选修5第2章第3节卤代烃(第二课时)上课课件

合集下载

高二人教版化学选修五课件2-3 卤代烃(49张ppt)

2．实验步骤 (1)取少量卤代烃；(2)加入 NaOH 溶液；(3)加热(加热是为了加快水解反应速率)；(4)冷却；(5)加入稀 HNO3 酸化(加入稀 HNO3 酸化，一是为了中和过量的 NaOH，防止 NaOH 与 AgNO3 反应干扰实验；二是检验生成的沉淀是否溶于稀 HNO3)；(6)加入 AgNO3 溶液
④能否利用消去反应来检验卤代烃中卤素的存在？
【提示】 X－。不能。有些卤代烃不发生消去反应，无法得到
1．实验原理 NaOH R—X＋H2O――→R—OH＋HX △ HX＋NaOH===NaX＋H2O HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 根据沉淀 (AgX) 的颜色可确定卤素： AgCl( 白色 ) 、 AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。
ห้องสมุดไป่ตู้
【解析】
【答案】
B
【问题导思】
①卤代烃属于电解质吗？
【提示】卤代烃属于非电解质，在水溶液中不发生电离。
②检验卤代烃中的卤素时，能否向卤代烃中直接加入 AgNO3溶液？【提示】不能。卤代烃中无卤素离子，不能与Ag＋反应。
③能否向卤代烃的水解液中直接加入AgNO3溶液，检验卤素离子？【提示】验。不能。水解液呈碱性，OH－干扰卤素离子的检
数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
1．卤代烃属于烃类吗？
【提示】卤代烃不属于烃类。烃是只含 C、H 两种元素的化合物，而卤代烃是指烃中的氢原子被卤素原子取代后的产物，其中含有卤素原子，属于烃的衍生物。
2．如何用实验证明溴乙烷在水中能否电离出 Br ？
【提示】将溴乙烷与AgNO3溶液混合，振荡、静

人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃课件(共25张PPT)

CH2 =CH2 +HBr 催化剂
FeBr3
+ Br2
HH HC C H
H Br
Br + HBr
像一氯甲烷，溴乙烷这样，烃分子中的氢原子被卤素原子取代后，形成的化合物。
卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
官能团：卤素原子(—X)
2020/3/14
4
14
实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。
现象：
有气泡产生，酸性高锰酸钾溶液褪色
2020/3/14
15
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
消去反应：有机物在一定条件下，从一个分
子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而形成不饱和(含双键或三键)的化合物的反应。
内部结构：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须有氢原子
－C－C－
HX
2020/3/14
－C＝C－
18
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl. (2卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原
子则能发生消去反应，若无氢原子则不能发生消去反
应．如：
均不能
发生消去反应．
2020/3/14
19
CH2＝CH2
结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下
发生不同类型的反应
2020/3/14
21
1．(2010·嘉兴模拟)证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操
作步骤中正确的是
(B)
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热

人教版化学选修五2.3卤代烃(第二课时)(13张)ppt

现象：产生黑褐色沉淀
原因：未反应完的NaOH与
硝酸银溶液反应生成了Ag2O
NaOH溶液
方案三：C2H5Br ∆
稀HNO3
AgNO3溶液浅黄色沉淀
稀硝酸
AgNO3溶液
溴乙烷与 NaOH溶液反应混合液
现象：
产生淡黄色沉淀
卤代烃中卤素原子的检验：说明有卤
素原子
卤代烃
NaOH 水溶液
过量 HNO3
高锰酸钾酸性溶液液
人教版化学选修五2.3卤代烃(第二课时)(13 张)ppt
人教版化学选修五2.3卤代烃(第二课时)(13 张)ppt
卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
第二章第三节卤代烃
溴乙烷的化学性质
（1）、取代（水解）反应
NaOH溶液
C H 3 C H 2 O H △
C H 3 C H 2 O H H B r
Br H
C H 3C H 2N a O H H△2O C H 3 C H 2 O H N a B r
【演示实验】B r
条件
如何证明反应已经发生了？
1.NaO用H溶何液种波谱方法检验有乙
淀 B、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银
溶液，看是否有白色沉淀 C、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加盐酸酸
化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀 D、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸酸
化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀

人教化学选修5第二章第三节卤代烃(共31张PPT)

Hale Waihona Puke 卤代烃的功与过溴乙烷
二、溴乙烷 1、溴乙烷的结构：分子式 C2H5Br
结构式
结构简式 CH3CH2Br
2、溴乙烷的物理性质
无色液体，难溶于水，密度比水大，沸点38.4℃。
3、溴乙烷的化学性质
官能团决定化合物的化学特性，在溴乙烷当中，官能团－Br的存在使它具有什么不同于乙烷的化学性质呢？
不再分层为止。
思考：怎样证明溴乙烷中的溴变成了Br- ?
（2）溴乙烷的消去反应
条件：NaOH或KOH的醇溶液
CH3CH2Br+NaOH 乙醇 CH2=CH2 +NaBr+H2O
溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的乙醇溶液共热，溴乙烷不再像在NaOH的水溶液那样发生取代反应，而是从溴乙烷分子中脱去 HBr，生成乙烯：
CH3 C CH2Cl CH3
对比、归纳：
满足什么条件才有可能发生消去反应？
与连卤素原子的碳相邻的碳原子上有氢
❖水解反应有无这要求？
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成下表，体会反应条件对化学反应的影响。
取代反应
消去反应
反应物
溴乙烷
溴乙烷
反应条件生成物
NaOH水溶液，加热 NaOH醇溶液，加热
2. 一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人，永远不必为自己的前途担心。 28. 如果不能耐心的等待成功的到来，那么只能用耐心去等待一生的失败。 33. 你要记得：在你的人生舞台上，你是自己的主角，不需要去做谁的配角。 4、理想并不是没有目的的去空想，而是需要以奋斗为基石，没有理想的奋斗是不明智的，不去奋斗的理想同样也是无用的，同学们，要想实现你心中的那个梦想，就行动起来吧，去为之努力，为之奋斗，这样你的理想才会实现，才会成为现实。

高中化学人教版选修五卤代烃课件

观察•思考
1.预测有机化合物可能发生哪些反应的一般程序是？
分析结构
预测反应类型
选择试剂
2.分析有机物结构的角度：
是否含有不饱和键是否含有极性较强的化学键
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
预测溴乙烷的性质
观察溴乙烷的结构，预测它可能发生哪些反应？
三、卤代烃的制备
1、烷烃的取代：例如 2、芳香烃苯环上的取代：例如 3、苯环侧链上的取代：例如 4、烯烃的加成：例如
炔烃的加成：例如 5、醇的取代：例如
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。
（3）反应④的化学方程式是
Br
醇
Br +2NaOH △
+2NaBr+2H2O
________________________________
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
练一练
2．证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是 ( )
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
3 ．溴乙烷的结构和物理性质
分子式
结构式
结构简式官能团
C2H5Br
CH3CH2Br —Br
颜色状态沸点密度
溶解性
无色液体
较低
比水
大
难
。
溶于水，易溶于有机溶剂
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)

(教师参考)高中化学 2.3 卤代烃2课件新人教版选修5

1.物理性质
纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃
与乙烷比较：
乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水
精选ppt
5
运动场上的 “化学大夫”
氯乙烷
精选ppt
6
2、溴乙烷的分子结构：
①分子式 C2H5Br
HH ②结构式 H C C Br
HH
HH ③电子式 H C C B r
3、由氯乙烷制取少量的乙二醇时，需要经过下列哪
OH H3C CH CH3 + NaBr
H 2C B r + 2 NaOH H 2C B r
水
△
H 2C O H + 2 NaBr H2C OH
精选ppt
18
思考
1）分析卤代烃消去反应的特点，思考是否每种卤代烃都能发消去反应？请讲出你的理由。
消去反应的外部条件：与强碱的醇溶液共热
内部结构：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须有氢原子
HH
④结构简式 CH3CH2Br或C精2选Hppt5Br
7
溴乙烷球棍模型
溴乙烷比例模型
精选ppt
8
三、溴乙烷的化学性质
① 溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解质？请设计实验证明。
② 如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。
精选ppt
9
实验一：
AgNO3溶液
溴乙烷
现象：
原因：
无明显变化
C、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后卤再是代加否烃盐有N水a酸白溶O液H酸色沉化过 H淀，N量O然精3选后ppt A溶加g液硝NO酸3 银有溶沉液淀，产看生23
2.根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。 ⑴由氯乙烷合成溴乙烷 ⑵由1-氯丙烷合成2-氯丙烷 ⑶由氯乙烷合成乙二醇

人教版化学选修五有机化学第二章第三节卤代烃课件

卤代烃 Haloalkane
5.用途
有机溶剂
灭火剂
麻醉剂
2
制冷剂
1
3
4
卤代烃
清洗剂
5
杀虫剂
6
二溴乙烷 Bromoethane
溴乙烷 Bromoethane
1.分子组成与结构
分子式结构式电子式
:: :: ::
C2H5Br
HH H C C Br
HH HH H : C : C : Br : HH
!
在实验过程中还可能有乙醇挥发，它也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此通过水把乙醇吸收去除。
溴乙烷 Bromoethane
（2）消去反应
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
H Br
NaBr H2O
定义
有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等),而生成不饱和化合物(含双键或三键)的反应，叫做消去反应。
七氟丙烷灭火剂
资料 Data
PPT模板：
PPT素材：
PPT背景：
PPT图表：
PPT下载：
PPT教程：
资料下载：
范文下载：
试卷下载：
教案下载：
PPT论坛：
PPT课件：
语文课件：数学课件：
英语课件：美术课件：
科学课件：物理课件：
化学课件：生物课件：
地理课件：
历史课件：
卤代烃的危害
氟利昂（CCl2F2）
CH3CH2Cl H2O
CH3CH2OH HCl
取代反应
消去反应 CH3CH2OH
CH2 CH2 H2O

高中化学选修5课件有机化学基础第二章第三节卤代烃(第2课时)

氟利昂（freon），有 CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。
科学视野： P43 臭氧层的保护
2020/2/29
江西省鹰潭市第一中学桂耀荣
16
卤代烃
练习
1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的
是：
√
√A.C6H5CH2Cl
B.(CH3)3CBr
C.CH3CHBrCH3
D.CH3Cl
2020/2/29
江西省鹰潭市第一中学桂耀荣
5
5.卤代烃的化学性质
（1）卤代烃的活泼性：卤代烃强于烃原因：卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。
（2）主要的化学性质：与溴乙烷相似 1）取代反应（水解反应）卤代烷烃水解成醇
R-X + H-OH 或：R-X + NaOH
Na△OH H2△O
2020/2/29
江西省鹰潭市第一中学桂耀荣
20
卤代烃
7、下列叙述中，正确的是（ CD）
A.含有卤素原子的有机物称为卤代烃 B.卤代烃能发生消去反应，但不能发生取代反应 C.卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳香烃 D.乙醇分子内脱水也属于消去反应
( CH3CH2OH C) H2 CH2+H2O
2
卤代烃
3.分类
卤代烃有以下几种分类方法：
（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同
R-CH2-X R-CHX2 R-CX3
一卤代烃
二卤代烃
多卤代烃
2020/2/29
江西省鹰潭市第一中学桂耀荣
3
卤代烃
（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。

人教新课标版化学选修五：2-3卤代烃课件.ppt

第33页
返回导航第二章烃和卤代烃
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
特别提示 ①卤代烃均属于非电解质，不能电离出X －，不能用AgNO3溶液直接检验卤素的存在；②将卤代烃中的卤素转化为X－，也可用卤代烃的消去反应。
第34页
返回导航第二章烃和卤代烃
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
(3)多卤代物规则：换元法卤代烃的元数相加等于卤代烃中氢原子总数的两种卤代烃同分异构体数目相等，如C3H6Cl2与 C3H2Cl6中二氯代物和六氯代物同分异构体数均为4种。
第28页
返回导航第二章烃和卤代烃
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
三、卤代烃的消去反应规律 1．没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如 CH3Cl。 2．有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如：
第16页
返回导航第二章烃和卤代烃
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
第17页
返回导航第二章烃和卤代烃
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
2．卤代烃的同分异构体判断同分异构体的关键词：分子式相同，分子结构不同。下列各组内的卤代烃互为同分异构体： (1)CH3—CH2—CH2—CH2—Cl、
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
一、溴乙烷的取代(水解)反应和消去反应
取代反应
消去反应
断键原理及反应过程
△ ――→
CH3CH2OH＋ CH2===CH2↑＋HBr(消
HBr(水解)HBr＋
去)HBr＋NaOH===NaBr
NaOH===NaBr＋H2O(中＋H2O(中和)反应中断裂
和)反应中C—Br键断裂形 C—Br、C—H键，形成