埃博拉出血热防控方案第三版 PPT课件
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埃博拉出血热的防控ppt课件
• 在非洲，人们因处理受感染患病或者死
去的热带雨林中的黑猩猩、大猩猩、果蝠、 猴子、森林羚羊和豪猪等而导致感染。
人是如何感染这一病毒的？
• 一旦有人与感染埃博拉病毒的动物发生接触，就可能在社区 造成人际传播。
• 当人们通过破损皮肤或粘膜与感染者的血液、体液或其它分 泌物 (粪便、尿液、唾液和精子)直接接触时就可导致感染。
，
立
即
略管
-理 5接
触 者 ：
对 密 切
防控策略-6
隔离病人： 发现可疑病例，马上就医，采取严格的隔离
措施 。置单间、负压病房，物品专用。 对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均
严格消毒。
不要接触患者使用后的医疗器械、器具。
略妥
-善 7处
理 尸 体 ：
病
防控策略---8
• 空气消毒： 开窗通风，加强空气流通,在无人的情况下可用紫
埃博拉出血热的防控
内
容
• 基本概况 • 病原体特点及其抵抗力 • 流行病学 • 防控策略
基本概况
• 埃博拉出血热(EbolaHemorrhagicFever ，EHF)是由埃博拉病毒 (Ebolavirus)引起的一种急性出血性传染病。
• 发生时间、地点： 于1976年首次发现埃博拉病毒，一起发生在刚果 (金)靠近埃博拉河的一个村庄，另一起出现在苏丹一个边远地区。
• 埃博拉是Yambuku北部的一条小河，以此命名。
基本概况
• 历史资料： 从1976年-2012年共发生24次埃博拉病毒疫
情，多发生在中非的刚果、苏丹、乌干达、加蓬 等国家。只有1994年和1996年在西非的科特迪瓦 和南非爆发过一场。
历况
史 资 料 ：
•1
去的热带雨林中的黑猩猩、大猩猩、果蝠、 猴子、森林羚羊和豪猪等而导致感染。
人是如何感染这一病毒的？
• 一旦有人与感染埃博拉病毒的动物发生接触，就可能在社区 造成人际传播。
• 当人们通过破损皮肤或粘膜与感染者的血液、体液或其它分 泌物 (粪便、尿液、唾液和精子)直接接触时就可导致感染。
，
立
即
略管
-理 5接
触 者 ：
对 密 切
防控策略-6
隔离病人： 发现可疑病例，马上就医，采取严格的隔离
措施 。置单间、负压病房，物品专用。 对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均
严格消毒。
不要接触患者使用后的医疗器械、器具。
略妥
-善 7处
理 尸 体 ：
病
防控策略---8
• 空气消毒： 开窗通风，加强空气流通,在无人的情况下可用紫
埃博拉出血热的防控
内
容
• 基本概况 • 病原体特点及其抵抗力 • 流行病学 • 防控策略
基本概况
• 埃博拉出血热(EbolaHemorrhagicFever ，EHF)是由埃博拉病毒 (Ebolavirus)引起的一种急性出血性传染病。
• 发生时间、地点： 于1976年首次发现埃博拉病毒，一起发生在刚果 (金)靠近埃博拉河的一个村庄，另一起出现在苏丹一个边远地区。
• 埃博拉是Yambuku北部的一条小河，以此命名。
基本概况
• 历史资料： 从1976年-2012年共发生24次埃博拉病毒疫
情，多发生在中非的刚果、苏丹、乌干达、加蓬 等国家。只有1994年和1996年在西非的科特迪瓦 和南非爆发过一场。
历况
史 资 料 ：
•1
2024版埃博拉出血热简介及防控ppt课件[1]
![2024版埃博拉出血热简介及防控ppt课件[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/2bf88dbebb0d4a7302768e9951e79b8968026830.png)
全球公共卫生安全 埃博拉出血热作为一种严重传染病，对全球公共卫生安全 构成威胁。加强国际合作与信息共享，共同应对埃博拉出 血热挑战，有助于维护全球公共卫生安全。
30
THANKS
感谢观看
2024/1/28
31
定义
埃博拉出血热（Ebola Hemorrhagic Fever，EHF）是一 种由埃博拉病毒引起的急性、烈性 传染病。
病原学
埃博拉病毒属于丝状病毒科，是一 种单股负链RNA病毒。它主要通过 接触感染者的血液、体液、分泌物 和排泄物等传播。
4
历史与地理分布
历史
自1976年首次在刚果（金）的埃博拉 河地区发现以来，埃博拉出血热已在 非洲多次爆发。
科研进展
随着生物医学技术的不 断发展，未来可能出现 更加快速、准确的埃博 拉病毒检测方法和治疗 手段。
29
对个人和社会影响及意义
2024/1/28
个人健康保护 了解埃博拉出血热的防控知识，加强个人防护意识，减少 病毒传播风险，保护个人健康。
社会稳定与经济发展 积极防控埃博拉出血热疫情，有助于维护社会稳定和经济 发展，减少疫情对当地商业、旅游、教育等领域的冲击。
2024/1/28
抗病毒药物研究
针对埃博拉病毒开展抗病毒药物研究，如瑞德西韦等，已取得一 定疗效。
免疫疗法探索
利用单克隆抗体、干扰素等免疫疗法，调节患者免疫功能，抑制 病毒复制。
基因疗法前景
基因编辑技术为埃博拉出血热的治疗提供了新的思路，目前尚处 于研究阶段。
21
中医中药在防治中的应用
1 2
辨证论治 根据患者病情、体质等个体差异，采用辨证论治 的方法，选用合适的中药方剂进行治疗。
埃博拉出血热简介及防控 ppt课件
30
THANKS
感谢观看
2024/1/28
31
定义
埃博拉出血热（Ebola Hemorrhagic Fever，EHF）是一 种由埃博拉病毒引起的急性、烈性 传染病。
病原学
埃博拉病毒属于丝状病毒科，是一 种单股负链RNA病毒。它主要通过 接触感染者的血液、体液、分泌物 和排泄物等传播。
4
历史与地理分布
历史
自1976年首次在刚果（金）的埃博拉 河地区发现以来，埃博拉出血热已在 非洲多次爆发。
科研进展
随着生物医学技术的不 断发展，未来可能出现 更加快速、准确的埃博 拉病毒检测方法和治疗 手段。
29
对个人和社会影响及意义
2024/1/28
个人健康保护 了解埃博拉出血热的防控知识，加强个人防护意识，减少 病毒传播风险，保护个人健康。
社会稳定与经济发展 积极防控埃博拉出血热疫情，有助于维护社会稳定和经济 发展，减少疫情对当地商业、旅游、教育等领域的冲击。
2024/1/28
抗病毒药物研究
针对埃博拉病毒开展抗病毒药物研究，如瑞德西韦等，已取得一 定疗效。
免疫疗法探索
利用单克隆抗体、干扰素等免疫疗法，调节患者免疫功能，抑制 病毒复制。
基因疗法前景
基因编辑技术为埃博拉出血热的治疗提供了新的思路，目前尚处 于研究阶段。
21
中医中药在防治中的应用
1 2
辨证论治 根据患者病情、体质等个体差异，采用辨证论治 的方法，选用合适的中药方剂进行治疗。
埃博拉出血热简介及防控 ppt课件
埃博拉出血热防控方案(第三版)课件
施
• 内容：每天早、晚各进行一次体温测量并 询问其健康状况
• 观察期21天 • 医学观察情况每日报告疾控中心
杭州经济技术开发区埃博拉出血热病例密切接触者医学观察记录表
医学观察记录
姓 名
性年 别龄
国籍 和现 住址
最后 暴露 时间
医学 观察 地点
暴 露 类 型
医学 观察 开始 日期
月日
体症 温状
月日
体症 温状
月日
体症 温状
月日
体症 温状
月日
体症 温状
月日
体症 温状
月日
体症 温状
医学观察解 除日期
注：1、如果密接为外国籍则需填写国籍 2、暴露类型：⑴疑似病例 ⑵确诊病例 ⑶其他 3、症状：（1）发热 （2）咽痛 （3）头痛 （4）关节或肌肉痛 （5）呕吐 （6）腹泻 （7）出血症状 4、医学观察地点：⑴家中 ⑵医疗机构 ⑶其他
谢谢！
埃博拉出血热防控方案 （第三版）
开发区疾控中心
疫情现状
• 截至8月26日，西非4国累计报告埃博拉出 血热病例3069例，死亡1552例。
• 疫情仍处于上升态势，40%的病例为过去 21天内报告。
• 疫情波及范围扩大，刚果民主共和国通报 埃博拉出血热暴发疫情。
风险
• 存在输入性病例的可能 • 引起本地传播感染病例的风险低 • 社会影响大
与前一版的区别
1.明确学校留学生的管理：学校要对通过口 岸卫生检疫的来华留学生进行21天集中管 理，组织对上述学生实施医学观察，适当 限制活动范围，原则上不安排与其他人员 有密切接触，建立监测信息日报告制度
杭州市 埃博拉重点防控对象及随访汇总日报表
联系 入境 出境
入住随访结果ຫໍສະໝຸດ 1、正常；2、异常；3、失联；4、离开本地）
• 内容：每天早、晚各进行一次体温测量并 询问其健康状况
• 观察期21天 • 医学观察情况每日报告疾控中心
杭州经济技术开发区埃博拉出血热病例密切接触者医学观察记录表
医学观察记录
姓 名
性年 别龄
国籍 和现 住址
最后 暴露 时间
医学 观察 地点
暴 露 类 型
医学 观察 开始 日期
月日
体症 温状
月日
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体症 温状
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体症 温状
医学观察解 除日期
注：1、如果密接为外国籍则需填写国籍 2、暴露类型：⑴疑似病例 ⑵确诊病例 ⑶其他 3、症状：（1）发热 （2）咽痛 （3）头痛 （4）关节或肌肉痛 （5）呕吐 （6）腹泻 （7）出血症状 4、医学观察地点：⑴家中 ⑵医疗机构 ⑶其他
谢谢！
埃博拉出血热防控方案 （第三版）
开发区疾控中心
疫情现状
• 截至8月26日，西非4国累计报告埃博拉出 血热病例3069例，死亡1552例。
• 疫情仍处于上升态势，40%的病例为过去 21天内报告。
• 疫情波及范围扩大，刚果民主共和国通报 埃博拉出血热暴发疫情。
风险
• 存在输入性病例的可能 • 引起本地传播感染病例的风险低 • 社会影响大
与前一版的区别
1.明确学校留学生的管理：学校要对通过口 岸卫生检疫的来华留学生进行21天集中管 理，组织对上述学生实施医学观察，适当 限制活动范围，原则上不安排与其他人员 有密切接触，建立监测信息日报告制度
杭州市 埃博拉重点防控对象及随访汇总日报表
联系 入境 出境
入住随访结果ຫໍສະໝຸດ 1、正常；2、异常；3、失联；4、离开本地）
埃博拉出血热防控方案(第三版)
二 疾病概述 · 易感人群
二 疾病概述 · 临床表现和病理特点
潜伏期
2-21天，一般为8-10天 尚未发现潜伏期有传染性
急性起病、发热并快速进展至 高热、伴乏力、头痛、肌痛和 咽痛等；并可出现恶心、呕吐、 腹痛、腹泻、皮疹等。
3-4天后可进入极期，出现持续高热， 感染中毒症状及消化道症状加重，有 不同程度的出血，包括皮肤粘膜出血、 呕血、咯血、便血、血尿等。
四 实验室检测
实验室病原学和血清学 监测相关活动严格按照 《人间传染的病原微生 物名录》的要求，在相 应的生物安全级别实验 室开展。
病毒培养在BSL-4实验室、 动物感染实验在ABSL-4实 验室、未经培养的感染材料 的操作在BSL-3实验室、灭 活材料的操作在BSL-2实验 室。
五 预防控制措施
临床症状
严重者可出现意识障碍、休 克及多脏器受累，多在发病 后2周内死于出血、多脏器 功能障碍等。
病理改变是皮肤、粘膜、脏器的出 血，多器官可以见到灶性坏死。肝 细胞点、灶样坏死是本病的典型特 点，可见小包含体和凋亡小体。
三 病例的发现和报告
•病例的分类和定义参照《关于印发埃博拉出血热相关病例诊断和处置路径的通 知》（国卫发明电〔2014〕44号）。 •留观病例、疑似病例和确诊病例应当在2小时之内通过传染病报告信息管理系 统进行网络直报，疾病名称选择“其他传染病”中的“埃博拉出血热”，并在 备注栏中注明病例国籍及所来自疫区国家名称。 •出入境检验检疫机构发现的留观病例，由转运接收的医疗机构进行网络直报。 •各级疾控机构应当于2小时内通过网络完成报告信息的三级审核。 •对报告的留观病例、疑似病例在作出进一步诊断后，应当及时进行订正。 •相关信息报告要求和方式参照《传染病信息报告管理规范》执行。 •对确诊病例还应当通过突发公共卫生事件信息系统进行报告。
埃博拉出血热防控 PPT课件
450 400 350 # of Confirmed Cases 300 250 200 150 100 50 Guinea Liberia Sierra Leone
随后疫情持续扩散，至8月份，疫情已经在几内亚、利比里亚和 塞拉利昂三个国家内蔓延，并波及至尼日利亚
西非三国埃博拉病毒病总体疫情
EHF暴发疫情仍然严峻，社区和医疗机构的感染传播仍在
继续发生
截至7月27日，上述3国累计报告病例1323例，死亡病例
729例（CFR：55%） 7月1-27日，新增564例病例（包括确诊、可能和疑似病 例），262例病例死亡
Байду номын сангаас
确诊病例
可能病例
疑似病例
合计
336 218 100 72 473 195 0 0 909
109 109 128 62 38 33 1 1 276
15 12 101 22 22 5 0 0 138
460 339 329 156 533 233 1 1 1323
死亡数
262
485
205
39
729
(1) 2014年7月1日-27日的新报告病例
2014年埃博拉出血热疫情概况 埃博拉出血热基本知识和防控方案 埃博拉出血热传人我国的风险和防控建议
一、2014年埃博拉出血热疫情概况
全球既往疫情概况
年份 2012 2012 2012 2011 2008 2007 2007 2005 2004 2003（11-12月） 2003（1-4月） 2001-2002 2001-2002 2000 1996 1996（7-12月） 1996（1-4月） 1995 1994 1994 1979 1977 1976 1976 刚果民主共和国 乌干达 乌干达 乌干达 刚果民主共和国 乌干达 刚果民主共和国 刚果共和国 苏丹 刚果共和国 刚果共和国 刚果共和国 加蓬 乌干达 南非 加蓬 加蓬 刚果民主共和国 科特迪瓦 加蓬 苏丹 刚果民主共和国 Sudan 刚果民主共和国 国家 病毒亚型 Ebola Bundibugyo Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Bundibugyo Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Ivory Coast Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire 病例数 死亡数 57 29 7 4 24 17 1 1 32 14 149 37 264 187 12 10 17 7 35 29 143 128 59 44 65 53 425 224 1 1 60 45 31 21 315 254 1 0 52 31 34 22 1 1 284 151 318 280 病死率 51% 57% 71% 100% 44% 25% 71% 83% 41% 83% 90% 75% 82% 53% 100% 75% 68% 81% 0% 60% 65% 100% 53% 88%
随后疫情持续扩散，至8月份，疫情已经在几内亚、利比里亚和 塞拉利昂三个国家内蔓延，并波及至尼日利亚
西非三国埃博拉病毒病总体疫情
EHF暴发疫情仍然严峻，社区和医疗机构的感染传播仍在
继续发生
截至7月27日，上述3国累计报告病例1323例，死亡病例
729例（CFR：55%） 7月1-27日，新增564例病例（包括确诊、可能和疑似病 例），262例病例死亡
Байду номын сангаас
确诊病例
可能病例
疑似病例
合计
336 218 100 72 473 195 0 0 909
109 109 128 62 38 33 1 1 276
15 12 101 22 22 5 0 0 138
460 339 329 156 533 233 1 1 1323
死亡数
262
485
205
39
729
(1) 2014年7月1日-27日的新报告病例
2014年埃博拉出血热疫情概况 埃博拉出血热基本知识和防控方案 埃博拉出血热传人我国的风险和防控建议
一、2014年埃博拉出血热疫情概况
全球既往疫情概况
年份 2012 2012 2012 2011 2008 2007 2007 2005 2004 2003（11-12月） 2003（1-4月） 2001-2002 2001-2002 2000 1996 1996（7-12月） 1996（1-4月） 1995 1994 1994 1979 1977 1976 1976 刚果民主共和国 乌干达 乌干达 乌干达 刚果民主共和国 乌干达 刚果民主共和国 刚果共和国 苏丹 刚果共和国 刚果共和国 刚果共和国 加蓬 乌干达 南非 加蓬 加蓬 刚果民主共和国 科特迪瓦 加蓬 苏丹 刚果民主共和国 Sudan 刚果民主共和国 国家 病毒亚型 Ebola Bundibugyo Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Bundibugyo Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Ivory Coast Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire 病例数 死亡数 57 29 7 4 24 17 1 1 32 14 149 37 264 187 12 10 17 7 35 29 143 128 59 44 65 53 425 224 1 1 60 45 31 21 315 254 1 0 52 31 34 22 1 1 284 151 318 280 病死率 51% 57% 71% 100% 44% 25% 71% 83% 41% 83% 90% 75% 82% 53% 100% 75% 68% 81% 0% 60% 65% 100% 53% 88%
最新埃博拉出血热防控幻灯片
减少。 • 尿常规：早期可有蛋白尿。 • 生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于ALT。 • （二）血清学检查。 • 1.血清特异性IgM抗体检测：可采用IgM捕捉ELISA法检测。 • 病原学检查。 • 1.病毒抗原检测：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用ELISA等方法
六、诊断和鉴别诊断
• （二）诊断。 • 本病的诊断依据流行病学史、临床表现和实验室检查。 • 1．疑似病例：具有上述流行病学史和临床表现。 • 2．确诊病例：疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检
测阳性者。 • （三）鉴别诊断。 • 需要和以下疾病进行鉴别诊断： • 1.马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等
结束语
谢谢大家聆听！！！
26
• 主要病理改变是皮肤、黏膜、脏器出血，多器官可见到灶性坏死，以 肝脏、淋巴组织最为严重。肝细胞点、灶样坏死是本病的等典型特点， 可见小包涵体和凋亡小体。
四、临床表现
• 本病潜伏期为2-21天，一般为5-12天。尚未发现 潜伏期有传染病。
• 急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、 咽痛、结膜充血及相对缓脉。随后可出现恶心、 呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现。
情扩散。 • 密切接触者是指患者发病后，可能接触其血液、分泌物、排泄物等的
人员，如陪护、救治、转运患者及尸体处理等人员。对密切接触者进 行追踪和医学观察。医学观察期限为自最后一次暴露之日起21天。医 学观察期间一旦出现发热、乏力、咽痛等临床症状时，要立即进行隔 离，并采集标本进行检测。 • 病人死亡后，应尽量减少尸体的搬运和转运。尸体应消毒后用密封防 漏物品包裹，及时焚烧或按相关规定处理。需作尸体解剖时，应按 《传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定》执行。
六、诊断和鉴别诊断
• （二）诊断。 • 本病的诊断依据流行病学史、临床表现和实验室检查。 • 1．疑似病例：具有上述流行病学史和临床表现。 • 2．确诊病例：疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检
测阳性者。 • （三）鉴别诊断。 • 需要和以下疾病进行鉴别诊断： • 1.马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等
结束语
谢谢大家聆听！！！
26
• 主要病理改变是皮肤、黏膜、脏器出血，多器官可见到灶性坏死，以 肝脏、淋巴组织最为严重。肝细胞点、灶样坏死是本病的等典型特点， 可见小包涵体和凋亡小体。
四、临床表现
• 本病潜伏期为2-21天，一般为5-12天。尚未发现 潜伏期有传染病。
• 急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、 咽痛、结膜充血及相对缓脉。随后可出现恶心、 呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现。
情扩散。 • 密切接触者是指患者发病后，可能接触其血液、分泌物、排泄物等的
人员，如陪护、救治、转运患者及尸体处理等人员。对密切接触者进 行追踪和医学观察。医学观察期限为自最后一次暴露之日起21天。医 学观察期间一旦出现发热、乏力、咽痛等临床症状时，要立即进行隔 离，并采集标本进行检测。 • 病人死亡后，应尽量减少尸体的搬运和转运。尸体应消毒后用密封防 漏物品包裹，及时焚烧或按相关规定处理。需作尸体解剖时，应按 《传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定》执行。
埃博拉出血热现场消毒原则与防护措施ppt课件
防控原则
3、患者诊疗与护理尽可能使用一次性用品，使用 后均按照医疗废物处置；必须重复使用的诊疗器 械、器具和物品应先采用1000mg/L的含氯消毒 液浸泡30分钟后，再按照常规程序进行处理。
病房物体表面如床头柜、水龙头、门把手以及各 种台面等，用500mg/L-1000mg/L的含氯消毒剂 或其它符合要求的表面消毒剂擦拭消毒；地面每 天使用500mg/L-1000mg/L含氯消毒液湿式清扫、 消毒。如遇污染，随时消毒。
议被调查者佩戴医用外科口罩。
▪ 手卫生时，可以使用含酒精的快速手消毒剂，也可以使用皂液和流动
水按照六步洗手法正确洗手。当手部有可见的污染物时，一定要用皂 液在流动水下洗手。
▪ 选用医用防护口罩（N95及以上）时，应做适合性检验。 ▪ 每次佩戴医用防护口罩（N95及以上）后,应做佩戴气密性检查。 ▪ 防护眼罩经有效氯1000mg/L含氯消毒剂浸泡消毒30分钟以上,可重复
液或体液后；
▪ 触摸患者周围（可能）被污染的表面、物体或设
备后；
▪ 离开隔离区时脱下个人防护装备后。
WHO：请千万注意，脱下个人防护装备后不进行手 卫生操作会减少甚至取消使用个人防护装备的好 处。
个人防护
在标准防护的基础上，要做好接触防护和 呼吸道防护。重点加强对感染风险较高的 人员如医务人员、与病人有密切接触的家 庭成员或直接接触死者尸体等人员的个人 防护。
个人防护
个人防护
个人防护
留观、疑似和确诊病例
调查人员应穿戴防护用品包括: 一次性乳胶 手套、一次性工作帽、医用防护口罩（N95 及以上）、一次性连体防护服、一次性防 水靴套、防护眼罩。根据风险评估，必要 时，加穿防水围裙、或选用一次性防渗漏 防护服、靴套或防水靴、全面型自吸过滤 式呼吸器。
埃博拉出血热防控培训课件
埃博拉出血热防控培训课件目录•埃博拉出血热概述•预防措施与建议•实验室检测与诊断技术•临床治疗与药物研究进展•疫苗接种策略与效果评估•国际合作与交流经验分享01埃博拉出血热概述定义与传播途径定义埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的急性出血性传染病，病死率高，主要通过接触传播。
传播途径接触传播是埃博拉出血热最主要的传播途径，包括直接接触感染者的血液、体液、分泌物、排泄物等，以及间接接触被病毒污染的物品如衣物、床单、医疗器械等。
此外，气溶胶传播和性传播也是可能的传播途径。
临床表现与诊断临床表现埃博拉出血热的潜伏期通常为2-21天，初期症状包括发热、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻等。
随着病情发展，可能出现出血症状，如鼻出血、牙龈出血、呕血、便血等。
重症患者可出现休克、多器官功能衰竭等严重并发症。
诊断埃博拉出血热的诊断主要依据患者的临床表现、流行病学史和实验室检测结果。
实验室检测包括病毒核酸检测、病毒抗原检测和血清学检测等。
流行病学特点地域分布01埃博拉出血热主要分布在非洲的热带雨林地区，尤其是刚果（金）、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等国。
近年来，其他国家也陆续出现疫情，如美国、欧洲等。
人群易感性02人群对埃博拉病毒普遍易感，但感染后发病率和死亡率因个体差异而异。
一般来说，儿童、孕妇和老年人等免疫力较低的人群更容易感染并发展为重症。
季节性03埃博拉出血热的发病具有一定的季节性，通常在雨季或干季交替时期出现疫情高峰。
这可能与气候变化、生态环境改变等因素有关。
02预防措施与建议避免接触个人卫生穿戴防护用品避免食用野生动物个人防护措施01020304减少与埃博拉病毒携带者的接触，特别是在疫情爆发期间。
保持个人卫生，勤洗手，避免用手触摸面部。
在疫情严重地区，应穿戴防护服、手套、口罩等防护用品。
避免食用未经煮熟的野生动物肉，以降低感染风险。
社区防控策略通过宣传画、宣传册、社区广播等方式，向居民普及埃博拉出血热的防控知识。
(优选)埃博拉出血热防控课件
第三十三页，共121页。
诊断
➢ 流行病学资料
来自于疫区或病前21天内有疫区旅行史 病前21天内接触过来自或曾经到过疫区的发热者 病前21天内接触过患者及其血液、体液、分泌物、排泄物或尸体者 接触过被感染动物
➢ 临床表现
同上
➢ 实验室检查
病毒抗原阳性
血清特异性IgM抗体阳性 恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上增高 从患者标本中检出埃博拉病毒RNA 从患者标本中分离到埃博拉病毒
扎伊尔型（EBOV）：对人致病性最强，曾引起暴发最多 苏丹型（SUDV）：对人致病性其次，曾引起暴发其次 本迪布焦型（BDBV）：对人致病性更次，曾引起暴发更次 塔伊森林型（TAFV）：对黑猩猩致病性强，对人似较弱 赖斯顿型（RESTV）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类，但至今尚无引
起疾病或死亡的相关报道。 同一型别的病毒基因组相对稳定
Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Zaire
Ebola Bundibugyo
Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire
刚果 刚果
刚果
刚果
几内亚
利比里亚 塞拉利昂 尼日利亚
第八页，共121页。
第九页，共121页。
姐、妈、奶 奶葬礼、护士 村医
家庭接触、葬礼
院 感
院 感
家庭接触
家庭接触
院感 葬礼
暴发/流行如
? 何形成的
诊断
➢ 流行病学资料
来自于疫区或病前21天内有疫区旅行史 病前21天内接触过来自或曾经到过疫区的发热者 病前21天内接触过患者及其血液、体液、分泌物、排泄物或尸体者 接触过被感染动物
➢ 临床表现
同上
➢ 实验室检查
病毒抗原阳性
血清特异性IgM抗体阳性 恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上增高 从患者标本中检出埃博拉病毒RNA 从患者标本中分离到埃博拉病毒
扎伊尔型（EBOV）：对人致病性最强，曾引起暴发最多 苏丹型（SUDV）：对人致病性其次，曾引起暴发其次 本迪布焦型（BDBV）：对人致病性更次，曾引起暴发更次 塔伊森林型（TAFV）：对黑猩猩致病性强，对人似较弱 赖斯顿型（RESTV）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类，但至今尚无引
起疾病或死亡的相关报道。 同一型别的病毒基因组相对稳定
Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Sudan Ebola Zaire
Ebola Bundibugyo
Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Sudan Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire Ebola Zaire
刚果 刚果
刚果
刚果
几内亚
利比里亚 塞拉利昂 尼日利亚
第八页，共121页。
第九页，共121页。
姐、妈、奶 奶葬礼、护士 村医
家庭接触、葬礼
院 感
院 感
家庭接触
家庭接触
院感 葬礼
暴发/流行如
? 何形成的