常用抗菌药物的作用特点及注意事项

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常用抗菌药物的抗菌作用特点与注意事项

常用抗菌药物的抗菌作用特点与注意事项

头孢菌素类
β-内酰胺酶抑制剂
通过抑制β-内酰胺酶,增强β-内酰胺类 抗菌药物的抗菌活性,用于治疗某些对 β-内酰胺类抗菌药物耐药的细菌感染。
对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抗菌作 用,尤其对一些耐药菌株更为有效。
大环内酯类抗菌药物
红霉素
对大多数革兰氏阳性菌和部分革 兰氏阴性菌有抗菌作用,尤其对 支原体、衣原体等非典型病原体 具有良好疗效。
抑制细菌蛋白质合成
大环内酯类、氨基糖苷类和四环素类抗菌药物分别通过与 细菌核糖体50S、30S亚基结合,抑制蛋白质合成的不同 阶段,导致细菌生长繁殖受抑制。
抑制DNA复制和转录
喹诺酮类抗菌药物通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ的 活性,影响DNA复制和转录,从而抑制细菌生长。
抗菌药物的抗菌谱
青霉素类
多西环素
对支原体、衣原体等非典型病原体具有强大抗菌作用,常用于治疗肺部感染和 性传播疾病。
氟喹诺酮类抗菌药物
左氧氟沙星
对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌作用,尤其在治疗尿路感染和肺 部感染方面效果较好。
莫西沙星
对呼吸道、胃肠道和皮肤软组织感染等均有良好疗效,且具有较好的组织渗透性 和生物利用度。
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适应症准确
根据感染的具体病菌种类和病情,选择合适的抗菌药物 ,避免滥用。
给药途径与时间间隔规范
根据药物特性选择适当的给药途径(如口服、静脉注射 等),并按照规定的时间间隔给药。
ABCD
剂量与疗程合理
根据患者的体重、病情等因素,制定适当的药物剂量和 疗程,确保治疗效果。
联合用药审慎
在必要时,可考虑联合用药以提高疗效,但需注意药物 间的相互作用和配伍禁忌。

2024各类抗菌药物特点及选用总结(附表)

2024各类抗菌药物特点及选用总结(附表)

2024各类抗菌药物特点及选用总结(附表)抗菌治疗是临床上最常使用的疗法之一。

然而,面对种类繁多、适应证、作用机理及副作用各异的抗菌药物,要熟习其特点并做到合理选用,并非易事。

抗感染药物:用于治疗各种病原体(细菌、真菌、衣原体、支原体、病毒、立克次体、螺旋体、原虫、蠕虫等)所致感染的药物,其概念较抗微生物药稍宽泛。

后者一般不包括抗蠕虫药。

抗菌药物(抗细菌药):是指对细菌有杀灭和抑制作用的药物。

包括抗生素和其他合成或半合成的化学药。

抗生素:是微生物,如细菌、真菌、放线菌等在生活过程中产生的对病原体或肿瘤细胞具有抑制或杀灭作用的物质。

抗菌药物的分类与特点按药效可分为以下4类:第I类:繁殖期杀菌剂:如青霉类、头抱菌素类第II类静止期杀菌剂如氨基糖苗类、多粘菌素类第III类:速效抑菌药:如四环素类、氯霉素类与大环内酯类第IV类:慢效抑菌药:如磺胺类以上4类药的联用效果为:1+口=协同(增强);I÷III二拮抗(可能);11÷III=协同(增强或相加);I+IV=协同根据结构,抗菌药物可分为以下几大类,部分大类中还含有多种小类或亚类:1■β-内酰胺类这类药物均含有β内酰胺环;可抑制细菌细胞壁合成,激活细菌自溶酶。

其又可分为青霉素类、头泡菌素类、非典型β内酰胺类和β内酰胺酶抑制剂等亚类(表1)。

因其对革兰阳性(G÷)、革兰阴性(G-)菌及部分厌氧菌都有抗菌作用,且抗菌活性强、毒副反应低、适应证广,所以临床较为常用。

应用β-内酰胺类药物时需注意:①必须详细询问相关过敏史,并先做皮肤试验,对相关药物过敏者禁用;②青霉素钾盐不可快速静脉注射③头抱哌酮、拉氧头泡可导致低凝血酶原血症或出血;头抱哌酮、头抱美嗖、头抱米诺、拉氧头泡可引起戒酒硫样反应,应注意预防;④近年来非发酵菌尤其是不动杆菌属细菌对碳青霉炸类药物的耐药率迅速上升,肠杆菌科细菌中亦出现部分碳青霉烯类耐药,已严重影响其临床疗效。

常用抗菌药物的药理学特点及注意事项

常用抗菌药物的药理学特点及注意事项
一般避免与大环内酯类、四环素类和氯霉素等快速抑菌剂 同时使用,以防产生拮抗,必须联用时应交叉给药。
五.各类常用抗菌药物个论
1、-内酰胺类
(2)头孢菌素类 作用特点:
• 头孢菌素类属繁殖期杀菌剂,常用于严重感染 • 毒性低微,可安全的用于小儿、老人、孕妇和哺乳期妇女 • 抗菌谱广,对各专科常见致病菌的覆盖率高 • 不少品种耐酸,可供口服 • 对多种-内酰胺酶稳定,耐酶 • 引起过敏反应特别是过敏休克的发生率明显低于青霉素类
常用抗菌药物的药理学特点 及注意事项
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基本概念 常用抗菌药物的分类 时间依赖性抗菌药物作用特点 浓度依赖性抗菌药物作用特点
各类常用抗菌药物个论
一、基本概念
一.基本概念
1.抗菌药物:由生物包括微生物(如细菌等)、植物和动物 在内,在其生命活动中所产生的低微浓度下有 选择性的抑制或影响他种生物功能的有机物质 及由人工半合成,全合成的一类化学药物的总 称
❖ 与每日多次给药相比,长间歇给药可以缩短疗程,增强抗 菌活性,降低耳毒性和肾脏毒性,减少耐药菌株的产生
❖ 疗程不宜超过2周,有条件的应检测血药浓度 ❖ 尽量避免与加重毒性的药物联用,如利尿剂、红霉素、肌
松药、碱性药物等 ❖ 新生儿和婴幼儿慎用,因为药物在内耳停留时间较长
五.各类常用抗菌药物个论
3、大环内脂类
五.各类常用抗菌药物个论
2、氨基糖苷类
(4)不良反应
耳毒性 ❖ 前庭功能损害、耳蜗神经损害 ❖ 链霉素以前庭功能损害为主;卡那霉素、阿米卡星主要为耳蜗
神经损害;庆大霉素、妥布霉素二方面均有损坏。
肾毒性
➢ 蛋白尿、管形尿、血尿,严重时无尿、氮质血症和肾衰 ➢ 卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素

各类抗菌药物的适应症和注意事项

各类抗菌药物的适应症和注意事项
3、第三代:对革兰阴性杆菌具有强大的抗菌作用。其中头孢他啶、头孢 派酮对铜绿假单胞菌具有高度抗菌作用。注射剂有头孢噻肟、头孢曲松、 头孢他啶、头孢派酮。口服剂有头孢克肟、头孢泊肟酯。口服品种对铜绿 假单胞菌无效。
4、第四代:主要为头孢吡肟,对肠杆菌科细菌作用与三代相仿,对阴沟 肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属部分菌属细菌作用强于三代,对铜绿假 单胞菌作用与头孢他啶相仿,对金葡菌作用较三代强。
2021/4/27
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林可霉素和克林霉素
一、分类:
本类药物包括林可霉素与克林霉素。
二、菌、其他链球菌及甲氧西林敏感金葡菌所 致感染。
2、克林霉素适用于厌氧菌、肺炎链球菌、其他链球菌属以及敏感金葡菌所 致感染,并常与其他药物合用用于腹腔感染及盆腔感染。
两者的静脉制剂可用于上述感染中的较重患者。
(6)所有口服剂型均不可用于铜绿假单胞菌及其他非发酵菌所致感染。 4、四代头孢: (1)本类药物主要为头孢吡肟,适应症与三代相同,尚可用于对三代耐 药的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属等感染。
(2)本类药物用于中性粒细胞缺乏伴发热的经验治疗。
所有头孢菌素对甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属作用差,不可用于此 类细菌感染的治疗
2、阿莫西林/克拉维酸适用于产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠 埃希菌以及甲氧西林敏感的金葡菌所致感染。氨苄西林/舒巴坦与阿莫西林/克拉 维酸相同。
3、替卡西林/克拉维酸、头孢派酮/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦仅为静脉使用, 适用于产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞 菌和拟杆菌等所致感染。
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利福霉素类抗生素
一、分类 本类药物包括利福平、利福喷汀和利福布汀。 二、适应症: 1、结核病及其他分支杆菌。 2、麻风 3、预防用药:脑膜炎奈瑟球菌所致疾病预防用药。 4、其他:个别情况下对甲氧西林耐药葡萄球菌,可与万古霉素联合治疗。 三、注意事项: 1、过敏或血小板减少性紫癜的患者。 2、妊娠3月内患者避免使用利福平,3月以上慎用。 3、肝功能不全、胆道阻塞、慢性酒精中毒慎用。 4、用药期间,应定期复查肝功能、血常规。 5、结核病患者应避免大剂量间歇用药方案。

各类抗菌药物的适应证和注意事项

各类抗菌药物的适应证和注意事项

各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项随着现代医学的不断发展,抗菌药物已经成为了治疗感染性疾病的重要手段之一。

然而,在使用抗菌药物治疗感染性疾病的过程中,我们必须要注意各类抗菌药物的适应证和注意事项,以确保疗效和安全性。

一、β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素有一定的抗菌谱,可以对许多革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌起到很好的治疗作用。

其中比较常用的有头孢类、青霉素类、阿米卡星等。

但是,应用beta-内酰胺类抗生素也有一定的限制,首先是对儿童和孕妇的使用有一定的禁忌。

另外,对于已经患有肝、肾、神经系统等疾病的患者,也应该谨慎使用。

二、大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抑制作用,广谱性强,且口服易吸收,因此受到很多临床医生的欢迎。

但是该类药物有一定的不良反应,如过敏、肝损害、胃肠道反应等。

同时,不应该与其他药物同时应用。

三、氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素可以有效的对革兰氏阴性菌发挥杀菌效应,治疗抗生素耐药的感染疾病有很好的疗效。

但是在应用该类药物的时候,需要注意患者肝肾功能是否正常,并采取相应的剂量措施。

在使用上应严格执行医嘱,避免出现不必要的不良反应。

四、喹诺酮类抗生素喹诺酮类抗生素在临床医学中应用广泛,可以用于治疗多种细菌感染,尤其在上呼吸道和泌尿道感染中的治疗疗效比较显著。

但是,喹诺酮类药物有一定的毒副作用,尤其是对肝、肾功能较弱的患者来说。

此外,喹诺酮类抗生素容易导致肠道菌群失调,引起腹泻和肠胃不适等症状。

总之,在应用抗菌药物的过程中,我们必须注意合理使用药物、遵守医嘱、遵循用药规范、监测不良反应、注意药物成分以及服用剂量等事项。

同时,为了更有效的治疗细菌感染,我们应该尽可能的减少使用广谱抗生素而更加注重局部抗生素的应用和预防。

常见抗菌药物的药理学特点与注意事项

常见抗菌药物的药理学特点与注意事项

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常用抗菌药物的特点及临床合理应用

常用抗菌药物的特点及临床合理应用

抗菌药物合理使用
抗生素后效应
(post-antibiotic effect,PAE) : ,
以下 抗生素血药浓度降至最低抑菌浓度(MIC)以下 抗生素血药浓度降至最低抑菌浓度 仍残存的抗菌效应 。
AUC0~24/MIC :
24小时浓度时间曲线下面积与 小时浓度时间曲线下面积与MIC比值。 比值。 小时浓度时间曲线下面积与 比值
抗菌药物合理使用
β-内酰胺类: 内酰胺类:
• 当浓度>4倍MIC时,其杀菌作用不再增强; 浓度 倍 时 其杀菌作用不再增强; • 当t>MIC占给药间隔 占给药间隔50%~60%时,杀菌效果最佳 占给药间隔 时
提示
• 已达有效治疗浓度,进一步增加剂量不一定能提 已达有效治疗浓度, 高疗效。 高疗效。 • 可通过增加给药次数来提高疗效。 可通过增加给药次数来提高疗效。
抗菌药(antibacterial agent):能抑制或杀灭 )
细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物。 细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物。包 括完全人工合成的抗细菌药物(如磺胺类、喹 完全人工合成的抗细菌药物( 磺胺类、 诺酮类)和抗生素。 诺酮类)和抗生素。
抗菌药物合理使用
抗微生物药(antimicrobial agent):能抑制 )
肌酐清除率(ml/min) 肌酐清除率 >20 10~20 <10
抗菌药物合理使用
剂量 0.75~1.5g 0.75g 0.75g
间隔 每8h 每12h 每24h
头孢替安
①组织分布广,其中痰、肺组织、扁桃体、肾、盆 组织分布广,其中痰、肺组织、扁桃体、 胆汁中浓度高,不易进入脑脊液中。 腔、胆汁中浓度高,不易进入脑脊液中。 ②主要以原形经肾排泄,其次为胆汁排泄,tl/2为 主要以原形经肾排泄,其次为胆汁排泄, 0.6~1.1小时。 小时。 小时 ③可致红细胞、粒细胞、血小板减少,嗜酸性粒细 可致红细胞、粒细胞、血小板减少, 胞增多。 胞增多。

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项概要

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项概要

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项概要首先,抗菌药物的药理学特点包括如下几个方面:1.抗菌机制:抗菌药物作用于细菌的生理和代谢过程,抑制或杀死细菌,以达到治疗感染的目的。

常见的抗菌机制包括细胞壁的抑制合成、细胞膜的损伤、核酸的干扰、蛋白质合成的抑制等。

2.谱系:抗菌药物可按其作用的细菌谱分为广谱和窄谱。

广谱抗菌药物对多种细菌有抑制或杀菌作用,而窄谱抗菌药物对少数几种细菌具有作用。

3.抗生素耐药性:由于长期和不适当的使用抗菌药物,细菌具有较强的耐药性。

为了避免耐药性的发展,应根据药敏试验结果选择适当的抗菌药物,并严格按照医嘱用药。

4.符合体内药物浓度:抗菌药物需要在药物吸收后达到体内细菌感染部位的足够浓度,以发挥其疗效。

因此,特定的抗菌药物可能适用于特定的感染部位,如胃肠道、呼吸道、泌尿道等。

其次,对抗菌药物的使用还应注意以下几点:1.合理使用抗菌药物:只有在确定感染为细菌性时才应使用抗菌药物。

对于病毒性感染、真菌感染和寄生虫感染等,则不宜使用抗菌药物。

此外,应注意选择合适的抗菌药物,根据药敏试验结果确定药物的选择。

2.遵守使用剂量和用药时间:应按照医嘱用药,并且遵守规定的用药剂量和用药时间。

早期停药、减量用药会导致治疗失败和耐药性发展,而超量用药则可能引起药物中毒。

3.注意药物的不良反应:抗菌药物可能引起不良反应,如过敏反应、肝肾功能损害、神经系统毒性等。

在使用过程中应密切观察患者的不良反应,及时调整药物。

同时,一些抗菌药物与其他药物之间存在相互作用,应避免同时使用。

4.儿童、孕妇和老年患者的使用:儿童、孕妇和老年患者对抗菌药物的代谢和排泄可能存在差异,因此使用抗菌药物时要特别注意剂量的调整和用药安全性。

5.预防和控制细菌耐药性:抗菌药物的滥用和不合理使用是导致细菌耐药性发展的主要原因。

为了预防和控制耐药性的发展,应避免滥用抗菌药物,合理使用抗菌药物,并采取细菌感染预防措施,如手卫生、消毒等。

总而言之,了解抗菌药物的药理学特点与注意事项对于正确使用这些药物至关重要。

抗菌药物的适应症和注意事项

抗菌药物的适应症和注意事项

抗菌药物的适应症和注意事项抗菌药物(抗生素)是用于治疗由细菌感染引起的疾病的药物。

它们通过抑制细菌的生长和繁殖来帮助身体对抗感染。

然而,抗菌药物并不适用于所有类型的感染,因此在使用抗菌药物时,需要注意其适应症和注意事项。

一、适应症:1.细菌感染:抗菌药物适用于治疗由细菌引起的感染,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。

抗菌药物可以帮助抑制细菌生长,减轻感染症状,并加速康复。

2.预防感染:在一些情况下,人们可能面临感染的风险,例如手术前后、免疫功能低下等情况,医生可能会建议预防性使用抗菌药物,以减少感染的可能性。

二、注意事项:1.正确使用抗菌药物:正确使用抗菌药物是非常重要的,不能滥用或过度依赖抗菌药物。

必须遵循医生的处方指示,并按照规定的剂量和疗程使用。

2.不适应病毒感染:抗菌药物对病毒感染是无效的,因此对于感冒、流感等病毒感染,不应使用抗菌药物。

滥用抗菌药物可能导致耐药菌株的产生。

3.避免过度使用:过度使用抗菌药物会导致菌株产生耐药性,即抗药性。

因此,应避免不必要的使用,尤其是长期或频繁的使用。

4.调整治疗方案:医生可能根据感染的类型、严重程度和患者的个体情况,调整抗菌药物的种类、剂量和疗程。

在治疗过程中,如果出现严重的不良反应或疗效不佳,应及时与医生沟通并调整治疗方案。

5.不同机制的抗菌药物:抗菌药物主要分为不同机制的药物类别,如β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等。

不同的药物适用于不同类型的细菌感染,因此需要选择适当的药物类别。

6.老年人和儿童用药:对于老年人和儿童,应根据其生理特点和药物代谢的差异来调整抗菌药物的剂量和疗程。

老年人和儿童对药物的代谢和排泄能力相对较弱,因此需要更加谨慎使用。

总之,抗菌药物在治疗细菌感染时发挥着重要作用,但在使用时需要谨慎。

必须根据医生的指导和个人情况,正确使用抗菌药物,避免滥用和过度使用,以减少耐药性的产生,并最大程度地提高治疗效果。

抗菌药物作用特点比较

抗菌药物作用特点比较
• 4.氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可 能加重前者的肾毒性,应注意监测肾功能。
• 5.头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合 用维生素 K 可预防出血;本药亦可引起戒酒硫 样反应,用药期间及治疗结束后 72 小时内应 戒酒或避免摄入含酒精饮料。
三、碳青霉烯类
• 抗非发酵菌:亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕 尼培南/倍他米隆、比阿培南和多立培南
二、头孢菌素类
第三代头孢菌素类: • 血脑屏障穿透力较高(头孢哌酮除外),
主要用于严重的革兰阴性杆菌感染。 • 但需检测产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)和
AmpC酶的菌株,不宜用于上述产酶菌株感 染。
二、头孢菌素类
第四代头孢菌素类:
• 头孢吡肟、头孢匹罗。 • 对染色体介导的AmpC酶稳定,因此对阴沟
• 4.肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减 退程度减量用药。
• 5.碳青霉烯类抗菌药物与丙戊酸或双丙戊酸联合应用, 可能 导致后两者血药浓度低于治疗浓度,增加癫痫发作风险,因 此不推荐本品与丙戊酸或双丙戊酸联合应用。
四、头霉素类
• 头孢美唑、头孢西丁、头孢米诺等。 • 与第二代作用相仿,对脆弱拟杆菌等厌氧
与青霉素之间无交叉过敏反应,因此可用于 对其它β-内酰胺类过敏的患者。但使用时仍 需谨慎。 • 注意事项:禁用于对氨曲南过敏的患者。
七、氨基糖苷类
• 作为治疗需氧革兰阴性杆菌严重感染的选 用药物,常与广谱青霉素类或头孢菌素类 联合使用。
• 用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌重症感 染。
• 对葡萄球菌属亦有良好作用。(非首选)
• 新大环内酯类:除上述适应证外,阿奇霉素、克拉霉素尚 可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸 道感染,与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌复合群感染 的治疗及预防。克拉霉素与其他药物联合,可用于治疗幽 门螺杆菌感染。

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项

抗菌药物耐药性的研究进展
耐药性机制
抗菌药物耐药性的产生与细菌基因突变密切相关。研究耐药性机制有助于深入了解细菌 对抗菌药物的抵抗方式,为新药研发提供思路。
耐药性监测
通过建立耐药性监测系统,及时发现和跟踪耐药性细菌的传播和变化趋势,为防控提供 科学依据。
抗菌药物临床应用的前景与挑战
临床应用前景
随着新抗菌药物的研发和应用,临床治疗细 菌感染的疗效将得到提高。同时,新型抗菌 药物的适应症也在不断拓展,为更多患者带 来希望。
常用抗菌药物的药理学特 点与注意事项
• 抗菌药物概述 • 常用抗菌药物的药理学特点 • 常用抗菌药物的注意事项 • 抗菌药物的合理使用与预防措施 • 抗菌药物的发展趋势与展望
01
抗菌药物概述
抗菌药物的分类
氨基糖苷类
如庆大霉素、链霉素等,通过 抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌 作用。
大环内酯类
如红霉素、阿奇霉素等,通过 抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌 作用。
抑制细菌蛋白质合成
如氨基糖苷类、四环素类和大环内酯类抗菌药物通过抑制 细菌蛋白质合成的不同步骤,导致细菌生长受抑或逐渐死 亡。
抑制细菌DNA旋转酶
如喹诺酮类抗菌药物通过抑制细菌DNA旋转酶,从而影响 DNA的正常形态与功能,发挥杀菌作用。
抗菌药物的耐药性
01
02
03
04
产生灭活酶
耐药菌可产生β-内酰胺酶、氨 基糖苷钝化酶等灭活酶,使抗
如有Байду номын сангаас常及时停药并就医。
胃肠道反应
部分抗菌药物可能导致胃肠道不 适,如恶心、呕吐、腹泻等。如 出现胃肠道反应,可适当调整用 药时间或剂量,必要时可加用止
吐药或止泻药。

常用抗菌药物的药理学特点与注意事项培训课件

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4.肝脏毒性
多数头孢菌素大剂量使用可引起转氨酶和碱性磷酸酶、血胆红素等值的升高多为轻至中度,持续时间短,停用抗生素可恢复。头孢曲松可引起较明显的肝脏反应,如原发性胆汁郁积、胆囊泥沙样结石等,尤其在儿童多见,但停药后可恢复。
5.肾毒性
所有头孢菌素在大剂量应用时均有产生肾毒性的可能。偶可致血液尿素氨、血肌酐值升高、少尿、蛋白尿等。大多表现为血尿、尿潴留、尿频尿急、急性肾炎、肾功能衰竭等。主要损伤部位是肾脏近曲小管细胞,而间质性肾炎较少见,说明头孢菌素的肾毒性主要是药物浓度依赖的,而非过敏性损伤。第三代头孢菌素肾毒性减少,但头孢他啶有一定的肾毒性,尤其是原有肾功不全的病人更为明显,因此该药的用量要根据病人的肾功能进行调整。头孢菌素与高效利尿药或氨基糖苷类抗生素、右旋糖苷合用,肾损害显著增强。
(2)凝血功能障碍和出血并发症
对维生素K有反应的低凝血酶原血症所有的广谱头孢菌素均可因抑制肠道细菌而使维生素K的合成减少而影响凝血功能;含有甲硫四氮唑侧链结构的头孢菌素可干扰维生素K在肝脏中的羧化,进而使凝血酶原合成减少和依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等的水平降低,增加出血倾向。 含甲硫四氮唑侧链的药物:头孢哌酮、头孢孟多、拉氧头孢、头孢米诺等 对营养不良、吸收障碍等患者宜同时补充维生素K1
第二代头孢菌素
主要品种有:头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯等对革兰阳性球菌的作用与第一代相仿或略差。对肠杆菌科细菌优于第一代,逊于第三代。对β内酰胺酶稳定性增加。肾毒性较低。头孢呋辛容易穿透血-脑屏障,可用于CNS感染。用于预防手术切口感染。
第三代头孢菌素
主要品种有:头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢地嗪、头孢甲肟等对革兰阳性球菌的作用不及第一、二代,注射品种如头孢噻肟、头孢曲松对肺炎链球菌(包括耐青霉素菌株)、化脓性链球菌及其他链球菌属有良好作用,但非首选用药。对革兰阴性杆菌作用强大。

常见抗菌药物的药理学特点及注意事项

常见抗菌药物的药理学特点及注意事项

时间依赖性药物作用特点

β -内酰胺类 (青霉素类、头孢菌素、氨曲南、碳青 酶烯类),克林霉素和大环内酯类、四环、链、万古 持续后效应-无或轻、中度 在药物浓度达到MIC的4-5倍时杀菌率即处于饱和

杀菌范围主要依赖于接触时间,不提倡增加给药剂量 和给药频次,推荐持续的或延长时间的静脉滴注
抗菌谱 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 抗菌活性 药物抑制或杀灭细菌的能力。
抑菌药 仅能抑制细菌的生长和繁殖而不能将其杀灭的药物。
最低抑菌浓度(MIC) 低浓度。 药物能抑制培养基内细菌生长的最
杀菌药 不仅抑制细菌的生长,并能将其杀灭的药物。
最低杀菌浓度(MBC)药物能杀灭培养基内细菌的最低浓度。

一般避免与大环内酯类、四环素类和氯霉素等快速 抑菌剂同时使用,以防产生拮抗,必须联用时应交 叉给药。

头孢菌素类的作用特点
• 头孢菌素类属繁殖期杀菌剂,常用于严重感染 • 毒性低微,可安全的用于小儿、老人、孕妇和哺乳期 妇女 • 抗菌谱广,对各专科常见致病菌的覆盖率高 • 不少品种耐酸,可供口服 • 对多种-内酰胺酶稳定,耐酶 • 引起过敏反应特别是过敏休克的发生率明显低于青霉 素类
血药浓度超过MIC时间(T>MIC)是与临床疗效相关的主

要参数

抗菌药物的作用机制
到目前为止,临床使用的抗菌药物有20多个类 别,其作用机制可归纳为以下几种:

破坏细菌细胞壁 青霉素、头孢菌素、万古霉素、磷霉素
干扰细菌蛋白质合成 氯霉素、红霉素、四环素、大环内

青霉素类不良反应
过敏反应:
过敏性休克最为严重 局部刺激症状:红肿、疼痛、硬结; 青霉素脑病:大剂量静脉注射可引起精神错乱、抽搐 ;高血钾症或高钠血症。

喹诺酮类等其他抗菌药物的作用特点和注意事项

喹诺酮类等其他抗菌药物的作用特点和注意事项

喹诺酮类等其他抗菌药物的作用特点和注意事项北京大学第三医院胡永芳一、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物的作用及特点(一)喹诺酮分类及特征按照化学结构分类,喹诺酮类的药物主要包括左氧氟沙星、莫西沙星和环丙沙星,这是这节课主要讲到的内容.其他类的抗菌药物,主要讲大环内酯类的抗菌药物阿奇霉素.可以看到喹诺酮类的抗菌药物,从上个世纪60年代开始出现了萘啶酸,它只具备有抗阴性抗菌的效力,对肠杆菌科的细菌非常敏感,因为它的毒性很大,只用于泌尿系统感染,目前第一代抗菌药物萘啶酸已经在临床不使用.第二代抗菌药物,上个世纪70年代出现的吡哌酸,同样也就是革兰氏阴性抗菌活性增强,也主要用于尿道和痢疾,现在使用的量已很少了。

第三代类的抗菌药物是在上个世纪80年到90年代出现得,比如诺氟沙星、环丙沙星和左氧氟沙星。

它对革兰氏阴性杆菌的作用是强的,对阳性球菌也有一定作用,比如说呼吸喹诺酮,它可以用于社区和院内的肺炎的治疗,以及泌尿生殖道感染的治疗,还有消化道系统感染的治疗。

到这个世纪新出的第四代的喹诺酮类药物莫西沙星,它在原来的基础上增强了对阳性球菌的作用,以非典型病原体和厌氧菌的抗菌活性,它的抗菌谱更广泛、更全面。

看一下不同的喹诺酮类的分类,刚才大概说了一下,对于第一代说到的萘啶酸,第二代有氧氟沙星、吡哌酸和氟洛沙星,到第三代司帕沙星、环丙沙星和帕珠沙星,到第四代的曲伐沙星、莫西沙星和加替沙星.不同代的喹诺酮类药物它的抗菌药谱已经达到抗阴性杆菌的作用,变化不大,但是抗阳性球菌的作用是一定增加的.而对于非典型病原体像第三代的喹诺酮类的药物,还有第四代的喹诺酮类药物,对非典型病原体作用是增加的。

同时也增加了厌氧菌的作用,它的抗菌谱增加了,所以它对于不同部位的感染的应用范围也增加了,比如说像第一代的萘啶酸只应用于泌尿系统感染,而对于第二代它可以用于肠道以及尿道的系统感染,而对于第三代、第四代它可以用于各系统感染的治疗.看一下喹诺酮类、大环内酯类它们具体的抗菌谱是什么样的?对于革兰氏阳性菌,可以看到左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星,它都有很强的抗菌作用。

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常用抗菌药物的分类北京大学第三医院胡永芳常用抗菌药物的分类。

抗菌药物可以按照它的化学结构,抗菌谱,以及药代动力学的PK/PD来分类。

在抗菌药物专项整治方案里边抗菌药物根据它的临床的实用级别,又可以分为不同的级别。

一、抗菌药物的分类-按化学结构分类通常常用的抗菌药物可以按照化学结构分为β内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、噁唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等,以它的母核来做它的分类。

临床上常用的抗菌药物就是这几大类。

首先看一下β- 内酰胺环抗菌药物包括哪些?它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β- 内酰胺的抗菌药物。

β- 内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例,青霉素按照它的抗菌谱又可以分为抗葡萄球菌的青霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类,还有根据青霉素它是天然来源发酵得来的还是合成的,又分为天然的青霉素。

随着青霉素在临床的广泛使用,逐渐出现了耐酶的青霉素。

为了克服在临床上使用过程中产生的β- 内酰胺酶对青霉素的耐药性,做过化学的结构改造以后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。

在化学结构上做了一定的修饰以后,又出现了广谱的青霉素类药物,比如刚才说的氨基青霉素类。

像青霉素类的药物主要是针对的常见的阳性球菌。

在青霉素的结构做了改造以后,它就有一个氨基,所以氨基青霉素类的药物都具有抗铜绿假单的作用。

头孢菌素类的抗菌药物根据它的生产的年代不同,分为了临床上现在在一类手术切口广泛使用的头孢唑啉,第二代头孢菌素,比如头孢呋辛,以及第三代头孢菌素,头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等,还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。

β- 内酰胺环类的药物还包括一大类非典型的β- 内酰胺环抗菌药物,比如β- 内酰胺酶的抑制剂舒巴坦、三唑巴坦。

还有一类就是单环类的抗菌药物,如氨曲南。

还有一类就是在临床上广泛使用的,它的抗阳性球菌和阴性杆菌的抗菌谱是跟第二代头孢菌素,比如头孢呋辛、头孢西林相似的。

但是它对于厌氧菌的作用又强于这些药物。

还有一大类头霉素类的抗菌药物,如头孢米诺,还有头孢美唑。

还有就是特殊期使用的抗菌药物,碳氢霉烯类的抗菌药物,比如临床经常使用的亚胺培南/西司他丁。

还有一类是头孢烯类的抗菌药物,主要也是针对铜绿假单胞菌,这一类包括氟氧头孢和拉氧头孢。

二、抗菌药物的分类-按抗菌谱分类刚才介绍了抗菌药物按照它的化学结构的分类,在临床上,根据它的抗菌谱,也就是它针对于哪些细菌来做以分类。

比如说在临床上现在经常会出现一些耐药,比如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、ESBL的药物。

根据这些又可以把药物来分为,比如常用的抗MRSA 的药物,就是针对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物,比如说糖肽类的药物,有万古霉素和替考拉宁,还有化学结构上,尽管万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是属于不同的,利奈唑胺是属于噁唑烷酮类类的,但是它也具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。

比如说非典型病原菌,比如支原体、衣原体,军团菌,阿奇霉素和左氧氟沙星、莫西沙星,喹诺酮类的左氧氟沙星、莫西沙星。

按照抗真菌的又把它分为比如三唑类的药物,氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑。

还有棘白素类的药物,米卡芬净、卡泊芬净。

还有两性霉素B,金标准,不管是对于曲霉和念珠菌,它都是具有很好的抗菌作用的。

比如在临床上常用的抗铜绿假单的药物,比如头孢菌素类的药物,有头孢他啶、头孢哌酮和头孢吡肟。

碳氢霉烯类的药物,比如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆以及比阿培南。

喹诺酮类里的环丙沙星。

氨基糖苷类的药物,比如庆大霉素、妥布霉素、依替米星、奈替米星、异帕米星,都是临床上经常使用的抗铜绿假单胞菌的药物。

还有经常要用到的抗厌氧菌的药物,在临床上比如腹腔感染、泌尿生殖道的感染,可以选择甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等等这些药物。

看一下,作为一个抗菌药物,在临床使用的过程中,要掌握它的哪些要点?以糖肽类的万古霉素为例,跟大家学习分享一下。

对于万古霉素,首先要掌握它的适应证,它可以用于治疗哪些疾病?它可以用于治疗耐甲氧西林金黄色球菌,或者耐凝固酶阴性的葡萄球菌所致的严重的感染。

还有肠球菌及链球菌引起的心内膜炎,耐青霉素的肺炎链球菌所致的脑膜炎,粒细胞低下的患者合并革兰氏阳性球菌感染的时候,经验性在治疗的时候可以选择万古霉素。

还有万古霉素还可以治疗伪膜性肠炎,治疗伪膜性肠炎主要以经甲硝唑治疗无效的时候才可以选择万古霉素来治疗。

在治疗性用药里边,万古霉素可以针对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌这些耐药的细菌来治疗。

在预防性用药的时候,比如说在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的高发单位进行脑部的手术或者全关节置换术的时候,可以用于预防用药。

还有一类就是对β- 内酰胺抗菌药物严重过敏的心脏病或者高危患者实施某些手术预防心内膜炎发生的时候,也可以选择万古霉素。

也就是说,如果患者是一个β- 内酰胺环抗菌药物严重过敏的患者,他在做心脏的手术的时候,要选择万古霉素。

比如全关节置换的患者,他的手术感染的风险比较大的情况下,他也是一个β- 内酰胺环的抗菌药物过敏的患者,同样也可以选择万古霉素预防用药。

不仅知道它的适应证,还要掌握它的不良反应。

万古霉素在临床上常用的主要的不良反应是红人综合征,以及它的耳毒性和它的肾毒性。

是不是所有的病人用了万古霉素都会出现耳毒性、肾毒性?它的肾毒性和耳毒性是剂量依赖性的。

比如说如果它的血药浓度超过了60-80 μg/mL ,这是它的骨浓度,它的耳毒性和肾毒性是不可逆的。

所以肾功能不全的患者在使用万古霉素的时候,根据他的血清肌酐水平,推算出他的肌酐清除率了,调整了剂量以后要达到有效的治疗的目标,还需要监测他的血药浓度,以达到抗菌作用达到最高、不良反应最小的结局。

了解药物的吸收和分布对于临床的使用也是非常有益的。

看一下万古霉素它如果是静脉给药的话,它可以即刻通过血液分布于身体的各个组织和器官。

但是对于口服的万古霉素,它只有吸收很少量,在胃肠道几乎是不吸收的,大多数的药物口服的也是不可以通过血脑屏障的。

(ppt12)看一下万古霉素在组织和体液中的浓度。

在水性液体里边,S是单剂量,M是代表的是多剂量。

水性液体里给予500mg的这么一个单剂量的药物的话,在水性的液体里边它的血清的浓度是13.8mg/l,在局部的浓度是<0.78的。

但是在腹水中,可以看到单剂量和多剂量,血清的浓度是6.9mg/L,而多剂量是14.8mg/L。

但是在它的腹水中的浓度是3.6mg/L。

单剂量和多剂量比较以后,不管它的血清和它的在腹水中的浓度是有明显的差异的。

以在腹水中为例,它的血清浓度单剂量和多剂量给药相差2倍到3倍。

在3例研究者的局部浓度中可以看到,在腹水中它的最低浓度是4.8mg/L。

那也就意味着,用大多数万古霉素的值是2mg/L,如果500mg的这样多剂量给药的话,它可以达到理想的治疗目标。

但是在胆汁中,万古霉素主要是通过肾脏清除体外的,它在组织的分布,它的血浆蛋白结合率比较低,所以它在组织的分布不是十分广泛。

可以看一下它在胆汁中,它的局部的浓度跟血清浓度相比,要远远低于血清中的浓度。

在一些无炎症的组织中可以看到,单剂量和多剂量是也有一些差异的。

在无炎症的组织单剂量给予药物的时候它在血清中有一定的分布,血清中的浓度是6.3mg/L,但是在局部组织中它的浓度是为0。

大家这一点一定要注意,万古霉素它是在无炎症的情况下,它是不可以透过血脑屏障的。

所以如果说一个不是脑膜炎的病人,一个无炎症的患者,他是不透过血脑屏障的。

在手术预防用药的时候,只要预防手术切口的金黄色葡萄球菌的感染,在一旦出现了感染的情况下,是一个有炎症的组织。

在婴儿和儿童的研究数据中可以看到。

在这个时候,它在血清,在局部,在脑脊液中的浓度是可以检测到的,但是在脑脊液中的浓度不是很高。

看一下在滑膜液中它的浓度,6个研究者的数据显示,在滑膜液中给予多次的500mg的这样一个剂量以后,它在血清中的浓度和在滑膜液中的浓度,它们的比例是81%,也就是说基本是相似的。

但是在心包液中,对于单剂量来说,在10例研究者的数据可以看到它的血清浓度37%。

也就是说,它在心包单剂量给药的浓度是远远要低于血清中的浓度的。

但是多剂量给药以后,它心包液中的浓度,跟血清中的浓度基本相符。

所以如果要达到理想的治疗目标,要掌握药物在组织中的分布和浓度。

刚才说了万古霉素主要是通过肾脏和肝脏清除的。

80%-90%是通过肾脏清除,那只有一小部分是通过肝脏清除的。

所以对于肾功能不全的患者,万古霉素是要调整剂量,刚才也说到了,对于肾功能不全的患者,如果万古霉素它不能清除的话,它在体内的药物浓度就会增加,这样的话就会增加它的耳毒性和肾毒性。

对于肾功能不全的患者,万古霉素的肾毒性的风险会增加。

在预防用药的时候可以用到0.5-1.0g,每天的给药次数是6-8个小时。

但是通常万古霉素的治疗用量在一些相应的指南里边,它是要给到1.0g,q12h这样一个用量。

当然在万古霉素的抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌的指南里边,万古霉素也可以用到0.5,每天给药3次的这样一个用法和用量。

对于治疗伪膜性肠炎,可以选择500mg或者0.125g,每6小时给药一次的剂量。

在特殊人群里边,比如说在孕妇,万古霉素它是一个C级的,也就是说在妊娠的头3个月,在使用万古霉素的时候,它可能有造成致畸的危险。

还有一点,就是万古霉素它可以通过乳汁,所以对于哺乳期的妇女她应该是慎重使用的,也就是说她在哺乳的时候最好是停止使用万古霉素。

过了5个半衰期以后,也就是4-5天或者一周的时间,她可以再继续哺乳。

对于新生儿,万古霉素是可以使用的,它的剂量是10-15mg/kg,6-12小时给药一次。

在新生儿,比如说3-4个月的,因为它的肾脏清除要远远大于成人,所以他的给药的频率增加了。

那对于老年人,因为大多数老年人他的血清肌酐水平尽管是正常的,但它的肾脏的清除率是减少了,所以它的给药剂量是0.5-1.0g,q12-24h这样一个给药的用法用量。

对肝功能不全和肾功能不全的这样一些特殊的患者,用80%-90%的万古霉素它是通过肾脏清除的,所以对于肝功能不全的患者,通常不需要调整剂量。

而对于肾功能不全的患者,比如说对血清肌酐清除率在60-30ml/min,这样的话它给药是一天给药一次。

对于30-20的,可以48小时给药一次,对要肌酐清除率小于10ml/min,可能要48或者72h,甚至更长的时间给药一次。

对于这样的一些患者,要建议监测他的血药浓度,根据血药浓度来调整他的给药的,设计最佳的给药方案。

而对于透析的患者,因为是大多数对于透析的患者他的肌酐清除率,也就是说他的肾小球滤过率是都低于10ml/min,所以对于这一类患者,给药是0.5g,q24-96h这样一个范围。

(ppt17)比如刚才说到了,万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺,它们都是MRSA药物,但是它们在组织和血清中的浓度是不同的。

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