实验报告

蛙类神经干动作电位的引导及其传导速度的测定

** **（姓名）

实验目的 学习蛙类坐骨神经-胫腓神经标本的制备方法，学习引导神经干复合动作电位和测定神经干动作电位传导速度的基本原理和方法。 实验方法 见教材77页（对改动的部分作出说明） 实验结果

给正常完整的神经干从零开始逐渐增加刺激强度，当达到0.18伏时引起一微小动作电位，且为双相动作电位，继续增加刺激强度，可见双相动作电位随刺激强度的增加而增大，当达到0.43伏时，再增加刺激强度动作电位不增大。用镊子夹伤两引导电极之间的神经干，再给予同样强度的刺激，双相动作电位变为单相，且动作电位的幅值增加，时程延长。分别测量两通道双相动作电位的潜伏期t 1、t 2，测量两引导电极之间的距离s,根据v=s/(t 2-t 1)求出神经干动作电位的传导速度。MedLab 生物信号采集处理系统描记的双相和单相动作电位的图谱如下：

实验过程中观察和测量的相关数值如下表：

表

2 蛙类神经干动作电位的引导及传导速度的测定实验结果

项 目

数 值 阈刺激 0.18V 最大刺激强度

0.43V 1通道双相动作电位上相幅值 8.698mv 1通道双相动作电位下相幅值 －4.792mv 1通道上相动作电位时程 11.6ms 动作电位的潜伏期（t 1） 10.84ms 动作电位的潜伏期（t 2） 11.12ms 1通道单相动作电位幅值 12.36mv 1通道单相动作电位时程 12.08ms 动作电位传导速度（v ）

71.43m/s

讨论

（1）双相动作电位

神经干是由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维组成的，受到足够强的刺激后所产生的动作电位是一种复合动作电位，其幅度在最大刺激强度以下时可以随着刺激强度的增加而增大。神经

双相动作电位

单相动作电位

干动作电位可以在正常完整的神经干表面传导，神经干上放置一对记录电极R1、R2，可记录到由上下两个峰组成的双向动作电位。在未给刺激时R1、R2电极下均是正电位，电位相等，不能记录出电位差；给予一个阈上刺激时，神经纤维兴奋，膜外变负，并先到达电极R1，R1、R2之间出现了电位差（R1负R2正），并通过放大器放大后传到偏转板上，使上下偏转板之间也产生了电位差（上正下负），于是电子束向上偏转（电子束带负电，负负相斥）；当动作电位传到两电极之间时，R1、R2电极及上、下偏转板之间又处于等电位状态，电子束回到基线；动作电位继续传导，到达R2时（此处膜电位变负），使上下偏转板之间又产生了电位差（上负下正），电子束向下偏转；动作电位继续传导，离开R2电极时，R1、R2之间又无电位差，电子束回基线，因此呈现一个先上后下的双相动作电位波形。

（2）单相动作电位

用镊子夹伤R1、R2两个电极之间的神经干后，动作电位由双相变为单相，且动作电位的幅值增加，时程延长。因为神经纤维兴奋传导要求保持生理完整性（包括结构和功能两方面的完整性），用镊子对神经造成机械性损伤，神经冲动的传导受到阻滞，冲动无法到达R2，只能记录到单相动作电位。单相动作电位没有上下相动作电位相互叠加的影响，动作电位幅值增加；神经干受损，传导速度减慢，动作电位时程延长。

（3）动作电位传导速度

坐骨神经-胫腓神经由各类神经纤维组成，本实验测到的速度是复合动作电位的传导速度。青蛙的坐骨神经干以主要由Aα类神经纤维组成，传导速度大约在35～40m/s之间。本实验根据v=s/(t2-t1)，求出动作电位在神经干上的传导速度为71.43m/s，可能t1、t2测量有误差。

结论神经干动作电位是一种由许多神经纤维动作电位合成的综合性动作电位变化，从细胞外记录时，神经干动作电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而增大。正常完整的神经干能使动作电位向后传导，产生一双相动作电位；神经干受损可阻滞动作电位的传导，只能产生一单相动作电位。