马来酸酐接枝聚丙烯
马来酸酐接枝聚丙烯的流变性能的研究
ｒｈｅ咖ｅｔｅｒ ｂｅｅｎ ｓｔｕｄｉｅｄ ｗｉｔｈ ｃａｐｉｌｌａｒｙ
ａｎｄ ＤＳＣ ｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｖｉｓｃ０８ｉｔｙ
ｏｆ ｍｅｌｔ ＰＰ／ＰＰ—ｇ—ＭＡ ｓｕｄｄｅｎＩｙ ｄｅｃｒｅａｓｅ８ ｗｉｔｈ ａｄｄｉｎｇ ＰＰ—ｇ＿ＭＡ ｆｒｏｍ ｓｏｌｉｄ ｇｒａｆｔ ｒｅａｃｔｉｏｎ ａｎｄ
Ｔ∞ｈ∞ｌｏｇｙｆ Ｊｏｈｎ
Ｗｄｏｙ ａⅡｄ ｓ０∞Ｉｎｃ．，１９８７１２２５
３童身毂．解孝韩，张良均．马来童酐接杖ｌ丙舟研兜．合成材脂及曩料．１９９４。１（１１）ｔ１５～１７
４■孝林．童身越．圃相接枝聚丙烯的晶志结构和热行为．膏分子材料科学与工程．１９９４。ｌｏ（６）；５１～“
Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂｅｈａｖｉｏｕｒ ｏｆ
ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｈｅａｒ ８ｔｒｅｓｓ，ｔｈｅ ｍｅｌｔｉｎｇ ｚｏｎｅ ａｎｄ ｍｅｌｔｉｎｇ ｐｏｉｎｔ ｏｂｖｉｏｕ８ｌｙ ｃｈ８ｎｇｅ．
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ｂｅｈａｖｉｏｕｒ
可能是在ＰＰ中引入极性基因后，分子间的作用力增加所致，当，．大于一定程度时，这种作用 力被破坏，使粘度迅速下降。此外我们曾对ＰＰ—ｇ＿ＭＡ作过结晶行为的分析‘“，ＰＰ中引入ＭＡ 使其结晶构型发生变化。
对所得实验数据用１９玑～ｌｇ，，作图，结果示于图３。由图可见，两者具有较好的线性关系。
因此可以认为，在实验条件下的剪切速率范围内，熔体遵从幂律定律：
Ｐｏｌｙｐｒｏｐｅｒｅｎｅ—ｇ—Ｍａｌｅｉｃ Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ阳ｄ ｉｔｓ Ｂｌｅｎｄｓ
马来酸酐接枝聚丙烯对聚丙烯_蒙脱土纳米复合材料的影响
第21卷第6期高分子材料科学与工程V o l.22,N o.6 2006年11月POL Y M ER M A T ER I AL S SC IEN CE AND EN G I N EER I N G N ov.2006马来酸酐接枝聚丙烯对聚丙烯 蒙脱土纳米复合材料的影响Ξ倪 卓1,孙忠梅1,宫永辉1,宋 军2,邹恩广2(1.深圳大学,深圳,518060;2.大庆石油学院,黑龙江大庆,163320)摘要:研究了相容剂马来酸酐接枝聚丙烯对聚丙烯 蒙脱土纳米复合材料(PP MM T)的影响,它不仅显著改善了PP与蒙脱土的界面相容性,使复合材料力学性能显著提高,而且改善了复合材料的加工流动性。
PP的断裂方式属典型的脆性断裂,含有马来酸酐接枝聚丙烯的PP MM T断裂方式属韧性断裂。
蒙脱土在聚丙烯结晶时起成核剂的作用,提高了PP MM T纳米复合材料的结晶速率。
相容剂使得有机蒙脱土对PP的成核作用更加明显。
关键词:纳米复合材料;聚丙烯;马来酸酐接枝聚丙烯;蒙脱土;相容剂;熔融插层中图分类号:TQ325.1+4 文献标识码:A 文章编号:100027555(2006)0620079204 聚丙烯熔融插层蒙脱土形成纳米复合材料,工艺简单,容易实现工业化。
但PP分子的非极性且无反应性官能团,使MM T在PP基体中的分散及剥离不理想[1,2],因此,适合的共混工艺和有效的相容剂是该工艺的关键。
研究表明长链季铵盐通过离子交换反应可以有效地修饰蒙脱土,有机阳离子置换掉蒙脱土层间的金属阳离子。
蒙脱土经插层处理后,其晶层间距比原始蒙脱土的层间距都有所增加。
通过熔融插层方法制备的聚丙烯 蒙脱土复合材料实现了PP 与蒙脱土在纳米尺度上的复合[3～6]。
本研究报道了马来酸酐接枝聚丙烯(PP2g2M A H)相容剂对聚丙烯 蒙脱土纳米复合材料的制备工艺、力学性能、加工流动性能、断裂机理和结晶性能的影响。
1 实验部分1.1 实验原料聚丙烯:大庆石化公司,T30S,熔融指数3. 220g m in;马来酸酐接枝聚丙烯:成都金牛七星新技术应用研究所,M PP210HC,接枝率1.0%;钠基蒙脱土:浙江丰虹粘土有限公司,离子交换量为0.90mm o l g。
马来酸酐接枝聚丙烯化学滴定方法
马来酸酐接枝聚丙烯中的酸酐含量测定方法1．测试原理返滴定法滴定：利用酸碱中和原理先准确称取一定量的PP-g-MAH置于锥形瓶中加入过量的碱标准溶液加热使接枝物上的马来酸酐完全被中和然后用酸标准溶液滴定出过量的碱计算出马来酸酐的含量从而得出接枝率2 . 主要原料及试剂PP-g-MAH：企业自制KOH: 分析纯二甲苯：分析纯丙酮：分析纯盐酸：分析纯异丙醇: 分析纯无水乙醇: 分析纯邻苯二甲酸氢钾：分析纯3. 主要仪器及设备锥形瓶100mL移液管5ml 10mL容量瓶250mL酸碱滴定管50mL电子自动天平( 1/ 10000精度)加热套万用可调电炉真空烘箱冷凝管4. 试样制备制得PP-g-MAH 放入抽滤漏斗中进行抽滤除去二甲苯等液体后干燥再用丙酮反复浸泡直到浸泡溶剂颜色不再变化为止然后在90℃下烘干并冷却得粗接枝物称取约4g粗接枝物PP-g-MAH与200m L二甲苯一并加入500mL蒸馏瓶中加热溶解回流4h 冷却后加入丙酮(约200mL)摇匀静置沉淀后过滤再用丙酮洗涤一次将过滤物放入90℃烘箱中干燥8 h 冷却得精制接枝物PP-g-MAH5. 标准溶液的配制和标定5.1 KOH -乙醇标准溶液( 0.05 mol/L ) 的配制(GBT601-2002)用天平称取0.6g KOH固体加入适量的蒸馏水(约1.0ml)溶解倒入200ml的容量瓶中加乙醇（95%）至刻度处摇匀然后用邻苯二甲酸氢钾进行标定用天平准确称取已干燥的邻苯二甲酸氢钾0.075g左右置于锥形瓶中加约20ml无二氧化碳的水充分溶解后加入2滴酚酞指示剂（10g/L）用KOH标准液进行滴定至粉红色同时作空白滴定试验根据消耗KOH -乙醇标准液的体积计算出KOH标准液的浓度滴定3 次取平均值5.2 HCl-异丙醇标准溶液( 0 .05 mol/L) 的配制（GBT601-77）准确量取100ml 0.1N浓度盐酸-异丙醇标准溶液（MINIC CHEMICAL YANCHENG公司）倒入200ml体积的容量瓶中用异丙醇稀释至刻度线后摇匀后进行标定准确称取烘干至质量恒定的无水碳酸钠0.0500g 溶于25mL蒸馏水中。
利用挤出技术制备马来酸酐接枝聚丙烯
第34卷第6期东 北 林 业 大 学 学 报Vol.34No.6 2006年11月JOURNAL OF NORT HE AST F ORESTRY UN I V ERSI TY Nov.2006利用挤出技术制备马来酸酐接枝聚丙烯1)王爱平 宋永明 王清文 王伟宏 曾宪忠(生物质材料科学与技术教育部重点实验室(东北林业大学),哈尔滨,150040) 摘 要 利用反应挤出技术和红外光谱分析方法,对马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)的制备工艺进行了研究。
纯化后的马来酸酐接枝产物(PP-g-MAH)的红外光谱显示,在1700～1900c m-1处出现吸收峰,这是马来酸酐的C=O键的特征吸收峰,说明马来酸酐接枝到了聚丙烯上。
当MAH用量在1～9份(PP为100份)、过氧化二异丙苯(DCP)用量在0.2～0.4份范围内时,PP-g-MAH接枝率的变化规律如下:在一定量引发剂的作用下,随着马来酸酐用量的增加,聚丙烯接枝产物的接枝率有所增加;马来酸酐用量达到4份以后,聚丙烯接枝产物的接枝率不再明显增大;马来酸酐用量达到7份后,接枝率出现下降趋势。
研究表明,聚丙烯树脂、马来酸酐单体和引发剂用量的质量比为100.0∶4.0∶0.3时,接枝效果较好,接枝率为0.84%。
关键词 接枝共聚;反应挤出;马来酸酐;聚丙烯;马来酸酐接枝聚丙烯分类号 O632.12Prepara ti on of M a le i c Anhydr i de Grafted Polypropylene by Reacti ve Extrusi on/W ang A i p ing,S ong Yong m ing,W ang Q ing wen,W angW eihong,Zeng Xianzhong(Key Laborat ory of B i o2based Material Science and Technol ogy ofM inis2try of Educati on,Northeast Forestry University,Harbin150040,P.R.China)//Journal of Northeast Forestry University.-2006,34(6).-87～89The p reparati on p r ocess of maleic anhydride grafted polyp r opylene(PP2g2MAH)was studied by reactive extrusi on u2 sing a t w in scre w extruder syste m and infrared s pectr oscopy.The structure of PP2g2MAH was characterized by FTI R s pec2tru m.Result sho wed that there was an abs or p ti on peak at1700～1900cm-1,the characteristic abs or p ti on peak of C=Obond of maleic acid anhydride(MAH),which showed thatmaleic anhydride had been grafted on the macr omolecular chainof polyp r opylene(PP).Fact ors influenced the graft rati o of maleic anhydride on PP was investigated.W hen the p r oporti onof reacti on m ixture in the range of1～9parts f orMAH,0.2～0.4parts for dicu myl per oxide(DCP)as initiat or and100parts f or PP,the a mount ofMAH had a re markable effect on the graft rati o of PP2g2MAH.The graft rati o of PP2g2MAH in2creased with the a mount ofMAH increasing.W hen the a mount ofMAH reached t o4parts,the graft rati o got t o a high lev2el and st opped increasing.W hile the a mount ofMAH reached t o7parts,the graft rati o of PP2g2MAH showed a decliningtrend with the a mount ofMAH increasing.W hen the p r oporti on of PP,MAH and DCP was100/4/0.3,a better graft rati o(0.84%)could be achieved.Key words Graft copoly merizati on;Reactive extrusi on;M aleic anhydride;Polyp r opylene;M aleic anhydride grafted polyp r opylene 聚丙烯(PP)是5大通用塑料之一,具有原料来源丰富、价格便宜、易于加工成型、产品综合性能优良,性价比高等优点,成为通用塑料中发展最快的品种,也是制造木塑复合材的主要原料之一。
加入助剂的马来酸酐熔融接枝聚丙烯研究
关键词: 聚丙烯; 马来酸酐; ABX 助剂; 熔融接枝
中图分类号: TQ325. 14
文献标识码: A
文章编号: 0253- 4320( 2003) 07- 0027- 03
Mel-t grafting for maleic anhydride onto polypropylene with the assistant added
Key words: polypropylene; maleic anhydride; assistant ABX; mel-t grafting
聚丙烯( PP) 熔点高, 综合性能优良, 易 发生热 氧化和光老化, 耐寒性差, 低温易脆裂, 收缩率大, 抗 蠕变性差, 应用受到一定限制。为了提高其性能, 需 要对它进行改性, 通过熔融接枝的方法制备改性聚 丙烯, 成为目前采用的主要方法之一。而马来酸酐 ( MAH) 接枝聚丙烯的方法很多, 但主要是熔融法和 溶液法[ 1] , 后来 Rengarajan[ 2- 3] 提出了固相熔融接枝 共聚方法。固相熔融接枝共聚方法有很多优点, 但 该法由于温度较高, 容易引起聚丙烯的降解, 影响其 性能。笔者在工艺中加入了一种新型助剂 ABX, 不 但可以降低 PP 降解, 而且对 MAH 接枝率还有所提 高。该方法还未见有文献报道。
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2 3 不同样品结晶参数及熔融指数的影响 由表 2 可知与 PP 相比较, PP- g- MAH 结晶温度
增高, 结晶半衰期增大, 从而结晶速率增大, 熔融指 数降低。因为 PP 在高温接枝时, 发生分子内和分子 间的游离基转移反应, 发生降解。加入助剂 ABX 和 未加 ABX 助剂的结果相比, 结晶温度降低, 结晶半 衰期增大, 结晶速率减小, 熔融指数 减小。ABX 在 PP 接枝反应过程, 阻止了 PP 发生分子内游离基的 转移反应和分子间的转移反应, 减小了 PP 在接枝过 程中的降解。ABX 也增加了 MAH 的活性基团, 从 而使接枝率进一步提高。
聚丙烯熔融接枝马来酸酐过程中降解的抑制
聚丙烯(PP)与极性单体的化学接枝已有大量的研究报道，但迄今为止，仍有一些问题没有得到很好解决，其中包括PP在接枝过程中发生严重降解以及接枝率偏低的问题。
PP在接枝过程中容易发生降解。
降解反应也影响到马来酸酐(MAH)与PP接枝。
为了抑制PP接枝过程中的降解，目前人们采用的主要做法是加入具有供电子性的化合物如苯乙烯、丙烯酰胺等作为第二单体，通过这些单体与PP大分子自由基的优先反应来抑制β-断链，但大多数情况下抑制降解的效果并不理想。
试验探索了在PP熔融接枝MAH过程中加入多烯化合物来抑制PP降解的方法。
一方面利用多烯化合物与PP大分子自由基之间的快速反应来抑制β-断链，同时利用其多个双键与大分子自由基的反应形成偶合扩链，从而对PP的降解起到抑制作用。
1 试验部分1.1 主要原料PP粉料，045-2，熔体流动速率(MFR)4.5g/10min，金陵石化股份有限公司塑料厂；MAH，工业品，常州曙光化工厂；过氧化物引发剂2，5-二甲基-2，5-双叔丁基过氧己烷，TX101(下文中以TX101代替该引发剂)，有效质量分数92％，天津诺贝尔阿克苏公司；酚类抗氧剂Irganox1010，第二单体：苯乙烯(St)、二乙烯基苯(DVB)、双马来酰亚胺(BMI)、二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTA)，均为工业品，均市售。
1.2 仪器设备双螺杆挤出机，TE-34，长径比28，螺杆直径34mm，南京科亚；傅立叶变换红外光谱仪，Av-Atar 370，美国Nicolet公司；熔体流动速率测试仪，XLR-400，吉林大学科教仪器厂；平板硫化机，XLB-D，上海第一橡胶机械厂。
1.3 试验方法1.3.1 PP的熔融接枝将PP粉料、接枝单体，过氧化物引发剂和其他助剂在高速分散机中混合均匀，使用双螺杆挤出机进行熔融挤出接枝，挤出温度为170-210℃，物料在挤出机中停留时间约100s。
接枝物经造粒、干燥后备用。
马来酸酐接枝氯化聚丙烯的表面性质及粘接作用
马来酸酐接枝氯化聚丙烯的表面性质及粘接作用章益焱1,周晓东1,林群芳2(1.化学工程联合国家重点实验室,华东理工大学联合化学反应工程研究所; 2.华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237)摘要:研究了马来酸酐在氯化聚丙烯分子链上的接枝对其表面性质的影响,探讨了马来酸酐接枝氯化聚丙烯与聚丙烯及金属的粘接作用及耐水性。
结果表明:随着MAH接枝率的增加,水与CPP-g-MAH的接触角逐步减小,CPP-g-MAH的表面能及极性部分增大;CPP-g-MAH对不锈钢、聚丙烯有良好的粘接作用,其粘接性能要明显优于CPP及市售的TS-2聚丙烯胶粘剂,经过拉力机测试，随着接枝率的增加,粘接强度增大; CPP-g-MAH 对聚丙烯的粘接作用具有良好的耐水性,经96 h 100℃沸水的浸泡,粘接强度没有发生明显下降。
关键词:氯化聚丙烯;马来酸酐;接枝;表面能;粘接中图分类号:TQ316.343 文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2007)04-0114-04通过火焰处理、电晕处理、等离子体处理、化学氧化、表面紫外光接枝等手段可以在聚烯烃材料的表面引入极性基团,提高其表面能,并能有效地改善聚烯烃材料的涂装、粘接及印刷性能[1,2],但处理的工艺较为复杂。
聚丙烯经氯化后,可获得一定的极性,能在一定程度上改善其涂装、印刷性能。
随着聚丙烯氯化程度的提高,聚合物的极性及与其它常用的涂料、油墨等材料的粘接作用增强。
在氯化聚丙烯分子链上引入其它的极性基团,也能改变氯化聚丙烯的表面性质及与聚丙烯、涂料、油墨等的粘附能力[3~5]。
由于材料在储存及使用过程中,可能遇到潮湿的环境,环境中的水分可通过扩散进入粘接剂及被粘物的界面造成脱粘,特别是在环境温度较高的情况下,将引起粘接强度的显著下降,因此耐水性也是衡量粘接剂质量的一项重要技术指标。
本文研究了马来酸酐在氯化聚丙烯分子链上的接枝对其表面性质的影响,探讨了马来酸酐接枝氯化聚丙烯与聚丙烯及金属的粘接作用及耐水性。
马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究
工程师园地文章编号:1002-1124(2005)10-0062-02 马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究王 丽,赵 伟(大庆华科股份有限公司,黑龙江大庆163311) 摘 要:在双螺杆挤出机上研制马来酸酐(M AH )接枝的聚丙烯(PP )。
主要讨论了聚丙烯(PP )与马来酸酐(M AH )在熔融挤出反应中,引发剂DCP 、M AH 的用量以及反应温度、物料的停留时间对接枝物的影响。
关键词:聚丙烯;马来酸酐;接枝改性中图分类号:T Q32511 文献标识码:AStudy on reactive extrusion for grafting of m aleic anhydrideon polypropyleneW ANGLi ,ZH AO Wei(Daqing Huake C o.Ltd.,Daqing 163311,China ) Abstract :The article studied that maleicanhydride (M AH )grafted polypropylene (PP )in one pair of screw extrud 2er.I t discussed mainly the application of initiator DCP and M AH in melting reaction and the in fluence of graft copolymer at different tem perature and different reaction time.K ey w ords :polypropylene ;maleicanhydride ;m odify grafting收稿日期:2005-08-20作者简介:王丽(1979-),女,助理工程师,2002年毕业于黑龙江大学化学工程与工艺专业,现从事研发质检工作,曾获企业年度论文三等奖,取得全国质量专业技术人员职业资格。
聚烯烃接支马来酸酐epdm-g-mah的熔点-概述说明以及解释
聚烯烃接支马来酸酐epdm-g-mah的熔点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：聚烯烃接支马来酸酐EPDM-G-MAH是一种特殊的聚合物材料，具有许多引人注目的特性和广泛的应用前景。
EPDM-G-MAH是由聚合物EPDM（乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸酯）和马来酸酐（MAH）接枝而成的。
马来酸酐在聚烯烃链上的接支改变了EPDM的化学结构，赋予了EPDM-G-MAH一些独特的性质。
EPDM是一种优异的弹性体，在高温、低温和各种化学物质环境下都有出色的耐久性和耐化学腐蚀性能。
EPDM-G-MAH通过接枝马来酸酐，不仅保留了EPDM的优异性能，还能在其表面引入一定量的极性马来酸酐功能基团。
这些功能基团使EPDM-G-MAH能够与其他材料和填料更好地相容，并提高了其在胶黏剂、橡胶制品和复合材料等领域的应用价值。
本文旨在研究EPDM-G-MAH的熔点特性及其对材料性能的影响。
熔点是聚合物溶解或熔化的温度，它直接影响着材料的加工性能和性能稳定性。
了解EPDM-G-MAH的熔点对于优化材料的加工过程、提高材料的耐热性能以及预测材料在复杂环境中的稳定性具有重要意义。
本文将首先介绍EPDM-G-MAH的特性，包括其导电性、热稳定性、机械性能和化学稳定性等方面的研究成果。
然后，将详细描述EPDM-G-MAH的制备方法，包括聚合反应、接枝反应和改性方法等。
接着，将对EPDM-G-MAH的熔点进行实验研究，并分析熔点与材料性能的关系。
最后，通过总结分析，得出本文的结论，并展望EPDM-G-MAH 在未来的应用前景。
通过对EPDM-G-MAH的熔点特性的深入研究，我们期望能够为该材料的合理设计和应用提供科学依据，为拓展其在工业领域的应用做出贡献。
1.2文章结构文章结构部分可以描述文章的整体布局和主要内容，以引导读者了解文章的组织结构。
以下是可能的内容：文章结构：本文共分为引言、正文和结论三个部分。
具体结构如下：1. 引言1.1 概述在这部分，将介绍聚烯烃接支马来酸酐EPDM-G-MAH的基本概念和相关背景知识。
马来酸酐接枝聚丙烯
• 当温度在聚丙烯熔点以上(190～230~C)时，将聚 丙烯、单体、引収剂等一起熔融共混挤出 • 熔融接枝由于反应操作简单， 无需回收溶剂、 成 本低、 产物无需后处理以及适合连续工业化生产 而成为目前采用末、颗粒
4 种 PP 化学接枝方法的特点 熔融接枝法 粉末、颗粒 非均相、 整体改性 MAH、AA、甲基 固相接枝法 粉末 非均相、 局部改性 MAH、AA、GMA、 St（苯乙烯） 等 低于溶剂沸点 较长、约 1h 少量 较少 容易 间歇式 低 较好 MAH、AA 悬浮接枝法 粉末 非均相、 局部改性
低于介质沸点 较长、约 1h 无或少量 较少 容易 间歇式 低 好
改性机理
• • • • • 1.引収剂受热分解 2.形成大分子自由基 3.与接枝单体MAH反应 4.自由基转移 5.自由基偶合
PP-g-MAH的配方
原料：
聚丙烯粒料：100份； 马来酸酐(MAH)：4份； 大连石化 宝利龙 12600元/吨 18500元/公斤 28000.00元/套 40000.00元/吨
影响因素
• 影响反应接枝率的因素主要足引収剂浓度、单体 浓度、挤出温度和螺杆转速。 • 一般引収剂浓度增大，产生的自fiI基增多， 会使接枝率提高；但引収剂浓度超过某临界值后， 又会加剧副反应的収生而导致接枝率降低。 • 单体浓度也有一个最佳值，当超过此值后，会引 起均聚反应，导致接枝率降低。
过氧化异丙苯(DCP)：0.3份； 跃江化工 抗氧剂1010 0.4份 迪龙
马来酸酐接枝聚丙烯的制备
将马来酸酐 (MAH)与过氧化二异丙苯 (DCP)按配方 比例混合 ,并用试剂丙酮完全溶解 ,待用。再将溶 液倒入称量好的聚丙烯中 ,用高速混合机加热搅拌 5min使其充分混和。将混合物加入双阶螺杆挤出 机组 ,在熔融挤出的同时达到接枝目的。
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工艺参数
设定为 Ⅰ 区: 155 ℃、 Ⅱ 区: 165 ℃、 Ⅲ 区: 185 ℃、 Ⅳ区: 190 ℃、Ⅴ 区: 195 ℃、 Ⅵ 区: 190 ℃、 Ⅶ区: 180 ℃、 过渡段 Ⅰ 区: 175 ℃、 机头: 170 ℃;挤出机喂料转速 为 10 r/min、 双螺杆转速为 30 r/min、 单 螺杆转速为 10 r /min。
1010 0.4份 迪龙 牌号6683-19-8
28000.00元/套
40000.00元/吨
估价 ：13元/KG
通过图 2看出 ,当 DCP量为 0 . 3份时 ,MAH的量为 4份 ,接枝率为 0 . 836%;DCP量为 0 . 2份 ,MAH的量为 7份时 ,接枝率为 0 . 835%。 考虑生产原料的造价以及 MAH量多时所带来的污染问题 ,认为 DCP用量为 0 . 3份、 MAH用量为 4份是比较切合实际的最佳比 例。
马来酸酐接枝聚丙烯的制备
将马来酸酐 (MAH)与过氧化二异丙苯 (DCP) 按配方比例混合 ,并用试剂丙酮完全溶解 , 待用。再将溶液倒入称量好的聚丙烯中 ,用 高速混合机加热搅拌 5min使其充分混和。 将混合物加入双阶螺杆挤出机组 ( JSH30 /SJ45) ,在熔融挤出的同时达到接枝目的。
马来酸酐接枝聚丙烯改性机理
1.引发剂受热分解 2.形成大分子自由基 3.与接枝单体MAH反应 4.自由基转移 5.自由基偶合
可参见课本P32
PP-g-MAH的配方
原料： 聚丙烯粒料：100份； 马来酸酐(MAH)：4份； 大连石化 宝利龙 牌号T30S 牌号A1018 12600元/吨 18500元/公斤
目录
1.熔融接枝介绍 2.马来酸酐接枝聚丙烯改性机理 3.PP-g-MAH的配方 4.马来酸酐接枝聚丙烯的制备 5.工艺参数
熔融接枝介绍
将PP、单体、引发剂等在一定条件下共混 挤出，反应过程在PP熔点以上，一般为 190～230℃。熔融接枝可以在单螺杆挤出 机、 双螺杆挤出机等中进行。熔融接枝由 于其操作简便经济、 无需回收溶剂、 成本 低、 产物无需后处理以及适合连续工业化 生产而成为目前采用的主要方法，可实现 工业化连续生产。