有机推断大题10道(附答案)
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有机推断大题10道(附解析)
1.利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应,BAD 结构简式为:
BAD的合成路线如下:
试回答下列
(1)写出结构简式Y D 。
(2)属于取代反应的有(填数字序号)。
(3)1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应;
(4)写出方程式:反应④;p
B+G→H 。
解答
(1)CH3CH=CH2;
(2)①②⑤
(3) 6
(4)
2.已知:
有机物A是只有1个侧链的芳香烃,F可使溴水褪色,今有以下变化:
(1)A的结构简式为。
(2)反应3所属的反应类型为。
(3)写出有关反应的化学方程式:
反应⑤;
反应⑥。
(4)F能发生加聚反应,其产物的结构简式为。解答
2.(1) CH2CH C CH3
CH3
(2分)(2) 加成(2分)
(3) CH3C COOH
OH
CH3
CH2C COOH + H2O
CH3
浓硫酸
(3分)
CH2CH2OH + CH2C
CH3
CH2C
CH3
COO CH2CH2
浓硫酸
+ H2O
(3
分)
(4)
CH2C
CH3
COOH
n
(2分)
3.请阅读以下知识:
①室温下,一卤代烷(RX)与金属镁在干燥乙醚中作用,生成有机镁化合物:RX+
Mg RMgX,这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂,可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如:
化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献,曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应,其产物再用锌粉和水处理,使烯烃中碳碳双键断裂,形成羰基()化合物:
下列是有关物质间的转化关系:
请根据上述信息,按要求填空:
⑴A的结构简式:_______________,E的结构简式:___________。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n-2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。
3.(12分)(1)CH3CH2CHO(2分)
4. (10分)对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛(Paracetamol),具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B 1和B 2、C 1和C 2分别互为同分异构体,无机产物略去):
请按要求填空:
(1)上述①~⑤的反应中,属于取代反应的有___________________(填数字序号)。
(2)C 2分子内通过氢健又形成了一个六元环,用“ ”表示硝基、用“…”表示
氢键,
画出C 2分子的结构__________________。C 1只能通过分子间氢健缔合,工业上用水蒸气蒸 馏法将C 1和C 2分离,则首先被幕出的成分是_____________(填“C 1” 和“C 2”)。
(3)工业上设计反应①、②、③,而不是只通过反应②得到C 1、C 2,其目的是_______________ ________。
(4)扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有5种(Ⅰ)是对位取代苯; (Ⅱ)苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮;(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 ,写出另3种同分异构体的结构简式
___________________________________________________________________。
-N O
O
4.(1)①②③⑤ (2) (3)保护酚羟基不被硝酸氧化
(4)
(每空2分。第(4)写1个不给分,写2个给1分,写3个给2分)
5.在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:
(CH 3)2C =CH -CH 3 (CH 3)2C =O +CH 3CHO
已知某有机物A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:
试回答下列问题:
(1)有机物A 、F 的结构简式为A : 、F : 。
(2)从B 合成E 通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是 。
A .水解、酸化、氧化
B .氧化、水解、酸化
C .水解、酸化、还原
D .氧化、水解、酯化 (3)写出下列变化的化学方程式:①I 水解生成
E 和H : ;
②F 制取G : 。 5.(1)A : (2分) F : (2
分)
(2)B (2分) (3)①
(2分)
②
(2分)
6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepronicate )是按如下路线合成的:
① O 3
②Zn 、H 2O
11 Br CH =C (CH 3)CH 2OH
CH 3-C -CH 2OH ‖ O