妇洁抑菌凝胶企业标准2020版范例
女性抑菌凝胶企业技术标准2020版
Q/ZHDT企业标准Q/ZHDT 319-2020 佰草极疏™女性抑菌凝胶2020-04-27发布2020-05-28实施发布前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
佰草极疏™女性抑菌凝胶1 范围本标准规定了佰草极疏女性抑菌凝胶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于将醋酸氯已定、薄荷脑、甘油、卡波姆、黄原胶、甘草提取物、女贞子提取物、红花提取物、菟丝子提取物、益母草提取物、芦荟提取物、雪莲提取物、水为原料,经混合、灌装、包装而成的佰草极疏女性抑菌凝胶。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志QB/T 2660-2004 化妆水JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则《中华人民共和国药典》一部、二部、四部 2015年版《化妆品安全技术规范》卫生部2015年版《消毒技术规范》卫生部2002年版《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部2005年版《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号3 要求3.1 原料薄荷脑、甘油、卡波姆、黄原胶、甘草提取物、女贞子提取物、红花提取物、菟丝子提取物、益母草提取物、芦荟提取物、雪莲提取物应符合《中华人民共和国药典》一部的规定。
醋酸氯已定、水、应符合《中华人民共和国药典》二部的规定；3.2 感官感官应符合表1的规定。
表1项目要求形态凝胶色泽淡黄色气味中药混合气味杂质无肉眼可见外来杂质，久置允许有少量沉淀3.3 理化指标理化指标应符合表2的规定。
表2项目指标pH值 5.0～7.0醋酸氯已定，% 0.3～0.5汞(以Hg计)，㎎/㎏＜ 1砷（以As计），㎎/㎏＜10铅(以Pb计)，㎎/㎏＜403.4 微生物指标微生物指标应符合表3的规定。
抑菌洗手液企业标准2020版范例
Q/HBXD有限公司企业标准Q/HBXD009-2020牌抑菌洗手液2020-03-12发布2020-03-16实施Q/HBXD009-2020前 言本标准的编写格式符合GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定。
本标准的检验方法采用了相应国家标准的规定。
本标准由并起草。
本标准主要起草人：。
本标准于2020年03月12日由药业有限公司法定代表人批准发布，并对标准中所规定的内容和实施后果负责。
本标准于2020年03月12日首次发布。
爱芙盾牌抑菌洗手液1范围本标准规定了爱芙盾牌抑菌洗手液的要求、试验方法、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以对氯间二甲基苯酚、去离子水、卡波姆、甘油、三乙醇胺、维生素E（生育酚）、库拉索芦荟叶提取物、香油香精等为原料，经配置、包装制成的具有抑菌作用的爱芙盾牌抑菌洗手液。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB/T22731日用香精HG/T3268工业用三乙醇胺GB15981消毒与灭菌效果的评价方法与标准JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则GB29950食品安全国家标准食品添加剂甘油GB27947酚类消毒剂卫生要求GB1886.233食品安全国家标准食品添加剂维生素EQB/T2488化妆品用芦荟汁、粉《消毒产品标签说明书管理规范》（卫监督发【2005】426号）《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质检总局2005年第75号令）《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局第2015年版《中华人民共和国药典》二部《消毒技术规范》卫生部2002年版3技术要求3.1原辅料要求3.1.1纯化水、卡波姆应符合《中华人民共和国药典》二部规定的所有要求。
3.1.2乙醇应符合GB31640中的要求。
XXX妇用抑菌凝胶质量标准
XXXXX有限公司企业标准Q/ -2020XXXX 妇用抑菌凝胶2020-01-01发布 2020-01-01实施XXXXX产业有限公司发布前言本标准是在没有国家标准和行业标准的情况下，根据国家标准GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》的规定编写的。
本品属于消毒产品中的卫生用品。
本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专利事务责任。
本标准由XXXX有限公司提出并起草。
本标准主要起草人：本标准属首次发布。
XXXX妇用抑菌凝胶1 范围本标准规定了XXXX妇用抑菌凝胶的产品规格、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于由XXXXXX为主要原料生产的XXXX妇用抑菌凝胶。
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GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准JJF 1070—2005 定量包装商品净含量计量检验规则《消毒技术规范》2002年版GB/T 29665 护肤乳液GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法金属指标国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》《化妆品安全技术规范》2015版GB 27947-2011《酚类消毒剂卫生标准》附录C3 技术要求23.1原料主要原料应符合表1规定3.2 感官指标感官指标应符合表1规定表13.3 理化指标理化指标应符合表2规定3.4 微生物指标微生物指标应符合表3规定表33.5 稳定性本品对白色念珠菌的抑菌作用在室温下至少保持2年。
3.6 抑菌率本品为抑菌型产品，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌抑菌作用。
抑菌效果符合GB15979的规定。
3.7 毒理学指标毒理学安全性指标应符合表4规定。
表43.8 净含量净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》执行。
女性抑菌凝胶企业技术标准2020版
Q/ZHDT企业标准Q/ZHDT 319-2020 佰草极疏™女性抑菌凝胶2020-04-27发布2020-05-28实施发布前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
佰草极疏™女性抑菌凝胶1 范围本标准规定了佰草极疏女性抑菌凝胶的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于将醋酸氯已定、薄荷脑、甘油、卡波姆、黄原胶、甘草提取物、女贞子提取物、红花提取物、菟丝子提取物、益母草提取物、芦荟提取物、雪莲提取物、水为原料,经混合、灌装、包装而成的佰草极疏女性抑菌凝胶。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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GB/T 191-2008 包装储运图示标志QB/T 2660-2004 化妆水JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则《中华人民共和国药典》一部、二部、四部 2015年版《化妆品安全技术规范》卫生部2015年版《消毒技术规范》卫生部2002年版《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部2005年版《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号3 要求3.1 原料薄荷脑、甘油、卡波姆、黄原胶、甘草提取物、女贞子提取物、红花提取物、菟丝子提取物、益母草提取物、芦荟提取物、雪莲提取物应符合《中华人民共和国药典》一部的规定。
醋酸氯已定、水、应符合《中华人民共和国药典》二部的规定；3.2 感官感官应符合表1的规定。
表1项目要求形态凝胶色泽淡黄色气味中药混合气味杂质无肉眼可见外来杂质，久置允许有少量沉淀3.3 理化指标理化指标应符合表2的规定。
表2项目指标pH值 5.0～7.0醋酸氯已定，% 0.3～0.5汞(以Hg计)，㎎/㎏＜ 1砷（以As计），㎎/㎏＜10铅(以Pb计)，㎎/㎏＜403.4 微生物指标微生物指标应符合表3的规定。
身体护理类用具企业标准2020版
CS 67.250Q/LOFT00008-2020Y 08企业标准Q/LOFT00008-2020身体护理类用具2020-06-01发布2020-06-15实施发布前言本标准按GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则和要求进行起草。
身体护理类用具1 范围本标准规定了身体护理类用品的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以塑胶、五金、竹木、玻璃、海绵等为主要原材料制成的产品，包括用于指甲护理、足部护理、耳部保健、化妆、彩妆等身体护理类用具。
2 规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。
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GB/T 2828.1 计数抽样检验程序第1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划QB/T 3826 轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法QB/T 3832 轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价3 产品分类产品按适用部位和功能分为以下五大类：手足用具，例如指甲锉、指甲/死皮剪刀、刮脚器/死皮推、甲缝清洁棒、砂纸板、抛光垫等；眼部用具，例如眉夹/镊子、刮眉刀、眉毛剪、睫毛夹等；耳部用具，例如挖耳勺等；化妆工具，例如替换装容器等；彩妆工具，例如眼影棒等。
4 技术要求4.1 外观a）产品余边棱尖角处不应有毛刺和锐边，除功能性的锋利部位外；b) 金属表面应光滑、无明显锈迹，镀层无脱落、起皮、裂纹、机械损伤；c）塑胶件表面应光洁平整、质地均匀，无破损、变形、开裂；d）喷涂件表面应均匀、光滑，无明显油污、杂质、裂纹、皱皮、堆积及明显的划痕；c）海绵件应质地均匀，手感舒适，无明显破损、开裂；d）玻璃件应质地均匀，无明显的破损、开裂；e）竹木件应光滑平整，无腐朽、木节、霉变、开裂、毛刺；f）外包装的印刷文字和图案应清晰完整，无脱落。
除菌、抑菌喷雾企业标准2020版
Q/GYD除菌、抑菌喷雾发布前言为更好地适宜市场的需求，适应经济发展的需要，根据《中华人民共和国标准化法》的规定，特制定本标准，作为生产和品质检验的依据。
本标准的编写主要参照GB 19877.1-2005《特种洗手液》，其中推荐性指标总活性物含量按市场需要作适当调整。
按照《化妆品生产许可证审查细则》及CCGF 211.1产品质量监督抽查实施规范的要求，增加了菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌指标。
本标准的制定执行了GB/T 1.1－2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定。
除菌、抑菌喷雾1 范围本标准规定了除菌、抑菌喷雾的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、贮存要求。
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GB 9985-2000 手洗餐具用洗涤剂GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3 技术要求3.1 材料要求除菌、抑菌喷雾是由电解生理盐水添加食用酒精生成。
3.2 感官指标3.2.1 外观不分层,无色透明、无悬浮物或沉淀。
3.2.2 气味无异味,加香产品应符合规定香型。
3.2.3 稳定性于－5℃±2℃的冰箱中放置24h,取出恢复至室温时观察无结晶，无沉淀；40℃±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察不分层、不浑浊，且不改变气味。
3.3 理化性能及微生物指标除菌、抑菌喷雾的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。
表1 理化及卫生指标表2 微生物指标3.4 定量包装要求销售包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令的要求。
4 试验方法4.1 外观取适量样品,置与干燥洁净的透明实验器皿内,在非直射光条件下进行观察,按指标要求进行判定。
凝胶企业标准
凝胶企业标准
凝胶企业标准是指企业在生产、销售和使用凝胶产品时所遵循的规范和标准。
随着凝胶产品的广泛应用，凝胶企业标准也变得越来越重要。
首先，凝胶企业标准需要明确产品的物理化学性质、安全性能、环境保护等方面的指标。
例如，对于医用凝胶产品，需要明确其黏附力、生物相容性、无菌性等指标；对于食品用凝胶产品，需要明确其凝胶强度、口感、添加剂等指标。
此外，凝胶企业标准还需要考虑产品的使用环境和使用方法，以确保产品能够在各种情况下都能够发挥良好的效果。
其次，凝胶企业标准需要规范企业的生产流程和质量管理。
企业应该建立完善的生产管理制度，确保原材料的采购、仓储、加工等环节符合相关法律法规和行业标准。
同时，企业应该加强对生产过程的监控和检测，确保产品的质量符合标准和客户需求。
另外，凝胶企业标准还需要考虑产品的包装、运输和售后服务等方面。
企业应该选择适当的包装材料和方式，以保护产品在运输过程中不受损坏。
同时，企业应该提供及时、专业的售后服务，解决客户在使用过程中遇到的问题。
最后，凝胶企业标准需要注重环保和社会责任。
企业应该合理利用资源，降低能耗和排放，推行清洁生产。
同时，企业应该积极参与社会公益事业，回报社会。
总之，凝胶企业标准是企业生产和经营的基础，是保证产品质量和市场竞争力的重要手段。
企业应该根据自身情况制定符合行业标准和客户需求的凝胶企业标准，并不断完善和提高标准的执行力度。
妇洁抑菌凝胶企业标准2020版范例
Q/HBXD业有限公司企业标准Q/HBXD013-2020牌妇洁抑菌凝胶2020-03-10发布2020-03-20实施有限公司发布前 言本标准的编写格式符合GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定。
本标准的检验方法采用了相应国家标准的规定。
本标准由司提出并起草。
本标准主要起草人本标准于2020年03月10日由有限公司法定代表人批准发布，并对标准中所规定的内容和实施后果负责。
本标准于2020年03月10日首次发布。
妇洁抑菌凝胶1范围本标准规定了爱芙盾牌妇洁抑菌凝胶的要求、试验方法、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以苦参、红花、蒲公英、黄柏、蛇床子、血竭、纳米银、冰片、纯化水、三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、乙醇、卡波姆等为原料，经配置、包装制成的具有抑菌作用的爱芙盾牌妇洁抑菌凝胶。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注目期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志GB 31640食品安全国家标准食用酒精GB 1886.31食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯GB 15981消毒与灭菌效果的评价方法与标准JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则GB 29950食品安全国家标准食品添加剂甘油《消毒产品标签说明书管理规范》（卫监督发【2005】426号）《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质检总局2005年第75号令）《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局第2015年版《中华人民共和国药典》《消毒技术规范》卫生部2002年版3技术要求3.1原辅料要求3.1.1苦参、红花、蒲公英、黄柏、蛇床子、血竭、纳米银、冰片应符合《中华人民共和国药典》一部规定的要求。
3.1.2乙醇应符合GB 31640中的要求。
3.1.3甘油应符合GB 29950中的要求。
Q_JJSW 3.9-2018免洗凝胶企业标准
3.6 毒理学指标 应符合 GB27950、 GB27951 的规定。
3.7 稳定性 有效期≥ 24 月。
3.8 净含量 应符合《 定量包装商品计量监督管理办法》 的规定。
3.9 生产过程卫生要求 应符合《 消毒产品生产企业卫生规范》 (2009 年版)的规定。
4.试验方法
4.1 感官指标 目测、 鼻嗅的方法进行。
3.技术要求
3.1 原料要求 3.1.1 乙醇应符合 GB10343《 食用酒精》 的规定； 3.1.2 生产用水应符合《 中华人民共和国药典》 纯化水的规定。
3.2 感官要求
产品感官指标应符合表 1 规定。 表1
项目 9 外观 性状 气味 包装密封性
3.3 理化指标
产品理化指标应符合表 2 规定。 表2
5. 检验规则
Q/JJSW 3.9-2018
5.1 组批 以同一条件， 同一批投料生产的产品为一批。
5.2 抽样 在同一批的产品中随机抽样 12 个最小包装 (不少于 2000ml 样品)， 分为两份， 一份
检查， 一份备查。
5.3 出厂检验 每批产品出厂前应经检验部门检验合格，并签发合格证后方可出厂。出厂检验项目包括：
耐热大肠菌群/g 铜绿假单胞菌/g 金黄色葡萄球菌/g
指标 ≤ 500 ≤ 100 不得检出 不得检出 不得检出
3.5 消毒效果指标 按产品使用说明浓度条件下， 对微生物有杀灭效果应表 4。
杀菌性指标
项目
表4
大肠杆菌 金黄色葡萄球菌
Q/JJSW 3.9-2018
指标（ 杀菌率%） ≥ 90% ≥ 90%
免洗凝胶
Q/JJSW 3.9-2018
1 范围
标准规定了本公司生产的免洗手凝胶的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输、 贮存的要求。
Q_HYBJ 0001-2019花清护抑菌凝胶-醋酸氯己定
广州市合一保健品有限公司企业标准花清护抑菌凝胶（醋酸氯己定类）2019-11-20发布2019-12-1实施广州市合一保健品有限公司发布前言本标准依据GB/T1.1-2009《标准化指导册》的规定起草。
本标准由广州市合一保健品有限公司提出。
本标准由广州市合一保健品有限公司起草。
本标准主要起草人：彭代明。
本标准为首次发布。
花清护抑菌凝胶1范围本标准规定了花清护抑菌凝胶的技术要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输和贮存及保质期。
本标准适用于本公司生产的以水，卡波姆，三乙醇胺，醋酸氯己定等为主要原料，经提取、浓缩、混合、乳化、包装制成的花清护抑菌凝胶产品。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准JJF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则卫生部卫法监发[2002]282号消毒技术规范卫生部卫监督发[2005]426号消毒产品标签说明书管理规范卫生部卫监督发[2009]53号消毒产品生产企业卫生规范国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法国家食品药品监督管理总局令[2015]第67号中华人民共和国药典国家食品药品监督管理总局令[2015]第268号化妆品安全技术规范3技术要求3.1原料要求3.1.1产品所用的原料应符合国家相关标准及规定的要求。
3.1.2原材料卫生要求应符合GB15979-2002第8章和《中华人民共和国药典》的有关规定。
3.2感官、理化指标应符合表1的要求表1感官、理化指标项目指标感官指标外观凝胶色泽符合规定色泽气味无异味、符合规定气味理化指标3g/支：净含量允许偏差，%±9% pH值 5.0～9.0汞/（mg/Kg）≤1砷/（mg/Kg）≤10铅/（mg/Kg）≤40有效成分含量（醋酸氯己定）0.01%-0.20%3.3微生物指标微生物指标应符合表2规定表2微生物指标项目指标菌落总数，cfu/ml≤200真菌菌落总数，cfu/ml≤100大肠菌群不得检出致病性化脓菌绿脓杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出3.4抑菌及稳定性指标抑菌及稳定性指标应符合表3规定表3抑菌及稳定性指标项目指标菌种大肠杆菌（8099）抑菌环直径＞7mm 金黄色葡萄球菌（ATCC6538）抑菌环直径＞7mm白色念珠菌（ATCC10231）抑菌环直径＞7mm 稳定试验（经37℃保存90天后），有效成分含量下降率＜10%3.5毒理实验评价指标阴道粘膜刺激试验：多次阴道粘膜刺激强度应为无刺激性。
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Q/HBXD
业有限公司企业标准
Q/HBXD013-2020
牌妇洁抑菌凝胶
2020-03-10发布2020-03-20实施
有限公司发布
前 言
本标准的编写格式符合GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定。
本标准的检验方法采用了相应国家标准的规定。
本标准由司提出并起草。
本标准主要起草人
本标准于2020年03月10日由有限公司法定代表人批准发布，并对标准中所规定的内容和实施后果负责。
本标准于2020年03月10日首次发布。
妇洁抑菌凝胶
1范围
本标准规定了爱芙盾牌妇洁抑菌凝胶的要求、试验方法、检验规则、标签和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以苦参、红花、蒲公英、黄柏、蛇床子、血竭、纳米银、冰片、纯化水、三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、乙醇、卡波姆等为原料，经配置、包装制成的具有抑菌作用的爱芙盾牌妇洁抑菌凝胶。
2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注目期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志GB 31640食品安全国家标准食用酒精GB 1886.31食品安全国家标准食品添加剂对羟基苯甲酸乙酯GB 15981消毒与灭菌效果的评价方法与标准JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则GB 29950食品安全国家标准食品添加剂甘油
《消毒产品标签说明书管理规范》（卫监督发【2005】426号）
《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质检总局2005年第75号令）《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局第2015年版《中华人民共和国药典》
《消毒技术规范》卫生部2002年版
3技术要求
3.1原辅料要求
3.1.1苦参、红花、蒲公英、黄柏、蛇床子、血竭、纳米银、冰片应符合《中华人民共和国药典》一部规定的要求。
3.1.2乙醇应符合GB 31640中的要求。
3.1.3甘油应符合GB 29950中的要求。
3.1.4卡波姆、三乙醇胺应符合《中华人民共和国药典》四部规定的要求。
3.1.5尼泊金乙酯应符合GB 1886.31中的要求。
3.2
感官要求
感官应符合表1的规定
表1感官
公开
202
0年
04月
12日
15
点49分
－
z
p ·、
，、
项目
要求
形态凝胶色泽棕黄色
气味呈本品应有气味杂质无肉眼可见外来杂质
3.3
理化指标
应符合表2的规定。
表2
理化指标
项
目
指
标
pH
5.5-7.5银离子/（%）
0.01-0.3总砷（以As计）/（mg/kg）≤ 3.0铅（以Pb计）/（mg/kg）≤10.0汞（以Hg计）/（mg/kg）≤
1
3.4
杀微生物指标应符合表3的规定。
表3
杀微生物指标
项目
指标
对大肠杆菌的抑菌环直径/（mm）≥7对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径/（mm）≥7对白色念珠菌的抑菌环直径/（mm）≥
7
3.5
净含量
5g/支，根据市场需求确定规格。
允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质检总局2005年第75号令）的规定。
3.6安全性
急性经口毒性试验属实际无毒级，皮肤刺激试验无明显刺激性。
3.7稳定性
置54℃储存14天后，苯甲酸含量无明显变化。
4
试验方法4.1
感官检验
取20g样品直于洁净干燥的玻璃器皿内，在自然光下目测色泽、形态、嗅其气味、有无杂质。
4.2理化检验
公开
202
0年
04月
12日
15
点4
9分
4.2.1pH
按《消毒技术规范》2002年版4.2.2总砷
按《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。
4.2.3铅
按《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。
4.2.4汞
按《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。
4.2.5银离子
按GB 5750.6-2006规定的方法检验。
4.3
杀微生物实验
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
4.4净含量检验
按JJF 1070规定的方法检验。
4.5稳定性
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
4.6安全性
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
5检验规则5.1
组批
同一批原料、同一班次、同一条生产线产品为一组批。
5.2
检验分类
5.2.1出厂检验
感官要求、净含量为出厂必检项目。
产品出厂前，应由生产厂的检验部门按本标准规定逐批进行检
验，检验合格后方可出厂。
5.2.2型式检验
型式检验项目为本标准技术要求中规定的全部项目。
发生下列情况之一的时应进行型式检验：
a）新产品投产或老产品转厂生产前的试制定型；
b）产品结构、原料、工艺有较大改变，可能影响质量时：c）正常生产期间，每年定期进行1次检验：
公开
202
0年
04月
12日
15
点4
9分。