙酸>水>乙醇B ．与金属钠反应的强烈程度：水>乙醇C ．羟基连接不同的基团可影响羟基的活性D ．羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同7．桶烯(Barrelene)键线式如图所示，下列有关说法不正确的是A ．桶烯分子中所有原子在同一平面内B ．0.1 mol 桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L(标准状况)C ．桶烯与苯乙烯(C 6H 5CH=CH 2)互为同分异构体D ．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 8．下列分离混合物的实验方法中不正确的是A ．分离乙酸(沸点77.1 ①)与某种液态有机物(沸点120 ①)的混合物-蒸馏B ．从含有少量NaCl 的KNO 3溶液中提取KNO 3-热水溶解、降温结晶、过滤C ．用CCl 4萃取碘水中的碘，液体分层后-下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出D ．将溴水中的溴转移到有机溶剂中-加入乙醇萃取 9．下列各组物质中，互为同分异构体的是 A ．水与冰 B ．红磷与白磷C．与D．与10．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
《1.2有机化合物的结构》(同步训练)高中化学选择性必修3 有机化学基础_2024-2025学年
《1.2有机化合物的结构》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列有机化合物的结构式中，哪一个表示的是丙烯（CH₃CH=CH₂）？A、CH₃-CH2-CH3B、CH₃-CH=CH2C、CH3-CH=CH-CH3D、CH3-C≡CH2、关于有机化合物的结构特点，以下描述不正确的是：A. 有机化合物一般含有碳氢键B. 有机化合物可能含有双键或三键C. 有机化合物的分子结构具有较高的对称性D. 许多有机化合物具有较高的熔点和沸点3、下列关于有机化合物结构的叙述中，正确的是（）A. 有机化合物中碳原子之间形成共价键，具有四面体结构B. 有机化合物分子中碳原子的杂化方式只有一种，即sp杂化C. 烯烃和炔烃分子中，碳原子之间形成的双键和三键都是由σ键和π键组成D. 有机化合物分子中，碳原子之间形成的单键都是σ键4、下列分子中，哪些分子中的所有碳原子一定处于同一平面内？（）A. 2-甲基丙烯B. 1-丁烯C. 甲苯D. 萘5、下列关于有机化合物结构的说法中，正确的是：A. 所有有机化合物都含有碳链结构。
B. 所有有机化合物都含有C-H键。
C. 含氧有机化合物中一定含有氧元素。
D. 有机化合物的碳原子一定以单键形式与其他原子连接。
6、下列关于有机化合物结构的说法中，正确的是（）A. 烯烃和炔烃的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体。
B. 有机物中的碳碳单键和碳碳双键都是σ键。
C. 有机物分子中碳原子的杂化方式只有sp和sp2两种。
D. 苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间，苯分子具有独特的平面正六边形结构。
7、下列化合物中，不属于芳香族化合物的是（）A、苯B、甲苯C、乙醇D、硝基苯8、有机化合物中，第一个碳原子连接着两个相同的基团时，称为乙基。
则乙基的结构简式为（）。
A. -CH2-CH2-B. -CH=CH-C. -CH2-CH2-D. -CH2-CH39、下列有机化合物中，不属于芳香族化合物的是（）A.苯B.苯酚C.苯乙烯D.苯甲酸10、甲烷（CH4）分子中的四个碳氢键都具有相同的键长和键角，键角为（）。
高考化学 有机化合物推断题综合试题附答案
高考化学有机化合物推断题综合试题附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。
答案为：；(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。
答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。
E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。
答案为：加成反应；醛基；(4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意；c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意；d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。
有机化学鉴别题试题
有机化学鉴别题试题题目一请判断以下化合物的官能团。
1.三甲基胺（CH3)3N2.甲胺 CH3NH23.苯胺 C6H5NH24.乙酸乙酯 CH3COOC2H5题目二请根据分子式给出的化合物，确定其结构。
1.C4H10O2.C5H10O23.C6H144.C5H8题目三请判断以下化合物的物理性质。
1.甲醇 CH3OH2.乙醛 CH3CHO3.甲苯 C6H5CH34.丙烯酸 CH2=CHCOOH 题目四请给出以下化合物的命名。
1.CH3CH2COOH2.CH3NH23.CH3(CH2)4CH=CH24.(CH3)2CHCH(CH3)2解答题目一1.三甲基胺(CH3)3N的官能团是胺基(-NH2)。
2.甲胺CH3NH2的官能团是胺基(-NH2)。
3.苯胺C6H5NH2的官能团是芳香胺基(-NH2)。
4.乙酸乙酯CH3COOC2H5的官能团是酯基(-COO-)。
题目二1.C4H10O的可能结构：–丙醇 CH3CH2CH2OH–异丙醇 (CH3)2CHOH2.C5H10O2的可能结构：–丙酮 CH3COCH3–乙酸 C2H5COOH–乙酸乙酯 CH3COOC2H53.C6H14的可能结构：–正己烷 CH3(CH2)4CH34.C5H8的可能结构：–顺-戊二烯 CH3CH=CHCH=CH2题目三1.甲醇CH3OH是一种无色、易挥发的液体，具有酸性。
2.乙醛CH3CHO是一种具有刺激性气味的液体，易挥发。
3.甲苯C6H5CH3是一种无色液体，具有特殊的芳香气味，不溶于水。
4.丙烯酸CH2=CHCOOH是一种无色液体，具有辣味，易挥发。
题目四1.CH3CH2COOH 是乙酸的分子式，应该命名为乙酸。
2.CH3NH2 是甲胺的分子式，应该命名为甲胺。
3.CH3(CH2)4CH=CH2 是己烯的分子式，应该命名为1-己烯。
4.(CH3)2CHCH(CH3)2 是2,2-二甲基丁烷的分子式，应该命名为2,2-二甲基丁烷。
大学有机化学推断结构试题A及答案解析
3008
化合物A(C6H5NO3SBr2),经重氮化后与H3PO2/H2O共热得到B(C6H4SO3Br2)。B在H2SO4存在下,用过热蒸气处理得到C(C6H4Br2), A可由对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推出A,B,C的结构式。
9. 6分(3009)
3009
根据下列反应推出化合物(A)(B)(C)(D)的结构。
18. 8分(3018)
3018
化合物A含C 88.7%,H 11.2%,相对分子质量为108,当以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢,能吸收1molH2,得到B若A完全催化还原,则可吸收3molH2。得知A的结构有两个甲基。B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛C,A与Ag(NH3)2+作用有白色沉淀生成。B与马来酐作用时没有Diels-Alder加成物生成。推出A,B,C的可能结构。
4. 4分(3004)
3004
化合物C4H6O2在1721cm-1显示一个很强的吸收带,它的NMR谱只有一个单峰,试推断其结式:
5. 6分(3005)
3005
化合物A（C5H10O4）,用Br2/H2O氧化得到酸C5H10O5,这个酸易形成内酯。A与Ac2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A,只消耗1molHIO4。试推出A的结构式:
16. 6分(3016)
3016
推测C11H16结构,指明峰的归属。已知其NMR为(/):7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰;
0.9(9H),单峰。
17. 6分(3017)
3017
化合物A和B,分子式都是C6H8。A经臭氧氧化还原水解后再与吐伦试剂作用,只得到一种二元酸。此酸热分解得到乙酸。B用同样方法处理后得到两种二元酸,其中一种能使KMnO4溶液褪色,另一种受热后得到环状酸酐。推出A和B的结构。
化合物结构鉴定题目及答案
1、有一黄色针状结晶，请根据下列信息做答：（1）该化合物易溶于10％NaHCO3水溶液（A），FeCl3反应(+)（B），HCl-Mg反应(+)（C），α-萘酚－浓硫酸反应(-)（D）,Gibbs: 反应：(+)（E）;氨性氯化锶反应(-)（F）。
ZrOCl2反应黄色, 加入枸橼酸, 黄色褪去（G）。
各性质说明什么问题？（2）该化合物UV λmax (nm):MeOH 267 340 (H)NaOMe 267 401,429 （I）AlCl3 270 395 （J）AlCl3/HCl 270 395 （K）NaOAc 279 312，378 （L）各组数据说明什么问题？（3）IR: 3200, 1660, 1610, 1500 cm-1给出什么结构信息？（4）1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.20 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.53 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.38 (1H, d, J = 2.5 Hz), 6.30 (1H, s), 6.08 (1H, d, J = 2.5 Hz);归属各质子信号。
（5）MS: m/z: 270, 152, 118。
解析各碎片离子信息。
（6）推断并画出化合物结构式（7）化合物分子式答案：（1）化学反应A-G易溶于10％NaHCO3水溶液（A），具有7，4’－OHFeCl3反应(+)（B），具有酚羟基HCl-Mg反应(+)（C），为黄酮类化合物α-萘酚－浓硫酸反应(-)（D）, 不是苷类Gibbs: 反应：(+)（E）; 8位无取代氨性氯化锶反应(-)（F）。
无邻二酚羟基ZrOCl2反应黄色, 加入枸橼酸, 黄色褪去（G）。
5位有酚羟基（3位没有）（2）UV位移H-LMeOH 267 340 (H)：黄酮类化合物，267 nm为II带，340 nm为I带NaOMe 267 401,429 （I）：I带红移，有4’-OHAlCl3 270 395 （J）：与AlCl3/HCl同，示结果中无邻二酚羟基AlCl3/HCl 270 395 （K）：I带红移55nm，有5-OHNaOAc 279 368 （L）：II带红移12nm，有7-OH（3）IR 解析3200 cm-1羟基, 1660 cm-1羰基, 1610, 1500 cm-1苯环（4）1H-NMR信号全归属1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.20 (2H, d, J = 8.5 Hz，H=2’,6’), 6.53 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-3’,5’),6.38 (1H, d, J = 2.5 Hz, H-8), 6.30 (1H, s, H-3), 6.08 (1H, d, J = 2.5 Hz, H-6);（5）MS解析MS: m/z: 270（分子离子峰，M＋）, 152（A1+）, 118（B1+）或152（OOH+）118（CHOH+）（6）结构式OOHOH OOH（7）分子式C15H10O52、有一黄色针状结晶，mp285-6℃(Me2CO)，FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（—）。
化学结构推题题库及答案
化学结构推题题库及答案1. 题目：请根据碳原子的杂化轨道理论，解释为什么甲烷（CH4）的碳原子是四面体构型。
答案：甲烷分子中的碳原子采用sp3杂化轨道，形成四个等价的杂化轨道，分别与四个氢原子的1s轨道重叠，形成四个等能量的σ键。
这四个σ键在空间中指向四面体的四个顶点，因此甲烷的碳原子呈现四面体构型。
2. 题目：请说明苯环结构中的化学键是如何形成的。
答案：苯环结构中的化学键由碳原子的sp2杂化轨道形成。
每个碳原子贡献一个sp2杂化轨道与相邻碳原子的sp2杂化轨道重叠，形成三个σ键。
剩余的未杂化的2p轨道在苯环平面上方和下方相互重叠，形成一个π键体系，这个π键体系是离域的，覆盖整个苯环。
3. 题目：解释什么是共振结构，并给出一个例子。
答案：共振结构是指一组具有相同原子连接但不同电子排布的路易斯结构。
这些结构不能独立存在，而是以共振杂化体的形式存在，共振杂化体是这些结构的混合体，具有这些结构的平均性质。
例如，苯酚的共振结构可以表示为两个极限形式，其中一个OH基团与苯环上的一个碳原子相连，另一个极限形式是OH基团的氧原子与苯环上的两个碳原子形成双键。
4. 题目：什么是等电子原理？请举例说明。
答案：等电子原理指的是具有相同原子数和价电子数的分子或离子，其化学性质相似。
例如，氮气（N2）和一氧化碳（CO）都是由两个原子组成，每个原子有5个价电子，因此它们具有相似的化学性质，如三键结构和相似的键能。
5. 题目：请解释什么是路易斯碱和路易斯酸，并给出一个例子。
答案：路易斯碱是指能够提供电子对的原子、分子或离子，而路易斯酸是指能够接受电子对的原子、分子或离子。
例如，氨（NH3）是一个路易斯碱，因为它可以提供其孤对电子；而硼（BH3）是一个路易斯酸，因为它可以接受氨分子提供的孤对电子，形成BH3NH3复合物。
6. 题目：什么是分子轨道理论？请简述其基本原理。
答案：分子轨道理论是一种描述分子中电子状态的理论，它基于原子轨道的线性组合来形成分子轨道。
2024全国高考真题化学汇编：有机化合物结构的测定
2024全国高考真题化学汇编有机化合物结构的测定一、单选题1．（2024山东高考真题）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。
在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是A ．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液B ．通过X 射线衍射可测定青蒿素晶体结构C ．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量D ．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团2．（2024浙江高考真题）关于有机物检测，下列说法正确的是A ．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚B ．用红外光谱可确定有机物的元素组成C ．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为512C HD ．麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解3．（2024浙江高考真题）有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
下列关于A 的说法正确的是A ．能发生水解反应B ．能与3NaHCO 溶液反应生成2COC ．能与2O 反应生成丙酮D ．能与Na 反应生成2H 4．（2024湖北高考真题）关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是A ．蒸馏法分离22CH Cl 和4CCl B ．过滤法分离苯酚和3NaHCO 溶液C ．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素D ．重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸5．（2024湖南高考真题）下列有关化学概念或性质的判断错误的是A ．4CH 分子是正四面体结构，则22CH Cl 没有同分异构体B ．环己烷与苯分子中C-H 键的键能相等C ．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于D ．由4R N 与6PF 组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关二、解答题6．（2024贵州高考真题）十二钨硅酸在催化方面有重要用途。
某实验小组制备十二钨硅酸晶体，并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图，夹持装置省略)：Ⅰ．将适量242232Na WO 2H O Na SiO 9H O 、加入三颈烧瓶中，加适量水，加热，溶解。
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1、有一黄色针状结晶，请根据下列信息做答：（1）该化合物易溶于10％NaHCO3水溶液（A），FeCl3反应(+)（B），HCl-Mg反应(+)（C），α-萘酚－浓硫酸反应(-)（D）,Gibbs: 反应：(+)（E）;氨性氯化锶反应(-)（F）。
ZrOCl2反应黄色, 加入枸橼酸, 黄色褪去（G）。
各性质说明什么问题？（2）该化合物UV λmax (nm):MeOH 267 340 (H)NaOMe 267 401,429 （I）AlCl3 270 395 （J）AlCl3/HCl 270 395 （K）NaOAc 279 312，378 （L）各组数据说明什么问题？（3）IR: 3200, 1660, 1610, 1500 cm-1给出什么结构信息？（4）1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.20 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.53 (2H, d, J = 8.5 Hz), 6.38 (1H, d, J = 2.5 Hz), 6.30 (1H, s), 6.08 (1H, d, J = 2.5 Hz);归属各质子信号。
（5）MS: m/z: 270, 152, 118。
解析各碎片离子信息。
（6）推断并画出化合物结构式（7）化合物分子式答案：（1）化学反应A-G易溶于10％NaHCO3水溶液（A），具有7，4’－OHFeCl3反应(+)（B），具有酚羟基HCl-Mg反应(+)（C），为黄酮类化合物α-萘酚－浓硫酸反应(-)（D）, 不是苷类Gibbs: 反应：(+)（E）; 8位无取代氨性氯化锶反应(-)（F）。
无邻二酚羟基ZrOCl2反应黄色, 加入枸橼酸, 黄色褪去（G）。
5位有酚羟基（3位没有）（2）UV位移H-LMeOH 267 340 (H)：黄酮类化合物，267 nm为II带，340 nm为I带NaOMe 267 401,429 （I）：I带红移，有4’-OHAlCl3 270 395 （J）：与AlCl3/HCl同，示结果中无邻二酚羟基AlCl3/HCl 270 395 （K）：I带红移55nm，有5-OHNaOAc 279 368 （L）：II带红移12nm，有7-OH（3）IR 解析3200 cm-1羟基, 1660 cm-1羰基, 1610, 1500 cm-1苯环（4）1H-NMR信号全归属1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.20 (2H, d, J = 8.5 Hz，H=2’,6’), 6.53 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-3’,5’),6.38 (1H, d, J = 2.5 Hz, H-8), 6.30 (1H, s, H-3), 6.08 (1H, d, J = 2.5 Hz, H-6);（5）MS解析MS: m/z: 270（分子离子峰，M＋）, 152（A1+）, 118（B1+）或152（OOH+）118（CHOH+）（6）结构式OOHOH OOH（7）分子式C15H10O52、有一黄色针状结晶，mp285-6℃(Me2CO)，FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（—）。
EI-MS 给出分子量为284。
其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。
UV λmax nm：MeOH, 266.6, 271.0, 328.2；+MeONa, 267.0(sh), 276.0, 365.0；+NaOAc, 267.0(sh), 275.8, 293.8, 362.6；+NaOAc/H3BO3, 266.6, 271.6, 331.0；+AlCl3, 266.6, 276.0, 302.0, 340.0；+AlCl3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8.1HNMR (DMSO-d6) δppm：12.91(1H, s, OH), 10.85(1H, s, OH), 8.03 (2H,d, J =8.8Hz), 7.10(2H,d, J = 8.8Hz), 6.86(1H, s), 6.47(1H, d, J = 1.8Hz), 6.19(1H, d, J =1.8Hz), 3.84(3H, s).3、化合物A，mp:250～252℃，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色，IR V max(KBr) cm-1：3400(-OH),1640(>C=C<),890(δCH,β-吡喃糖甙)，用反应薄层法全水解，检查糖为Glucose，苷元为原人参三醇（PPT）(分子量476)，经50%HAc部分水解未检出糖。
FD-MS, M+638, EI-MS有m/z 620(M+-H2O)。
13C-NMR数据如下:20(S)PPT 化合物A 20(S)PPT 化合物A 化合物A糖部分甙元部分甙元部分C-1 39.2 39.2 C-16 26.8 27.2 C-1′105.8C-2 28.0 27.7 C-17 54.6 54.6 C-2′75.7C-3 78.3 78.0 C-18 17.5 17.3 C-3′80.0C-4 40.2 40.2 C-19 17.4 17.4 C-4′71.7C-5 61.7 61.3 C-20 72.9 73.0 C-5′79.4C-6 67.6 78.6 C-21 26.9 26.8 C-6′63.0C-7 47.4 45.1 C-22 35.7 35.7C-8 41.1 41.0 C-23 22.9 23.0C-9 50.1 50.1 C-24 126.2 126.2C-10 39.3 39.6 C-25 130.6 130.5C-11 31.9 32.0 C-26 25.8 25.7C-12 70.9 71.0 C-27 17.1 17.6C-13 48.1 48.1 C-28 31.6 31.6C-14 51.6 51.5 C-29 16.4 16.3C-15 31.3 31.1 C-30 17.0 16.7试写出化合物A的结构并说明推导过程。
答案：2、OHOOHOMeOOH3、HOHOOHOO4、有一黄色结晶（I），盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeCl3反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。
IR γmax (KBr) cm-1: 3520, 3470, 1660, 1600, 1510, 1270, 1100~1000, 840. (I)的UV λnm如下:MeOH 252 267 (sh) 346NaOMe 261 399AlCl3272 426AlCl3/HCl 260 274 357 385NaOAc 254 400NaOAc/H3BO3256 378(I)的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) δppm:7.41(1H, d, J=8Hz), 6.92(1H, dd, J=8Hz, 3Hz), 6.70(1H, d, J=3Hz), 6.62(1H, d, J=2Hz), 6.43(1H,d, J=2Hz), 6.38(1H, s), 5.05(1H, d, J=7Hz),其余略。
(I)酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。
FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。
试回答下列各问：（1）该化合物为根据（2）是否有3-羟基根据（3）苷键构型为根据（4）是否有邻二羟基根据（5）写出（I）的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。
5、某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。
其分子式为C42H66O14。
酸水解检出甙元为齐墩果酸。
糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc (1:1)。
碱水解检出葡萄糖。
化合物S的13C-NMR化学位移值如下：化合物S甙元的13C-NMR数据化合物S糖部分13C-NMR化学位移值碳位齐墩果酸化合物S GlaUA1 38.3 39.8 107.22 28.0 27.0 74.43 78.1 91.2 78.34 39.7 40.4 75.85 55.9 56.9 77.46 18.7 19.5 172.47 33.3 34.2 Glc8 40.1 40.8 97.49 48.2 49.0 74.210 37.1 37.9 78.811 23.6 24.3 71.112 123.0 124.1 79.513 144.3 145.2 62.814 42.3 43.215 28.4 29.316 23.9 24.717 47.2 48.418 41.9 42.819 46.4 47.420 30.9 31.821 34.2 35.022 32.7 33.523 28.3 29.224 17.2 18.025 15.7 16.626 17.7 18.527 26.3 27.028 180.1 178.829 33.3 34.330 23.8 24.7(1) 写出苷元的结构式(2) 糖与苷元的连接位置(3) 写出该化合物完整结构式答案。