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烷烃的普通命名法,碳原子和氢原子的类型、烷基(分析“碳原子”文档)共3张PPT

烷烃的普通命名法,碳原子和氢原子的类型、烷基(分析“碳原子”文档)共3张PPT
仲碳原子(或二级碳原子),常用2°表示;
烷烃)。
第二章 烷烃
碳原子数在十个以上时,则以十一、十二、十三、……来表示。
碳(叔(根碳根仲仲碳 季季碳(碳叔 根叔伯碳季(碳(碳伯碳原1碳1据原据碳碳原碳碳原1原碳据碳碳原碳1原1原碳原) ) ) ) )子 原 分 子 所 原 原 子原 原 子 子 原分 原 原 子 原 子 子 原 子、、、、、数子子数连子子数 子子数数子 子子子数子数数子数碳碳碳碳碳在(中在接((在 ((在在( 中((在(在在(在(原原原原原十或碳十碳或或十 或或十十或 碳或或十或十十或十子子子子子2个三原以原二二个 四四以以三 原三一个四以以一以)和和和和和以级子内子级级以 级级内内级 子级级以级内内级内去 的 R氢氢氢氢氢、上碳的时的碳碳上 碳碳时时碳 的碳碳上碳时时碳时—原原原原原掉 基时原数,数原原时 原原,,原 数原原时原,,原,烷子 子 子 子 子烷表,子目用目子子,子子用用子目子子,子用用子用基一 团的的的的的则)称天,))则 ))天天) 称))则)天天)天示烃类类类类类个 叫以,为干可,,以 ,,干干, 为,,以,干干,干(型型型型型分十常字将常常十 常常字字常 常常十常字字常字““某某氢 做用一用甲碳用用一 用用甲甲用 用用一用甲甲用甲烷烷子原 烷、、原、 、、、、、、3224433141R””°°°°°°°°°°。。表表表表表表 表表表表十乙子十 乙乙十乙乙乙中—子 基示示示示示示 示示示示二、分二 、、二、、、从H后;;;。。; ;;。;。、丙为、 丙丙、丙丙丙通十、四十 、、十、、、形所通三丁类三 丁丁三丁丁丁常式剩常、、:、 、、、、、、代戊戊戊戊戊戊…… …上下用表、、、、、、…… …已已已已已已来来 来、、、、、、表表 表庚庚庚庚庚庚示示 示、、、、、、。。 。辛辛辛辛辛辛、、、、、、壬壬壬壬壬壬、、、、、、癸癸癸癸癸癸来来来来来来表表表表表表示示示示示示;;;;;;

2019_2020学年高中化学第一章第三节第1课时烷烃的命名课件新人教版

2019_2020学年高中化学第一章第三节第1课时烷烃的命名课件新人教版

某烷;然后编碳号,定基位;最后写出名称。(2)由有机物的名称确定
烷烃的主链及其碳原子数,再依据支链位置写出碳骨架,最后根据
碳满四价原则添加氢原子。
任务
随堂演练
答案(1)①3,3,4,6-四甲基辛烷 ②3,3,5-三甲基庚烷 ③4-甲基-3-乙基辛烷 ④3,3,4-三甲基己烷
(2)①

任务
随堂演练
异戊烷、
新戊烷。
知识铺垫
新知预习
自主测试
(2)系统命名法 ①选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某 烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链 上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 ③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数 字注明位置,并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用汉字表示支链 的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
C.(CH3)2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH2CH3
解析主链名称为丁烷,则其分子中最长碳链有4个碳原子,C项正
确;A、B、D项分子中最长碳链均有5个碳原子。
答案C
任务
随堂演练
3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷
任务
随堂演练
思维建模 用系统命名法给烷烃命名的一般程序
任务
随堂演练
任务
随堂演练
典例引领
考向一 烷烃的命名
【例题1】 (1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称:

;

;

;

烷烃的命名ppt课件

烷烃的命名ppt课件

答案:D
3.含有一个碳碳双键的烯烃,加氢后产物的结构简式如图
,这种烯烃可能的结构有(不考虑立体异构)( )
A. 5种
B. 6种
C. 7种
D. 8种
答案:A
4.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
答案:C
学习目标: 1.会写1-4碳烷基的结构简式 2.能准确书写烷烃的名称
2,2,4,4-四甲基己烷
小结:烷烃的系统命名法的原则
最长 最多 最近 最简 最小
练习1:判断命名的正误:
CH3 CH CH3
CH2 CH3
最长原则
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
练习2:判断命名的正误:
最长原则
CH3
CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
2,4–二乙基戊烷
3,5–二甲基庚烷
3
CH
4
CH3
CH3 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH3
2,2,3–三甲基丁烷
2>烷烃系统命名的口诀: (1)选主链(最长、最多支链的碳链),称某烷。 (2)编碳位(最近、最简、最小),定支链位置。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
练习:4.
C1 H3–2CCH–C33H2–C4 H–C5H2–C6H3 CH3 CH2–CH3
如有相同支链,则把支链合并,用“二”、“ 三”等数字表示支链个数。(注意:数字与文 字之间要加短线)
如果主链上有几个不同的支链,就把简单的写在前面
,复杂的写在后面。
2>烷烃系统命名的口诀: (1)选主链(最长、最多支链的碳链),称某烷。 (2)编碳位(最近、最简、最小),定支链。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。

人教版(2019)选择性必修三 2.1.1 烷烃的命名(共34张PPT)

人教版(2019)选择性必修三 2.1.1 烷烃的命名(共34张PPT)

【课堂练习】 给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
— ——
CH2
CH3
CH3
【课堂练习】
3、判断下列命名的正误。
(1) 3 , 3 – 二甲基丁烷
×
× (2)2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
偏三甲苯 1,2,4-三甲苯
均三甲苯 1,3,5-三甲苯
2、苯环侧链上含有官能团 命名时,含官能团的部分为母体,苯为取代基
CH=CH2
-CH2OH
-CHO
-COOH
苯乙烯
苯甲醇
苯甲醛
苯甲酸
2-苯基-2-戊烯
对苯二甲酸
苯甲酸甲酯
3、特例 Cl
Br
NO2
氯苯
溴苯
硝基苯
取代基(或官能团)优先级:
官能团(或基团)的优先顺序:-COOH(羧基)> -COOR(酯 基)> -CONH2 (酰氨基)> -CHO(醛基)> -OH(醇羟基) > -OH (酚羟基)> -NH2(氨基)> 叁键 > 双键 > -Ph(苯 基) >烷基> -X>-NO2
【课堂练习】
1、用系统命名法给下列烷烃命名。
CH2 CH2 CH CH2 CH2 4 –乙基庚烷
CH3
CH2
CH3
CH3 CH3
CH3 C CH CH3
2,2,3 –三甲基丁烷
CH3 CH3
C2H5 CH3 C CH2
CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷

烷烃的系统命名法PPTPPT课件

烷烃的系统命名法PPTPPT课件

பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准,使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构,促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质,避免了因命名不当而产生的歧义和 误解,提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号,确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团,如“羟 基”、“羧基”等,并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中,首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号,确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷(C3H8)
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷(2-甲基丙烷):具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷(2,2-二甲基丙烷):具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体:如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等, 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物,分子中的碳原子之间以单键相连 ,其余价键均与氢原子结合,达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ,用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。

第三节有机化合物的命名PPT课件

第三节有机化合物的命名PPT课件

.
6
3.口诀总结
选主链,称某烷;
编序号,定支链;
取代基,写在前,注位置,短线连;
不同基,简到繁;相同基,合并算。
烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”,即“
一长”是主链要长,“一近”是编号起点离支链要近,“一
多”是支链数目要多,“一小”是支链位置号码之和要最小
.
7

典例导析
知识点1:烷烃的系统命名 例1 写出下列物质的结构简式: (1)2,4-二甲基-3-乙基己烷 (2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 解析 由名称写结构式,首先应写出母体的结构,然后 再在相应位置添加取代基。 答案 (1)
.
12
第2课时 烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名
三维目标
知识与技能
掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方 法
过程与方法 培养有序思维能力及比较、归纳、动手练习
情感、态度 通过交流、讨论,加强合作学习及严谨认真 与价值观 的科学态度
思维激活
在系统命名中出现了一些“2、3……”、“二、三……”
、“甲、乙……”等,它们的含义一样吗?
.
19
典例导析
知识点1:烷烃、烯烃、炔烃的命名
例1 下列有机物命名正确的是( )
A.3,3-二甲基丁炔
B.3-甲基-2-乙基戊烷
C.2,3-二甲基戊烯
D.3-甲基-1-戊烯
解析 解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机
化合物的结构简式,再按系统命名法检验是否正确。如果熟
悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断,不必逐一写
、三等标明双键或三键的个数。
如:CH2=CH—CH2—CH3名称:1-丁烯
.
14

人教版《烷烃》优秀课件PPT

人教版《烷烃》优秀课件PPT

志高山峰矮,路从脚下伸。
天干: 志正则众邪不生。
胸有凌云志,无高不可攀。 莫为一身之谋,而有天下之志。 志当存高远。
甲、乙、丙、丁、戊、 志不真则心不热,心不热则功不贤。
壮志与毅力是事业的双翼。 贫穷是一切艺术职业的母亲。
如:CH3CH3
乙烷
男儿不展同云志,空负天生八尺躯。
己、庚、辛、壬、癸 人之所以异于禽者,唯志而已矣!
说明:有多种支链时,支链编号数和要小。
P30思考讨论:(1) 请按照下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式,并用系统命名法进行命名
3、烷烃的系统命名法:
CH3CH2CH3
(数字间用“,” 数字与文字间用“—”)
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
[小结] 名称组成顺序:

用“新”某烷表示
③主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布
志不立,天下无可成之事。
男儿不展同云志,空负天生八尺躯。
3、烷烃的系统命名法:
(1) 选主链,称“某烷”
选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
说明①如果最长链不只一条,应选择连有支链多的最长链为主链。
CH3
CH3—C— CH3
CH3—CH2—CH— CH3
CH3—CH—CH2— CH3
课堂检测 C
D
C
丈夫志不大,何以佐乾坤。 志不立,天下无可成之事。
CH3CH2CH3
丙烷
与其当一辈子乌鸦,莫如当一次鹰。
C12H26
十二烷
⑵ 有同分异构体的烷烃命名: “正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷

有机化学课件-第二章烷烃

有机化学课件-第二章烷烃

第 二 章 烷 烃
1.烷烃的概念和分类

烷烃的分类:按照碳链骨架可分为链烷烃和环烷烃; 链状烷烃的结构通式:
H H C H H H
H C H H C H H H
H C H H C H H C H
H H
H
H
C
H
甲烷 CH4
• •
乙烷 C2H5
丙烷 C3H8
n
CnH2n+2
含有n个碳原子的直链烷烃

卤代反应的机理: 链引发: 自由基锁链反应
Cl
H
Cl
Cl
hv
2Cl
CH3
CH3
H
Cl
链增长:
CH3
Cl Cl H3C Cl
Cl
Cl
CH3
H3C
Cl
链终止:
CH3 Cl
CH3 Cl
CH3CH3 Cl2
练习题 2.14(1)
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质

反应过程中能量的变化: 反应物 过渡态
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质

热裂解反应 烷烃在隔绝空气和高温条件下反应,分子中碳碳键断裂,生 成小分子的烷烃,也可转变为烯烃和氢气等复杂混合物。
600℃
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
H2C C CH3 H H2C CH2
CH3CH2CH2CH3
丁烷加热至600℃反应,得甲烷、乙烷、乙烯、丙烯等
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质

烷基自由基的相对稳定性:
H3C H3C CH H3C CH2 H3C CH H3C C CH3 CH3
CH3

有机化学烷烃ppt

有机化学烷烃ppt

hv or CH4 + X2
CH3X + CH2X2 + CHX3 + CX4 + HX
CH4 (过量)+ X2
hv or
CH3X + HX
hv or CH4 + X2(过量)
CX4 + HX
反应速率: F2 > Cl2 > Br2 > I2 (不反应)
碳原子的种类
➢ 分析下列化合物所含碳原子种类
CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH3
H3C CH CH2 CH3
CH3
CH3
H3C CH CH2 C CH3
CH3
不能根据碳原子所连接氢原子的个数来确定碳原子的种类, 如中间体(碳正离子等)。
碳原子的种类
➢ 碳原子种类的扩展
H3C CH2 CH2
第二章 烷烃
§1. 烷烃的命名(普通命名法, IUPAC命名法) §2. 烷烃的结构 §3. 构象和构象异构体 §4. 烷烃的物理性质 §5. 烷烃的化学性质
基本概念
✓ 烃:碳氢化合物(烷烃、烯烃、炔烃、芳烃) ✓ 烷烃的通式:CnH2n+2 石蜡、汽油
(例:CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……)
不同取代基的中英文写作顺序相同
4、若主链两端取代基的种类及位次相同时,要遵守最低序列规则。
最低序列规则:第1个取代基位次号最小的同时要使第2取代基的位次号最小。 若第2个还出现选择性,则位次号加和最小。
课本P39,就编号的优先性,应将第(2)的最低序列规则放到(3)的后面。
§1.2 系统命名法 (IUPAC命名法)
较稳定
CH3
60o

烷烃的结构与命名(课件)高一化学(人教版2019必修第二册)

烷烃的结构与命名(课件)高一化学(人教版2019必修第二册)
(5)烷烃的命名 碳原子数目:1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10
① 十个碳原子以下:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
② 碳原子数在10以上用中文数字表示。
C5H12 C8H18
C11H24
戊烷 辛烷 十一烷
烷烃的结构
一些习惯命名 ➢无支链: CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷
➢有支链: CH3—CH—CH3 CH3
异丁烷
CH3—CH—CH2—CH3异戊烷 CH3
同系物
定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
成键方式相同
符合同一通式;
链状烷烃:单键、饱和、链状 分子式不同,且相差n个CH2 性质相似
C.分子组成相差若干个CH2原子团的两种有机物互为同系物 D.符合通式CnH2n+2的不同烃一定互为同系物
解析 同系物不一定具有相同的最简式,如甲烷、乙烷、丙烷是烷烃的同系 物,但它们的最简式分别为CH4、CH3、C3H8,A项错误;分子组成相差一 个或若干个CH2原子团,且结构相似的两种有机物才互为同系物,C项错误; 符合通式CnH2n+2的不同烃,可能互为同系物,也可能互为同分异构体,D项 错误。
烷烃的结构
(3)烷烃的定义 烷烃:只含 碳 和 氢 两种元素,分子中的碳原子之间都以 单键 结
合,碳原子的剩余价键均与 氢原子 结合,使碳原子的化合价都达到 “ 饱和 ”,这样的一类有机化合物称为 饱和烃 ,也称为烷烃。
①成键元素
tan qing
碳火

ting 烃
饱和链烃
烷烃 饱和环烃
②碳原子成键方式 4个单键 饱和

烷烃的命名-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)

烷烃的命名-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)
1-丁烯 物质类别
CH3—C≡C—CH2—CH3
2-戊炔
官能团位置
32 1
CH3— C=CH—CH3
4 CH2
5 CH2 6 CH3
3–甲基-2-己烯
CH≡C— CH—CH3 CH2 CH2 CH3
3–甲基-1-己炔
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2,3—二甲基戊—烷2—戊烯
(1)选主链。将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或 “某炔”。 (2)编号数。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需要标明双键或三键
碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
CH2=CH—CH2—CH3
CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3
名称 己烷
3-甲基戊烷
2-甲基戊烷
③主链碳原子由5个减为4 (CH3)3CCH2CH3
个,两个甲基有两种可能 的位置分布
CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH3
2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷
课烷

烃 的
课堂练习1: 写出戊基(—C5H11)的结构简式
CH3CH2CH2CH2CH3
①CH3CH2CH2CH2CH2— ②CH3CH2CH2CH— ③CH3CH2CH—CH3
CH2CH3 CH3
④CH3CH2CHCH2—
CH3 CH3
⑥CH3CHCH—
CH3
CH3 ⑤CH3CH2C—
CH3
⑦CH3CHCH2CH2— CH3

烷烃的结构和性质烷烃的命名课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

烷烃的结构和性质烷烃的命名课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

(3)根据戊烷三种同分异构体的结构,写出所有戊基的结构简式。
—CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
—CH2CHCH2CH 3 CH3CCH2CH 3 CH3CHCHCH 3 CH3CHCH2CH2
CH 3 —CH3CCH3
CH 3
丙基有两种、丁基有四种、戊基有八种,作为二级结论识记下来。
小结: 烷烃
同系物 两同一差
结构特点 C原子均为sp3杂化,只含σ键 链状烷烃通式 CnH2n+2 ( n ≥ 1 ) 物理性质 化学性质 常温下稳定性、燃烧氧化、光照取代反应
习惯命名法“正”“异”“新” 命名 系统名法“长”“多”“近”“简” “小” 环烷烃通式 CnH2n ( n ≥ 3 ) 性质与链状烷烃相似
请写出它们的结构简式
思考:丁烷有几种一氯代物?(分析氢原子种数)
二、烷烃的命名
1、习惯命名法
①1~10个C原子烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷
如:C5H12 戊烷 C8H18
辛烷
②10个C原子以上的烷烃:以中文数字表示 如:C18H38 称为十八烷 ③对于碳原子数目相同而结构不同的烷烃,一般在烷烃名称前面加正、异、
★注意:①碳链不是直线型的而是锯齿形的 ②单键(σ键)是可以旋转的 2、同系物:结构相似,分子组成上相差n个CH2的化合物之间互称为同系物
碳个数不同的脂肪烃互为同系物 如:CH4、C2H6、C4H10、C12H26
3、环烷烃 属于饱和脂环烃,分子结构中存在碳环,所有碳原子都采取
sp3 杂化(都是单键)构成四面体空间结构。

人教版(2019)选择性必修三 2.1.2 烷烃的命名 (共47张PPT)

人教版(2019)选择性必修三 2.1.2 烷烃的命名 (共47张PPT)
❶选主链,称某烷
碳链最长 取代基最多 按主链中碳原子的数目对应的烷烃称为“某烷”
❷编序号
使支链编号最近 等距不同基,编号靠简单基
如何给取代基编序号? 最小
定起点,编序号——位次之和要最小。
1
2CH3 3
4
5
CH3
CH3 C CH CH2 CH3 CH3 C CH CH2
CH3 CH3
5
43
2
CH3 CH3
烯炔的命名
问题解决
给以下烯烃命名:
1
CH3
5
C2 H3 3 4 C C CH
43 2
CH3 CH3
5
CH3
1
3,4,4 -三甲基 - 2 -戊烯
2 烯烃炔烃命名
命名方法
❶与烷烃相似。 ❷不同点是主链必须含有双键或叁键。 ❸书写名称时,必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
命名步骤
❶选主链,含双键(三键)
将含有双键或三键的最长的碳链为主链,称为“某烯” 或“某炔”。
❷定编号,近双键(三键)
离官能团最近一端开始编号,使双键或三键的位次较小,且使取代基位次较小
❸写名称,标双键(三键)
支链在前,主链在后,且用阿拉伯数字标明双键或三键位置,用二、三标明双键和三键的数目
其它要求与烷烃相同!!!
你学会了吗?
命名:
成功体验
下列有机物的命名正确的是
A .CH3 CH CH3
CH2CH3
2-乙基丙烷
B .H2C C CH CH2 2-甲基-1,3-丁二烯
CH3
C .H3C
CH3 间二甲苯
D .CH3 C CH2
CH3
2-甲基-2-丙烯
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2、2、3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH2
CH3
CH3CH2
CH3
2、2、4、4-四甲基庚烷
CH2
CH2 CH3
CH3 CH2 C CH2 C CH2 CH3
CH2
3、5-二甲基-5-乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式:
CH3
从哪一端开始编号?
故是:3—甲基己烷 读做:3甲基己烷
下一步是什么?
3、如果含有几个不同的取代基时, 把小的取代基名称写在前面,大的写在 后面,如果含有几个相同的取代基时, 把它们合并起来,取代基的数目用一、 二、三┉等来表示,写在取代基的前面, 其位次必须逐个注明,位次的数字之间 要用“,”隔开。
1. 2,2,3-三甲基丁 烷
CH3 CH3
CH3– C CH–CH3 CH3
2. 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷
怎么编号?
五、课堂练习
1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 ∣ CH2CH2CH2CH3
怎么命名?
五、课堂练习
1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 ∣ CH2CH2CH2CH3
所以,对于支链烷烃的命名法可按 照下列步骤进行:
1、选取主链
从烷烃的构造式中,选择一个含 碳原子数最多的碳链作为主链,写出相 当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
母体是什么?
四、教学内容
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
置。
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面, 在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置,
1 2 3 4 并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。
4.如果有相同的取代基,可以合并起来用二、 三等数字表示,但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代 基不同,就把简单的写在前面,复杂的写
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
在后面。
(一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是
指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,自十一起用汉字数字表示。
例如:
Байду номын сангаас1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷; (2)C15H30叫十五烷。
CH3 ∣ (4) CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名?
(3)CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
异戊烷
CH3 ∣ (4) CH3—C—CH3 ∣ CH3
新戊烷
同时
怎 么 命 名?
普通命名法简单方便。但只能使用
于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复 杂的烷烃必须用系统命名法。
在系统命名法中,对于支链烷烃, 把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生 物。
例三
CH3 ∣ CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣∣
CH3 CH2 ∣ CH3
怎么命名?
CH3
1 ∣2
3
4
5
6
CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣∣
CH3 CH2 ∣
CH3
怎么命名?
2,2—二甲基—3—乙基己烷读做:2,2二甲基3 乙基己烷
烷基的大小顺序是:
主链是什么?
在上式中线内的碳链为最长的,作为母体, 含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
下一步是什么?
2、主链碳原子的位次编号
在选定主链以后,就要进行主链的位 次编号,也就是确定取代基的位次,主链 从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
确定主链位次的原则是:
在有几种编号的可能时,应当选定 使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一 端开始编号,位次和取代基名词之间 要用“—”半字线连接起来。
例二
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号?
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号?
1
2
3
4
5
6
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣
同时
四、教学内容
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。
例如:
(1) CH3—CH2—CH2—CH3
(2) CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名?
(1) CH3—CH2—CH2—CH3
(2) CH3—CH—CH3 ∣ CH3
正丁烷 异丁烷
又如:
怎 么 命 名?
(3)CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
甲基<乙基<丙基<丁基<戊基< 己基<异戊基<异丁基<异丙基
下一步是什么?
4、当具有相同长度的链可作为主链 时,则应选定具有支链数目最多的碳链。
例四
CH3 ∣ CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
∣∣∣ CH3 CH2 CH3
∣ CH2CH3
怎么编号?
CH3
1
2∣ 3
4
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
怎么编号?
四、教学内容
CH3
1
2∣ 3
4
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
怎么编号?
CH3
1
2∣ 3
4
5
6
7
烷烃系统 命名法
烷烃的命名法:
1.习惯命名法; [例如] CH4 C2H6
甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12
C9H20
戊烷
壬烷
C20H42 二十烷
1.选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数 目称为某“烷”。
2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位
怎么命名?
3—乙基庚烷
判断改错 :
CH3
CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丁烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
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