反相高效液相色谱法分析甲苯萘和联苯

分离甲苯、萘、联苯
10
11
，柱温为30℃。

12
13
254nm，使其正常运行。

14
保存文件。

运行程序。

进样分析。

16
为便于比对，可以同时打开多个谱图。

关系统控制器
关其他设备。

18
流动相的选择
水的等级：
溶剂的等级
缓冲液的使用
本仪器配备了两个
可进行等度洗脱和高压梯度洗脱。

浓度
样品样品样品样品
色谱柱色谱柱流动相流动相定量环定量环进口进口出口出口
紫外检测器（包括二极管阵列检测器）荧光检测器
示差折光检测器
电导检测器
时间
色谱柱柱效降低的原因
滤片或填料堵塞。

反相液相色谱测定甲苯的含量

反相液相色谱测定甲苯的含量马俊萍（40507107）一、实验目的：（1）了解反相液相色谱法分离甲苯的原理；（2）掌握选择内标物的规则；（3）掌握利用内标法进行色谱定量分析的实验方法；（4）学会使用高效液相色谱仪。

二、实验原理：1．高效液相色谱仪的基本组成HPLC的基本组成示意图六通阀示意图2．高效液相色谱的基本介绍：在液相柱色谱中，采用颗粒十分细的高效固定相，并采用高压泵输送流动相，全部工作通过仪器来完成。

这种色谱法称为高效液相色谱法。

主要分为四类，即液固吸附色谱、液液分配色谱、离子交换色谱和分子排阻色谱。

其中液液分配色谱是根据不同组分在两种互不相溶的液相中的分配系数不同而实现分离的，流动相的极性小于固定相的化学键合相色谱称为正相色谱，流动相的极性大于固定相的化学键合相色谱称为反相色谱。

反相色谱是目前最常用的液相色谱分离方法。

如以C18烷基键合相柱，采用甲醇或乙氰的水溶液为流动相进行色谱分析。

3．定性分离原理由于甲苯和对氯硝基苯在色谱体系中的分配能力不同，机容量因子k不同，因此保留时间t R不同，在色谱涂上呈现出不同位置的色谱峰。

4．定量计算原理采用内标法定量时，首先将一定量的甲苯（Wi）的标准品与对氯硝基苯(Ws)的标准品混合，进行色谱分离，测的峰面积分别为Ai和As，求出相对校正因子f（公式1）。

样品分析时，将一定量的对氯硝基苯加入预测样品中，进行色谱分离，测的峰面积，根据公式2可得甲苯的质量。

As Ai Wi Wsf=Wi=f AiAsWs公式1 公式25．高效液相色谱法的特点<1> 分析速度快<2> 分离效率高<3> 灵敏度高、易于实现操作自动化三、实验仪器与试剂：色谱柱：C18柱，甲苯，对氯硝基苯，甲醇，水。

流动相：甲醇+水（80+20）混合溶剂，流动相流速为0.8ug/min检测器：紫外检测器，254nm。

四、实验步骤：（1）内标物：配制50ml50ug/ml对氯硝基苯溶液；（2）甲苯标准溶液的配制：配制50ml19mg/ml的甲苯溶液；(3 ) 甲苯样品溶液的制备用移液管准确量取2ml的已配制好的19mg/ml 的甲苯溶液，然后在量取1ml 50ug/ml的已配制好的内标物溶液，混合均匀。

高效液相色谱法分离测定废水中的苯和甲苯

高效液相色谱法分离测定废水中的苯和甲苯一、实验目的",1、了解LC-20AT高效液相色谱仪的流路和电路，学会仪器的基本操作；",2、掌握高效液相色谱基本的定性定量方法；",3、了解色谱参数N、K、R的意义和计算方法。

二、原理与技术方法简介：高效液相色谱是色谱分析的一个重要分支，是在经典液相色谱的基础上发展起来的一种现代仪器分析方法方法特点：高压、高效、高速、高灵敏度分析对象：高沸点、热不稳定有机及生化、环境试样等根据流动相和固定相的相对极性不同可以将高效液相色谱分为正相色谱和反相色谱。

正相色谱：流动相极性小，常为非极性的烷烃；固定相极性大，通常为硅胶、纤维素等；反相色谱：流动相极性大，通常为水-甲醇溶液、水-乙腈溶液等；固定通常为键合的C18、C8、C4、Phenyl等，极性较弱。

",反相高效液相色谱的应用相对较广泛。

定性依据：保留值定性、峰高增量法定性、与其它方法联用。

定量参数：峰高、峰面积、相对峰高、相对峰面积等。

定量方法：外标法、内标法、归一化法分配系数K在色谱法中，当样品加入后，样品中各组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程叫做分配过程。

在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度比，称为分配系数，用K表示。

如果各组分在固定相中的分配系数不同，它们就有可能达到分离。

1.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越慢；2.试样一定时，K主要取决于固定相性质；3.每个组份在各种固定相上的分配系数K不同；4.选择适宜的固定相可改善分离效果；5.试样中的各组分具有不同的K值是分离的基础；6.某组分的K=0时，即不被固定相保留，最先流出。

分离度分离条件的选择主要是提高“难分离物质对”的分离度三、实验用品LC-20AT高效液相色谱仪超声波清洗器微孔过滤装置2、试剂：甲醇（AR）、苯（AR）、甲苯（AR）、二次蒸馏水四、操作步骤1、液相色谱分析条件检测器：二极管阵列检测器流动相：甲醇-水（体积比）=9：1流速：1mL/min检测波长：254nm进样量：20μL2、准备工作3、方法的编辑4、运行样品5、注意事项五、数据处理采用LC-20AT高效液相色谱仪化学工作站数据处理程序处理数据。

实验二利用高效液相色谱测定混合样品中苯和甲苯

溶液：苯标准液；甲苯标准液；苯、甲苯混合标准溶液：
三、操作步骤
1、最佳分离条件的选择启动仪器，先注入5微升的甲醇流动相，
观察检测器当峰斜率小于1000是，设定流动相甲醇含量为60%，注入5微升的苯与甲苯混合液，观察检测器显示的两峰的保留时间及分离效果。双峰显示完毕后，改变流动相甲醇含量为80%，观察检测器显示的两峰保留时间及分离效果。
1．色谱条件优化
2.00μ色V(x谱100,000)
1.75 1.50 1.25 1.00 0.75 0.50 0.25 0.00
0.0
2.5
5.0
7.5
10.0
12.5
15.0
17.5
min
由上图可知，当甲醇的含量为85%时，能将两者分开，且时间较短，因此可选甲醇含量为85%作为实验条件。
2．苯、甲苯定性分析
Y = aX + b a = 264149.7 b = 98330.34 R^2 = 0.9978541 R = 0.9989265
甲苯
浓度
在最佳分离条件下，用10μL微量注射器，分别注射5.0μL苯、甲苯的标准溶液，观察记录保留时间，确定苯和甲苯的峰
10.0μ色V(x谱10,000)
9.0
8.0
7.0
甲苯
6.0
苯
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
0.0
-1.0
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
min
样品保留时间
苯 3.177
苯、甲苯混合标准溶液浓度分别为：1 ul/ml, 2 ul/ml,5 ul/ml, 10 ul/ml。

苯、联苯、萘的高效液相色谱分析

苯、联苯、萘的高效液相色谱分析一、实验目的1、理解、掌握反相色谱的原理与优点。

2、了解高效液相色谱仪的组成与结构。

3、掌握归一化定量方法的特点和适用范围。

二、实验原理色谱分析是以色谱分离为基础的一种分析方法。

色谱分离的基本特点是具备两个相：不动的一相，称一为固定相；另一相是携带样品流过固定相的流动体，称为流动相。

当流动相中样品混合物经过固定相时，就会与固定相发生作用，由于各组分在性质和结构上的差异，与固定相相互作用的类型、强弱也有差异，因此在同一推动力的作用下，不同组分在固定相滞留时间长短不同，从而按先后不同的次序从固定相中流出。

高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代末70年代初发展起来的一种新型分离分析技术，随着不断改进与发展，目前已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。

它是在经典液相色谱基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，因而具备速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的特点。

高效液相色谱仪器结构如右图所示。

在高效液相色谱中，若采用非极性固定相，如十八烷基键合相，极性流动相，这种色谱法称为反相色谱法。

这种分离方式特别适合于同系物、苯并系物等。

萘、联苯、菲与ODS 柱上固定相的作用力大小不等，它们在固定相与流动相中的分配比k'值不等，被流动相洗脱的速率不同，因而先后流出柱子。

根据各组分的保留时间不同，可对其进行定性鉴别。

根据组分峰面积大小就可求出各组分的含量。

色谱定量分析关键是求出定量校正因子。

色谱定量分析是基于峰面积与组分的量成正比关系，而定量校正因子就相当与比例系数。

但由于同一检测器对不同物质具有不同的响应值，即对不同物质，检测器的灵敏度不同，所以两个相等量的物质得不出相等峰面积。

或者说，相同的峰面积并不意味着相等物质的量。

因此，在计算时，对于不同的物质，需将峰面积乘上各自对应的比例系数，使组分的面积转换成相应物质的量，即W i = f i·A i式中W i为组分i的量，它可以是质量，也可以是摩尔或体积（对气体）；A i为峰面积，f i为换算系数，称为定量校正因子。

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯一、实验题目：液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯二、实验目的：1．掌握高效液相色谱仪的原理和仪器构成。

2．了解样品处理、测定和数据处理的全过程，掌握标准曲线定量方法。

三、实验原理：高效液相色谱和其化液相色谱技术一样，其基本原理：利用欲分离的诸组分在固定相和流动相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在此两相中的分配反复进行，从几千次到百万次，即使组分的分配系数只有微小差异，随着液体流动相移动却可以有明显的差距，最后使这些组分都得到分离。

高效液相色谱法是常用的分析方法，由于组分在固定相和流动相之间的分配系数不同，导致组分在固定相上的保留程度不一样。

按分离原理可将HPLC分为分配色谱、离子交换色谱、离子色谱、尺寸排阻色谱和亲和色谱等。

本次实验是利用分配色谱原理，根据各待测物在互不相溶的两相中的溶液解度不同。

因而具有不同的分配系数。

在色谱柱中，随着流动相的移动，这种分配平衡需用进行多次，造成各待测物的迁移速率不同，从而实现分离的过程。

四、仪器与试剂1．仪器高效液相色谱仪；微量注射器（1μL）；贮液胶管。

2．试剂甲醇（分析纯）、苯（2μL/L）、甲苯（2μL/L）、苯与甲苯（2μL/L）、苯与甲苯（4μL/L）、苯与甲苯（10μL/L）、样品。

五、实验步骤与内容1．仪器操作：依次打开高压泵、检测器、工作站。

参考色谱条件：流动相、甲醇-水、等梯度洗脱、流速、柱温、进样量（10μL）、紫外检测波长。

2．仪器达到稳定后，依次注射不同浓度的苯溶液、甲苯溶液、及苯与甲苯的混合溶液，根据计算机给出的数据，以溶液的浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标绘制标准曲线。

同时根据样品的峰面积在曲线上查出样品中苯与甲苯的浓度。

3．实验完毕，清洗色谱系统后，关机。

六、数据的记录及结果分析0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0m in-25255075100125150175m A U102030405060708090%254nm ,4nm (1.00)3.660/1341665苯（2μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0m in-25255075100125150175200225m A U102030405060708090%254nm ,4nm (1.00)4.711/1988903甲苯（2μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0m in-25255075100125150175200225m A U102030405060708090%254nm ,4nm (1.00)3.669/13460994.725/2013398苯与甲苯（2μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0m in-5050100150200250300350400450m A U102030405060708090%254nm ,4nm (1.00)3.676/26278404.732/3943152苯与甲苯（4μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0m in-1001002003004005006007008009001000m A U0102030405060708090%254nm ,4nm (1.00)3.672/58438114.730/8970976苯与甲苯（10μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0m in-5050100150200250300350m A U102030405060708090%254nm ,4nm (1.00)3.660/20655784.710/3045297样品结果分析：根据实验原理，各待测物在互不相溶的两相溶解度不同，具有不同的分配系数，在色谱柱中，随着流动相的移动，这种分配平衡需进行多次，造成各待测物的迁移速率不同。

利用高效液相色谱测定混合样品中苯和甲苯

利用高效液相色谱测定混合样品中苯和甲苯一、实验目的:1、掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法2、了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术二、实验原理:高效液相色谱由储液器，泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动是，经过反复多次的吸附－解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。

利用欲分离的诸组分在固定相和流动相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动史，这些组分在此两相中的分配反复进行，从几千次到百万次，及时组分的分配系数只有微笑差异，随着液体流动相移动却可以有明显的差距，最后使这些组分都得到分离。

三、仪器和试剂:1．岛津液相色谱仪(LC—20AT)、SPD-20A紫外—可见光检测器、CTD—10AS贮温箱、ODS色谱柱4.6mm×25cm、微量注射器10μL、1μL各1支2．苯标准溶液：2.0μL/mL甲苯标准溶液：2.0μL/mL苯、甲苯混合标准溶液：0.2μL/mL 、2.0μL/mL、4.0μL/mL、10.0μL/mL甲醇、苯和甲苯混合待测溶液四、实验步骤1、最佳分离条件的选择启动仪器，先注入5μL甲醇流动相，观察检测仪当峰斜率小于1000时，设定流动相甲醇含量为60%，用10μL的微量注射器注入5μL的苯与甲苯混合液，观察检测仪显示的两峰保留时间及分离效果，双峰显示完毕后，改变流动相甲醇含量为85%，观察检测仪显示的两峰保留时间及分离效果，观察到此时出峰时间间隔短，两峰相隔较近，两峰显示完毕时间在5min左右，因此，设定最佳分离条件为流动相甲醇比例为85%2、苯、甲苯定性分析在最佳分离条件下，用10μL微量注射器，分别注射5.0μL苯、甲苯的标准溶液，观察记录保留时间，确定苯和甲苯的峰3、苯、甲苯定量分析在最佳的分离条件下，用10μL微量注射器，分别注射5.0μL的0.2μL/m L、2μL/mL、4μL/m L、10μL/m L的混合标准溶液（各重复实验2次），再分别测定苯和甲苯的峰面积，求出平均值，以峰面积对浓度作图，作出标准曲线。

实验六萘、联苯、菲的高效液相色谱分析

实验六萘、联苯、菲的高效液相色谱分析一、目的要求：(1)了解反相色谱的优点和应用（2）掌握归一化定量方法2．原理在液相色谱中，若采用非极性固定相，如十八烷基键合相（ODS ），极性流动相，这种色谱法称为反相色谱法。

这种分离方式特别适合于同系物，苯并系物等。

萘、联苯、菲在ODS 柱上的作用力大小不等，它们的'k 值不等（'k 为不同组分的分配比），在柱内的移动速率不同，因而先后流出柱子。

根据组分峰面积大小测定的定量校正因子，就可由归一化定量方法求出各组分的含量，归一化定量公式为：''''1122%100i i i n nA f P A f A f A f =⨯++⋅⋅⋅式中，i A 为组分的峰面积，'i f 为组分的相对定量校正因子。

采用归一化法的条件是：样品中所有组分都要流出色谱柱，并能给出信号。

此法简便、准确，对进样量的要求不十分严格。

3．仪器与试剂仪器：Shimadzu LC-10A 高效液相色谱仪；紫外吸收检测器（254nm ）；柱Econo-sphore C 18(3μm)；10c m ×4.5mm 微量注射器。

试剂：甲醇（AR ）；重蒸馏一次；二次蒸馏水；萘；联苯；菲均为AR 级。

流动相：甲醇/水=88/12。

4．实验步骤（1）按操作说明书使色谱仪运行正常，并将实验条件调节如下：柱温：室温流动相流量：1.0mL/min检测器工作波长：254nm（2）标准溶液配制：准确称取萘约0.08g ，联苯0.02g ，菲0.01g ，用重蒸馏的甲醇溶解，并转移至50mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。

（3）在基线平直后，注入标准溶液3.0μL ，记下各组分保留时间，再分别注入纯样对照。

（4）注入样品3.0μL，记下保留时间，重复两次。

（5）实验结束后，按要求关好仪器。

5．结果处理（1）确定未知样中各组分的出峰次序。

（2）求取各组分的相对定量校正因子。

芳香烃(苯、甲苯、萘)的高效液相色谱定性分析

芳香烃（苯、甲苯、萘）的高效液相色谱定性分析一、实验目的1．了解液相色谱法的基本原理及其规律2．了解高效液相色谱仪的基本构造并掌握其基本操作3．掌握保留时间、峰宽、理论塔板数、分离度等的基本概念和实际意义二、实验基本原理在液相色谱中，采用非极性固定相，极性流动相的色谱法被称为反相色谱。

苯、甲苯、萘在ODS柱上的作用力大小不等，不同组分的分配比不同，在柱内的移动速率不同，因而先后流出柱子，得到分离。

根据组分峰面积大小及测得的定量校正因子，由归一化定量法可求出各组分的含量。

三、实验条件PE-200型高效液相色谱仪，785A型检测器；C18 (5μm,4.6 mm×150 mm)型色谱柱；紫外检测器吸收波长254nm；流动相组成为甲醇：水(去离子水)：甲醇=90：10（体积比），流速:1ml/min；进样体积:10μl四、实验步骤1、标准溶液的配制：苯、甲苯分别用甲醇稀释，萘用甲醇溶解。

标准溶液浓度约：苯0.1%（V/V）、甲苯0.1%（V/V）、萘0.1%（W/W）。

2、样品溶液的制备：取含苯、甲苯、萘的混和样品10mL稀释2500倍即得。

3、打开仪器电源，按要求设置好流动相的组成、流速、检测波长。

4、运行电脑中的工作站，用QuickStart法迅速建立一个方法。

通入流动相，使色谱柱充分平衡，直到压力变化幅度很小。

5、等待基线稳定，把装有10μL苯标准溶液的进样器放入六通阀中，对检测器调零，待仪器稳定后，把六通阀转到Inject位置，同时注射进样器中的溶液。

6、重复步骤（5），分别注入10μL甲苯、萘的标准溶液。

7、重复步骤（5），注入10μL样品溶液。

8、打印出实验数据，比较标准溶液和样品中各组分的色谱峰，记录相关结果，处理并提交实验报告。

9、关机。

五、结果分析及实验报告1、根据保留时间定性，确定样品中各个峰所代表的物质。

2、试计算样品中两相邻峰间的分离度R和萘的理论塔板数n。

反相高效液相色谱法分析甲苯和联苯

反相高效液相色谱法分析甲苯和联苯反相高效液相色谱法使用的固定相通常是具有疏水性的材料，例如C18，C8和C4等。

这些材料常用于纯化和分离化合物，因为它们能够与疏水性化合物形成稳定的相互作用。

相对地，亲水性化合物则很容易从固定相中洗脱出来。

分析甲苯和联苯的反相高效液相色谱法通常是在HPLC仪器上进行的。

以下是一个可能的实验操作步骤：1.准备样品：将甲苯和联苯标准品溶解在合适的溶剂中，并通过过滤来去除悬浮物。

确保标准品的浓度适宜，以便进行定量分析。

2.准备流动相：选择合适的缓冲溶液和有机溶剂，并按照一定比例混合。

缓冲溶液通常用于调节流动相的pH值，以适应分析物的溶解度和静电相互作用。

有机溶剂用于控制流动相的极性，以便根据分析物的亲水性特征进行分离。

3.准备色谱柱：选择合适的色谱柱，并根据实验需要设置合适的温度。

色谱柱通常根据分析物的大小和极性选择合适的固定相。

温度的调节有助于控制反应速率和分离效果。

4.进样和分析：将样品注入HPLC仪器的进样口，并设置适当的进样量和进样方式。

进样量通常根据分析物的浓度和仪器灵敏度进行控制。

进样方式可以是固定体积，可变体积或连续进样。

进样后，样品会被推入色谱柱中进行分离。

5.检测和定量：通过检测器检测分子在色谱柱中的时间和强度，并根据标准曲线进行定量分析。

常见的检测器包括紫外-可见吸收检测器，荧光检测器，电导检测器等。

根据实验需要，也可以使用多种检测器进行同步或串联检测，以提高分析的准确性和灵敏度。

总之，反相高效液相色谱法是一种常用的分析甲苯和联苯的方法。

通过合适的固定相、流动相和操作条件的选择，可以实现甲苯和联苯的高效分离和定量分析。

该方法具有广泛的应用领域，可用于环境监测、质量控制、化学研究等领域。

实验反相高效液相色谱法分离甲苯中的杂质

反相高效液相色谱法分离甲苯中的杂质1 实验目的(1) 掌握高效液相色谱仪的基本结构及基本操作；(2) 掌握反相色谱法的基本规律；(3) 了解甲苯中杂质种类。

2 实验原理液相色谱法就是同一时刻进入色谱柱中的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的不同，随流动相在色谱柱中运行时，在两相间进行反复多次（103～106次）地分配过程，使得原来分配系数具有微小差别的各组分，产生了保留能力明显差异的效果，进而各组分在色谱柱中的移动速度就不同，经过一定长度的色谱柱后，彼此分离开来，最后按顺序流出色谱柱而进入信号检测器，在记录仪上或色谱数据机上显示出各组分的色谱行为和谱峰数值。

测定各组分在色谱图上的保留时间（或保留距离），可直接进行组分的定性；测量各峰的峰面积，即可作为定量测定的参数。

流动相的极性大于固定相的化学键合相色谱称为反相色谱。

由于各种物质的极性不同，因而在反相色谱体系中的分配能力不同，因此保留时间不同，在色谱图上呈现不同位置的色谱峰。

反相色谱大部分以C18或C8为色谱柱，以甲醇或乙氰的水溶液为流动相。

高效液相色谱仪是实现液相色谱分离分析过程的装置。

贮液器中存贮的载液（用作流动相的液体常需除气）经过过滤后由高压泵输送到色谱柱入口（当采用梯度洗脱时，一般需用双泵系统来完成输送）。

样品由进样器注入载液系统，而后送到色谱柱进行分离。

分离后的组分由检测器检测，输出信号供给记录仪或数据处理装置。

如果需收集馏分作进一步分析，则在色谱柱出口将样品馏分收集起来，对于非破坏型检测器，可直接收集通过检测器后的流出液。

其中输液泵，色谱柱及检测器是仪器的关键部件。

3 仪器与试剂3.1 仪器1）LabTech LC600液相色谱仪（北京莱伯泰科仪器有限公司）2）微量注射器、容量瓶3.2 试剂甲醇（色谱纯）、二次蒸馏水、甲苯5 实验步骤（1）配制标准溶液以甲醇为溶剂，于容量瓶中配制甲苯溶液，浓度为0.02 mg/L。

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯一、实验题目：液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯二、实验目的：1．掌握高效液相色谱仪的原理和仪器构成。

2．了解样品处理、测定和数据处理的全过程，掌握标准曲线定量方法。

三、实验原理：高效液相色谱和其化液相色谱技术一样，其基本原理：利用欲分离的诸组分在固定相和流动相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在此两相中的分配反复进行，从几千次到百万次，即使组分的分配系数只有微小差异，随着液体流动相移动却可以有明显的差距，最后使这些组分都得到分离。

高效液相色谱法是常用的分析方法，由于组分在固定相和流动相之间的分配系数不同，导致组分在固定相上的保留程度不一样。

按分离原理可将HPLC分为分配色谱、离子交换色谱、离子色谱、尺寸排阻色谱和亲和色谱等。

本次实验是利用分配色谱原理，根据各待测物在互不相溶的两相中的溶液解度不同。

因而具有不同的分配系数。

在色谱柱中，随着流动相的移动，这种分配平衡需用进行多次，造成各待测物的迁移速率不同，从而实现分离的过程。

四、仪器与试剂1．仪器高效液相色谱仪；微量注射器（1μL）；贮液胶管。

2．试剂甲醇（分析纯）、苯（2μL/L）、甲苯（2μL/L）、苯与甲苯（2μL/L）、苯与甲苯（4μL/L）、苯与甲苯（10μL/L）、样品。

五、实验步骤与内容1．仪器操作：依次打开高压泵、检测器、工作站。

参考色谱条件：流动相、甲醇-水、等梯度洗脱、流速、柱温、进样量（10μL）、紫外检测波长。

2．仪器达到稳定后，依次注射不同浓度的苯溶液、甲苯溶液、及苯与甲苯的混合溶液，根据计算机给出的数据，以溶液的浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标绘制标准曲线。

同时根据样品的峰面积在曲线上查出样品中苯与甲苯的浓度。

3．实验完毕，清洗色谱系统后，关机。

六、数据的记录及结果分析0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0min-25255075100125150175mAU0102030405060708090%254nm,4nm (1.00)3.660/1341665苯（2μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0min-25255075100125150175200225mAU0102030405060708090%254nm,4nm (1.00)4.711/1988903甲苯（2μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0min-25255075100125150175200225mAU0102030405060708090%254nm,4nm (1.00)3.669/13460994.725/2013398苯与甲苯（2μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0min-5050100150200250300350400450mAU0102030405060708090%254nm,4nm (1.00)3.676/26278404.732/3943152苯与甲苯（4μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0min-1001002003004005006007008009001000mAU0102030405060708090%254nm,4nm (1.00)3.672/58438114.730/8970976苯与甲苯（10μL/L ）0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0min-5050100150200250300350mAU0102030405060708090%254nm,4nm (1.00)3.660/20655784.710/3045297样品结果分析：根据实验原理，各待测物在互不相溶的两相溶解度不同，具有不同的分配系数，在色谱柱中，随着流动相的移动，这种分配平衡需进行多次，造成各待测物的迁移速率不同。

萘联苯的高效液相色谱分析

萘联苯的高效液相色谱分析高效液相色谱（HPLC）是一种精密、快速、高分辨率、高分离效率的分析方法。

萘联苯，又称为Naphthalene biphenyl，是一种常见的有机化合物，广泛用于材料科学、化学工程和环境科学等领域。

一、HPLC的原理HPLC是基于分析物在液相载流剂中的相互作用及其对固定相（色谱柱）的亲疏性而进行分离的方法。

其基本原理是在液相中，分析物与固定相表面相互作用而被传输，不同分析物根据其在液相和固定相间的分配系数和吸附程度的差异来实现分离。

二、分析方法1.色谱柱的选择HPLC色谱柱的选择要根据分析目标决定。

对于萘联苯的分析，常用的色谱柱有C18、C8和C4，其差异在于烷基链的碳数。

根据样品的性质，选择相应的色谱柱进行分离。

2.流动相的选择流动相的选择要根据分析目标和样品的性质来确定。

一般情况下，可以选用有机溶剂与水的混合物作为流动相。

常用的有机溶剂有乙腈、甲醇和丙酮等。

3.色谱条件的优化色谱条件的优化对于保证分离的效果和分析的准确性非常重要。

在实验中，可以通过调整流速、温度和pH值等参数，以达到较好的分离效果。

4.采样方法的优化针对萘联苯的分析，可以选择合适的采样方法。

常见的采样方法有固相萃取、液液萃取和气相微萃取等。

三、样品的前处理1.固相萃取固相萃取是一种常用的样品前处理方法，可以实现样品的富集和净化。

在处理萘联苯样品时，可以使用适当的固相萃取柱进行处理，以去除杂质和提高样品的浓度。

2.液液萃取液液萃取是一种将目标化合物从样品中提取出来的方法。

通过选择合适的溶剂体系和条件，可以实现萘联苯的提取和富集。

3.气相微萃取气相微萃取是一种样品前处理方法，适用于挥发性有机物的分析。

通过将样品置于闭头容器中，在恒温下进行加热，使目标化合物从样品中挥发出来，进而进行分析。

四、HPLC分析的优势1.高灵敏度：可实现微量和超微量物质的分析。

2.高分辨率：色谱分离效果好，可得到清晰的峰形和较好的分离度。

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯华南师范大学实验报告课程名称仪器分析实验实验项目液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯实验类型□验证□设计□综合实验时间 2010 年 3 月 31 日实验指导老师实验评分一、实验目的1.掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法；2.了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术。

二、实验原理高效液相色谱由储液器，泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。

储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内。

由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动是，经过反复多次的吸附－解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，记录成数据。

液相色谱的定性依据是保留时间的相对性，通常相对误差不能大于5%。

定量参数常常采用峰高、峰面积、相对峰高、相对峰面积等。

定量方法通常采用外标法、内标法和面积归一化法。

外标法为标准物质标准溶液制定标准曲线法；内标法为在标准溶液、样品溶液中加入内标物质，以相对峰高、相对面积对标准物质的浓度制定标准曲线；面积归一化法假定所有出峰物质的吸光系数相同，计算某物质的峰面积占所有峰面积的百分比。

三、仪器与试剂：1.仪器：SCL-10A vp紫外可见双波长检测器；SPD-M10A vp柱温箱；LC-10AT高效液相色谱仪；10μL微量注射器2.试剂：2μL/mL苯标液；2μL/mL甲苯标液；0.2μL/mL、2μL/mL、4μL/mL、10μL/mL的苯与甲苯的混合标准溶液；甲醇溶液；待测试样溶液四、实验内容与步骤：1.选择合适的流动相配比，优化色谱条件设置有关参数：控制流速为1mL/min。

柱温30℃，检测波长354nm。

设置流动相配比（甲醇：水=1：1），用10μL微量注射器注射5μL的10μL/mL苯与甲苯的混合标准溶液进行测定，观察其分离度和出峰时间。

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯

液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯
液相色谱法（HPLC）是一种高效的分离、定量和鉴定化合物
的方法。

在液相色谱法中，样品被溶解在一种流动相中，然后通过色谱柱进行分离。

在本例中，我们可以使用反相液相色谱法来分离混合物中的苯和甲苯。

操作步骤如下：
1. 准备反相液相色谱柱。

考虑到苯和甲苯的相似性，建议选择一种C18柱。

2. 准备样品。

将待测混合物加入适量的溶剂中，并用过滤器过滤，以去除悬浮物和杂质。

建议将样品浓度控制在100 μg/mL
左右。

3. 准备流动相。

在本例中，建议使用甲醇和水的混合物作为流动相，比例可根据需要进行调整。

常规建议采用50%甲醇-50%水的流动相。

4. 进行液相色谱分析。

将样品以一定的流速注入色谱柱，并通过检测器检测相应的信号。

在本例中，甲苯和苯可以通过紫外检测器或荧光检测器进行检测。

建议采用紫外检测器，检测波长为254 nm，以获得更好的检测结果。

5. 进行定量分析。

通过标准曲线和峰面积计算得出混合物中苯和甲苯的含量。

液相色谱法是一种快速、灵敏、选择性高的方法，可以用于分析各种复杂的混合物。

在本例中，采用反相液相色谱法可以有效地分离苯和甲苯，获得准确的定量结果。

反相高效液相色谱法测定医药中间体中甲苯的残留量

反相高效液相色谱法测定医药中间体中甲苯的残留量邢春梅(赤峰市制药集团,内蒙古赤峰　024000) 摘　要:本文应用反相高效液相色谱法测定医药中间体中甲苯的残留量。

采用外标法定量,以峰高和进样量的关系作标准曲线,计算出样品中甲苯的残留量,流动相为甲醇-水(V/V 60∶40),检测波长为254nm 。

实验结果表明利用该法测定甲苯的残留量简便、快速、回收率高、重现性好。

关键词:医药中间体;反相高效液相色谱法;甲苯中图分类号:T Q 460.7+2 文献标识码:A 文章编号:1006—7981(2012)12—0035—031　实验部分1.1　主要试剂甲苯(分析纯),甲醇(高效液相色谱淋洗液),石英亚沸二次蒸馏水。

1.2　主要仪器高效液相色谱仪,Waters 600(含U V 2487),美国Waters 公司;超声波清洗器,KQ 3200,昆山市超声仪器有限公司;电子分析天平,BS124S,北京赛多利有限公司;隔膜真空泵,津腾GM -0.33,天津腾达过滤器件厂;紫外-可见分光光度计,UV -260,日本岛津制作所;超越2000色谱工作站,浙江科学器材进出口有限责任公司。

1.3　实验方法1.3.1　甲苯标准溶液的配制准确称取甲苯(C 7H 8,AR)0.0500g,用甲醇溶解于烧杯中并转移入100ml 的容量瓶中,定容摇匀,即得0.5mg/ml 的甲苯标准溶液。

溶液必须现用现配,而且配制速度要快。

1.3.2　流动相的配制用二次水和甲醇配制甲醇-水(V /V 50∶50,60∶40,70∶30)的流动相,所配流动相必须过微孔滤膜(有机系、孔径0.45m),再用超声波脱气处理15min,备用。

1.3.3　样品溶液的制备样品1、2、3均来源于某药物生产厂家,是乙氧羰基环戊酮中间体生产过程中的产品。

称取样品1、2、3分别为0.1788g 、0.2789g 、0.7764g ,用甲醇溶解并转入100ml 的容量瓶中,定容、摇匀,即得1.788mg/ml 、2.789mg/ml 、7.764mg/ml 的样品溶液,所有溶液都必须过微孔滤膜(有机系、孔径0.45m)。

萘、联苯的高效液相色谱分析

萘、联苯的高效液相色谱分析指导老师：郭文英实验人：王壮同组实验：余晓波实验时间：2016.3.21 一．实验目的1. 理解反相色谱的优点及应用。

2. 掌握归一化定量方法。

3. 了解高效液相色谱仪的结构，掌握它的基本操作。

二．实验原理在液相色谱中，若采用非极性固定相（如十八烷基键合相）和极性流动相，称为反相色谱法。

这种方法特点适合于同系物、苯并系物的分离分析。

萘、联苯在ODS柱上的作用力大小不等，则k＇值（k＇为不同组分的分配比）不等，在柱内的移动速率不同，因而先后流出柱子。

根据组分峰面积大小及测得的定量校正因子，就可由归一化定量方法求出各组分的含量。

采用归一化方法的条件是样品中所有组分都要流出色谱柱，并能给出信号。

此法简便、准确，对进样量的要求不十分严格。

三．仪器及试剂仪器：高效液相色谱仪；紫外吸收检测器（254nm）；色谱柱；微量注射器试剂：甲醇（A.R.）,重蒸馏一次；二次蒸馏水；萘、联苯均为分析纯；流动相：甲醇/水=88/12；萘标准溶液；联苯标准溶液；萘、联苯混合试样。

四．实验内容ml；1. 打开仪器，并将实验条件调节如下：柱温为室温；流动相流量为1.0/min检测器工作波长为254nm。

2. 用甲醇把微量注射器洗3遍，再用萘和联苯的混合待测液润洗3遍，然后吸取10 混合液，顺时针打开六通阀，进样，2min后关闭六通阀，拔出微量注射器。

记L下各组分的保留时间和峰面积。

重复两次。

3. 按上述操作分别注入萘、联苯的标准溶液，记下保留时间和峰面积。

重复两次。

4. 实验结束后，将流动相流量逐渐降低，最后使得流动相为甲醇，关闭仪器。

五．结果处理图1.联苯的液相色谱图并得到联苯的保留时间1 6.050min R t = 峰面积12209080.2A mAU =图2.萘的液相色谱图得到萘的保留时间2 4.615min R t =峰面积21634080.6A mAU =实验中标准物质的配制方法如下：准确称量0.08g 萘，联苯0.02g ，用重蒸馏的甲醇溶解，并转移到50ml 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。

反相高效液相色谱法分析甲苯萘和联苯