含氟烃的编码命名
气瓶充装介质名称与代码对照表
DBXX/ XXXXX— XXXXAA附录 A（资料性附录）气瓶充装介质名称与代码对照表介质名称代码混合气00010溶解乙炔10010压缩空气10020氨10050氩（纯氩）10060氩混合（混合氩）10061高纯氩10062灯泡氩10063丁烷10110二氧化碳10130高纯二氧化碳10132压缩一氧化碳10160R22（二氟一氯甲烷）10180制冷气体二氟乙烷（ R152A ）10300二甲醚10330环氧乙烷10400氦10460氢10490氮10660纯氮10661高纯氮10662氧（工业氧）10720医用氧10721高纯氧10722液氧10730液化石油气10750丙烯10770未列明制冷气体（ R410A 、氟利昂、液化氟氯烷等）10780R50710781LBA10783六氟化硫 SF610800液氩19510乙烯19620异丁烷19690DBXX/ XXXXX— XXXX压缩天然气19710液化天然气19720八氟环丁烷（ RC318）19760液氮19770丙烷19780四氟甲烷 CF6（俗称四氟化碳，制冷气体R14）198201,1,1-三氟乙烷（制冷气体R143a）20350三氟化氮 NF3245101,1,1,2-四氟乙烷（制冷气体R134a）31590七氟丙烷 ( 制冷气体 R227)32960IG541 （烟烙尽）32961消防气（混合气杂项）32962五氟丙烷（ HFC-245fa ）32963制冷气体 R404A33370制冷气体 R407C33400。
有机化合物的命名原则
有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。
有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。
有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。
二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。
4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。
四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。
3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。
4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。
五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。
3.羟基的名称作为后缀，如醇。
4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。
六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。
3.醚键的名称作为后缀，如醚。
七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。
3.酮基的名称作为后缀，如酮。
八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。
氟化工--第六章 含氟烃及其替代品
方面也具有很大优势。
因此理论上完全可以作为新一代的制冷剂用作 R22的替代物。
1.4 混合制冷剂
H
FF
FH
F
F
F
H
F
F
H
FF
FH
R410A是近共沸混合制冷剂：R32：R125=1:1
ODP为0，GWP为2000，比R22高。毒性极低不可 燃，热稳定性高。
R407C是由R32：R125：R134a按23：25：52组成 的三元非共沸混合物。
ODP值为0，GWP值为1700与R22相同。具有清洁、 低毒、不燃、致冷效果好等特点，大量用于空调 行业。
1.4 混合制冷剂
山知可东识替东 产 代R岳 权2化 的2的东工环岳有保三限制号公冷(司D剂于Y。R20030)7年、开东发岳出五了号具(D有YR自05主)等 D快Y，R节03能(R效43果9a好)是,可三直元接混充合灌物于，R无41毒0A不系燃统，中制。冷速度 D常替Y接代RR近052，是2.循三环元性混能合优物于，R无2毒2 可不直燃接，充热灌工于参空数调与系R2统2非中
从长远考虑，CFCs替代物要具备以下两个特点： （1）具有很低的ODP值：臭氧破坏潜能值 （2）具有较低的GWP值：气候变暖潜能值
氟利昂替代物的种类
1.人工合成型替代制冷剂
1.1 HCFCs类物质，即含氢氟氯烃类化合物 1.2 HFCs类物质，即氢氟烃类化合物 1.3 HFEs，氟化醚类 1.4 混合制冷剂
R22 是一种低温制冷剂，可得到-80℃的制冷温度。
1.2 氢氟烃类HFCS
FH
F
F
FH
HF
H
H
HF
FF
有机化学英文命名大全专业知识讲座
Number Prefix（数字前缀）：
总碳数≤ 10时
甲: meth-
壬: nona-
乙: eth-
癸: deca-
丙: prop-
丁: buta-
戊: penta-
己: hexa-
庚: hepta-
辛: octa-
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总碳数>10时：当之处，请联系本人或网站删除。
如：
CH3
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
CH CH3 CH3
(1-甲基乙基 )苯 又名：异丙基苯 (1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene
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6 5
4
H3C
CH2CH2CH3
1
2 CH2CH3
3
4? 甲基?2?乙基?1? 丙基苯 2? ethyl?4? methyl? 1? propylbenzene
CH3CH2
CH3 CH2CH3
1? 甲基? 3,5? 二乙基苯 1,3? diethyl? 5? methylbenzene
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CH3
4-甲基-6-乙基癸烷 6-ethyl-4-methyldecane
2,7-二甲基-3-乙基-4-丙基辛烷 3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane
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氟聚合物介绍
氟聚合物介绍大连海得科技有限公司 氟塑料是塑料的一个重要品类，通常人们接触的氟塑料是聚四氟乙烯(PTFE)。
聚四氟乙烯是产量最大、应用最广泛的氟塑料，除此之外，还有多种常用的氟塑料。
一，氟塑料的发展史1934年，Schloffer，Scherer合成聚三氟氯乙烯(PCTFE)。
1938年DuPont.Co（杜邦公司）的R.J.P1unkett合成聚四氟乙烯(PTFE)并于1949年实现工业化。
继而英国的ICI，德国的Hoechst，日本的DAIKIN大金工业，意大利的Montefluos等相继投产。
我国氟塑料在1958年研制成功，首先在上海实行工业化。
氟塑料的最初原料是氟石(又称茧石CaF2)和硫酸反应生成的氟化氢。
氯仿、四氯乙烯这类氯化烃在催化剂存在下被HF氟化而生成含氟化合物。
这样得到的含氟烃再经过热分解、脱氯等反应便可得到四氟乙烯、六氟丙烯、三氟氯乙烯等单体。
由这些单体均聚或共聚便可得到各种氟塑料。
氟塑料的性能视其聚合方法(如悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合)、聚合度、分子量分布后处理工艺而异。
二、氟塑料种类氟塑料是由含氟单体如四氟乙烯、六氟丙烯、三氟氯乙烯、偏氟乙烯、氟乙烯、六氟异丁烯、全氟代烷基乙烯基醚以及乙烯等单体通过均聚或共聚反应制得。
氟塑料按数量及用途来说还是以聚四氟乙烯为最重要。
主要的氟塑料品种如下：聚四氟乙烯(polytetrafluroethylene;teflon，PTFE，简称F4)聚全氟乙丙烯(fluorinated Ethylene-Propylene Copolymer， FEP，简称F46)可熔性聚四氟乙稀---四氟乙烯与全氟代烷基乙烯基醚共聚物(tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer ， PFA) 聚偏氟乙烯(Polyvinylidene Fluoride，fluororesin-2 ， PVDF，简称F2)聚氟乙烯(polyvinyl fluoride ， PVF，简称F1，杜邦公司的商品名Tedlar™泰德拉) 聚三氟氯乙烯(Polychlorotrifluoroethylene ， PCTFE，简称F3)偏氟乙烯与三氟氯乙烯共聚物(chlorotrifluoroethylene-vinylidene fluoride copolymer , Kel-F，简称F23)偏氟乙烯与四氟乙烯共聚物(简称F24)偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物(vitonA，氟橡胶，简称F26)三氟氯乙烯与乙烯共聚物( ECTFE ， Halar，简称F30)四氟乙烯与乙烯共聚物(ethylene tetrafluoroethylene copolymer， ETFE ，Tefzel，简称F40)四氟乙烯—六氟丙烯—偏氟乙烯的共聚物(THV)三、氟塑料的特点氟塑料具有耐热、耐寒、耐候、耐药品、耐溶剂，绝缘性能及高频电性能优异.并具有不粘性、自润滑性、低磨擦系数等特点。
含氟烃的编码命名
含氟烃的编码命名唐跃兵北京化工研究院(北京100013)含氟烃是指含有氟原子的烃和卤代烃,包括全氟烃、氢氟烃、氟氯烃和氟溴烃。
而在有机氟化工中,氟氯烷烃的生产占有最重要的地位。
氟氯烷烃属一般有机化工原料,广泛用于致冷剂、塑料发泡剂、气雾剂和清洗剂等,其中又以致冷剂用量最大。
氟氯烷烃在商业和技术文献上常称为氟里昂(Freon的音译名),这一商品名称本来是杜邦公司致冷剂的注册商标,后来在很多场合被用作致冷剂用氟氯烷的通称。
氟氯烷径家族有多个化合物,如何以一种简单的称呼表示它们的商品名称,过去一直沿用的方法是用每一个化合物所含有的碳、氟、氯的原子数目表示和区别,把排列组成的数字用一短横线连接在氟里昂缩写字母F之后来称呼,这样,每一个氟氯烷化合物都有一个编码。
在我国已制定的工业级氟氯烷烃产品国家标准中,规定的产品名称除学名外,其简称(编码)即采用上述方法,分别称为:F-11、F-12、F-13、F-22、F-113。
近年来,以F作词头的编码作为氟氯烷烃的简称基本不再使用。
现在国际上已普遍采用组成命名(缩合词)或R为词头加数码表示各类含氟烷的化学组成,词头后面的数字编码规则与过去基本相同。
缩合词简称主要用于非技术性的、公共的和有关限制消耗臭氧层物质(ODS¹)的交流和出版物等,R 简称主要用于技术性出版物、技术规范和设备铭牌,在技术交流中说明某一氟氯烃物质的特点需要标明一些数据(如ODPº值、GWP»值)时常用此表示。
两种命名方法对氟烃、氟氯烃、氟溴烃均适用。
下面分别介绍区分含氟烃各种化合物的词头命名规则和主要编码规则。
技术词头用大写字母R(英文是Re-frig erant,表示致冷剂),或用生产商的商标或商品名称表示。
鉴别数码接在词头之后。
但商标和商品名在设备铭牌上或在技术规范中不用来区分各种致冷剂。
组成命名词头,即缩合词形式以大写字母C表示碳,鉴别数码接在C之后。
分别代表溴、氯、氟的大写字母B、C、F或其组合依次写在代表碳的C之前。
化学品通用编号介绍--cas号、un号、cn号、危规号、ec号等等[资料]
![化学品通用编号介绍--cas号、un号、cn号、危规号、ec号等等[资料]](https://img.taocdn.com/s3/m/eb6fba791fb91a37f111f18583d049649b660e13.png)
化学危险品的通用编号（1）CAS号：美国化学文摘社登记号。
CAS是美国化学文摘社（Chemical Abstract Service）的英文缩写。
登记号由3部分数字组成，各部分之间由短线联接。
该号是用来判定检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。
（2）UN号：联合国编号（联合国危险货物运输专家委员会编号），也称作危险品运输编号。
是联合国危险货物运输专家委员会对危险物质制定的编号。
UN是联合国（United Nations）的英文缩写。
UN编号登录在联合国《关于危险货物运输的建议书》（Recommendations on the Transport of Dangerous Goods）中。
（3）EINECS登录号（又称EC编号）：是欧洲经济共同体的《欧洲现有商业化学品目录》中对该化学品的登录编号。
EINECS、EC是European INventory of Existing commercial Chemical Substances的缩写。
EC也可看作是欧洲经济共同体European Community的缩写。
（4）ELINCS登录号：《欧洲已申报化学品目录》的登录编号。
ELINCS是European List of Notified Chemical Substances的缩写，由欧盟化学品管理署（ECHA）及欧盟各成员国发布并管理，共收录物质5292种。
EINCS收录了1981年9月18日至2008年5月31日依据危险物质指令（67/548/EEC）新物质通报（NONS）要求通报的新物质。
2008年6月1日起新物质通报要求被REACH法规下新物质注册要求取代。
ELNCS物质也称为非分阶段物质，EC号分配为：4xx-xxx-x。
此名录最近一次更新为2009年。
（4）ICSC编号：是指国际化学品安全卡的顺序号，ICSC是International Chemical Safety Card的英文缩写。
02-制冷剂的命名-PPT
举例
J二氟一氯甲烷(CHCIF2) R22 i 二氟二氯甲烷(CCI2F2) R12
制冷剂的命名J----------------
戶）碳氢化合物（合类）［Hydrocarb詬 卜烷姪类一厂编号与氟利昂
（ 4） 编号方法相同 兴而1甲烷 CH
R50
—挙例』
I 乙烷（C2H6） R170 匚烯炷类一厂
制冷剂的命名
/ （I）卤代姪 卤代玲是三种卤素〈氟.氯、漠）之中的一种或亙 ［种
原子取代烷炷（饱和碳氢化合物）中的氢原子所得的化合物，其中 氢原 子可以有，也可以没有，如二氟二氯甲烷（CC12F2）是氟和氯 原子取代 了甲烷（CH4）中所有的氢原子而得的化合物，
（2）饱和碳氢化合物（烷炷） 碳氢化合物称炷，其中饱和碳氢 化合物称为烷径，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。其制冷剂的 编 号法则是：甲烷、乙烷、丙烷同卤代姪;其他鼬SXX序号依次编 号卄
＜3＞不饱和碳氢化合物和卤代烯烯焼是不飽和碳氫化合物中 的 一类「有乙烯（C2H4）.丙烯（C3H6）等，烯煙分子里的氢原子 \被卤素
（氟、氯、漠）原子取代后生成的化合物称为卤代烯。如二氯 '乙烯＜
C2H2CI2＞是乙烯中两个氢原子被氯原子取代生成的化合物°
制冷剂的命名J------------------
一编号R4XX
JR407CR32/R125/R134a(23:25:52(%)) ~*举
例“
^R404AR125/R143a/R134a(44:52:4(%))
已经商品化的非共沸混合物，依应用先后在400 I 序低温i 技术原理
制冷剂的命名
概述
制冷剂(refrigerants):在制冷装置内完成热力循环的工质
六氟丙烯三聚体cas号
六氟丙烯三聚体cas号六氟丙烯三聚体，也被称为polyhexafluoropropylene，是一种重要的聚合物材料。
其CAS号为25190-89-0。
本文将从六氟丙烯三聚体的结构、性质、应用等方面进行介绍。
一、结构六氟丙烯三聚体的化学式为(C3F6)n，其中n表示重复单元的个数。
它是由多个六氟丙烯单体通过共价键连接而成的高分子化合物。
六氟丙烯是一种含氟烯烃，它的分子结构中有六个氟原子和一个环状的碳骨架。
多个六氟丙烯单体通过化学键连接在一起，形成了六氟丙烯三聚体的链状结构。
二、性质1. 物理性质：六氟丙烯三聚体是一种无色无味的固体，具有很高的熔点和热稳定性。
它具有良好的电绝缘性能和耐腐蚀性，能够在宽温度范围内保持稳定的性能。
2. 化学性质：六氟丙烯三聚体具有较高的化学惰性，对大多数化学物质具有很好的耐受性。
它不易与其他物质发生反应，具有良好的耐酸碱性和耐溶剂性。
三、应用1. 聚合物材料：六氟丙烯三聚体作为一种高分子聚合物材料，广泛应用于各个领域。
它具有优异的耐热性、耐腐蚀性和电绝缘性，常被用于制备防腐蚀涂料、密封材料、电缆绝缘层等。
2. 医疗器械：六氟丙烯三聚体在医疗器械领域也有重要的应用。
由于其无毒、无味、耐高温和耐腐蚀等特点，常被用于制备医疗器械和手术器械的外壳、管道等部件。
3. 光学材料：六氟丙烯三聚体具有良好的透明性和光学性能，被广泛应用于光学领域。
它可以制备出高透明度的光学元件，如光学透镜、光学器件等。
4. 电子材料：六氟丙烯三聚体的优异电绝缘性能使其成为电子材料中的重要组成部分。
它常被用于制备绝缘层、电子元件的封装材料等。
5. 涂料材料：六氟丙烯三聚体的耐腐蚀性和耐高温性使其成为一种理想的涂料材料。
它可以制备出耐酸碱、耐高温、耐腐蚀的涂料，常被用于金属表面的防腐蚀涂层。
六氟丙烯三聚体是一种重要的聚合物材料，具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和电绝缘性。
它在聚合物材料、医疗器械、光学材料、电子材料和涂料材料等领域有广泛的应用前景。
哈龙命名法则
氟里昂命名法则
氟里昂（Freon）致冷剂（Refrigerant）的命名法则如表 1及表 1注所示。
该命名法则应用时间较长，应用范围较广，世界通用。
氟里昂致冷剂的名称代码由F（常用），或R，或FR（不常用）等字母开头，后加数字组成。
如 F22（CHCIF2）等。
根据这一命名法则，可以看出：F之后为二位数的是甲烷的衍生物，而F之后为三位数的则是乙烷的衍生物。
表1注：l. 氟里昂原系杜邦化学公司的注册商标 Freon的中译名，现我国化工书籍均写为氟里昂。
2. 第一个数字若为0且在首位可省略。
3. 氟为0则不省略。
4. B代表溴原子，其右下注脚数字代表溴原子数。
5. 不计氯原子数，氯原子数等于分子中除碳、氢、氟、（溴）以外尚未满足的原子价数。
哈龙命名法则
哈龙，即Halon的中译名，系国际上对哈龙灭火剂（Halonenated hydrocarbon Extinguishant）的统一简称。
哈龙命名法则如表2及表2注所示。
该法则由字母H（或Halon）和数字（多为4位数）组成，命名科学，书写简便，易于记忆。
哈龙命名法则的示例如表3所示。
表2注： l. 编号末尾是0可省略
2. 编号中不计氢原子数。
3. 氢原子数等于第一个数字（即碳原子数）乘2加 2再
减其它原子数的总和。
脂肪烃和芳香烃的命名
脂肪烃和芳香烃的命名
脂肪烃和芳香烃是两类重要的碳氢化合物，广泛应用于化学、石油化工等领域。
它们的命名规则各有特点，下面将分别进行介绍。
一、脂肪烃命名规则
1.链烃基命名
链烃基命名主要依据碳原子数目和连续碳链长度。
例如，乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等。
2.支链烃基命名
支链烃基命名时，先命名主链，再命名支链。
如2-甲基丙烷
（CH3CH(CH3)CH3）。
3.稠环烃命名
稠环烃命名时，按照环碳原子数目和环的位置进行命名。
如萘
（C10H8）、蒽（C14H10）等。
二、芳香烃命名规则
1.单环芳香烃命名
单环芳香烃命名遵循以下规则：从最小的整数开始，依次为碳原子编号，遇到环碳原子时，将其纳入编号。
如苯（C6H6）。
2.多环芳香烃命名
多环芳香烃命名时，将各环依次编号，并标明环间连接方式。
如萘
（C10H8）。
3.稠环芳香烃命名
稠环芳香烃命名时，先命名较小的环，再命名较大的环。
如芘
（C20H12）等。
三、脂肪烃和芳香烃的应用
1.化学工业
脂肪烃和芳香烃在化学工业中具有重要应用价值，如制造合成橡胶、合成纤维、塑料等。
2.石油化工
脂肪烃和芳香烃是石油化工的重要原料，可用于生产乙烯、丙烯等烯烃产品，进一步加工成各类化学品。
3.日常生活
脂肪烃和芳香烃广泛应用于日常生活，如清洁剂、润滑油、香料等。
化学氟衍生物命名规则
化学氟衍生物命名规则
化学氟衍生物的命名遵循以下一般规则：
1. 选定主链：主链是含有氟原子的碳原子链，它通常包含更多的碳原子。
主链中的第一个碳原子与氟原子直接相连，这个碳原子被称为编号碳。
2. 确定编号碳：编号碳是主链中第一个与氟原子直接相连的碳原子。
编号碳通常是主链中最低的碳原子。
3. 确定取代基：除了氟原子以外的所有原子组成的基团被称为取代基。
取代基用前缀表示。
4. 给取代基编号：对于多个取代基的情况，需要给每个取代基编号，编号按照它们在主链上出现的顺序进行。
5. 给取代基添加前缀：根据它们所代表的原子或基团，各个取代基都有特定的前缀。
例如，氟原子的前缀是"fluoro-"，甲基的前缀是"methyl-"。
6. 给取代基的位置指定编号：每个取代基都需要指定它们在主链上的位置。
位置编号以主链的编号碳为起点，以取代基在主链上的位置为基准进行。
7. 按字母顺序命名：如果有多个相同类型的取代基，则按字母顺序排列。
8. 使用连字符连接取代基：使用连字符"-" 将多个取代基的名称和位置编号连接起来。
综合以上规则，可以给化学氟衍生物命名。
例如，对于三氟甲基乙烷，它的主链是乙烷，编号碳是第一个碳原子，而取代基是三个氟原子。
因此，它的命名为1,1,1-三氟甲基乙烷。
氯氟烃命名方法简介
氯氟烃命名方法简介
氯氟烃命名方法是传统的IUPAC（国际化学方法学联合会）命名
法中用于命名氯氟烃化合物的规则。
根据该规则，其命名方法如下：1.首先，将氯氟烃中的氢原子以-CH2-格式表示；2.按照相应的化学表达
式将氟原子位置的数字表示出来；3.将CF3的原子称为一种特殊的氟
原子，表示为“trifluoromethyl”；4.把字母按照读音的顺序对应上
相应的位置数字，然后结合其名称；5.将第二、三、四步总结在一起
形成氯氟烃的总称；6.将氟原子数目位置及种类依次以“-F-”、“-
Cl-”、“-Br-”等表示出来作为结尾，以表示这种化合物的结构性质。
化学命名的集团之间的符号
化学命名的集团之间的符号
1、烷基有无数个，这里就用甲基做代表 -CH3。
碳原子数在十个以下，用天干来命名；即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
碳原子数在十个以上，就用数字来命名。
如：C 原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
2、以氯为例 -Cl。
-X X为F Cl Br I 等卤素。
含连接-X的C 原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。
从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
3、硝基 -NO2
4、酯基 -COO-C
5、羰基 -C=O。
以包含羰基的最长碳链为主链，看作母体。
从靠近羰基的一端开始，依次标明碳原子的位次。
6、羟基 -OH。
将含有与醇羟基(—OH)相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。
7、醚 -O-
8、氨基 -NH2
9、羧基 -COOH。
含羧基最长的碳链作为主链，根据主链上碳原子数目称为某酸。
2,3,3,3-四氟丙烯的分子直径大小
如果要探讨2,3,3,3-四氟丙烯的分子直径大小，首先我们需要了解一些基础知识。
2,3,3,3-四氟丙烯是一种有机化合物，由碳、氢、氟元素组成，其分子式为C3F4。
在化学结构上，它是一种含氟烷烃类化合物，具有特定的分子结构和性质。
我们可以从分子结构的角度来探讨2,3,3,3-四氟丙烯的分子直径大小。
根据其分子式C3F4，我们可以确定该分子由3个碳原子和4个氟原子组成。
在这种情况下，我们可以通过分子间的原子间距来估算分子的直径大小。
由于氟原子的半径约为碳原子的一半，因此2,3,3,3-四氟丙烯分子的直径应该较小。
我们可以从实验数据和计算模拟的角度来进一步讨论。
科学家们可以通过X射线晶体学、质谱法、核磁共振等手段来测定分子的几何结构和大小，从而得出准确的分子直径。
通过量子化学计算和分子动力学模拟等方法，也可以得到2,3,3,3-四氟丙烯分子的尺寸参数。
综合这些数据和结果，我们可以更加准确地描述和理解这种有机物分子的直径大小。
从实际应用的角度来看，了解2,3,3,3-四氟丙烯分子的直径大小对于材料科学、药物研发和环境保护等领域都具有重要意义。
在材料合成过程中，知晓分子的尺寸可以帮助科学家设计出更加高效和稳定的材料结构；在药物合成和生物化学研究中，分子大小的了解可以指导药物的分子设计和相互作用研究。
总结而言，通过对2,3,3,3-四氟丙烯分子直径大小的探讨，我们不仅可以从化学和物理角度深入理解这种有机化合物的性质，还可以在实际应用中为相关领域的科学研究和工程技术提供有益的参考和指导。
在个人理解方面，我认为分子直径大小作为物质特性之一，对于材料设计和应用具有重要意义。
深入研究各种化合物的分子大小，可以帮助我们更好地理解和利用这些物质，推动科学技术的发展和应用范围的拓展。
我也期待未来能够更深入地了解这一领域的研究进展，为相关领域的发展做出更多的贡献。
通过对2,3,3,3-四氟丙烯分子直径大小的全面评估和探讨，我们不仅可以深入了解这种化合物的分子结构特性，还可以从中获得启发和收获，促进相关领域的发展和创新。
含氟烯烃的命名 111
含氟烯烃的命名111
含氟烯烃的命名可以通过在烯烃名称前加上“氟”字来实现。
例如，四氟乙烯可以命名为乙烯-1,1,1,2-四氟。
其他含氟烯烃也可以按照类似的方式命名，即在相应的烯烃名称前加上适当的氟字即可。
需要注意的是，如果烯烃名称前已经有氟字，则不需要重复添加。
例如，三氟氯乙烯可以直接命名为氯乙烯-1,1,2-三氟。
另外，有些含氟烯烃可能有特定的名称或简称。
例如，四氟乙烯也可以简称为TFE。
这些特定的名称或简称可能会在某些文献或专业领域中使用，但并不影响烯烃的命名规则。
总之，含氟烯烃的命名主要遵循烯烃的命名规则，即在相应的烯烃名称前加上适当的氟字即可。
同时，也可以参考特定的名称或简称，但需要注意其使用范围和规范。
CFC代码作为氯氟烃的统称
工业上大量生产和使用的氯氟烃是破坏臭氧层的物质，根据氯氟烃的英文名称Chloro-fluoron-carbon，取其字头组成缩写CFC，用CFC代码作为氯氟烃的统称。
在CFC后标以化合物代码，可以代表不同的氯氟烃，如CFC-12代表二氯二氟甲烷，CFC-113代表1，1，2-三氯-1，2，2-三氟乙烷等。
氯氟烃的命名法是其后面以代码表示不同的化学物质（或组成）。
编码原则是用三位数组成代码，个位数表示分子中氟原子的个数、十位数表示分子中的氢原子的个数加1，百位数表示分子中的碳原子的个位数减1。
按此原则，三氯一氟甲烷（分子式为CCl3F）的代码百位数为0、十位数为1、个位数为1，写为CFC -11；二氯二氟甲烷（分子式为）的代码百位数为0、十位数为1、个位数为2，写为CFC–12。
几种重要的CFC 物质如下表：
代码化学式化学名称
CFC-11 CCl3F 三氯一氟甲烷
CFC-12 CCl2F2 二氯二氟甲烷
CFC-13 CClF3 一氯三氟甲烷
CFC-113 CCl2FCClF2 三氯三氟乙烷
CFC-114 CClF2CClF2 二氯四氟乙烷
CFC-115 CClF2CF3 一氯五氟乙烷
以上物质由于与碳相连的氢原子完全被氯和氟取代，所以又叫全氯氟烃。
氯化氟烃cas号
氯化氟烃cas号
CAS号为75-69-4的化学物质是氯化氟烃。
它是一种有机化合物，其分子中含有氯和氟元素。
氯化氟烃在工业上有多种用途。
它常用作制冷剂，可以用于制造冷冻设备和空调系统。
氯化氟烃具有良好的热传导性能和稳定的化学性质，因此被广泛应用于冷却和制冷领域。
氯化氟烃还可用作溶剂和清洗剂。
由于它的低沸点和良好的溶解性能，它可以用于清洗电子元器件、光学器件和精密仪器。
氯化氟烃的溶解能力强，可以有效去除污垢和油脂，使得清洗过程更加彻底。
然而，尽管氯化氟烃在工业上有广泛应用，但它也存在一些环境和健康风险。
氯化氟烃具有高温稳定性和较长的寿命，这使得它在大气中可以存留数年甚至数十年。
一旦释放到大气中，氯化氟烃会上升到臭氧层，并与臭氧反应，破坏臭氧层。
臭氧层的破坏会导致紫外线辐射增强，对人类和生态系统产生危害。
为了减少氯化氟烃对臭氧层的破坏，国际社会采取了一系列措施。
1987年签署的《蒙特利尔议定书》限制了氯化氟烃的生产和使用，并逐步淘汰了含氯氟烃。
许多国家也在加强监管和管理，推广使用环保替代品。
氯化氟烃是一种具有广泛用途的化学物质，但它也存在环境和健康风险。
我们应该加强对氯化氟烃的管理和监管，促进可持续发展，
减少对臭氧层的破坏。
只有这样，我们才能保护地球的生态环境，为人类的未来创造一个更好的世界。
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含氟烃的编码命名
唐跃兵
北京化工研究院(北京100013)
含氟烃是指含有氟原子的烃和卤代烃,包括全氟烃、氢氟烃、氟氯烃和氟溴烃。
而在有机氟化工中,氟氯烷烃的生产占有最重要的地位。
氟氯烷烃属一般有机化工原料,广泛用于致冷剂、塑料发泡剂、气雾剂和清洗剂等,其中又以致冷剂用量最大。
氟氯烷烃在商业和技术文献上常称为氟里昂(Freon的音译名),这一商品名称本来是杜邦公司致冷剂的注册商标,后来在很多场合被用作致冷剂用氟氯烷的通称。
氟氯烷径家族有多个化合物,如何以一种简单的称呼表示它们的商品名称,过去一直沿用的方法是用每一个化合物所含有的碳、氟、氯的原子数目表示和区别,把排列组成的数字用一短横线连接在氟里昂缩写字母F之后来称呼,这样,每一个氟氯烷化合物都有一个编码。
在我国已制定的工业级氟氯烷烃产品国家标准中,规定的产品名称除学名外,其简称(编码)即采用上述方法,分别称为:F-11、F-12、F-13、F-22、F-113。
近年来,以F作词头的编码作为氟氯烷烃的简称基本不再使用。
现在国际上已普遍采用组成命名(缩合词)或R为词头加数码表示各类含氟烷的化学组成,词头后面的数字编码规则与过去基本相同。
缩合词简称主要用于非技术性的、公共的和有关限制消耗臭氧层物质(ODS¹)的交流和出版物等,R 简称主要用于技术性出版物、技术规范和设备铭牌,在技术交流中说明某一氟氯烃物质的特点需要标明一些数据(如ODPº值、GWP»值)时常用此表示。
两种命名方法对氟烃、氟氯烃、氟溴烃均适用。
下面分别介绍区分含氟烃各种化合物的词头命名规则和主要编码规则。
技术词头用大写字母R(英文是Re-frig erant,表示致冷剂),或用生产商的商标或商品名称表示。
鉴别数码接在词头之后。
但商标和商品名在设备铭牌上或在技术规范中不用来区分各种致冷剂。
组成命名词头,即缩合词形式以大写字母C表示碳,鉴别数码接在C之后。
分别代表溴、氯、氟的大写字母B、C、F或其组合依次写在代表碳的C之前。
对于含有氢原子的化合物,则在缩合词前面加字母H。
这样,全氟烷总称FC,氟氯烷称为CFC,含氢的氟烷称为HFC,含氢的氟氯烷称为H CFC。
表示单个化合物的碳、氢、氟原子数目的数码标在这些词头之后并用一短横线与词头连接。
主要编码规则是:
1.右起第一位数字是化合物中氟(F)原子数;
2.右起第二位数字是化合物中氢(H)原子数加1所得的数;
3.右起第三位数字是化合物中碳(C)原子数减1所得的数,当此数为零时省去;
4.右起第四位数字等于化合物中不饱和碳碳键的数,当此数为零时省去;
5.对于氟溴烷,先遵循以上规则编码,再在数码之后写上大写字母B(表示溴(Br)的存在)和溴原子的原子数目;
6.对于化合物中的氯(Cl)原子数目,由连接碳原子的其它原子的总数(对于饱和烃此数等于2n+2,对于单不饱和烃和环状饱和烃此数等于2n,n为分子中的碳原子数)减去氟、溴、氢的原子总数得知;
7.对于环状衍生物,在数码前(词头后)
7
化工标准化与质量监督2000年第12期
加大写字母C 。
例如:一氯七氟环丁烷(C 4ClF 7)的编码是R-C317;
8.数码不反映乙烷系列的异构化结构,对于具有同样数码的化合物,按其不对称性程度在数码后补一小写英文字母来区别异构体,字母从a 开始,依次为b 、c ,,加a 比加c 的异构体更对称。
对称性由连接每一碳原子的卤原子和氢的总原子质量测定,方法是两个总数相减,其绝对差值越小,异构体越对称;
9.数码同样不反映丙烷系列的异构化结构,对于具有同样数码的化合物,在数码后补两个小写英文字母来区别异构体,字母从a 开始。
第一个补加字母指出中心碳原子(C2)的取代,字母表示的含义依次为:
-CCl 2- a -CClF-b -CF 2-c -CClH -d -CFH -e
-CH 2-f
对于环丙烷的卤代衍生物,连有总原子质量最大的其它原子的碳原子视为中心碳原子,这些化合物的编码命名省去第一个补加字母。
第二个补加字母指出尾端碳原子(C1和C3)取代物的相对对称性。
对称性由连接C1和C3原子的卤原子和氢原子的总原子质量测定,方法是两个总数相减,其绝对差值越小,异构体越对称。
但是,与乙烷系列比较,最对称的异构体有第二个补加字母a (乙烷异构体没有此补加字母),依次的字母表示异构体的不对称性程度。
以二氯五氟丙烷为例(只列其中四个异构体):
化合物编码化合物名称中心C2
原子质量相减
W 1)W 3R-225aa CF 3CCl 2CHF 2CCl 218.0R-225bb CClF 2CClFCH F 2CClF 34.4R-225cb CHClFCF 2CClF 2CF 250.9
当化合物没有异构体的可能性时省去补加字母,数码即代表分子结构。
例如:CF 3CF 2CF 3的编码是R-218,而不是R-218ca 。
国际标准化组织现已起草了修订ISO R817/致冷剂编码命名0的标准草案,该标准的颁布将对各国规范使用致冷剂简称起到指导作用。
目前在我国的专业界,对含氟烃的简称已使用缩合词编码,但由于我国不少现行的国际、行标以及企标是若干年前制定的,标准里的产品简称仍为传统编码。
因此,有关标准化技术归口单位和企业在制定、修订含氟烃(特别是ODS 替代物)的产品标准或相关的方法标准时,应重新规范化合物的简称,使其命名与国际上统一。
在涉及这类产品的标准说明、产品质量监督等方面的文章和报告中也应注意使用新的化合物简称。
附:含氟烃编码命名(以缩合词为词头)举例
化合物编码化合物名称结构式FC-11三氯一氟甲烷CCl 3F CFC-12二氯二氟甲烷CCl 2F 2HCFC-22一氯二氟甲烷
CHClF 2
CFC-112
1,1,2,2-四氯-1,2-二氟乙烷CCl 2FCCl 2F
CFC-112a
1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷
CCl 3CClF 2 HFC-134a 1,1,1,2-四氟乙烷CH 2FCF 3HFC-152a
1,1-二氟乙烷
CH 3CHF 2HCFC-132b 1,2-二氯-1,1-二氟乙烷CH 2ClCClF 2CFC-216a
1,3-二氯-1,1,2,2,3,3-六氟丙烷
CClF 2CF 2CClF 2
CFC-C316
1,2-二氯-1,2,3,3,4,4-
六氟环丁烷
C 4Cl 2F 6
BCFC-12B1
一氯二氟溴甲烷(Halon -1211)CBrClF 2 FC-1114
四氟乙烯
CF 2=CF 2
¹ODS:Ozone depletion substance 消耗臭氧层物质。
ºODP:Ozone deplet ion potential 消耗臭氧潜能值。
»GWP :Global warming potential 全球变暖潜能值。
(收稿日期2000-06-08)
8化工标准化与质量监督 2000年第12期。