有机化学章节习题及答案04二烯烃和炔烃

Chapter4二烯烃和炔烃习题

1. 预测下列哪几个能发生反应,写出反应产物;哪几个不反应,为什么?

+O

O

O a.

b.+ C=C H H 3C COOCH H

c.t-Bu t-Bu

O

O

O

+

d.O

O +

2. 完成下列反应:

a.CH 2=CHCH 2CH 2

C CH +H 2(1mol)b.CH 2=CH

C +H 2(1mol)c.CH 2=CHCH 2C

+Br 2(1mol)

d.

O O

O +C 17H 16O 6

3. 提出下列反应机理:

HCl 和2-甲基-1,3-环己二烯反应得到三个产物:

3-甲基-3-氯环己烯,1-甲基-3-氯-环己烯,1-甲基-6-氯环己烯。

4.通过几步反应能实现下列转变:

2

CH3

+H2C=CHCO2CH

5.用乙炔和其他合适原料合成苍蝇性诱引剂:(Z)-4-十三碳烯。

HCCH2CH2CH2C

O

CCH2CH2CH2CH

O

O

O

A用臭氧反应后用Zn,

6. 化合物A:C10H14,UV在λmax:236nm有吸收,催化加氢得C10H18,

CH3COOH处理得:

a.提出A的二个可能结构

b. 化合物A与反应得D-A产物,你认为A的正确结构为哪种?

O

O

O

写出各反应。

Chapter4二烯烃和炔烃习题答案

1. a.S-反式刚性结构,不反应。

b. 两个庞大的t-Bu 基团产生空阻效应,不反应。

23

2. a. CH 3CH 2CH 2CH 2C CH b. CH 2=CHCH=CH 2

c. CH 2BrCHBrCH 2C CH

d.

O

O O O

O

O

3.

T.M +

4.(1)D-A 反应(2)O 3(3)H 2O,Zn

5.NaNH 2/C 3H 7Br/NaNH 2/CH 3(CH 2)6CH 2Br/H 2,Lindlar 催化剂

6. a. b. (2)

(1) (2)

烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)

2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题 学校: __________ 姓名: _________ 班级: _________ 考号: 注意事项: 注意事项: 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 正确填写在答题卡上 第1卷 1. 下列五种烃 : ①2-甲基丁烷; ②2,2 -二甲基丙烷 ; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷 ,按沸点由高到低的顺 序排列的是 ( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ②>③>⑤>④>① C. ③>①>②>⑤>④ D. ④>⑤>②>①>③ 2. 下列说法正确的是 ( ) A. 通式相同的不同物质一定属于同系物 B. 完全燃烧某有机物 ,生成 CO 2和 H 2O 的物质的量之比为 1:1, 该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C. 分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D. 符合通式 C n H 2n -2 的有机物一定是炔烃 3. 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔 (CH 2=CH-C ≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料 , 下列关于该物质 的判断错误的是 ( ) A. 该物质既是 CH 2=CH 2 的同系物 , 又是 HC ≡CH 的同系物 B. 该物质既能使酸性 KMnO 4溶液褪色 , 又能使溴水褪色 C. 该物质与足量的 H 2加成后 ,只能生成一种物质 D. 该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶 ( ) 的主要成分 4. 以乙炔为原料制取 CHClBr —CH 2Br, 下列方法中 ,最可行的是 ( ) A. 先与 HBr 加成后 ,再与 HCl 加成 B. 先 H 2与完全加成后 ,再与 Cl 2、Br 2取代 C. 先与 HCl 加成后 , 再与 Br 2加成 2、请将答案

第三章炔烃与二烯烃

3 炔烃与二烯烃 3-1 用系统命名法命名下列化合物或根据下列化合物的命名写出相应的结构式。 1. (CH 3)2CHC CC(CH 3)3 2. CH 2CHCH CHC CH 3. CH 3CH CHC CC CH 4.(E )-2-庚烯-4-炔 【主要提示】 炔烃的命名与烯烃类似,命名时首先选取含C ≡C 最长的碳链为主链,编号从离C ≡C 最近的一端开始;式子中既含双键,又含三键的化合物称为烯炔,编号时应离不饱和键最近的一端开始,但如果双键和三键的编号相同时,则优先从双键最近的一端编号。 【参考答案】 1. 2,2,5-三甲基-3-己炔 2. 1,3-己二烯-5-炔 3. 5-庚烯-1,3-二炔 4. H 3C C C H H C C CH 2CH 3 【相关题目】 (1) (2) (3) (4) (Z )-1,3-戊二烯 (5) (2Z ,4E )-3-甲基-2,4-庚二烯 3-2. 完成下列反应式. 1. 2. 3. 4. 5. 6. CH 3CHCH 2C CCHCH 3 CH 33 CH 3CHCHCH 2C Cl 3CCH 3H 3C C C H H C C CH 3CH 3H CH 3C CCH 3 + H 2Lindlar 催化剂 ( )CH 3C CCH Na/NH 3(l)( )CH 3C CCH 3+ H 2O Hg 2+/H + ( )+ H CN H CN ( )CH 3C CCH 3+ H 2O +( )CH 3C CH + NaNH 2NH 3(l) ( ) CH 3CH 2Cl ( )

7. 【主要提示】 1、2. Lindlar 催化剂为Pd/CaCO 3,喹啉,可使炔与氢气加成停留在烯这一步,加成产物为顺式加成物;若炔用Na/NH 3(l)还原加氢则生成反式产物。 3. 炔烃与水的加成属于亲电加成,须在硫酸溶液中进行,并加硫酸汞作催化剂,加成产物首先生成烯醇式,烯醇式容易发生互变异构,变为酮式。一般情况下,酮式比烯醇式稳定。 4. 共轭二烯烃(双烯烃)与单烯烃(亲双烯)或炔在光或热的作用下,发生Diels-Alder 反应,其中共轭二烯烃发生1,4-加成反应,单烯烃则发生1,2-加成。该反应的机理为一步反应,经历了一个六元环过渡态,属于周环反应;当亲双烯双键碳上连有吸电子基(如-CHO ,-COOR, -COR,-CN,-NO 2),双烯烃连有供电子基时,反应较容易进行,产率也较高。 5. 二取代炔烃在缓和条件下与KMnO 4溶液(pH=7.5)作用,可以得到二酮类化合物;在剧烈的反应条件下氧化,炔烃全部断裂,连有烷基(≡CR )的炔碳原子氧化为酸,连有一个氢(≡CH )的炔碳原子变成二氧化碳。 6. 末端炔氢具有弱酸性,在一定条件下可与强碱(如Na,NaNH 2)反应生成炔钠,炔化钠是一个弱酸强碱的盐,分子中的碳负离子是很强的亲核试剂(本身带负电,易进攻正电中心),可与卤代烷发生亲核取代反应,制备更长碳链的炔烃。除此以外,炔氢还可与一些重金属离 子如Ag +及Cu + 作用,分别生成白色和砖红色的沉淀,此反应较灵敏,且现象明显,可用作末端炔烃的鉴别反应。 7. 1,3-共轭二烯与HBr 可发生加成反应,生成产物有1,4-加成和1,2-加成两种。它们的含量往往随反应条件而异,在高温条件下主要发生1,4-加成,而在低温条件下主要发生1,2-加成。 【参考答案】 1. 2. 3. 4. 5. 2CH 3COOH 6. 7. 【相关题目】 CH 3CH 2CCH 3 CN CN CH 3C CNa ,CH 3C CCH 2CH 3 烯醇式 酮式C C C O C C H 3C CH 3H H C C H 3C CH 3H H + HBr (1 mol) + ( ) CH 2CH CH CH 2 ( )+CH 3CH CH 2CH 2Br CH 3CH CH CH 2 Br

有机化学第二版课后的答案解析

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案 第二章烷烃 1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷 (4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷 (7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式 (1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2 (7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3 3、略 4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。 均有错,正确命名如下: (1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷 (4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷 5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4) 6、略 7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。 8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6) 9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体 (1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1) 10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体 (1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)2 14、 (4)>(2)>(3)>(1) 第三章烯烃 1、略 2、(1)CH2=CH—(2)CH3CH=CH—(3)CH2=CHCH2—

炔烃和二烯烃选择题

炔烃和二烯烃选择题 炔烃和二烯烃是有机化学中两种重要的碳氢化合物。它们的分子结构具有不饱和性,使得它们在许多化学反应中表现出特殊的反应性和性质。在本文中,我们将探讨炔烃和二烯烃的选择题。 1. 炔烃和二烯烃的化学式分别是什么? A) 炔烃:CnH2n-2,二烯烃:CnH2n B) 炔烃:CnH2n,二烯烃:CnH2n-2 C) 炔烃:CnH2n+2,二烯烃:CnH2n D) 炔烃:CnH2n,二烯烃:CnH2n+2 正确答案:B) 炔烃:CnH2n,二烯烃:CnH2n-2 2. 下列哪种是炔烃? A) 乙烷 B) 乙烯 C) 乙炔 D) 丙烷 正确答案:C) 乙炔 3. 下列哪种是二烯烃?

A) 丙烯 B) 丁烷 C) 丁烯 D) 丁炔 正确答案:C) 丁烯 4. 炔烃和二烯烃的主要区别是什么? A) 炔烃含有一个碳-碳三键,而二烯烃含有两个碳-碳双键。 B) 炔烃含有一个碳-碳双键,而二烯烃含有两个碳-碳双键。 C) 炔烃含有一个碳-碳双键,而二烯烃含有两个碳-碳三键。 D) 炔烃含有一个碳-碳三键,而二烯烃含有两个碳-碳三键。 正确答案:C) 炔烃含有一个碳-碳双键,而二烯烃含有两个碳-碳三键。 5. 炔烃和二烯烃的反应性有何不同? A) 炔烃更容易进行加成反应,而二烯烃更容易进行消除反应。 B) 炔烃更容易进行消除反应,而二烯烃更容易进行加成反应。 C) 炔烃和二烯烃均可进行加成反应。 D) 炔烃和二烯烃均可进行消除反应。

正确答案:A) 炔烃更容易进行加成反应,而二烯烃更容易进行消除反应。 炔烃和二烯烃的选择题主要涵盖了它们的化学式、命名、结构特点以及反应性的比较。对于有机化学的学习和理解,这些选择题可以帮助学生巩固对炔烃和二烯烃的基本概念。同时,通过解答这些选择题,学生可以进一步拓展对有机化合物的认识,并加深对不饱和化合物的理解。

有机化学课后习题答案 南开大学版 4炔烃和二烯烃

第四章 炔烃和二烯烃 1. (3)(4)为共轭化合物。 (1) CH 3 C=C H CH 2CH 2CH=CH 2H H C=C H CH 2CH 2CH=CH 2CH 3 顺-1,5-庚二烯 反-1,5-庚二烯 (2) CH 3 C=C H CH 2C H CH H C=C H CH 2C CH 3 CH 顺-4-己烯-1-炔 反--4-己烯-1-炔 (3) CH 3C=C H C=C H CH 3H H 3C CH 3C=C C=C H H CH 3 H 3C H (2Z,4E)-3-甲基-2,4-己二烯 (2E,4E)-3-甲基-2,4-己二烯 CH 3C=C C=C H CH 3H H 3C H CH 3C=C H C=C H H CH 3 H 3C (2Z,4Z)-3-甲基-2,4-己二烯 (2E,4Z)-3-甲基-2,4-己二烯 2、下列化合物与1mol 溴反应生成的主要产物是什么? (1)(2)CH 3C Br CH 3 CHCH 2CH=CH 2 Br CH 3CH CHCH 2C CH Br Br (3)CH 3CH=CHCH Br CH 2 Br CH 3CHCH=CHCH 2 Br Br (4)CH 3CH=CH CH=CH CH CH 2Br Br CH 3CH=CH CH CH=CH CH 2 Br Br CH 3CH CH=CH CH=CH CH 2 Br Br (5)CH 2C CH=CH 2 CH 3 Br Br CH 2C=CH CH 2 CH 3 Br Br 3、写出下列化合物的构造式或命名: (1)(2)CCHCH 2CHCH 2CH 3 HC CH 3CH 3 CCH 2CH 2CH 3 CH 3C (3) (4)2-仲丁基-1-戊烯-3-炔 C CH 2=CH C CH=CH 2

第四章炔烃和二烯烃习题答案第五版

第四章炔烃和二烯烃习题答案第五版 第四章炔烃和二烯烃(P98-101)1.写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之。 2.命名下列化合物。 (1)2,2,6,6-四甲基-3-庚炔(给官能团以最低系列)(2)4-甲基-2-庚烯-5-炔(烯炔同位,以先列的烯给小位次)(3)1-己烯-3,5-二炔(烯炔同位,以先列的烯给小位次)(4)(Z)-5-异丙基-5-壬烯-1-炔 (5)(2E,4Z)-3-tert-butylhexa-2,4-diene,(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯(注意构型的对应)3.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名。 (1)烯丙基乙炔(2)丙烯基乙炔(3)二叔丁基乙炔(4)异丙基仲丁基乙炔4.写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。 (1)(3)(2)(4)5.下列化合物是否存在顺反异构体,若存在则写出其构型式。 (1)(4)分子存在两个顺反异构体。 (2)(3)分子不存在顺反异构体。 6.提示:ΔH等于断开各个键所需能量之和减去生成各个化学键所放出的能量之和。正值为吸热反应,负值为放热反应。 (1)ΔH=835.1-610+188.3-2×284.5=-155.6kJ.mol-1(2)ΔH=835.1-610-345.6=-120.5kJ.mol-1(3)ΔH=835.1-610+368.2-415.3-284.5= -106.5kJ.mol-17.分析:1,4-戊二烯氢化热的值为:2(π键键

能)+2(H-Hσ键键能)-4(C-Hσ键键 能)=2*(610-345.6)+2*436-4*415.3=-260.4kJ.mol-1因此,1,3-戊二烯的离域能为:260.4-226=34.4kJ.mol-18.写出下列反应的产物。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 9.用化学方法区别下列化合物。 (2)解: 10.戊烯与溴等摩尔加成,反应用去0.005摩尔溴,因此混合物中戊烯的质量为0.35克,质量分数为7:20。 11.根据题意知:C6H10为末端炔,在4-位上连有一个甲基。12.13.根据题意知:化合物有两个不饱和度,不与银氨溶液反应,说明不是端基炔烃; 加氢后产物可以推出该化合物不是炔烃,而是二烯烃。化合物为2,3-二甲基丁二烯。 14.从乙炔出发合成下列化合物,其它试剂可以任选。 (1)氯乙烯(2)1,1-二溴乙烷(3)1,2-二氯乙烷(4)1-戊炔⑸2-已炔⑹顺-2-丁烯⑺反-2-丁烯由⑹中2-丁炔处理:

《有机化学第四版》习题答案和课件 炔烃和二烯烃

第四章炔烃和二烯烃 一、基本内容 1、炔烃的命名和结构 链状单炔烃(C n H2n-2)分子中含一个碳碳三键(—C≡C—),与具有两个碳碳双键的直链二烯烃互为同分异构体。其IUPAC命名法与烯烃基本相同,词尾用“炔”表示。俗名法则将炔烃视为乙炔的衍生物来命名。 乙炔HC≡CH是最简单的炔烃。乙炔是一个线形分子,两个碳原子分别以sp杂化轨道形成两个互成180°的σ键。两个碳的未杂化的p轨道相互重叠形成互相垂直的π键,分布于两个碳原子的上、下、前、后,形成一个圆筒形的电子云分布。 2、炔烃的化学性质 炔烃的化学性质主要表现在两个方面:三键的加成和氧化断裂以及炔氢的酸性。—C≡C—的亲核性较—C=C—低,和E+的亲电加成反应较—C=C—难,一般要在催化剂的作用下才能进行。在一定条件下表现为亲电性,即能与亲核试剂Nu-反应。炔氢是有一定酸性。CH3—C≡C—H的反应见表4-1: 表4-1 炔烃的反应(以丙炔为例)

*亲电加成一般为反式加成,顺马取向。但硼氢化-氧化反应和游离基加成则为反马取向。连在芳环上的炔键性质和脂肪族时相似。 **丙炔和ArOH/OH -,RSH/OH -的反应与之类似。 3、炔烃的制法 (1)、形成三键 (2)、金属炔化物和伯卤代烷反应 ° (3)、特殊制法 ℃ (或石油烃) 4、二烯烃的分类和命名 根据两个双键的相对位置,二烯烃分为: (1) 累积二烯烃:具有C=C=C 的结构(例如丙二烯H 2C=C=CH 2),性质较活泼,可发生 水化和异构化反应: CH 2 C CH 2 H 2O,H + [CH 3C CH 2CH 3C CH 3 O (CH 3)2C C CH 2 KOH,C 2H 5OH (CH 3)2CHC CH ] RCHXCH 2X (RCH 2CHX 2) RCH CHX NaNH 2 RC CH RCH 2CHX Zn RC CH RC CNa RC CR RC CM gX RC CR ++1R X R CaC 2H 2O HC CH Ca(OH)2 CH 4 O 2HC CH +1500+,

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案

第一章 有机化合物的结构和性质 无课后习题 第二章 烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物: 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2,3,3,4-四甲基戊烷 3-甲基-4-异丙基庚烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式: 1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2,2,4-三甲基戊烷 4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷 CH 3C CHCH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2-甲基-3-乙基己烷 6、三乙基甲烷

CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 CH 3CHCH(CH 3)2 CH 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 323) 33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列: (1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷 解:2-甲基庚烷>正庚烷> 2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷> 正戊烷

《有机化学》(第四版)第四章 二烯烃和共轭体系(习题答案)

第四章 二烯烃和共轭体系 思考题 习题4.1 下列化合物有无顺反异构体?若有,写出其构型式并命名。(P119) (1) 1,3-戊二烯 CH 2=CH CH=CHCH 3 解:有2个顺反异构体! C=C CH 3 H CH 2=CH H C=C H CH 3 CH 2=CH H (Z)- 1,3-戊二烯 (E)- 1,3-戊二烯 (2) 2,4,6-辛三烯 CH 3CH=CH CH=CH CH=CHCH 3 解:有6个顺反异构体! C=C C=C H C=C H H CH 3H H CH 3 H C=C C=C H C=C H CH 3H H H CH 3 H C=C C=C H C=C H CH 3H CH 3H H H (Z,Z,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,Z,E)- 2,4,6-辛三烯 (E,Z,E)- 2,4,6-辛三烯 C=C C=C C=C H H H H CH 3 CH 3 H H C=C C=C C=C H H CH 3H H H H CH 3C=C C=C C=C H H CH 3H H CH 3 H H (E,E,E)- 2,4,6-辛三烯 (E,E,Z)- 2,4,6-辛三烯 (Z,E,Z)- 2,4,6- 辛三烯 习题4.2 下列各组化合物或碳正离子或自由基哪个较稳定?为什么?(P126) (1) 3-甲基-2,5-庚二烯 和 5-甲基-2,4-庚二烯√ CH 3CH=CCH 2CH=CHCH 3 CH 3 CH 3CH=CHCH=CCH 2CH 3 CH 3 π-π共轭 无π-π共轭 有 (2) (CH 3)2C=CHCH 2CH 3CH=CHCH 2CH 2=CHCH 2、和

【暨南大学有机化学-练习题】第4章 二烯烃和炔烃

第四章 二烯烃和炔烃 1.用系统命名法命名下列化合物: (1)C (2)CH 2CH CH 3 CH 3 C CH 3 (CH 3)3C C C C C C(CH 3)3 2.用简便的化学方法鉴别: (1)2-甲基丁烷 (2)3-甲基-1-丁烯 (3)3-甲基-1-丁炔 用简单化学主法鉴别环已二烯,苯和1-已炔。 3.完成下列反应: (1)2CH 3C C -Na + BrCH 2CH 2Br 液氨 ?(2)CH 3C CCH 3H 2 pd-BaSO 4喹啉 ? ++ (3)

2.+ C OCH 3 O 4.某化合物A和B含碳88.89%氢11.11%。这两种化合物都能使溴的CCl4溶液褪色。A与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,氧化A得CO2及丙酸 CH3CH2COOH。B不与AgNO3的氨溶液作用,氧化时得CO2及草酸 HOOC-COOH。试写出化合物A和B的结构式。 5.化合物C的分子式为C5H8,与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物D。用KMnO4氧化D得到两种分子式均为C4H8O2的酸(E,F),后者彼此互为同分异构体。C在HgSO4的存在下与稀H2SO4作用时可得到酮G。试写出化合物C,C,E,F,G的结构式,并用反应式表示上述转变过程。 一、选择题 3、下列化合物加入,有白色沉淀的是 A. B. C. D. 4、下列化合物酸性最强的是 . B. C. D. 比较下列各组化合物的性质酸性强弱 A. 乙烯,乙炔

2. 某烃的分子式是C 5H 8,当它与氯化亚铜的氨溶液作用时,有砖红色沉淀产生,该烃可能的构造式是 ( ) A B C 3.下列化合物按氢化热从大到小排列的顺序是( )。 a. 1,4-戊二烯 b. 1,3-戊二烯 c. 2,3-戊二烯 第四章 二烯烃和炔烃 1.用系统命名法命名下列化合物: (1)C (2)CH 2CH CH 3 CH 3 C CH 3 (CH 3)3C C C C C C(CH 3)3 2.用简便的化学方法鉴别: (1)2-甲基丁烷 (2)3-甲基-1-丁烯 (3)3-甲基-1-丁炔 3.完成下列反应: (3) (4) 4.某化合物A 和B 含碳88.89%氢11.11%。这两种化合物都能使溴的CCl 4溶液褪色。A 与 AgNO 3的氨溶液作用生成沉淀,氧化A 得CO 2及丙酸CH 3CH 2COOH 。B 不与AgNO 3的氨溶液作用,氧化时得CO 2及草酸HOOC-COOH 。试写出化合物A 和B 的结构式。 5.化合物C 的分子式为C 5H 8,与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C 8H 14 的化合物D 。用KMnO 4氧化D 得到两种分子式均为C 4H 8O 2的酸(E ,F ),后者彼此互为同分异构体。C 在HgSO 4的存在下与稀H 2SO 4作用时可得到酮G 。试写出化合物C ,C ,E ,F ,G 的结构式,并用反应式表示上述转变过程。 6. 一、选择题 3、下列化合物加入 ,有白色沉淀的是

第四章--炔烃和二烯烃练习及答案

第四章炔烃和二烯烃 1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之。 答案: 2、命名下列化合物。 答案: (1) 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔(2)4-甲基-2-庚烯-5-炔(3)1-己烯-3,5-二炔(4)5-异丙基-5-壬烯-1-炔(5) (E),(Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 3.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名。

⑴ 烯丙基乙炔 ⑵ 丙烯基乙炔 ⑶ 二叔丁基乙炔 ⑷ 异丙基仲丁基乙炔 答案: (1)CH2=CHCH2C ≡ CH 1-戊炔-4-炔 (2)CH3CH=CH-C ≡CH 3-戊 烯-1-炔 (3) (CH3)3CC ≡CC(CH3)3 2,2,5,5-四甲基-3-已炔 (4) 2,5-二甲基-3-庚炔 4、写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。 (1)5-ethyl-2-methyl-3-heptyne (2)(Z)-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne (3)(2E,4E)-hexadiene (4)2,2,5-trimethyl-3-hexyne 答案: (1) (CH 3)2CH C CCH (C 2H 5)CH 2CH 3 2-甲基-5-乙基-3-庚炔 (2) CH 3 C C C CH CH 3C 2H 5 (Z )-3,4-二甲基-3-己烯-1-炔 (3)H C C C H CH 3 H CH 3 C (2E ,4E )-2,4-己二烯 (4) C CH 3CH 3CH 3C C CH CH 3 CH 3 2,2,5-三甲基-3-己炔 5.下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式 ⑴ CH 3CH=CHC 2H 5 (2)CH 3CH=C=CHCH 3 (3) CH 3C CCH 3 ⑷ CH C-CH=CH-CH 3 答案: (1) (2)无顺反异构体(3)无顺反异构体

有机化学_第二版答案(全)

《有机化学》第二版习题参考答案 第二章 烷烃 1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷 (4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷 (7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式 (1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (5)(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2 (7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略 4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。 均有错,正确命名如下: (1)3-甲基戊烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)3-甲基十一烷 (4)4-异丙基辛烷 (5)4,4-二甲基辛烷 (6)2,2,4-三甲基己烷 5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4) 6、略 7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。 H H H H H H H H Br Br Br Br 交叉式 最稳定 重叠式 最不稳定 8、构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)2),(6) 9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体 (1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1) 10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体 (1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)>(2)>(3)>(1)

炔烃和二烯烃习题及解答

炔烃和二烯烃习题及解答 (总6页) 本页仅作为文档页封面,使用时可以删除 This document is for reference only-rar21year.March

第三章 炔烃和二烯烃习题及解答 一、命名下列化合物 1. 2. 3.CH 2=CHCH 2C CH CH 3 CH 3CH 2CH=C C C CH 2CH 3 C=C CH 3 H C=C H CH 3 H H 4.CHCH 3 C C CH 3 CH 3C CH 3 CH 3 5. 6.CH 3CH=CH C C C CH CH 2=CHCH=CH C CH 8.9. 7. (CH 3)2CH H C C 2H 5 C H C C CH 2CH 2CH=CH 2 CH 3 CH 2CH 3 CH C C H H C C 2H 5 C CH 3 C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3 C 答案: 1.(Z ,E)-2,4-己二烯; 2. 1-戊烯-4-炔; 3. 4-乙基-4-庚烯-2-炔; 4. 2,2,,5-三甲基-3-己炔; 5.1,3-己二烯-5-炔,6. 5-庚烯-1,3-二炔; 7. (E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔; 8. 3-乙基-1-辛烯-6-炔 9. (Z,Z)-2,4-庚二烯; 10. 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物的结构式 1. 丙烯基乙炔;2.3-戊烯-1-炔 3.(E)-2-庚烯-4-炔; 4. 3-乙基-4-己烯-1-炔;5.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-1-炔; 6.甲基异丙基乙炔; 7.(Z ,E)-6-甲基-2,5-辛二烯;8.3-甲基-3-戊烯-1-炔; 答案: 1. 2. 3. 4.CH 3CH=CHC CH C=C CH 3H C CCH 2CH 3 H CH 3CH=CHCH C CH CH 2CH 3 CH 3CH=CH C CH 8.CH 3CH=C C CH CH 3 CH 3C CCHCH 3 CH 3 5. 6.7. C=C CH 3 CH 2CH 3C CH CH 2=CH C=C CH 2H CH 3 H C=C H CH 2CH 3CH 3 三、完成下列反应式 1.CH 2=CHCH 2C Cl 2 ( ) 2.( ) CH 3CH 2C 424 H O

第三章 单烯烃炔烃和二烯烃 习题答案

第三章单烯烃炔烃和二烯烃习题答案 第三章单烯烃、炔烃和二烯烃习题答案 第三章单烯烃、炔烃和二烯烃 3.1用系统命名法命名以下化合物 a.c.(ch3ch2)2c=ch2ch3c=chchch2ch3 b.d.ch3ch2ch2cch2(ch2)2ch3ch2(ch3)2chch2ch=c( ch3)2c2h5ch3答案: a.2-乙基-1-丁烯2-ethyl-1-butene b.2-丙基-1-己烯2-propyl-1-hexene c.3,5-二甲基-3-庚烯3,5-dimethyl-3-heptene d.2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl-2-hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a.2,4-二甲基-2-戊烯 b.3-丁烯 c.3,3,5-三甲基-1-庚烯 d.2-乙基-1-戊烯 e.异丁烯 f.3,4-二甲基-4-戊烯 g.反华-3,4-二甲基-3-己烯 h.2-甲基-3-丙基-2-戊烯答案:a.b.错,应属1-丁烯c.d.e.h.f.错,应属2,3-二甲基-1-戊烯g.错,应属2-甲基-3-乙基-2-己烯 3.4 以下烯烃哪个存有承、反异构?写下顺、反异构体的构型,并命名。 ch3a.ch3ch2c=cch2ch3c2h5b.ch2=c(cl)ch3ch3ch=chch=chc.c2h5ch=chch2ich3ch=chch=c hc2h5d.ch3ch=chch(ch3)2答案:c,d,e,f有顺反异构 c.c2h5hch2icchhcc2h5ce.2f. ch2ihd.h3cchcch(ch3)2hh3chhccch(ch3)2(z)-1-碘-2-戊烯(e)-1-碘-2-戊烯e.hch3cchchch2h3cchchch(z)-4-甲基-2-戊烯(e)-4-甲基-2-戊烯 hhch3chcccc2h5hf.ch2(z)-1,3-戊二烯hch3chchhccc2h5(e)-1,3-戊二烯 h3cchhchccc2h5h(2z,4z)-2,4-庚二烯h3cchhchhccc2h5(2z,4e)-2,4-庚二烯(2e,4z)-2,4-庚二烯(2e,4e)-2,4-庚二烯 3.5顺利完成以下反应式,写下产物或所需试剂. a.b.c.d.e.ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch3ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch=ch2(ch3)2c=chch2ch3ch2 =chch2ohh2so4hbrch3ch2ch2ch2oh

烷、烯、炔习题及答案

烷烃 1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别? [解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。它们的不同之处在于价键理论是定域的,主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。在电子离域的共轭体系中,用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。 2. 烯烃加溴是反式加成,其他加成也是反式吗? [解答]:不一定。 亲电加成反应是分步进行的,首先与亲电试剂反应,生成正离子活性中间体。烯烃加溴,通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的,所以得到反式加成的结果: 其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程,比如加 HBr ,首先得到碳正离子活性中间体: Cl2可以形成翁离子,也可以形成碳正离子活性中间体,所以产物为顺式和反式两种产物。 3. 丙烯与氯气高温下反应,主要产物为α-H的氯代产物(A),为什么不产生亲电加成产物(B)? [解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下,在液相中主要发生亲电加成反应。在高温或光照条件下,主要发生自由基取代反应,一般取代在双键的α-H上。这主要由于C—Cl键键能较小,高温下容易 断裂而使反应可逆。同时,取代反应的活性中间体更稳定。 4. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,其反应速度哪个最快?为什么? [解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。 5. 下列反应如何完成? [解答]:(1)CH3COOOH , CH3COOH (2)稀、冷 KMnO4,OH- 6. 叁键比双键更不饱和,为什么亲电加成的活性还不如双键大? [解答]:叁键碳原子sp杂化,双键碳原子sp2杂化。电负性Csp>Csp2,σ键长sp-sp

有机化学 第二版 徐寿昌 课后习题参考答案(全)

徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案 【2 】 第二章 烷烃 1.用体系定名法定名下列化合物 (1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷 (4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷 (7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷 2.试写出下列化合物的构造式 (1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3(2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2(4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (5)(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3(6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2 (7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3(8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3.略 4.下列各化合物的体系定名对吗?若有错,指出错在哪里?试准确定名之. 均有错,准确定名如下: (1)3-甲基戊烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)3-甲基十一烷 (4)4-异丙基辛烷 (5)4,4-二甲基辛烷 (6)2,2,4-三甲基己烷 5.(3)>(2)>(5)>(1) >(4) 6.略 7.用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳固及最不稳固的构象,并写出该构象的名称 . H H H 交叉式 最稳定 重叠式 最不稳定 8.构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)2),(6) 9.分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体 (1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1) 10. 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体 (1)(CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14. (4)>(2)>(3)>(1) 第三章 烯烃 1.略 2.(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2—

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