麻醉药品使用退回销毁制度

麻醉药品和精神药品失效报残损销毁管理制度

处理过程应当及时、透明，并记录处理结果。
处理程序和要求
03
失效报残损毁的申报
申报流程
填写失效药品的名称、规格、数量、生产厂家等信息。
申报材料
申报表格
拍摄药品包装、标签等关键部分的照片，以备后续查验。
药品照片
包括药品检验报告、生产厂家证明等材料。
药品鉴定材料
申报时间要求及时，原则上不得超过药品失效日期后的7个工作日内。
按计划销毁
数量较大的失效、残损或废弃药品，需制定详细的销毁计划，报批后按计划进行销毁
销毁时间
安全措施
销毁前必须经过严格的清点和核对，确保无误
销毁过程中应确保现场安全，防止意外情况发生
销毁后应及时做好清理，确保现场无残留物
06
失效报残损毁的记录
药品名称
包括药品的通用名称、商品名称、英文名称等。
处理方式
失效、报残损的药品可能被非法获取和使用，为防止药品流失和滥用，需及时进行规范的处理和销毁。
防止药品流失和滥用
《中华人民共和国药品管理法》
该法规定了麻醉药品和精神药品的经营管理、使用、监督等方面的规定，为失效、报残损的麻醉药品和精神药品的处理和销毁提供了法律依据。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
该条例规定了麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、监督等方面的规定，为失效、报残损的麻醉药品和精神药品的处理和销毁提供了具体的操作要求。
药学部门应当自收到申请之日起5个工作日内完成复核。
主管领导应当自收到复核意见之日起10个工作日内完成审批。
审批通过后，申请单位应当及时组织销毁。
05
失效报残损毁的销毁
焚烧
适用于数量较少的失效、残损或废弃药品
化学销毁

麻醉药品和第一类精神药品回收登记、报损销毁制度

麻醉药品和第一类精神药品回收登记、报
损销毁制度
一、各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回收空安瓿，核对批号和数量，并作记录。

剩余的麻醉药品、第一精神药品应办理退库手续。

二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

三、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

四、对过期失效麻醉药品和精神药品，药库应登记造册，并向主管部门提出申请，由相关部门负责监督销毁。

五、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回药剂科，由药剂科按规定销毁。

麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿收回销毁制度

麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿收回销毁制度
一、使用后的麻醉、精神药品注射剂空安瓿必须由药房负责收回，在《麻醉、精神药品注射剂空安瓿收回记录》上记录，有交回空安瓿者与药房收回空安瓿者签字。

二、收回的麻醉、精神药品注射剂空安瓿必须定期进行销毁，在《麻醉、精
神药品注射剂空安瓿监督记录》上记录，由药房负责人与院领导签字。

三、由医院麻醉、精神药品管理小组负责对本院的麻醉、精神药品注射剂空
安瓿的收回与销毁工作进行监督，并定期检查。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文（三篇）

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文第一章总则第一条为了加强麻醉药品及第一类精神药品的管理，确保其安全和合规销毁，制定本制度。

第二条本制度适用范围：（一）本制度适用于所有使用、管理和处理麻醉药品及第一类精神药品的单位和个人；（二）本制度适用于各级政府、医疗机构、药房、药店、企事业单位等。

（三）本制度适用于麻醉药品及第一类精神药品的生产、销售和使用。

第二章销毁责任与义务第三条麻醉药品及第一类精神药品销毁责任单位：（一）医疗机构：麻醉科、药库、药房等；（二）政府机构：卫生局、药监部门等；（三）药品生产企业：麻醉药品和第一类精神药品的生产单位。

第四条麻醉药品及第一类精神药品销毁义务单位：（一）医疗机构：麻醉科、药库、药房、各类医疗站等；（二）药品销售单位：药房、药店等；（三）消防部门；（四）有关部门和单位。

第三章销毁程序与方法第五条麻醉药品及第一类精神药品的销毁程序：（一）销毁前必须由麻醉药品及第一类精神药品销毁责任单位报批，并得到销毁单位书面确认；（二）销毁过程必须在监控下进行，不得留任何尾货；（三）销毁后需出具销毁证明，并将销毁情况报告销毁单位。

第六条麻醉药品及第一类精神药品的销毁方法：（一）焚烧：对于固体麻醉药品及第一类精神药品，要选择合适的焚烧设备进行焚烧处理；（二）化学处理：对于液体麻醉药品及第一类精神药品，要根据性质选择合适的化学处理方法；（三）物理处理：对于药品包装材料和其他无特殊处理要求的物品，可选择合适的物理处理方法。

第四章监督与管理第七条麻醉药品及第一类精神药品销毁的监督机构：（一）卫生部门；（二）药品监管部门；（三）公安机关；（四）药品生产企业的授权机构。

第八条麻醉药品及第一类精神药品销毁的监督职责：（一）建立定期检查制度，对销毁过程进行监督和抽查；（二）对销毁单位进行指导和培训，提高其销毁工作的质量和效率；（三）及时处理麻醉药品及第一类精神药品销毁过程中的问题和纠纷。

第九条监督与管理的主要内容：（一）对销毁单位的销毁工作进行定期检查；（二）对销毁单位的销毁审核进行监督；（三）对销毁单位的销毁报告进行审核；（四）对销毁过程中的问题和违规行为进行处理。

麻醉药品使用退回销毁制度

处方保管制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，实行专人、专柜、专管。

专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用帐册。

三、帐册内容包括：日期、收入处方品名、收入数量、处方编号、保管员签字。

处方领取制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、领用麻醉药品、第一类精神药品处方要认真填写领用单，§用人经核对无误后，要在专用帐册上签字三、保管员要逐笔记录麻醉药品、第一类精神药品处方出入帐，建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，内容包括：领用日期、领用部门、处方品名、处方编号、领用人、发放人签名。

四、保管员要按月将麻醉药品、第一类精神药品处方领用情况汇总，汇总材料一式三份，分别报主管院长、医务科、药库。

处方使用制度一、执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

二、开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方。

医师签名必须与留样一致。

严禁签署空白处方。

三、、各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。

各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管理人员处领用，一次领用处方不得超过 1 本（100 张），要妥善保管，并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。

四、领用人要妥善保管麻醉药品、第一类精神药品处方笺，作废处方要交回，空白处方要按编号使用，如有遗失，要立即报医院保卫科、医务科、药库，由麻醉药品、第一类精神药品管理小组进行处理。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文（3篇）

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范文第一章总则第一条为了加强麻醉药品及第一类精神药品的管理，确保其安全和合规销毁，制定本制度。

第二条本制度适用范围：（一）本制度适用于所有使用、管理和处理麻醉药品及第一类精神药品的单位和个人；（二）本制度适用于各级政府、医疗机构、药房、药店、企事业单位等。

（三）本制度适用于麻醉药品及第一类精神药品的生产、销售和使用。

第二章销毁责任与义务第三条麻醉药品及第一类精神药品销毁责任单位：（一）医疗机构：麻醉科、药库、药房等；（二）政府机构：卫生局、药监部门等；（三）药品生产企业：麻醉药品和第一类精神药品的生产单位。

第四条麻醉药品及第一类精神药品销毁义务单位：（一）医疗机构：麻醉科、药库、药房、各类医疗站等；（二）药品销售单位：药房、药店等；（三）消防部门；（四）有关部门和单位。

第三章销毁程序与方法第五条麻醉药品及第一类精神药品的销毁程序：（一）销毁前必须由麻醉药品及第一类精神药品销毁责任单位报批，并得到销毁单位书面确认；（二）销毁过程必须在监控下进行，不得留任何尾货；（三）销毁后需出具销毁证明，并将销毁情况报告销毁单位。

第六条麻醉药品及第一类精神药品的销毁方法：（一）焚烧：对于固体麻醉药品及第一类精神药品，要选择合适的焚烧设备进行焚烧处理；（二）化学处理：对于液体麻醉药品及第一类精神药品，要根据性质选择合适的化学处理方法；（三）物理处理：对于药品包装材料和其他无特殊处理要求的物品，可选择合适的物理处理方法。

第四章监督与管理第七条麻醉药品及第一类精神药品销毁的监督机构：（一）卫生部门；（二）药品监管部门；（三）公安机关；（四）药品生产企业的授权机构。

第八条麻醉药品及第一类精神药品销毁的监督职责：（一）建立定期检查制度，对销毁过程进行监督和抽查；（二）对销毁单位进行指导和培训，提高其销毁工作的质量和效率；（三）及时处理麻醉药品及第一类精神药品销毁过程中的问题和纠纷。

第九条监督与管理的主要内容：（一）对销毁单位的销毁工作进行定期检查；（二）对销毁单位的销毁审核进行监督；（三）对销毁单位的销毁报告进行审核；（四）对销毁过程中的问题和违规行为进行处理。

麻醉药品处方保管领用使用退回销毁制度

＊*＊医院麻醉药品、第一类精神药品处方保管制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方,处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、印制得麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员,实行专人、专柜、专管、专职管理人员应当场清点,记录处方起止号码,建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用帐册。

三、帐册内容包括:日期、收入处方品名、收入数量、处方编号、保管员签字。

＊＊＊医院麻醉药品、第一类精神药品处方领取制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方,处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、领用麻醉药品、第一类精神药品处方要认真填写领用单,领用人经核对无误后,要在专用帐册上签字三、保管员要逐笔记录麻醉药品、第一类精神药品处方出入帐,建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》,内容包括:领用日期、领用部门、处方品名、处方编号、领用人、发放人签名。

四、保管员要按月将麻醉药品、第一类精神药品处方领用情况汇总,汇总材料一式三份,分别报主管院长、医务科、药库。

＊＊＊医院麻醉药品、第一类精神药品处方使用制度一、执业医师必须经培训、考核合格后,方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

执业医师不得为她人开具不符合规定得处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

二、开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应得专用处方。

医师签名必须与留样一致。

严禁签署空白处方。

三、、各科室使用得麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方,应统一编号,计数管理、各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时,由各科室得护士长到专职管理人员处领用,一次领用处方不得超过1本(1０0张),要妥善保管,并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》,记录以下内容:处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生、四、领用人要妥善保管麻醉药品、第一类精神药品处方笺,作废处方要交回,空白处方要按编号使用,如有遗失,要立即报医院保卫科、医务科、药库,由麻醉药品、第一类精神药品管理小组进行处理。

医院麻醉药品销毁管理制度

一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全使用，防止麻醉药品的滥用和非法交易，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有麻醉药品的购进、储存、使用、销毁等环节。

三、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会：负责制定麻醉药品管理制度，监督实施，并对违反制度的行为进行处理。

2. 药剂科：负责麻醉药品的采购、验收、储存、调配、销毁等工作。

3. 临床科室：负责麻醉药品的使用，并严格按照规定执行。

4. 保卫科：负责对麻醉药品的储存、使用、销毁环节进行安全保卫。

四、麻醉药品销毁管理1. 麻醉药品的销毁应当由药剂科负责，并在药事管理与药物治疗学委员会的监督下进行。

2. 麻醉药品的销毁应当符合以下条件：（1）药品过期、失效或者因质量问题需要销毁的；（2）患者未使用完的麻醉药品，且无法退回的；（3）因抢救、治疗等特殊情况，需要销毁的；（4）按照国家有关规定必须销毁的。

3. 麻醉药品销毁程序：（1）药剂科提出销毁申请，并填写《麻醉药品销毁申请表》。

（2）药事管理与药物治疗学委员会审核批准。

（3）药剂科组织销毁，并邀请保卫科、相关科室负责人及见证人参与。

（4）销毁过程中，药剂科负责人负责监督，确保销毁过程符合规定。

（5）销毁完毕后，药剂科填写《麻醉药品销毁记录表》，并由参与销毁人员签字确认。

4. 麻醉药品销毁记录：（1）销毁记录应当包括药品名称、规格、批号、数量、销毁原因、销毁日期等信息。

（2）销毁记录应当保存至少5年。

五、监督检查1. 药事管理与药物治疗学委员会定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。

2. 保卫科负责对麻醉药品的储存、使用、销毁环节进行安全保卫监督检查。

3. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。

六、附则1. 本制度由药事管理与药物治疗学委员会负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

麻醉药品处方保管领用使用退回销毁制度守则

麻醉药品处方保管领用使用退回销毁制度守则集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-***医院麻醉药品、第一类精神药品处方保管制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，实行专人、专柜、专管。

专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用帐册。

三、帐册内容包括：日期、收入处方品名、收入数量、处方编号、保管员签字。

***医院麻醉药品、第一类精神药品处方领取制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、领用麻醉药品、第一类精神药品处方要认真填写领用单，领用人经核对无误后，要在专用帐册上签字三、保管员要逐笔记录麻醉药品、第一类精神药品处方出入帐，建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，内容包括：领用日期、领用部门、处方品名、处方编号、领用人、发放人签名。

四、保管员要按月将麻醉药品、第一类精神药品处方领用情况汇总，汇总材料一式三份，分别报主管院长、医务科、药库。

***医院麻醉药品、第一类精神药品处方使用制度一、执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

二、开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方。

医师签名必须与留样一致。

严禁签署空白处方。

三、、各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。

各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管理人员处领用，一次领用处方不得超过1本（100张），要妥善保管，并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度

麻醉药及第一类精神药品销毁制度是指对过期、损坏、失效或者无效的麻醉药及第一类精神药品进行统一的销毁处理的制度。

这一制度的目的是确保这些药品的安全、合法和环保销毁，以防止其被滥用、泄漏或者误用，保障公众的身体健康和社会的安全稳定。

一、麻醉药品销毁制度麻醉药品是指具有麻醉作用的药品，其主要用途是在医疗行为中用于缓解或者消除痛苦，同时也可用于手术、诊断和治疗过程中的镇静和催眠。

对于过期、损坏、失效或者无效的麻醉药品，其有效成分可能发生变化，使用这些药品会带来治疗上的不确定性甚至危险。

因此，麻醉药品的销毁处理至关重要。

1. 麻醉药品销毁的程序和要求麻醉药品的销毁处理应按照国家相关法律法规的规定进行，其中包括《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等。

一般来说，麻醉药品销毁的程序和要求如下：（1）明确销毁责任人：机构或者单位应明确销毁麻醉药品的责任人，并按照相关程序进行销毁。

（2）编制销毁计划：销毁责任人应编制麻醉药品销毁计划，包括销毁的具体时间、地点、方式和过程等，并报相关部门备案。

（3）防止泄漏和滥用：在销毁过程中，应采取必要的措施，防止麻醉药品的泄漏和滥用，保证安全和保密。

（4）监督记录销毁过程：销毁过程应由多名工作人员进行，记录销毁的过程、数量和方式，并由专人进行监督和签字确认。

（5）自然灭失或者销毁：在销毁过程中，可以采取自然灭失的方式，即将麻醉药品放置在合适的条件下，待其自然衰减；也可以采取物理或化学方式进行销毁，确保麻醉药品完全失去药效。

2. 麻醉药品销毁的具体操作和方法麻醉药品销毁的具体操作和方法需要根据不同的药品进行具体分析和操作，但总体上，麻醉药品销毁可以采取以下方法：（1）烧毁：将麻醉药品放入高温下燃烧，确保其完全被销毁。

（2）化学处理：使用化学试剂对麻醉药品进行处理，使其化学成分发生变化，失去药效。

（3）物理处理：如粉碎、粉砕等方式将麻醉药品进行破坏，使其无法使用。

（4）返回生产商：将过期或者无效的麻醉药品退回给生产商，由其进行安全销毁处理。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版（4篇）

麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版一、背景介绍近年来，滥用、非法交易和盗窃麻醉药及第一类精神药品的情况逐渐增多，给社会治安和公共卫生带来了严重的危害。

为了防止这些药品被滥用和非法使用，规范麻醉药及第一类精神药品的销毁工作显得尤为重要。

本制度模板将详细规定麻醉药及第一类精神药品销毁的程序和要求，以确保其安全、可靠和高效的销毁。

二、适用范围本制度适用于所有麻醉药及第一类精神药品的销毁工作，包括合法取得的过期、损坏、失效或无用的药品，以及被查封、扣押的非法药品。

三、销毁责任1. 药库管理员负责药品的储存、验收、登记、包装、交接以及销毁的整个过程，并对销毁过程进行记录和报告。

2. 公安机关、卫生主管部门、药品监管部门应定期检查药库的销毁记录，并能够随时对销毁程序进行监督和核查。

四、销毁程序1. 药库管理员在销毁前应对即将销毁的药品进行清点和登记，并将清点登记表上交相关部门备查。

2. 药品销毁应选择适当的方式，如焚烧、化学处理等。

具体销毁方式应根据药物特性、数量和环境因素等因素进行合理选择，并确保不对环境和人员造成危害。

3. 销毁过程中，应有足够数量的专业人员进行监督和负责操作，并严格按照相关规定和操作规程实施销毁。

4. 销毁完成后，药库管理员应对销毁过程进行记录，并填写销毁陈述书，交相关部门备查。

五、销毁记录1. 销毁记录应包括销毁日期、销毁地点、销毁药品名称、规格、数量、销毁方式、参与销毁的人员姓名等信息。

2. 销毁记录必须真实可靠，保留时间应按相关要求进行保存，并能够提供给相关部门进行核查。

六、销毁报告1. 药库管理员应定期向上级主管部门提交销毁报告，报告内容包括药品销毁的情况、销毁记录的整理和归档等。

2. 销毁报告应按规定格式填写，报告时间不迟于销毁完成的一个月内。

七、销毁安全1. 销毁过程中，应确保人员的人身安全和药品的安全。

必要时，应采取相应的防护措施，如穿戴防护服、戴口罩、手套等。

2. 销毁现场应保持干燥、通风，并避免火源和易燃物的接触。

毒麻药品销毁制度流程

精心整理麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
一、对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品，要认真保存好，对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的，及时填写报损登记，双人签字。

并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员（护士长）确认后，由主管人员保管，等待处理。

成员:
二、处置预案
1、当发生毒麻药品、精神药品丢失或被盗，要及时向保卫科、药剂科及院领导汇报；
2、核对丢失或被盗药品（毒麻药品、精神药品）的数量、品名、剂量；
3、配合保卫部门调查事件原因，并报公安机关、药监部门和卫生行政部门；
4、丢失被盗药品数量巨大的，要保护好现场，积极配合公安机关调查取证；
5、查找分析原因，属责任事故的，严肃处理责任人，认真做好整改措施。

三、措施和要求
1、严格执行医院麻醉、精神药品采购、储存制度，药品购进要有完备手续、购进渠道正规，入库时要认真清点核对药品的品名、剂
药。

麻醉药品使用退回销毁制度

处方保管制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，实行专人、专柜、专管。

专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用帐册。

三、帐册内容包括：日期、收入处方品名、收入数量、处方编号、保管员签字。

处方领取制度一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方格式要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

二、领用麻醉药品、第一类精神药品处方要认真填写领用单，领用人经核对无误后，要在专用帐册上签字三、保管员要逐笔记录麻醉药品、第一类精神药品处方出入帐，建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，内容包括：领用日期、领用部门、处方品名、处方编号、领用人、发放人签名。

四、保管员要按月将麻醉药品、第一类精神药品处方领用情况汇总，汇总材料一式三份，分别报主管院长、医务科、药库。

处方使用制度一、执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。

二、开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方。

医师签名必须与留样一致。

严禁签署空白处方。

三、、各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。

各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管理人员处领用，一次领用处方不得超过1 本（100 张），要妥善保管，并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。

四、领用人要妥善保管麻醉药品、第一类精神药品处方笺，作废处方要交回，空白处方要按编号使用，如有遗失，要立即报医院保卫科、医务科、药库，由麻醉药品、第一类精神药品管理小组进行处理。

麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回销毁制度

麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回、销毁制度为加强我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证空安瓿和废贴收回及销毁管理规范，根据国家《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定本制度。

1.药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应要求取药人，再次取药时，将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回。

2.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退回手续。

3.门诊患者空安瓿和废贴收回门诊药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，发药人应当在回收记录本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号，患者再次取药时，应核对收回的空安瓿或者废贴批号和数量，并做记录，空安瓿或者废贴批号和数量不对，不能发药。

核对无误后，应由另一人监督，当场销毁。

4.住院患者空安瓿和废贴收回3.1 麻醉药品、第一类精神药品无备用药品科室：药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当在销毁记录本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号；护理人员使用完药品后，应当在回收登记本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号；护理人员应定期将收回的空安瓿或者废贴送至药房，药房人员核对无误后，在护理的回收登记本和药房销毁登记本上签字，并由另一人监督，当场销毁。

3.2 麻醉药品、第一类精神药品有备用药品科室：护理人员领取麻醉药品、第一类精神药品时，应当交回已使用过的空安瓿或者废贴；药房发放药品时应当在销毁记录本上登记发放药品和回收药品的批号、数量，在另一人监督下将回收的空安瓿或者废贴销毁。

4.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴应当按照医院《医疗废物处理规范》进行处理。

麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度

麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度一、引言麻醉药品和精神药品（以下简称“麻醉药品”）是用于医疗、科研、教学等特定领域的特殊药品。

在我国，麻醉药品的监管和使用受到严格的法律规定和制度约束。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，本文旨在阐述麻醉药品失效、报残损、销毁管理制度的重要性，并提出相应的管理措施。

二、麻醉药品失效管理制度1. 麻醉药品失效的定义麻醉药品失效是指麻醉药品因过期、质量问题等原因，失去原有的药效，无法继续使用。

失效的麻醉药品若流入非法渠道，将对社会公共安全和人民群众健康造成严重威胁。

2. 麻醉药品失效的管理措施（1）建立健全的麻醉药品库存管理制度，定期对库存药品进行清查、盘点，确保药品的有效期和质量。

（2）加强麻醉药品采购、储存、使用等环节的监管，严格执行相关法律法规，确保麻醉药品的合法、合规使用。

（3）对已失效的麻醉药品进行统一登记、封存，防止其流入非法渠道。

（4）定期对医护人员进行培训，提高他们对麻醉药品失效的认识和处理能力。

三、麻醉药品报残损管理制度1. 麻醉药品报残损的定义麻醉药品报残损是指麻醉药品在储存、运输、使用过程中发生的破损、污染等现象，导致药品部分或全部失去药效。

报残损的麻醉药品应及时报废，防止其流入非法渠道。

2. 麻醉药品报残损的管理措施（1）建立健全的麻醉药品储存管理制度，确保储存环境的适宜性，防止药品因储存条件不当导致报残损。

（2）加强麻醉药品运输管理，确保运输过程中的安全、卫生，防止药品在运输过程中发生破损、污染。

（3）对报残损的麻醉药品进行统一登记、封存，并及时报告上级主管部门。

（4）定期对医护人员进行培训，提高他们对麻醉药品报残损的认识和处理能力。

四、麻醉药品销毁管理制度1. 麻醉药品销毁的定义麻醉药品销毁是指对失效、报残损的麻醉药品进行彻底销毁，确保其不再具有药效和危害性。

销毁过程应遵循合法、合规、安全的原则。

2. 麻醉药品销毁的管理措施（1）建立健全的麻醉药品销毁管理制度，明确销毁流程、责任人和监督部门。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度(3篇)

麻醉药及第一类精神药品销毁制度____品、第一类精神药品注射剂的报损、销毁制度一对使用过程中残损的____品、一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记，双人签字。

并通知本科室____品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。

二对由于特殊情况造成____品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后，可作过期报损处理。

三、对过期、损坏及由患者退回的____品、第一类精神药品需要报损时，由____品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，方可作报损处理。

并将报损单送县卫生局、县食品药品监督管理局备案。

四药剂科对待报损的____品、精神药品认真填写销毁登记。

内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。

五对过期、损坏及由门诊患者退回的____品、第一类精神药品进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁申请后，再向县卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。

____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿收回管理制度1、临床科室护理人员严格执行____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度。

2、连续使用____品、第一类精神药品注射剂的，要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回。

3、空安瓿数量不足于上次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。

4、对收回的空安瓿要实行登记。

内容包括。

日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。

6、对收回的空安瓿，主管人员要保存好，计数管理，定期上报科室主任监督销毁，并填写销毁记录。

内容包括：日期、销毁安瓿名称、数量、批准人、销毁人、监督人。

7、回收的____品和第一类精神药品注射剂空安瓿(废贴)，应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责销毁。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范本（3篇）

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范本麻醉药及第一类精神药品的销毁制度是为了保障公共安全和个人健康而制定的，下面是一份关于麻醉药及第一类精神药品销毁制度的范文，供参考：一、销毁的目的和原则：1. 目的：保障公共安全、预防滥用和非法交易。

2. 原则：（1）安全性原则：确保销毁过程安全可靠，防止药品流失和被盗用。

（2）环保原则：使用环保合规的方法进行销毁，确保不对环境造成污染。

（3）透明原则：销毁过程应透明公开，接受监督。

二、销毁的流程和方式：1. 流程：（1）鉴定：由相关部门对麻醉药及第一类精神药品进行鉴定分类。

（2）申报：单位或个人向相关部门申报需要销毁的药品种类和数量。

（3）审批：相关部门对申报的药品进行审批，确定销毁的方式和程序。

（4）销毁：按照批准的方案进行销毁，确保销毁过程安全可靠。

（5）备案：销毁完成后，相关部门进行备案登记。

2. 方式：（1）出口销毁：可以将部分药品出口销毁，由相关部门监督和跟踪销毁过程。

（2）专业机构销毁：委托专业机构进行销毁，确保销毁过程符合标准要求。

（3）公开销毁：在公开场合进行销毁，接受社会监督。

三、销毁的监督和责任：1. 监督：（1）行政监督：相关部门对销毁程序和方式进行监督，确保合规操作。

（2）社会监督：公众可以通过举报、投诉等方式对销毁过程进行监督。

2. 责任：（1）单位责任：销毁单位应按照规定进行销毁，并承担相应的法律责任。

（2）个人责任：个人应按照规定将过期、损坏或不需要的药品交由相关部门进行销毁。

以上是一份关于麻醉药及第一类精神药品销毁制度的范文，根据具体情况可以进行适度修改和完善。

在实际操作中，应严格按照相关法律法规执行，并加强宣传教育，提高公众对药品销毁的意识和重视程度。

同时，相关部门应加强监督和责任追究，确保销毁工作的有效进行。

麻醉药及第一类精神药品销毁制度范本（2）麻醉药品和第一类精神药品销毁制度范本一、引言麻醉药品和第一类精神药品的销毁是保障公众安全和健康的重要环节。

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。

2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。

二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。

三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：（一）销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。

（二）销毁的执行麻醉药品、第一类肉体药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。

销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。

麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。