普通生物学实践复习题
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普通生物学实践复习题
简答题:
简述组织离析法的原理。
组织离析法的原理是用一些化学药品配成离析液,使细胞的胞间层溶解,因而细胞彼此分离,获得分散的、单个的完整细胞,以便观察不同组织的细胞形态和特征。离析液的种类很多,最常用的有铬酸——硝酸离析液,是以10%铬酸液和10%硝酸液等量混合而成。适用于木质化的组织,如导管、管胞、纤维、石细胞等。
永久性玻片标本的简易制作过程包括哪几个过程。
在显微镜下挑洗适用的徒手切片,离析材料以及表皮组织等,按下列步骤简单处理:
(1)固定:将材料放入盛有F.A.A.固定液的培养皿中,处理30分钟至24小时,使其尽可能地保持原有结构与状态。若不及时制作,可转入70%酒精中作长期保存。
(2)染色:用0.5-1%番红酒液,染色1-24小时,至材料染成深红色即可。然后用50%酒精洗去多余的浮色。
(3)脱水:用70%、85%、95%至100%的酒精逐级浸泡标本1-3分钟,以便逐步减少组织中的水分。
(4)复染:用0.3%固绿的纯酒精和丁香油溶液或桔红G液滴染30秒钟左右,有些材料需延至几分钟,而另一些材料则不必复染。
(5)透明:把材料浸入1/2纯酒精和1/2二甲苯的混合液中,1-2分钟后,换入纯二甲苯中透明3-5分钟。
(6)封片:经镜检后,选取合乎要求的材料,置于清洁的载玻片上,加一滴加拿大树胶,盖上盖玻片。放于烘箱中烘干,即可。
什么是石蜡切片法,其过程包括哪些步骤?
石蜡切片法是显微技术上最重要、最常用的一种方法。它是把材料封埋在石蜡里面,用旋转切片机切片,可以切出很薄的切片。凡是精细的工结构,大都用石蜡切片。全都过程如下:1.固定2.洗涤3.脱水与硬化4.脱酒精2.封埋6.切片7.粘片8.脱蜡9.染色10.脱水11. 透明12.胶封
石蜡切片法中首要步骤为固定,简述固定的意义和固定液的种类。1.固定的意义:固定就是用药品把细胞杀死,使细胞的原生质凝固,死后不发生变化,尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂,应是穿透力强,使细胞立刻致死,原生质全部凝固;不发生任何变形,增强折光率,并且不妨碍染色。
2.固定液的种类:固定液的种类很多,包括简单固定液和混合固定液。常用的简单固定液有:酒精、福尔马林、醋酸。常见混合固定液有F.A.A固定液、卡尔诺氏固定和纳瓦兴固定液。
一份合格的标本应该具备以下几个条件:
(1)有花或果,或含有重要形态鉴别特征,例如竹类标本要有几片箨叶、一段有分枝的竹竿,寄生植物要有寄主等等。
(2)标本上挂有号牌,号牌上写有采集人和采集号,据此可以查
到采集记录。
(3)附有一份填写清楚而详尽的采集记录,包括采集日期、地点、海拔、生境、性状等各项都要填写清楚。采集地点要填写详细,试述蚯蚓的固定和保存的具体过程。
大体步骤如下:
(1)饥饿处理:先将采来的活蚯蚓置于盘内饿1~2日(最好用100瓦灯光照射,以防逃跑),待粪便排尽后,再进行麻醉固定。
(2)麻醉:盘内加水少许,徐徐滴入酒精,待浓度达到10%时即可停止麻醉(或用70℃的热水烫死亦可),这是解剖蚯蚓前常用的麻醉方法。
(3)注射:蚯蚓被麻醉后,用底椎氏固定液或甲醛、酒精混合液作体腔注射,注射针头应力求与体壁平行插入,不可过深,最好分前后两段注射,直至蚯蚓完全硬直为止。
(4)固定:浸入上述液中固定4~6h,使蚯蚓硬化。
(5)保存:用细尼龙线将硬化了的蚯蚓固定在玻璃片上,转入5%甲醛液中保存备用。
昆虫标本采集和制作的具体过程如何?
1.昆虫标本采集
2.昆虫采后的处理与保存,主要分为取虫、毒杀、包装和储存四个
步骤。
3.插针
4.展翅
5.整姿
6.烘干
7.保存
试举例说明水生植物叶和旱生植物叶的结构分别有什么特点?
眼子菜(沉水植物)叶横切永久制片:表皮无角质膜,也没有气孔器,但表皮细胞中含有叶绿体。叶肉细胞不发达,仅由几层没有分化的细胞组成,没有栅栏组织和海绵组织的分化。在靠近主脉处,叶肉细胞形成大的气腔。叶脉的木质部导管和机械组织都不发达。
夹竹桃(硬叶植物)叶横切永久制片
表皮外有厚的角质膜,表皮细胞为2、3层细胞形成的复表皮,细胞排列紧密,细胞壁厚;下表皮有一部分细胞构成下陷的窝,窝内有表皮细胞形成的表皮毛,毛下有气孔分布。在上、下表皮之内都有栅栏组织,栅栏组织由多层细胞构成,细胞排列非常紧密,胞间隙少;海绵组织位于上、下栅栏组织之间,细胞层数较多,胞间隙不发达。在叶肉细胞中常含有簇晶。叶脉维管束发达,主脉很大,为双韧维管束。
举例说明旱生植物叶在结构上出现哪些适应环境的特征?这些特征在植物抵御干旱环境中的作用是什么?
夹竹桃(硬叶植物)叶横切永久制片
表皮外有厚的角质膜,表皮细胞为2、3层细胞形成的复表皮,细胞排列紧密,细胞壁厚;下表皮有一部分细胞构成下陷的窝,窝内
有表皮细胞形成的表皮毛,毛下有气孔分布。在上、下表皮之内都有栅栏组织,栅栏组织由多层细胞构成,细胞排列非常紧密,胞间隙少;海绵组织位于上、下栅栏组织之间,细胞层数较多,胞间隙不发达。在叶肉细胞中常含有簇晶。叶脉维管束发达,主脉很大,为双韧维管束。
Lincoln指数法估计种群数量大小的原理是什么,运用时,必须满足下列假设条件,才能使种群数量估计比较准确?
标记重捕法(mark—recapture techniques)通常用于估计在一个有比较明显界限的区域内的动物种群数量大小。具体做法是:在该区域内捕捉一定数量的动物个体并对其进行标记,然后放回,经过一个适当时期(让标记动物与种群其他个体充分混合)后,再进行重捕。根据重捕样本中标记者的比例,估计该区域种群的总数。其原理是标记动物在第二次抽样样品中所占的比例与所有标记动物在整个种群中所占的比例相同。标记重捕法的方法很多,其中Lincoln指数法是常用的方法之一。
在运用Lincoln指数法进行种群数量估计时,必须满足下列假设条件,才能使种群数量
估计比较准确:
(1)标记方法不能影响个体的正常活动。
(2)标记保留的时间不能短于整个实验时间。
(3)第二次取样之前标记个体必须在自然种群中充分混合。
(4)不同年龄的个体具有相等的被捕几率。