幽门螺杆菌分型检测芯片
hp抗原分型方法
hp抗原分型方法
1.传统检测：
国内外已有多种Hp抗体检测试剂盒上市，其中大多用培养的Hp菌体抽提物作为抗原，检测人血清中的Hp总抗体，其特异性和敏感性均不理想，主要用于检测人群中的Hp感染率.采用基因工程表达的CagA蛋白制备的产细胞毒素Hp抗体酶免疫检测试剂盒(CagA-Hp)仅能检测出Ⅰ型感染的患者，而对Ⅰ型感染的患者则可造成漏检。
2.最新研究；
生物芯片诊断系统是生物技术、芯片技术、光电技术、网络技术等诸多高新技术的整合，将成为“流动的临床检测中心”。
幽门螺旋杆菌HP抗体谱检测芯片是一种高度集成的平行化处理生物信息的指甲盖大小的薄片，采用CCD（电荷偶联摄影像机系统）原理结合视频采集技术，将生物芯片上的信息输入计算机，并通过专用分析软件得出检测结果。
幽门螺杆菌
幽门螺杆菌一、概述1、幽门螺杆菌，简称Hp。
是革兰氏阴性、微需氧的细菌，氧化酶和过氧化氢酶阳性，有光滑的细胞壁及1-5根鞭毛。
主要生存于胃部及十二指肠的各区域内。
它会引起胃黏膜轻微的慢性发炎，甚至导致胃及十二指肠溃疡与胃癌。
2、幽门螺杆菌的致病性与它产生的毒素、有毒性作用的酶破坏胃黏膜和促使机体产生炎症和免疫反应等因素有关。
它可引发炎症和免疫反应，在其感染的胃黏膜中可见细胞变性、坏死和炎细胞浸润，血清中可检测到特异性抗体。
二、HP的致病原理HP毒力的主要标志—Cag致病岛（CagPAI）1、CagA（细胞毒素）：细胞毒素相关蛋白A，是HPCagA致病岛上基因的编码产物，可导致宿主出现严重的炎症反应。
2、VacA（空泡毒素）：是HP分泌的一种蛋白毒素，可引起细胞发生空泡化、细胞凋亡、细胞骨架重排、甚至细胞死亡等形态学改变。
幽门螺杆菌毒力因子和宿主的遗传背景可以影响感染个体所患疾病的转归，特别是对发生消化性溃疡和胃癌的风险产生影响。
在幽门螺杆菌的毒力因子中，能显著提高胃癌发生风险的，CagA和VacA是目前被认为最重要的。
三、血清学检测1、呼气试验只能检测胃内hp感染，无法检测胃外感染情况。
血清学均可检测到。
2、呼气试验受药物影响严重。
患者经常无法准确告知医生用药史，导致试验假阴性。
血清学检测不受使用药物影响，无疑是另一种重要检测手段。
3、同时可以适用于呼气试验临界值附近结果不能判断、不适宜检查的情况。
比如糖尿病患者、不能配合的儿童、消化性溃疡出血、MALT淋巴瘤、萎缩性胃炎。
4 、Hp抗体分型检测，能同时检测CagA、VacA和尿素酶等多种HP抗体，敏感性高、特异性强。
5、血清学检测方法简单，无需特殊仪器，可快速检测，缩短报告出具时间。
四、感染症状1、幽门螺杆菌感染的症状主要是反酸、烧心以及胃痛、口臭。
这主要是由于幽门螺杆菌诱发胃泌素疯狂分泌，而发生发酸烧心，而具有胃溃疡疾病的患者，幽门螺杆菌更是引起了主要症状胃痛的发生，口臭最直接的病菌之一就是幽门螺杆菌了。
两种方法检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的比较
两种方法检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的比较目的为考核南京大渊生物技术工程有限责任公司生产的蛋白芯片法检测幽门螺杆菌（Hp）抗体及其分型试剂的敏感性和特异性，从而判断其在临床诊断中的应用价值。
方法临床上采用经SFDA注册的深圳市伯劳特生物制品有限公司的幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒（免疫印迹法）检测幽门螺杆菌抗体及其分型（分为CagA、VacA和Urease），共检测血清476份，检测结果与对比试剂不同的标本用第三方经SFDA认证的试剂进行复核，对于Urease不符合的病例，采用北京康美天鸿生物科技有限公司的幽门螺杆菌尿素酶抗体检测试剂盒（胶体金法）进行检测，对于CagA和VacA不一致的标本，则采用上海研域生物科技有限公司提供的ELISA试剂盒进行检测。
结果南京大渊生物技术工程有限责任公司生产的蛋白芯片法检测幽门螺杆菌抗体及其分型试剂CagA阳性符合率94.5%，阴性符合率96.5%，总符合率95.8%（P>0.05）；Urease阳性符合率95.1%，阴性符合率92.7%，总符合率95.4%（P>0.05）；VacA阳性符合率91.6%，阴性符合率97.1%，总符合率95.2%（P>0.05）；两种方法结果经统计学检验差异无统计学意义。
结论经以上结果的分析，本次临床试验的有效病例476例，大渊Hp 分型检测试剂盒（蛋白芯片法）与伯劳特幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒（免疫印迹法）的一致率均在90%以上，产品质量达到临床使用要求。
标签：幽门螺杆菌抗体；分型；蛋白芯片法；免疫印迹法幽门螺旋杆菌（helicobacter pylori，Hp）是一种革兰氏阴性杆菌，是能够在人的胃中生存的唯一微生物种类。
幽门螺旋杆菌外形为S形或弧形弯曲，细菌可以穿过胃黏膜而定居至胃上皮细胞，又能产生大量尿素酶，分解尿素在菌体周围形成一股碱性的“氨云”，可以抵抗胃中的酸性环境，免受胃酸杀死。
1 材料与方法1.1 研究对象随机选取2013年1月～2013年2月本院门诊及住院患者476例。
幽门螺杆菌基因检测的流程
幽门螺杆菌基因检测的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!幽门螺杆菌基因检测的流程幽门螺杆菌是一种常见的胃部细菌，它会导致胃炎、胃溃疡等消化系统疾病。
幽门螺杆菌分型抗体1型和ii型分型的原理
幽门螺杆菌分型抗体1型和ii型分型的原理嘿，朋友们！今天咱们来唠唠幽门螺杆菌分型抗体里的1型和II型分型的原理，这事儿可有趣又重要呢！咱先得知道幽门螺杆菌这小家伙，它就像个隐藏在咱们胃里的小捣蛋鬼。
幽门螺杆菌有不同的类型，这就跟人有不同性格似的。
1型和II型可不一样，那科学家们是怎么把它们区分出来的呢？这就涉及到它们产生的抗体啦。
想象一下，幽门螺杆菌就像一个个小小的外星生物入侵了咱们的胃部这个星球。
咱们的身体呢，可不会坐以待毙，身体里的免疫系统就像是星球的防御部队。
当幽门螺杆菌进来的时候，免疫系统就开始制造武器来对抗它们，这些武器就是抗体。
1型幽门螺杆菌啊，它就像是个比较“坏”的小坏蛋。
它会产生一些特殊的物质，这些物质会让咱们的胃变得很不舒服，容易引起比较严重的胃部问题。
1型幽门螺杆菌的这些特殊之处，会让身体的防御部队，也就是免疫系统，产生一种特定模式的抗体反应。
这就好比这个小坏蛋有独特的作恶手段，身体就针对这些手段打造特定的反击武器。
那II型幽门螺杆菌呢？它就相对没那么“坏”，有点像那种偶尔调皮一下的小捣蛋。
它引起的免疫反应，也就是身体制造的抗体情况，和1型是有区别的。
打个比方，如果1型是那种明目张胆搞破坏的大反派，II型可能就是偷偷摸摸做点小坏事的小喽啰，身体对待它们的防御策略，也就是制造的抗体类型和模式自然就不同。
我有个朋友，他老是胃不舒服，去医院一查，发现感染了幽门螺杆菌。
医生就给他做了这个分型检测。
他当时就特别好奇，问医生：“这分型到底是咋回事啊？”医生就跟他解释说：“你看啊，就像不同的敌人有不同的弱点，我们通过检测你身体里针对幽门螺杆菌的抗体类型，就能知道你感染的是哪种幽门螺杆菌。
如果是1型，那我们就得更加重视，因为它可能带来的危害更大。
”我朋友听了之后，恍然大悟，就像突然打开了一扇知识的新大门。
从科学原理上来说，这两种类型的幽门螺杆菌在基因层面就存在差异。
这些基因差异就导致了它们在感染人体后，表面的一些蛋白质或者其他分子的表达不一样。
幽门螺杆菌vacA基因分型和cagA基因检测
幽门螺杆菌vacA基因分型和cagA基因检测杨学文;王礼文;陈云峰;缪界平;陈亚军【期刊名称】《中国卫生检验杂志》【年(卷),期】2000(10)4【摘要】〔目的〕建立检测幽门螺杆菌 (Hp)的 cag A、vac A基因及其基因型的方法 ,观察 vac A基因型与 cag A状态的相关性。
〔方法〕应用聚合酶链反应(PCR)对 172份 Hp阳性标本进行 Hp cag A和 vac A基因检测及其基因型分析。
〔结果〕 172份 Hp阳性标本中 ,vac A阳性数 172 (10 0 % ) ,cag A阳性数93(5 4.0 7% ) ;49例萎缩性胃炎患者中 ,cag A阳性菌株感染 47例 (95 .92 % ) ,6 4例浅表性胃炎患者中 ,vac A阳性菌株感染 2 8例 (4 3.75 % ) ,两者有显著差异(p<0 .0 5 ) ;vac A中间区域型 m1和 m2分别为 80和 92例 ,两者无明显差异(p>0 .0 5 ) ,信号序列型 sla、slb、s2分别为 82、6 8、2 2例 ,sla与slb无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,sla、slb、sl(sla+ slb)均显著多于 s2型 (p<0 .0 5 )。
检出所有的 6种信号序列 /中间区域组合型 ,slb/ m l和 sla/ m2分别为 48和 5 2例 ,明显多于其它基因型 (p<0 .0 5 ) ,s2 / ml仅为 2列 ,明显少于其它基因型 (p<0 .0 1)。
对 Hp vac A基因型与 cag A状态相关性分析 ,s1/ m1、s1/ m2、s2 / m1、s2 / m2型的 cag A阳性数为分别为 45、48、0、0 ,93份 cag A阳性标本均为s1(s1/ m1+ s1/ m2 )。
〔结论〕vac A基因存在于所有 Hp中 ,而 cag A基因仅存在于 5 0 %～6 0 %的 Hp中 ,vac A【总页数】4页(P391-394)【关键词】PCR;幽门螺杆菌;CagA基因;vacA基因分型;检测【作者】杨学文;王礼文;陈云峰;缪界平;陈亚军【作者单位】江苏省中医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R446.5【相关文献】1.浙江人群幽门螺杆菌cagA/vacA优势基因型和不同基因型混合感染的调查 [J], 陈学军;严杰;毛亚飞;李立伟2.VacA+和CagA+的幽门螺杆菌重复序列基因分型研究 [J], 李晓华;黄赞松;黄衍强;周喜汉;韦鹏涯;岑朝;黄小凤3.幽门螺杆菌CagA、VacA基因分型在2型糖尿病患者中的表达与分析 [J], 邵礼成;余志辉;王介朱4.幽门螺杆菌vacA基因型、cagA基因及其表达产物与不同类型胃十二指肠疾病的关系 [J], 张尤历;刘厚钰;周康5.2型糖尿病患者幽门螺杆菌CagA、VacA基因分型的表达与分析 [J], 余志辉;邵礼成;王介珠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
幽门螺杆菌培养、测定、药敏检测试剂盒(微生物检验法)产品技术要求益民
幽门螺杆菌培养、测定、药敏检测试剂盒（微生物检验法）2.性能指标2.1外观与结构2.1.1Hp培养液应透明、呈淡黄色、清亮，无沉淀、无凝块、无絮状物。
2.1.2Hp药敏微孔板应透明，无明显裂纹、气泡、锋棱及毛刺。
板盖与板体嵌接应紧密。
2.1.3CAT反应液应为无色清亮液体。
2.1.4无菌滤纸片无菌滤纸片应干净、平整、边角分明。
2.1.5试剂盒的文字和标记应清晰、准确、牢固。
2.2性能2.2.1酸碱度：分离培养液、药敏培养液在25℃时的 pH 值应为6.0±0.8。
2.2.2培养灵敏度：分离培养液、药敏培养液接种终浓度为 103CfU/ml 的目的菌株应可生长。
2.2.3培养选择性：分离培养液接种终浓度为 104CfU/ml 的非目的菌株不应生长。
2.2.4培养鉴定药敏重复性2.2.4.1批内重复性2.2.4.1.1Hp 分离培养型：Hp 质控菌株培养重复率应达 100%；2.2.4.1.2Hp 测定药敏型：Hp 质控菌株鉴定重复率应达 100%，药敏重复率应达 95%。
2.2.4.2批间重复性2.2.4.2.1Hp 分离培养型：Hp 质控菌株培养重复率应达 100%；2.2.4.2.2Hp 测定药敏型：Hp 质控菌株鉴定重复率应达 100%，药敏重复率应达 95%。
2.3微生物污染培养液应无微生物污染。
2.4装量最大允许偏差2.4.1Hp分离培养液Ⅰ型装量允许最大偏差为1.5ml+0.1ml，Ⅱ型装量允许最大偏差为1.0ml+0.1ml。
2.4.2Hp药敏培养液装量允许最大偏差为3.6ml+0.2ml。
2.4.3CAT 反应液装量允许最大偏差为 1.2ml+0.1ml。
211100984_幽门螺杆菌分子耐药检测指导的个体化治疗研究进展
[41] PERKOVIC V，JARDINE M J，NEAL B，et al.Canagliflozinand renal outcomes in type 2 diabetes and nephropathy[J].N Engl J Med，2019，380（24）：2295-2306.[42] HEERSPINK H J L，STEF ÁNSSON B V，CORREA-ROTTER R，et al.Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease[J]. N Engl J Med，2020，383（15）：1436-1446.[43] MANN J F E，ØRSTED D D，BROWN-FRANDSEN K，et al.Liraglutide and renal outcomes in type 2 diabetes[J].N Engl J Med，2017，377（9）：839-848.[44] SATTAR N，LEE M M Y，KRISTENSEN S L，et al.Cardiovascular，mortality，and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes：a systematic review and meta-analysis of randomised trials[J].Lancet Diabetes Endocrinol，2021，9（10）：653-662.[45] MCGUIRE D K，VAN DE WERF F，ARMSTRONG P W，et al.Association between Sitagliptin use and heart failure hospitalization and related outcomes in type 2 diabetes mellitus：secondary analysis of a randomized clinical trial[J].JAMA Cardiol，2016，1（2）：126-135.[46] LEE T W，LEE T I，LIN Y K，et al.Effect of antidiabetic drugson the risk of atrial fibrillation: mechanistic insights from clinical evidence and translational studies[J].Cell Mol Life Sci，2021，78（3）：923-934.（收稿日期：2023-01-15） （本文编辑：何玉勤）①南方医科大学南方医院 广东 广州 510515通信作者：李爱民幽门螺杆菌分子耐药检测指导的个体化治疗研究进展林垲皓① 黄丽芳① 李爱民① 【摘要】 幽门螺杆菌耐药率的日益增高使经验性治疗的根除率逐年下降，而分子生物学耐药检测技术因灵敏、准确可靠、快速简便等优点，其指导的个体化治疗越来越被认可和重视。
幽门螺杆菌检测系统芯片介绍(医学知识)
2015认证
2016跨越
系统构成
幽门螺杆菌检测芯片
蛋白生物芯片阅读仪
数据报告
所生产的组合式生物芯片获得了行业最高级别的知识产权奖项——中国专利金奖和联合国世界 知识产权组织金奖，同时取得两项实用新型专利。
产品质量体系认证
研发技术团队
闫小君
原中国人民解放军第四军医大学教授，博士生导师。
是国内最早从事基因诊断技术研发和产业化的科学家之一，
世界范围内幽门螺旋杆菌感染现状
Hp在全球的人群的感染率均很高； 其中发展中国家的感染率远超发达国家；
一
美国/加拿大 30-40%
西欧 30-50%
东欧 70-90%
亚洲 70-80%
拉丁美洲 70-90%
非洲 70-90%
澳大利亚 20%
幽门螺杆菌感染亚洲现状
Hp在亚洲人群的感染率超过40%-80%；
2000年，“中华医学会消化疾病分会幽门螺杆菌学组 ”正式成立；
香港大学玛丽医院林兆鑫教授指出：“越来越广泛的检测和治疗HP感染的过程中，出现的第 二个问题就是耐药性和感染复发率”；
中华医学会消化学会、全国幽门螺杆菌学组副组长胡伏莲教授在“中国幽门螺杆菌研究现状” 中指出：“HP耐药性是HP根除失败的主要原因”；幽门螺杆菌的清除中外要有别，中国的 清除计划要依据中国国情来建立，不能盲目参照国外方案！在中国，幽门螺旋杆菌的分型性 剖析非常重要。
肥胖、糖尿病等；
3
H.pylori 根除治疗及存在问题
•
•
幽门螺杆菌胃炎是一种感染性疾病—传染病
幽门螺杆菌胃炎无论有无症状、伴或不伴有消化性溃疡和胃癌， 均应该定义为一种感染性疾病
两种方法检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的比较
率 ９４．５％，阴性符合率 ９６．５％，总符合 率 ９５．８％ （Ｐ＞ Ｏ．０５）；Ｕｒｅａｓｅ阳性符 合率 ９５．１％，阴性符合率 ９２．７％，总符合
率 ９５．４％ （Ｐ＞ ０．０５）；ＶａｃＡ阳性符合 率 ９１．６％，阴性符合率 ９７．１％，总符合率 ９５．２％ （Ｐ＞ ０．０５）；两种 方法结 果 经统计 学检验差 异无统 计学意义 。结论 经 以上结果 的分析 ，本次 临床试验 的有效病 例 ４７６例 ，大渊 Ｈｐ分型检 测
ｗｉｔｈ ＶａｃＡ，ｔｈｅ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ｂｙ Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｙａｎｙｕ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．，ＬＴＤ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｔｅｓｔｉｎｇ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ
ｐｒｏｔｅｉｎ ｃｈｉｐ ｍｅｔｈｏｄ ｐｒｏｄｕｃｅｄ ｂｙ Ｎａｎｊｉｎｇ Ｄａｙｕａｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｏ．，ＬＴＤ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆ ｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ
Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ ａｎｔｉｂｏｄｙ ａｎｄ ｉｔｓ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｒｅａｇｅｎｔｓ，ｗｈｅｒｅ ＣａｇＡ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｒａｔｅ ｗａｓ ９４．５％ ，ｎｅｇａｔｉｖｅ
试 剂的敏感 性 和特 异性 ，从 而判断 其在临 床诊断 中的应 用价值 。方法 临床上采 用经 ＳＦＤＡ注册 的深 圳市伯 劳特
生 物制 品有限 公司 的幽门螺杆 菌抗 体分 型检测试 剂盒 （免疫 印迹 法 ）检测 幽 门螺 杆菌 抗体及其 分 型（分 为 ＣａｇＡ、 ｖａｃＡ和 ｕｒｅａｓｅ），共检测血 清 ４７６份 ，检测结 果与对 比试剂 不同 的标 本用第三方 经 ＳＦＤＡ认证 的试剂进行复 核 ，对
幽门螺杆菌抗体分型流程
幽门螺杆菌抗体分型流程嘿，朋友们！今天咱就来讲讲幽门螺杆菌抗体分型流程。
你可别小瞧了这幽门螺杆菌，它就像个调皮的小捣蛋，在咱们的胃里捣乱呢！那怎么知道它是哪种类型的捣蛋鬼呢？这就得靠抗体分型啦！首先呢，得去医院找医生开个检查单。
这就好比你要去抓小捣蛋，得先拿到许可证呀！然后就去检验科抽血。
哎呀，就那么一小管血，可别害怕哦！这血里可藏着关于幽门螺杆菌的秘密呢。
抽完血之后，就等着检验科的医生们大显身手啦！他们就像侦探一样，要从这血样里找出幽门螺杆菌抗体的蛛丝马迹。
他们会用各种高科技的手段和试剂，去分析、去鉴别。
这过程就好像是在大海里捞针，得仔细着呢！要是不小心弄错了，那可就麻烦啦。
你想想，要是把一个好的当成坏的，或者把坏的当成好的，那不就乱套啦！等啊等，终于等到结果出来啦！这结果就像是一份关于小捣蛋的“判决书”。
如果是阳性，那可就得重视啦！说明这小捣蛋在你胃里待着呢。
要是阴性，那也别掉以轻心，说不定它还没被发现呢。
那怎么看这个结果呢？这就需要专业的医生来解读啦！医生就像个法官，根据这个“判决书”来判断你的胃里到底是个什么情况。
他们会结合你的症状、病史等等，给出最准确的诊断和治疗建议。
你说这幽门螺杆菌抗体分型流程重要不重要？当然重要啦！就好像你要打一场仗，得先知道敌人是谁，有多少兵力，才能制定出最佳的作战计划呀！所以啊，大家可别小看了这个小小的检查。
它能帮我们早早地发现问题，及时地解决问题。
让我们的胃能健健康康的，吃嘛嘛香！总之呢，幽门螺杆菌抗体分型流程虽然听起来有点复杂，但只要我们按照医生的要求去做，就一定能弄清楚我们胃里的情况。
可别嫌麻烦哦，为了我们的健康，这点麻烦算什么呢！大家说是不是呀！。
两种检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的方法比较
CanCOＲS study［J］．Lung cancer，2016，100：102-109．［9］Shi mizu K，Nakaya N，Saaito－Nakaya K，et al．Clinical biopsychosocial risk factors for depression in lung cancer patients：a comprehensive analysis using data from Lung cancer DatabaseProject［J］．Ann Oncol，2012，23：1973-1979．［10］Shi Y，Gu F，Hou LL，et al．Self－reported depression among patients with non－small cell lung cancer［J］．Thorac Cancer，2015，6：334-337．［11］Gu W，Xu YM，Zhu JH，et al．Depression and its impact on health－related quality of life among Chinese in－patients with lung cancer［J］．Oncotarget，2017，8（62）：104806-104812．（收稿日期：2018-12-07）（本文编辑：王小龙）两种检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的方法比较邓丽花林荣华吴春芳郑海珍【摘要】目的对比两种检测幽门螺旋杆菌抗体及分型的方法。
方法选择2017年3月—2018年5月纳入的204例门诊及住院患者，分别采取两种方法检测其幽门螺旋杆菌抗体及其分型，对比两组检测结果。
结果两种检测方法中，CagA阳性符合率94．29%（66/70），阴性符合率96．27%（129/134），总符合率95．59%［（66+129）/204］；Urease阳性符合率94．23%（98/104），阴性符合率92．00%（92/100），总符合率93．14%［（98+92）/204］；VacA阳性符合率91．43%（64/70），阴性符合率97．01%（130/134），总符合率95．10%［（64+130）/204］。
BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型
BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型什么是BLOTHP幽门螺杆菌？BLOTHP幽门螺杆菌是一种属于螺杆菌科的革兰氏阴性菌，其生长在人体消化系统内。
这种菌可以感染人体的上消化道部位，包括胃和十二指肠。
BLOTHP幽门螺杆菌感染的危害BLOTHP幽门螺杆菌感染会对人体健康带来很大的危害，可能会引发以下疾病：•慢性胃炎：季节性的腹痛、恶心、呕吐等症状，长期患病容易发展为胃癌；•消化性溃疡：通常在胃和十二指肠处形成；•美克尔憩室炎：BLOTHP感染是导致这种疾病的最主要因素之一；•消化道淋巴瘤：BLOTHP感染是散发性淋巴瘤的主要危险因素。
BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型的意义BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型是指通过对抗BLOTHP幽门螺杆菌的抗体进行分类，以便确诊患者是否感染了该菌，从而对相关疾病进行预警和治疗。
当前，世界卫生组织(WHO)和医学专家普遍认为，通过检测BLOTHP幽门螺杆菌抗体进行分型，是目前最理想的BLOTHP幽门螺杆菌检测手段之一，因为该方法检测敏感性高、准确性高、重复性强，并且可以免疫传染。
BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型的检测方法BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型检测主要是通过血液检测进行的。
具体检测步骤为：1.提取被检测者的血液；2.将血液送往专业实验室进行其抗体分型检测；3.实验室根据检测结果，输出检测报告。
BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型的结果说明BLOTHP幽门螺杆菌抗体分型检测报告通常会输出3种不同的检测结果，分别是IgG抗体、IgA抗体和IgM抗体，以下是对每种抗体的说明：IgG抗体IgG抗体是最常见的一种BLOTHP幽门螺杆菌抗体，通常在感染后的2-4周内出现，而且会一直存在于人体内，即便幽门螺杆菌已经被彻底清除。
因此，IgG抗体检测通常用于对BLOTHP幽门螺杆菌感染的过去进行判断。
IgA抗体IgA抗体是在感染的早期出现的BLOTHP幽门螺杆菌抗体，通常出现在感染后的1-3周内，而且在感染后的6个月内会逐渐消失。
生物芯片检测系统在基层幽门螺旋杆菌(HP)诊断中的
生物芯片检测系统在基层幽门螺旋杆菌(HP)诊断中的摘要】目的考察生物芯片检测系统在基层幽门螺旋杆菌(Hp)诊断的应用前景。
方法应用幽门螺旋杆菌(HP)生物蛋白芯片检测系统检测体检人群细胞毒素相关蛋自(CagA)、尿素酶(Ure)、空泡毒素相关蛋白(VacA)的阳性率。
结果 CagA、VacA、Ure三种抗体的阳性例数分别为65例、34例、90例。
慢性胃炎和消化性溃疡病组中CagA、VacA、Ure 三种抗体的阳性率显著高于胃肠道肿瘤组(P<0.Ol)。
各组别之间三种抗体的阳性率无显著差异(P>0.O5)。
结论生物蛋白芯片检测系统检测幽门螺旋杆菌(HP)具有操作简便快捷、灵敏度高和成本低廉的优势，尤其适用于基层医疗单位，是一种值得推广的新型检测方法。
【关键词】幽门螺旋杆菌(HP) 生物芯片抗体生毒性作用，导致粘膜损伤,破坏胃粘膜。
HP本身是一个复合抗原，人们对该菌的许多抗原性蛋白有较深了解。
其中CagA、VacA、Ure 的功能目前了解的较为清楚。
细胞毒素相关蛋白(CagA)，具有很强的免疫原性，能诱导宿主胃粘膜局部产生多种细胞因子，尤其是IL-8，进而通过促进中性粒细胞的聚集和活化启动炎症过程。
在胃粘膜表面，所有消化道溃疡的病人和60％的功能性消化不良患者均产生CagA抗体。
血清中检测到CagA抗体是HP感染的一个高度特异性指标。
CagA与 HP毒力呈高度相关，十二指肠溃疡患者分离的菌株90％CagA阳性，而浅表性胃炎仅为50～60％。
细胞空泡毒素A蛋白(VacA)，因其可致细胞空泡变性而得名，与消化性溃疡密切相关。
CagA和 VacA抗体联合检测，有利于HP毒株和非毒株的分型，从而判断病人的感染类型和预后。
尿素酶(Ure)是HP主要抗原之一，所有的野生型幽门螺旋杆菌均产生尿素酶，它可以引起患者产生IgG 和IgA，检测血清中相应抗体可作为HP感染的依据之一。
幽门螺旋杆菌感染有多种诊断方法(如组织细胞学方法、微生物学方法、同位素示踪方法、血清学方法、分子生物学方法、生物芯片技术)，各种方法都存在不同的优缺点。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
幽门螺杆菌分型检测芯片
概述
幽门螺杆菌分型检测芯片是与幽门螺杆菌分型检测设备（生物芯片诊断系统）匹配使用的部件，采用基因工程表达、天然提纯和人工合成待测微生物的特异性抗原（抗体），将抗原或者抗体以微矩阵形势固定于硝酸纤维素膜（NC膜）上，待检样本中的特异性抗体与之发生特异性免疫结合反应，并在NC膜上形成抗原—抗体免疫复合物，再用金标记或酶标记的二抗与该复合物特异性结合，直接显色或者催化相关底物显色，最终产生生物芯片阅读仪可捕捉和分析的信号。
优势
幽门螺杆菌分型检测芯片产生的信号通过图像采集、光电模数转换和量化后形成数字化的图像文件，实现对生物信号定性和定量的分析。
生物芯片诊断系统可以同时读取6张芯片数据，可一直连续不断读取芯片，自动一键式采样分析和出具检测报告，大大缩短检测时间。
芯片适用范围
1、普通人群筛检
2、HP感染血清流行病学调查，特别适合青少年HP感染状况的调查
3、急慢性胃炎（慢性浅表性胃炎、慢性肥厚性胃炎、慢性萎缩性胃炎）、胃溃疡、十二指肠球部溃疡、胃癌等多种消化道疾病患者的辅助诊断。
4、HP清除效果观察。
芯片操作要点
1、芯片检测的样本为人体的血清或血浆标本。
血清标本按常规方法由静脉采集，采血后，室温静置1-2小时，待血液凝固、血块收缩后，再于3000转/分钟，离心15分钟，吸取血清待用。
2、7天内检测的血清样本可放置4℃冰箱保存。
标本放置在-20℃冰箱可保存3个月。
3、标本应避免溶血或反复冻融。
4、浑浊或有沉淀的标本应8000转/分钟离心后取上清检测。
需要保存的血清在采集，保存过程中应注意无菌操作。
5、一次幽门螺杆菌分型检测芯片操作过程一般在5-10分钟左右完成。
芯片报告的阅读
芯片报告示例1
检测结果一栏的减号代表阴性，即未感染；加号代表阳性，即为感染。
根据该位女士的分型检测报告来看：第一项细胞毒素相关蛋白A（CagA）和第二项细胞空泡毒素蛋白酶A（VacA）为阴性表示未感染致病力较强的幽门螺杆菌；第三项尿素酶（Ure）为阳性表示感染了的幽门螺杆菌；第四项热休克蛋白60（Hsp60）阴性表示感染的HP不致癌也不会造成严重的胃炎；第五项氮素还原酶（RdxA）
阴性表示没有产生甲硝锉类药物的耐药性。
所以我们根据这份分型检测报告可以得出结论该女士感染的幽门螺杆菌为非致病菌，感染后一般只是引起轻度慢性浅表性胃炎，利用清幽咀嚼片清除幽门螺杆菌后做好日常预防感染工作即可。
芯片报告示例2
比尔夫专家根据该位男士的分型检测报告来看：第一项、第二项、第三项内容均为阳性表示感染了幽门螺杆菌，并且为致病力较强的幽门螺杆菌；第四项、第五项为阴性有说明虽然感染的幽门螺杆菌毒性较强，但还不会带来胃癌和严重胃炎的困扰。
所以我们根据这份分型检测报告可以得出结论该男士的感染症状应该引起重视，并且积极的开展清幽工作，正确清除幽门螺杆菌后就能彻底恢复健康。