原子荧光原始记录
原子荧光光度计检定记录
If
If
s
空白溶液11次
As
Sb
1.0
As
_
Sb
5.0
As
Sb
10.0
As
Sb
20.0
As
Sb
斜率b/ng-1
As
检出限QL/ng
As
Sb
Sb
RSD/%
As
相关系数r
As
Sb
Sb
一、通道间干扰
通道1灯电流mA通道2灯电流mA负高压V
读数方式
1
2
3Байду номын сангаас
平均值
通道间干扰
If1
If2
通道2灯电流mA通道3灯电流mA负高压V
读数方式
1
2
3
平均值
通道间干扰
If1
If2
通道3灯电流mA通道1灯电流mA负高压V
读数方式
1
2
3
平均值
通道间干扰
If1
If2
原子荧光光度计检定记录
仪器名称
型号
温度
相对湿度
制造厂
出厂编号
检定员
核验员
检定日期
证书编号
送检单位
检定结论
检定依据
标准物质名称、编号及批号
一、外观：
二、稳定性：负高压V测量时间min
漂移（As）%、（Sb）%噪声（As）%、（Sb）%
三、代表元素检出限、重复性和测量线性
通道1灯电流mA通道2灯电流mA负高压V进样体积mL
原子荧光分析原始记录
原子荧光分析原始记录实验步骤：1.准备样品：从自来水龙头中获取一定量的自来水样品，加入适量的稀磷酸使其达到pH为2-3的酸性条件。
2.装置仪器：首先将原子荧光分析仪预热至适当的温度，根据实验要求选择合适的波长。
然后，装设合适的气源（氩气或氮气）和能量源，将样品引入喷雾室或石英管。
3.校准仪器：在进行正式样品测量之前，需要进行仪器的校准。
校准所需的标准物质可以通过购买现成的标准物质或自行配置。
校准过程包括设置零点，构建标准曲线等。
4.测量样品：校准完毕后，开始进行样品的测量。
将样品注入喷雾室或石英管，打开气源和能量源，启动仪器开始测量。
可以根据实验要求设定合适的积分时间和重复测量次数。
5.记录数据：在测量过程中，仪器会自动记录每次测量的数据。
这些数据通常以杂质峰的强度或相对浓度的形式呈现。
以下是实验过程中记录的原始数据：样品编号峰强度（cps）砷浓度（ppm）165003.5268003.6363003.3470003.8567003.5平均值3.54标准偏差0.16根据上述数据，可以计算出砷元素在样品中的平均浓度为 3.54 ppm，标准偏差为0.16 ppm。
这些数据可以用于判断样品中砷元素的含量，评估水质的安全性。
需要注意的是，在实际应用中，除了记录原始数据外，还需要进行数据处理和结果分析。
这包括进行数据平滑、背景校正、计算相对浓度等步骤，以提高测量的准确性和可靠性。
此外，还需要与标准值进行比较，评估测量结果的可靠程度。
总结：通过原子荧光分析测量水样中的砷元素含量，可以得到实验的原始数据。
这些数据可以用于评估水质安全性，并作为进一步分析的基础。
需要注意仪器的校准、数据处理和结果分析等步骤，以确保测量结果的准确性和可靠性。
原子荧光法测定原始记录
原子荧光法测定原始记录原子荧光法是一种常用的分析测定方法，可用于测定各种元素。
在环境检测中，常用原子荧光法测定重金属元素的含量，其中包括砷。
以下是一份使用原子荧光法测定砷含量的原始记录，包括样品的前处理、仪器的使用以及实验结果的记录。
实验目的：测定水样中砷的含量。
实验仪器：原子荧光光谱仪、激发光源、砷标准溶液。
实验步骤：1.样品的准备准备5个水样品进行测定，分别标记为A、B、C、D、E。
每个样品装入50mL的锥形瓶中。
2.样品的前处理将每个样品瓶用盖子密封，并用超声波清洗仪将样品瓶中的样品超声振荡10分钟。
然后，将样品瓶放入超声波清洗仪中，清洗3次，每次5分钟。
3.仪器的准备打开原子荧光光谱仪，确保其处于正常工作状态。
适当激活激发光源，并进行光谱校准。
4.标准曲线的制备准备砷标准溶液，分别加入50 mL瓶中，浓度分别为0.01 mg/L、0.1 mg/L、1 mg/L、10 mg/L和100 mg/L。
将每个标准溶液测量5次，记录平均吸光度值。
5.执行测定使用原子荧光光谱仪进行水样中砷的含量测定。
依次对A、B、C、D、E样品进行测定，并测量5次。
实验结果：标准曲线数据如下：浓度 (mg/L) ，吸光度 (A)------------，-------------0.01，0.0250.1，0.1561，0.51210，1.679100，5.431样品测量结果：样品，吸光度(A)------，-------------A，0.284B，0.376C，0.415D，0.694E，0.816根据标准曲线，计算出每个样品的砷浓度如下：样品，砷浓度 (mg/L)------，--------------A，0.488B，1.752C，2.903D，8.767E，11.349讨论与结论：通过原子荧光法分析，我们成功测定了水样中砷的含量。
根据测定结果，样品A的砷浓度最低，为0.488 mg/L，而样品E的砷浓度最高，为11.349 mg/L。
汞原始记录
二次供水检测原始记录
检验项目： 汞 检验日期： 年 月 日 检验方法： 原子荧光法 室内温度： ℃ 室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.8—2006 1. 试剂
标准溶液：标准号： 厂家： 。
有效期： ；标准浓度：ρ(Hg)= ；使用浓度：ρ(Hg)= ； 配制过程：取 mL 到 mL 容量瓶中，用纯水定容。
2. 仪器
原子荧光光度计及汞空心阴极灯。
3.标准曲线的绘制及样品测定 标准曲线图、公式及R 2见附页
5. 检验结果
本法检出限： 0.005ug/L
检验者： 复核者：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
管号 1 2 3 4 5 6 7 样品管 水样（mL ）
10 汞标准使用液(mL)
用纯水定容至10mL
加入1mL 盐酸、0.5mL 溴酸钾-溴化钾溶液，混匀放置20min 后，加入1~2滴盐酸羟胺溶液使黄
色褪尽，混匀
浓度（ug/L ）
将各管溶液分别分别测定并记录
仪器响应值（If ）
样品编号 仪器响应值（If ） 汞浓度（ug/L ） 样品编号 仪器响应值（If ） 汞浓度（ug/L ）。
2016砷的测定原始记录
砷的测定原始记录产品名称：检测类别：检验项目：砷检验日期：年月日检验仪器：AFS-2202E原子荧光光度计检验环境条件：室温℃相对湿度%检验依据：GB/T 5009.11-2014 氢化物原子荧光光度法判定依据：GB26687-2011载液的制备：取mL优级纯盐酸加水稀释至mL，摇匀。
还原剂的制备：称取g 氢氧化钠用水稀释至mL，称取硼氢化钠g，溶于上述氢氧化钠溶液中，混匀。
试剂配制：硫脲-抗坏血酸溶液：称取硫脲g，加水约mL加热溶解，冷却后加g 抗坏血酸，稀释至mL。
标准系列溶液的制备：标准溶液名称：砷标准溶液来源：批号：浓度：1000mg/L 吸取砷标准液mL置于mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，混匀即得砷标准中间溶液μg/mL。
再取mL砷标准中间溶液于mL的容量瓶中，用水定容至刻度，混匀即得μg/mL的砷标准使用溶液。
砷标准曲线的制备：吸取砷标准使用液于mL容量瓶中，加（1+9）盐酸mL，加硫脲（50g/L) mL，补加水至刻度，混匀分别得到ng/mL 砷标准系列。
标准曲线见附页。
供试品溶液的制备：准确称取试样约1g（见结论页），置于100 mL容量瓶中，同时做两份试剂空白。
加硝酸mL，盐酸mL，摇匀后放置过夜。
次日置于电热板上加热消解。
若消解液处理至10mL左右时仍有未分解物质或色泽变深，取下放冷，补加硝酸mL，再消解至10mL左右观察，如此反复两三次，注意避免炭化。
如仍不能消解完全，则加入盐酸1mL，继续加热至消解完全后，再持续蒸发至硝酸的白烟散尽，盐酸的白烟开始冒出。
冷却，加水mL，再蒸发至盐酸冒白烟。
冷却，用水将内容物转入mL容量瓶中，加入50 g/L硫脲mL，补水至刻度并混匀，备测。
测量条件：仪器：AFS-2202E原子荧光光度计仪器参考条件：光电倍增管电压；砷空心阴极灯电流；原子化器温度；高度；氢气流速载气；测量方式，读数方式；读数延迟时间；读数时间；硼氢化钾溶液加入时间；标液或样液加入体积。
(水质检测实操原始记录)汞
原子荧光分析( 汞 )原始记录
编号：
项目名称
送检日期
年月日
方法名称及编号
分析日期
年月日
实验室环境
温度：(℃)湿度：(%)
仪器型号及编号
仪器条件
测量条件
光电倍增管负高压(V)：
原子化器高度(mm)：
灯电流(mA)：
载气流量(mL/min)：
屏蔽气流量(mL/min)：
读数时间(s)：
标准样
个(对)数
合格率(%)
样品总数(个)
质量监督
AYXL-ZJ-007-2020
原子荧光分析( 汞 )原始记录
第 页 共 页
序号
样品名称及编号
稀释倍数
荧光强度
仪器直读浓度( )
样品
含量
( )
平ห้องสมุดไป่ตู้值
( )
相对偏差
(%)
分析：校核：审核：
年月日
延迟时间(s)：
测量方式：
读数方式：
储备标液
和
使用标液
名称
贮备标液
中间标液
使用标液
浓度
配制日期
标准曲线
或
工作曲线
标准溶液(mL)
浓度(μg/L)
荧光强度(If)
(已扣空白)
回归方程
y = a+bxa =b =r =
标准空白
样品空白
检出限
绘制日期
年月日
样品预处理
说明
质控
(自控)
情况
质控措施
平行样
加标回收
汞检验原始记录
实验原始记录无锡市马山牛奶有限公司品管部第 1 页（共1页）-汞含量测定本方法适用于原料乳和乳制品中汞的检测，方法结合国标GB5009.17-2003原子荧光光谱法（检出限0.15μg /L）。
1、原理：试样经酸加热消解后，试样中汞被硼氢化钾或硼氢化钠还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在汞灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射特征波长荧光，荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。
2、试剂与材料同国标GB5009.17--2003。
样品名称：样品批号：称样量：样品来源：样品名称：样品批号：称样量：样品来源：样品名称：样品批号：称样量：样品来源：仪器名称：原子荧光光度计；仪器型号：AFS-820；检定有效期年月日检验日期：年月日样品前处理：样品处理方法：高压消解罐消解法（1）称取1~5g样品于聚四氟乙烯罐内。
（2）加盖留缝，放入恒温干燥箱内65℃烘至近干。
（3）冷却后加5ml硝酸浸泡过夜。
（4）再加入7ml过氧化氢，盖好内盖，旋紧不锈钢外套。
（5）放入恒温干燥箱，120℃，保持2~3h，自然冷却后取出（6）用（1+9）硝酸转移并定容至25ml容量瓶。
（7）同时做空白标准溶液的配制：汞标准储备液：①1000μg /ml。
汞标准使用液：取1 ml①到100 ml容量瓶，配制成②10μg /ml；再取②1 ml到100 ml容量瓶，配制③100ng /ml；从③取0、0.1、0.2、0.4、0.8、1ml到100 ml容量瓶用载流定容，配置成0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0ng /ml标准使用液。
结果分析X= (C1-C0)×V×1000 (mg/Kg)X：试样中汞含量(mg/Kg) ；C1、C0：测定液、空白中汞含量（ng /ml）；m：试样质量；V：试样消化液定容体积；生鲜奶：巴氏奶：酸牛奶检验结论：试验人：复核人：。
(2023)原子荧光实验报告(一)
(2023)原子荧光实验报告(一)原子荧光实验报告实验目的•研究原子荧光现象•探究原子能级理论实验原理•原子由低能态激发到高能态，再从高能态回到低能态时，会放出特定能量的光子，即荧光现象。
实验步骤1.准备实验仪器：荧光杯、UV灯、黑布2.在黑暗环境下打开UV灯，将荧光杯放置在灯下，并用黑布遮挡荧光杯以外的部分3.观察荧光杯内的现象，并记录下观察到的荧光颜色和强度4.改变UV灯的位置和荧光杯的角度，再次观察荧光现象实验结果•观察到荧光杯内发出绿色光芒，强度适中。
•在改变UV灯位置和荧光杯角度后，荧光杯内发出的光芒颜色和强度有所变化。
实验分析•实验结果与原子能级理论相符合，说明原子在激发态和基态之间发生能量转移，产生荧光现象。
•荧光颜色和强度的变化可能与原子内部结构、UV灯的波长和强度有关。
实验结论•原子荧光现象是原子能级理论的重要应用之一，具有广泛的实际应用价值。
•实验结果表明，荧光颜色和强度能够反映原子内部结构和光源的特性，有利于深入研究原子物理学和光谱学领域。
实验总结•通过本次实验，加深了我们对原子荧光现象的认识，以及其在原子物理学和光谱学领域中的应用。
•本次实验仪器简单，操作易于掌握，但实验结果却具有一定的科学价值。
•在进行实验时，需要注意实验仪器的安全使用，避免对实验者和设备造成损害。
参考文献•刘庆昌. 原子物理[M]. 北京: 中国电力出版社, 2008.•童世浩. 光谱学教程[M]. 2版. 北京: 化学工业出版社, 2016.致谢•感谢实验室老师对本次实验的指导和帮助。
•感谢实验室的同学们在实验过程中的帮助和支持。
重金属检测原始记录(As Hg)
取□软胶囊1粒□硬胶囊（包括囊壳）0.2g □片剂0.2g □丸剂0.2g□液体0.2ml，精密称定重量，加入6ml硝酸,微波消解，转移至50ml比色管中，加去离子水定容至刻度，摇匀。过滤，取滤液 ml至25ml比色管中，依次加浓盐酸5ml，10%抗坏血酸溶液1.5ml，25%KI溶液1.5ml,加去离子水定容至刻度即得。
注入时间：39Sec
载气流量：300ml/min原子化方式：冷原子
辅助气流量：400ml/min读数时间：32.0 Sec
原子化器温度：200 ℃延时时间：5.0 Sec
样品处理
取砷测定项下的滤液ml,加硝酸4ml，加0.05% k2Cr2O7溶液2ml，加去离子水定容至25ml，作为样品溶液。
标准曲线
C（浓度μg/L）
IF（峰面积）
曲线方程
0.066
0.0
IF = C ×a + b
a = 9909.353
b = -651.299
r = 0.998945
0.063
-28.3
0.544
4736.9
0.911
8375.7
1.931
18486.3
4.051
39493.1
样品
取样量g
稀释体积ml
IF（峰面积）
标准曲线
C（浓度μg/L）
IF（峰面积）
曲线方程
0
0.0
IF = C ×a + b
a = 183978.914
b = 110.648
r = 0.999772
0
-0.8
0.010
1981.5
0.020
3877.0
0.040
原子荧光法测定原始记录表
读数时间（s） /延时时间（s）
定容 体积 (ml)
序号
样品编号
取样 体积 (ml）
定容 体积 (ml)
稀释 倍数
荧光 强度 ( If )
样品 浓度 (µg/L)
取样 体积 （ml）
定容 体积 （ml）
稀释 倍数
荧光 强度 ( If )
样品 浓度 (µg/L)
原子荧光法测定原始记录表（续 1）
元素 序号 空白
检
标准溶液浓度
查
（）
加标量（
）
加标样测定值 （）
样品测定值（
）
□是 □否
□是 □否
□是 □否
回收率（%） 是否合格
□是 □否
□是 □否
□是 □否
分析人： 年月日
复核人：
审核人：
年月日
年月日
原子荧光法测定原始记录表
采样日期
仪器名称及型号
仪器编号
分析日期 环境湿度
（%）
元素
分析方法 名称及编
号
检出限
前处理设备编号
仪器溯源方式
前处理方法
□电热板 □微波消解 □消解仪 □水浴□无 □电热板 □微波消解 □消解仪 □水浴□无
负高压 （V）
灯电流 （mA）
分析项目
环境温度（℃）
仪器溯源有效期
载气流量 （ml/min）
μg/ ml ）
a.标准储备液：
mg/L
b.标准中间液：准确移取 a 标准溶液 配制过程 500ml 容量瓶中，得溶液浓度为
c.标准使用液：准确移取 b
500ml 容量瓶中，得溶液浓度为
a.标准储备液：
mg/L
ml 于 b.标准中间液： 准确移取 a
砷原始记录
二次供水检测原始记录
受理编号：（ ）检[20 ] 号
检验项目： 砷 检验日期： 年 月 日 检验方法： 氢化物原子荧光法 室内温度： ℃ 室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.6—2006 1. 试剂
标准溶液：标准号： 厂家： 。
有效期： ；标准浓度：ρ(As)= ；使用浓度：ρ(As)= ； 配制过程：取 mL 到 mL 容量瓶中，用纯水定容。
2. 仪器
原子荧光光度计及砷空心阴极灯。
3.标准曲线的绘制及样品测定 标准曲线图、公式及R 2见附页
4. 检验结果
本法检出限： 0.05ug/L
检验者： 复核者：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
管号 1 2 3 4 5 6 7 样品管 水样（mL ）
10 砷标准使用液(mL)
用纯水定容至10mL
加入1mL 盐酸、1.0mL 硫脲+抗坏血酸溶液，混匀
浓度（ug/L ）
将各管溶液分别分别测定并记录
仪器响应值（If ）
样品编号 仪器响应值（If ） 砷浓度（ug/L ） 样品编号 仪器响应值（If ） 砷浓度（ug/L ）。
原子荧光光度计原始记录
///
5.0
10.0
20.0
斜率b/ng-1
检出限QL/ng
RSD/%
相关系数r
Sb
ρ/(ng/ml)
I
s
空白溶液11次
1.0
///
5.0
10.0
20.0
斜率b/ng-1
检出限QL/ng
RSD/%
相关系数r
四、通道间干扰：
通道灯电流mA通道灯电流mA负高压V
读数方式
1
2
3
平均值
通道间干扰
If1
送检单位
检定日期
型号
出厂编号
制造厂家
记录编号
环境温度
环境湿度
检定员
核验员
一、外观检查：
二、稳定性：负高压V测量时间min
噪声（As）% (Sb)%
漂移（As）% (Sb)%
三、代表元素检出限、重复性和测量线性：
通道一灯电流mA通道二灯电流mA负高压V进样体积mL
As
ρ/(ng/ml)
I
s
空白溶液11次
If2
通道灯电流mA通道灯电流mA负高压V
读数方式
1
2
3
平均值
通道间干扰
If1
If2
通道灯电流mA通道灯电流mA负高压V
读数方式
1ห้องสมุดไป่ตู้
2
3
平均值
通道间干扰
If1
If2
原始记录表 (第二版)2019.01.01
稀释 倍数
样 品 测定浓度
吸光度
（A） (
)
计算公式： 样品浓度
()
ZJ S X/ Y L - 008
备注：
分析者
校核者
浙江首信检测有限公司 2019 年 01 月（第二版）
共 页第 页
校准曲线和质控记录
项目名称
分析项目
分析条件
分析编号 标准加入体积（mL） 标 标准加入量（ ）
1
2
3
4
5
6
7
8
准 响应值（A）
分析方法及来源
电极常数
分析日期
标准缓冲液（Ⅱ）理论值
标准缓冲液（Ⅲ）理论值
水 温(℃)
pH
溶解氧值 （mg/L）
电导率 kt (μScm－1)
25℃ 电 导 率 ks (μScm－1)
浊度 （NTU）
计算公式
ZJ S X/ Y L - 001
温度
℃
备注
分析者
校核者
离子选择电极法分析原始记录
浙江首信检测有限公司 2019 年 01 月（第二版）
响应值 (峰面积)
检出浓度 ()
浓度 ()
计算公式
分析者
备注
校核者
浙江首信检测有限公司 2019 年 01 月（第二版）
共 页第 页
项目名称 样品编号
色谱分析原始记录（ II）
ZJSX/YL- 004
分析条件
分析日期
稀释 倍数
D
取样量 定容体积 （ ）（ ）
化合物名称
响应值 检出浓度 (峰面积) ( )
原子荧光法分析原始记录
分析项目 分析方法及来源
ZJ S X/ Y L - 005
荧光原始记录
报告书编号：
受检单位名称：
检验项目：
检验标准：
采样情况：
样品编号采样地点采样点温度采样点大气压采样流量采样时间
试剂配置：
（1）盐酸：ml的优级纯浓盐酸加水稀释至ml的容量瓶中，配置瓶。
（2）预还原溶液剂：称取硫脲，加热溶于约水中；冷却后，加入抗坏血病，溶解
后，加水到；贮存于棕色瓶中，可保存一个月。
（3）硼氢化钾溶液：称取硼氢化钾和氢氧化钾，溶于水中并稀释至。
（4）AS储备液：取的的砷标液于的容量瓶，用的盐酸定容至
刻度线。
标准溶度的配制：
在只具塞刻度试管中，分别加入砷标准溶液，
配成砷标准系列，用的盐酸定容至。
取
于具塞刻度试管中，加入预还原剂溶液，摇匀。
自控样配置：在只具塞刻度试管中，分别加入盲样，用的盐酸定容至。
取于具塞刻度试管中，加入预还原剂溶液，摇匀。
仪器条件：仪器型号：原子化器温度（0C）: 氩气瓶气压：
第一次载液进样量（ml）：第二次载液进样量（ml）：样品进样量（ml）：
进样方式：测量方法：通道元素：B道：
标液浓度及荧光值：
序号IF 浓度[ng/L]
1
2
3
4
5
AS标准曲线:
测试结果：
回收率单项判定样品编号AS荧光值AS浓度（µg/L）AS自控（盲样）浓度
（µg/L）
1
2
检验人：检验日期：分析编号：
校对人：校对日期：。
完整word版,原始记录表(第二版)2019.01.01
细菌总数检验原始记录
30
ZJSX/YL- 030
微生物检验原始记录
原始记录表目录
序号
编号
记录名称
备注
31
ZJSX/YL-031
总有机碳（TOC）分析原始记录
32
ZJSX/YL-032
离子色谱法分析原始记录
33
ZJSX/YL-033
地表水采样和交接记录
34
ZJSX/YL-034
红外气体分析原始记录
62
ZJSX/YL-062
臭和味、肉眼可见物测定原始记录
63
ZJSX/YL-063
生活饮用水采样和交接记录
64
ZJSX/YL-064
土壤含水率分析原始记录
65
ZJSX/YL-065
污染源废气采样和交接记录表
66
ZJSX/YL- 066
土壤预处理原始记录
67
ZJSX/YL- 067
17
ZJSX/YL- 017
五日生化需氧量分析原始记录（川）
18
ZJSX/YL- 018
五日生化需氧量分析记录（W）
19
ZJSX/YL- 019
生化需氧量分析记录（I）
20
ZJSX/YL- 020
生化需氧量分析记录（U）
21
ZJSX/YL- 021
重量法分析原始记录
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ZJSX/YL- 022
标准溶液配制及标疋记录
52
ZJSX/YL- 052
建设项目竣工环境保护验收监测期间生产工况及 处理设施运转情况记录
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ZJSX/YL- 053
烟气黑度原始记录表
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原子荧光原始记录(汞)
县疾病预防控制中心卫生检验中心原子荧光检测水质汞原始记录样品编号NO：______________________________________________________________________________________________样品名称：样品性状：液体样品数量：检测项目：汞收样日期：____________年_____月_____日检测地点及环境条件：原子光谱实验室温度：℃相对湿度： % 检测日期：______年_____月_____日测试方法：氢化物原子荧光法 (冷原子法) 仪器及编号：AF-640A原子荧光光度计 ,JSCDC-JYZX-002 检验技术依据：《生活饮用水标准检验方法》 GB/T5750.6-2006一、试剂：氢氧化钾：AR.天津市化学试剂三厂20080319 硼氢化钾：AR. 天津市瑞金特化学品有限公司 20120306盐酸：AR.重庆川东化工集团化学试剂厂20121201 盐酸羟胺: AR 天津市风船化学科技公司 20080126硝酸：AR.重庆川东化工集团化学试剂厂 20091009 溴化钾: AR广东西陇化工厂 1995103汞标准溶液：1mg/ml 生产单位：国家标准物质研究中心定值日期：年月有效期：年标准使用溶液浓度：10ng/mL 配制方法： 5%硝酸稀释，配制日期：年月日配制方法：按照仪器说明书、作业指导书及标准方法要求配制.二、实验用纯水电导率：μs/cm三、仪器条件：见原子荧光光谱仪机打页四、分析步骤：调整好原子荧光光度计，预热。
吸取 mL水样，置于 mL比色管中，加入 mL盐酸， mL溴化剂，滴1-2盐酸羟胺至无色混匀定容 mL。
上机测定，记录荧光强度。
计算公式：仪器自动换算样品的质量浓度。
（ug/mL或者 mg/mL）检测者：复核者：年月日年月日。