药品的日常养护讲稿
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
❖ （一）指导和督促储存人员对药品进行合理 储存与作业；
❖ （二）检查并改善储存条件、防护措施、卫 生环境；
❖ （三）对库房温湿度进行有效监测、调控；
❖ （四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质 量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有 特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养 护；
❖ （五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中 锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
❖ （六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效 方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药 品造成污染；
❖ （七）定期汇总、分析养护信息。
（三）药品储存与养护管理制度
❖ 药品储存管理制度 ❖ 1、药库管理人员要认真执行药政法规，对麻醉药品、精神
药品、医疗用毒性药品、贵重药品等，必须按有关规定，严 格管理。 ❖ 2、药库的房屋要求建筑坚实、室内干燥通风、门窗牢固， 注意随时加锁，库内设有防火设备，并应经常检查，确保安 全，非药库工作人员不得擅自进入药库。 ❖ 3、库存药品应按药理作用、剂型分类保管，并要有明显标 志，注意室内温度、湿度、通风避光及药品的有效期，需低 温保存药品，应贮冰箱内，防止变霉、虫蛀、鼠咬等。 ❖ 4、 必须建立健全各种账卡、统计、登记和有效药品标记。
❖ 3、坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库 药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品 质量的安全、有效。
❖ 4、养护人员应坚持按药品养护管理的程序，定期 对在库药品根据流转情况进行养护与检查，做好养 护记录。发现质量问题，及时上报科室主任或质管 员，对有问题的药品设置明显标志并暂停发货。
❖ （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应 当保持清洁，无破损和杂物堆放；
❖ （十一）未经批准的人员不得进入储存作业 区，储存作业区内的人员不得有影响药品质 量和安全的行为；
❖ （十二）药品储存作业区内不得存放与储存 管理无关的物品。
养护
❖ 第八十六条 养护人员应当根据库房条件、外 部环境、药品质量特性等对药品进行养护， 主要内容是：
❖ 5、经质量管理小组审批，确定重点养护品种，建 立健全重点药品的养护档案，结合经营品种的变化， 每年分析、调整重点养护的品种目录，不断总结经 验，为药品储存养护提供科学依据。
❖ 6、配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管 理。待验库（区）、退货药品库（区）--黄色；合 格品库（区）、中药饮片零货称取库（区）、待发 药品库（区）--绿色；不合格品库（区）--红色。
❖ 六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛， 垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控 设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距 不小于10厘米；
❖ （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放， 中药材和中药饮片分库存放；
❖ （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
❖ （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
药品养护管理制度
❖ 1、为规范药品仓储养护管理行为，确保药品储存 养护质量，根据《药品管理法》，特制定本制度。
❖ 2、建立和健全药品养护组织，应配备与经营规模 相适应的养护人员。养护员的条件：应具有药师或 中专（含）以上药学或相关专业的学历，经过岗位 培训，考试合格；对药品性能比较熟悉，并能指导 保管人员对药品进行合理储存。养护员应每年进行 健康检查，合格才能上岗。
药品的养护
药剂科主任药师
Contents
一
药品养护的含义及目的
二 药品养护工作பைடு நூலகம்管理与内容
三 药品储存与养护管理制度
四
药品养护的具体方法及重点养 护的品种
（一）药品养护的含义及目的
❖ 1、含义：药品的养护即根据药品的储存特性要求， 采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，过控 制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期 检查。（药品养护职责：根据药品的储存特性要求， 采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过 控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定 期检查及维护，确保储存药品的质量。）
❖ 7、按照药品温湿度储存条件的要求，设置适宜温 湿度条件的恒温库。常温库在0-30℃之间，阴凉库 温度≤20℃，冷库温度在2-10℃之间，正常相对湿 度在35%-75% （45%-75%）之间。
❖ 8、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午 10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。根据 温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措 施。
❖ 2、目的：达到有效防止药品质量变异、确保储存 药品质量的目的。
（二）药品养护工作的管理与内容
❖
药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)
❖ 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 第90号
❖
❖ 《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部 务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。
❖ （二）储存药品相对湿度为35%～75%；
❖ （三）在人工作业的库房储存药品，按质量 状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合 格药品为红色，待确定药品为黄色；
❖ （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮 光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
❖ （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装 标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示 要求，避免损坏药品包装；
❖ 5、化学危险药品应另设安全库，分类存放，不得 与其他物品同库贮存，并定期进行安全检查。
❖ 6、药库做到账物分人负责，设置供、销、存明细 账，必须每月清查盘点，并核对账目，做到账物相 符。
❖ 7、要贯彻“先进先出”、“近期先出”的原则， 把好药品出库验发关。变质、过期和损坏的药品不 得发放。
❖ 8、药房药品储存保管按照该制度执行。
❖
部长 陈竺
等级医院评审条例
❖ 等级医院评审条例4.15.2.3C条款第一条要求 有药品储存相关制度，定期对库存药品进行 养护和质量检查。
药品经营质量管理规范(卫生部令第 90号)
❖
第十节 储存与养护
❖
储存
❖ 第八十五条 企业应当根据药品的质量特性对药品 进行合理储存，并符合以下要求：
❖ （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没 有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》 规定的贮藏要求进行储存；
❖ （二）检查并改善储存条件、防护措施、卫 生环境；
❖ （三）对库房温湿度进行有效监测、调控；
❖ （四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质 量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有 特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养 护；
❖ （五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中 锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
❖ （六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效 方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药 品造成污染；
❖ （七）定期汇总、分析养护信息。
（三）药品储存与养护管理制度
❖ 药品储存管理制度 ❖ 1、药库管理人员要认真执行药政法规，对麻醉药品、精神
药品、医疗用毒性药品、贵重药品等，必须按有关规定，严 格管理。 ❖ 2、药库的房屋要求建筑坚实、室内干燥通风、门窗牢固， 注意随时加锁，库内设有防火设备，并应经常检查，确保安 全，非药库工作人员不得擅自进入药库。 ❖ 3、库存药品应按药理作用、剂型分类保管，并要有明显标 志，注意室内温度、湿度、通风避光及药品的有效期，需低 温保存药品，应贮冰箱内，防止变霉、虫蛀、鼠咬等。 ❖ 4、 必须建立健全各种账卡、统计、登记和有效药品标记。
❖ 3、坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库 药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品 质量的安全、有效。
❖ 4、养护人员应坚持按药品养护管理的程序，定期 对在库药品根据流转情况进行养护与检查，做好养 护记录。发现质量问题，及时上报科室主任或质管 员，对有问题的药品设置明显标志并暂停发货。
❖ （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应 当保持清洁，无破损和杂物堆放；
❖ （十一）未经批准的人员不得进入储存作业 区，储存作业区内的人员不得有影响药品质 量和安全的行为；
❖ （十二）药品储存作业区内不得存放与储存 管理无关的物品。
养护
❖ 第八十六条 养护人员应当根据库房条件、外 部环境、药品质量特性等对药品进行养护， 主要内容是：
❖ 5、经质量管理小组审批，确定重点养护品种，建 立健全重点药品的养护档案，结合经营品种的变化， 每年分析、调整重点养护的品种目录，不断总结经 验，为药品储存养护提供科学依据。
❖ 6、配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管 理。待验库（区）、退货药品库（区）--黄色；合 格品库（区）、中药饮片零货称取库（区）、待发 药品库（区）--绿色；不合格品库（区）--红色。
❖ 六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛， 垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控 设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距 不小于10厘米；
❖ （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放， 中药材和中药饮片分库存放；
❖ （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
❖ （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
药品养护管理制度
❖ 1、为规范药品仓储养护管理行为，确保药品储存 养护质量，根据《药品管理法》，特制定本制度。
❖ 2、建立和健全药品养护组织，应配备与经营规模 相适应的养护人员。养护员的条件：应具有药师或 中专（含）以上药学或相关专业的学历，经过岗位 培训，考试合格；对药品性能比较熟悉，并能指导 保管人员对药品进行合理储存。养护员应每年进行 健康检查，合格才能上岗。
药品的养护
药剂科主任药师
Contents
一
药品养护的含义及目的
二 药品养护工作பைடு நூலகம்管理与内容
三 药品储存与养护管理制度
四
药品养护的具体方法及重点养 护的品种
（一）药品养护的含义及目的
❖ 1、含义：药品的养护即根据药品的储存特性要求， 采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，过控 制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期 检查。（药品养护职责：根据药品的储存特性要求， 采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过 控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定 期检查及维护，确保储存药品的质量。）
❖ 7、按照药品温湿度储存条件的要求，设置适宜温 湿度条件的恒温库。常温库在0-30℃之间，阴凉库 温度≤20℃，冷库温度在2-10℃之间，正常相对湿 度在35%-75% （45%-75%）之间。
❖ 8、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午 10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。根据 温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措 施。
❖ 2、目的：达到有效防止药品质量变异、确保储存 药品质量的目的。
（二）药品养护工作的管理与内容
❖
药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)
❖ 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 第90号
❖
❖ 《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部 务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。
❖ （二）储存药品相对湿度为35%～75%；
❖ （三）在人工作业的库房储存药品，按质量 状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合 格药品为红色，待确定药品为黄色；
❖ （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮 光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
❖ （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装 标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示 要求，避免损坏药品包装；
❖ 5、化学危险药品应另设安全库，分类存放，不得 与其他物品同库贮存，并定期进行安全检查。
❖ 6、药库做到账物分人负责，设置供、销、存明细 账，必须每月清查盘点，并核对账目，做到账物相 符。
❖ 7、要贯彻“先进先出”、“近期先出”的原则， 把好药品出库验发关。变质、过期和损坏的药品不 得发放。
❖ 8、药房药品储存保管按照该制度执行。
❖
部长 陈竺
等级医院评审条例
❖ 等级医院评审条例4.15.2.3C条款第一条要求 有药品储存相关制度，定期对库存药品进行 养护和质量检查。
药品经营质量管理规范(卫生部令第 90号)
❖
第十节 储存与养护
❖
储存
❖ 第八十五条 企业应当根据药品的质量特性对药品 进行合理储存，并符合以下要求：
❖ （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没 有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》 规定的贮藏要求进行储存；