电位分析法习题29315
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电位分析法习题
1.选择题
1-1 在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度的关系为.( )
A. 成正比
B. 与其对数成正比
C. 符合能斯特公式
D. 无关
1-2 在下述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( )
│F-(试液)|| SCE Ag,AgCl│Cl-,F-(恒定)│LaF
3
A. 正极
B. 负极
C. 阴极
D.工作电极
1-3 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时, 目的在于()
A. 清洗电极表面,除去沾污的杂质
B. 活化电极,更好地形成水化层
C. 降低不对称电位和液接电位
D. 校正电极
1-4 离子选择电极产生膜电位,是由于()
A. Donan电位的形成
B. 扩散电位的形成
C. 扩散电位和Donan电位的形成
D. 氧化还原反应
1-5 pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )
A. 内外溶液中H+ 浓度不同
B. 内外溶液的H+ 活度系数不同
C. 内外玻璃膜表面特性不同
D. 内外参比电极不一样
1-6 pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 ( )
A. 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
B. H + 与H 2O 形成H 3O +,结果H +降低,pH 增高
C. H + 浓度高,它占据了大量交换点位,pH 偏低
D. 在强酸溶液中水分子活度减小,使H + 传递困难,pH 增高
1-7 使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( )
A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀
B. 强碱溶液中 Na + 浓度太高
C. 强碱溶液中OH - 中和了玻璃膜上的 H +
D. 大量的 OH - 占据了膜上的交换点位
1-8 用pH 玻璃电极测定pH 约为12的碱性试液,测得pH 比实际值( )
A. 高
B. 低
C. 两者相等
D. 难以确定 1-9 电位法测定时,溶液搅拌的目的( )
A. 加速离子的扩散,减小浓差极化
B. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
C. 缩短电极建立电位平衡的时间
D. 破坏双电层结构的建立
1-10 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的( )
A. 清洗电极
B. 检查电极的好坏
C. 检查离子计能否使用
D. 活化电极
1-11 用氟离子选择电极测定水中F-含量时,需加入TISAB 溶液,此时测得的结果是()
A. 水中F- 的含量
B. 水中游离氟的总量
C. 水中配合物中氟的总量
D. B和C的和
1-12 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( )
A. 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子
B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构
C. 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构
D. 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
S – AgX(X=Cl-,Br-,I-)混合粉末压成片,构1-13 Ag
2
成的离子选择电极能响应的离子有()
A. Ag
B. S2-
C. 卤素和S2-
D. 卤素,S2-,Ag+
1-14 离子选择电极的电位选择性系数可用于( )
A. 估计电极的检测限
B. 估计共存离子的干扰程度
C. 校正方法误差
D. 计算电极的响应斜率
1-15选择电极对
的选择系数
。当用该电极测定浓度为
和的溶液时,由于引起的
测定误差为:()
A. B. 134%; C. 1.8%;
D. 3.6%;
E.0.18%
1-16玻璃膜选择电极对
的电位选择系数
,当该电极用于测定
mol·L-1的
时,要满足测定的相对误差小于1%,则应控制溶液的pH:()
A. 大于7;
B. 大于8;
C. 大于9;
D. 大于10
1-17电池:,测得电动势为0.367V。用一未知溶液代替上述的已知溶液,测得电动
势为0.425V。若电极的响应斜率为0.058/z V。则未知
溶液的pMg值为:()A.5.50; B. 5.00; C. 4.50; D. 4.00
1-18电池组成为,移取未知
试液25.00mL,加入TISAB 25.00mL,测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入
2.00mL,mol·L-1的
标准溶液。得到电动势为374.7mV,若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-则未知试液中的
的浓度应为:()
A. ;
B.
;
C. ;
D.
。
2 填空题
2-1 在直接电位法中,化学电池的两个电极分别称为
和电极。
K表明离子选择2-2 离子选择电极的选择性系数,pot A B
电极抗离子干扰的能力。系数越小表明。
2-3 盐桥的作用是,选择盐桥中电解质的条件
和。
3 问答题
3-1 石英和玻璃都有硅-氧键结构,为什么只有玻璃能制成pH玻璃电极?
3-2 用离子选择性电极测定离子活度时,使用标准加入法,需要用标准曲线法求出电极的实际响应斜率S,请用另一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。
4 计算题