表3—17__不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值

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氢氧化钠标准滴定溶液浓度平均值不确定度的评定

氢氧化钠标准滴定溶液浓度平均值不确定度的评定
计算结果: =2.9× 。
4.2.3氢氧化钠溶液体积数值的相对标准不确定度分量 ,按式(7)计算:
-----------(7)
式中: ---标定所耗氢氧化钠溶液体积数值的标准不确定度分量,mL;
---空白试验所耗氢氧化钠溶液体积数值的标准不确定度分量,mL; ---标定实际所耗氢氧化钠溶液体积的数值,mL。
一、概述
1.1仪器与试剂
电子分析天平(FA1104,110g):说明书明示d=0.1mg,e=10d=1mg。
50mL滴定管:A级、容量允差为±0.05mL、准确度为0.1mL。
邻苯二甲酸氢钾工作基准试剂纯度:99.95~100.05%(厂家提供)。
标定环境温度:18℃。
1.2标定方法
称量3.6g于105~110℃烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加80mL无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液,用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。同时做空白试验。
---氢氧化钠溶液浓度的数值修约的相对标准不确定度分量。
4.2.1邻苯二甲酸氢钾质量数值相对标准不确定度分量[ ],按式(4)计算:
------------------(4)
式中:a---电子天平的最大允差,a=0.001g;按均匀分布,k= 。
计算结果: =2.3× 。
4.2.2邻苯二甲酸氢钾质量分数数值的相对标准不确定度分量[ ],按式(5)计算:
计算结果: 。
~ 为互不干扰的变量,氢氧化钠溶液体积数值的相对标准不确定度分量按式(8)计算,
计算结果: 。
4.2.4基准邻苯二甲酸氢钾摩尔质量的数值的相对标准不确定度分量[ ]
将GB/T601-2002给出的式B.30、B.31、B.32、B.33四个公式合并成式(19):

化学试剂标准滴定溶液的制备

化学试剂标准滴定溶液的制备

化学试剂标准滴定溶液的制备GB/601-2016目录1、范围 (3)2、规范性引用文件 (3)3、一般规定 (3)4、标准滴定溶液的配制与标定 (5)4.1氢氧化钠标准滴定溶液 (6)4.2盐酸标准滴定溶液 (7)4.3硫酸标准滴定溶液 (8)4.4碳酸钠标准滴定溶液 (9)4.5重铬酸钾标准滴定溶液[c(1/6K2C r2O7 ) =0.1 mol/L ] (9)4.6硫代硫酸钠标准滴定溶液[c (Na2S2O3) =0.1 mol/L] (9)4.7溴标准滴定溶液[c(1/2Br2)=0.1mol/L ] (10)4.8溴酸钾标准滴定溶液[c(1/6KBrO3)=0.1mol/L ] (11)4.9碘标准滴定溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L] (12)4.10碘酸钾标准滴定溶液 (12)4.11草酸(或草酸钠)标准滴定溶液[ c(1/2H2C2O4)=0.1 mol/L或c(1/2Na2c2o4=0.1mol/L ] (13)4.12高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.1mol/L ] (14)4.13硫酸铁(II)铵标准滴定溶液 (15)4.14硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液{ c〔Ce(SO4)2〕=0.1mol/L或c [2(NH4)2SO4·Ce(SO4)2 ]=0.1mol/L }………………………..16.4.15乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 (17)4.16氧化锌标准滴定溶液 (17)4.17氧化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液[c(MgCl2)=0.1mol/L或c(MgSO4)=0.1mol/L] (17)4.18硝酸铅标准滴定溶液{c[Pb(NO3)2]=0.05mol/L} (18)4.19氧化钠标准滴定溶液[c(NaCl)=0.1mol/L] (19)4.20硫氰酸钠(或硫氰酸钾、硫氰酸铵)标准滴定溶液[c(NaSCN)=0.1mol/L,c(KSCN)=0.1mol/L,c(NH4SCN)=0.1mol/L] (19)4.21硝酸银标准滴定溶液[c(AgNO3)=0.1 mol/L] (20)4.22硝酸汞标准滴定溶液 (22)4.23亚硝酸钠标准滴定溶液 (23)4.24高氯酸标准滴定溶液[c(HClO4)=0.1mol/L ] (23)4.25氢氧化钾—乙醇标准滴定溶液[c( KOH )=0.1 mol/L ] (24)4.26盐酸—乙醇标准滴定溶液[c(HCL)=0.5mol/L] (24)4.27硫酸铁(III)铵标准滴定溶液{c [NH4Fe(SO4)2 ]=0.1mol/L } (24)附录A(规范性附录)不同温度下标准滴定溶液体积的补正值 (25)附录B(规范性附录)滴定管容量测定方法 (27)附录C(资料性附录)部分标准滴定溶液的比较法 (28)附录D(资料性附录)标准滴定溶液浓度的扩展不确定度评定 (31)附录E(资料性附录)含汞废液的处理方法 (36)附录F(资料性附录)玻璃量器容量的扩展不确定度评定 (37)1、范围本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。

温度补正值——精选推荐

温度补正值——精选推荐

不同标准溶液不同浓度温度补正值注:1 本表数值是以20℃为标准温度以实测法测出。

2 表中带有+”、“-”号的数值是以20℃为分界。

室温低于20℃的补正值均为“+”,高于20℃的补正值均为“-”。

3 本表的用法:如1L硫酸溶液〔c(1/2H2SO4)=1mol/L〕由25℃换算为20℃时,其体积修正值为-1.5mL,故40.00mL换算为20℃时的体积为:V20=40.00-1.5/1000×40.00=39.94mL教你如何用WORD文档(2012-06-27 192246)转载▼标签:杂谈1. 问:WORD 里边怎样设置每页不同的页眉?如何使不同的章节显示的页眉不同?答:分节,每节可以设置不同的页眉。

文件――页面设置――版式――页眉和页脚――首页不同。

2. 问:请问word 中怎样让每一章用不同的页眉?怎么我现在只能用一个页眉,一改就全部改了?答:在插入分隔符里,选插入分节符,可以选连续的那个,然后下一页改页眉前,按一下“同前”钮,再做的改动就不影响前面的了。

简言之,分节符使得它们独立了。

这个工具栏上的“同前”按钮就显示在工具栏上,不过是图标的形式,把光标移到上面就显示出”同前“两个字来。

3. 问:如何合并两个WORD 文档,不同的页眉需要先写两个文件,然后合并,如何做?答:页眉设置中,选择奇偶页不同与前不同等选项。

4. 问:WORD 编辑页眉设置,如何实现奇偶页不同比如:单页浙江大学学位论文,这一个容易设;双页:(每章标题),这一个有什么技巧啊?答:插入节分隔符,与前节设置相同去掉,再设置奇偶页不同。

5. 问:怎样使WORD 文档只有第一页没有页眉,页脚?答:页面设置-页眉和页脚,选首页不同,然后选中首页页眉中的小箭头,格式-边框和底纹,选择无,这个只要在“视图”――“页眉页脚”,其中的页面设置里,不要整个文档,就可以看到一个“同前”的标志,不选,前后的设置情况就不同了。

6. 问:如何从第三页起设置页眉?答:在第二页末插入分节符,在第三页的页眉格式中去掉同前节,如果第一、二页还有页眉,把它设置成正文就可以了●在新建文档中,菜单―视图―页脚―插入页码―页码格式―起始页码为0,确定;●菜单―文件―页面设置―版式―首页不同,确定;●将光标放到第一页末,菜单―文件―页面设置―版式―首页不同―应用于插入点之后,确定。

不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值

不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值

+1.1
+4.2
+0.50 +0.6 +0.6
+0.6
+0.7
+0.8
+0.8
+3.1
+0.34 0.4 +0.4
+0.4
+0.5
+0.6
+0.6
+2.1
+0.18 +0.2 +0.2
+0.2
+0.2
+0.3
+0.3
+1.0
0.00
0.00 0.00
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
-0.18 -0.2 -0.2
-2.6
-2.8
-3.2
-3.1
-10.6
31
-2.58 -2.7 -2.7
32
-2.86 -3.0 -3.0
33
-3.04 -3.2 -3.3
34
-3.47 -3.7 -3.6
35
-3.78 -4.0 -4.0
36
-4.10 -4.3 -4.3
-2.9
-3.1
-3.5
-3.2
-3.4
-3.9
-3.5
+1.38
0.1mol/l 和
0.2mol/l 以下的 各种水 溶液
+1.7
盐酸溶液 c(HCl)=0.5mol /l
+1.9
盐酸溶液 c(HCl)=1m ol/l
+2.3
硫酸溶液 硫 酸 溶 液
c(1/2H2SO4 c(1/2H2SO4)=1 )=0.5mol/l, mol/l,氢氧化钠

标准滴定溶液体积校正值的运算及应用

标准滴定溶液体积校正值的运算及应用

2022年 6月下 世界有色金属175标准滴定溶液体积校正值的运算及应用赖晓芳,刘芳美,邓明华,胡梅花,廖彬玲(紫金铜业有限公司,福建 上杭 364204)摘 要:GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》中规定,在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度不为20℃时,应对标准滴定溶液体积进行补正,所用分析天平、滴定管、单标线容量瓶和单标线吸量管等按相关检定规程定期进行检定或校准。

在实际应用中,对不同温度下、不同滴定管及不同标准溶液滴定进行体积校正运算非常繁杂,本文通过内插法进行数据运算,并制成体积校正表,从而对标准滴定溶液体积的校正更加方便、快捷、准确。

关键词:标准滴定溶液;体积校正;温度校正;滴定管中图分类号:TQ421.3 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2022)12-0175-4Calculation and application of volume correction value of standard titrimetric solutionLAI Xiao-fang, LIU Fang-mei, DENG Ming-hua, HU Mei-hua, LIAO Bin-ling(Zijin Copper Co., Ltd, Shanghang 364204 China)Abstract: GB/T 601-2016 Chemical reagent-Preparation of reference titration solutionS,If the temperature is not 20℃for the calibration, direct preparation and use of the standard titrating solution, the volume of the standard titrating solution should be corrected,The Analytical Balance, Burette, single-line volumetric flask and single-line pipette are regularly calibrated or calibrated according to the relevant verification regulations.In practical application,It is very complicated to calibrate the volume of titrations at different temperatures, with different burets and with different standard solutions,In this paper, data operation is carried out by interpolation method, and the volume correction table is made,Therefore, the calibration of the volume of the standard titrated solution is more convenient, fast and accurate.Keywords: Standard titrimetric solution;Volume Correction;Temperature correction;Burette收稿日期:2022-04基金项目:国家质量基础的共性技术研究与应用(2019YFF0217100)。

(完整word版)不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值.doc

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温度/℃56789101112131415161718192021222324252627282930下表为不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值(GB/T601-2002 )[1000mL 溶液由 t ℃换为 20℃时的补正值/( mL/L ) ]水和0.1mol/l 盐酸溶液盐酸溶液硫酸溶液硫酸溶液碳酸钠溶液氢氧化钾-乙0.05mol/l以和c(HCl)=0.5mol c(HCl)=1m4 4 3 醇溶液c(1/2HSO c(1/2HSO)=1 c(1/2NaCO )=下的各种0.2mol/l /l ol/l )=0.5mol/l,mol/l,氢氧化钠1mol/l c(KOH)=0.1 水溶液以下的氢氧化钠溶液mol/l 各种水溶液c(NaOH)=1mol/溶液c(NaOH)= L+1.38 +1.7 +1.9 +2.30.5mol/L+3.6 +3.3+2.4+1.38 +1.7 +1.9 +2.2 +2.3 +3.4 +3.2+1.36 +1.6 +1.8 +2.2 +2.2 +3.2 +3.0+1.33 +1.6 +1.8 +2.1 +2.2 +3.0 +2.8+1.29 +1.5 +1.7 +2.0 +2.1 +2.7 +2.6+1.23 +1.5 +16 +1.9 +2.0 +2.5 +2.4 +10.8+1.17 +1.4 +1.5 +1.8 +1.8 +2.3 +2.2 +9.6+1.10 +1.3 +1.4 +1.6 +1.7 +2.0 +2.0 +8.5+0.99 +1.1 +1.2 +1.4 +1.5 +1.8 +1.8 +7.4+0.88 +1.0 +1.1 +1.2 +1.3 +1.6 +1.5 +6.5+0.77 +0.9 +0.9 +1.0 +1.1 +1.3 +1.3 +5.2+0.64 +0.7 +0.8 +0.8 +0.9 +1.1 +1.1 +4.2+0.50 +0.6 +0.6 +0.6 +0.7 +0.8 +0.8 +3.1+0.34 0.4 +0.4 +0.4 +0.5 +0.6 +0.6 +2.1+0.18 +0.2 +0.2 +0.2 +0.2 +0.3 +0.3 +1.00.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0-0.18 -0.2 -0.2 -0.2 -0.2 -0.3 -0.3 -1.1-0.38 -0.4 -0.4 -0.5 -0.5 -0.6 -0.6 -2.2-0.58 -0.6 -0.7 -0.7 -0.8 -0.9 -0.9 -3.3-0.80 -0.9 -0.9 -1.0 -1.0 -1.2 -1.2 -4.2-1.03 -1.1 -1.1 -1.2 -1.3 -1.5 -1.5 -5.3-1.26 -1.4 -1.4 -1.4 -1.5 -1.8 -1.8 -6.4-1.51 -1.7 -1.7 -1.7 -1.8 -2.1 -2.1 -7.5-1.76 -2.0 -2.0 -2.0 -2.1 -2.4 -2.4 -8.5-2.01 -2.3 -2.3 -2.3 -2.4 -2.8 -2.8 -9.6-2.30 -2.5 -2.5 -2.6 -2.8 -3.2 -3.1 -10.631 -2.58 -2.7 -2.7 -2.9 -3.1 -3.5 -11.632 -2.86 -3.0 -3.0 -3.2 -3.4 -3.9 -12.633 -3.04 -3.2 -3.3 -3.5 -3.7 -4.2 -13.734 -3.47 -3.7 -3.6 -3.8 -4.1 -4.6 -14.835 -3.78 -4.0 -4.0 -4.1 -4.4 -5.0 -16.036 -4.10 -4.3 -4.3 -4.4 -4.7 -5.3 -17.0注: 1 .本表数值是以20 ℃为标准温度以实测法测出。

氢氧化钠标准滴定溶液标定的测量结果不确定度评定

氢氧化钠标准滴定溶液标定的测量结果不确定度评定

第8期2021年3月No.8March ,2021氢氧化钠标准滴定溶液标定的测量结果不确定度评定汪洪涛,余倩,洪华*(江苏省产品质量监督检验研究院,江苏南京210007)摘要:氢氧化钠标准滴定溶液是化学分析中一种常用的标准溶液,其浓度标定结果是否准确关系到滴定分析检测结果的准确性。

通过评定标定结果的不确定度,既便于使用者评定其可靠性,也增强测量结果之间的可比性。

文章按照GB/T 601—2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》配制和标定氢氧化钠标准溶液,依据CNAS GL006—2019《化学分析中不确定度的评估指南》对不确定度来源进行了分析并评定。

评定结果表明,不确定度最主要来源为滴定体积。

关键词:氢氧化钠;标准滴定溶液;不确定度;评定中图分类号:P694文献标志码:A 江苏科技信息Jiangsu Science &Technology Information作者简介:汪洪涛(1985—),男,江苏盐城人,工程师,学士;研究方向:化学分析。

*通信作者:洪华(1979—),男,江苏南京人,博士;研究方向:化学分析。

引言标准滴定溶液是指已知准确浓度的滴定溶液,主要用在化工、农药、食品等行业产品质量检验的滴定分析中。

为保证产品检验结果的准确性,需要对其进行准确的标定,在标定过程中对不确定度进行评定至关重要。

标准滴定溶液种类很多,本文以常用的氢氧化钠标准滴定溶液为例,对标定结果的不确定度进行分析与评定。

1仪器与试剂电子天平(0.01g );电子分析天平(0.0001g );碱式滴定管(50mL );氢氧化钠(分析纯);邻苯二甲酸氢钾(工作基准试剂);酚酞指示液(10g/L )。

2实验操作(溶液配置、滴定操作、计算)称取110g 氢氧化钠,溶于100mL 无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮,用塑料管量取54mL 上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000mL ,摇匀[1]。

(完整word版)不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值

(完整word版)不同温度下标准滴定溶液的体积的补正值
7
+1.36
+1.6
+1.8
+2.2
+2.2
+3.2
+3.0
8
+1.33
+1.6
+1.8
+2.1
+2.2
+3.0
+2.8
9
+1.29
+1.5
+1.7
+2.0
+2.1
+2.7
+2.6
10
+1.23
+1.5
+16
+1.9
+2.0
+2.5
+2.4
+10.8
11
+1.17
+1.4
+1.5
+1.8
+1.8
+2.3
+2.2
+9.6
12
+1.10
+1.3
+1.4
+1.6
+1.7
+2.0
+2.0
+8.5
13
+0.99
+1.1
+1.2
+1.4
+1.5
+1.8
+1.8
+7.4
14
+0.88
+1.0
+1.1
+1.2
+1.3
+1.6
+1.5
+6.5

标准溶液浓度的一升量值温度补正值

标准溶液浓度的一升量值温度补正值
-1.4
-1.4
-1.4
-1.5
-1.8
27
-1.51
-1.7
-1.7
1.7
-1.8
-2.1
28
-1.76
-2.0
-2.0
-2.0
-2.1
-2.4
29
-2.01
-2.3
-2.3
-2.3
-2.4
-2.8
30
-2.30
-2.5
-2.5
-2.6
-2.8
-3.2
31
-2.58
-2.7
-2.7
-2.9
-3.1
+1.5
+1.7
+2.0
+2.1
+2.7
10
+1.23
+1.5
+1.6
+1.9
+2.0
+2.5
11
+1.17
+1.4
+1.5
+1.8
+1.8
+2.3
12
+1.10
+1.3
+1.4
+1.6
+1.7
+2.0
13
+0.99
+1.1
+1.2
+1.4
+1.5
+1.8
14
+0.88
+1.0
+1.1
+1.2
+1.3
2表中带有+”、“-”号的数值是以20℃为分界。室温低于20℃的补正值均为“+”,高于20℃的补正值均为“-”。

标准滴定溶液的制备作业指导书

标准滴定溶液的制备作业指导书

标准滴定溶液的制备作业指导书1.范围本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。

本标准适用于制备标准浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量。

2.一般规定2.1 除另有规定外, 本标准所用试剂的级别应在分析纯( 含分析纯) 以上, 所用制剂及制品, 应按G B / T6 0 3 的规定制备, 实验用水应符合 G B / T6 6 8 2 中三级水的规格。

2.2 本标准制备标准滴定溶液的浓度, 除高氯酸标准滴定溶液、盐酸 - 乙醇标准滴定溶液、亚硝酸钠标准滴定溶液 [c ( N a NO 2 ) =0. 5m o l/ L ] 外, 均指 2 0℃时的浓度。

在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度不为 2 0℃时, 应对标准滴定溶液体积进行补正( 见附录 A ) 。

规定“临用前标定”的标准滴定溶液, 若标定和使用时的温度差异不大时, 可以不进行补正。

标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、滴定管、单标线容量瓶、单标线吸管等按相关检定规程定期进行检定或校准, 其中滴定管的容量测定方法按附录 B 进行。

单标线容量瓶、单标线吸管应有容量校正因子。

2.3 在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般保持在6mL/min-8mL/min 。

2.4称量国家标准物质的质量的数值小于等于0.5g时,按精确至0.01mg称量;数值大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。

2.5制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±5%范围之内。

2.6 除另有规定外, 标定标准滴定溶液的浓度时, 需两人进行实验, 分别做四平行, 每人四平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差[C R 0. 9 5 ( 4 ) r =0. 1 5% ] , 两人共八平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差[C R 0. 9 5 ( 8 ) r =0. 1 8% ] 。

在运算过程中保留 5 位有效数字, 取两人八平行标定结果的平均值为标定结果, 报出结果取 4 位有效数字。

滴定分析评分细则

滴定分析评分细则
终点前1滴或半滴的加入,并用洗瓶吹入少量水冲 洗锥形瓶内部(4分)。洗瓶冲洗瓶壁的次数不超过三次(2分)
1.滴定终点过量扣2分 2.用洗气瓶冲洗瓶壁次数过多扣0.5分 1.读数时未等30s--1min,不估读小数点后两 位扣1分 2.读数时用手拿有溶液的部位、不垂直扣1分 3.滴定时不从零或接近零开始扣0.5分
8
9
能注意滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯中)下1—2cm(1分);滴 定管固定位置要合适(1分),滴定管保持竖直(1分)。
1.滴定管倾斜扣0.5分 2.滴定管尖嘴部分与锥形瓶口距离太近或太远 扣1分
3
掌握控制滴定速度保持在3-4滴/s或6-8ml/min,滴定过程不呈液柱流下 1.未掌握好滴定速度扣1分 10 (4分)。根据每次标准溶液的大概用量,控制好滴定速度,不可过慢(3 2.分析时间过长扣1分 分)。
2
10
3
8
4
掌握滴定前用小烧杯内壁碰一下悬置滴定管尖端的液滴。
1.滴定管尖管液体未碰在外面扣1分
3
5
掌握滴定管装满或放出溶液后,必须等30s—1min,使附着在内壁上的溶 液流下后,再进行读数。
读数时未等30s--1min扣1分
3
6
注意标准溶液的装入,要用标准溶液洗涤3次滴定管,每次约10ml(3 分);废液要注意回收(2分)。
6
12 能正确掌握滴定管读数方法。
5
1、工器具摆放不整齐扣1分。 仪器摆放整齐有序(2分),废纸/废液不乱扔/乱倒(2分),结束后清洗 13 2、分析过程中产生的废液乱倒扣1分。 仪器(2分)。 3、未清洗玻璃仪器扣1分。
6
14 能正确使用不同温度下标准滴定溶液的体积补正值。
未进行温度补正扣1分

举例 标准滴定液温度补正系数的使用

举例 标准滴定液温度补正系数的使用

标准滴定液温度补正系数的使用一、滴定液温度影响在化学滴定分析中,滴定液的温度对滴定结果有着显著的影响。

温度的改变会导致滴定液的体积膨胀或收缩,从而影响滴定分析的准确性。

因此,为了获得准确的滴定结果,需要对滴定液的温度进行补正。

二、补正系数概念温度补正系数是指为了消除温度对滴定液体积的影响,根据温度差对滴定液体积进行修正的系数。

通过使用补正系数,可以将不同温度下的滴定液体积修正到标准温度(如20℃),从而获得更加准确的滴定结果。

三、使用范围温度补正系数适用于所有需要使用滴定液进行滴定分析的实验,特别是在高温或低温条件下进行滴定时,更需要使用温度补正系数来提高实验的准确性。

此外,对于一些非标准温度下的滴定液,也需要通过温度补正系数来进行体积修正。

四、计算方法温度补正系数的计算方法主要依赖于实验数据和理论模型。

常用的计算方法包括:查表法、线性回归方程法等。

具体计算方法可以根据不同的实验条件和要求选择。

五、应用实例以氢氧化钠滴定液为例,当使用该滴定液进行酸碱滴定时,需要在标准温度(如20℃)下进行滴定。

如果实验条件下的温度不是20℃,则需要使用温度补正系数对滴定液的体积进行修正。

具体操作步骤如下:1. 查表获取滴定液在不同温度下的膨胀系数;2. 根据实验温度和标准温度计算温差;3. 根据膨胀系数和温差计算温度补正系数;4. 使用温度补正系数对滴定液体积进行修正;5. 进行酸碱滴定实验,并记录滴定结果;6. 对滴定结果进行分析和数据处理,得到最终结果。

总之,标准滴定液温度补正系数的使用是提高化学滴定分析准确性的重要手段之一。

通过正确地使用温度补正系数,可以获得更加可靠的实验结果,从而更好地指导生产和科研工作。

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