药企qc工作总结

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药厂qc年度工作总结与工作计划

药厂qc年度工作总结与工作计划

药厂qc年度工作总结与工作计划一、引言Quality Control(QC)部门作为药厂生产质量的守护者,负责监督和控制产品质量,扮演着至关重要的角色。

本文将对药厂QC部门过去一年的工作进行总结,并制定未来一年的工作计划,旨在不断提升生产质量,并不断完善QC部门的工作流程和方法。

二、工作总结(一)QC体系建设1. 完善质量管理体系在过去一年中,QC部门在质量管理体系搭建方面取得了显著成效。

我们持续更新和优化SOP(Standard Operating Procedures)和工作指导书,并制定了系统的质量流程图。

通过实施流程再造,从而提高了质量管理效率,降低了不合格产品的出现率。

2. 培训与意识提升QC部门通过组织内部培训和外部培训,提升了员工的业务水平和质量意识。

同时,制定了质量目标,并将其与员工的绩效考核相结合,鼓励员工积极参与质量控制工作。

(二)检测技术与设备更新1. 检测方法研究QC部门在过去一年中,继续加强对新的检测方法的研究和应用。

通过引进新的仪器设备和技术手段,我们能够更准确地检测产品的质量,并能提供更高效的服务。

2. 设备维护与保养我们加强了对设备的日常维护和保养工作,通过定期的检修与校准,确保仪器设备的正常运转。

同时,建立了设备维护和保养记录,为设备后续的维修和更换提供有效的依据。

(三)供应商管理QC部门与供应商之间的合作非常紧密,合作良好的供应商关系是保证产品质量的重要保障。

1. 供应商评估与审核我们建立了供应商评估和审核制度,对新的供应商进行全面评估,并定期对现有供应商进行复审。

通过严格的审核机制,确保供应商符合质量要求,提供优质的原材料和服务。

2. 供应商培训与合作QC部门定期组织供应商培训活动,提升供应商的质量意识和技能水平。

同时,与供应商共同开展质量改进项目,共同解决质量问题,提升整个供应链的质量水平。

三、工作计划(一)质量管理体系改进1. 完善质量流程在新的一年中,我们将进一步完善质量管理流程,通过制定更加详细和清晰的SOP和工作指导书,规范和优化质量管理工作。

药厂采样QC年终总结范文

药厂采样QC年终总结范文

药厂采样QC年终总结范文本年度药厂采样QC工作总结经过一年的努力,药厂采样QC团队在保证药品质量和合规性方面取得了显著的成绩。

在这里,我们对今年度的工作进行总结,以激励过去的成绩,同时指导未来的发展。

一、工作概述本年度,药厂采样QC团队共完成了XX个检测项目,涉及XX种药品。

我们始终坚持执行国家和行业的检验标准,不断提升自身的专业素养和实验能力。

通过严谨的实验操作和精确的数据分析,我们确保药品的质量符合生产要求,并为市场提供安全可靠的药品。

二、工作重点及成果在本年度的工作中,我们主要关注以下几个方面,并取得了一定的成果:1. 提升检测效率:通过优化工作流程和引进自动化设备,我们在保证准确性的同时,大幅提高了检测效率,缩短了样品检测周期,为生产提供了更快的反馈。

2. 强化质量管理:我们建立了完善的质量管理体系,包括标准操作规程、检测设备维护及校准、实验室环境监控等。

我们严格执行这些规定,确保了检测结果的可靠性和准确性。

3. 不断学习创新:我们密切关注行业最新的检验技术和方法,参加各类培训和学术交流,积极引进新的检测方法和设备,并将其应用于实际工作中。

这不仅提高了我们的专业水平,也为实验室的发展提供了重要支持。

三、存在的问题及改进措施在工作过程中,我们也发现了一些问题,下面是我们针对这些问题所制定的改进措施:1. 设备维护问题:由于实验室设备的长时间使用,存在一定的维护保养问题。

我们将加强设备的日常维护,并定期对设备进行保养和校准,确保测试结果的准确性。

2. 人员培训需加强:随着新技术和方法的不断引进,我们需要加强人员培训,提高团队整体素质。

我们将组织更多的培训和学习机会,不断更新知识和技能。

3. 检验标准变化跟进不及时:药品检验标准经常更新和修订,我们需要及时关注并落实到实际工作中。

我们将建立起一个标准更新的信息通知机制,确保团队及时了解并执行最新的标准。

四、未来展望在新的一年里,我们将继续秉持严谨务实的工作态度,不断提高自身的专业素养和实验能力,为药物质量和安全做出更大的贡献。

药厂qc个人工作总结4篇

药厂qc个人工作总结4篇

药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选4篇(一)个人工作总结在药厂QC部门的工作中,主要负责药品质量的检验和监控,以确保产品的合格性和安全性。

以下是我在过去一段时间的工作总结:1.质量检验:参与药品原料、中间体和成品的检验工作,按照标准操作程序进行样品的采集和检测,包括外观、物理性质、化学成分等方面的测试。

在检验过程中,注重细节和准确性,确保每个样品的结果准确可靠。

2.数据记录和分析:负责将检验结果记录在相关的文档和表格中,以便后续的数据分析和报告。

通过对数据的统计与分析,我能够及时发现异常情况,并向上级报告,以确保质量问题得到及时处理和解决。

3.问题处理:在检验过程中,偶尔会遇到样品异常或不合格的情况。

我要根据公司相关的处理流程,及时与相关部门沟通,找出问题的原因并提出解决方案。

在处理问题的过程中,我积极主动,善于与他人合作,以确保问题能够及时解决。

4.质量体系改进:我积极参与公司质量控制体系的建设和改进工作。

通过参与内部质量审核、纠正和预防措施等活动,我能够深入了解质量管理的要求和流程,并提出相关的改进意见。

5.培训和学习:我不断学习新的检验技术和质量管理知识,保持自身的专业能力和素质的提升。

并且,我积极参与公司组织的培训活动,与同行进行经验交流,以提高自身的工作能力和整体素质。

总体而言,我在药厂QC部门的工作中,认真负责,注重细节和准确性,不断提升自身的专业能力和工作素质。

相信在未来的工作中,我会继续努力,为药品质量的监控和提升做出更大的贡献。

药厂qc个人工作总结精选4篇(二)个人工作总结在过去的一年里,我在药厂工作,负责生产线的监控和质量控制工作。

通过这一年的工作,我学到了很多知识和技能,并取得了一定的成绩。

首先,我深入了解了生产线的运作流程和相关设备的操作维护。

我通过参观生产线和与工程师的交流,了解到了每个环节的关键要素和流程规范。

我乐于学习新的设备操作和维护技能,并在工作中不断提高自己的技术水平。

药厂qc工作心得体会模板5篇

药厂qc工作心得体会模板5篇

药厂qc工作心得体会模板5篇一篇优秀的工作总结,既有利于个人后期的反思提升,更能获得领导的亲睐。

优秀的总结报告对个人来说至关重要。

以下是我为您整理的总结报告,敬请参阅。

药厂qc工作心得体会1每一个办事处都是一个小的团队,每一个客户也是自己的团队,只有相互前进才不会倒下,倒下一个人也是失败的。

开拓市场等于创业,等于做事业,所以必然会很艰难。

关键是得看自己怎么定下目标怎么去坚持。

怎样正确有效的去完成。

记得上次培训时郑总说过的一段话:“我们要反思,付出不一定有回报。

有些时候事情我们做了,也做好了,可是没得到想要的结果。

你得想是不是一开始就做错了”。

确实,这样的例子比比皆是。

记得以前有次参谋长吩咐我去帮他买碗酸辣粉,当时我拿到钱话都不敢多问半句,只想着速度。

因为我们是最讲究作风的。

可是到了面摊这才发现没有酸辣粉,只有羊肉粉,羊肉粉是当地的特色。

我还在想是不是参谋长说错了,就自以为然的买了份羊肉粉就火速跑回去了。

说道这里相信大家都应该都知道结果了,被参谋长直接训的狗血淋头。

当时脑海里只有一句话“这个教训我深刻的记住了”其次在以身践行中也是至关重要的。

制定一个战略目标并不难。

难得是两点:一是目标的合理性和可能性;二是制定目标之后不为其他因素所动,能够坚决的不管不顾的去做。

所以坚定目标说起来不难,但是做起来就不一般了,在日后的工作中我会时刻自律,严于律己的去做事。

用正确的观念、方法,将目标切实分解落实。

付出不一定有结果,但不付出就一定没结果。

目前公司给自己这样一个学习磨砺的平台,自己一定会好好珍惜,好好学习。

另外,保持一种好的心态将会帮助你渡过很多困难。

拿破仑.希尔曾经说过,“人与人之间没有太多区别,只有积极的心态与消极的心态这一细微的区别,但正是这一点点区别决定了二十年后两个人生活的巨大差异。

”经常有人会这样说——“如果当初我怎样怎样,那么现在我肯定会……”,人们常常只停留在这样的说法上,而不真正付诸行动,怎么会有好结果?市场竞争日趋激烈,市场机制会愈趋规范,每个公司、每个人都会面临不断的变化,并不断会有新的挑战摆在你面前,你以一种什么样的态度去对待它,你就会得到一种什么样的结果。

药厂分析qc个人工作总结范文

药厂分析qc个人工作总结范文

药厂分析qc个人工作总结范文药厂分析QC个人工作总结在过去的一年里,我在药厂的QC部门工作,负责药品质量控制及相关分析工作。

在这个岗位上,我不断努力学习,努力工作,不仅提高了自己的工作能力,也为公司的发展做出了一定的贡献。

以下是我在这一年里的工作总结:一、工作内容:作为QC部门的一名成员,我主要负责以下工作:1. 负责化验分析药品的质量控制,包括原料药物的质量分析以及成品药的质量检验;2. 负责对药品的稳定性、纯度、含量等指标进行分析,确保产品质量符合相关法规标准;3. 维护分析仪器设备,确保仪器的准确性和可靠性;4. 参与药品的抽样检验、过程监控和异常处理。

二、工作成绩:在这一年里,我深入学习了药品相关法规要求和质量控制的基本知识,加强了对药品分析方法的掌握和仪器设备的操作技能。

我不断改进工作流程,提高了工作效率,确保了药品质量的可控性和稳定性。

在公司的生产工艺改进中,我积极参与,提出了许多建设性的意见,为产品质量的提升做出了一定的贡献。

三、工作体会:在这一年里,我深刻体会到了质量控制的重要性,以及对分析技术和法规的不断学习的必要性。

在药品质量控制中,细心和严谨是必不可少的品质,只有这样才能确保产品的安全性和有效性。

在接下来的工作中,我会继续努力学习、提高自己的专业技能,为公司的发展做出更大的贡献。

总的来说,我在过去的一年里取得了一定的成绩,但也意识到了自己的不足之处。

在未来的工作中,我将继续加强专业知识的学习和技能的提升,努力成为一名优秀的QC分析员,为公司的发展贡献自己的力量。

在工作中,我意识到了不断学习的重要性,因此我积极参加了相关的培训和进修课程,不断充实自己的知识储备,提高了药品分析技术和仪器操作的水平。

同时,我也学会了团队合作和沟通,与同事互相协助,共同完成了许多重要的分析任务。

在公司内部的质量和安全培训中,我也积极参与,不断提高自己的法规意识和严格的工作态度。

在工作中,我遇到了许多困难和挑战。

药厂qc化验员工作总结

药厂qc化验员工作总结

药厂qc化验员工作总结制药厂是指生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的工厂。

今天给大家为您整理了药厂qc试用期工作总结,希望对大家有所帮助。

药厂qc试用期工作总结范文一从20xx年x月来到太极绵阳药业集团,我就到质检部担任了一名质检员,至今已有一年时间。

回顾这段时间的点点滴滴,让我感触良多并学到了许多书本以外的知识,不仅使我认识到了与人沟通的重要性,锻炼并提高了自己的交流能力,也清楚地意识到身上所肩负的重任。

现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:(一)原药材的抽检20xx年x月-20xx年x月本人在中药饮片厂任职一名质检员,主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。

因为我个人所学专业是中药,对中药本身有几分了解。

在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取,每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的,感觉把书本上的东西学以致用了。

在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定,每次测定都要严格把关,确定水分测定准确性这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。

(二)GMP资料准备5月-8月因为公司需要,我暂时离开了检验工作岗位,调往太极制药厂做GMP资料。

中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。

而中药质量标准和中药检验SOP是我的现目前的工作任务(质量标准:是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

标准操作规程:是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。

在这几个月期间,每天面对着很多要修改或重做的资料,虽然有时有一点枯燥乏味,但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。

(1)虚心学习,不懂得及时向同事、领导请教。

(2)熟练的掌握中药相关知识,例如中国药典、中药炮制规范等等。

药厂qc试用期工作总结(4篇)

药厂qc试用期工作总结(4篇)

药厂qc试用期工作总结在这两个月的时间里,我在____药业有限公司的研发部实习。

这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位,开始与以往完全不一样的生活。

每天在规定的时间上下班,上班期间要认真准时地完成自己的工作任务,不能草率敷衍了事。

刚开始做事,由于粗心,很多看似很简单的工作常会出错。

哪怕是一丁点的失误,我都要向上级汇报,再重新改正。

因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果,付出巨大的代价。

在学校会有老师告诉我们怎么做,参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。

平时工作时要处处留心细心,就像体检一样,在学校老师会一再交代要带的东西,但离开学校后没有人会告诉我,这都要自己留心,累积常识。

除此之外还需要很强的自学能力,因为在这个信息日新月异的时代,靠原有的知识肯定是不行的。

必须正确对待自身的优点和缺点。

针对自信心不足的同事,一定要自己找出自身存在哪些优势,这比找到有哪些不足更为重要。

没有谁是全才,就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。

从这方面来考虑,要列出自身存在的不足,往往可能多到打击自信心的程度。

找出自身优势,进而将其发展到成为专长,在这个过程中肯定会出现瓶颈,这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的,针对这一实际的问题,找出与此相关的不足,然后集中精力提高这方面的能力。

只要一个人看得懂“生于忧患,死于安乐”这八个字,就不必担心自信过头。

在工作中,首先要确定目标,其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架,在细化),制定计划(注意统筹安排,提升效率),按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调能力的提高、灵活修改计划细节,但不要轻易改方向),最后及时总结已完成的工作,在以后的工作中完善先前没做好的细节。

因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。

因为,我们做的不是要做学术研究,一切工艺探索与改进成功之后,都是要进车间进行生产的。

不熟悉生产,就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。

2024年制药厂qc年终工作总结(二篇)

2024年制药厂qc年终工作总结(二篇)

2024年制药厂qc年终工作总结自加入____这个组织以来,已近两个月,期间我接触了大量信息,经历了一次独特的知识更新,使我深刻意识到自身的不足之处。

入职首日,我便投身于质量部,大部分时间在此度过。

在此期间,我深入学习了众多GMP文件,主要任务是协助整理七种核心药品(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散)的年度分析报告。

我还负责文件收阅单、发放单、清单、销毁记录、变更记录、原辅料台账以及成品批档案的整理。

面对海量信息,虽然初期感到压力巨大,但随着经验积累,我发现这是对学校所学知识的有力补充和提升,同时也使我对药品从原料到成品的全过程有了更深入的理解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产流程有了初步的认识。

随后,我回归中心化验室,我的首要任务是按时分发检验报告单,并被分配到原辅料组。

在这里,我接触了许多在学校鲜有机会接触甚至未曾学习过的实验和设备,如滴定、干燥失重测定、电导率测量、馏程测定、熔点测定、折光率测定、旋光度测定、酸碱度测定、相对密度测定、含量测定以及水分测定等。

国家药典和GMP对这些设备的操作规程有明确的规定,初期我对于一些基本操作感到生疏,但意识到这些规范是为了减少误差,确保质量。

我深感质量不是被检测出来的,而是被规范出来的,检测只是质量的保障。

因此,我决心严格遵循规程,做好检测工作。

在工作中,几起混药事件对我产生了深远影响,领导在会议上通报了相关责任人的处理情况。

这让我深刻认识到,此类事件不仅关乎企业存亡和员工生活,更直接威胁到病患的生命安全。

因此,我坚定地要继续在中心化验室原辅料组工作,严格遵守操作规程,全力以赴做好质量保障工作。

2024年制药厂qc年终工作总结(二)自入职至今,已度过____余月,我目前的职位仍是新手员工,预计在____年____月____日,我将正式转正。

自踏入____单位的那一刻起,我便受到了____经理以及____的悉心关怀,对此我深感感激,只是无以言表。

制药厂qc个人工作总结

制药厂qc个人工作总结

制药厂QC个人工作总结(1000字)尊敬的领导、同事们:大家好!我是质量控制部门(Quality Control,简称QC)的一名员工,负责药品质量的检验和监控工作。

在这篇工作总结中,我将对自己在过去一年的工作进行总结和反思,并提出改进措施,以期在新的一年里能够更好地服务于公司和患者。

一、工作回顾1. 药品质量检验过去的一年里,我严格按照国家药品标准和公司质量管理体系要求,对各类药品进行逐批检验,确保公司出厂的每一批药品都符合质量标准。

在检验过程中,我遵循科学、严谨、高效的原则,认真执行检验操作规程,确保检验结果的准确性。

2. 质量监控与改进在日常工作中,我密切关注生产过程中的质量变化,及时发现异常情况,并采取措施进行处理。

对于质量问题,我与生产、研发等部门密切沟通,共同分析原因,制定改进措施,并跟踪整改效果,确保公司产品质量的稳定和提升。

3. 实验室管理我积极参与实验室管理工作,协助部门负责人建立和完善实验室管理制度,提高实验室工作效率。

同时,我还负责实验室设备的维护和保养,确保设备正常运行。

4. 培训与交流为了提高自己的专业素养,我积极参加公司组织的各类培训,学习药品质量检验的新方法、新知识。

同时,我与同事进行经验交流,分享工作中的心得和教训,共同提高业务水平。

二、工作反思1. 提高自身业务能力在新的一年里,我将继续深入学习药品质量检验的相关知识,提高自己的业务水平,为公司提供更准确、更高效的检验结果。

2. 加强团队协作我深知团队协作的重要性,将加强与同事之间的沟通与协作,共同解决工作中的问题,提高部门整体工作效能。

3. 优化工作流程我将积极提出工作流程优化建议,简化不必要的步骤,提高工作效率,为公司节省成本。

4. 注重细节在日常工作中,我将更加注重细节,严格把控每一个环节,确保检验结果的准确性,防止质量事故的发生。

三、展望未来在新的一年里,我将继续以公司和患者为中心,严格把控药品质量,为公司的发展贡献自己的力量。

药厂qc工作总结

药厂qc工作总结

药厂qc工作总结药厂qc工作总结时光如流水般匆匆流动,一段时间的工作已经结束了,回顾过去的工作,倍感充实,收获良多,好好写写工作总结,吸取经验教训,指导将来的工作吧。

那么工作总结的格式,你掌握了吗?以下是小编帮大家整理的药厂qc工作总结,欢迎大家分享。

药厂qc工作总结1加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。

进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。

在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。

面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。

从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。

对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。

药厂qc工作总结(共4篇)

药厂qc工作总结(共4篇)

药厂qc工作总结(共4篇)第1篇:药厂QC工作总结篇一:药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。

在这里我接触了很多gmp文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。

xxx xxx/xx/xx 篇二:药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。

在这里我接触了很多gmp文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。

xxx xxx/xx/xx 我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。

易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件(erp)及人力资源管理软件(hrm)技术开发与实施服务的高新技术企业。

一开始我主要是了解企业文化,了解易维的价值之处,我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司,同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。

易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴,qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。

所以易维是一家国际化的企业。

我实习的岗位是实施顾问,作为实施顾问就要学习hr系统,hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。

其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件,起先学习的也就是这些,经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。

除了学习系统外,我还学习了powerbuilder数据库开发技术,这是开发组必须学的东西,但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件,就能更好的运用系统,还能用pb快速的画出各种各样的报表。

制药厂qc工作总结范文

制药厂qc工作总结范文

制药厂qc工作总结范文1药厂qc年关总结xx-xx年即将曩昔,我来到xx药业已差不多有两年的活动举办时间,从最初的练习生到此刻的产物部主管,真的很感激列位带领对我工作能力的承认以及信赖,对我工作方面的教诲!按照分工,我此刻的工作职责首要表现在:洽商、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织放置学术推广会议;协助副总处置部分的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处置药品质量方面的工作等等,固然工作面很是宽,工作攻略很是杂。

可是,这两年来,本人紧紧地环绕着公司“xx-xxx-xxx-x”的宗旨,不仅对客户,对同事,对本人更是如斯,严酷要求本身,吃苦进修,扎实工作,不竭改良工作方式,提高工作效率,加强工作的系统性、预见性、科学性,较好地完成了各项工作使命。

xx年曩昔了,静心回首这一年的工作糊口,收益颇多。

现将几方面的工作环境总结如下:一、招投标及挂网工作刚进入xx药业,从器械部转到质管部,起首第一接触的就是招投标的工作,一向延续到此刻的挂网。

看似很繁琐反复的工作,却教会了我良多工具。

从最初的06市属招投标,到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年广东省挂网、xx年军队招投标,五个项目,每一次都让我更深刻地体味了“责任心”、“耐烦”、“细心”、“决定信念”的深刻寄义。

责任心:就是指每一小我对本身的所作所为,敢为负责的心态;是对他人、对集体、对社会、对国度及整小我类承担责任和履行义务的自发立场。

xx年的广东全省同一挂网,是一个全新的模式,一个新生的事物。

对于医药政策的每一次变更,我都需要深刻地去理解,理解是为了更专业的看待我的工作,看待我面临的客户。

对于每一个委托我司全权进行投标,挂网的品种或是厂家,我都以高度的工作责任心去看待,因为每一次投标或是挂网的举行,就预示着我司将来一年所经营的产物,也预示着厂家的品种将来一年内涵广东的市场基矗恰是工作责任心的驱动,每一次对方案,我都是频频地阅读思虑,读透理解,并领会与其相关的一些政策文件,如差比价原则等。

2024年药厂qc转正工作总结(2篇)

2024年药厂qc转正工作总结(2篇)

2024年药厂qc转正工作总结____年药厂QC转正工作总结一、前言在药厂QC部门工作的这一年,我经历了许多挑战和成长。

通过不断学习和努力,我在工作中积累了丰富的QC经验,并取得了一定的成绩。

在转正之际,我希望能够对这一年的工作做一个总结,总结其中的经验和不足,为今后的工作提供参考和借鉴。

二、工作概况作为药厂QC部门的一名员工,我主要负责药物质量控制工作。

具体工作内容包括:1. 根据国家和公司相关规定,制定并实施药物质量控制标准;2. 进行药物原辅材料的检验和记录,确保原辅材料的质量符合要求;3. 参与药物生产过程的质量把控,及时发现和处理问题;4. 对成品药物进行质量检验和记录,确保成品质量符合要求;5. 参与药厂的质量管理体系建设,不断提升质量管理水平。

三、工作成绩在一年的工作中,我取得了以下成绩:1. 严格按照标准进行质量控制,有效提高了药物生产过程的质量;2. 及时发现原辅材料的质量问题,避免了大量的生产损失;3. 负责的成品药物检验全部合格,未发生质量问题和安全事故;4. 积极参与公司质量管理体系建设,为公司通过GMP认证起到了积极作用;5. 与同事积极合作,共同完成了多个困难项目。

四、工作经验在药厂QC部门工作的这一年,我积累了一些宝贵的工作经验:1. 标准意识:药物质量控制必须按照国家和公司的标准进行,我始终坚持严格按照要求操作,从不马虎。

在工作中,我学会了如何制定标准和执行标准,并对同事进行相关培训,提高了整个部门的标准意识。

2. 问题处理:我在工作中遇到过一些质量问题,但我始终保持冷静和谨慎的态度,通过仔细分析和实践找出问题的原因,并提出解决方案。

我相信问题只有通过不断学习和努力才能得到解决,而不是简单回避或忽视。

3. 团队合作:在药厂QC部门,团队合作是非常重要的。

我始终积极参与部门的团队活动,与同事们保持密切的沟通和合作。

通过团队合作,我们能够共同解决问题,提高工作效率,取得更好的成果。

药企qc工作总结_药企转正工作总结

药企qc工作总结_药企转正工作总结

药企qc工作总结_药企转正工作总结药企QC工作总结一、工作概况作为质量控制部门的一员,我在药企QC工作中负责质量检测、数据分析、结果验证等工作。

主要涉及药品原料和成品的检测工作,并且负责确保产品符合相关法规和标准的要求。

在工作期间,我始终严格按照公司的质量管理制度和SOP规范要求,主动学习和更新相关的法规法规和检测方法,不断提升工作水平。

二、工作成绩1. 完善检测流程本人与团队积极配合,制定了更加完善的药品检测流程,优化了检测方法和检测仪器的使用,提高了检测的准确性和稳定性,大大提高了产品的合格率和生产效率。

2. 引进新技术在工作中,我学习了关于新的药品检测技术,并且成功地引进了一些前沿的检测技术和设备。

这些新技术的引进,有效提高了我们的检测水平,提升了我们部门的竞争力。

3. 质量事故处理在工作中,出现了一些质量事故,我及时采取了有效的措施,调查原因,及时修正问题并进行改进。

保证了产品质量的可控性和稳定性,也得到了公司领导和相关部门的认可。

4. 数据分析与验证在工作中,我将数据分析与验证工作做得非常细致和深入,通过我对数据的准确性和可靠性的验证,有效地保障了产品质量,为生产提供了有力的数据支持。

三、工作反思1. 还需不断学习在工作中,由于药品质量检测相关的知识非常广泛和深奥,因此我在工作过程中需要不断学习和提升自己的专业水平,了解更多的新技术和新方法,为公司提供更好的技术支持。

2. 加强对法规的学习随着国家对药品质量标准的不断提高,我需要更加深入地了解各项国家法规,并将其贯彻到实际的工作中,确保我们的产品符合国家的质量标准。

3. 拓展技术应用在未来的工作中,我需要继续加强技术应用,研究新的检测方法和工艺,以提高我们的检测技术水平和企业核心竞争力。

四、工作展望在今后的工作中,我将继续努力,保持良好的工作状态,不断学习和提高自己的专业技能,为公司的发展做出更大的贡献。

我也希望在未来的工作中能够跟上公司和行业的发展步伐,积极提出创新性的建议,为公司的发展和壮大贡献自己的力量。

药厂qc个人工作总结5篇

药厂qc个人工作总结5篇

药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选5篇(一)个人工作总结:作为药厂质量控制(QC)人员,我的主要职责是负责检查和测试生产中的药品,确保其符合相关法规和质量标准。

在过去的一年里,我在以下几个方面取得了一些重要的成绩:1. 提高检测方法和技术:我持续关注行业最新的检测技术和方法,并将其应用于我们的质量控制流程中。

通过引入一些先进的仪器设备和改进检测程序,我们能够更准确地检测出药品中的成分和杂质,并且提高了测试的效率和准确性。

2. 加强团队合作:我认识到QC部门的工作需要和其他部门密切合作,因此我积极主动地与生产部门和研究开发部门进行沟通,并参与到一些关键项目中。

通过良好的团队合作,我们能够更好地理解和解决质量方面的问题,并及时进行调整和改进。

3. 完善文件管理和记录:作为质量控制人员,准确和完整的文件管理和记录是非常重要的。

我及时更新和完善了我们的质量控制文件和记录系统,确保质量控制活动的可追溯性和可审计性。

这样一来,在发生质量问题时,我们能够快速定位并解决问题,并及时采取相应措施。

4. 培训和交流:我定期组织内部培训和交流会议,分享行业的最新动态和经验教训。

通过培训,我们的团队能够不断学习和成长,并不断改进我们的工作方法和流程。

5. 引入质量改进措施:在工作中,我发现了一些潜在的质量问题和改进空间,因此我提出了一些改进措施,并与相关部门合作进行实施。

这些改进措施进一步提高了产品质量和生产效率,也节省了生产成本。

综上所述,我在过去一年中努力工作,通过提高检测方法和技术、加强团队合作、完善文件管理和记录、培训和交流以及引入质量改进措施等方面取得了一些重要的成绩。

我相信,在未来的工作中,我将继续努力,不断提升自己的能力和水平,为药厂的质量控制工作做出更大的贡献。

药厂qc个人工作总结精选5篇(二)尊敬的领导和同事们:大家好!我是药厂质量控制部门的一名员工,现在给大家做一份我个人的年终总结。

今年,我在质量控制部门担任职务的时间虽然不算长,但我尽力克服了一些困难,尽职尽责地完成了分配给我的任务。

2024年药厂qc工作总结样本(3篇)

2024年药厂qc工作总结样本(3篇)

2024年药厂qc工作总结样本今年____月,我加入____卫生院化验室,试用期已圆满结束,以下是我对试用期工作的总结报告。

一、完善化验室规章制度,规范实验操作流程在接手工作前,化验室缺乏专职检验人员,导致规章制度不够完善。

为此,我主动梳理并建立了化验室的规章制度及实验人员行为准则,规范了报告格式和流程,明确了实验人员的职责与义务,为化验室的规范化管理奠定了基础。

二、严谨细致,提高志愿服务质量在血常规检验方面,我坚持使用手工法两次计数取平均值,以确保检验结果的准确性,尽管这样会增加工作时间。

我对实验仪器进行定期维护、保养和清理,以延长其使用寿命。

对于住院病人的送检标本,我严格执行三查三对制度,确保零误差。

三、深入学习,理论结合实践化验室多数项目仍依赖于原始的手工操作,我通过查阅资料和书籍,掌握了各项手工操作方法,并结合现有设备改进了工作流程,简化了操作步骤,通过反复练习,迅速提高了工作效率。

四、积极投身社会公益活动我积极参与了与支教志愿者一同走访贫困学生的活动,收集资料并提供帮助;探望和慰问五保户老人;与防疫同事合作下村开展疫苗接种工作,普及卫生防疫知识。

____个月的试用期转瞬即逝,在此期间,我深感领导的支持与同事的帮助是我前进的动力。

我将这份经历视为人生道路上的一笔宝贵精神财富,并对此深表感激。

2024年药厂qc工作总结样本(二)在过去的一年中,我有幸加入____市众誉科技有限公司,成为这个充满活力和进取精神的大家庭的一员。

在这一年多的时间里,我深刻感受到了公司快速发展的脉搏以及同事们团结协作、锐意进取的精神风貌。

在公司领导的关怀和同事们的帮助下,我不断学习、成长,逐步熟悉了工作职责,对自身工作进行了深入思考和总结。

以下是我对这一阶段工作情况的汇报:一、业务能力提升1. 熟悉企业及产品:我深入了解了公司的运营模式、产品特点以及市场定位,掌握了所在行业的产品知识,尤其是我负责的客户群体所需的产品系列。

qc工作总结范文_药厂qc工作总结范文

qc工作总结范文_药厂qc工作总结范文

qc工作总结范文_药厂qc工作总结范文药厂QC工作总结一、工作内容回顾在过去一年的工作中,我作为药厂QC部门的一名工作人员,主要负责药品质量控制工作。

在这一年的时间里,我主要完成了以下工作内容:1. 药品原辅料的检验工作负责对所有药品生产所需要的原辅料进行检验,包括原料药、辅料、包装材料等。

通过对原辅料进行检验,可以确保所生产的药品符合国家标准和企业质量要求。

2. 生产现场抽样检验定期到生产现场进行抽样检验工作,检验药品的质量和生产过程是否符合相关标准,确保生产的药品符合质量要求。

3. 药品成品检验负责对药品成品进行检验,并确保合格产品达到国家标准和企业质量要求。

4. 质量问题处理及时处理生产中出现的质量问题,并定位问题原因,提出改进措施,力求减少质量事故的发生。

5. 管理体系维护维护和管理公司的质量管理体系,包括相关标准的修订、文档的管理与归档等。

二、工作成果总结在过去一年的工作中,我取得了以下成果:1. 通过对原辅料的严格检验,确保了药品生产所使用的原辅料的质量符合要求,保证了生产的药品的质量。

2. 生产现场抽样检验的合格率达到了98%,提高了对生产过程的控制力度,确保了生产的质量。

4. 在质量问题处理方面,实施了一系列改进措施,并成功降低了质量事故的发生率。

三、存在问题分析在工作中,也存在了一些问题,主要表现在以下几个方面:1. 对于部分原辅料的检验方法和标准还不够严谨,需要进一步学习和提高。

2. 在生产现场的抽样检验工作中,部分抽样标准还需进一步明确和完善。

3. 在质量问题处理方面,还需进一步完善相关处理流程和标准化操作。

4. 在管理体系维护方面,还需加强对文件管理和档案归档的工作,确保文件的完整性和准确性。

四、改进措施针对以上存在的问题,我提出了以下改进措施:1. 进一步学习和了解相关原辅料检验方法和标准,提高对原辅料检验的严谨性和规范性。

五、工作展望未来,我将继续努力,不断完善自己的工作,为公司的质量控制工作做出更大的贡献。

药企qc工作总结6篇

药企qc工作总结6篇

药企qc工作总结6篇第1篇示例:药企QC工作总结随着世界各国医药行业的快速发展,药企的质量控制工作也变得愈发重要。

质量控制(QC)作为医药生产过程中不可或缺的一环,对于确保药品的质量和安全性具有至关重要的作用。

作为药企的一员,我在过去的一段时间里负责着QC工作,并对自己的工作进行了总结和反思,希望能够将经验分享给大家。

QC工作的核心是质量控制。

在药品生产过程中,我们需要对原材料、半成品和成品进行严格的检验和监控,确保产品的质量符合国家标准和公司要求。

这包括对物理、化学、微生物等多方面指标的检测,需要我们具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。

在这个过程中,我们要时刻保持警惕,严格执行操作规程,做到严谨、细致,确保每一道工序都符合标准要求。

QC工作需要密切配合生产、研发等部门,形成良好的协作机制。

作为QC人员,我们需要和其他部门紧密合作,及时了解生产状况,对关键环节进行实时监控,及时发现并解决潜在的质量问题。

对于新产品的开发和上市,我们也需要和研发部门密切合作,提前介入,共同商讨并确定质量控制方案,确保新产品的质量得到有效保障。

与此作为QC人员,我们还需要不断学习新知识、掌握新技术。

医药行业的进步非常迅速,新的检测方法、新的仪器设备层出不穷。

我们需要保持警惕,不断地学习新的知识和技术,更新我们的理论知识和实践经验,保持我们在QC工作岗位上的竞争力。

只有不断学习和进步,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

我们还需要严格遵守相关法律法规和公司制度,不断强化质量意识和责任意识。

医药行业的特殊性要求我们在质量管理方面更加谨慎,我们需要严格遵守国家法律法规和公司制度,做到言行一致,杜绝一切违规行为。

我们也需要树立正确的质量意识和责任意识,将质量放在首位,做到对产品和消费者负责,做到“严格把关,保障质量”。

我认为,QC工作需要全员参与,形成全员质量意识。

就像一根绳子,只有每个环节都做好了,才能保证绳子的牢固。

同样地,质量控制也需要每一个员工参与进来,共同维护好产品的质量和公司的声誉。

药厂qc业绩总结范文

药厂qc业绩总结范文

药厂qc业绩总结范文一、引言过去的一年,我所在的药厂QC团队在不断提高质量管控水平、优化工作流程、提升工作效率等方面付出了辛勤努力。

通过前期的数据整理和分析,本文将对药厂QC团队过去一年的工作进行总结,分析业绩与问题,并提出下一步的改进方向,以期为未来的发展打下坚实的基础。

二、业绩总结1. 质量管控体系建立完善过去一年,QC团队重点关注质量管控体系的建立和改进。

我们依托ISO9001质量管理体系,不断优化文件流转、信息追踪等工作,确保产品的质量可控。

团队成员积极配合质量部门的要求,全面检查并修订了各项工作标准操作流程,建议并完善了质量监测指标体系,并逐步引入先进的质量管理方法,如SOP、PDCA等。

这一系列的努力为我们的质量管控工作提供了坚实的基础。

2. 工作效率逐步提高为了提高QC团队的工作效率,我们积极采取了一系列的改进措施。

首先,优化了样品流转和检验流程,减少了不必要的等待时间和工序;其次,加强了团队成员之间的沟通和协作,减少了信息交流的误差和信息遗漏;再次,引入了自动化设备和信息化管理系统,简化了样品处理和数据处理的过程。

这些措施的采取有效地提升了QC团队的工作效率,大大缩短了QC周期。

3. 关注问题并及时纠正通过不断的工作实践和质量监测,QC团队及时发现了一些存在的问题,并积极地采取了纠正措施。

在生产线上,我们发现了某批次产品的缺陷问题,并立即停止生产,调查分析原因,并与生产部门紧密合作,解决了该批次产品的质量问题。

此外,在质检流程中,我们发现了操作人员的问题,并通过培训、辅导等方式提高了操作人员的技能水平,以确保操作规范。

这些问题的及时发现和纠正,保证了产品的质量合格率。

三、存在问题与改进方向1. 仪器设备升级问题目前,部分QC仪器设备仍存在使用年限较长、性能较低、维护困难等问题,影响了工作效率和质量监测准确性。

因此,我们计划在下一步的工作中,逐步升级和更新相关的仪器设备,以提高质量监测的效果和准确性。

药厂qc试用期工作总结范本(3篇)

药厂qc试用期工作总结范本(3篇)

药厂qc试用期工作总结范本尊敬的领导:试用期内,我的主要工作内容为____,现在就自身情况作如下小结:首先,我的时间安排。

主要分为五个时间段,____月____日至____月____日,学习相关法规,熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》、药品风险管理实践、药品安全信号的'发现和处理等,重点学习药品《定期安全性更新报告撰写规范》;____月____日至____日,通过查阅现存资料、搜索网页、检索文献等形式收集____相关信息及不良反应数据;____月____日至____日,按照《定期安全性更新报告撰写规范》的要求完成____的PSUR各章节的撰写,形成草稿;____月____日至____日,文献检索各地PSUR撰写指南及规范解读,结合省不良反应监测中心PSUR审核要求,对草稿进行修改,形成初稿;____月____日至____月____日,根据领导意见对初稿进行完善。

其次,我的收获和不足。

近两个月以来,我一直严格要求自己,对专业和非专业上不懂的问题主动向同事学习请教,不断提高充实自己,现已基本具备独立撰写PSUR的能力。

但是,我还有很多不足,比如流行病学知识欠缺、不良反应分析能力有限等,这些都会制约我PSUR撰写技能的提升。

再次,对未来工作的展望。

在以后工作中,我将继续提升业务技能,挖掘专业深度,补充相关专业知识空白,持续提高不良反应分析能力和PSUR撰写技能。

同时,在尽快做好领导安排任务的前提下,加深对公司制度及产品的了解。

在此我提出转正申请,恳请领导批准,我会尽心尽力做好我的本职工作,为公司创造价值。

药厂qc试用期工作总结范本(二)尊敬的公司领导:我于____-____年____月____日进入公司,根据公司的需要,目前担任质检员一职。

本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心,勤勉不懈,工作热忱;有很强的团队协作能力;责任感强,确实完成领导交付的工作,和同事们关系相处融洽而和睦;积极学习新知识、技能,注重自身发展和进步,平时利用下班时间看书学习,以期将来能学以致用,同公司共同发展、进步。

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药企qc工作总结
加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。

进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。

在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。

面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。

从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。

对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的
两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。

在工作期间,公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了,主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况,就想刘总说的那样,这类事件不仅关乎着企业的存亡,企业员工工作生活,更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命,所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作,便要严格按照操作规程,做好检测的工作,质量的保障信念。

药企qc工作总结
往前看,时间总是过得那么的缓慢;往回看,却是光阴似箭!岁月如梭!转眼我已经在这里认认真真、勤勤恳恳的工作了两年。

在这两年里,在领导的关心和指导下,在同事的帮助和支持下,我成长得很快,学到了很多专业知识和很多为人处世的道理。

在这两年里,我也积累了很多工作经验。

两年来,虽然学到了很多,也积累了不少工作经验,但是也越来越多的认识到了自己的不足之处,或许是因为专研得越深也就越了解自己吧。

如今,我已经不再是一名QC,转而进入QA工作领域。

回顾过去这两年的工作,我认为自己做得很成功,工作做得也很出色,我不但勤奋踏实的完成了自己的本职工作,而且还顺利的完成了领导交办的各项临时任务,从做这些工作的过程中,自己在各方面的知识和技能都有了一定的提升。

为了能更好、更快、更有效率的做好今后的工作,总结经验,吸取教训,经常做总结是十分必要的。

从曾经不谙世事的大学学生,能够很快的成长为如今的QA,我觉得是因为自己有以下一些方面的良好素质。

一、进入社会之处,心态调整得很好。

没有高傲的心态,没有傲慢的态度。

有的只是极低的姿态,有的只是一颗求知的心。

因为我知道,自己刚刚踏出校门,社会经验、工作经验都是零。

什么都不懂,什么都不会,有理论知识,但是实践却没有过。

所以我得好好学,慢慢把自己的理论知识结合到实际的工作中来。

同时整理思路,理清实践与理论的差别。

只有这样,才能真正又好又快的完成相关工作。

二、不怕苦不怕累。

作为一个从农村里出来的孩子,在这方面自然是佼佼者,无论工作中还是生活中,不怕苦,不怕累。

自己的工作不管在苦再累也得去努力完成,并且认真的完成好每一项工作。

不是自己的工作,只要自己有空闲,就去帮助他人完成他人的工作。

工作
无所谓你的我的,只要是公司的,就得靠大家共同努力,才能更有效率的完成总的工作量。

三、团队协作能力。

都说跟同事相处是一件比较费心的事情,但我却认为,只要你善待他人,他人也会善待于你,我也本着这种思想去跟身边的同事相处。

事实也证明了我是对的,这两年来,我跟同事相处融洽,工作配合的相当不错。

很多工作也是靠同事的协同配合才得以完成得很好。

在一个部门,一个公司,大家就是一家人,就得团结,团结起来了,工作做起来也就轻松愉快了。

四、总结经验教训的能力。

金无足赤,人无完人!任何人都有着自己的优缺点。

有着自己的长处与短处,人,也不可能永远都不会犯错误,尤其是我们这种才进入社会的傻小子,在成长的过程中总会犯很多错误。

但是,一个人不怕犯错误,怕的是不知道认识自己的错误,不知道改正自己的错误。

人,要时常总结经验教训,总结自己的经验教训,同时也要总结他人的经验教训。

不断的改进和提高自己,只有这样,才能够快速的成长起来。

并不断的完善自己,逐步减少错误的发生。

如今,过去已成往事,留住过去的经验教训,其他的就让他流去吧,未来还太遥远,唯有现在所过的每一天才需要用心去好好把握。

用过去的经验教训指导自己,更好、更快、更有效率的去完成现在所做的每一项工作。

同时,工作中发现的自己的不足之处,需要自己努力的、不断的学习来弥补。

长到老,学到老,这是不变的铁律。

不学习,不进步,最后只能被社会无情的淘汰。

药企qc工作总结
2011年QC工作小结
回顾过去的一年,QC在公司领导的正确指导下,各部门的配合下,在全体驻厂QC人员的努力下,实现了QC:抓好工厂现场在线质量关、把好工厂实物放行关、跟好工厂质量改进关、提升自身能力关的目标.
工作成绩:
1. 建立了质量监控机制
由人员的减少,QC工作量及压力加大,为了充分发挥现场检查监控职能,QC进行了工作重心调整,完善内部制度,以客户关注项和目前产品可能存在的质量问题风险为控制重点,以日检日报周报月报制度,对工厂质量标准执行情况进行监督检查,及时指出管理中存在的问题,提出纠正要求并进行复验,较为有效地控制了质量关。

2.优化了质量管理体系
通过客户反馈及现场监控发现的问题,对质量控制相关文件、流程及表单进行了完善与修正,对于工作中的盲点进行了补充,对不健全的体系文件进行了完善;同时,制作了相关培训视频,对各工厂相关人员进行了培训.总体来说,共修改了4个个文件,提出了1类标准的修改意见,制作了2个培训视频,促进了质量管理体系更具适宜性、可操性及实效性.
3. 促进了工厂技术改造
针对工厂硬件GMP存在的问题及质量安全风险评估结果,对各工厂提出了进行除霉/除锈/设备设施安全改造/水处理设备检修等8大技术改进项目,督促各工厂在停产期间改造全部完成.
4.帮助了工厂体系审核
帮助工厂完善工厂质量管理体系文件,提出现场存在的问题,指导各部门的整改与完善,协助工厂取得审核的88分高分;帮助完成了桔子生产质量体系的建立, 顺利通过客户开工生产确认.
工作中的不足及改进想法
QC做了大量具体工作,取得了小小的成绩,但深知距离工作要求还存在差距,具体如下:
1、质量控制机制虽然得以建立,但仍需进一步完善。

今后我们将加强对QC人员沟通
能力与系统管理能力的提升,从而全方位地提升团队能力。

2、作为公司驻工厂质量把关人员,对于公司工厂存在的问题有些没有及时汇报。

在我们充分认识到这一点的时候,就进行过深刻的反思,并已经开始行动做好此项工作。

时光飞逝,转眼将进入新年。

时值公司蕴酿突破发展和走向规范化、制度化管理发展之际,面对新产品的不断出现、市场的变化,QC工作任重而道远。

我们将继续努力工作,成为责任心强,充满活力,具有高效执行力和良好团队合作精神的团队.
更多信息请查看工作总结。

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