麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
一、目的
为了规范企业内部麻醉药品使用、保管、销售及其它相关活动，确保麻醉药品的合法、安全、有效管理。

同时，遵守国家法律法规，维护企业秩序和员工健康。

二、范围
适用于企业内部所有麻醉药品的管理。

三、制度制定程序
1、收集相关法律法规及公司内部政策规定。

2、根据公司管理需求制定制度内容。

3、经过讨论、审批、公示，并征求麻醉专家意见。

4、最后经总经理签字确认发布。

四、制度内容
1、麻醉药品的管理范围
1.1、所有进入企业技术人员使用的麻醉药品品种。

1.2、其他部室使用的麻醉药品。

2、麻醉药品的保管
2.1、对于危险性麻醉药品需要进行单独存储。

2.2、麻醉药品存放区域要进行密封，建立管理员制度，定期巡视检查。

2.3、进出麻醉药品要进行登记备案，并严禁借用、转移。

2.4、定期检查有效期限和药品质量，并及时处理过期或受损药品。

3、麻醉药品的使用
3.1、麻醉药品使用应在医生或护士指导下进行，严禁自行使用。

3.2、使用前必须检查麻醉药品名称、标签、有效期和颜色。

3.3、使用后要及时清理使用器材和残余药品。

4、麻醉药品的销售
4.1、销售需要填写购买人员、药品名称、数量和购买单位等信息。

4.2、销售必须经过检测和检验，并开具发票和购物证明。

4.3、禁止向未授权或不合法单位销售麻醉药品。

五、责任主体
1、麻醉专家要对麻醉药品进行检测和鉴定。

2、管理员对药品的进出、存储和使用等方面的进行检查，并及时报告问题。

3、技术人员必须按照规定检查药品的有效期、名称和质
量等问题。

4、销售员对销售的药品进行检测和检验，确保其合法性
和质量标准。

六、执行程序
1、制度的宣传，加强员工的规范管理意识。

2、对不遵守制度的员工采取相应的处分措施。

3、严格按照制度要求进行药品的管理、保管、使用、销
售和记录等。

七、责任追究
1、对违反制度规定的私自使用、借用、销售药品的人员
立即追究相应的责任。

2、对于药品的过期、质量不合格的问题由上级管理人员
进行相应的处理或者向有关部门举报。