婴儿过敏性疾病预防、诊断和治疗专家共识(2009版)

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儿童过敏性鼻炎阶梯治疗中国专家共识解读PPT课件

儿童过敏性鼻炎阶梯治疗中国专家共识解读PPT课件

阶梯治疗概念及意义
阶梯治疗是指根据儿童过敏性鼻炎的 严重程度,采用逐步升级的治疗方法 ,旨在实现最佳的症状控制和最小的 副作用。
阶梯治疗的意义在于,通过合理的治 疗策略,避免过度治疗或治疗不足, 提高治疗效果,降低医疗成本,改善 患者生活质量。
个体化治疗方案制定
01
针对儿童过敏性鼻炎患者的具体情况,制定个体化的
免疫调节的方法
包括过敏原特异性免疫治疗(如皮下注射、舌下含服等) 和非特异性免疫治疗(如益生菌、维生素D等)。
免疫调节的注意事项
应在专业医师的指导下进行,选择合适的免疫调节方法和 药物;治疗期间应密切观察患儿病情变化,及时调整治疗 方案。
其他辅助治疗方法
物理治疗
如激光、微波等物理治疗方法,可改善鼻腔 通气和引流,减轻鼻黏膜水肿和炎症反应。
治疗。
对于需要长期使用的药物, 应定期评估疗效和安全性,
及时调整治疗方案。
04
05
加强患者教育和指导,提高 患者对过敏性鼻炎的认识和
自我管理能力。
04
非药物治疗手段探讨
鼻腔冲洗法
鼻腔冲洗的作用
通过物理方法清除鼻腔内分泌物 、过敏原、炎症因子等,改善鼻 腔通气和引流,减轻鼻黏膜水肿 和炎症反应。
鼻腔冲洗的方法
通过抑制白三烯受体来 减轻症状,适用于过敏 性鼻炎合并哮喘的患者 。长期使用需注意肝功 能损害等副作用。
合理用药原则及注意事项
遵循阶梯治疗原则,从局部 用药开始,逐渐过渡到全身
用药。
根据患者病情严重程度和个 体差异选择合适的药物和剂
量。
01
02
03
注意药物的副作用和禁忌症 ,避免不必要的用药和过度
02
提供心理支持,帮助患者和家属缓解焦虑、恐惧等 不良情绪,增强治疗信心。

儿童过敏性疾病诊断与治疗专家共识(2019年中华儿科杂志)

儿童过敏性疾病诊断与治疗专家共识(2019年中华儿科杂志)

过敏性疾病危害日益严重
过敏性疾病是全球第六大疾病 过敏性疾病是18岁以下少年儿童的第三大常见疾病 过敏性疾病发生率在中国和其它发达国家呈快速上升趋势
WHO(世界卫生组织)已将过敏性疾病列为 21世纪最严重的公共卫生问题之一
中国儿童过敏性疾病发生率接近西方国家
1999-2009十年间重庆 0-24月龄婴儿食物过敏剧增1
二 诊断原则
儿童过敏性疾病警示征象
疾病
常见症状
特殊症状
消化道过敏
反复出现或持续存在:痉挛性腹痛、腹泻、便 伴或不伴生长发育障 血、呕吐、反流、肛周发红、便秘、拒食等 碍
确诊特应性皮炎后,若经过规范治疗,皮疹仍 无
特应性皮炎
无明显好转,且于进食后2 h内出现水肿性红
斑、风团或口周、眼周、阴茎等部位肿胀等速
• 蛋类:蛋白、蛋黄 • 奶类:牛奶、羊奶、起司、优格 • 肉类:猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、鸭肉 • 海产品:蟹、虾、海带、牡蛎、鱿鱼、鳗鱼、鲍鱼、蛤、鲑鱼、鱼
翅、鲔鱼、鳕鱼 • 谷类:米、荞麦、燕麦、小麦、麦麸、玉米 • 坚果类:芝麻、杏仁、大豆、绿豆、薏仁、花豆、毛豆、核桃、可
可豆 • 蔬菜类:芦笋、竹笋、包心菜、红萝卜、青菜、芹菜、黄瓜、四季
豆、青葱、韭菜、 莴苣、豌豆、马铃薯、 洋葱、青椒、 彩椒、 菠菜、番薯、芋头、椰菜、番茄、茄子、蘑菇
慢性食物过敏与急性过敏的区别
发病速度 病程 过敏源 发病机理 免疫物质 自我感觉 疾病转归
慢性食物过敏
24小时—几天 长时间,反复 多种食物,量大 迟发性过 敏反应 IgG 不易感觉是过敏 可以治愈
.
三 治疗
对因治疗 特异性免疫治疗
药物治疗
.
吸入性过敏 食入性过敏 螨虫变应原免疫制剂(尘螨过敏) 口服免疫疗法(食入性过敏)

浅谈阻断过敏进程【31页】

浅谈阻断过敏进程【31页】
辅食添加原则
——《婴儿过敏性疾病预防、诊断和治疗专家共识》
过敏高风险婴儿,建议6个月后添加固体食物对容易引起过敏的食物(如牛奶、 鸡蛋等 ) 建议推迟添加
满6月龄开始添加一般情况下不提早亦不推迟辅食添加对容易引起食物过敏的牛奶、鸡蛋、坚果等建议延迟添加 每添加一种,需观察5~7天,宝宝有无不适
补充维生素D
产后管理
大力提倡母乳喂养
母乳是低敏的母乳是含菌的细菌定植在肠道内,有利于肠道屏障功能建立、 免疫系统调节,有助于降低过敏风险。母乳含有高浓度的免疫细胞因子例如:TGF-β,CD14,IL-6,IFN-y母乳含有分泌性IgA为宝宝提供免疫保护
国际权威机构建议:纯母乳喂养6个月是预防宝宝过敏的最好方法
对人体免疫系统十分重要,缺乏会增加感染、 过敏性疾病及自身免疫系统疾病的风险其作用在哮喘中可能有类似于激素维生素D还可通过增强角化细胞的增殖、促进 损伤修复、激活皮肤抗菌肽、抑制皮肤炎症产 生而对湿疹有益
特异性免疫治疗(脱敏治疗)
目前主要针对吸入过敏原引起的过敏性疾病,能够有效阻断过敏进程因为特异性免疫治疗兼顾预防和治疗的双重作用,且疗效确切,对于有适 应症的患者为一线的治疗方式
补充益Th菌
腹泻
咳嗽
哮喘
加强产后管理
过敏的预防
Thank you for your attention
浅谈怎样阻断过敏进程
主讲:
内容提要
过敏现状如何?宝宝为什么会出现过敏症?如何识别过敏症状?过敏对孩子的健康有什么影响?怎样阻断过敏进程?
内容提要
过敏现状如何?宝宝为什么会出现过敏症?如何识别过敏症状?过敏对孩子的健康有什么影响?怎样阻断过敏进程?
过敏作为全球第六大疾病,已成为全球性的健康问题,困扰着22%的人群各种过敏发病人数:(1)哮喘:3亿(2)过敏性鼻炎:5亿(3)食物过敏:2.4-5.5亿(4)湿疹及特异性皮炎:4亿(5)树花粉过敏:4亿(6)荨麻疹:终生患病率超过20%(7)药物过敏:影响全球1/10的人口和20%的住院患者

CMPA的建议

CMPA的建议

NO.1
NO.2 NO.3
Egg (2.9%)
Egg (4.4%)
Egg (4.2%)
Cow’s milk (0.83%)
Egg ( 3.0%)
Cow’s milk (2.8%)
Cow’s milk Cow’s milk (1.6%) (3.5%) Fish(0.03%) -
Fish(0.21%) Fish(0.71%)
婴幼儿牛奶蛋白过敏的诊治循证建议(2011
版)
讨论……
婴幼儿牛奶蛋白过敏的诊治循证建议 (2011版)
制订过 程
婴幼儿牛奶蛋白过敏的诊治循证建议 (2011版)
• 2010.3 启动会
成立工作组 中华医学会儿科学分会5个学组:免疫 学组、儿童保健学组、呼吸学组、消化学
组、皮肤性病学组
循证医学专家
Pediatr Allergy Immuno.2011;22:356 Chin J Pediatr,2012;50(1):5-9 Pediatr Int.2010;52:820-824
World Allergy Organization(WAO) Diagnosis and Rationale for Action against Cow’s Milk Allergy(DRACMA) Guidelines World Allergy Organization Journal.2010;3(4):5 7-161
•体内试验,须在有 急救设施的医院内 进行!
试剂
新鲜食物
皮肤点刺试验
• 结果判断
有效性 标准
血清牛奶特异性IgE检测
• 食物特异性IgE检测(SIgE): – 筛查性试验 – 体外测定血清中SIgE水平 – ≥0.35KU/L为阳性界值点 – 阴性结果不能排除过敏 – 可进一步进行激发试验确诊 – 成本较高

儿科常用H1抗组胺药处方审核专家共识(完整版)

儿科常用H1抗组胺药处方审核专家共识(完整版)

儿科常用Hl抗组胺药处方审核专家共识(完整版)摘要Hl抗组胺药广泛用于各种过敏性疾病的治疗,但在儿科的安全合理应用仍存在诸多挑战,且缺乏专门针对儿童使用Hl抗组胺药的处方审核相关的指导文件。

现从Hl抗组胺药在儿科使用的适应证、剂量、给药途径、患儿的病理生理特性以及药物相互作用等方面提出建议,制定本共识,供临床医师和药师参考。

关键词Hl抗组胺药:儿童;过敏性疾病;处方审核:专家共识处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并做出是否同意调配发药决定的药学技术服务[l-2]o处方审核是医疗机构药事服务的重要组成部分,同时也是患者用药安全、临床合理用药的重要保障。

《医疗机构处方审核规范》[1]明确指出,药师是处方审核工作的第一责任人,药师应当对处方各项内容进行逐一审核。

2019年修订颁布的《中华人民共和国药品管理法》[3]及2022年施行的《中华人民共和国医师法》[4]也均强调对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

Hl抗组胺药因临床效果确切、安全性较好,广泛用于尊麻疹、变应性鼻炎等过敏性疾病的治疗,但其在儿科的安全合理应用仍然存在诸多挑战,如儿童专用Hl抗组胺药品种少、药品说明书中儿童用药信息缺失严重或指导意义不大等[5],以及临床对不同年龄段儿童的使用特点、安全性评估以及联合使用时机等问题的关注不够[6]o尽管已有多部儿童过敏性疾病诊治和Hl抗组胺药在儿科应用的临床指南和共识发布[7T3],但仍缺乏专门针对儿童使用Hl抗组胺药的处方审核相关的指导文件。

为进一步规范儿科Hl抗组胺药处方审核工作,促进儿科合理用药,国家儿童医学中心(北京)和《中华实用儿科临床杂志》编辑委员会组织全国儿科药学、耳鼻喉科、皮肤科、眼科、呼吸科等领域的专家,参考国家文件及相关临床指南共识,查阅循证文献,结合儿科临床特点和我国药品供应特点制定本共识,供临床医师和药师参考。

儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识解读PPT课件

儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识解读PPT课件
包括过敏原检测、血清IgE测定、肺功能检查等,以辅助诊断。
全面评估患儿的生长发育、皮肤、呼吸、消化等系统表现。
避免过敏原
药物治疗
免疫治疗
尽量避免接触已知的过敏原,减少过敏反应的发生。
针对特定过敏原进行免疫治疗,如脱敏疗法等,以降低机体对过敏原的敏感性。
使用抗过敏药物、抗炎药物等,以缓解症状和控制病情。,通过逐渐增加过敏原的暴露量,提高机体对过敏原的耐受能力。需在专业医生指导下进行。
非特异性免疫治疗
如使用免疫调节剂、益生菌等,可调节机体免疫状态,减少过敏反应的发生。但长期疗效尚待进一步观察。
04
专家共识解读
实验室检查
体格检查
病史采集
详细询问过敏症状发生的时间、频率、严重程度以及触发因素等。
对于急性严重的过敏反应,应立即就医,采取紧急救治措施。
01
02
03
04
建立健康档案
定期随访
健康教育
07
总结与展望
儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识的形成
经过多年的临床实践和科学研究,专家们就儿童过敏性疾病的诊断和治疗达成了共识,为临床医生提供了规范化的指导。
儿童过敏性疾病的流行病学特征
大量研究揭示了儿童过敏性疾病的流行病学特征,包括发病率、危险因素和保护因素等,为疾病的预防和控制提供了依据。
避免接触过敏原
在花粉飘散季节或空气污染严重时,尽量减少儿童室外活动时间,或做好防护措施。
减少室外活动
母乳喂养
适时添加辅食
避免过敏食物
均衡饮食
对于已经明确的过敏食物,应避免食用,同时注意观察儿童对其他食物的过敏反应。
保证儿童饮食均衡、多样化,多吃蔬菜水果,适量摄入蛋白质类食物。

婴幼儿食物过敏PPT课件

婴幼儿食物过敏PPT课件
近年研究提示诱导婴儿产生黏膜免疫耐受的关 键时期可能在4~6月龄。因此6月龄后引入固 体食物能否预防特应性疾病的发生尚存在争议。
目前趋向改为生后4~6个月内引入固体食物。
45
6.益生菌
虽然可减少近期湿疹的发生,但并不能 有效预防其他过敏性疾病及食物过敏。
46
小结
婴幼儿食物过敏发病在逐渐增多; 临床中应注意识别与诊断食物过敏; 食物过敏的干预与预防主要为回避致敏
9
高危因素
遗传因素
遗传状态
父母相同过敏原 父母皆过敏 父母之一过敏 父母均无过敏
子代发生过敏几率
60%~80% 40%~60% 20%~40% 5%~15%
10
环境因素
剖宫产
烟草暴露
遗传
喂养不当
其他…
接触宠物
11
高危儿
本身具有特应质、或合并其他过敏性疾 病、或具有过敏性疾病家族史者(如湿疹、 哮喘、变应性鼻炎、特应性皮炎、食物 过敏等)和曾发生食物或环境过敏原致敏 的儿童。
母亲哺乳期饮食干预可短期降低湿疹发 生率或严重程度外,不能减少后期过敏 性疾病发生;
为避免母亲、胎儿或婴儿营养不良,不 推荐控制母亲妊娠期、哺乳期饮食以预 防。
41
纯母乳喂养
对特应性疾病高危儿,应纯母乳喂养至 少4个月,有助于降低2岁内儿童特应性 皮炎及牛奶过敏的累积发病率。
2011美国AAP与2008欧洲EAACI推荐 预防婴儿食物过敏的措施之一是生后4~ 6个月的纯母乳喂养。
对疑似患者,应回避可疑食物1~2周。 如果症状未改善,则食物变态反应可能 性不大。若症状改善,则行可疑食物激 发试验。
30
6.皮肤斑贴试验
对迟发变态反应具有较好的特异性与敏 感性,对考虑存在迟发型过敏反应的婴 儿,皮肤试验及血清slgE检测不能确定 过敏原者可采用。

自免过敏相关-诊疗指南

自免过敏相关-诊疗指南

Pediatrics.
15
2016 EAACI指南:日常实践中结 膜过敏原激发试验
Conjunctival Allergen Provocation Test in daily practice. Guidelines from the Task Force Report
of the EAACI Ocular Allergy Interest Group.
指南
dermatitis
35
2013 WAO:过敏反应指南(更新
World Allergy Organization Anaphylaxis
版)
Guidelines_2013 Update of the Evidence Base
36
2013 儿童过敏性紫癜询证诊治建 议
2013 CSACI共识声明:局部免疫 CSACI position statement: safety of topical
性过敏反应
consensus statement.
26
2014 NICE临床指南:成人,儿童 和青年人药物过敏的诊断和管理
(CG183)
Drug allergy: diagnosis and management of drug allergy in adults, children and young people
31
2014 BSACI指南:牛奶蛋白过敏 的诊断和管理
BSACI guideline for the diagnosis and management of cow''s milk allergy.
32
2014 药物过敏国际共识
International Consensus on drug allergy

婴儿过敏性疾病预防诊断和治疗专家共识版

婴儿过敏性疾病预防诊断和治疗专家共识版

婴儿过敏性疾病预防、诊断和医治专家共识中华医学会儿科学分会免疫学组、《中华儿科杂志》编辑委员会一、一般内容1.适用年龄范围:0一l岁婴儿。

2.定义:(1)过敏原(allergen):是指可以引起过敏反响的抗原。

与IgE和IgG抗体反响的过敏原大多数是蛋白质。

(2)过敏体质(atopy):也称特应性体质,是指个人或家族对小剂量的过敏原(通常是蛋白质)能产生特异性IgE(sIgE)抗体。

“过敏体质〞应慎重定义,需要证实患儿存在slgE抗体。

(3)过敏(allergy):是指由免疫机制诱发的超敏反响。

过敏可以由体液(抗体)或者细胞免疫介导。

多数情况下,引起过敏反响的抗体属于IgE类,可以被归类于IgE介导的过敏反响。

(4)遗传过敏症(atopic disease):也称特应性疾病,典型“过敏体质〞个体发生过敏病症时,属于特异性反响[如特应性哮喘(atopic asthma)等]。

IgE介导的哮喘不应统称为特应性哮喘;皮肤试验阳性、血清特异性IgE抗体的出现虽然重要,但不作为推断个体是否具有特异反响性的惟一指标。

表1 依据受累器官、过敏原种类分类的主要免疫学机制——————————————————————————---------------------------分类IgE T细胞嗜酸性IgG介导介导细胞介导介导受累器官分类皮肤过敏症:特应性皮炎++ ++ +血管性水肿 ++荨麻疹 ++ +胃肠道过敏症:嗜酸性细胞肠炎 + ++呼吸道过敏症:过敏性鼻炎 ++ + +过敏性哮喘++ + ++眼过敏症: ++全身过敏反响:过敏性休克 ++过敏原种类分类:食物过敏 ++ ++ +吸入过敏原过敏 ++药物过敏 ++ +———————————————————————————————————————二、婴儿期过敏性疾病的分类及主要免疫学机制不同种类过敏性疾病的主要免疫学机制见表1。

表1依据受累器官、过敏原种类分类的主要免疫学机制三、预防1.宣教工作:对家长普遍开展婴儿过敏性疾病的知识宣教。

抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病中应用的专家共识

抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病中应用的专家共识

3.2 特应性皮炎(AD)
• 3.2.1 疾病介绍 特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是慢性、复发性、高度 瘙痒性皮肤病;常于婴幼儿发病,发病部位与年龄具有相关性。AD可发生于 任何年龄,但大约60%患者在出生后第1年发病,90%以上的患者5岁以内发病。 瘙痒-搔抓-慢性-复发性湿疹样皮疹是AD的主要表现;婴幼儿期AD常累及面、 头皮和肢体伸面,大龄儿童和成人AD屈侧累及更多;急性期表现为红斑、渗 出和结痂,慢性期还可表现出现苔藓样变和纤维化结节。瘙痒和皮肤干燥是 AD患者的共同表现;感染和慢性瘙痒及睡眠丧失是AD治疗的两大难题。 • AD的诊断一般参照“Hanifin and Rajka”标准以及在此基础上修订的其他标准, 五大主要临床诊断特点为:(1)瘙痒;(2)慢性、复发性病程;(3)典型 的发病部位;(4)家族性或患者本人其他部位的过敏病史;(5)2岁前发病。 • AD的发病机制目前尚不明确,常为过敏性疾病最早期表现。
1 .组胺与组胺受体
• 1.1 组胺的作用 组胺是人体中的一种结构简单的生物胺,是体内重要的化学 递质之一,广泛存在于肥大细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、组胺能神经元、淋 巴细胞、肠嗜铬细胞内。正常情况下,组胺作为无活性的复合物储存在细胞中。 当机体受到某种刺激时,肥大细胞释放组胺。组胺的生物学效应须通过与受体 结合后实现。 • 组胺的主要生理功能体现在免疫防御、调节腺体分泌、调节微循环等方面。 • 1.2 组胺H1受体的分布和作用 已知的组胺受体有H1、H2、H3、H4 4种。 H1受体主要分布于血管内皮、气道平滑肌等多种细胞;H2受体则主要分布在 黏膜、上皮和平滑肌等多种细胞上;H3受体主要在神经系统作为突触前自身受 体的方式进行表达;H4受体在细胞上的表达更广泛,包括角质形成细胞、朗格 汉斯细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和树突状细胞。 • H1受体与组胺结合后可提高血管通透性、 兴奋气道感觉神经、 收缩支气管和 胃肠道平滑肌、 刺激迷走神经受体产生收缩气道平滑肌的反射作用等。

儿童过敏性疾病与特异性免疫治疗PPT课件

儿童过敏性疾病与特异性免疫治疗PPT课件
调整治疗方案。
疗效评估及随访管理
疗效评估指标
通过观察患儿的症状改善情况、过敏原特异性IgE水平变化、药物使用量减少等指标,综合评估特异性免疫治疗 的疗效。
随访管理策略
建立规范的随访制度,定期对患儿进行病情评估、疗效评价和不良反应监测,及时调整治疗方案,确保治疗的安 全性和有效性。同时,加强对患儿及其家长的健康教育,提高其对特异性免疫治疗的认知度和依从性。
一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特 征的异质性疾病,表现为反复发作的喘息 、气急、胸闷或咳嗽等症状。
湿疹
食物过敏
一种慢性、炎症性、瘙痒性皮肤病,表现 为多形性皮疹,对称分布,有渗出倾向, 自觉瘙痒等症状。
一种由免疫系统对某种食物产生的异常反 应,表现为呕吐、腹泻、皮疹等症状。
发病原因及危险因素
遗传因素
家族中有过敏性疾病史的儿童更 容易患病。
环境因素
如空气污染、化学物质、紫外线等 环境因素也可能导致过敏性疾病的 发生。
生活方式
不良的生活方式,如缺乏锻炼、饮床表现
不同类型过敏性疾病的临床表现各异 ,但通常包括皮肤症状(如皮疹、瘙 痒)、呼吸道症状(如喘息、咳嗽) 和消化道症状(如呕吐、腹泻)等。
定义与原理
解释特异性免疫治疗的定 义、作用原理及发展历程 。
治疗方法
介绍特异性免疫治疗的主 要方法,如皮下注射、舌 下含服等。
疗效与安全性
分析特异性免疫治疗的疗 效、安全性及可能存在的 风险。
02 儿童过敏性疾病 概述
常见过敏性疾病类型
过敏性鼻炎
支气管哮喘
一种鼻黏膜非感染性炎性疾病,表现为阵 发性喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞等症状 。
通过大量研究,对儿童过敏性疾病的发病机制、危险因素 和临床表现有了更深入的了解。

抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病中应用的专家共识解读PPT课件

抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病中应用的专家共识解读PPT课件
促进合理用药
专家共识对抗组胺H1受体药的选择、用药时机、剂量调整 等方面进行了详细阐述,有助于临床医生合理用药,提高 治疗效果和安全性。
推动学科发展
专家共识的制定和实施有助于推动儿童过敏性疾病治疗领 域的学科发展,提高临床医生的诊疗水平和患者的治疗效 果。
02
儿童常见过敏性疾病概述
过敏性鼻炎
01
专家共识的制定
为了规范抗组胺H1受体药在儿童过敏性疾病中的应用,提高治疗效果 和安全性,专家组制定了相关共识,为临床医生提供指导和参考。
专家共识的重要性
提供规范化治疗建议
专家共识基于大量的临床研究和经验总结,为抗组胺H1受 体药在儿童过敏性疾病中的应用提供规范化治疗建议,有 助于减少治疗的随意性和盲目性。
联合用药研究
探索抗组胺H1受体药与其他药 物的联合用药方案,以优化治 疗效果和降低副作用。
拓展应用领域
研究抗组胺H1受体药在儿童其 他过敏性疾病中的应用潜力, 如过敏性哮喘、食物过敏等。
THANKS。
07
总结与展望
抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病中的重要地位
有效性
抗组胺H1受体药通过阻断组胺H1 受体,有效缓解过敏症状,如荨 麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜 炎等,是儿童过敏性疾病治疗的 重要药物。
安全性
多数抗组胺H1受体药在推荐剂量 下对儿童相对安全,副作用较少 ,但需注意不同药物间的差异及 潜在风险。
抗组胺H1受体药在儿童常见过敏 性疾病中应用的专家共识解读
汇报人:xxx 2024-01-03
目录
• 引言 • 儿童常见过敏性疾病概述 • 抗组胺H1受体药的作用机制和分类 • 抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病
中的应用

2019-儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识

2019-儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识

儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识过敏性疾病包括食物过敏、特应性皮炎、过敏性鼻炎和过敏性哮喘等。

随着疾病谱的转变,过敏性疾病已成为21世纪常见疾病之一,影响了全球约25%的人群,不仅影响患儿的生活质量,甚至危及生命,并给社会带来沉重的经济负担。

近年来中国儿童过敏性疾病的患病率逐渐接近西方国家,如重庆地区2岁以内儿童食物过敏检出率为3.5%~7.7%;其他过敏性疾病呈上升趋势,如国内1~7岁儿童特应性皮炎患病率由2002年的3.07%升高到2015年的12.94%;2010年我国14岁以下城市儿童平均累积哮喘患病率已达到3.02%,2年现患率为2.38%,较10年、20年前分别上升了43.4%,147.9%。

中国大陆地区人口中过敏性鼻炎的患病率亦高达4%~38%。

此外,同一患儿可能共患多种过敏性疾病,给防治工作带来很大困难。

我国儿科过敏专科医生相对缺少,患过敏性疾病的儿童多分散于皮肤科、呼吸科、消化科、耳鼻咽喉科及儿童保健科等诊治。

因此,存在诊治标准不统一、漏诊、误诊、处理不当或诊断过度并存的情况。

此外,各科临床医生对过敏性疾病诊治规范可能存在认知不足和使用不当等问题。

为此,中华儿科杂志编辑委员会与中华医学会儿科学分会再一次组织免疫、呼吸、皮肤、消化、耳鼻咽喉、儿童保健等多个学组多学科专家共同讨论、撰写"儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识",以期为儿科全科医生长期综合管理过敏性疾病患儿提供帮助。

术语1.超敏反应(hypersensitivity)与过敏(allergy):机体受到生理剂量的过敏原刺激后,出现异于常人的生理功能紊乱或组织细胞损伤的反应称为超敏反应,可由免疫和非免疫机制介导,免疫机制介导的超敏反应称为过敏。

2.过敏性疾病(allergic disease):系一组由于机体免疫系统对环境中典型无害物质产生的超敏反应性疾病。

包括过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性哮喘、食物过敏和严重过敏反应等。

新生儿牛奶蛋白过敏诊断与管理专家共识(2023)解读PPT课件

新生儿牛奶蛋白过敏诊断与管理专家共识(2023)解读PPT课件

心理健康关注与支持
心理评估
定期对患儿进行心理评估,了解其情绪、行为及社交能力 等方面的表现,及时发现心理问题。
01
心理干预
针对患儿可能出现的焦虑、抑郁等心理 问题,提供心理干预措施,如心理咨询 、认知行为疗法等。
02
03
家庭支持
鼓励家长积极参与患儿的心理护理, 提供家庭支持和教育指导,帮助患儿 建立健康的心理状态。
随访计划与内容
随访时间
建议对确诊牛奶蛋白过敏的新生儿进行长期随访,至少持续至3岁。在此期间,定期评 估患儿的生长发育、营养状况、症状控制及心理健康等方面。
随访内容
详细记录患儿的喂养情况、症状表现、体格生长指标、实验室检查结果等,以便及时了 解病情变化,调整治疗方案。
随访方式
可采用电话、邮件、线上平台等多种方式进行随访,确保信息的及时传递和沟通。
提高对新生儿牛奶蛋白过敏的认识
新生儿牛奶蛋白过敏是一种常见的食物过敏反应,可能对新生儿的健康产生严重影响。因此,本共识旨在提高对 这一问题的认识,促进早期诊断和有效管理。
规范诊断和治疗流程
目前,新生儿牛奶蛋白过敏的诊断和治疗存在诸多争议。本共识旨在为临床医生提供明确的诊断和治疗建议,以 规范临床实践。
加强新生儿牛奶蛋白过敏领域专 业人才的培养和引进工作,打造 一支高素质、专业化的医疗团队 ,为患儿提供更加优质、高效的 诊疗服务。
2023
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局部外用药物
对于皮肤症状如湿疹、皮炎等,可使用局部外用药物如糖皮质激素类药膏进行治疗。
免疫调节治疗
针对牛奶蛋白过敏的免疫调节治疗尚在研究中,目前尚无明确有效的免疫调节药物可用于临床治疗。未 来随着研究的深入,可能会有新的免疫调节治疗方法应用于临床。

儿童过敏性疾病诊断与治疗专家共识-2019

儿童过敏性疾病诊断与治疗专家共识-2019
13
诊断原则
血清特异性IgE(sIgE)检测
血清总IgE水平对于诊断过敏性疾病价值有限。 血清sIgE测定筛查Ⅰ型超敏反应,灵敏度和特异性较高。 血清sIgE水平越高,患儿对相应过敏原发生过敏反应的可 能性越大,但并不能反映症状的严重程度。 血清sIgE检测阳性,仅代表致敏状态而不一定出现过敏的 临床表现。
9
推测可疑过敏原
诊断原则
婴幼儿食物过敏和特应性皮炎,而食物过敏症状常表现于 皮肤和消化道,很少单独出现呼吸道症状。
吸入过敏原所致季节性过敏多发生于年长儿。 花粉过敏患儿发病一般是在特殊花粉出现的季节,并因地
理环境不同发病时间也有变化。
霉菌所引起的过敏可能在潮湿的季节多发或加重
全年发作的患儿往往与螨、蟑螂、动物皮毛、食物有关。
过敏性 鼻)、鼻塞(张口呼吸、打鼾)、鼻涕;眼痒、流泪、 变应性皱褶、
鼻结膜 眼红和灼热感等
变应性暗影

反复发作性喘息、咳嗽、胸闷、气促,持续至3岁以后; 非病毒感染导
过敏性 支气管舒张剂治疗有效或自然缓解;抗哮喘药物治疗有 致的间歇性夜
哮喘 效,停药后复发
间咳嗽
8
诊断原则
变应性敬礼征
变应性皱褶
变应性暗影
16
激发试验
诊断原则
口服激发试验:确诊食物过敏的最可靠依据。
乙酰胆碱支气管激发试验:判断可疑哮喘患儿是否存在支气 管高反应性及其程度。
17
其他检查
诊断原则
肺功能检查:确定儿童哮喘诊断、评估疾病严重度并指导控制药物治疗 强度的主要手段。哮喘患儿存在可逆性通气功能受限,表现为阻塞性通气 功能障碍。
呼出气一氧化氮测定:为无创气道炎症检测手段,有利于气道炎症状况 评估。对长期控制治疗药物剂量的调整有一定帮助。建议进行系列动态监 测,单次检测的实际临床意义有限。

中国儿童过敏原检测临床应用专家共识(2021版)

中国儿童过敏原检测临床应用专家共识(2021版)

共识推荐内容
临床问题 5 是否推荐对荨麻疹患儿做过敏原检测?
共识 5 :不推荐对急性荨麻疹和慢性荨麻疹患儿常规进行过敏原检测。 共识解读 儿童急性荨麻疹绝大部分情况下在 24h内消退,因此不常规推荐过敏原检测。对于 存在明确的诱发因素、在接触过敏原后不久出现的荨麻疹,如果有合适的过敏原检测试剂,可以 考虑血清 sIgE检测,因该检测有可能明确特定的过敏原,对回避过敏原有指导意义。 慢性荨麻疹指反复出现的荨麻疹,几乎每周都有症状,病程超过 6周。慢性荨麻疹的病因十分复 杂,包括自身免疫因素、物理因素、冷球蛋白因素、慢性感染因素、荨麻疹血管炎等,只有极少 部分与过敏有关,因此不推荐行过敏原检测。
中国儿童过敏原检测临床应
用专家共识
(2021版)
教研室
讲者
单位
共识推荐内容
临床问题 1 如何现场急救过敏原皮肤点刺试验(SPT)或过敏原激发试验诱发的严重 过敏反应(Anaphylaxis)?
共识1:推荐对任何年龄儿童在接受 SPT或过敏原激发试验发生严重过敏反应时,以大 腿中部外侧为注射部位,使用肌内注射肾上腺素(1mg/ml)实施急救。采用1ml注射器抽 取用药剂量,单次推荐剂量为 0.01mg/kg(最大剂量 0.5mg)(强推荐)。
共识推荐内容
临床问题 4 是否推荐对湿疹患儿做过敏原检测?
共识4:不推荐对湿疹患儿常规做过敏原检测;推荐对持续中度至重度湿疹,常规治疗效果 不佳的患儿做过敏原检测。 共识解读 儿科医师经常用术语“湿疹”替代“特应性皮炎(特应性湿疹)”。研究发现, 大约一半的湿疹患儿存在牛奶和鸡蛋过敏,但这些食物并不是引起湿疹的主要原因,将牛 奶和鸡蛋从食物中剔除,湿疹并没有明显缓解,因此不常规推荐过敏原检测。
共识推荐内容

凯熹 迅速缓解胃肠过敏

凯熹 迅速缓解胃肠过敏

Gos/Fos 益生元抑制有害菌的定殖
7.8 P< 0.0001 基线值 28天后
有 害 菌 (
7.6
7.4
7.2 7 6.8 普通配方组 Gos/Fos 益生元组
Log10CFU/g

Ref: Knol J et al. Increase of faecal bifidobacteria due to dietary oligosaccharides induces a reduction of clinically relevant pathogen germs in the faeces of formula-fed preterm infants. Acta Paediatr Suppl. 2005;94:31-33.
Gos/Fos 益生元促进有益菌生长
12
P< 0.0001
P< 0.0001
普通配方组 Gos/Fos 益生元组
(双 歧 杆 菌 )
10 8 6 4 2 0
Log10CFU/g
基线值
3月龄
6月龄
Ref: Boehm G et al. Supplement ation of a formula with oligosaccharide mixture increases counts of faecal bifidobacteria in preterm infants. Arch Dis Child. Fetal Neonate Ed. 2002;86:F178-81.
Gos/Fos益生元,
迅速缓解胃肠过敏
凯熹市场部
牛奶过敏发病率高,胃肠过敏症状多见
30%
• 牛奶过敏发病率高达3-7%

儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识(完整版)

儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识(完整版)

儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识(完整版)摘要过敏性疾病包括食物过敏、特应性皮炎、过敏性鼻炎和过敏性哮喘等,已成为21世纪常见慢性非传染性疾病之一。

由于我国儿科过敏专科医生相对缺少,临床上存在对过敏性疾病诊断及治疗标准不统一、漏诊、误诊、处理不当或诊断过度并存的情况。

经多个学组多学科专家共同讨论后撰写本共识,以期为儿科全科医生长期综合管理过敏性疾病患儿提供帮助。

过敏性疾病包括食物过敏、特应性皮炎、过敏性鼻炎和过敏性哮喘等。

随着疾病谱的转变,过敏性疾病已成为21世纪常见疾病之一,影响了全球约25%的人群,不仅影响患儿的生活质量,甚至危及生命,并给社会带来沉重的经济负担[1]。

近年来中国儿童过敏性疾病的患病率逐渐接近西方国家,如重庆地区2岁以内儿童食物过敏检出率为3.5%~7.7%[2,3];其他过敏性疾病呈上升趋势,如国内1~7岁儿童特应性皮炎患病率由2002年的3.07%升高到2015年的12.94%[4,5];2010年我国14岁以下城市儿童平均累积哮喘患病率已达到3.02%,2年现患率为2.38%,较10年、20年前分别上升了43.4%,147.9%[6]。

中国大陆地区人口中过敏性鼻炎的患病率亦高达4%~38%[7]。

此外,同一患儿可能共患多种过敏性疾病,给防治工作带来很大困难。

我国儿科过敏专科医生相对缺少,患过敏性疾病的儿童多分散于皮肤科、呼吸科、消化科、耳鼻咽喉科及儿童保健科等诊治。

因此,存在诊治标准不统一、漏诊、误诊、处理不当或诊断过度并存的情况。

此外,各科临床医生对过敏性疾病诊治规范可能存在认知不足和使用不当等问题。

为此,中华儿科杂志编辑委员会与中华医学会儿科学分会再一次组织免疫、呼吸、皮肤、消化、耳鼻咽喉、儿童保健等多个学组多学科专家共同讨论、撰写"儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识",以期为儿科全科医生长期综合管理过敏性疾病患儿提供帮助。

术语1.超敏反应(hypersensitivity)与过敏(allergy):机体受到生理剂量的过敏原刺激后,出现异于常人的生理功能紊乱或组织细胞损伤的反应称为超敏反应,可由免疫和非免疫机制介导,免疫机制介导的超敏反应称为过敏。

儿童过敏性疾病诊断与治疗专家共识(2019年中华儿科杂志)

儿童过敏性疾病诊断与治疗专家共识(2019年中华儿科杂志)
.
严重过敏反应危险信号
消化道(痉挛性腹痛、呕吐、腹泻等) 皮肤及黏膜(突发全身性荨麻疹、瘙痒、脸红、唇⁃舌⁃悬雍垂 肿胀等) 呼吸系统(喘鸣、哮喘、呼吸费力、持续剧烈咳嗽、发绀等) 心血管系统(低血压、心律紊乱、晕厥等)
一旦发生,即刻抢救
.
辅助检查
体外检查 体内检查
EOS检测 血清特异性IgE(sIgE)检测
过敏性疾病危害日益严重
过敏性疾病是全球第六大疾病 过敏性疾病是18岁以下少年儿童的第三大常见疾病 过敏性疾病发生率在中国和其它发达国家呈快速上升趋势
WHO(世界卫生组织)已将过敏性疾病列为 21世纪最严重的公共卫生问题之一
中国儿童过敏性疾病发生率接近西方国家
1999-2009十年间重庆 0-24月龄婴儿食物过敏剧增1
儿童主要过敏性疾病
喘息 哮喘 咳嗽 鼻炎
口腔过敏综合征 咽/ 唇 /舌 水肿 / 搔痒
过敏
腹泻 直肠出血
呕吐 拒食 生长发育迟缓 反流 便秘 腹痛
湿疹 搔痒 皮疹 荨麻疹 水肿 干燥
急性过敏综合征 !
过敏历程一经启动,无法刹车
.
过敏进程
指过敏性疾病由一种进展至另一种的趋势
Food allerge 食物过敏症 Atopic dermatitis 特异性皮炎 Asthma 哮喘 Allergic rhinitis 变应性鼻炎
.
急性严重全身过敏反应
Anaphylaxis:急性严重全身过敏反应,国内译为过敏性休克 原义:指急性(可以数分钟内发生)、严重的、危及生命的全 身过敏反应(累及2个以上脏器,包括循环、呼吸、皮肤等多 系统)
主要是由IgE介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒释放的活 性介质和炎性细胞募集所致。非IgE介导的也称为类严重过敏 反应(Anaphylactoid Reaction)
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婴儿过敏性疾病预防、诊断和治疗专家共识中华医学会儿科学分会免疫学组、《中华儿科杂志》编辑委员会一、一般内容1.适用年龄范围:0一l岁婴儿。

2.定义:(1)过敏原(allergen):是指可以引起过敏反应的抗原。

与IgE和IgG抗体反应的过敏原大多数是蛋白质。

(2)过敏体质(atopy):也称特应性体质,是指个人或家族对小剂量的过敏原(通常是蛋白质)能产生特异性IgE(sIgE)抗体。

“过敏体质”应慎重定义,需要证实患儿存在slgE抗体。

(3)过敏(allergy):是指由免疫机制诱发的超敏反应。

过敏可以由体液(抗体)或者细胞免疫介导。

多数情况下,引起过敏反应的抗体属于IgE类,可以被归类于IgE介导的过敏反应。

(4)遗传过敏症(atopic disease):也称特应性疾病,典型“过敏体质”个体发生过敏症状时,属于特异性反应[如特应性哮喘(atopic asthma)等]。

IgE介导的哮喘不应统称为特应性哮喘;皮肤试验阳性、血清特异性IgE抗体的出现虽然重要,但不作为判断个体是否具有特异反应性的惟一指标。

表1 根据受累器官、过敏原种类分类的主要免疫学机制——————————————————————————---------------------------分类IgE T细胞嗜酸性IgG介导介导细胞介导介导受累器官分类皮肤过敏症:特应性皮炎++ ++ +血管性水肿 ++荨麻疹 ++ +胃肠道过敏症:嗜酸性细胞肠炎 + ++呼吸道过敏症:过敏性鼻炎 ++ + +过敏性哮喘++ + ++眼过敏症: ++全身过敏反应:过敏性休克 ++过敏原种类分类:食物过敏 ++ ++ +吸入过敏原过敏 ++药物过敏 ++ +———————————————————————————————————————二、婴儿期过敏性疾病的分类及主要免疫学机制不同种类过敏性疾病的主要免疫学机制见表1。

表1根据受累器官、过敏原种类分类的主要免疫学机制三、预防1.宣教工作:对家长普遍开展婴儿过敏性疾病的知识宣教。

2.病史采集:重点了解过敏性疾病家族史。

3.一级预防:主要对象是尚未被致敏(尚未产生过敏原特异性IgE)的婴儿,措施包括针对母亲和婴儿两方面。

(1)孕母生活与饮食:产前控制母亲饮食对预防婴儿过敏的效果尚不明确,应谨慎。

母亲吸烟增加婴儿过敏风险,应尽量避免主动和被动吸烟。

(2)乳母饮食:食物过敏原可通过母乳传递给婴儿,但含量较低。

高过敏风险婴儿(父母或兄弟姐妹罹患遗传过敏症等)的乳母应减少常见致敏食物的摄入,包括:牛奶、鸡蛋、花生、带壳海鲜等。

(3)婴儿饮食:婴儿期接触外源性过敏原最主要的途径是消化道,食物为主要过敏原。

婴儿早期饮食应以乳制品为主。

①主要方法:纯母乳喂养可有效减少婴儿期过敏发生。

出生后前6个月推荐母乳喂养。

如果纯母乳喂养婴儿已发生过敏性疾病,建议其母亲应尝试回避牛奶等可疑致敏食物,并根据当地的饮食习惯进行调整。

婴儿一般延迟至6个月以后添加固体食物,对容易引起过敏的食物(如牛奶、鸡蛋等)建议12个月后添加。

②次要方法:高过敏风险婴儿混合或人工喂养可采用适度水解蛋白配方奶。

建议开奶后尽早使用,因早期接触全牛奶配方可能导致机体致敏。

喂养应持续度过婴儿期,待免疫系统和消化系统发育适度完善后(6个月以后),逐步添加固体食物。

③其他方法:豆奶配方:国外不推荐用于儿童过敏性疾病的预防,我国尚缺少临床研究证据。

④益生菌(元):适当使用功能明确的益生菌菌株(益生元)对婴儿期过敏的预防有一定作用。

4.二级预防和三级预防:主要对象是已经出现过敏症状的婴儿,措施与治疗相近。

5.环境控制:早期暴露吸人过敏原对后期发生过敏的影响目前存在争议,目前尚无法形成共识。

对于已经发生食物过敏的婴儿建议减少环境中尘螨含量,包括减少室内积尘、控制室内环境温度和湿度,对已证实息儿对尘螨过敏,有条件者可使用防螨床上用品。

12月龄左右发生反复呼吸道感染或慢性咳嗽症状时,应进行吸入过敏原过敏评价,避免盲日使用抗生素治疗.四、诊断(一)对象选择针对处于致敏阶段但无临床症状的婴儿,尚没有致敏状况评价的共识性意见。

诊断主要针对出现临床症状的婴儿。

婴儿期过敏性疾病的临床表现十分复杂,应结合详细的病史和临床症状的特点进行过敏性疾病的诊断程序。

(二)程序和方法1.病史采集:完整详细的病史采集(包括过敏家族史)是婴儿过敏症诊断的基础。

过敏性疾病有强烈的家族遗传倾向,但无家族史者过敏性疾病发生也较常见。

婴儿早期出现的过敏症状多由食物过敏引起。

年龄小、过敏症状严重时,应高度怀疑食物过敏的可能性。

婴儿食物过敏的症状常累及两个以上的器官、系统,例如存在皮肤症状的同时存在胃肠症状(可轻重不同)。

由于人工喂养的婴儿的主要食物是牛奶、鸡蛋,故应分别短期排除牛奶、鸡蛋以协助诊断;母乳喂养的婴儿要详细询问母亲饮食。

严重过敏反应的患儿,应详细询问进食后是否出现过声音嘶哑、喉头水肿、呼吸困难或过敏性休克。

食物过敏病史的询问主要包括:诱发的可疑食物;食物摄入的量;摄人食物后出现症状的时间;有无其他诱发因素等。

通过对上述病史的详细询问可以帮助确定进一步辅助食物过敏原检测种类的选择。

避免自目进行过敏原检测造成不必要的浪费。

诊断依赖于饮食史。

20%的人群因食物引起过症状,而真正食物过敏的发病者只有约1%。

引起症状的食物数量是有限的。

在婴儿常见鸡蛋、牛奶和花生。

2.体格检查:过敏患儿的临床表现因过敏症状出现为急性还是慢性,累及的器官、系统不同而存在差异。

急性严重的食物过敏可出现因喉头水肿、呼吸道梗阻引起的呼吸困难、面色苍白、肺部呼吸音低或出现喘鸣音(严重者心率加快、血压下降)。

其他可能发现的阳性体征有下眼睑青紫(“过敏性眼影”)、鼻黏膜苍白水肿、肺部喘鸣音。

皮肤干燥、皮疹和皮疹后抓痕等。

对于处于生长发育期的婴儿,体重增长和生长发育状态是体格检查重要的内容。

除先天畸形、代谢异常等疾病外,发现患儿生长发育减缓应注意是否存在过敏性疾病。

3.临床表现:婴儿期过敏症的临床表现主要发生在皮肤、消化和呼吸系统(表2)。

当出现表2所述症状和体征时应注意排除过敏所致,并进一步进行相关辅助检查。

4.辅助检查:(1)非特异性试验:对诊断具有提示和参考价值。

①IgE:血清总IgE水平升高。

②外周血嗜酸性粒细胞比例:白细胞总数可正常。

当嗜酸性粒细胞占白细胞总数的5%一15%时,提示过敏反应;占16%一40%时,提示存在过敏反应或其他情况(如:药物超敏反应、肿瘤、自身免疫性疾病、寄生虫感染);占50%一90%时,多见于嗜酸性粒细胞增多综合征或内脏幼虫移行症。

③分泌物嗜酸性粒细胞检查:眼结膜或鼻黏膜的分泌物(鼻拭子检查)、痰液中存在嗜酸性粒细胞。

(2)特异性试验:主要指确定过敏原的种类。

须注意的是,单纯过敏原检测(皮肤试验、血清slgE)的阳性结果必须结合临床表现才能确定引起过敏的过敏原种类。

①皮肤试验:采用标准化浓度的抗原皮肤试验。

皮肤试验对诊断吸人物过敏,如过敏性鼻炎和结膜炎有较高的阳性预测值;对食物过敏的阴性预测值高。

有2种皮试方法,皮肤点刺或皮内试验。

点刺试验可检测大多数过敏原。

皮内试验更敏感,但是特异性不高,可用于评估点刺试验阴性或可疑阳性的患儿对过敏原的敏感性,婴儿不适用。

每次皮肤试验均应设阴性对照(单独稀释液)和阳性对照(组胺,点刺试验为lO mg/ml,皮内试验I:i000稀释)。

假阳性见于皮肤划痕征阳性者,风团和红斑是由擦拭或搔刮皮肤引起。

假阴性见于过敏原提取液保存不当、过期或使用药物(如抗组胺药)。

机体曾经对某种过敏原发生过严重过敏反应者(全身过敏反应、严重哮喘发作)应禁忌使用此种过敏原进行皮肤点刺试验。

过敏反应的急性期也应避免进行皮肤试验。

皮肤点刺试验尚无年龄限制。

婴儿期由于皮肤较薄嫩,点刺技术要求较高,对皮肤点刺试验结果应谨慎判断。

过敏原点-点刺(prick to prick)试验主要用于对新鲜蔬菜或水果过敏患儿(如口过敏症)及少见物质。

因商品化这类试剂难以制备。

而对于牛奶、鸡蛋及其他食物和吸入过敏原。

直接使用相关物质难以控制过敏原浓度,试验结果难以标准化,并存在一定风险。

②血清过敏原特异性Ig£测定:可应用于各个年龄段婴儿。

但检测获得的阳性结果必须结合临床表现和回避试验确定过敏原种类。

UniCAP系统定量检测血清slgE浓度被认为是体外检测sIgE的金标准。

过敏原slgE的浓度高低有利于帮助判断过敏原种类与临床表现之间的关系,当过敏原sIgE浓度较高时发生临床症状和体征的可能性增高。

由于食物过敏可能为T细胞、嗜酸性细胞介导的免疫反应,因此,食物过敏原sIgE检测阴性也不能排除过敏的可能,尤其是胃肠道相关的食物过敏症。

此时需进一步采取斑贴试验或回避试验进行诊断判别。

表2 婴儿过敏常见症状和体征受累组织器官症状和体征胃肠道呕吐、腹泻、胃食道反流、便秘(伴或不伴肛周皮疹)、血便、缺铁性贫血;严重者可以出现:生长落后,缺铁性贫血、低蛋白血症,肠病或严重结肠炎皮肤特应性皮炎,面部、口唇、眼睑水肿(血管性水肿),进食后荨麻疹,皮肤瘙痒;严重者可出现:低蛋白血症,生长落后或缺铁性贫血呼吸道(非感染性)鼻痒、流涕、中耳炎、慢性咳嗽、喘息;严重者可出现:急性喉水肿或气道阻塞眼部眼痒、流泪、瞬目、球结膜充血全身持续的不安和腹痛≥3d/周(哭闹/激惹、≥3h/d)持续3周以上,生长发育落后;严重者可出现:过敏性休克③斑贴试验:对考虑存在迟发型过敏反应的婴儿,皮肤试验及血清slgE检测不能确定过敏原者可采用。

5.回避试验:婴儿期食物过敏者无论是否检测到过敏原slgE都可使用。

主要是通过短期回避日常食用的可疑食物,观察临床症状和体征变化帮助明确过敏原的种类。

一般每次严格回避一种食物2周,如果考虑是非IgE介导的过敏反应最少4周(包括复合成品食品中含有相关食物成分),观察临床症状和体征的改善情况。

如临床表现明显改善,提示婴儿过敏可能与此种食物有关。

进一步再添加此种食物,如临床表现加重,证实上述食物的过敏原性质(后者属于激发试验)。

此程序可逐一筛选可疑食物。

6.食物日记:在怀疑有食物过敏或进行回避试验时应记食物日记。

食物日记是对病史的补充。

在一段特定的时间里家长详细地记录患儿每天所吃的食物(包括只放在嘴里的东西)。

乳母则应同时记下自己的饮食情况,并详细记录患儿出现的症状和时间。

有时会从日记中发现食物与症状的因果关系,发现一些隐藏的食物过敏原。

7.双盲、对照-安慰剂食物激发试验:婴儿期主要用于食物过敏诊断。

因大部分食物过敏可以通过上述方法诊断,虽然是食物过敏诊断的金标准,但由于存在一定的严重过敏反应的风险性及程序复杂、要求严格,建议只应用于少数条件完备的过敏诊断中心。

五、治疗治疗对象为过敏性疾病婴儿。

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