参考区间确定资料

合集下载

凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间凝血酶时间纤维蛋白原检测试剂注册审查指导原则

凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间凝血酶时间纤维蛋白原检测试剂注册审查指导原则

凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂注册审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原(以下简称“凝血四项”)检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

本指导原则是针对凝血四项试剂的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,相关内容也将适时进行调整。

一、适用范围凝血四项包括凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastintime,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB),是临床上常用的凝血功能检查的检测指标,主要用于凝血障碍性疾病的初步诊断、抗凝药物的治疗监测以及常规凝血功能的评估等。

从方法学考虑,本指导原则适用于基于血液凝固法原理,利用手工法、半自动以及全自动凝血分析仪(光学法、磁珠法),对人血浆样本中的凝血四项指标,包括凝血酶原时间(Quick一期法)、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原(Clauss 法),进行体外定量检测的试剂。

不适用于床旁快速检测(POCT)及口服抗凝药治疗自测体外监测的试剂。

二、注册审查要点注册申报资料的撰写应符合《体外诊断试剂注册申报资料要求及说明》的相关要求。

临床实验室检验项目参考区间的制定.

临床实验室检验项目参考区间的制定.

临床实验室检验项目参考区间的制定.
临床实验室检验项目参考区间是评价检测结果是否正常的重要指标,是确保检验结果准确性和临床诊断正确性的基础。

参考区间的制定是指确定一个特定检验项目的正常值范围,使得该数值在区间内的个体被认为是正常的。

参考区间的制定需要涉及到多个因素,包括年龄、性别、种族、地区和生理状态的影响等。

因此,参考区间制定需要根据人群特征进行分类,以便比较各组间的结果。

一般情况下,参考区间是根据健康个体群体值的统计分布来确定的。

一个典型的方法是选择一定数量的健康个体,然后测量特定指标的值并进行统计分析,以确定参考区间。

健康人群的选择在很大程度上影响参考区间的准确性。

因此,为了确保参考区间的准确性和可信度,应该选择相对健康、代表性和随机的人群,排除有疾病和其他潜在干扰因素的人群。

参考区间还受到实验室技术和仪器的影响。

为确保准确的参考区间,实验室应该执行规范化的方法,使用标准的检测设备,并严格遵守质量管理要求。

另外,参考区间对于不同的仪器和技术也有所不同,因此在更换设备或改变检测方法时需要重新确定参考区间。

参考区间在现代医学中具有重要的意义。

临床医生常常将检验结果与参考区间进行比较,以确定某项检测结果是否异常或者需要进一步的检测或治疗。

因此,确保参考区间的准确性和可靠性,对于提高公共健康水平和各种疾病的及时发现和治疗具有重要的意义。

总之,参考区间的制定需要考虑多种因素,包括年龄、性别、种族和技术等因素的影响。

科学严谨的制定方法可以增强参考区间的准确性和可信度,进而提高各种疾病的及时发现和治疗水平,对人类健康具有深远的影响。

PCT(生化)参考规范

PCT(生化)参考规范
参考其他公司给定的参考范围,确定本公司降钙素原检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)的参考值(范围)为:正常值 :<0.5ng/ml;异常值 :≥0.5ng/ml。
4.2.1.4试剂盒:云南昊戌生物科技有限公司
降钙素原检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)批号:20140106
4.2.1.4 仪器
昊戌品牌AL-400分析仪。
4.2.2 试验方法
使用校准品进行校准后,依照降钙素原检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)使用说明书操作,每个标本测定1次,并随标本一起做质控,以确定试验准确性。
4.2.3 试验数据及统计分析
4.2.3.1 校准品测定:
校准品浓度
反应值
60ng/mL
3.030ng/mL Nhomakorabea1.515ng/mL
0.8
7.5ng/mL
0.4
0.15ng/mL
0.0
4.2.3.2 质控结果:
4.2.3.3120例正常人标本结果(ng/ml)
将上述结果输入excel,做直方图如下:
由上图可见,该组数据呈正态分布。
标本数共计120例,年龄分布从3岁至65岁。
4.2.1.2 校准品:云南昊戌生物科技有限公司
批号:C2014010420;生产日期:2014.01.05;失效日期:2016.01.04
4.2.1.3 质控品:云南昊戌生物科技有限公司
批号:Q2014010420;生产日期:2014.01.05;失效日期:2016.01.04
参考值指反映总体的观察值;参考值分布指参考样本观察值的分布。参考限指根据制定的目的与参考分布而确定的上限(或下限)。参考范围又称参考区间,指上下两个参考限之间的距离。
3 参考值确定的方法

参考区间的建立

参考区间的建立

参考区间的建立摘要:一、参考区间的定义和意义二、参考区间的建立方法三、参考区间的应用四、参考区间的局限性和挑战正文:一、参考区间的定义和意义参考区间,也称为参考范围,是指在医学实验室检测中,某一指标在正常人群中的分布范围。

参考区间的建立对于疾病的诊断、治疗和预防具有重要意义,它可以帮助医生判断患者的检测结果是否正常,从而为临床决策提供依据。

二、参考区间的建立方法参考区间的建立主要依赖于大规模的流行病学调查和统计学分析。

以下是参考区间建立的主要步骤:1.确定研究对象:选择代表性较强的人群作为研究对象,以确保参考区间的广泛适用性。

2.收集数据:通过实验室检测手段,收集研究对象的生物指标数据,如血常规、尿常规等。

3.数据整理:对收集到的数据进行清洗、筛选和整理,排除异常值和干扰因素。

4.统计分析:采用统计学方法对数据进行分析,计算参考区间的上限和下限。

常用的统计方法有百分位数法、标准差法等。

5.建立参考区间:根据统计分析结果,确定各个指标的参考区间,并将其纳入实验室的检测报告系统。

三、参考区间的应用参考区间在医学检测中具有广泛的应用,以下是一些常见的应用场景:1.辅助诊断:通过比较患者的检测结果与参考区间,医生可以初步判断患者是否存在异常,从而指导进一步的检查和治疗。

2.监测疗效:在治疗过程中,医生可以通过比较患者的检测结果与参考区间,评估治疗效果,并调整治疗方案。

3.预防疾病:对于一些慢性病和亚健康状态,参考区间可以帮助医生及时发现患者的生理指标异常,从而采取预防措施,降低患病风险。

四、参考区间的局限性和挑战尽管参考区间在医学检测中具有重要作用,但它也存在一定的局限性和挑战,如下:1.适用性:参考区间的建立依赖于大规模流行病学调查,因此可能存在地域、种族、年龄等因素的差异,需要在实际应用中加以注意。

2.动态变化:参考区间可能会随着时间、环境和生活方式等因素的变化而发生变化,需要定期进行更新和调整。

3.个体差异:参考区间是基于群体数据建立的,可能无法充分考虑个体差异,需要结合患者的具体情况进行综合判断。

如何定义和确定参考区间

如何定义和确定参考区间
输血最近维生素滥用哺乳期肥胖处方药自服药吸烟手术最近怀孕口服避孕药职业环境因素疾病最近药物滥用住院最近或正在血压异常遗传因素献血空腹或不空腹饮酒?年龄采样时的体位种族性别月经周期孕期采样时间吸烟?血型?生理变异?食物?种族背景?运动?禁食与非禁食?地理位置?与疾病人群相似不要求健康年青人
如何定义和确定参考区间
第十八页,课件共29页
排除标准
饮酒 献血 血压,异常 药物滥用 处方药 自服药 环境因素
空腹或不空腹
口服避孕药
遗传因素
怀孕
住院,最近或正在 手术,最近
疾病,(最近) 吸烟
哺乳期
输血,最近
肥胖
维生素滥用
职业
第十九页,课件共29页
分组因素
年龄 血型 生理变异 食物 种族背景 运动 禁食与非禁食 地理位置
采样时的体位 种族 性别 月经周期 孕期 采样时间 吸烟
第二十页,课件共29页
健康参考值的参考个体
与疾病人群相似,不要求健康年青人。
许多情况下,年龄相关的参考区间更适用于临床诊 断。但有些与年龄相关的实验室指标改变可能不代
表健康:老年人的TC或生长激素水平改变。 参考个体通常不应是临床病人, 除非特别需要
数据分布;
第十六页,课件共29页
建立参考区间:4
排除可能的错误数据和离群值; 参考数据分析,确定评估方法、评估参考
限和参考区间(需要时分为亚组) 以上过程文件化
第十七页,课件共29页
参考个体的选择
确立健康相关的参考区间:
健康是相对的,缺少通用的定义。
基本问题:
需要考虑的健康因素; 建立建立排除不健康的标准;
第十四页,课件共29页
建立参考区间:2
依据调查表和其他健康评估结果对参考 个体进行分类

参考区间确定资料

参考区间确定资料

第二类体外诊断试剂产品注册资料白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)参考区间确定资料XXXXXX有限公司一、参考依据依据NCCLS C28-A2 如何确定临床检验的参考区间:批准指南(2000)文件。

该文件是确定定量临床检验项目的参考区间的指南。

二、材料与方法1.标本来源按健康人群要求选择XXXXXXXXX医院健康体检者,收取该医院检验科检测已完成的临床样本。

样本采集/检验时间:XXXX.XX。

对象:在XX地区居住的性别不限、年龄不限的健康人。

健康人的要求:(1)一月内无急性感染史;(2)发育正常,无心血管、肺、肾和肝、胆、胰等器质性疾患;(3)半年内无输血和大手术史;(4)3月内未服用影响凝血功能的药物,2周内无中毒史,未接触毒物及其他有害物质;(5)妇女不在妊娠或哺乳期。

2.使用仪器HITACHI 7020全自动生化仪。

3.检测试剂XXXXXX有限公司生产的白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)。

规格:XXmL;批号:XXXXXX;生产日期:XXXXXXXX;有效期XXXXXXXX。

4. 质量控制按照技术要求3.1、3.3~3.6.1、3.7进行产品性能的测定,结果应符合要求。

5. 参考值确定根据项目制定双侧界限或单测界限,采用95%参考区间范围。

6.统计方法应用SPSS20进行数据统计分析。

正态性检验采用Kolmogorov–Smirnov(K-S) 检验。

结果属于正态分布的,用正态分布法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:双侧:SD.1X96单测下限:SD.1+X64-单测上限:SD.1X64结果属于偏态分布的,用百分位法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:双侧:P2.5~P97.5单测下限:P5单侧上限:P95三、试验结果用白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)对收集到的标本进行测定,测定结果呈正态分布(见图1)。

95%参考区间用公式求出,得出了本试剂盒测定ALB的参考值范围上下限,见表1。

wst 402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定

wst 402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定

wst 402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定临床实验室检验项目参考区间是指人群中,在特定实验室检测条件下,正常人群中某检验项目的结果值的范围,通常用于指导医生判断检验结果的偏离程度,从而作出病情的诊断和治疗决策。

临床实验室检验项目参考区间的制定,是重要的医学质量控制环节之一,对于提高临床实验室检验结果的准确性和可靠性,保障患者的健康治疗具有重要作用。

临床实验室检验项目参考区间的制定,通常需要了解受检样本的来源、人群结构、生理特性、营养状况等多种因素,同时考虑实验室检验方法、仪器设备和标准参照物的制定等。

具体来说,可以按照以下步骤进行。

第一步,确定要制定参考区间的具体项目和检测方法。

在选择特定的检测项目和方法时,需要考虑相关文献、国家规范和临床实验室的实际情况,以确保检测结果的准确性和可靠性。

第二步,收集样本以确定正常参考值。

在收集样本之前,需要确定样本来源和受检人群的特征。

通常,这些数据可以通过文献分析、实地调查、采用标准问卷等方式获得。

此外,要求参与样本收集的受检人员不患有疾病,不服用相关药物,不受病毒感染等。

第三步,定义正常参考值的具体范围。

待样本收集结束后,需要进行数据分析、统计分布等统计学方法,确定正常参考值的上限和下限。

第四步,审核并修改参考值。

确定参考值后,需要进行内部和外部质量控制,确保参考值的准确性和可靠性。

如果发现误差或不合理性,需要进行修改和审核。

总之,临床实验室检验项目参考区间的制定是一个系统性、综合性的过程,需要考虑多个因素。

参考区间的制定要根据不同的实验室和人群的特点来调整,以确保其对临床实验室检验结果的评价具有准确性和可靠性,同时也能够帮助临床医生更好地了解患者的情况,为患者的治疗提供更科学的依据和指导。

c28-a2医学实验室参考区间的定义和确定

c28-a2医学实验室参考区间的定义和确定

c28-a2医学实验室参考区间的定义和确定医学实验室参考区间是指在正常人群中,某项生理指标的测量结果在某一范围内的概率分布。

其确定的目的是为了将正常值与异常值区分开来,从而对疾病进行诊断和监测。

下面将详细介绍医学实验室参考区间的定义和确定。

医学实验室参考区间的定义:医学实验室参考区间又称正常范围,是指某项生理指标的测量结果在正常人群中观察到的分布范围。

它由下限和上限所组成,表示了该指标测量结果在正常人群中所占的百分比。

一般使用95%的置信区间来确定参考区间,即该指标测量结果有95%的概率分布在该范围内。

医学实验室参考区间的确定:确定医学实验室参考区间需要考虑多个因素,包括样本来源、样本数量、性别、年龄、种族等。

下面将逐一介绍这些因素的影响。

1.样本来源:医学实验室参考区间的确定需要选择来自正常人群的样本。

这些样本应该是没有明显疾病症状,且无明显影响该指标的因素,如未使用药物、未患有慢性疾病等。

选择样本时需要考虑性别、年龄、种族等因素,以保证参考区间的准确性。

2.样本数量:样本数量是确定参考区间的重要因素之一。

较少的样本数量容易导致偏差,不准确地估计参考区间。

一般来说,样本数量越多,结果越可靠。

根据统计学原理,当样本数量达到一定程度时,参考区间的计算结果将更加可靠。

3.性别、年龄和种族:某些生理指标的参考区间可能会因性别、年龄和种族的不同而有差异。

因此,在确定参考区间时需要对这些因素进行分层分析,以准确划定不同人群的参考区间。

4.统计方法:确定参考区间常用的统计方法有光谱法和非参数法。

光谱法是根据正态分布的假设来估计参考区间,适用于样本数量充足且近似正态分布的情况。

非参数法是基于分位数回归方法来估计参考区间,适用于样本数量较少、分布非正态的情况。

在确定参考区间时,也需要考虑参考区间的可靠性和灵敏度。

参考区间的可靠性指的是该区间的结果在不同实验室、不同设备、不同测量者之间能够重复,能够给出一致的结果。

NCCLS-C28-A2(临床实验室如何确定和建立生物参考区间)

NCCLS-C28-A2(临床实验室如何确定和建立生物参考区间)

临床实验室如何确定和建立生物参考区间(核准指南――第二版)1内容简介此指南是专为指导临床诊断实验室、诊断仪器试剂制造商和临床检验工作者在定量实验检测中确定参考值和参考区间而制定的。

它包括在临床医学实验室中建立可靠的参考区间所用的方法步骤和推荐程序。

而该推荐程序的主要内容是如何用最简便和最务实的方法去建立一个能保证足够可靠性和实用性的参考区3种方法。

无论你的诊断实验室规模大小,无论你是何种试剂生产商,倘若你想通过一项参考值研究来建立参考区间,你就必须遵循此文献提供的特定的指导方针和程序。

该文献包括了建立足够的和适当的决定参考区间的最低标准。

如果实验室规模太小且缺乏必要的资源去执行这一标准,按照稍后在文件中讨论的该议题程序,那么唯一可接受的替代方法就是,采用相同的或可比较的分析系统,对已经合适地确定的参考区间藉着调用的方法进行参考区间的验证后使用。

本文献从对某些术语定义的解释着手,因为术语对参考值的讨论是极其重要的。

所采用的术语均为国际临床化学家联合会(IFCC)的EPTRV分会提出建议,经过仔细探究后旨在形成更有系统和更明确的理论阐述。

此指南内容包括如何建立参考区间并且叙述了种种要素的特性,诸如用来实验的参考对象的选择程序,考虑分析前和分析中影响因素的重要性,估计有效参考区间的计算方法和要求,参考值的调用等等涉及这一议题的问题均将讨论到。

有关参考区间的描述和应用问题也有涉及,最后有一简单章节谈到如何检测一批重要的但并非主要的参考值话题。

2国际单位的使用(SI单位)虽然国家临床实验标准委员会(NCCLS)通常认可使用国际单位(SI),但这些不能总是与国际理位一致。

分子的)浓度(3分会及●●●●注意:参●样品组的分布和使用适当的统计方法来评估。

●参考限,n-:一个以描述为目的的并取自参考分布范围的值。

注意:常见的做法是确定一个参考限以便描述参考值级数。

假如所有参考值均大于或等于该值,它就是参考下限;而当所有参考值均小于或等于该值时,它就是参考上限。

百分位数法(非参数法)确定参考区间的方法

百分位数法(非参数法)确定参考区间的方法

百分位数法(非参数法)确定参考区间的方法说实话百分位数法(非参数法)确定参考区间这事儿,我一开始也是瞎摸索。

我最早想确定一个数据的参考区间的时候,都不知道从哪下手。

我就先把收集到的所有数据都堆在一起,然后就开始在那瞎琢磨。

我试着找特殊值,比如最大值、最小值,觉得说不定这就和参考区间有点关系呢,结果发现这简直太幼稚了,这根本就不是百分位数法的思路嘛。

后来我就开始看书查资料,才大概知道点皮毛。

百分位数法呢,简单说就是要看不同百分位的数值。

打个比方,就好像你要给一个班级的同学身高确定参考区间,你不能只看最高最矮的几个人,得看看从最矮到最高排好队之后,中间不同位置的人的身高情况。

比如说第5百分位的身高和第95百分位的身高,那中间这一大部分人的身高范围就可能是比较正常的参考区间。

那具体怎么做呢?首先你得把数据按照从小到大的顺序排列好。

这一步可不能乱,我之前就有一次数据排得乱七八糟的,结果算出来的百分位数都不对。

排好序之后,就开始确定你要的百分位数。

比如说100个数据里,第5个最小的数据就是第5百分位。

但这里面有个问题我不太确定,就是如果数据的数量不是这种正好是100 、1000这样好计算的怎么办?我试过按比例去估算,但是总觉得不太靠谱。

比如说有一次我研究某个人群的血糖数值参考区间,最开始我以为只要挑出几个我觉得像是边缘的数值就好了,大错特错啊。

后来我老老实实把几百个血糖数据排序,再依照找第百分位和第百分位的数据,最后得出的数值范围才有点像个参考区间的样子。

要是想做准确呢,数据量也要多一些。

要是只有很少的数据就去用这个方法,就好比用很少的砖头去砌一堵墙,根本就不牢固,得出来的参考区间肯定也不怎么可靠。

我在确定一个新指标的参考区间的时候,就因为数据太少,结果得到的结果和后来数据足够多的时候差别老大了。

总之呢,用百分位数法确定参考区间虽然不难,但是细节得特别注意,不然就容易出岔子。

体外诊断试剂参考区间确定资料 百分位法 数据不符合正态分布

体外诊断试剂参考区间确定资料 百分位法 数据不符合正态分布

检测数据为非正态分布的体外诊断试剂参考区间确定资料参考区间的确定方法参考《全国临床检验操作规程》第3版及《体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则(征求意见稿)》,具体如下:1样本1.1样本来源***第二人民医院。

1.2样本类型全血标本(EDTA抗凝)。

1.3样本要求全血的收集:只适用含EDTA抗凝剂(不建议使用EDTA以外的抗凝剂)的采血管或抗凝管,将采集血样加入并摇匀备用;避免溶血样本用于本试剂,如不能及时测试可将标本置2-8℃贮存,可存放72h,不得冻存。

对冷藏或冷冻的样本,测试前需恢复至室温并充分混匀,避免反复冻融。

1.4参考个体的选择除下表明确排除的人群外,均可入选。

2 参考区间确定的方法参考《全国临床检验操作规程》第3版,如入选标本的检测结果服从正态分布,以X±2SD做为参考区间。

其中:X = 检测结果的算术平均数SD=()12--∑n X Xn=120如入选标本的检测结果不服从正态分布,则采用95%分位法计算参考区间。

3 参考区间确定试验步骤:使用前请仔细阅读本说明书及干式荧光免疫分析仪操作手册,测试应在室温下进行。

取20ul 样本加入缓冲液中,混匀;解离15分钟后混匀;取40ul 稀释过后的样本加入到卡条的加样窗口,层析15分钟,按照仪器操作方法的详细说明读取检测结果。

质量控制:当测试出现异常值时,建议进行校准和质控测试。

校准:在加样检测前,请将检测卡放于仪器卡槽中,扫描检测卡背面的二维码,进行仪器校准,不同批次的检测卡,缓冲液及二维码不能混用。

质控:用质控品(选购品,非试剂盒标配品)进行测试,测试结果应在靶值范围内。

45离群值检查经分析,各组数据D<1/3R,无离群值,均纳入后续的统计分析。

4.1.3性别及年龄差异比较(n=200)男女组、<=30岁及>30岁样本数量均为100,则Z*=3(200/240)1/2=2.739,如果z值超过了对应的Z*值,两组之间即存在显著性差别,应分别报告参考区间。

体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式

体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式

体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式附件1中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)(格式)注册证编号:注册人名称注册人住所生产地址代理人名称(进口体外诊断试剂适用)代理人住所(进口体外诊断试剂适用)产品名称包装规格主要组成成分预期用途附件产品技术要求、说明书产品储存条件及有效期其他内容备注审批部门:批准日期:年月日效期至:年月日(审批部门盖章)附件2中华人民共和国医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)(格式)注册证编号:产品名称变更内容“***(原注册内容或项目)”变更为“***(变更后的内容)”。

备注本文件与“”注册证共同使用。

审批部门:批准日期:年月日(审批部门盖章)附件3体外诊断试剂注册申报资料要求及说明第三类产品第二类产品1.申请表∨∨2.证明性文件∨∨3.综述资料∨∨4.主要原材料的研究资料∨△5.主要生产工艺及反应体系的研究资料∨△6.分析性能评估资料∨∨7.阳性判断值或参考区间确定资料∨∨8.稳定性研究资料∨∨9.生产及自检记录∨∨10.临床评价资料∨∨11.产品风险分析资料∨∨12.产品技术要求∨∨13.产品注册检验报告∨∨14.产品说明书∨∨15.标签样稿∨∨16.符合性声明∨∨注:申请人应当根据产品类别按照上表要求提交申报资料。

∨:必须提供的资料。

△:注册申请时不需要提供,由申报单位保存,如技术审评需要时提供。

一、申请表二、证明性文件(一)境内申请人应当提交:企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。

(二)境外申请人应提交:1.申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件和可以合法生产申报产品的资格证明文件,如该证明文件中有产品类别描述,其类别应当覆盖申报产品。

2.申请人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,申请人需要提供相关证明文件,包括注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品上市销售的证明文件。

医疗器械指导原则

医疗器械指导原则

医疗器械指导原则-有效性、安全性医疗器械指导原则可分为:医疗器械软件注册技术审查指导原则、医疗器械临床评价技术指导原则、医疗器械产品注册技术审查指导原则。

指导原则包括:适用范围、注册申报资料要求、审查要点、注册单元划分、临床评价要求、说明书要求等内容。

指导原则的使用:指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行。

申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据。

如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。

一医疗器械软件注册技术审查指导原则。

医疗器械软件注册技术审查指导原则见附件1。

二医疗器械临床评价技术指导原则。

医疗器械临床评价技术指导原则见附件2。

三医疗器械产品注册技术审查指导原则。

由于医疗器械产品的不同,其产品注册技术审查指导原则内容也有相应的不同,但总体格式相同。

总体格式:审查指导原则1.适用范围2.注册申报资料要求2.1综述资料2.2主要原料研究资料2.3主要生产工艺及反应体系的研究资料2.4分析性能评估资料2.5参考区间确定资料2.6稳定性研究资料2.7临床评价资料2.8产品风险分析资料2.9产品技术要求2.10产品注册检验报告2.11产品说明书3.审查关注点3.1产品名称的要求3.2器械产品组成3.3反应机理或工作机理3.4产品主要性能指标及计算方法3.5产品适用的相关标准3.6产品说明书和标签样稿4.名词解释5.参考文献医疗器械指导原则的安全性和有效性体现在编写这些指导原则的要求中,安全性是医疗器械指导原则最基本的核心体现,有效性是医疗器械价值的体现。

1.基本要求1.1医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。

1.2医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。

如涉及特殊的术语,需提供明确定义,并写到“4.术语”部分。

总甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则

总甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则

总甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对总甲状腺素检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

本指导原则是对总甲状腺素检测试剂的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。

应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。

一、适用范围总甲状腺素检测试剂是指利用抗原抗体反应的免疫学方法对人血清、血浆中的总甲状腺素(Total thyroxine,TT4))进行体外定量检测的试剂。

本指导原则适用于以竞争法为原理定量检测TT4的试剂,包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的定量检测TT4的免疫分析试剂,不适用于以胶体金标记TT4试纸条、用125I等放射性同位素标记的各类TT4放射免疫或免疫放射试剂。

根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)和《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》(食药监械管〔2013〕242号),总甲状腺素检测试剂应按照第二类医疗器械管理,分类编码为6840。

本指导原则适用于进行首次注册申报和相关许可事项变更的产品。

二、注册申报资料要求(一)综述资料综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、有关生物安全性方面的说明、有关产品主要研究结果的总结评价以及同类产品在国内外上市情况介绍等内容,其中同类产品上市情况介绍部分应着重从方法学、检出限、线性范围、准确度、参考区间及临床适用范围等方面写明拟申报产品与目前市场上已获批准的同类产品之间的主要区别。

临床常用生化检验项目参考区间 第4部分

临床常用生化检验项目参考区间 第4部分

临床常用生化检验项目参考区间第4部分(原创版)目录1.引言2.临床常用生化检验项目参考区间的范围和应用3.规范性引用文件4.参考区间的验证5.结论正文1.引言在医疗卫生机构临床实验室中,生化检验项目是常用的一种检验方法,其检验结果的准确性和可靠性对于诊断和治疗疾病具有重要意义。

为了保证生化检验项目的质量,我国制定了一系列参考区间标准,本文主要介绍临床常用生化检验项目参考区间第 4 部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素。

2.临床常用生化检验项目参考区间的范围和应用本标准规定了中国成人血清甲状腺相关激素的参考区间及其应用。

本标准适用于医疗卫生机构临床实验室血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素检验结果的报告和解释,有关体外诊断产品生产厂商也可参照使用。

3.规范性引用文件本标准的制定参考了以下文件:- WST 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定- NCCLS-C28-A2 关于临床实验室如何确定和建立生物参考区间4.参考区间的验证参考区间的验证是一个复杂的过程,包括精密度、正确度、线性和可报告范围的验证。

验证参考区间的过程需要使用明确标准选择的参考个体进行检验,从参考人群中选择足够数量的个体组成参考样本组,通过对参考样本组进行检验获得参考值,然后对参考值进行分布分析,根据分布参数建立参考限,最后确定参考区间。

5.结论本标准规定了临床常用生化检验项目参考区间第 4 部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素的参考区间及其应用,为临床实验室检验结果的报告和解释提供了参考。

WST402-2024临床实验室定量检验项目参考区间的制定

WST402-2024临床实验室定量检验项目参考区间的制定

ICS11.020CCS C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 402—2024代替 WS/T 402—2012临床实验室定量检验项目参考区间的制定Defining, establishing, and verifying reference intervals of quantitative analytes inthe clinical laboratory2024-05-09发布2024-11-01实施目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 概述 (2)5 直接法建立参考区间 (2)6 间接法建立参考区间 (7)7 转移法获得参考区间 (7)8 参考区间评估和验证 (8)附录A(资料性)参考区间相关问题 (10)附录B(资料性)参考个体调查问卷示例 (11)附录C(资料性)采用嵌套方差分析进行分组分析的示例 (12)附录D(资料性)变更参考区间注意事项 (13)参考文献 (14)前言本标准为推荐性标准。

本标准代替WS/T 402—2012《临床实验室检验项目参考区间的制定》。

与WS/T 402—2012相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:——增加了“概述”章节(见4);——增加了“间接法建立参考区间、转移参考区间”章节(见4.2.3和4.3);——增加了“附录C 采用嵌套方差分析进行分组分析的示例”(见附录C);——增加了“附录D 变更参考区间注意事项”(见附录D);——增加了“术语与定义”部分的“置信区间”(见3.8);——增加了“直接法建立参考区间常用研究方式、直接法建立参考区间的流程”、“表1:筛选参考个体考虑的排除因素”(见4.2.2、5.2和5.3.2);——更改了“表2 分析前考虑因素”(见5.4.1,2012年版的5.2);——更改了“参考值分析”的方法(见5.5.2,2012年版的7);——增加了“参考值分组”部分的“b)嵌套方差分析”(见5.5.2.2);——增加了“检测数据离群值判断”部分的“Tukey法”(见5.5.2.5);——增加了“参考区间评估”(见8.1);——更改了“小样本验证”的数据分析方法(见8.2,2012年版的8.2);——更改了“大样本验证”、“附录A医学决定水平描述内容”、“附录B参考个体调查问卷示例”(见8.3、附录A、附录B,2012年版的8.3、附录A、附录B)。

临床实验室检验项目参考区间的确定

临床实验室检验项目参考区间的确定

在临床实验室检验过程中,参考区间的确定是非常重要的。

参考区间可以帮助医生评估患者的健康状况,诊断疾病,并监控治疗效果。

本文将从临床实验室检验项目参考区间的确定方法、意义、影响因素以及现状和未来趋势进行深入探讨。

**1. 什么是参考区间?**在临床实验室检验中,参考区间是指在一定人群中,同一检验项目在健康人群中的正常值范围。

参考区间通常分为一般参考区间和专家参考区间两种。

一般参考区间是通过对一定人群进行检测,统计分析来确定的,而专家参考区间是由专家根据临床医学经验和文献资料来确定的。

**2. 参考区间的确定方法**参考区间的确定需要经过严格的统计分析和临床验证。

一般参考区间的确定方法通常包括横断面调查和纵向追踪两种。

横断面调查是指在某一时间点对一定人群进行检测,然后根据统计学原理确定参考区间;而纵向追踪则是在一段时间内对同一人群进行多次检测,再根据统计学方法确定参考区间。

而专家参考区间则是通过专家讨论、文献综述和临床验证来确定的。

**3. 参考区间的意义**参考区间的确定对于准确评估患者的健康状况、诊断疾病和监控治疗效果具有重要意义。

参考区间可以帮助医生判断患者是否存在异常情况,及时调整诊疗方案,提高诊断的准确性和治疗的有效性。

**4. 参考区间的影响因素**参考区间的确定受到许多因素的影响,包括人种、性别、芳龄、地域、环境等因素。

不同人群的生理和生活环境都可能导致参考区间的差异,因此在确定参考区间时需要考虑这些因素的影响。

**5. 参考区间的现状和未来趋势**目前,随着临床医学的发展和技术的进步,参考区间的确定方法也在不断完善。

未来,基于大数据和人工智能的参考区间确定方法将会得到更广泛的应用,这将进一步提高参考区间的准确性和可靠性,有助于更好地指导临床诊疗工作。

**总结与回顾**通过本文的探讨,我们了解了临床实验室检验项目参考区间的确定方法、意义、影响因素以及现状和未来趋势。

参考区间的准确性和可靠性对于临床工作具有重要意义,希望通过不断的研究和实践,可以进一步完善参考区间的确定方法,为临床医生提供更可靠的参考依据。

WST402临床实验室检验项目参考区间的制定标准状态现行

WST402临床实验室检验项目参考区间的制定标准状态现行

WST402临床实验室检验项目参考区间的制定标准状态现行临床实验室检验项目的参考区间是指对某项检验指标的正常参考范围进行确定和标准化的过程。

这些参考区间在临床实验室中用于评估患者的疾病状态和治疗效果,对于准确诊断和治疗疾病具有重要意义。

本文将介绍WST402临床实验室检验项目参考区间的制定标准状态现行。

一、参考区间的概念和意义参考区间是对某项检验指标在健康人群中的正常范围进行描述,一般表示为一个极小值和极大值之间的范围。

这个范围是通过大量健康人群的测量结果来确定的,因此被视为对该指标的正常参考范围。

参考区间的意义在于帮助医生快速判断患者的健康状况。

通过与参考区间进行比较,医生可以判断一个患者是否可能存在某种疾病或异常情况。

参考区间还可以用于评估患者的治疗效果,例如某个指标在治疗前后的变化是否在正常参考范围内,以及患者治疗是否有效。

二、WST402临床实验室检验项目参考区间的制定WST402是一个国内临床实验室检验项目的标准,包括许多常见的生化指标、血液学指标、微生物指标等。

这些指标的参考区间的制定是依据大量的实验数据和统计学方法进行的。

在WST402项目中,参考区间的制定首先需要收集到足够数量的健康人群样本。

这些样本需要具备代表性,以确保参考区间的准确性和可靠性。

然后,对这些样本进行临床检验,记录相应指标的测量结果。

通过对这些测量结果的分析和处理,可以确定该指标的参考区间。

一般的统计方法包括求平均值、标准差、百分位数等。

根据这些统计结果,确定正常参考范围的下限和上限。

参考区间的制定还需要考虑到不同年龄、性别、种族等因素的差异。

在WST402项目中,会对不同人群进行分组分析,以便得出更精确的参考区间。

三、参考区间的标准状态现行参考区间的标准状态现行是指参考区间的标准是否符合当前的临床实验室实践和医学发展的要求。

在WST402项目中,参考区间的标准状态现行是一个重要的考虑因素。

随着医学科学的不断进步和新的研究成果的出现,一些参考区间可能需要进行修订和更新。

NCCLS-C28-A2(临床实验室如何确定和建立生物参考区间)

NCCLS-C28-A2(临床实验室如何确定和建立生物参考区间)

--------------临床实验室如何确定和建立生物参考区间(核准指南――第二版)1 内容简介此指南是专为指导临床诊断实验室、诊断仪器试剂制造商和临床检验工作者在定量实验检测中确定参考值和参考区间而制定的。

它包括在临床医学实验室中建立可靠的参考区间所用的方法步骤和推荐程序。

而该推荐程序的主要内容是如何用最简便和最务实的方法去建立一个能保证足够可靠性和实用性的参考区间的草案。

此文献不可能每一种情形都面面俱到,所以有些内容需要通过指南外来充实。

但在特定的区域内,额外的步骤或努力可以提高参考区间的可信度和精确度。

目前的现状是,临床实验室科研人员和仪器试剂制造商缺乏统一的收集数据及操作方法去建立参考区间,故小组委员会希望此文献能为建立可靠的参考区间提供最基本的、统一的实验草案,并为进一步的研究夯实基础。

该程序指南的关键在于决定“相对健康”群体参考值或参考区间时所选择的样品组是否来源于健康良好的人群,这也是此文献的谈论的重点。

当然,对于其他类型诸如生理或病理情况下的参考值的建立,也应该采用相似的方法。

此程序概要适用于任何类型的参考区间的确定,因为它充分考虑了合适的参考个体的选择及各种分析方法影响因素等情况。

然而,这份文献没有专门地谈到怎样建立诊断域值(如危急值或各种医学决定值)。

这些值的决定方法各异,部分还经常要在特定医学条件下由诊断方法的敏感性和特异性来决定。

不同情况下的参考值研究的各种需求本指南也将涉及,包括:●新分析物的测量●用新的或不同的分析方法测量事先已明确知道的分析物或已标准化测定的生理学的数据和参考值。

●用相同或者有可比性的方法去测量同一分析物,并利用其他实验室或试剂生产商提供的参考值作比较研究(参考值的调用)。

被称为“参考值调用”的最后一项议题是比较复杂的。

因为今后所有的临床诊断实验室将会不断地遇到调用参考值的验证和随后的采用它这个问题,而试剂生产商和其他实验室所提供的参考值是不能直接应用的。

参考区间确定资料【范本模板】

参考区间确定资料【范本模板】

第二类体外诊断试剂产品注册资料白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)参考区间确定资料XXXXXX有限公司一、参考依据依据NCCLS C28-A2 如何确定临床检验的参考区间:批准指南(2000)文件。

该文件是确定定量临床检验项目的参考区间的指南。

二、材料与方法1.标本来源按健康人群要求选择XXXXXXXXX医院健康体检者,收取该医院检验科检测已完成的临床样本。

样本采集/检验时间:XXXX.XX.对象:在XX地区居住的性别不限、年龄不限的健康人.健康人的要求:(1)一月内无急性感染史;(2)发育正常,无心血管、肺、肾和肝、胆、胰等器质性疾患;(3)半年内无输血和大手术史;(4)3月内未服用影响凝血功能的药物,2周内无中毒史,未接触毒物及其他有害物质;(5)妇女不在妊娠或哺乳期.2.使用仪器HITACHI 7020全自动生化仪。

3.检测试剂XXXXXX有限公司生产的白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)。

规格:XXmL;批号:XXXXXX;生产日期:XXXXXXXX;有效期XXXXXXXX.4. 质量控制按照技术要求3。

1、3.3~3.6。

1、3.7进行产品性能的测定,结果应符合要求。

5. 参考值确定根据项目制定双侧界限或单测界限,采用95%参考区间范围。

6.统计方法应用SPSS20进行数据统计分析。

正态性检验采用Kolmogorov–Smirnov(K—S)检验。

结果属于正态分布的,用正态分布法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:双侧: SDX96.1单测下限:SD.1+X64-单测上限: SD.1X64结果属于偏态分布的,用百分位法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:双侧: P2.5~P97。

5单测下限:P5单侧上限:P95三、试验结果用白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)对收集到的标本进行测定,测定结果呈正态分布(见图1).95%参考区间用公式求出,得出了本试剂盒测定ALB的参考值范围上下限,见表1。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

参考区间确定资料
第二类体外诊断试剂产品注册资料
白蛋白测定试剂盒
(溴甲酚绿法)
参考区间确定资料
XXXXXX有限公司
一、参考依据
依据NCCLS C28-A2 如何确定临床检验的参考区间:批准指南(2000)文件。

该文件是确定定量临床检验项目的参考区间的指南。

二、材料与方法
1.标本来源
按健康人群要求选择XXXXXXXXX医院健康体检者,收取该医院检验科检测已完成的临床样本。

样本采集/检验时间:XXXX.XX。

对象:在XX地区居住的性别不限、年龄不限的健康人。

健康人的要求:(1)一月内无急性感染史;(2)发育正常,无心血管、肺、肾和肝、胆、胰等器质性疾患;(3)半年内无输血和大手术史;(4)3月内未服用影响凝血功能的药物,2周内无中毒史,未接触毒物及其他有害物质;(5)妇女不在妊娠或哺乳期。

2.使用仪器
HITACHI 7020全自动生化仪。

3.检测试剂
XXXXXX有限公司生产的白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)。

规格:XXmL;批号:XXXXXX;生产日期:XXXXXXXX;有效期XXXXXXXX。

4. 质量控制
按照技术要求3.1、3.3~3.6.1、3.7进行产品性能的测定,结果应符合要求。

5. 参考值确定
根据项目制定双侧界限或单测界限,采用95%参考区间范围。

6.统计方法
应用SPSS20进行数据统计分析。

正态性检验采用Kolmogorov–Smirnov(K-S) 检验。

结果属于正态分布的,用正态分布法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:
双侧:SD
.1
X96
单测下限:SD
.1
X64

X64
-单测上限:SD
.1
结果属于偏态分布的,用百分位法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:
双侧:P2.5~P97.5
单测下限:P5单侧上限:P95
三、试验结果
用白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)对收集到的标本进行测定,测定结果呈正态分布(见图1)。

95%参考区间用公式求出,得出了本试剂盒测定ALB的参考值范围上下限,见表1。

确定白蛋白试剂盒(溴甲酚绿法)参考值范围为:38-44g/L。

图1 200例总胆汁酸测定结果的K-S检验
表1 白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)参考值范围确定
例数X SD X-1.96SD X+1.96SD
200 40.97 1.513 38 44 备注:详细实验数据资料(质量控制数据、参考值样本测定数据)见附件1
四、讨论
1.某项目的临床参考值是指在特定条件用特定方法所得到的生理生化参数,不同的条件(如地区,时间,性别,年龄,生活水平,测定方法等)测出的参考值范围可能有所差异,建议用户建立自己实验室内的参考值范围。

2.不能盲目地把参考值范围作为正常与异常的分界点,因参考值通常采用95%可信区间,此范围仅覆盖研究人群的95%,有5%的健康人群落在参考值范围之外。

3.参考值在作为诊断与监测疾病时的判断依据时,还应考虑年龄、性别、饮食、锻炼、个人喜好等多种因素的影响,综合评价,仔细判定。

附件1:
日 期 xxxxxxxx 操作者 实验室 中心实验室 仪 器 HITACHI 7020全自动生化仪
试剂盒 批号xxxxxx 生产日期:xxxxxxxx 有效期xxxxxxxx
实 验
参 数 测定模式 终点法 标本量 3μl 反应时间 3min 试剂量 300μl 主波长 600 nm 副波长 700 nm
温度 37℃
质量控制数据 参考值样本测定数据
检测项目
技术要求
实测结果
检测结论
2.1外观
试剂为黄绿色澄清液体,目测无任何沉淀及絮状悬浮物;试剂盒标签标识
清晰,外包装完整无损。

符合要求
合格 2.3空白吸光度 空白吸光度应≤0.5000。

0.2305 合格 2.4 灵敏度
样品浓度为40g/L 时,其吸光度变化
应在0.5000~1.2000之间。

0.9518 合格 2.5线性范围
在2-60g/L 范围内,线性相关系数r
应≥0.990;
在2-20g/L (含20g/L )范围内测定的线性绝对偏差应不超过±4g/L ; 在20-60g/L 范围内测定的线性相对
偏差应不超过±10%。

r :0.998 合格 2.3g/L 合格 3.56%
合格
2.6.1重复性 重复测试浓度在(40±
5)g/L 的控制血清,所得结果的重复性(变异系数,
CV )应不大于2.0%。

1.88% 合格
2.7准确度 相对偏差应不超过±5%。

3.52% 合格
编号测定值编号测定值编号测定值编号测定值
1 39.6 51 40.
2 101 41.
3 151 39.8
2 40.8 52 38.6 102 40.0 152 44.5
3 40.
4 53 41.0 103 40.8 153 39.0
4 43.2 54 41.3 104 42.
5 154 42.1
5 41.8 55 41.5 105 39.7 155 39.7
6 43.3 56 43.4 106 42.3 156 40.2
7 39.2 57 42.2 107 38.9 157 41.6
8 39.8 58 42.1 108 42.2 158 42.2
9 41.6 59 40.6 109 39.6 159 41.4
10 39.8 60 40.7 110 38.5 160 44.0
11 40.3 61 40.0 111 40.4 161 43.1
12 41.4 62 40.2 112 41.8 162 41.2
13 41.1 63 41.0 113 42.1 163 40.7
14 40.6 64 40.5 114 40.6 164 47.0
15 40.6 65 40.8 115 41.3 165 41.4
16 40.6 66 41.0 116 38.4 166 41.1
17 40.4 67 40.0 117 42.1 167 43.6
18 40.6 68 40.9 118 40.4 168 39.9
19 41.1 69 41.3 119 40.3 169 41.9
20 40.1 70 40.7 120 37.3 170 44.2
21 39.7 71 40.9 121 40.5 171 41.4
22 39.9 72 41.3 122 39.1 172 40.4
23 41.1 73 41.5 123 38.9 173 40.7
24 39.8 74 41.5 124 40.9 174 38.9
25 41.3 75 39.8 125 41.0 175 41.1
26 42.4 76 41.3 126 41.3 176 41.5
27 41.7 77 41.0 127 41.5 177 39.1
28 42.3 78 40.4 128 41.2 178 43.4
29 38.8 79 40.9 129 39.1 179 43.3
30 43.4 80 40.5 130 39.9 180 42.1
31 39.9 81 39.7 131 42.0 181 41.0
32 41.3 82 41.5 132 41.0 182 40.6
33 40.5 83 39.4 133 39.5 183 43.9
34 38.2 84 39.8 134 40.0 184 41.4
35 40.5 85 41.5 135 43.0 185 41.9
36 40.4 86 39.8 136 42.7 186 39.4
37 40.3 87 40.4 137 43.6 187 39.7
38 40.9 88 41.6 138 42.2 188 42.0
39 40.2 89 43.2 139 39.2 189 40.9
40 40.3 90 40.4 140 39.8 190 38.8
41 41.0 91 39.4 141 41.8 191 40.5
42 39.9 92 40.6 142 40.8 192 41.2
43 42.7 93 45.7 143 37.6 193 42.3
44 42.7 94 40.6 144 44.1 194 43.8
45 42.2 95 42.1 145 43.2 195 40.3
46 42.0 96 40.4 146 43.0 196 41.8
47 41.9 97 37.8 147 38.5 197 41.0
48 36.6 98 42.6 148 42.5 198 38.3
49 40.1 99 40.1 149 38.7 199 40.8
50 37.7 100 41.0 150 42.3 200 43.6。

相关文档
最新文档