如何判断遗传方式方法指导
遗传病不同遗传方式的判断依据与方法
3
4 5
6
3
7
8
9
(1)
10
7
8 (2)9ຫໍສະໝຸດ 10无中生有为隐性
有中生无为显性 生女正常为常显
生女患病为常隐
X染色体 隐性遗传 1 2
X染色体 显性遗传 1 2
3
5 6
4
7 3 4 5 6 7
8
9 (3) 男患多 女患少
8
9 10 (4) 女患多 男患少
11 12
Aa
Aa aa
AA Aa
遗传病不同遗传方式的判 断依据与方法
常见遗传类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传
类型：伴Y遗传。 规律：“父→子→ 孙”。
遗传特点：连续遗 传，传男不传女， 只有男性患者。
伴Y遗传 （限雄遗传）
Aa
Aa
类型：常隐。 规律：无中生有 为隐性，生女患 病为常隐 遗传特点：隔代 遗传，男女发病 率相等。
第二步：判断显隐性，根据无中生有为 隐性，有中生无为显性； 第三步：判断是常染色体还是伴X，常染 色体遗传与性别无关联，子代男女发病 率相等；伴X遗传与性别关联。
(1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
②“有中生无，女儿正常”――必为常显
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗 传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显 性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子必病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女必病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y”
如何快速判断遗传病的遗传方式（遗传系谱图）
如何快速判断遗传病的遗传方式（遗传系谱图）判断系谱图中疾病的遗传方式，历来既是重点，又是难点。
有关的解题方法、口诀广泛流传，过程也十分详细、层次分明、清晰。
但个人感觉教师理解是一回事，学生接受又是另一回事，在教学中如果一定要按口诀来套的话，对学生来说费时费力，我在教学中试图摸索出一套方法，力求简单快捷又准确地解决问题。
步骤如下：一．排除伴Y遗传方法：若表现为“父传子，子传孙，传男不传女（一个家族中的男性全部患病，女性全部不患病）”的特点，确定为伴Y遗传（图1），若系谱图中出现女性患者，或者父子当中有不患病的，马上排除伴Y遗传（图2）。
图1 伴Y遗传图2 排除伴Y遗传二．先判断显隐性：（1）口诀：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。
（2）找特殊遗传组合①口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐（例1）；有中生无是显性，生女正常为常显（例2）。
②图例如下：图3 常隐图4 常显【例题】图5 常隐图6 常显（3）如果疾病的显隐性不确定，最好先用排除法排除某些遗传方式，这样做最后得到的结果比较准确。
三．排除伴性遗传：1．伴X显性遗传的特点：男性患者的母亲和女儿必然患病；伴X隐性遗传的特点：女性患者的父亲和儿子必然患病。
2．排除方法：看男患者的母亲和女儿，如果有正常的，排除X显。
再看女患者的父亲和儿子，如果有正常的，排除X隐。
【例题解析】图7 常隐第一步：有女患者，排除伴Y遗传。
第二步：9×10→16，确定该病为隐性遗传：第三步：7×8→12，母亲有病而儿子正常，排除X隐第四步：确定为常隐【例题解析】图8 常显、常隐思路：第一步：排除伴Y遗传，无法确定显隐性；第二步: 女患者的儿子没患病，排除X隐；第三步：男患者的女儿正常，排除X显；第四步：常显和常隐无法排除，都有可能。
四．其他辅助方法：1．代代发病的，一般是显性遗传病；隔代遗传的，一般是隐性遗传病。
2．女患者多于男患者的，最有可能是X显；男患者多于女患者的，最有可能是X隐。
如何判读遗传方式
如何判断遗传方式案例一、遗传系谱图的遗传方式的判断先判显隐，再看性常。
口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病父子无病，为常。
有中生无为显性，显性看男病，男病母女无病，为常。
解析：“无中生有为隐性”，即双亲正常而生出有患病的后代，则患者的性状为隐性性状，找到图谱中的女性患者看其父亲或儿子，只要有一个不是患病者，则可以判断是常染色体。
“有中生无为显性”，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状，找到图谱中的男性患者看其母亲或女儿，只要有一个不是患病者，则可以判断是常染色体。
图例：注意：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测：①若该病在代与代之间连续性遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→例1. 观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病（1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）【巩固练习】1.2.甲是，乙是，丙最可能是，丁最可能是二、文字描述的遗传方式的判断例2：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病。
一对表现正常的夫妇，生育了一个苯丙酮尿症的女儿，则这是何种遗传病？解析：夫妇正常生育患病孩子，由此判断无中生有为隐性，而女病父亲无病则为常，由此可以判断是常染色体隐性遗传病。
例3：（2011年海南）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：甲遗传病的致病基因位于_ _（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于___（X,Y,常）染色体上。
遗传类型的判断依据与方法遗传类型的判断依据与方法
遗传类型的判断依据与方法遗传类型的判断依据与方法根据基因在染色体上的情况及显隐性间的关系，我们可以把遗传方式分为五种类型，它们分别是：常染色体显、隐性遗传，X染色体上显隐性遗传及伴Y染色体遗传。
其判断方法有如下三种：（1）有明显特点的1）首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因致病。
②致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病。
2)再确定致病基因的位置：①伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”，即患者都是男性且有“父——>子一—>孙”的传递规律。
②常染色体隐性遗传：口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐。
”即：双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因．而且致病基因一定位于常染色体上。
③常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显。
”即：双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。
④伴X隐性遗传：口诀为：“母患子必患，女患父必患。
”即：致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。
⑤伴X显性遗传：口诀为：“你患女必患，子患母必患。
”即：致病基因为伴X显性遗传，则：父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病．母亲一定患病。
同时也可根据女性患者中有轻重情况来判断。
（2）没有上述特点的可通过假设，后根据几种遗传病的致病的传递途径进行推断，进行一一排除，确定其遗传类型。
(3)不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代代之间呈连续性．则该病很可能是显性遗传。
第二：若患者无性别差异，男女患者患病各为1／2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
第三：若患者有明显的性别差异。
男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况：①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。
遗传病遗传方式的判定方法
遗传病遗传方式的判定方法方法一分析法1、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。
2、判断是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。
3、判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（无中生有为隐性）。
（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（有中生无为显性）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。
4、判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：【1】若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X隐性。
【2】若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定是常隐。
（2）在确定是显性遗传的前提下：【1】若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X显性。
【2】若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常显。
方法二口诀法口诀：亲病子女正，亲正子女病，女病父子病，男病母女病。
前两句用来判断显隐性。
亲病子女正：指双亲都患病，而他们的子女中有正常的，则一定是显性。
亲正子女病：指双亲都正常，而他们的子女中有患病的，则一定是隐性。
后两句用来判断是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，主要判断其是否符合伴X遗传的特点。
女病父子病：若为隐性遗传病，则看女性患者的父亲和儿子是否都是患者。
若其中有正常者，则必为常隐；若全为患者，且男多女少，则最可能为伴X隐性。
男病母女病：若为显性遗传病，则看男性患者的母亲和女儿是否都是患者。
若其中有正常者，则必为常显；若全为患者，且女多男少，则最可能为伴X显性。
遗传方式的判断方法
分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该 病为常染色体显性遗传病。
分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀， 知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染 色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病
很可能在Y染色体上。
5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ）A A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
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遗传方式的判断方法
01
02
03
常染色体显性遗传 （常显）
04
常染色体隐性遗传 （常隐）
05
伴X染色体显性遗 传 （X显）
伴X染色体隐性遗 传 （X隐）
பைடு நூலகம்
伴Y染色体遗传 （伴Y）
第一步：先判显隐性
1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 显性—有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状 的显隐性。
分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状 遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又 因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗 传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。
分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性 均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因
[例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于 __________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于 __________遗传病。
判断遗传系谱图中的遗传方式
遗传系谱图的准确、快速分析法一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
1. 确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。
即“有中生无为显性”。
下图是显性遗传标志图。
如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。
即“无中生有为隐性”。
下图是隐性遗传标志图。
2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。
否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。
）一定是常染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。
否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。
）一定是常染色体隐性遗传。
三、确定个体的基因型在显性遗传系谱图中，正常个体表现隐性性状，其基因型是确定的，依据正常个体的基因型确定相关患者的基因型。
在隐性遗传系谱图中，患者表现隐性性状，其基因型是确定的，依据患者的基因型确定相关正常个体的基因型。
四、特殊情况下的判断1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。
2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。
3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。
（1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。
（2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。
遗传规律解题方法指导
1、判断遗传类型
分为三步曲：判断显隐性→判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的 可能)→验证遗传方式。 第一步 先判显隐性。 隐性遗传病：双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 显性遗传病：双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。
如图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体 隐性遗传病。
图2：个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句 口诀，知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病，所以排除致病基因在X染色体 上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。
图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体 显性遗传病。
第二步 判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)。 已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病或母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传。 （2）伴X染色体隐性遗传病的特点：①男性患者多于女性；②有隔代或交叉遗传现象； ③母病子必病；④女病父必病。 已确定显性遗传 （1）父亲有病女儿正常或母亲正常儿子有病：一定是常染色体显性遗传。 （2）伴X染色体显性遗传病的特点：①女性患者多于男性； ②有代代遗传现象；③父 病女必病； ④子病母必病。 例：遗传系谱题判断： 不管在如何复杂的系谱中，只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体隐性 遗传病。记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。 系谱中只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。记忆口诀 为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。
3、概率计算
②用分离比直接计算法：如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白
化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。 ③分解组合法：分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独考虑， 按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 组合：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合。 ④用配子的概率计算：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，用相关的 2/3，a配子的概率都是1/3，则生一个AA孩子的概率为2/3 A×2/3A＝4/ 9AA。
浅析遗传方式的判断技巧
浅析遗传方式的判断技巧在高中生物教学中，对于出现的遗传现象，首先要判定遗传方式：现就遗传方式的判断技巧做一浅显的分析。
一、若为可遗传变异，常用正反交来判定相应的遗传方式：1、若正反交子代性状一致，则为核遗传中的常染色体遗传。
2、若正反交子代性状不一致，表现为母系遗传、或后代并不出现性状分离比，则为细胞质遗传。
3、若正反交子代性状不一致，但有一定性状分离比，则为伴性遗传。
其中：⑴若表现为父→子→孙，全为雄性个体遗传、且具有连续性则为伴Y遗传。
⑵若雄性个体相应性状多于雌性个体，则为伴X隐性遗传，反之，则为伴X显性遗传。
现针对各种遗传方式判定通过一些实例来说明：例1：紫茉莉花斑植株杂交实验中，用花斑紫茉莉的绿色、白色枝条接受其他枝条花粉，结果子代表现为母本枝条绿色和白色植株；但花斑枝条作母本，不管接受任何枝条的花粉，子代表现有白色、绿色、花斑色三种性状的植株，且无一定性状分离比。
综上所述，若该遗传为细胞核遗传，则子代性状至少要有一定性状分离比，故不可能是细胞核遗传，只能是细胞质遗传。
例2：人类的虹膜有棕色也有蓝色，肤色有正常和白化之分。
以上信息分析：三种组合中，一方面有性状分离比，再有该性状遗传与性别无联系。
从第三组合出现性状分离可以看出蓝眼是隐性性状，褐眼是显性性状，因父母均为褐眼，子女出现蓝眼，即出现性状分离，分离出来的即为隐性；从第一组合可以推出亲本基因型aa×aa，第二组合1:1可以推出亲本基因型为aa×Aa，第三组合1:3可以推出亲本基因型为Aa×Aa。
由以上遗传特点可判该遗传是典型的常染色体核遗传，原因是：⑴该遗传与性别无关；⑵有明确的性状分离比。
例3：下图为某家系遗传病得病遗传图解，该病不可能是＿由该系谱图可以分析：该病有可能是常显、常隐，也有可能是伴X显，但绝不可能是伴X隐性遗传病。
若是伴X隐性则女患父必患，现女患父未患。
也绝不可能是伴Y遗传，若是伴Y，则全部患者应为男性，且有父→子→孙的连续性遗传。
高中生物快速判断遗传病遗传方式的技巧 学法指导
高中生物快速判断遗传病遗传方式的技巧学法指导第一步：看题干：如果题干中已告知是“色盲”，则马上可判断此病为伴X隐性遗传病；如告知是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告知具体的病例，则往下看第二步。
第二步：确认或排除细胞质遗传。
细胞质遗传的特点：具有母系遗传现象，即母病，子全病，母正常，子全正常。
观察遗传系谱图，如发现母病子女都患病，则可断定该病为细胞质遗传。
若无这个特征，则往下看第三步。
第三步：确认或排除伴Y遗传。
伴Y遗传的特点：只有男子患病，父病，儿、孙皆病；父正常，儿、孙全正常。
观察遗传系谱图，如发现父病儿子全病，则可判定此病为伴Y遗传。
若无这个特征，则往下看第四步。
第四步：观察遗传系谱图。
如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况，则可判定此病为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现，则可判定此病为常染色体显性遗传。
若无这两种情况则往下看第五步。
第五步：判断致病基因是显性还是隐性。
遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”），则可判定该病为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”），则可判定该病为显性基因控制的遗传病。
若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能性判断：致病基因可能是显性也可能是隐性。
第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
（1）隐性遗传情况的判定：先找患病的女子，然后上找父亲，下看儿子，只要有一个不患病的，致病基因一定在常染色体上。
在全系谱中，均找不到例外，则最可能是位于X 染色体上。
具体方法是，从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或伴X 隐性遗传。
若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。
判断人类遗传病遗传方式的一般程序
判断人类遗传病遗传方式的一般程序
遗传病是由异常基因导致的疾病，往往会遗传给后代。
因此，判断人类遗传病遗传方式是非常重要的。
下面是判断人类遗传病遗传方式的一般程序：
1. 判断遗传病的表型特征。
首先，需要对遗传病的表型特征进行归纳总结。
包括病人的性别、年龄、病症、家族史等信息。
2. 推断遗传病的基因型。
根据遗传病的表型特征，可以推断出病人的基因型。
在这一步，通常需要运用孟德尔遗传原理及相关遗传学知识。
3. 判断遗传病的遗传方式。
根据基因型，判断遗传病的遗传方式。
主要遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传等。
4. 进行家系分析。
若在家族中发现多个患有相同遗传病的成员，则需要进行家系分析，以深入研究遗传病的遗传方式，推断病变基因的位置和类型，为后续的基因诊断及遗传咨询提供帮助。
总之，判断人类遗传病遗传方式是一个复杂的过程，需要借助遗传学知识和科学方法，并结合实际情况进行分析。
正确判断遗传病的遗传方式，有助于帮助有关人员及时了解遗传病的风险，预防和治疗相关疾病。
判断人类遗传病遗传方式的一般程序
判断人类遗传病遗传方式的一般程序人类遗传病是由遗传因素引起的疾病，其遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传、Y染色体遗传和线粒体遗传等。
为了正确判断人类遗传病的遗传方式，需要进行一定的遗传学分析。
下面将介绍一般的判断人类遗传病遗传方式的程序。
一、收集病人家族史病人家族史是判断遗传病遗传方式的重要依据。
通过收集病人家族史，可以了解到病人的父母、兄弟姐妹、祖父母、舅舅、姨妈等亲属是否患有相同或类似的疾病。
如果病人的家族中有多人患有相同或类似的疾病，那么可能是由遗传因素引起的。
二、分析病人的临床表现病人的临床表现是判断遗传病遗传方式的另一个重要依据。
通过观察病人的临床表现，可以了解到病人患有什么症状、病程、发作频率等。
同时，还需要注意病人的性别、年龄、家族史等因素。
三、进行遗传学分析遗传学分析是判断遗传病遗传方式的最重要的方法。
遗传学分析包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传、Y染色体遗传和线粒体遗传等。
在进行遗传学分析时，需要采集病人的DNA样本，并进行PCR扩增、序列分析等技术手段。
四、进行家系分析家系分析是判断遗传病遗传方式的重要方法之一。
通过家系分析，可以了解到病人的遗传模式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传、Y染色体遗传和线粒体遗传等。
家系分析需要绘制家谱图，标明病人及其亲属的性别、年龄、是否患病等信息。
五、进行遗传咨询遗传咨询是判断遗传病遗传方式的最后一步。
通过遗传咨询，可以向病人及其家族提供遗传病的相关知识，包括遗传方式、病因、预后、治疗等方面的信息。
同时，还可以为病人及其家族提供遗传风险评估、婚姻选择、生育规划等方面的建议。
综上所述，判断人类遗传病遗传方式的一般程序包括收集病人家族史、分析病人的临床表现、进行遗传学分析、进行家系分析和进行遗传咨询等步骤。
通过这些步骤，可以正确判断人类遗传病的遗传方式，为病人及其家族提供相关的遗传咨询和建议。
(一轮复习)遗传方式的判断方法
变式：若果蝇种群有长翅和残翅（个体纯合还是杂
探究三：个体的基因型
果蝇种群中长翅和残翅为一对相对性状 • 5.若长翅为显性；探究显性个体纯合体、杂合体 • 选择亲本：测交：长翅×残翅
• 体纯合体、杂合体 预期结果：若子代表现型都为显性 • 结论：则待测个体为纯合子 自交或测交 如何选择亲本？ • 预期结果：若子代表现型出现隐性 • 结论：则待测个体为杂合子
变式一：如果某植物红花对白花为显性，探究显性个
注：植物还可用花粉鉴定法、花药离体培养再得二倍体
方法总结
正交、反交 ♀隐×♂显 杂交
已知纯合 未知显隐 已知显隐
质、核
常、X
X、XY
自交
测交
未知纯合 植 动物 物
显、隐性
纯、杂合
两对基因的探究
A a D d b B
探究两对基因是否符合基种群中长翅和残翅为一对相对性状，由A、 a基因控制。 • 4.若基因位于常染色体上，现有纯种长翅和残翅果蝇 ；探究显性、隐性性状 • 选择亲本：杂交 ：长翅×残翅 • 预期结果：若子代都为长翅 合不确定），基因位于常染色体；探究显性、隐性性 • 状，如何选择亲本？ 结论：则长翅为隐性，残翅为显性 多对相同性状亲本杂交（类似自交） • 预期结果：若子代都为残翅 • 结论：则残翅为显性，长翅为隐性
遗传方式
质遗传 显性 隐性 显性 隐性 显性 隐性
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A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
遗传家系图判定口诀:
父子相传为伴Y；
“无中生有”为隐性， 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性， 父子无病非伴性（常隐）。
“有中生无”为显性， 显性遗传看男病， 母女都病为伴性， 母女无病非伴性（常显）。
X染色体隐性遗传
5、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 7/16 为：_______ 。
6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病 患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这 对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% [解析 1、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： ] P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”， 即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐 性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，
1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
D
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
B
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩
子患有色盲病的几率为：________ 1/4 。 4.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇 所生孩子患病的几率为：_______ 7/16 。
如何判断遗传方式?
2015年4月7日
人类遗传系谱图的判断三步曲：
判断下列系谱图的遗传方式
最可能（伴X、显） 女病多于男病
最可能（伴Y遗传）
最可能（伴X、隐） 男病多于女病
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图 分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 分析： 1、确定显、隐性
1 2
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
3 4
2、确定常、性染色体
7 8 9
5
6
10
11
12
13
14
“男孩色盲”
男孩正常 男孩色盲
“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩 子
中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别;
“色盲男孩”
色盲女孩
色盲男孩
【学以致用】
血友病是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇，丈夫正常， 妻子是血友病携带者。如果要生一个健康的孩子，请向这对 夫妇提出建议，并说明理由。 这对夫妇最好生女儿。
亲代
女性携带者 男性正常
XHXh
×
Xh XH
XHY
配子
XH
Y
子代
XHXH
女性正常
XHXh
女性携带者
XHY
男性正常
X hY
男性血友病
巩固练习
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子 代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得 病概率或正常的概率不同
2、每对性状的遗传情况：
aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 HXH正常 1/4XHXh正常 H h H →1/4 X X X ×X Y 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 3、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
色盲男孩与男孩色盲概率的计算
“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子 中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别;
常染色体显性遗传
趁热打铁
4、常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
即双亲有病生出正常的子女，此致病基因 一定是显性致病基因
2.再确定致病基因的位置
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常
患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常 患病
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患” 正常
患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病
伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常
患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常
正常
患病
3.不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。