高考真题基因突变及其他变异.docx

2013 年高考真题生物试题分章汇编（含解析）

必修二《遗传和变异》第五章基因突变及其他变异

1.生物的变异（基因突变、基因重组、染色体变异）

（ 2013福建卷） 5.某男子表现型正常，但其一条 14 号和一条 21 号染色体相互连接形成一条异常染

色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体

分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是A.图甲所示的变异属于基因重组

B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

8 种

C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有

D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

(2013 四川卷 ) 5．大豆植株的体细胞含 40 条染色体。用放射性60Co 处

理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株 X，取其花粉经离体

培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确

的是（）

A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性

B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20 条染色体

C.植株 X 连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低

D.放射性60Co 诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向

(2013 安徽卷 )4.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是

①人类的 47，XYY 综合征个体的形成

②线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落

③三倍体西瓜植株的高度不育

④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1 的性状分离比

⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21 三体综合征个体

A ．①② B.．①⑤C．③④D．④⑤

（ 2013 海南卷） 22.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是

A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B.基因 B1和 B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同

C.基因 B1和 B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D.基因 B1和 B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

（ 2013 上海卷） 14．若不考虑基因突变，遗传信息一定相同的是C

A．来自同一只红眼雄果蝇的精子B．来自同一株紫花豌豆的花粉

C．来自同一株落地生根的不定芽D．来自同一个玉米果穗的籽粒

（ 2013 上海卷） 17．编码酶X 的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。表l 显示了与酶 X 相比，酶Y 可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是C

A．状况①一定是因为氨基酸序列没有变化

B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50％

C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化

D．状况④可能是因为突变导致tRNA 的种类增加

（ 2013 山东卷） 27.（ 14 分）某二倍体植物宽叶（ M ）对窄叶（ m）为显性，高茎（ H）对矮茎（ h）为显性，红花（ R）对白花（ r）为显性。基因 M 、 m 与基因 R、 r 在 2 号染色体上，基因H、 h 在 4

号染色体上。

（ 1）基因 M 、R 编码各自蛋白质前 3 个氨基酸的 DNA 序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因 M 的 b 链中箭头所指碱基 C 突变为 A，其对应的密码子由变为。正常情况下，

基因 R 在细胞中最多有个 ,其转录时的模板位于（填“a或”“b）”链中。

（ 2）用基因型为 MMHH 和 mmhh 的植株为亲本杂交获得F1， F1 自交获得F2， F2 中自交性状不分离植株所占的比例为，用隐性亲本与 F2 中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄

叶矮茎植株的比例为。

（ 3）基因型为 Hh 的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh 型细胞，最可能的原因是。缺失一条 4 号染色体的高茎植株减数分裂时，偶

然出现一个 HH 型配子，最可能的原因是。

（ 4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设

计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：①

② 观察、统计后代表现性及比例

结果预测：Ⅰ 若，则为图甲所示的基因组成；

Ⅱ 若，则为图乙所示的基因组成；

Ⅲ 若，则为图丙所示的基因组成。

2.

（ 2013 重庆卷） 8.(20 分 )某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

（ 1）根据家族病史，病的方式是；母的基因型是（用A、a表示）；

若弟弟与人群中表型正常的女性婚，其子女患病的概率（假人群中致病基因

率 1/10，果用分数表示），在人群中男女患病的概率相等，原因是男性在形成生殖胞自由合。

（ 2），正常人体中的一种多（由146 个氨基酸成）在患者体内含45 个氨基酸的异常多。异常多生的根本原因是，由此致正常mRNA 第

位密子止密子。

（ 3）分子交技可用于基因断，其基本程是用的DNA 探与行交。若一种他安能直接一种基因，上述疾病行前基因断，需要

种探。若改致病基因的mRNA 分子“⋯ ACUUAG⋯”，基因探序列

；制大量探，可利用技。

（2013 江卷） 31.（ 8 分）某种病得到如下系，分析得知，两独立且表

完全性的基因（分用字母Aa、 Bb 表示）与病有关，且都可以独致病。在象

中没有基因突和染色体异的个体。回答下列:

（ 1）种病的方式（是/不是）伴X性，因第Ⅰ代第个体均不患病。一步分析推病的方式是。

（ 2）假Ⅰ -1 和Ⅰ -4 婚配、Ⅰ -2 和Ⅰ-3 婚配，所生后代患病的概率均0，Ⅲ -1 的基因型，Ⅱ -2 的基因型。在种情况下，如果Ⅱ -2与Ⅱ -5婚配，其后代携致病

基因的概率。

（2013 海南卷） 28.（ 8 分）造成人病的原因有多种。在不考基因突的情况下，回答下列：

（ 1） 21 三体合征一般是由于第21 号染色体异常造成的。A和a是位于21号染色体上的一等位基因，某患者及其父、母的基因型依次Aaa、AA 和 aa，据此可推断，患者染

色体异常是其的原始生殖胞减数分裂异常造成的。

（ 2）猫叫合症是第 5 号同源染色体中的 1 条生部分缺失造成的病。某表型正常的

夫（丈夫的基因型BB，妻子的基因型bb）生出了一个患有猫叫合症的孩子，若个

孩子表出基因 b 的形状，其生部分缺失的染色体来自于（填“父”或“母”）。

（ 3）原性高血属于基因病，病容易受境因素影响，在人群中病

率高。

（ 4）就血友病和刀形胞血症来，如果父母表型均正常，女儿有可能患，不可能患。两种病的方式都属于基因。

(2013安徽卷) 31.（20分）1是一个常染色体病的家系系。致病基因（a）是由正常

基因（ A）序列中一个碱基的替而形成的。 2 示的是 A 和 a 基因区域中某限制的

切位点。分提取家系中Ⅰ

1Ⅰ2 和Ⅱ1的DNA，切、泳等步，再用特异性探做分子

交，果3。