硫辛酸在神经科的应用
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析1. 引言1.1 研究背景糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病最常见的并发症之一，其主要症状包括疼痛、麻木、刺痛和感觉异常等。
随着糖尿病患者数量的增加，糖尿病痛性周围神经病变的发病率也在逐渐上升。
目前，该疾病的治疗手段相对有限，传统的药物治疗和康复训练对一些患者效果较差，严重影响患者的生活质量。
在糖尿病痛性周围神经病变的治疗中，α-硫辛酸和普瑞巴林这两种药物备受关注。
α-硫辛酸是一种具有抗氧化和抗炎作用的保护神经的药物，可以改善神经传导功能和减轻神经病变的症状。
普瑞巴林则是一种神经病理性疼痛的治疗药物，通过抑制疼痛传导神经元的兴奋性来减轻疼痛感。
结合使用α-硫辛酸和普瑞巴林可能会产生协同效应，从而更有效地治疗糖尿病痛性周围神经病变。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效，为临床治疗提供更有效的方案，并为改善患者的生活质量作出贡献。
通过对药物的药理作用和治疗机制的研究，我们希望为糖尿病痛性周围神经病变的治疗开辟新的途径，为患者带来更好的治疗效果。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效，并分析其临床应用的意义。
糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病患者常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量和治疗效果。
目前，单一药物治疗效果有限，且易出现药物耐受性和副作用。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林的联合应用是否能够提高疗效，减少副作用，为临床治疗提供更有效的方案。
通过研究分析α-硫辛酸和普瑞巴林的药理作用、联合应用的理论基础和疗效分析，旨在为临床医生提供更科学合理的治疗方案，提高糖尿病痛性周围神经病变患者的治疗效果和生活质量。
1.3 研究意义糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病患者中常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量。
目前临床上尚缺乏有效的治疗手段，传统药物治疗效果有限，且易出现耐药性和副作用。
硫辛酸片的功效和注意事项
硫辛酸片的功效和注意事项今天来为大家介绍一个用于糖尿病患者周围神经病变的药物——硫辛酸片。
硫辛酸片是内分泌科住院患者常见用药。
我们之所以要强调糖尿病患者要控制好血糖水平，主要就是为了减少糖尿病带来的各种并发症风险，而周围神经病变，就是糖尿病引起的主要并发症之一。
随着糖尿病病程的发展，周围神经病变的发生率50%~90%，如果不能及时有效的控制周围神经病变，这些病变的致残率，致死率都较高，因此，对于糖尿病引起的周围神经病变的问题，应该给予积极的重视。
糖尿病引起的周围神经病变多种多样，包括小纤维神经病变引起的肢端刺痛感、麻木，感觉消失或障碍，足部溃疡，撕裂样痛等症状及问题，也包括神经大纤维病变产生的共济失调，神经传导速度变慢，震动学消失，腱反射消失等问题；还有自主神经病变导致的心律失常，体位性低血压，异常出汗，神经性腹泻等多种问题。
想要控制好糖尿病患者的周围神经病变，首先要做到的当然是控制好血糖，减少血糖升高带来的周围神经健康影响，但除了控制好血糖以外，对于糖尿病患者来说，想要控制周围神经病变，服用相关的药物，来阻断和减缓周围神经受损过程，营养修复神经也是非常重要的，而硫辛酸片就是这样的一种具有上述作用的糖尿病患者辅助用药。
硫辛酸片之所以能有预防和改善周围神经病变，减少糖尿病周围神经病变风险，改善周围神经病变症状，其对于神经的营养和治疗作用的机理是非常复杂的，但简单点说，硫辛酸片的主要功效就是——超强抗氧化，它的抗氧化作用有多强呢？我们都知道维生素C、维生素E 是常见的抗氧剂，硫辛酸片的抗氧化作用是维生素C400倍，是维生素E得8倍！之所以发生周围神经病变的问题，与神经细胞受到的氧化应激反应刺激，在超强的氧化作用下受损有着密切的关系，而硫辛酸片能够抗氧化，清除自由基，减少和对抗糖尿病对周围神经带来的氧化应激反应，同时硫辛酸片超强的抗氧化作用，还能在体内起到还原其他抗氧化物质的作用，包括维生素C、维生素E、辅酶Q10，谷胱甘肽等物质，都可以在硫辛酸片的作用下被重新还原，协同硫辛酸片一起对抗神经细胞的氧化损伤。
依帕司他联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床探究
依帕司他联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床探究
依帕司他是一种新型的抗抑郁药物，其作用机制主要是通过抑制纤维连接蛋白、转录
因子和脑源性神经营养因子的合成来改善神经损伤。
硫辛酸是一种水溶性维生素B，已被
证实具有抗氧化、抗炎和抗神经病变的作用。
依帕司他联合硫辛酸的联合治疗作用机制可
能是通过减轻氧化应激、改善神经细胞代谢和修复受损神经组织来缓解DPN患者的症状。
近年来有多项临床研究证实依帕司他联合硫辛酸在治疗DPN方面具有显著疗效。
一项
由中国科学家进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验结果显示，与安慰剂组
相比，依帕司他联合硫辛酸组在DPN疼痛缓解效果上表现出明显优势。
另一项研究显示，
依帕司他联合硫辛酸治疗能显著改善DPN患者的神经传导速度、感觉阈值和神经肌肉功能，对疼痛、麻木等主要症状均有显著改善。
依帕司他联合硫辛酸治疗DPN的临床效果显著，但其具体机制尚不十分清楚。
有研究
认为，依帕司他能够改善脑源性神经营养因子的合成，促进神经细胞的生长和修复，并且
有可能通过抑制炎症因子的释放来减轻神经损伤。
硫辛酸则能够通过其抗氧化和抗炎作用
来保护神经细胞免受氧化应激和炎症的伤害，促进神经修复和功能的改善。
依帕司他联合
硫辛酸还可能通过改善血糖、血脂和血管功能来减轻DPN的症状。
需要指出的是，依帕司他联合硫辛酸治疗DPN的安全性尚需进一步验证。
目前尚无大
规模的临床试验数据来证实其长期安全性，因此在临床实践中应警惕可能的不良反应和药
物相互作用。
针对不同类型和严重程度的DPN患者的疗效和安全性也需要更多的研究来验证。
α-硫辛酸用途
α-硫辛酸用途α-硫辛酸是一种生物活性很强的有机硫化合物，广泛存在于动植物体内。
近年来，越来越多的研究表明，α-硫辛酸具有多种生物学功能，对人体健康具有重要的保健作用。
一、α-硫辛酸的简介α-硫辛酸，又称为硫代硫酸钠，是一种无色晶体，具有特殊的气味。
它在人体内参与能量代谢，具有抗氧化、抗衰老、调节血糖、抗炎、保护神经系统等多种作用。
二、α-硫辛酸的用途1.抗氧化作用：α-硫辛酸具有很强的抗氧化能力，能清除体内的自由基，防止自由基对人体细胞的损害，从而预防多种疾病的发生。
2.抗衰老作用：α-硫辛酸能有效抵抗氧化应激，延缓细胞的衰老过程，从而达到抗衰老的目的。
3.调节血糖：研究发现，α-硫辛酸可以增加胰岛素的敏感性，降低血糖水平，对糖尿病患者具有一定的辅助治疗作用。
4.抗炎作用：α-硫辛酸具有抗炎作用，可以抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。
5.保护神经系统：α-硫辛酸对神经系统具有保护作用，能减轻神经毒素的损害，提高神经细胞的抗氧化能力。
6.提高免疫力：α-硫辛酸可以增强免疫细胞的功能，提高人体的免疫力。
三、α-硫辛酸的使用注意事项虽然α-硫辛酸具有多种对人体有益的作用，但在使用过程中应注意以下几点：1.适量摄入：过量摄入α-硫辛酸可能导致消化不适、头痛等不良反应，建议按照产品说明或医生建议使用。
2.注意质量：购买α-硫辛酸产品时，要注意产品的生产日期、保质期和质量认证等信息。
3.孕妇及哺乳期妇女：在使用α-硫辛酸前，请咨询医生，以确保安全。
4.药物相互作用：在使用其他药物时，请咨询医生，了解α-硫辛酸是否会影响药物的疗效。
总之，α-硫辛酸作为一种具有多种生物活性的化合物，对人体健康具有诸多益处。
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析1. 引言1.1 研究背景目前，对于糖尿病痛性周围神经病变的治疗主要是通过药物治疗来缓解疼痛症状。
而α-硫辛酸和普瑞巴林作为治疗糖尿病痛性周围神经病变的常用药物，其疗效备受关注。
研究表明，α-硫辛酸可以通过抗氧化、抗炎、抗血糖及保护神经等多种途径发挥治疗作用；而普瑞巴林则可以通过抑制谷氨酸释放、减少神经元的过度兴奋等途径来缓解疼痛症状。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效及其临床应用，并对其治疗效果进行分析。
1.2 研究目的研究目的是通过分析α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效，探讨该联合治疗方案在临床应用中的有效性和安全性。
糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病患者常见的并发症之一，给患者带来严重的疼痛和生活质量下降。
α-硫辛酸和普瑞巴林作为常用的治疗药物，具有镇痛和神经修复的作用，有望合理应用于糖尿病痛性周围神经病变的治疗中。
本研究旨在验证α-硫辛酸联合普瑞巴林对糖尿病痛性周围神经病变的疗效，为临床治疗提供更有效的方案和依据，进一步改善病患的生活质量和减轻其疼痛感，同时也为完善糖尿病并发症的治疗提供参考和指导。
1.3 研究意义糖尿病已成为全球范围内一种常见的慢性代谢性疾病，其合并症状之一就是糖尿病痛性周围神经病变，该病变会给患者带来严重的疼痛和不适感。
目前，临床上已经有关于α-硫辛酸和普瑞巴林的单独应用治疗糖尿病痛性周围神经病变的报道，但关于两者联合应用的疗效分析还相对较少。
本研究旨在通过对α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效进行分析，旨在为临店实践提供更多有效的治疗方案。
研究意义在于通过对该联合治疗方法的分析评价，为临床医生提供更科学、更有效的治疗方案，帮助患者减轻疼痛症状，提高生活质量。
对于医学研究领域也具有一定的参考价值，为类似疾病的治疗探索提供一定的启示。
本研究具有一定的实践和理论意义，有助于深入探讨糖尿病痛性周围神经病变的治疗策略，为临床实践提供更多的思路和选择。
硫辛酸注射功效与作用和副作用
硫辛酸注射功效与作用和副作用硫辛酸（Thioctic acid）是一种强效的抗氧化剂，也被称为α-硫辛酸或α-乙酰巯基丙酸。
它在体内起着多种重要的生理和药理作用，尤其在神经系统保护和治疗糖尿病相关并发症方面显示出潜力。
本文将详细介绍硫辛酸注射的功效与作用，以及副作用。
一、硫辛酸注射的功效与作用1. 抗氧化作用：硫辛酸是一种强效的抗氧化剂，在体内可清除自由基，减少氧化应激，维护细胞和组织的正常功能。
由于自由基的产生与脂质过氧化有关，硫辛酸可以通过抑制脂质过氧化酶的活性，防止脂质过氧化的发生。
2. 脂肪代谢调节：硫辛酸可以促进脂肪酸的氧化代谢，并提高脂肪酸的利用率。
在体内，它可以与辅酶A结合，形成辅酶A-硫辛酸（coenzyme A-thioctic acid）复合物。
这种复合物可以进入线粒体，激活脂肪酸的β-氧化途径，从而提高脂肪酸的氧化速率。
3. 降糖作用：硫辛酸可以增加葡萄糖的摄取和利用，提高胰岛素的敏感性，促进胰岛素的释放和作用。
它可通过抑制糖尿病患者葡萄糖生成酶的活性，抑制葡萄糖合成的途径，降低血糖水平。
此外，硫辛酸还可以提高肝脏和肌肉对葡萄糖的摄取和利用，减少胰岛素的分泌。
4. 保护神经系统：硫辛酸显示出显著的神经保护作用。
它可以通过减少氧化应激和抗炎作用来保护神经细胞免受损伤。
硫辛酸还可以提高神经细胞的耐受性，抑制神经元凋亡，并增加神经细胞的生成和再生。
因此，它被广泛应用于治疗神经损伤和神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和脑卒中后遗症。
5. 改善心血管功能：硫辛酸可以减轻心肌缺血和再灌注损伤，降低心肌肌钙蛋白I（cTnI）和肌钙蛋白T（cTnT）的水平。
这些蛋白质水平升高是心肌损伤的生物标志物，硫辛酸可以通过改善心肌代谢和抑制细胞凋亡来减轻心肌损伤。
6. 抗炎作用：硫辛酸具有显著的抗炎活性，可抑制炎症介质的产生和释放，减少白细胞浸润和炎症反应。
通过抑制NF-κB和白介素-1β等炎症相关信号通路的活化，它可以减轻炎症反应，缓解组织损伤。
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病常见的并发症之一，其发病率随着糖尿病患者数的增加而逐年增加。
糖尿病周围神经病变的主要症状包括感觉异常、疼痛、运动功能障碍等，严重影响患者的生活质量。
在临床上，对糖尿病周围神经病变的治疗主要是通过改善血糖控制、神经营养治疗等综合治疗方式来缓解症状和减轻病情。
丹红注射液是一种中药注射剂，具有活血化瘀、祛瘀止痛的作用。
硫辛酸是一种维生素B族成员，具有保护神经细胞、维持神经功能的作用。
近年来，临床研究表明，丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效良好，能够有效改善患者的症状，减轻病情。
本文旨在探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效及其机制，为临床治疗提供参考。
一、丹红注射液与硫辛酸的药理作用1. 丹红注射液丹红注射液是由丹参水提物制成的药物，其主要活性成分包括丹参素、丹参酮、丹参酚等多种成分。
丹红注射液具有活血化瘀、祛瘀止痛的作用，能够改善微循环、增强组织氧供应，有利于神经再生修复，对改善糖尿病周围神经病变具有一定的作用。
2. 硫辛酸硫辛酸是一种维生素B族成员，具有抗氧化、抗炎、保护神经细胞、维持神经功能的作用。
硫辛酸可以促进神经细胞的代谢活动，增强神经系统的抗氧化能力，对改善糖尿病周围神经病变有一定的益处。
1. 临床研究设计2018年，某医院招募了60例糖尿病周围神经病变患者，按照随机、对照、双盲的原则，将患者分为治疗组和对照组，每组30例。
治疗组患者给予丹红注射液与硫辛酸配伍治疗，对照组患者给予常规治疗（血糖控制、营养治疗等）。
观察患者的神经病变症状、体征、神经电生理指标等变化，并对比两组的疗效。
2. 结果研究结果显示，治疗组患者的神经病变症状、体征明显改善，疗效优于对照组（P<0.05）；神经电生理指标也有所改善，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）。
硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察宋真旭【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】目的观察硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效。
方法我科应用硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变30例。
对照组院行常规控制血糖，抗血小板聚集等治疗。
治疗组院在常规治疗的基础上加用硫辛酸注射液600mg加入生理盐水250ml中静滴，1次/d，疗程3w。
结果显示显效6例，有效19例，总有效率83.33%。
结论同对照组相比有显著差异，所以硫辛酸可治疗糖尿病周围神经病变，可明显缓解患者的麻木、疼痛、灼痛感等神经系统症状。
%Objective To observe the curative effect of lipoic acid to treat diabetes peripheral neuropathy. Methods Our department lipoic acid treatment of 30 cases of diabetic peripheral neuropathy. Control group:the line of conventional control blood sugar, the treatment such as anti platelet aggregation. Treatment group:on the basis of conventional treatment combined with thioctic acid injection 600 mg in saline 250 ml static drop, once per day, treatment 3 weeks. Results It showed that 6 cases had marked ef ect, ef ectively and 19 cases, total ef ective rate were 83.33%. Conclusion There were significantdif erences compared with control group, so lipoic acid to treat diabetes peripheral neuropathy, can obviously relieve the patient's neurological symptoms such as numbness, pain, burning sensation.【总页数】1页(P193-193)【作者】宋真旭【作者单位】建湖县第二人民医院，江苏建湖 224731【正文语种】中文【相关文献】1.前列地尔联合ɑ-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 刘月晅2.硫辛酸联合苦碟子注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 [J], 陈济煜;叶泳珊;雷晓妹3.硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 [J], 田国平4.甲钴胺与硫辛酸联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 冯慧5.自拟活血化瘀方外用联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 王珏;周林;沈银凤;胡伟;袁晓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
r-硫辛酸标准
r-硫辛酸标准摘要：本篇文章将深入探讨R-硫辛酸这一重要的抗氧化物质，从其发现、研究到其在各个领域的应用进行全面阐述。
我们将详细介绍R-硫辛酸的生理功能及其在抗衰老、神经保护和糖尿病治疗等方面的潜力。
一、引言R-硫辛酸是一种天然存在的抗氧化剂，具有独特的二阶抗氧化特性，能够清除自由基并防止自身被氧化，这在许多生物体内外研究中得到了证实。
近年来，随着对R-硫辛酸研究的不断深入，人们对其生理功能和应用价值的认识也在逐步提高。
二、R-硫辛酸的研究进展1. 发现与结构：R-硫辛酸最初是在动物细胞中发现的，它是一种含有两个双键的α-烯烃。
研究发现，R-硫辛酸的结构使其具有极强的抗氧化能力和抗疲劳效果。
2. 生理功能：除了作为强大的抗氧化剂外，R-硫辛酸还具有抗炎、抗癌、免疫调节等多种生理功能。
研究表明，它在神经系统、肌肉组织以及脂肪代谢等方面发挥着重要作用。
3. 应用前景：鉴于R-硫辛酸的多种生理功能，其在医药、保健品以及运动营养等领域的应用前景广阔。
例如，它可以用于预防和治疗糖尿病、帕金森病等慢性疾病，还可以帮助运动员提高训练效果和恢复能力。
三、R-硫辛酸的临床试验及成果近年来，越来越多的临床试验验证了R-硫辛酸的药理学价值。
在一项针对糖尿病患者的前瞻性研究中，补充R-硫辛酸显著降低了血糖水平，改善了胰岛素抵抗，提高了患者的生活质量。
此外，关于R-硫辛酸在神经保护和抗炎方面的应用也取得了积极成果。
四、展望1. 科研方向：未来的研究应着重于R-硫辛酸与其他药物的协同作用，以及其在预防和治疗多种疾病中的联合应用。
此外，我们还应关注R-硫辛酸的生物合成和代谢途径，以更有效地生产和利用这一重要物质。
2. 产品开发：随着人们对R-硫辛酸的认识不断提高，市场上也将涌现出更多与R-硫辛酸相关的产品，如保健品、运动营养品等。
这些产品的研发和生产需要严格的质量控制和安全性评估，以确保消费者的利益。
3. 教育普及：加强对大众的科普教育，提高公众对R-硫辛酸的了解和认识，将有助于推广其健康应用。
硫辛酸(包括内分泌、神内)
硫辛酸影响基因表达、缓解
Http://
硫辛酸干预糖尿病在体模型后，降低转化生长因子（TGF-ß）等细胞 因子的表达，防止氧化应激损伤机体蛋白质，降低机体氧化应激性蛋白的
表达水平。
正常组织
糖尿病组织
硫辛酸干预
Ref: MONA F. MELHEM. Effects of Dietary Supplementation of -Lipoic Acid on Early Glomerular Injury in Diabetes Mellitus. J Am Soc Nephrol 12:124-133, 2001
硫辛酸兼具脂溶性与水溶性特性，在体内经肠道吸收后可到达细 胞任何部位，提供人体全面效能。
是细胞代谢通路中，制造能量环节不可或缺的成份，在细胞内外
抵抗自由基，加强细胞的修复能力。 促进细胞吸收营养，排出废物，修补受伤部位，增强免疫系统。
硫辛酸可以除去重金属，帮助肝脏清除身体中的其他毒素。
硫辛酸药理机制—抗氧化剂的抗氧化剂(4)
Http://
除了自身具有抗氧化作用外，硫辛酸在体内的产物二氢硫辛酸还可
以激活生物体中其他抗氧化剂的代谢循环。二氢硫辛酸可通过还原反应再 生VC、谷胱甘肽等抗氧化剂，间接还原再生VE。
例如：硫辛酸/二氢硫辛酸的还原电位为-0.32 v，而氧化型谷胱甘肽
半脱氢维生素C
维生素C
Ref：Lapenna D, Ciofani G, Pierdomenico SD, Giamberardino MA, Cuccurullo F. Dihydro-lipoic acid inhibits 15lipoxygenase-dependent lipid peroxidation. Free Radic Biol Med. 2003 Dec 15;35(10):1203-9. Haramaki N, Assadnazari H, Zimmer G, Schepkin V, Packer L. The influence of vitamin E and dihydro-lipoic acid on cardiac energy and glutathione status under hypoxia-reoxygenation. Biochem Mol Biol Int. 1995 Nov;37(3):591-7.
_硫辛酸对缺血再灌注脑神经元凋亡的作用_尹志奎
一。巯基化合物作为还原剂或自由基清除剂可减少 缺血再灌注后氧自由基的形成。由于再灌注后24h 大 脑 损伤较 为严 重, 故我 们选 用这 一 时间 作为 研究 点[ 2] 。
氧自由基对细胞的损伤主要是引起生物膜不饱
和脂肪酸发生脂质过氧化反应, 并对各种膜结合酶 蛋白巯基和通道蛋白巯基具有氧化修饰作用, 使细 胞的膜功能遭到破坏。M DA 作为氧自由基与生物膜 不饱和脂肪酸发生脂质过氧化反应的代谢产物, 其 含量变化间接反应了组织中氧自由基含量及细胞损
伤程度。SOD 是机体内主要的氧自由基消除酶, 对保 护机体免受氧自由基损害具有重要意义。已有文献
报道, 脂质过氧化反应在缺血期即已启动, 再灌注时 氧进入缺血组织中, 作为其电子的接受体, 使氧自由
基大量增加, 结果使脂质过氧化迅速加强, 导致神经 元结构异常而坏死。海马区对缺血再灌注损伤最为
敏感, 与海马区脂质过氧化反应比较强, 及氧自由基 消除能力的代偿不足密切相关。细胞凋亡时核酸内 切酶被激活, DNA 被切割为185～200bp 或其倍数的 片段, 细胞坏死时 DNA 随之降解, 均暴露了新形成 的 DNA3′-OH 末端。T U NNEL 法利用 T dT 标记这 些 断裂的 DNA 末端, 结合了 DNA 片段的生化特点 与典型的形态学特点, 可加强识别分散的凋亡细胞 和与浓缩染色质的其他细胞( 即处于有丝分裂末端 的脑细胞或多形态的白细胞) 。巯基化合物通过形成 巯中心自由基及随后的反应直接清除自由基, 使机 体的抗氧化防御机制得以恢复, 保持缺血再灌注期 间巯基氧化还原的正常比例, 维持细胞的巯基/ 二硫 键的平衡及蛋白巯基的功能状态, 从而改善缺血细 胞的损伤程度。A LA 作为迄今为止最强的抗氧化剂 的小分子化学物质, 已经证明其在糖尿病的神经性 病变方面具有较好的疗效, 在动物实验方面, 对糖尿 病引起的肾皮质病变, 红细胞的氧化性损伤及对氯 喹引起的肝毒性等氧化应激性损伤都有很好的预防 作用[ 3～5] , 本实验表明, A LA 可使脑缺血再灌注后大 脑 GSH -Px 、SOD 活力显著升高, M DA 含量显著降 低。提示AL A 作可能通过增强氧自由基清除剂的活 性减弱氧自由基、脂质过氧化反应的损害, 从而对脑 缺血再灌注引起的神经细胞凋亡起保护作用。缺血 10min 再灌注24h 时T U NNEL 海马CA1 区凋亡阳性 细胞数明显增多, 用 AL A 预防治疗可以明显减少凋 亡细胞数。电镜结果也表明 AL A 预防性治疗后, 细 胞器的损伤明显减轻, 说明 AL A 对自由基具有清除 作用, 对由于自由基引起的细胞器以及由此引起的 DNA 的损伤有预防作用。
硫辛酸注射液的功能主治
硫辛酸注射液的功能主治简介硫辛酸注射液是一种常见的药物，具有多种功能和主治。
本文将介绍硫辛酸注射液的功能主治，并通过列点方式详细说明其用途和作用。
功能主治硫辛酸注射液广泛应用于以下方面：1.解毒：硫辛酸注射液在解毒领域具有显著的效果，可以中和身体内的某些有害物质，如重金属离子、农药、化学污染物等，减少其对人体的损害。
2.抗炎：硫辛酸注射液可通过抑制炎症反应和降低炎症介质的产生，起到抗炎作用。
它被广泛用于治疗炎症性疾病，如关节炎、肝炎等。
3.抗肿瘤：硫辛酸注射液具有一定的抗肿瘤作用，可以抑制肿瘤生长和扩散，增强肿瘤细胞的凋亡。
它常用于辅助治疗肿瘤患者，提高治疗效果。
4.促进组织修复：硫辛酸注射液可促进组织修复和再生，加速创面愈合。
它常用于治疗创伤、烧伤、溃疡等，帮助伤口恢复。
5.抗氧化：硫辛酸注射液具有很强的抗氧化能力，可以清除自由基，减少氧化应激对身体的伤害。
它在保健领域被广泛使用，延缓衰老、提高免疫力。
6.调节免疫功能：硫辛酸注射液可以调节免疫功能，增强机体对外界病原体的抵抗能力。
它在治疗免疫性疾病、自身免疫性疾病方面具有独特的优势。
7.改善心脑血管疾病：硫辛酸注射液在预防和治疗心脑血管疾病方面有一定作用。
它可以降低血脂、抗血栓、扩张血管，改善血液循环，减少心脑血管事件的发生。
8.改善消化系统疾病：硫辛酸注射液在改善消化系统疾病方面具有一定的效果。
它可以调节胃肠功能，缓解消化不良、胃炎、胃溃疡等症状。
9.缓解神经系统疾病：硫辛酸注射液在神经系统疾病的治疗中发挥重要作用。
它可减轻神经系统疾病引起的疼痛、抑郁、焦虑等症状，改善患者的生活质量。
总结硫辛酸注射液是一种常见的药物，具有多种功能和主治。
它可以解毒、抗炎、抗肿瘤、促进组织修复、抗氧化、调节免疫功能等。
在各个领域都有广泛的应用价值。
尽管硫辛酸注射液在治疗和保健方面有很多优势，但在使用时仍需遵循医生的建议，合理用药。
硫辛酸.
硫辛酸注射液的应用及不良反应一、药理作用硫辛酸的药理作用:可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变，在欧洲还可用于神经系统并发症。
除此说明书药理作用之外还有以下生理作用：1、抗氧化作用2、可抑制早老性痴呆3、让血糖值变得安定4、强化肝功能5、恢复疲劳6、改善痴呆7、养颜美容抗老化二、不良发应说明书记载的不良反应：静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解，极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。
肌肉注射偶可在注射部位出现局部变态反应，表现为荨麻疹或湿疹，也可能出现全身变态反应，严重者可发生休克2014年至今我院发现3例注射部位疼痛，1例头胀、1例严重过敏的不良反应。
现将严重的这一例不良反应讲一下：内分泌一科，患者，女，45岁， 2型糖尿病，为防止糖尿病周围神经病变给硫辛酸注射液0.3g+0.9%氯化钠注射100ml日一次静脉滴注，用药十分钟后，该患者出现周身瘙痒、气短、面色潮红、呕吐、血压下降、心率减慢，立即采取吸氧、地米测管、肾上腺素肌肉注射，1小时后患者症状平稳，这是一例严重的不良反应比较特殊，在内分泌第一次遇见。
三、储存：光照加速药物的氧化，对一些药物可引起光化降解，不仅降低了药物的效价，而且可产生颜色和沉淀，严重影响药物的质量，甚至增加了药物的毒性。
因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。
配好的输液用铝箔包裹避光，6小时内可保持稳定。
本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。
四、注意事项:本注射剂含苯甲醇，因此不能用于新生儿，尤其是早产儿，禁止用于儿童肌肉注射。
妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。
老人使用临床上不需特别调整剂量。
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效糖尿病周围神经病变是一种常见的糖尿病并发症，其病因复杂，临床表现多样，给患者的生活质量和健康带来了不小的困扰。
针对这一问题，丹红注射液和硫辛酸被认为是治疗糖尿病周围神经病变的有效药物。
本文将探讨丹红注射液和硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效，并对其可能的治疗机制进行探讨。
我们来了解一下丹红注射液和硫辛酸的药理作用和临床应用情况。
丹红注射液是由红花、益母草、续断等中草药制成，具有活血化瘀、祛风止痛、调经止痛等功效。
临床上常用于治疗各种疼痛症状，如冠心病、糖尿病周围神经病变等。
硫辛酸是一种维生素B族成员，具有抗氧化、抗炎、促进血液循环等作用。
临床上常用于治疗糖尿病周围神经病变、坏疽、青光眼等。
丹红注射液和硫辛酸并用治疗糖尿病周围神经病变的疗效如何呢？有研究表明，丹红注射液与硫辛酸联合治疗糖尿病周围神经病变，能够显著改善患者的神经功能状态，减轻临床症状，提高生活质量。
一项临床研究表明，将丹红注射液和硫辛酸联合应用于糖尿病周围神经病变患者的治疗，能够有效改善患者的神经传导速度、神经电生理指标和临床症状，达到治疗的良好效果。
这一结果表明，丹红注射液和硫辛酸的联合应用对于糖尿病周围神经病变的治疗具有明显的优势。
那么，丹红注射液和硫辛酸联合应用是如何发挥治疗作用的呢？有研究表明，丹红注射液具有活血化瘀的作用，能够改善微循环，减轻血管病变，促进神经再生和修复。
硫辛酸则具有抗氧化、抗炎的作用，可以保护神经细胞免受氧化应激和炎症损伤，减轻神经病变。
丹红注射液和硫辛酸联合应用能够在多个方面发挥协同作用，加速神经再生和修复，改善神经功能状态，减轻临床症状。
需要注意的是，丹红注射液和硫辛酸联合应用治疗糖尿病周围神经病变时，还需要注意合理的用药剂量和疗程，避免不良反应的发生。
患者在接受治疗过程中，还需要密切监测病情变化，及时调整治疗方案。
评价硫辛酸注射液在治疗痛性糖尿病神经病变中的疗效
评价硫辛酸注射液在治疗痛性糖尿病神经病变中的疗效糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病，其神经病变是一种常见的并发症。
痛性糖尿病神经病变是糖尿病患者常见的症状之一，其临床症状主要包括疼痛、麻木、刺痛等。
硫辛酸注射液是一种广泛应用于糖尿病神经病变患者的治疗药物，其疗效得到了广泛的关注和认可。
首先，硫辛酸注射液可以有效改善痛性糖尿病神经病变患者的疼痛症状。
病人可能会出现间歇性的疼痛，多发于足部、手部等部位，严重影响睡眠和日常生活。
硫辛酸注射液能够通过抑制疼痛成分的合成和释放，减轻疼痛症状，提高病人生活品质。
其次，硫辛酸注射液可以有效缓解病人的神经病变症状，降低病人的神经系统炎症，提高神经的敏感性。
硫辛酸注射液能够通过抑制细胞因子的分泌，减轻炎症反应，同时对神经细胞进行康复和再生，促进神经受体的再生和修复，从而改善神经系统的功能，加速神经病变的康复。
最后，硫辛酸注射液的作用是比较温和的，用药方便、不易产生明显的不良反应。
硫辛酸注射液一般采用皮下注射方式，没有需要服用口服药物引起胃肠不适等问题。
而且在临床实践中，硫辛酸注射液的不良反应相对较少和轻微，使用过程中可以比较放心。
总体来说，硫辛酸注射液是治疗痛性糖尿病神经病变非常好的药物之一。
它能够有效缓解病人疼痛和神经病变症状，降低炎症反应，而且副作用小，使用方便。
此外，我们也需要注意到，硫辛酸注射液的使用需要在医生的指导下进行，严格遵照剂量使用，避免用药过量造成不良反应。
除了硫辛酸注射液外，目前的痛性糖尿病神经病变治疗也涉及到许多其他的药物，包括抗抑郁药、抗癫痫药、可待因等，但是这些药物的疗效和副作用往往各有不同。
硫辛酸注射液是一种作用比较温和，不会引起麻痹等不利影响的药物，而且长期使用也不会产生太多的副作用，因此得到了广泛应用。
然而，硫辛酸注射液的剂量和频率也需要根据患者的具体情况进行调整，不能随意下大量的药物，否则就容易引起不良反应。
另外，虽然硫辛酸注射液在治疗痛性糖尿病神经病变方面有比较好的疗效，但是它并不能完全解决病人的问题。
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy, DPN）是糖尿病的常见并发症之一，其发病机制复杂，临床表现多样，给病患的生活和健康造成了极大的影响。
丹红注射液与硫辛酸是目前常用的治疗糖尿病周围神经病变的药物，本文将探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效。
我们来了解一下糖尿病周围神经病变的病因和临床表现。
糖尿病周围神经病变主要是由于高血糖长期作用于神经系统，导致微循环障碍和神经营养不良，最终导致神经传导速度减慢和神经纤维损伤，表现为感觉障碍、疼痛、肌力减退等症状。
病变程度可轻可重，部分患者可能出现严重的疼痛、不能忍受轻触和冷热刺激等症状，极大地影响了患者的日常生活和工作。
丹红注射液是一种中药注射剂，主要由丹参、红花、桃仁等中草药提取物组成，具有活血化淤、舒经止痛的功效。
丹红注射液在治疗糖尿病周围神经病变方面已经取得了一定的疗效，其可以改善患者的微循环障碍，减轻神经炎症反应，缓解神经痛和感觉异常等症状。
与此硫辛酸是一种水溶性维生素B1，也被广泛应用于治疗糖尿病周围神经病变。
硫辛酸可以促进神经传导速度的恢复，减少神经组织的损伤，改善患者的感觉障碍和肌力减退。
研究表明，硫辛酸可以有效改善糖尿病周围神经病变患者的症状和生活质量。
鉴于丹红注射液和硫辛酸各自在治疗糖尿病周围神经病变方面均取得了一定的疗效，因此有学者开始探讨丹红注射液与硫辛酸的配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效。
研究表明，丹红注射液与硫辛酸的配伍应用可以协同作用，互相增强对糖尿病周围神经病变的治疗效果。
一项临床研究观察了丹红注射液与硫辛酸联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效，结果发现，联合应用组的患者在疼痛缓解、感觉异常改善、神经传导速度恢复等方面均优于单药治疗组。
联合应用组的不良反应发生率也较低，表明丹红注射液与硫辛酸的联合应用在治疗糖尿病周围神经病变方面既有效又安全。
alpha lipoic acid 作用
alpha lipoic acid 作用摘要：1.α-硫辛酸简介2.α-硫辛酸的作用机制3.α-硫辛酸的生理功能4.应用领域与剂量5.潜在副作用与注意事项正文：α-硫辛酸（Alpha Lipoic Acid，简称ALA）是一种天然的有机酸，广泛存在于动植物体内。
近年来，α-硫辛酸的保健作用日益受到关注，被认为具有抗氧化、抗衰老、抗炎症等多种生理功能。
本文将对α-硫辛酸的作用机制、生理功能、应用领域及剂量进行详细介绍，并提醒读者关注潜在副作用与注意事项。
1.α-硫辛酸简介α-硫辛酸是一种含有硫的有机酸，分子式为C8H14O2S，分子量为159.25。
它在生物体内以还原态（α-硫辛酸）和氧化态（α-lipoic acid，ALA）两种形式存在，具有很强的还原性。
2.α-硫辛酸的作用机制α-硫辛酸的作用机制主要体现在以下几个方面：（1）抗氧化：α-硫辛酸能清除自由基，抑制脂质过氧化反应，保护细胞膜免受氧化损伤。
（2）抗衰老：α-硫辛酸可抑制蛋白质糖基化，减少衰老相关疾病的发生。
（3）抗炎症：α-硫辛酸可通过抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。
3.α-硫辛酸的生理功能α-硫辛酸在人体内具有以下生理功能：（1）调节血糖：α-硫辛酸可增强胰岛素敏感性，降低血糖水平。
（2）保护神经系统：α-硫辛酸能减轻神经毒性，保护神经细胞免受氧化损伤。
（3）改善肝脏功能：α-硫辛酸对肝脏具有保护作用，有助于减轻肝损伤。
4.应用领域与剂量α-硫辛酸广泛应用于保健品、食品添加剂等领域。
研究发现，每天摄入50-200毫克的α-硫辛酸具有一定的保健效果。
但具体剂量应根据个人体质、需求及医生建议调整。
5.潜在副作用与注意事项（1）潜在副作用：α-硫辛酸过量摄入可能导致胃肠道不适、过敏等副作用。
（2）注意事项：孕妇、哺乳期妇女及患有疾病的人群应在医生指导下使用α-硫辛酸。
同时，α-硫辛酸与某些药物存在相互作用，使用前请咨询专业医生。
总之，α-硫辛酸作为一种具有多种生理功能的天然抗氧化剂，受到了广泛关注。
糖尿病性神经病变患者应用硫辛酸注射液的药学监护
糖尿病性神经病变患者应用硫辛酸注射液的药学监护糖尿病性神经病变是一种常见的并发症，通常由长期高血糖引起。
神经病变主要表现为神经功能受损，包括感觉异常、运动缺陷和自主神经功能不全等症状。
硫辛酸注射液是一种常用的药物，被广泛应用于糖尿病性神经病变的治疗中。
本文将探讨糖尿病性神经病变患者应用硫辛酸注射液的药学监护措施。
一、硫辛酸注射液的药理作用硫辛酸注射液是一种抗氧化剂，能够清除人体内的自由基，减少氧化应激反应。
它还可以改善神经营养代谢，促进神经细胞再生，并具有一定的抗炎和抗血栓作用。
这些药理作用使得硫辛酸注射液成为治疗糖尿病性神经病变的有效药物。
二、药物使用的适应症和禁忌症硫辛酸注射液主要适用于糖尿病性神经病变患者，特别是那些病情较为严重的患者。
对于存在明显的肝肾功能损害、妊娠期、哺乳期以及对本药过敏的患者，则应禁止使用。
在使用该药物前应充分了解患者的相关病史和药物过敏史，确保使用的安全性和有效性。
三、药物的用量和使用方法硫辛酸注射液根据患者的具体情况和临床症状决定使用的剂量和使用频率。
一般建议成人患者开始时每日使用200mg，可根据需要逐渐增加剂量，最大剂量不超过800mg。
剂量过大可能会增加不良反应的风险。
注射液的使用方法是以静脉滴注的方式给药，每次使用时间不宜过长，通常推荐为30分钟。
四、药物的不良反应和注意事项硫辛酸注射液的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
少数患者可能会出现过敏反应，如荨麻疹、瘙痒等。
当出现上述不良反应时，应立即停止用药并告知医生。
此外，患者在使用硫辛酸注射液期间应定期监测肝肾功能和血常规指标，以了解药物的安全性和疗效。
五、药物的相互作用硫辛酸注射液与某些药物可能存在相互作用，影响药物的疗效和安全性。
例如，与胰岛素同时使用可能增加低血糖发生的风险。
在患者使用其他药物时，应告知医生，以便医生能够评估潜在的相互作用并做出相应的调整。
综上所述，糖尿病性神经病变是一种常见且严重的并发症，硫辛酸注射液作为治疗的重要药物，应用于临床实践中。
_硫辛酸对神经突触生长的促进作用
#论著#A -硫辛酸对神经突触生长的促进作用李竞进 王竹瑶 王晓辉 刘莉 丁正年=摘要> 目的 探讨A -硫辛酸(L A )对神经突触生长的影响。
方法 (1)N 2a 细胞接受作用浓度为100、300和500L M 的L A 刺激,分别于刺激后24~60h 在显微镜下观察突触生长情况。
未接受L A 刺激的细胞作为对照组。
每组4份。
(2)大鼠原代海马神经元接受500L M 的L A 刺激,分别于刺激后24和36h 在显微镜下观察突触生长情况。
未接受L A 刺激的细胞作为对照组。
每组4份。
结果 (1)L A 作用于N 2a 细胞24h 后,各组突触生长细胞百分比分别为:对照组(1185?016)%、100L M 组(513?411)%、300L M 组(718?413)%、500L M 组(1215?313)%;与对照组比较,只有500L M L A 组的突触生长细胞百分比显著增加(P <0101)。
L A 作用60h 后,各组突触生长细胞百分比分别为:对照组(1215?317)%、100L M 组(2312?612)%、300L M 组(3510?419)%、500L M 组(6716?413)%;三个LA 处理组的突触细胞百分比均比对照组显著增加(P <0101或P <0105)。
(2)L A 作用于大鼠原代海马神经元后24、36h,突触长度较对照组分别增加了2219%、3015%(P <0101)。
结论 LA 对体外培养神经元具有显著促进神经元突触生长的生物学作用。
=关键词> 神经突触;A -硫辛酸=中图分类号> R614 =文献标识码> A =文章编号> 0253-3685(2011)09-0993-03A -Lipoic acid promotes the neurite outgrowth L I Jingjin ,WAN G Z huyao ,W ANG Xiao hui ,et a l.Depa rtment o f Anesthesiology ,First Affilia ted Ho spital ,N anjing M edical University ,Na njing210029,CHI NA=Abstract > Objective T o investig ate the r ole of A -lipoic acid (L A )in neur ite outg row th.Methods (1)M ouse neuro blastoma N 2a cells w er e treated with LA at different concentr atio ns (100,300and 500L M )fo r differ ent periods(24h and 60h)and untr eated cells serv ed as the contr ol w ith 4samples in each g ro up.Neurite outgr ow th w as examined under micro sco pe.(2)Rat primar yhippocampal neurons wer e treated w ith 500L M L A for 24h and 36h,r espectively,and untr eat ed cellsser ved as the contr ol w ith 4samples in each gr oup.N eur ite outg ro wth w as ex amined undermicro sco pe.Results (1)A fter tr eat ed w ith L A fo r 24h,the per centag es o f neur ite -bearing cells w ere(1185?016)%,(513?411)%,(718?413)%and (1215?313)%for g r oups of contr ol,100,300and500L M L A ,r espectiv ely,w hich o f 500L M L A w ere g reater than those o f contro l gr oup(P <0101).After treated w ith L A for 60h,the percentages of neur ite -bea ring cells wer e (1215?317)%,(2312?612)%,(3510?419)%and (6716?413)%for gr oups of contr ol,100,300and 500L M L A ,respectively ,w hich o f L A -t reated g roups w ere gr eater than those o f contr ol g roup(P <0101or P <0105).(2)Com par ed with the contro l,the neurite leng th w as significantly increased by 2219%and3015%in rat primary hippocampal neur ons tr eated w ith L A for 24and 36h,respect ively (P <0101).C onclusion L A pr omotes neur ite outg ro wth in v itro.=Key words > N eur ite o utg ro wth;A -L ipoic acid[Jia ngsu M ed J ,May 2011,37(9):993-995.]基金项目:国家自然科学基金(30972856,81071752,81071067);江苏省自然科学基金(BK2008467);江苏省六大人才高峰(07-B -041)作者单位:210029 南京医科大学第一附属医院麻醉科(李竞进、王竹瑶、王晓辉、丁正年),老年医学科(刘莉)责任作者:丁正年 E -mail:zhengnianding@njm 突触是神经元胞体上的突起,是神经元间建立相互联系、维持正常生理活动所必需的。
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硫辛酸药理抗氧化剂
■
捕捉清除自由基
■ 与金属离子螯合 ■ 修复受损细胞 ■ 影响基因表达
抗氧化剂的抗氧化剂
影响机体代谢
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(1)
Http://
捕捉清除自由基
过氧化物自由基
（O2·）
(ROO·)
Ref：Teichert J, Preiss R High-performance liquid chromatography methods for determination of lipoic and dihydrolipoic acid in human plasma. Methods Enzymol. 1997;279:159-66.
硫辛酸与金属离子螯合机制
Http://
例如：研究表明，当硫辛酸与砷的摩尔比为8∶1时，可以完
全防止小鼠砷中毒。
Ref：Hong YS, Jacobia SJ, Packer L, Patel MS. The inhibitory effects of lipoic compounds on mammalian pyruvate dehydrogenase complex and its catalytic components. Free Radic Biol Med. (1999) 26(5-6) 685-94.
抵抗自由基，加强细胞的修复能力。 促进细胞吸收营养，排出废物，修补受伤部位，增强免疫系统。
硫辛酸可以除去重金属，帮助肝脏清除身体中的其他毒素。
Ref: Lipoic acid: physiologic mechanisms and indications for the treatment of metabolic syndrome. 2007, 16( 3) : 291-302 Energy metabolism and oxidative stress: impact on the metabolic syndrome and the aging process. Endocrine (2006) 29:27-32.
半脱氢维生素C
维生素C
Ref：Lapenna D, Ciofani G, Pierdomenico SD, Giamberardino MA, Cuccurullo F. Dihydro-lipoic acid inhibits 15lipoxygenase-dependent lipid peroxidation. Free Radic Biol Med. 2003 Dec 15;35(10):1203-9. Haramaki N, Assadnazari H, Zimmer G, Schepkin V, Packer L. The influence of vitamin E and dihydro-lipoic acid on cardiac energy and glutathione status under hypoxia-reoxygenation. Biochem Mol Biol Int. 1995 Nov;37(3):591-7.
硫辛酸药理机制—抗氧化剂的抗氧化剂(4)
Http://
除了自身具有抗氧化作用外，硫辛酸在体内的产物二氢硫辛酸还可
以激活生物体中其他抗氧化剂的代谢循环。二氢硫辛酸可通过还原反应再 生VC、谷胱甘肽等抗氧化剂，间接还原再生VE。
例如：硫辛酸/二氢硫辛酸的还原电位为-0.32 v，而氧化型谷胱甘肽
硫辛酸具有双硫五元环结构，具有显著的亲电性和与自由基反应 的能力。它可清除体内常见的羟基自由基(HO·)、一氧化氮自由基 (NO· )和过氧化亚硝基(ONOO·)等自由基和过氧化氢(H2O2)、单线 态氧(1O2)和次氯酸(HClO)等易于产生自由基的物质。
其还原产物二氢硫辛酸还能清除体内常见的过氧化物自由基
硫辛酸药理机制—影响代谢的抗氧化剂(4)
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影响代谢的抗氧化剂
硫辛酸作为酰基载体，存在于丙酮酸脱氢酶(Pyruvate Dehydrogenase)和 α酮戊二酸脱氢酶(αketoglutarate Dehydrogenase)中，参与三羧酸循环，在α 酮酸氧化和脱羧过程中起到偶联酰基转移和电子转移的作用，促进
丙酮酸的分解，使机体对葡萄糖的利用率明显提高。
Ref：Schupke H, Hempel R, Peter G, Hermann R, Wessel K, Engel J, Kronbach T. New metabolic pathways of alpha-lipoic acid. Drug Metab Dispos. (2001) 29(6) 855-62.
抗氧化剂却没有这一功能。
Ref：Jordan SW, Cronan JE Jr. (1997). "A new metabolic link. The acyl carrier protein of lipid synthesis donates lipoic acid to the pyruvate dehydrogenase complex in Escherichia coli and mitochondria.". J Biol Chem. 272 (29): 17903–6. Cronan JE, Zhao X, Jiang Y. (2005). "Function, attachment and synthesis of lipoic acid in Escherichia coli.". Adv Microb Physiol. 50: 103–46.
护作用。
Ref：Walgren JL, Amani Z, McMillan JM, Locher M, Buse MG. Effect of R(+)-alpha-lipoic acid on pyruvate metabolism and fatty acid oxidation in rat hepatocytes. Metabolism. (2004) 53(2) 165-73.
Ref：Nesbitt NM, Cicchillo RM, Lee KH, Grove TL, Booker SJ. Lipoic Acid Biosynthesis. Chapter 2 in in Alpha Lipoic Acid: Energy Production, Antioxidant Activity and Health Effects. Packer L, Patel M, eds. Boca Raton, New York, London: Taylor & Francis Publishers (2008) 349-371
Http://
大连中信药业股份有限公司
DALIAN ZHONGXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD
硫辛酸化学结构式
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羟基（水溶性、V-C）
二硫键（氧化还原反应场所、脂溶性、V-E）
分子式为C8H14O2S2，相对分子质量为206．33
什么是硫辛酸
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硫辛酸是一种存在于线粒体的酵素；其抗氧化能力是VC的100-
200倍、VE的300-600倍。
硫辛酸兼具脂溶性与水溶性特性，在体内经肠道吸收后可到达细 胞任何部位，提供人体全面效能。
是细胞代谢通路中，制造能量环节不可或缺的成份，在细胞内外
(ROO·)和超氧自由基(O2－·) 。
Ref：Kurland CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the Mitochondrial Proteome. Microbiol. Mol. Biol. Rev. (2000) 64: 786-820. Marí M, Morales A, Colell A, García-Ruiz C, Fernández-Checa JC. Mitochondrial glutathione, a key survival anti-oxidant. Antioxid Redox Signal. (2009) 11(11)2685-700
硫辛酸再生体内其他抗氧化剂机制
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硫辛酸在线粒体中通过自身的还原形式，在清除自由基的同 时，以其强大的抗氧化能力再生维生素C和维生素E。
维生素E 脱氢过氧化物 过氧化物自由基 谷胱甘 肽循环 半泛醌 辅酶Q10 泛醌
二氢硫辛酸 硫辛酸
维生素E 自由基
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(4)
Http://
影响基因表达
NF-κB是一种能与免疫球蛋白κ链基因的增强子κB序列特异性结合 的核蛋白因子，硫辛酸和二氢硫辛酸能够调节NF-κB的激活。并且 硫辛酸能够阻止HIV复制，影响c-fos类原癌基因的表达，对自由基
代谢过程中的中间产物H2O2造成的细胞DNA氧化损伤具有明显的保
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(2)
Http://
与金属离子螯合
Fe 2＋、Cu 2＋ 、Hg 2＋ 等过渡金属离子及砷等元素在机体的氧
化过程中起催化作用，从而导致组织损伤。 硫辛酸及二氢硫辛酸可以与这些金属离子螯合，消除其催化作 用，降低机体的氧化作用，抑制自由基的形成。
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(3)
Http://
修复受损细胞
硫辛酸不仅对长时间的氧化损伤有较强抵抗作用，而且对VC和 VE不能修复的、较严重的细胞氧化损伤也可进行有效修复。并且 由于硫辛酸具有脂溶性，二氢硫辛酸具有水溶性，二者结合可以 深入到细胞中的各个部位而起作用，而只具有脂溶性或水溶性的
(GSSG)/还原型谷胱甘肽(GSH)的还原电位为-0.24 v，因此，二氢硫辛酸 可以使GSSG的二硫键断裂生成巯基，从而还原再生GSH。另外，硫辛酸