基因的表达(转录与翻译,中心法则)

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高考生物专题知识点归纳总结—基因的表达

高考生物专题知识点归纳总结—基因的表达课标要求概述DNA分子上的遗传信息通过RNA指导蛋白质的合成，细胞分化的本质是基因选择性表达的结果，生物的性状主要通过蛋白质体现。

考点一遗传信息的转录和翻译1．RNA的结构与功能2．遗传信息的转录(1)源于必修2 P65“图4－4”：①遗传信息的转录过程中也有DNA的解旋过程，该过程不需要(填“需要”或“不需要”)解旋酶。

②一个基因转录时以基因的一条链为模板，一个DNA 分子上的所有基因的模板链不一定(填“一定”或“不一定”)相同。

③转录方向的判定方法：已合成的mRNA 释放的一端(5′－端)为转录的起始方向。

(2)源于必修2 P 64～65“正文”：RNA 适合做信使的原因是RNA 由核糖核苷酸连接而成，可以携带遗传信息；一般是单链，而且比DNA 短，因此能够通过核孔，从细胞核转移到细胞质中。

3．遗传信息的翻译(1)概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

(2)易混淆的遗传信息、密码子与反密码子 ①概念辨析比较项目实质联系遗传信息 DNA 中脱氧核苷酸的排列顺序遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序。

通过转录，使遗传信息传递到mRNA 的核糖核苷酸的排列顺序上；密码子直接控制蛋白质分子中氨基酸的排列顺序，反密码子可识别密码子密码子mRNA 上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基反密码子位于tRNA 上的能与mRNA 上对应密码子互补配对的三个相邻碱基②数量关系 Ⅰ.密码子有64种a ．有2种起始密码子：在真核生物中AUG 作为起始密码子；在原核生物中，GUG 也可以作为起始密码子，此时它编码甲硫氨酸。

b ．有3种终止密码子：UAA 、UAG 、UGA 。

正常情况下，终止密码子不编码氨基酸，仅作为翻译终止的信号，但在特殊情况下，终止密码子UGA 可以编码硒代半胱氨酸；不同生物共用一套遗传密码。

Ⅱ.通常一种密码子决定一种氨基酸，一种tRNA 只能转运一种氨基酸。

2021届高考生物一轮复习知识点专题25 基因的表达【含解析】

2021届高考生物一轮复习知识点专题25 基因的表达一、基础知识必备（一）遗传信息的转录和翻译1、遗传信息的转录（1）概念在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。

（2）过程DNA解旋→原料与DNA碱基互补并通过氢键结合→RNA新链的延伸→合成的RNA从DNA链上释放→DNA复旋。

2、遗传信息的翻译（1）概念游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

（2）过程①mRNA进入细胞质与核糖体结合后,携带甲硫氨酸的tRNA通过与碱基AUG互补配对,进入位点1。

②携带另一个氨基酸的tRNA以同样的方式进入位点2。

③甲硫氨酸通过与位点2上的氨基酸形成肽键而转移到占据位点2的tRNA上。

④核糖体读取下一个密码子,原占据位点1的tRNA离开核糖体,核糖体移动,使占据位点2的tRNA进入位点1,一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2,继续肽链的合成。

⑤重复步骤2、3、4,直至核糖体读取到mRNA的终止密码子,翻译才终止。

（二）染色体、基因、DNA和脱氧核苷酸相互之间的关系1.四者关系图2、四者关系分析关系内容基因的基本组成单位是脱氧核苷酸,每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸,这些脱基因与脱氧核苷酸氧核苷酸的排列顺序称为遗传信息基因与DNA 基因是具有遗传效应的DNA片段,每个DNA分子上有很多个基因基因与染色体基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体基因与生物性状基因是遗传物质结构和功能的基本单位,特定的基因控制相应的性状染色体主要由DNA和蛋白质构成。

通常情况下一条染色体上含有1个DNA分子, DNA与染色体染色体是DNA的主要载体四者之间数量关系1条染色体→1个或2个DNA分子→许多个基因→成百上千个脱氧核苷酸四者之间层次关系脱氧核苷酸→基因→DNA分子→染色体（三）基因的功能1、基因的功能:通过复制传递遗传信息;通过控制蛋白质的合成表达遗传信息。

2.中心法则(1)提出者:克里克。

中心法则的生物学意义

中心法则的生物学意义摘要：1.中心法则的定义和基本概念2.中心法则的生物学意义3.中心法则在生物科学研究中的应用4.中心法则的拓展和未来发展正文：中心法则，作为生物学中的一条基本原则，对于我们理解和研究生物现象具有重要的指导意义。

中心法则的主要内容是：遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，这个过程被称为生物信息的转录和翻译。

这一过程中，DNA作为生物信息的存储介质，RNA作为信息的传递者，蛋白质则负责生物信息的实现。

这一链条式的信息传递过程是生物体生长、发育、繁殖等各项生命活动的基础。

中心法则的生物学意义主要体现在以下几个方面：首先，中心法则揭示了生物体遗传信息的传递机制。

在这一机制中，DNA 通过转录过程生成RNA，然后RNA通过翻译过程生成蛋白质。

这个过程确保了生物体内部遗传信息的稳定传递和表达，为生物体的正常生命活动提供了基础。

其次，中心法则解释了生物体遗传变异的原因。

在生物进化过程中，遗传信息的突变是生物体变异的主要原因。

这些突变可以通过自然选择等机制，使得生物体更好地适应环境，从而实现物种的进化和生态位的调整。

再次，中心法则为生物科学研究提供了理论基础。

在中心法则的指导下，科学家们研究了生物信息的传递、调控以及与疾病、发育等生物现象的关系，为生物医学、生物技术等领域的发展提供了理论支持。

中心法则在生物科学研究中的应用表现在以下几个方面：1.基因表达调控研究：通过研究基因转录和翻译的过程，揭示生物体基因表达的调控机制，为解析生物体的生长、发育、疾病等现象提供理论依据。

2.基因诊断和治疗：基于中心法则，发展了基因诊断和治疗技术，如基因芯片、CRISPR-Cas9等，为疾病的早期发现、精准治疗提供了新的手段。

3.生物技术研究：中心法则为生物技术的发展提供了理论基础，如基因工程、蛋白质工程等，这些技术在医药、农业、环保等领域具有广泛的应用前景。

随着科学技术的不断发展，中心法则的拓展和未来发展方向表现在以下几个方面：1.非编码RNA研究：近年来，非编码RNA（ncRNA）在生物体中的功能逐渐受到重视。

基因的表达

基因的表达、基因与性状的关系1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。

2、密码子是mRNA上相邻的3个碱基。

一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。

3、中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA 流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。

但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。

中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA 流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。

1. 人体中的促红细胞生成素（EPO）是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。

服用促红细胞生成素可以使患肾病贫血的病人增加血流比溶度（即增加血液中红细胞百分比）。

EPO兴奋剂正是根据促红细胞生成素的原理人工合成，它能促进肌肉中氧气生成，从而使肌肉更有劲、工作时间更长。

当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图1所示。

研究发现癌细胞因迅速增殖（1）图1过程①，需要RNA聚合酶结合在HIF基因的启动子上驱动转录（2）HIF从转录水平调控EPO基因的表达，进而影响红细胞生成（3）骨髓造血功能不全患者，EPO表达水平较正常人低（4）肿瘤细胞HIF基因的表达可能比较活跃，产生比较多的HIF（5）遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中（6）转录过程中，形成了蛋白质-核酸复合物（7）翻译过程中，没有氢键的形成和断裂过程（8）转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不完全相同（9）几乎所有的生物都共用一套密码子（10）mRNA沿着核糖体从起始密码子向终止密码子移动，完成肽链的翻译（11）一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，迅速合成大量的多肽链（12）tRNA上存在与密码子互补配对的反密码子（13）细胞中DNA分子的碱基总数与所有基因的碱基数之和相等（14）细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽（15）遗传信息可以从DNA流向RNA，也可以从RNA流向DNA（16）染色体DNA分子中的一条单链可以转录出不同的RNA分子（17）图2中X表示DNA聚合酶，能识别DNA特定序列，移动方向是由左向右（18）核糖体含有rRNA，能识别mRNA特定序列，移动方向是由左向右（19）图2过程Ⅱ中有多个核糖体和mRNA结合，每个核糖体上形成的肽链是不同的（20）图2过程I还未完成，过程Ⅱ即已开始，该现象可能发生在真核细胞中（21）基因中碱基对的改变不一定会导致遗传信息的改变（22）翻译过程中需要3种RNA参与（23）tRNA 比mRNA大得多，其羟基端是结合氨基酸的部位（24）同一细胞中两种RNA的合成不可能同时发生[知识点]基因是有遗传效应的DNA片段，基因指导蛋白质的合成[答案]（3）（7）（10）（13）（14）（15）（17）（18）（19）（21）（23）（24）[解析]图1结合题干信息表示HIF基因表达出低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成；图2表示基因的转录和RNA的翻译过程，而且转录还未结束翻译就已经开始了。

分子生物学名词解释

第一章名词解释1.基因gene是贮存遗传信息的核酸DNA或RNA片段,包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分;2.结构基因structuralgene指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列;它们在原核生物中连续排列,在真核生物中则间断排列;3.断裂基因splitgene真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列;4.外显子exon指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列;5.内含子intron指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现,但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列;6.多顺反子RNApolycistronic/multicistronicRNA一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物;原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA;7.单顺反子RNAmonocistronicRNA一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物;真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA;8.核不均一RNAheterogeneousnuclearRNA,hnRNA是真核生物细胞核内的转录初始产物,含有外显子和内含子转录的序列,分子量大小不均一,经一系列转录后加工变为成熟mRNA;9.开放阅读框openreadingframe,ORF mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸碱基序列,编码一个特定的多肽链;10.密码子codon mRNA分子的开放读框内从5'到3'方向每3个相邻的核苷酸碱基为一组,编码多肽链中的20种氨基酸残基,或者代表翻译起始以及翻译终止信息;11.反密码子anticodon指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸碱基,它们与mRNA上的三联体密码子互补配对,确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座;13.启动子promoter指结构基因的转录起始位点附近的一段DNA序列,它结合RNA聚合酶真核生物还需要结合其他蛋白质因子后能够开放基因转录;14.增强子enhancer指真核生物的一段DNA序列,不具有方向性,距离结构基因可远可近甚至可以位于内含子;它与某些蛋白质因子结合后,通常能够增强启动子的转录活性,有时也可以抑制转录;15.核酶ribozyme指具有催化活性的RNA,其作用底物是RNA,主要参与RNA的加工成熟;16.核内小分子RNAsmallnuclearRNA,snRNA真核细胞核内富含尿嘧啶的小分子RNA,共有U1~U10十种;常与蛋白质结合形成小分子细胞核内核蛋白颗粒snRNP,参与mRNA的剪接加工;17.信号识别颗粒signalrecognitionparticle,SRP是细胞质内的一种小分子RNA7SLRNA和蛋白质组成的复合体,能够识别并结合信号肽,参与分泌性蛋白的加工;18.上游启动子元件upstreampromoterelement真核生物启动子上游的一些DNA序列,包括CAAT盒、CACA 盒、GC盒等,它们构成启动子的一部分,通过与转录因子结合提高转录效率;19.同义突变samesensemutation遗传密码具有简并性,故某些基因突变不改变编码的氨基酸序列,称为同义突变;20.错义突变missensemutation基因突变使某一密码子编码的氨基酸发生改变,多肽链中的氨基酸序列相应改变;21.无义突变nonsensemutation基因突变使原来编码某种氨基酸的密码子变为终止密码子,导致多肽链合成提前终止;22.移码突变frame-shiftingmutation基因的缺失突变或插入突变引起三联体密码阅读的方式发生改变,编码出具有不同一级结构的多肽链;23.转换transition指嘌呤取代嘌呤、嘧啶取代嘧啶的点突变,有4种转换形式;24.颠换transversion指嘌呤取代嘧啶、嘧啶取代嘌呤的点突变,有8种颠换形式;第二章名词解释1．基因组genome细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和;如真核细胞基因组包含细胞核染色体DNA及线粒体DNA,原核细胞基因组包括染色体DNA和质粒DNA;2．质粒plasmid 细菌细胞内的、染色体外的DNA 分子,是共价闭合的环状DNA 分子,能够独立于细胞的染色质DNA 而进行复制;5．断裂基因splitgene 真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列;6．假基因pseudogene 与有功能的基因同源,但不能．．产生有功能的基因产物的基因;9．卫星DNAsatelliteDNA 是基因组中的一种高度重复序列,其重复单位一般由2~10bp 组成,成串排列,具有调节基因的复制和转录等功能;10.单拷贝序列singlecopysequence 在整个基因组只出现一次或很少的几次,绝大多数真核生物蛋白质的编码基因为单拷贝序列;第三章名词解释核酶：具有酶促活性的RNA 称为核酶复制：是指遗传物质的传代,以母链DNA 为模板合成子链DNA 的过程;半保留复制：DNA 生物合成时,母链DNA 解开为两股单链,各自作为模板按碱基配对规律,合成与模板互补的子链;子代细胞的DNA,一股单链从亲代完整地接受过来,另一股单链则完全从新合成;两个子细胞的DNA 都和亲代DNA 碱基序列一致;这种复制方式称为半保留复制;双向复制：原核生物复制时,DNA 从起始点向两个方向解链,形成两个延伸方向相反的复制叉,称为双向复制;引发体：是在DNA 复制起始阶段形成的,含有解螺旋酶、DnaC 蛋白、引物酶和DNA 复制起始区域的复合结构;复制子：独立完成复制的功能单位,是从复制起点到复制终点之间的片段;冈崎片段：DNA 复制时,随从链复制中形成的不连续片段;复制叉：DNA 双链解开分成两段,各自作为模板,子链沿模板延长所形成的Y 字型结构称为复制叉; 半不连续复制：领头链连续复制而随从链不连续复制称为半不连续复制;逆转录：以RNA 为模板在逆转录酶的催化下合成DNA 的过程;端粒：指真核生物染色体线性DNA 分子末端的结构,形态上使染色体末端膨大成粒状;转录起始复合物：原核生物RNA聚合酶全酶、转录出的pppGpN-产物与模板DNA结合形成的复合物;边界序列：真核生物内含子都以GU为5’端起始,AG为3’端;5’-GU…AG-OH3’称为边界序列,也称剪接接口;剪接：将RNA分子中的内含子除掉,使外显子连接在一起的加工过程;启动子：是RNA聚合酶结合的、在转录起始点上游的DNA序列;如不受阻遏,RNA聚合酶与之结合后即可启动转录;中心法则：遗传信息从DNA向RNA再向蛋白质传递的规律;转录空泡：即转录复合物,由RNA聚合酶的核酶以及其模板DNA、转录出的产物构成;沉默子：真核顺式作用元件中的负性调节元件,当其结合特异蛋白因子时,对转录起阻遏作用;断裂基因：真核生物的结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌,去除非编码区再连接后,可翻译出连续氨基酸组成的完整蛋白质;这些基因称为断裂基因;第四章名词解释1.碱基类似物baseanalogue是一类与正常碱基结构类似的化合物,在DNA复制时可取代正常碱基掺入并与互补链上碱基配对,从而引起碱基对的置换;2.自由基freeradical指能够独立存在,核外带有未配对电子的原子或分子;3.重组修复recombinationrepairing指依靠重组酶系将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位,提供正确的模板,进行修复的过程;4.胸腺嘧啶二聚体thyminedimerTT在紫外线照射下,相邻的两个DNA分子上的胸腺嘧啶之间共价结合而成的;5.DNA交联DNAcross-linking DNA双螺旋上的碱基之间或与蛋白质分子之间共价结合;6.着色性干皮病xerodermapigmentosum DNA损伤修复缺陷而造成的一种遗传性疾病,患者有较高的皮肤癌发病倾向;对该病研究,发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质,称为XP蛋白;7.光复活酶photolyase 可被紫外线激活而结合到嘧啶二聚体部位使之解聚的酶;8.错配修复mismatchrepairing 是碱基切除修复的一种特殊形式,可纠正复制和重组中的碱基配对错误及因碱基损伤所致的碱基配对错误、碱基插入、缺失等损伤;9.活性氧activeoxygenspecies 较O 2的化学性质更为活泼的O 2的代谢产物或由其衍生的含氧物质,包括.O 2-、.OH 、H 2O 2等10.移码突变frame-shiftingmutation 在编码序列中,单个碱基、数个碱基及片段的缺失/插入可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质;11.颠换与转换transversionandtransition DNA 链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代,或嘧啶被另一种嘧啶所取代,称为转换;嘌呤被嘧啶取代或反之,称为颠换;第五章名词解释1.基因表达geneexpression 指基因转录及翻译的过程,基因表达的最终产物是蛋白质或者rRNA 、tRNA 等;管家基因是组成性表达,而可调节基因的表达具有时空特异性;2.不对称转录asymmetrictranscription 对于一个基因而言,转录的模板链仅仅是DNA 双螺旋中的一条单链;对于多个基因而言,模板链可以位于DNA 分子的不同单链上,由于模板始终是沿3'至5'方向,故DNA 两股链上的基因转录方向相反;3.翻译translation 由tRNA 运输氨基酸、在核糖体上根据mRNA 的三联体密码顺序合成多肽链的过程;此过程耗能,并且需要多种蛋白质因子参与;4.TATA 盒TATAbox 真核生物转录起始点上游与RNA 聚合酶、基本转录因子相结合的DNA 片段,含有TATA 共有序列,是II 类启动子的重要组成部分,又称为Hogness 盒;5..套索RNAlariatRNA 细胞核中初级转录产物hnRNA 在去除内含子时,剪接体使内含子区段弯曲成套索状,称为套索RNA,由此相邻外显子可相互靠近并发生转酯反应;7.RNA编辑RNAediting指细胞核中初级转录产物hnRNA的序列改变,使C变为U或者A变为G,结果一个基因表达产生不止一种蛋白质,增加了遗传信息容量;8.密码子的简并性degeneracy三联体密码的第1、2位碱基相同而第3位碱基不同时,仍可编码相同氨基酸;通常氨基酸可以有2～6种密码子为之编码例外：Met和Trp只有1种密码子;9.密码子的摆动性wobble mRNA密码子的第3位碱基与tRNA反密码子的第1位碱基不严格遵守碱基配对规律,可使1种tRNA识别mRNA的几种简并性密码子;10.SD序列Shine-Dalgarnosequence即原核生物mRNA的核糖体结合位点,是指起始密码上游富含嘌呤的短序列,能够与30S亚基的16SrRNA3'端富含嘧啶的短序列互补结合,与翻译起始复合物的形成有关;11.多聚核糖体polyribosome1个mRNA分子能够结合多个核糖体,同时进行翻译;原核生物和真核生物都存在这种现象,以提高蛋白质合成效率;12.核糖体循环ribosomecycle狭义含义是指翻译延长阶段,即每加一个氨基酸经过进位、成肽和转位三步骤;广义含义是指翻译起始、延长和终止的全过程,核糖体可以循环使用;13.分子伴侣molecularchaperon帮助新生多肽链折叠成天然空间构象的一类保守蛋白质如热休克蛋白,在原核细胞和真核细胞中广泛存在;14.信号肽signalpeptide是分泌性蛋白N端的特征性氨基酸序列,由碱性氨基酸区、疏水氨基酸区和剪切位点组成,能够与细胞液中的信号肽识别颗粒相结合,使蛋白质进入分泌转运途径;第六章名词解释1.管家基因housekeepinggene在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因,往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质;2.可调节基因regulatedgene非维持细胞生存所必需,仅在特定条件下特异性表达的基因,表现为基因表达的时间阶段特异性和空间组织特异性;3.顺式作用元件cis-actingelement指调控真核生物结构基因转录的DNA序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等;它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用;4.反式作用因子trans-actingfactors/转录因子transcriptionfactor,TF指真核基因的转录调节蛋白,包含DNA结合结构域和转录激活结构域;它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用,以及转录因子之间相互协同或者拮抗,反式调控另一基因的转录;5.基础转录因子basal/generaltranscriptionfactor与RNA聚合酶、启动子直接结合的真核转录调节蛋白,是转录起始复合物的最基本组件,基本不受环境因素影响;6.特异转录因子specialtranscriptionfactor与转录非核心元件、基础转录因子等相结合的真核转录调节蛋白,通过核酸－蛋白质、蛋白质－蛋白质相互作用影响转录效率,发挥转录激活或者转录抑制效应,可以对环境变化迅速作出反应;7.操纵子operon原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列,与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位,实现协调表达;8.衰减attenuation是原核生物中由核蛋白体调控转录终止的方式;转录起始后由于翻译偶联,核蛋白体所处的位置影响着转录出的先导mRNA的二级结构,从而控制RNA聚合酶是否继续进行转录;典型的例子是色氨酸操纵子的衰减作用;9.锌指zincfinger结构是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式,包含数个相同的指结构,每个指结构含有βα等结构形式,其中4个残基Cys2/His2或者Cys2/Cys2与锌离子形成配位键;锌2指结构的指尖部分能够嵌入DNA双螺旋的大沟;10.亮氨酸拉链leucinezipper结构是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式,指周期性地每隔4～7个残基出现1个Leu残基,形成兼性α－螺旋,具有极性氨基酸残基形成的亲水面和Leu残基形成的疏水面;两条具有此结构域的多肽链之间通过Leu的疏水侧链结合成二聚体,形成犬牙交错的拉链状;α－螺旋N端的碱性氨基酸介导该蛋白质与DNA相结合;第十章名词解释2.单基因病monogenicdisease,指由单个基因突变所引起的疾病,而所谓单个基因在这里是指位于一对同源染色体上的单个或一对等位基因;3.多基因病polygenicdisease指由两对或两对以上基因和环境因素共同作用所导致的疾病,也称为复杂性状疾病;多基因病的发病率要较单基因病等其他遗传病高,故常见病和多发病均属此类;4.座位异质性locusheterogeneity由不同基因突变引起相同遗传表型如遗传病的现象,也称遗传异质性;5.早现anticipation即早现遗传,指在世代相传的过程中遗传病的发病年龄越来越早,病情越来越重的现象,是动态突变导致的;6.母系遗传maternalinheritance是一类由位于细胞质中的线粒体基因突变所引起的线粒体遗传病,因其随母亲的卵细胞遗传给下一代,故被称为母系遗传;7.动态突变dynamicmutation指由于DNA中的核苷酸重复序列主要以三核苷酸形式拷贝数发生扩增所引起的突变;8.易感基因susceptibilitygene指那些与复杂性状疾病发生相关的微效基因;9.易患性liability指由遗传和环境因素共同作用所决定的个体发生多基因病的可能性;10.遗传率heritability指遗传因素在多基因遗传病发生中所起作用大小的程度,也称遗传度或遗传力,常用百分率％表示;例如,遗传率为70％－80％,就代表由遗传因素所决定的易患性变异和发病占到整个遗传与环境因素总和的70％－80％;第十一章名词解释1.病毒癌基因virusoncogene,v-onc反转录病毒中一些能在体外转化细胞,在体内使宿主患肿瘤的基因;2.细胞癌基因cellularoncogene,proto-oncogene正常宿主细胞中与病毒癌基因同源的基因,往往编码生长因子或其他信号转导分子,为细胞生长所必需；只有特定条件下被活化后才有致癌性,又称为原癌基因;3.抑癌基因tumorsuppressorgene一类编码产物起抑制细胞增殖信号转导、负性调节细胞周期的作用,从而抑制细胞增殖和抑制肿瘤生成的基因;4.细胞凋亡apoptosis在生理或病理状态下,由细胞内特定基因的程序性表达而介导的细胞死亡;5.显性负突变dominant-negativemutation突变基因编码的异常蛋白质与正常等位基因编码的蛋白质形成杂合寡聚物复合体,从而使整个蛋白复合体的功能失效,这种突变基因的作用方式属于显性负突变;6.DNA错配修复基因DNAmismatchrepairgenes负责修复DNA复制时产生错配的一类抑癌基因;7.点突变pointmutation基因在放射线或化学致癌物的作用下可发生单个碱基的改变;8.染色体易位chromosomaltranslocation不同染色体断裂后重新连接时产生的不正确连接;9.基因扩增geneamplification细胞通过增加基因拷贝数,使表达产物增多的过程;10.血管生成angiogenesis在原有血管基础上以芽生和非芽生方式形成新血管的过程;第十九章名词解释二名词解释1．基因克隆genecloning指把一个生物体中的遗传信息基因片段转入另一个生物体内进行无性繁殖,得到一群完全相同的基因片段,又称为DNA克隆;2．基因组文库genomicDNAlibrary指含有某种生物体全部基因片段的重组DNA克隆群体;即将原核或真核细胞染色体DNA提纯,用机械法或限制性内切酶将染色体DNA切割成大小不等的片段,插入适当的克隆载体中,继而转入受体菌扩增,由此获得含有众多克隆的基因组DNA文库;3．cDNA文库cDNAlibrary指含有某种组织细胞全部mRNA信息的重组DNA克隆群体;以细胞总mRNA 为模板,利用逆转录酶合成与mRNA互补的cDNA第一链,进而形成cDNA双链,与合适载体连接后转入受体菌扩增,由此建立cDNA文库;4．转基因动物transgenicanimal指应用转基因技术培育出的携带外源基因的动物,是通过gainoffunction途径研究基因功能的重要手段;将外源基因导入受精卵细胞或胚胎干细胞核内,使外源基因通过随机重组插入受体细胞的基因组中,并随细胞分裂而将外源基因遗传给后代;5．基因剔除geneknockout指通过基因同源重组定向地从活细胞的基因组中移除特定基因的过程,是通过lossoffunction途径研究基因功能的重要手段;6．RNA干扰RNAinterference,RNAi由短双链RNA诱导同源RNA降解的过程,是一种特异的转录后基因沉默现象,可以认为是生物体在核酸水平的免疫反应;7．Southern印迹Southernblotting是DNA定性及定量分析的方法之一,过程为提取细胞中的总DNA,用限制性内切酶水解后进行电泳,并转移到硝酸纤维素膜上,用DNA探针与结合在膜上的DNA分子退火形成双链,检测靶DNA的含量;8．Northern印迹Northernblotting是RNA定性及定量分析的方法之一,过程为将细胞中的总RNA 分子进行电泳分离,并转移到硝酸纤维素膜上,用DNA探针与结合在膜上的RNA分子退火形成双链,检测靶RNA的含量;9．反转录PCRreverse-transcriptionPCR,RT-PCR提取细胞总RNA作为模板,由逆转录酶催化生成cDNA;再以cDNA为模板,由一对特异性引物引发,在Taq DNA聚合酶作用下,通过变性、复性、延伸三步循环,复制生成大量双链DNA片段的过程;10．核酶ribozyme是具有酶活性的RNA,主要参与RNA的加工与成熟;。

IPTG诱导蛋白表达原理

诱导剂(inducer): 别乳糖、半乳糖、诱导剂(inducer): 别乳糖、半乳糖、 IPTG（异丙基硫代半乳糖苷） IPTG（异丙基硫代半乳糖苷）
The Lac Operon:
When Glucose Is Present But Not Lactose
Hey man, I’m ’ constitutive CAP Come on, let me through
诱导和阻遏表达
诱导（induction）：在特定的环境信号刺激下，相应基因被激诱导（）：在特定的环境信号刺激下，）：刺激下表达产物增加。从而使基因的表达产物增加这类基因称为可诱导基因。活，从而使基因的表达产物增加。这类基因称为可诱导基因。可诱导基因在特定环境中表达增强的过程，称为诱导可诱导基因在特定环境中表达增强的过程，称为诱导 (induction)。。乳糖 → 利用乳糖的三种酶表达阻遏（）：在刺激下，阻遏（repression）：在特定环境信号刺激下，相应基因被抑制，）：特定环境信号刺激下相应基因被抑制，从而使基因的表达产物减少这类基因称为可阻遏基因。表达产物减少。从而使基因的表达产物减少。这类基因称为可阻遏基因。可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏 (repression）。可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏）。
操纵子（功能相关的操纵子（operon)：很多功能相关的结构基因串联排列在染色体：很多功能相关结构基因串联排列在染色体
上，由一个共同的控制区来操纵这些基因的表达，包含这些结构基由一个共同的控制区来操纵这些基因的表达，共同的控制区来操纵这些基因的表达因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子。因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子。

基因表达与调控

基因表达与调控基因是生物体内蛋白质合成的基本单位，而基因表达与调控则是指基因在不同细胞类型和生理状态下的活性水平调节。

通过基因表达与调控，细胞能够在不同环境中正确地产生所需的蛋白质，从而维持生命的正常功能。

本文将从基因表达、基因调控以及相关机制等方面进行论述。

一、基因表达基因表达是指基因通过转录和翻译过程转化为蛋白质的过程。

基因表达分为几个步骤，包括转录和翻译。

转录是指DNA分子通过酶的作用，在细胞核内转录成RNA分子的过程。

翻译是指RNA通过核糖体和tRNA的配合作用，在细胞质中合成蛋白质的过程。

基因表达的过程中，遵循了中心法则，即DNA→RNA→蛋白质。

二、基因调控基因调控是指通过调节基因的表达水平来控制细胞功能和生物体发育的过程。

基因调控的作用机制很多，包括转录水平的调控、RNA后转录调控以及转译后调控等。

转录调控是指通过控制转录过程中的启动子、转录因子和蛋白质复合体等因素的结合，来调节基因表达。

RNA后转录调控是指通过不同的RNA分子、非编码RNA以及miRNA 等调控因子，对RNA分子进行修饰和降解的过程。

转译后调控是指通过对已合成的蛋白质进行修饰、分解和定位等方式调节基因表达。

三、基因表达与调控的相关机制1. DNA甲基化DNA甲基化是指DNA分子中的一些Cytosine碱基通过甲基化酶的作用而被甲基基团修饰的过程。

DNA甲基化可以影响基因的表达，通常甲基化的基因会出现表达静默的现象，从而达到对基因的调控效果。

2. 转录因子转录因子是指能够与DNA特定区域结合，调控基因表达的蛋白质。

转录因子可以通过结合启动子区域，影响RNA聚合酶与DNA结合的能力，从而调控基因的转录过程。

转录因子的表达量和活性水平可以受到其他调控因素的影响，从而进一步调节基因的表达。

3. miRNAmiRNA（microRNA）是一种短链非编码RNA分子，具有调节基因表达的功能。

miRNA可以与靶基因的mRNA结合，通过抑制其翻译或降解来影响基因的表达水平。

2021高考生物复习新教案：第六单元第19讲基因的表达

第19讲基因的表达考点一遗传信息的转录和翻译1.RNA的结构和种类(1)基本单位:核糖核苷酸。

（2）组成成分:(3)结构:一般是单链，长度比DNA短;能通过核孔从细胞核转移到细胞质中.(4)种类及功能(5)DNA与RNA的区别物质组成结构特点五碳糖特有碱基DNA脱氧核糖T（胸腺嘧啶）一般是双链RNA核糖U（尿嘧啶）通常是单链2。

遗传信息的转录（1）概念：以DNA的一条链为模板，按碱基互补配对原则合成RNA的过程。

（2）转录过程(见图)：3。

遗传信息的翻译（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

（2）密码子①概念:mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基称为1个密码子。

②种类:64种,其中决定氨基酸的密码子有61种，终止密码子有3种。

(3）翻译过程（4）过程图示[纠误诊断］(1)一个tRNA分子中只有三个碱基,可以携带多种氨基酸。

( ×）提示：一个tRNA分子与密码子配对的碱基有三个，只携带一种氨基酸。

（2)rRNA是核糖体的组成成分,原核细胞中可由核仁参与合成.（×)提示：原核细胞无核仁.（3)tRNA分子中的部分碱基两两配对形成氢键。

（√）(4）细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率。

( ×）提示:基因进行转录时是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA。

(5)一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是n/2个.（×）提示：DNA上可能有不具有遗传效应的片段,且基因会选择性表达，因此mRNA分子的碱基数远小于n/2个.(6)mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子。

( ×）提示:终止密码子无对应的反密码子.(7)存在于叶绿体和线粒体中的DNA都能进行复制、转录,进而翻译出蛋白质。

（√)1.下图为两类细胞遗传信息表达示意图,据图思考：(1)肺炎双球菌为原核生物,只进行(填“图1"或“图2")过程。

中心法则

“中心法则”考点复习中心法则一直是考试的重点，生物界遗传信息的传递图解如下：1. “中心法则”主要内容解读中心法则主要包括五个过程：①DNA复制，②转录，③翻译，④逆转录，⑤RNA复制。

每一个过程都需要模板、原料、酶、能量，也都遵循碱基互补配对原则。

具体比较如下表：2.生物的遗传物质⑴以DNA为遗传物质的生物的遗传信息传递：DNA是自身复制和RNA合成的模板，RNA又是蛋白质合成的模板。

如动植物、原核生物、DNA病毒等⑵以RNA为遗传物质的生物的遗传信息传递：①实例：流感病毒、甲型H1N1流感病毒等②实例：艾滋病病毒3.典型考题赏析例1.请据图分析，下列相关叙述正确的是（）A.①过程实现了遗传信息的传递和表达B.③过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP就能完成C.人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.图中只有①②过程发生碱基互补配对解析：通过DNA分子的复制，只是实现了遗传信息的传递，③翻译过程还需要特殊的运输工具—tRNA和适宜的外界条件，同时也发生了碱基互补配对。

本题错选的主要原因是对DNA复制、转录和翻译的过程理解不清。

答案：C例2.乙肝病毒是一种约由3200个脱氧核苷酸组成的双链DNA病毒，这种病毒的复制方式比较特殊，简要过程如下图所示。

以下相关分析合理的是（）A．①为复制，与DNA解旋酶、DNA复旋酶、DNA水解酶有关B．②为表达，与RNA聚合酶有关C．③为转录，与转录酶有关D．①需要的材料为核糖核苷酸，③需要的材料为脱氧核苷酸解析：主要考查了中心法则中遗传信息流动过程中相关的酶。

病毒是寄生在活细胞中，自身只提供遗传物质的模板，其他的一切均有活的宿主细胞提供。

由题意知，①~③分别是转录、翻译、逆转录。

与DNA复制需要DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等，与DNA水解酶没有关系。

翻译需要与蛋白质合成有关的酶，逆转录与逆转录酶有关。

答案：Ｄ例3.如图所示，下列有关叙述错误的是（）A、甲是DNA，乙是RNA，此过程要以甲为模板，酶是RNA聚合酶B、甲是DNA，乙是DNA，此过程要以甲为模板，酶是DNA聚合酶C、甲是RNA，乙是DNA，此过程要为转录，原料是脱氧核苷酸D、甲是RNA，乙是蛋白质，此过程为翻译，原料是氨基酸解析：若甲是RNA，乙是DNA,则此过程是逆转录，它需要能量、脱氧核苷酸、逆转录酶等酶答案：C例4.中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。

生化名词解释

生化名词及解答总结生物遗传中心法则：遗传信息从DNA向RNA，再向蛋白质传递的规律。

基因表达：从贮存状态的遗传信息表现为有功能的蛋白质过程，包括转录和翻译。

半保留复制：以DNA两条链分别为模板，以dNTP为原料，在DNA聚合酶作用下按照碱基配对规律合成互补新链，这样形成的两个子代DNA分子与原来DNA分子完全相同，故称为复制。

又因子代DNA分子的一条链来自亲代，另一条链为新合成，故称为半保留复制。

不连续复制：在DNA复制中，以3’->5’DNA链为模板能连续合成5’->3’互补新链；而以5’->3’DNA链为模板只能合成若干与模板反向互补的5’->3’冈崎片断，这些片断再相连成随从链。

DNA拓扑异构酶：能改变DNA拓扑状态的酶。

DDDP依赖DNA的DNA聚合酶：是以DNA为模板，催化dNTP合成DNA的酶。

复制叉：正在进行复制的DNA分子的Y形区域，在此区域发生DNA双链分离以及新链合成，沿前导链合成的方向不断前移，直到复制终点。

前导链&随从链：DNA复制时，两条链均为模板，合成方向都是5’->3’。

因此，以3’->5’DNA链为模板的互补新链能沿着正常方向连续合成，称为前导链；另外一条不能沿着正常方向合成，只能随着DNA双链打开一次合成正常方向的DNA短片断，再连成长的DNA链，为随从链。

反转录：以RNA为模板在反转录酶的作用下合成DNA的过程为反转录。

端粒酶：细胞核内存在的一种反转录酶，含有蛋白质与RNA，以RNA为模板催化端粒3’端重复序列的延长，维护端粒区的正常结构。

Asymmetric transcription不对称转录：双链DNA中只有一股单链作为模板；另外在同一条单链上可以交错出现模板链或编码链。

Sigma factor（Sigma因子）：原核生物RNA聚合酶全酶的成分，功能是辨认转录起始区，影响对启动子结合位点的选择。

Rho factor（Rho因子）：是原核生物转录终止子，有ATP酶活性和解旋酶活性。

生物化学名词解释——DNA

➢中心法则：DNA通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物体的表型。

DNA的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则（DNA处于生命活动的中心）。

➢反中心法则：在RNA病毒中，其遗传信息贮存在RNA分子中，遗传信息的流向是RNA通过复制，将遗传信息由亲代传递给子代，通过反转录将遗传信息传递给DNA，再由DNA通过转录和翻译传递给蛋白质。

➢复制：以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，使亲代DNA遗传信息准确传给子代DNA。

➢转录：以DNA某段碱基顺序（基因）为模板，合成互补的RNA分子的过程，信息从DNA传到RNA。

➢逆转录：以RNA为模板，通过逆转录酶催化合成DNA的过程，遗传信息的传递方向与转录过程相反。

➢翻译：以mRNA为模板，指导合成蛋白质的过程。

➢基因的表达：DNA分子中基因的遗传信息通过转录和翻译，合成有蛋白质的过程。

➢半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，每一条DNA链在新链合成中充当模板，按碱基配对方式形成两个新的DNA分子，每个分子都含有一条新链和一条旧链。

➢起点（origin，ori）：复制起始部位的一段核酸序列，控制复制的起始。

➢终点（terminus）：终止DNA复制的一段核酸序列。

➢复制子（replicon）：基因组中能独立进行复制的单位（复制起点到终点的核酸片段）。

原核生物只有一个复制子；真核生物含多个复制子，多个起点和终点，形成多个“复制眼”或“复制泡”。

➢复制叉（replication fork）：复制开始后由于DNA双链解开，在两股单链上进行复制，形成在显微镜下可看到的叉状结构。

➢DNA双链复制时，一条链是连续合成的（前导链或领头链，leading strand），另一条链是不连续合成的（后随链或滞后链，lagging strand）。

➢DNA的半不连续复制（semidiscontinuous replication）：前导链的连续复制和后随链的不连续复制方式。

生物遗传信息传递的中心法则

生物遗传信息传递的中心法则
生物遗传信息传递的中心法则是通过DNA（脱氧核糖核酸）
分子来实现的。

生物遗传信息传递的中心法则主要包括两个方面：
1. DNA复制：DNA分子能够复制自身，确保每个新生成的细
胞都含有完整的遗传信息。

复制过程中，DNA的两个链分离，每条单链作为模板被复制。

通过DNA的复制，遗传信息在细
胞分裂过程中得以传递给下一代细胞。

2. 转录和翻译：基因中的DNA序列通过转录过程转录成RNA （核糖核酸），然后通过翻译过程将RNA翻译成蛋白质。

转
录和翻译过程中，DNA的一条链被转录成RNA，然后RNA
与核糖体相互作用，将其序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。

通过这种方式，DNA中的遗传信息被转化为蛋白质的合成过程。

综上所述，生物遗传信息传递的中心法则是DNA通过复制、
转录和翻译的过程来实现的。

这个中心法则确保了生物个体的遗传信息在细胞分裂和生物个体发育过程中能够准确地传递和表达。

中心法则

DNA聚合酶Ⅲ
DNA聚合酶I DNA连接酶 DNA旋转酶(DNA拓扑异构酶Ⅱ )
900000
103000 74000 400000
18~20
1 1 4
新链延长
除去引物,填充缺口连接超螺旋
真核生物中DNA的复制特点
1、真核生物染色体有多个复制起点，多复制眼，呈双向复制，多复制子。 2、冈崎片段长约200bp. 3、真核生物DNA复制速度比原核慢。 4、真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制；而在快速生长的原核中，起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。 5、真核生物有多种DNA聚合酶。 6、真核生物线性染色体两端有端粒结构，防止染色体间的末端连接。由端粒酶负责新合成链5RNA引物切除后的填补，亦保持端粒的一定长度。
物化因子如紫外光、电离辐射和化学诱变等，破坏DNA的双螺旋结构。从而影响DNA的复制，并使DNA的转录和翻译也跟着变化，因而表现出异常的特征（生物突变）。 • 若DNA的损伤或错配得不到修复，会导致DNA突变。其主要形式：一个或几个碱基被臵换插入一个或几个碱基一个或多个碱基对缺失
合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶作用下，连
接相邻的DNA链；
一、DNA的复制：
参与链的延伸阶段的蛋白质和酶
蛋白 SSB Mr 75600 亚基数 4 功能结合单链DNA
DnaB蛋白(解螺旋酶)
引物酶(DnaG蛋白)
300000
60000
6
1
DNA解螺旋,引物体成分
RNA引物合成,引物体成分
复制叉
复制叉
起点复制叉复制叉
随后链领头链领头链随后链

DNA转录与翻译原理：基因信息传递的过程

DNA转录与翻译原理：基因信息传递的过程DNA的转录与翻译是基因信息传递的两个主要过程，分别发生在细胞的核内和细胞质中。

以下是DNA转录与翻译的基本原理：1. DNA转录（Transcription）：起始点：转录过程始于DNA上的一个特定位置，称为起始点。

RNA聚合酶：在转录开始时，RNA聚合酶结合到DNA上，并开始沿DNA模板链合成一条新的RNA链。

模板链与新合成RNA： RNA聚合酶按照DNA模板链的顺序，将RNA 中的腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）、尿嘧啶（T）替换为相应的腺苷酸（A）、胞苷酸（C）、鸟苷酸（G）、尿苷酸（U）。

终止信号：转录在到达终止信号时结束，新合成的RNA链脱离DNA 模板。

产生mRNA：结果产生的RNA称为信使RNA（mRNA），它携带着基因的信息离开细胞核，进入细胞质。

2. DNA翻译（Translation）：mRNA到tRNA：在细胞质中，mRNA与适配体RNA（tRNA）结合。

tRNA 上的氨基酸与mRNA上的密码子相对应。

氨基酸连接： tRNA将其携带的氨基酸与相邻的氨基酸连接，形成多肽链。

蛋白质合成：通过不断重复这一过程，tRNA将氨基酸一个接一个地添加到多肽链上，最终形成蛋白质。

3. 影响因素：密码子：三个相邻的核苷酸组成一个密码子，对应一种氨基酸。

蛋白质合成起始与终止：蛋白质合成始于AUG密码子（编码蛋白质的甲硫氨酸），而终止于终止密码子。

4. 意义：基因表达： DNA转录与翻译是基因表达的关键过程，通过这些过程，细胞能够合成所需的蛋白质，实现生命的各种功能。

这两个过程共同构成了中心法则，即DNA → RNA →蛋白质，描述了基因信息的流向。

DNA中的遗传信息通过转录被转录为RNA，然后通过翻译被翻译为蛋白质。

这是生命体内基因表达和蛋白质合成的基础。

遗传信息传递的中心法则和基因表达

以RNA为模板合成DNA，这与通常转录过程中遗传信息从DNA到RNA的方向相反，故称为逆转录作用。
依赖RNA的DNA聚合酶活力核糖核酸酶H活力依赖DNA指导下的DNA聚合酶活力
3、病毒逆转录过程
•扩充了中心法则

4、逆转录的生物学意义 •有助于对病毒致癌机制的了解
•与真核细胞分裂和胚胎发育有关
转录的概念和DNA的有义链和反义链资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
转录是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。RNA的转录从 DNA模板的特定位点开始，并在一定的位点终止。此转录区域为一个转录单位。
复制
这是中心法则的补充。
中心法则总结了生物体内遗传信息的流动规律，揭示遗传的分子基础，不仅使人们对细胞的生长、发育、遗传、变异等生命现象有了更深刻的认识，而且以这方面的理论和技术为基础发展了基因工程，给人类的生产和生活带来了深刻的革命。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
二、基因复制的忠实性
DNA复制过程是一个高度精确的过程，据估计，大肠杆菌DNA复制109-1010碱基对仅出现一个误差，保证复制忠实性的原因主要有以下三点: a、DNA聚合酶的高度专一性（严格遵循
DNA聚合酶的校对功能
5´-核酸外切酶
3´-核酸外切酶
裂缝
聚合中心裂缝内部
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错配硷基
切除错配核苷酸
聚合酶
正确核苷酸
复制方向
3´ 5´
3´ 5´
3´ 5´
DNA聚合酶的校对功能
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