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(医学课件)急性髓性白血病PPT演示课件全文

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• (3)在诱导缓解治疗及巩固治疗后非格司亭(G-CSF)或莫拉司亭(GMCSF)可缩短骨髓抑制期减少感染,保证强化疗的顺利实施。
• (4)需用血制品时用少白细胞的成分红细胞或照射血减少同种免疫反应,有 利于BMT。血小板过低可输浓缩血小板,每天可给4~6U(400ml全血中所获 血小板为1U)。最好使血小板维持在30×10/L以上。粒细胞过低,可考虑输 浓缩白细胞。因粒细胞寿命仅数小时。疗效不确切。
• (5)开始化疗10~14天时约10%儿童AML发生“回盲综合征”,需禁食, 应用以抗G-菌为主的广谱抗生素。
• (6)积极防治继发感染:坚持口腔、会阴部及皮肤清洁护理。当粒细胞 ≤0.5×10/L时应给予广谱抗生素预防感染。
• 3.造血干细胞移植
.
简要病史

患者,623床 ,孙文英,女,80岁 住院号105012 已婚 ,文盲,农民,
急性髓细胞性白血病 疾病查房
.
定义
• 急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与 外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特 征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器 浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶 险,如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白 血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面 儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML 比成人易发生髓外白血病。
.
治疗
• 1.化疗 • (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉
素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托 泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定 (AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。 • (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C), 可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷 (HD-Ara-C)优于14~21天,能提高无病生存率。方法大剂量阿糖 胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小时1次,静脉注射,6次。或联合蒽 环类、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等药物进行强烈序贯 治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程(即 六个月)。 • (3)维持治疗是否有延长AML缓解生存的作用,目前尚无最终定论。

《白血病病人的护理》PPT课件

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心理支持
白血病患者需要心理支持,家属和医 护人员应给予关心和鼓励。
预防感染
保持室内空气流通,避免接触感染源 ,注意口腔、皮肤等部位的卫生。
合理饮食
根据病情制定个性化的饮食计划,保 证营养摄入。
适度运动
在医生的指导下进行适度的运动,增 强体质和免疫力。
白血病病人的生活指导
休息与活动
用药指导
根据病情调整休息和活动时间,避免过度 劳累。
监测病情
密切监测病人的病情变化,及时发现 并处理异常情况。
03
白血病病人的常见症状及处理
发热的处理
总结词:及时降温
详细描述:白血病患者发热时,应及时采取降温措施,如使用冰袋、温水擦浴等 物理方法降温,必要时遵医嘱使用退热药物。
出血的处理
总结词:压迫止血
详细描述:对于出血症状,应采取压迫止血的方法,如牙龈出血可用棉球压迫,鼻出血可用棉球塞住鼻孔等。同时,应保持 皮肤清洁干燥,避免外伤。
提供营养均衡的饮食,保 证病人获得足够的蛋白质 、维生素和矿物质。
避免刺激性食物
避免给病人食用辛辣、油 腻等刺激性食物,以免加 重病情。
保持口腔卫生
督促病人保持口腔卫生, 避免口腔感染等并发症的 发生。
日常护理
预防感染
规律作息
保持病房清洁卫生,定期消毒,预防 病人发生感染。
督促病人保持规律的作息时间,保证 充足的休息和睡眠时间。
预防和及时处理并发症,如感 染、出血等。
心理支持
提供心理支持,帮助病人应对 手术和康复过程中的情绪压力

康复期的护理
定期复查
指导病人定期进行复查,监测 病情变化。
生活方式调整
指导病人调整生活方式,如保 持良好的作息和饮食习惯。

白血病ppt课件全文

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受累基因 AML1-ETO PML-RARα PLZF- RARα CBFβ-MYH11 CBFβ-MYH11
MLL MYC-IgH BCR-ABL
常见白血病类型
M2 M3 M3 M4Eo M4Eo M4/M5或其他型 L3 CML,ALL,AML
APL患者染色体异常t(15;17)(q22;q21)
(二)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)
活性减低或阴性,治疗有效时活性恢复,复发时下降
(三)骨髓
增生明显至极度活跃,以粒系为主,粒/红比例明显增 高,中性中、晚幼及杆状粒细胞明显增多,原粒10%
嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 红系相对减少 巨核细胞正常或增多,晚期减少
CML骨髓象
(四)细胞遗传学及分子生物学检查
需要特殊注意的几个问题: ①原始细胞/全部骨髓有核细胞(ANC)≥30%为 AL的诊断标准 ②“裂孔”现象 ③低增生性白血病 ④Auer小体仅见于ANLL,有独立诊断意义
Auer小体
细胞化学
急淋白血病
急粒白血病
急性单核细胞白血病
过氧化物酶(POX) 糖原染色(PAS)
(-)
(+) 成块或颗粒状
血象
WBC:多数↑,也有正常或↓
WBC≥10×109/L——白细胞增多性白血病 WBC<1.0×109/L——白细胞不增多性白血病
多数可见数量不等的原始和/或幼稚细胞
RBC:多数为正常细胞性贫血,少数可找到 幼红细胞
PLT:↓,约50%≤60×109/L,晚期极度减少 (<2×109/L)
骨髓象 诊断AL的主要依据和必做检查 参见FAB分类法
3、骨髓象:骨髓增生明显或极度活跃,原始 细胞≥30%;具体参考FAB分类法
4、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检查

急性白血病汇报ppt课件

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营养支持与心理干预
营养支持
根据患者营养状况,制定个性化的营养支持方案,包括肠 内营养和肠外营养,以维持患者良好的营养状态。
心理干预
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题,及时进行心 理评估和干预,包括心理咨询、认知行为疗法等,以提高 患者生活质量。
家属参与
鼓励家属参与患者的治疗和护理过程,提供情感支持和家 庭关怀,有助于患者更好地应对疾病和治疗带来的压力。
加强患者免疫力
通过营养支持、免疫调节剂等手段 ,提高患者免疫力,降低感染风险 。
出血风险降低措施
血小板输注
对于血小板计数过低的患者,及 时输注血小板,以预防和治疗出
血。
止血药物应用
根据患者病情,合理使用止血药 物,以减少出血风险。
避免创伤性操作
尽可能减少不必要的创伤性操作 ,如深静脉穿刺、肌肉注射等。
未来发展趋势预测
精准医疗的深入应用
随着基因测序技术的发展和精准医疗理念的普及,未来急性白血病的治疗将更加个性化 、精准化。
多学科协作诊疗模式
急性白血病的诊疗需要多个学科的协作,未来将建立更加完善的多学科协作诊疗模式, 为患者提供更加全面的诊疗服务。
创新药物和技术的不断涌现
随着科研的不断深入和技术的进步,未来将有更多创新药物和技术应用于急性白血病的 治疗中,为患者带来更多的治疗选择和希望。
发病机制
急性白血病的发病机制涉及多种因素,包括遗传、环境、免疫异常等。其中, 基因突变和染色体异常是急性白血病发生的关键分子事件。
流行病学特点
发病率
急性白血病在各年龄组均可发病,但 以儿童和青少年多见。发病率随着年 龄增长而增加,男性发病率略高于女 性。
地域分布
遗传因素

白血病健康教育PPT课件

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白血病的预防 和治疗
白血病的预防和治疗
白血病的预防措施:保持健康 的生活方式,定期体检,避免 接触有毒物质等。
白血病的治疗方法:根据患者 的具体情况,可能采用化疗、 放疗、骨髓移植等治疗手段。
白血病的预防和治疗
康复管理和心理支持:白血病 患者在康复期需要进行定期随 访和康复管理,并获得心理支 持和情绪疏导。
希望与您共度 健康之路
希望与您共度健康血病 的发生风险。
希望与您共度健康之路
在治疗期间,积极配合医生进 行治疗和康复管理。 寻求心理支持和情绪疏导,保 持积极乐观的心态。
谢谢您的 观赏聆听
白血病健康教 育PPT课件
目录 简介 白血病的预防和治疗 希望与您共度健康之路
简介
简介
关于白血病的概述:白血病是一种 白细胞失控增生的恶性肿瘤疾病。 本PPT将为大家介绍白血病的分类 、症状以及预防和治疗方法。
简介
白血病的分类:白血病根据起 源细胞的类型可分为急性白血 病和慢性白血病。
白血病的症状:白血病患者常 常出现疲劳、贫血、发热、淋 巴结肿大等症状。

白血病的分类与诊断PPT课件

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病因和发病机制
Etiology & Pathogenesis
生物 因素
主要是各种病毒,如人类T淋巴细胞病毒-1(
HTLV-1)感染可引起成人T细胞性白血病. 主要是电离辐射,接触剂量超大,时间越长,发
生白血病的几率增高.
物理 因素
化学 因素
多种药物,尤其是烷化剂和其他细胞毒性药物。.
遗传性疾病Fanconi贫血、Down综合征等发生白血病
无限制生长性。
急性白血病的FAB分类
急性白血病
急性淋巴细胞白血病
急性非淋巴细胞白血病
L1
L2
Sub L3 01
M0 M1 M2 M3 M4
M5 M6
M7
免疫学标志
• 髓细胞早期分化抗原: CD34、CD33、CD13、HLA-DR • 髓细胞晚期分化抗原: CD15、CD14、CD11b、CD11c • T细胞标志: CyCD3、CD7、CD2及CD5、CD3 • 非T细胞标志: CyCD22、CD19、CD10、CD20、CD24
Acute myeloblastic Leukemia with some mature cells
M2(部分分化型)
原粒细胞占骨髓非幼红细胞的30%~89%,单核细胞<
20%,其他粒细胞>10%。
M2a型即M2型 M2b型:特点为骨髓中原始及早幼粒细胞明显增多, 但以异常的嗜中性中幼粒细胞为主,其核常有核仁, 有明显的核浆发育不平衡,此类细胞>30%。 染色体核型:t(8;21)(q22;q22) AML1/ETO
分类
Classification
淋巴细胞性 急性
非淋巴细胞性
白血病
双表型
淋巴细胞性

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放射治疗原则及应用
放射治疗原则
放射治疗主要用于局部控制白血病细胞的增长和扩散,通常与化疗联合应用。根 据白血病的类型和分期,制定合适的放射治疗方案,确定照射剂量和照射野。
放射治疗应用
放射治疗可用于中枢神经系统白血病的预防和治疗,以及局部肿块或淋巴结肿大 的治疗。此外,对于某些特殊类型的白血病,如T细胞急性淋巴细胞白血病,放 射治疗也可作为重要的治疗手段。
素+阿糖胞苷)等,诱导治疗缓解后给予强化巩固和维持治疗。
02 03
慢性白血病化疗
针对慢性粒细胞白血病,首选酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,如伊马 替尼、尼罗替尼等;针对慢性淋巴细胞白血病,早期可采用氟达拉滨、 环磷酰胺等药物进行化疗。
化疗药物选择
根据白血病的类型、分期、患者的年龄和身体状况等因素,选择合适的 化疗药物,如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂等。
白血病
汇报人:XXX
2024-01-10
CONTENTS
• 白血病概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理措施 • 患者心理支持与生活质量提升
途径 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
白血病概述
定义与发病机制
定义
白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,由于白 血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其 他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官 ,同时抑制正常造血功能。
谢谢您的聆听
THANKS
影像学检查
X线检查
主要用于评估骨骼受累情况,如骨质破坏 、骨髓腔扩大等。
CT或MRI检查
更详细地显示骨骼、软组织及器官的受累 情况,有助于确定病变范围和程度。

白血病介绍ppt演示课件

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癌基因的活化。

尽管电离辐射在诱发白血病中作用已无可置
疑,但它在白血病病因中仍只占很少部分,有作
者估计大约占10%
.
12


(二) 化学因素
1 苯与白血病
苯在美国已列为环境致癌剂,根据forni和vigliani 收集国际上报告资料,至1974年苯引起白血病至少 150例,1973年Aksoy在伊斯坦布尔调查了制鞋工人 28500名,白血病的发病率为13/10万,明显高于一 般人群。

.
6
三、发病率

我国白血病发病率为2.76/10万。以儿童和
青壮年为高发年龄。

恶性肿瘤死亡率中,在儿童及35岁以下成
人中则居第一位。

我国急性白血病比慢性白血病多见(约5.5:
1),其中急非淋为1.62/10万,急淋0.69/10
万,慢粒0.36/10万,慢淋0.05/10万,男女发
病率为1.81:1

有作者认为长期接触1×10-6苯有致白血病的危险。

苯是一种挥发的天然产物,通过肺和皮肤进入体内, 具有高脂溶性,因而聚集在脂肪和脑组织内。
与苯有关的急性非淋巴细胞白血病染色体的异常, 包括5号7号染色体完全和部分丢失,这也是苯致白血
. 13


(二) 化学因素

1 苯与白血病
.
14
.
15
.

白血病的作用。氮芥,环磷酰胺,美法仑,苯丁酸氮芥,
AML。
.
19
总之,化学因素在人类肿瘤(包括白血病)
的发生中占有相当重要的地位。随着现代工业和
科学技术的发展,投入人类环境中的各种化学物
质与日俱增。因此如何减少和防止环境中化学物

白血病ppt课件

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白血病 (leukemia)
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1
要求
了解
– 病因、病理及常用的临床分型方法
掌握
– 急、慢性白血病的临床表现、诊断及鉴别诊 断
熟悉
– 急性白血病的防治原则
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2
概述(1)
定义:白血病是一类造血干细胞的恶性 克隆性疾病,其克隆中的白血病细胞失 去进一步分化的能力而停滞在细胞发育 的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中 白血病细胞大量增生积聚,浸润其他器 官和组织,而正常造血受抑制。
一位 – 成人AML多,儿童ALL多
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7
概 述(4)
病因和发病机制
– 病毒:HTLV-1与ATLL;EBV – 电离辐射:染色体断裂、重组
– 化学因素:苯、烷化剂、乙双马啉
– 遗传
单卵双生,1人白血病,另一人几率1/5,为双卵 双生的12倍
获得性:多基因(原癌,抑癌,凋亡),多步骤 细胞周 期调节失控,DNA修复功能异常,基因不稳定,增殖 分化信号传导异常
11
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12
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13
分类(ALL-FAB)
L1:原幼淋以小细胞为主(<=12um) L2:原幼淋以大细胞为主 L3:大细胞一致,胞内空泡,胞浆嗜碱,
染色深。
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15
急性淋巴细胞白血病(WHO分型)
归入淋巴系统恶性肿瘤 – Precursor B/T cell acute lymphoblastic leukemia
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16
临床表现
贫血 发热:本病或感染。各部位,各种病原菌。 出血(血板少,DIC,白细胞高) 器官和组织浸润

健康教育白血病ppt课件

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9
六、健康教育
➢ 1、化疗护理 ① 静脉炎的处理:发生静脉炎的局部血管禁止
静注,患处勿受压。使用喜疗妥等药物外敷, 鼓励病人多做肢体活动,以促进血液循环。 ② 减轻不良反应:在化疗期间鼓励患者多饮水, 使排尿量>1500ml/日;给予别嘌呤药物,防止 高尿酸性肾病的发生。 ③ 鞘内注射化疗药物时,协助病人采取头低抱 膝侧卧位,拔针后嘱病人去枕平卧4~6小时, 注意观察有无头痛、呕吐、发热等化学性脑 膜炎症状。
5
三、疾病分类 ➢ 根据白血病细胞的成熟程度和自然病程, 白血病可分为急性和慢性两大类。急性白 血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆 性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫 血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进 展迅速,自然病程仅有数周至数月。
6
三、疾病分类
➢ 一般可根据白血病细胞系列归属分为急性 髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病 (ALL)两大类。 M1:急性粒细胞性白血病(未分化型) M2:急性粒细胞性白血病(分化型) M3:急性早幼粒细胞性白血病 M4:急性粒单细胞性白血病 M5:急性单核细胞性白血病 M6:红白血病 M7:巨核细胞性白血病
7
四、临床表现
1. 发热:发热大多数是由感染所致。 2. 出血:早期可有皮肤粘膜出血;继而内 脏出血
或并发弥散性血管内凝血。 3. 贫血:进行性加重。 4. 白血病细胞的浸润表现:淋巴结、肝、脾肿大,
胸骨压痛。肝脾肿大可引起食欲减退、腹胀、 乏力、体重减轻。淋巴结肿大、口腔黏膜溃 疡、皮肤感染等都是常见表现。亦可表现其 他部位浸润,如出现胸腔积液、腹腔积液或心 包积液,以及中枢神经系统浸润等。
11
六、健康教育 ➢ 3、出血护理 密切观察症状和体征,特别要注意注射部位 有否滴血,这常是弥散性血管内凝血的表现。 保护皮肤黏膜,防止外力碰撞,必要时禁止 刮须和刷牙,可用水刷或揩拭。

急性白血病护理查房ppt课件【39页】

急性白血病护理查房ppt课件【39页】

别是急性非淋巴细胞白血病(ANLL).
其他
贫血
1
临床表现:
起病急缓不一。起病隐匿和数周至数月内逐渐进展,或起病急骤。临床症状
和体格由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致,多无特异性。
出血
2
发热
浸润
4
3
1
贫血
贫血常为急性白血病的首发症状,半数患者就诊时即有重度贫血
肺部感染
四. 护理诊断及护理措施
护理诊断
1 活动无耐力:与白血病引起代谢增强有关
2 体温过高:与正常粒细胞减少,肿瘤细胞代谢亢进或呼吸道感染有关
3 有感染的危险:与粒细胞减少化疗使机体免疫力下降有关
4 出血:与血小板减少,白血病细胞浸润有关
一 活动无耐力:与白血病引起代谢增强有关
护理目标:活动耐力增强
弥散性血管内凝血(DIC)而出现全身广泛出血。
出血
2
发热亦可为白血病患者的早期表现,主要与粒细胞缺乏所致的感染和
白血病本身发热有关。多数患者在初诊时有程度不同的发热。白血病本身
可低热、盗汗,化疗后体温恢复,较高发热常提示继发感染,主要与成熟
粒细胞明显减少相关。常见的感染是牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道
(3)皮肤和黏膜病变急单和急性粒-单核细胞白血病较常见。白血病细胞浸润可表现为牙龈增生或肿胀,特异性皮肤损害表现为弥漫性斑丘疹、紫蓝色皮肤结节或肿块硬结等。急非淋相关的良性皮肤病变有Sweet综合征和坏疽性脓皮病,激素治疗有效。
(4)中枢神经系统白血病随着白血病缓解率提高和生存期延长,中枢神经系统白血病(CNSL)成为较突出的问题。以急淋较急非淋常见,急性早幼粒细胞白血病也较多见。常无症状,可表现为头痛、头晕、烦躁,严重时出现呕吐、颈项强直、视神经乳头水肿和脑神经、脊髓瘫痪甚至死亡等。
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18
M6(红白血病)
①骨髓中幼红细胞≥50% ②NEC中原始细胞(Ⅰ型 +Ⅱ型)≥30%
19
M7(急性巨核细胞白 血病) ①骨髓中原始巨核细胞 ≥30% ②血小板抗原阳性 ③血小板过氧化物酶阳性
20
L1
原始和幼淋巴细胞以小 细胞(直径≤12μm)为 主
21
L2
原始和幼淋巴细胞以大 细胞(直径≥12μm)为 主
12
M0(急性髓细胞白血病微 分化型) ①骨髓原始细胞>30% ②无嗜天青颗粒及Auer小体 ,核仁明显 ③髓过氧化物酶(MPO)及苏 丹黑B阳性细胞<3% ④电镜下MPO阳性 ⑤CD33或CD13等髓系标志可 呈阳性,淋巴系抗原通常 为阴性,血小板抗原阴性
13
M1(急性粒细胞白血病未 分化型) ①原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型, 原粒细胞浆中无颗粒为Ⅰ 型,出现少数颗粒为Ⅱ型 )占骨髓非红系有核细胞 (NEC,指不包括浆细胞 、淋巴细胞、组织嗜碱细 胞、巨噬细胞及所有红系 有核细胞的骨髓有核细胞 计数)的90%以上 ②其中至少3%以上的细胞为 MPO阳性
5
白血病的分类
急性淋巴细胞白血病(ALL) 急性白血病 (AL) 急性非淋巴细胞白血(ANLL,AML) 慢性粒细胞白血病(CML) 慢性白血病 (CL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 少见类型白血病
6
【发病情况】
发病率:
⑴3-4/10万(×14亿≈38640)
⑵AL>CL,AML >ALL >CML >CLL
3
Myeloid stem cells
Pluripotential stem cells Lymphoid stem cells
Unipotential progenitor cells
Immature hematopoietic cells
mature hematopoietic cells
4
Erythrocytes: transport oxygen
14
M3(急性早幼粒细胞 白血病) 骨髓中以颗粒增多的 早幼粒细胞为主,此类 细胞在NEC中>30%
15
M2(急性粒细胞白血病部 分分化型) ①原粒细胞占骨髓NEC的30 %~89% ②其他细胞>10% ③单核细胞<20% (我国将M2分为M2a和M2b, M2a即M2,M2b特点:骨髓 中原始及早幼粒细胞增多 ,但以异常的中性中幼粒 细胞为主,有明显的核浆 发育不平衡,核仁常见, 此类细胞>30%)
白血病 (Leukemia)
1
主要内容 概述 病因和发病机制 临床表现 实验室检查 诊断标准 鉴别诊断 治疗
2
概述 定义: 白血病是一类造血干细胞的恶性克隆 性疾病。其克隆中的白血病细胞增殖 失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞 在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其 他造血组织中白血病细胞大量增生累 积,并浸润其他器官和组织,而正常 造血受抑制并浸润其他器官和组织。
三、化学因素(苯--油漆、染料、塑料、农药,烷化剂-CTX、氮芥)
四、遗传因素(同卵双生,1/5,唐氏综合征--50/10万)
五、其他血液病(MDS、淋巴瘤、PNH...)
9
第二节
急性白血病
10
定义:

急性白血病(acute leukemia, AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾 病,发病时骨髓中异常的原始细胞及 幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并 广 泛 浸 润 肝 、 脾 、 淋 巴 结 等 各 种 脏 器 , 抑 制 正 常 造 血 。 主 要 表 现 为 贫 血、出血、感染和浸润等征象。
11
FAB分类法
M0(minimally differentiated AML) M1(AML without maturation) M2(AML with maturation) M3(APL) M4(AMML) M5(AMoL ) M6(EL) M7(AMeL)
ANLL(AML)
AL
L1 ALL L2 L3
16
M4(急性粒-单核细胞白 血病) ①骨髓中原始细胞占NEC的 30%以上 ②各阶段粒细胞占30%~80 % ③各阶段单核细胞>20% M4Eo 除上述特点外,嗜酸性粒 细胞在NEC中≥5%
17
M5(急性单核细胞白 血病) ①骨髓NEC中原单核、幼 单核及单核细胞≥80% ②原单核细胞≥80%为 M5a ③原单核细胞<80%为 M5b
⑶男性>女性 (1.81:1)
⑷病种随年龄呈不均匀分布 ⑸与亚洲其他国家接近,低于欧美 死亡率:第6位(男性)、第8位(女性) 第1位(儿童及35岁以下成人)
7
【病因和发病机制】
8
【病因和发病机制】
一、生物因素(病毒感染--人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型,EB病毒;免疫功 能异常) 二、物理因素(电离辐射,日本广岛--30倍,长崎--17倍,DNA裂变 断裂、重组)
②半数患者就诊时已有重度贫血,尤其是继发于 MDS者 贫血原因:红细胞生成受抑、出血
25
正常骨髓造血功能受抑制表现 发热 ①半数患者以发热为早期表现 ②可出现低热或高热,伴有畏寒、出汗 ③高热往往提示继发感染,口腔炎、牙龈炎、咽峡炎最常 见;肺部感染、肛周炎、肛旁脓肿亦常见 ④最常见的致病菌为革兰阴性杆菌 ⑤长期应用抗生素者可出现真菌感染 ⑥可发生病毒感染,偶见卡氏肺孢子虫病 发热原因:肿瘤性发热、感染
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L3(Burkitt型)
原始和幼淋巴细胞以 大细胞为主,大小较一 致,细胞内有明显空泡, 胞浆嗜碱性,染色深。
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【临床表现】 起病急缓不一,临床征象: 贫血、发热、出血(均为正常骨髓造血功能受抑制表现 ) 浸润(白血病细胞增殖浸润表现)
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正常骨髓造血功能受抑制表现
贫血 ①部分患者因病程短,可无贫血
Neutrophil Basophil Eosinophil Monocytes/Macrophage
Defense against infection
Platelets: Mediate blood clotting T-lymphocytes: antigen presenting B-lymphocytes Plasma cell: Source of antibodies
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