HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量

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高效液相色谱法测定银杏保健品中总黄酮

高效液相色谱法测定银杏保健品中总黄酮熊冬梅1,2，邓泽元1,2,*，刘蓉1,2，范亚苇1,2，李静1,2(1.南昌大学食品科学与技术国家重点实验室，江西南昌 330047；2.南昌大学高等研究院，江西南昌 330031)摘要：目的：建立一种适用性好，能作为国家标准方法用于测定银杏保健品中总黄酮化合物的测定法。

方法：对盐酸浓度、水解时间、水解温度三因素采用响应曲面优化保健品中黄酮化合物水解提取条件；采用高效液相色谱方法，梯度洗脱程序测定黄酮类化合物含量。

结果：水解最佳条件为水解时间114min ，水解温度79℃，盐酸浓度3.4mol/L ，该条件下得到的银杏总黄酮含量最高为8851.468mg/100g ；流动相 A ：0.1% H 3PO 4，B ：CH 3OH ；梯度洗脱程序为：0～20min ，A 45%，B 55%；20～30min ，A 由45%线性变化为50%。

该法线性关系良好，平均加标回收率在95.04%～104.56%之间，RSD 小于2%。

结论：该法操作简单、快速、分离效果好、专属性强、准确度和重现性好、适用性好，可作为国家标准方法推荐使用。

关键词：银杏黄酮；槲皮素；山奈酚；异鼠李素；高效液相色谱Determination of Total Flavonoids in Ginkgo biloba Health Products by HPLCXIONG Dong-mei 1,2，DENG Ze-yuan 1,2,*，LIU Rong 1,2，FAN Ya-wei 1,2，LI Jing 1,2(1. State Key Laboratory of Food Science and Technology, Nanchang University, Nanchang 330047, China ；2. Institute for Advance Studies, Nanchang University, Nanchang 330031, China)Abstract ：A more applicable method was developed to determine the total flavonoids in Ginkgo biloba health products by HPLC in this study. The effects of the concentration of HCl, temperature and hydrolysis time on the extraction yield of total flavonoids from Ginkgo biloba health products were studied by response surface methodology (RSM). The samples were determined by HPLC with gradient elution. The optimized condition for hydrolysis was: 114 min, 79 ℃ and 3.4 mol/L of HCl.This optimum condition led to the flavonoid yield of 8851.468mg/100g. This method showed good linearity and recovery recoveries (95.04%－104.56%) as well as low RSDs (＜2.0%). This simple, rapid, reproducible method is regarded to be very useful for evaluating the quality of the total flavanoids in Ginkgo biloba health products.Key words ：flavanoids ；quecertin ；kaempferol ；isorhamntin ；HPLC中图分类号：O657.72 文献标识码：A 文章编号：1002-6630(2009)22-0256-04收稿日期：2009-06-11基金项目：江西省自然科学基金项目；教育部“长江学者和创新团队发展计划”项目(IRT0540)作者简介：熊冬梅(1983－)，女，硕士研究生，主要从事功能与保健食品研究。

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量邓朝晖;胡文军【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2008(024)003【摘要】目的测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6～120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3～60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.74581×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1～20μg·ml-1.结论本法快速、准确,重复性好.【总页数】3页(P249-251)【作者】邓朝晖;胡文军【作者单位】广州军区联勤部药品仪器检验所,广东,广州,510500;广州军区联勤部药品仪器检验所,广东,广州,510500【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量 [J], 徐飞;陆兔林;谢辉;毛春芹2.HPLC法测定复方胃蛋白酶颗粒中维生素B1的含量及含量均匀度 [J], 由鹏飞;梁翠荣;邢晟;巩丽萍;王玉团;郭常川;石峰3.HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量 [J], 余启荣;晏利芝;谭湘湘4.高效液相色谱法测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量 [J], 张耕;刘译;唐勇;杨跃龙5.HPLC法测定18种菊科植物中总黄酮醇苷含量研究 [J], 吴小可; 张玉佩; 王秀; 吴楠; 王卫东; 梅丽娟; 陶燕铎; 杨小兵; 于瑞涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量-精品

高效液相色谱法测定银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量-精品2020-12-12【关键字】方法、条件、系统、良好、研究、关键、稳定、作用、关系、分析、凝聚、改善作者：顾燕刘萌张现涛邵文豪【摘要】目的银曲胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量测定。

方法用高效液相色谱法（HPLC）和DAD紫外检测器测定银曲胶囊中总黄酮醇苷的含量。

结果槲皮素浓度在9.60～76.80 μg /ml，山柰素在7.33～58.62 μg /ml，异鼠李素在1.76～14.08 μg /ml之间浓度与峰面积呈良好的线性关系。

结论根据3批样品的检测结果，规定银曲胶囊中总黄酮醇苷的含量不低于6 mg/粒。

【关键词】银曲胶囊总黄酮醇苷高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTo determine the total flavonoid glycosides in Yinqu Capsule．MethodsHPLC was adopted with DAD detection for content determination of the total flavonoid glycosides. ResultsThe concentration of quercetin between 9.60 to 76.80 μg/ml，kaempferol between 7.33 to 58.62 μ g / ml, isorhamnetin between 1.76 to 14.08 μ g / ml had a good linear relationship. ConclusionAccording to the results of three blocks ,the content of total flavonoid glycosides is not less than 6 mg per tablets.Key words：Yinqu capsule; The total flavonoid glycosides ; HPLC银曲胶囊是由红曲和银杏叶两味药材经加工提取后制成的复方制剂。

银杏叶P.E中银杏黄酮含量测定方法(H)

FZD0117
银杏叶提取物中银杏黄酮（Total Flavonglycoside）含量测定方法一、色谱条件
色谱柱：Inertsil ODS-3 4.6×150mm 5μm
流动相：甲醇:水:磷酸(50:50:0.3，V/V)
检测波长：360nm
流速：1mL/min
柱温：室温
进样量：10μL
二、溶液制备
1. 对照品溶液制备精密称取槲皮素对照品约3mg于25mL容量瓶中，加入甲醇溶解定容。

2. 样品溶液制备精密称取银杏叶提取物样品约35mg于100mL 圆底烧瓶中，加入甲醇-25%盐酸(4：1)的混合溶液25ml，振摇使样品溶解后，置沸水浴回流30min，迅速冷却至室温，转移到50mL容量瓶中，用甲醇冲洗圆底烧瓶并定容，摇匀即得供试样品溶液。

三、样品测定
在上述色谱条件下，待仪器稳定、基线平稳后进样测定，槲皮素（Quercetin）保留时间约为13min，山奈酚（Kaempferol）约为21min 异鼠李素（Isorhamnetin）约为23min。

银杏黄酮含量按下式计算：
（2.5Q+2.59K+2.44I）Ws×2
银杏黄酮含量（%）= ×S
As×Wi
式中Q、K、I分别为样品中槲皮素、山奈酚、异鼠李素的峰面积As、Ws分别为槲皮素对照品的峰面积和称样量（mg）
S为槲皮素对照品的纯度(%)
Wi为样品称取量（mg）。

HPLC_UV法测定银杏叶分散片总黄酮醇苷溶出度

检测技术
中国标准化２００６．１１
HPLC-UV 法测定银杏叶分散片总黄酮醇苷溶出度
陈颖周青红全向阳
银杏叶因其具有多靶点作用机制遂成为国内外
１．检测波长选择
广泛认可的天然药物之一。银杏叶分散片是由银杏叶
分别精密称取经五氧化二磷减压干燥２４小时的
提取物加工制成的一种新型制剂。其主要活性成分为槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品适量，用流动相溶解
之基础上，采用ＨＰＬＣ－ＵＶ法探索建立银杏叶分散片总吸收。
黄酮醇苷溶出度测定的新方法。
一、仪器与试药
ＺＲＳ－８Ｇ智能溶出测试仪（天津大学无线电厂）；
岛津ＬＣ－１０ＡＴ型高效液相色谱仪（日本岛津）；
ＳＰＤ－１０Ａ型紫外分光光度计（日本岛津）；大连依利特
ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８柱（２００ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）。银杏叶
山柰素和异鼠李素的溶出量，再按两者每片总黄酮苷工艺筛选提供科学指标方面具有一定意义。
的含量之比计算每片的溶出量。结果表明，分散片与
药典收载的总黄酮醇苷含量测定方法是采用水
普通银杏叶片相比，可增加银杏叶提取物有效成分的解成苷元后间接测定其含量，而其中水解液的浓度和
溶出，本方法可控制本品的内在质量。
二法—— —桨法，但由于本品中的主要成分含量较低，为满足在溶出量测定时药物浓度的需要，根据溶出度测定要求将本品的溶出度测定方法拟定为药典附录 ⅩＣ第三法—— —小杯法。
１１．溶出介质及用量的选择取本品样品各６片，按溶出度测定法药典附录ＸＣ第三法，分别以水、盐酸溶液（９→１０００）和磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）为溶出介质，转速分别为每分钟１００转，依

药学论文-高效液相色谱法测定复方银杏叶片中银杏总黄酮的含量

药学论文-高效液相色谱法测定复方银杏叶片中银杏总黄酮的含量【摘要】目的建立复方银杏叶片中银杏总黄酮含量测定方法。

方法采用高效液相色谱法，用Symmetry C18色谱柱( 250 mm×4.6 mm,5 μm )，以甲醇0.4%磷酸溶液（52∶48）为流动相，流速为1.0 ml·min-1，检测波长360 nm ，柱温35℃。

结果该法线性关系良好，平均加样回收率为98.35 % ,RSD为1.17 % ( n = 5 )。

结论该法操作简便，分离效果好，结果准确，专属性强，可作为复方银杏叶片的质量控制方法。

【关键词】复方银杏叶片；黄酮；槲皮素；山柰素；异鼠李素；高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTo establish the determination method of flavonoids in compound Ginkgo biloba Leaves Tablets .MethodsThe analysis was performed on aSymmetry C18 column（4.6 mm ×250 mm,5 μm） with methanol 0.4% phosphoric acid( 52:48 ) as mobile phase at a flow rate of 1.0 ml ·min-1, and at a column temperature of 35℃. The detection wavelength was 360nm.ResultsThe linearity of this method was good.The average recovery of added samples was 98.35 % with RSD 1.17 %. (n=5 ) .ConclusionThe method is convient with a good separating degree for the determination of flavonoids and can be used to evaluate the quality of compound Ginkgo biloba Leaves Tablets.Key words：Compound Ginkgo biloba LeavesTablets； Flavonoid； Quercetin ； Kaempferol； Isorhamnetin； HPLC复方银杏叶片是由银杏叶提取物和广西野葛根提取物等制成的复方制剂，具有活血化淤，降低血脂，清除自由基和抗衰老等功效和作用［1］。

反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量解读

反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量摘要目的：为本品质量控制提供了一个准确、重现性好的测定方法及积累数据。

方法:CLC-ODS柱，流动相磷酸溶液(4-1000)-甲醇(50 : 50)，检测波长360nm 反相高效液相色谱法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量。

结果:线性范围40〜320卩g' ml-1，加样回收率98.70%(n=10,RSD=3.79%。

结论：提供本品10批测定数据，其含量限度应为标示量(10mg/粒)的土10.0%。

关键词槲皮素，银杏叶，总黄酮，反相高效液相色谱法Determination of total flavonoids incompound Ginkgo capsules by RP-HPLCLu Minyi Lie Mei Zhao Yanwen et alGuan gxi In stitute for Drug Con trol,Na nning 530021ABSTRACT OBJECTIVE : To develope an effective quality control method for compound Ginkgo capsuleS METHODS : Total flavonoids in compound Ginkgo capsules was determi ned by RP-HPLC,usi ng CLC-ODSI colum n,HPO4 (4—1000)- methanol (50: 50) as mobile phase and UV detector at 360 n rRESULTS : The-1linearity range was 4C〜320 卩g ml ,the average recovery was 98.70% with RSD 3.79%.CONCLUSION : Ten batches were determined,and limit of the contents for total flav ono ids should be 10.00% ±f the sta ndard amount.KEY WORDS Querceti n, compou nd Gi nkgo capsules,flavo noids,RP-HPLC 复方银杏胶囊主要有效成分为银杏黄酮苷、银杏内酯和三七皂苷等，具有改善血液流变学、调整血管功能、保护组织细胞等作用。

HPLC法测定银杏叶中黄酮的含量_董文庚

CA理化检验-化学分册 PTCA(PART B:CH EM.ANA L.) 2005年第41卷8工作简报HPLC法测定银杏叶中黄酮的含量董文庚,邓晓丽,苗凤智,牟艳艳*,陈秋生* (河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄050018)孙震,林艳(河北省林业科学院,石家庄050061)摘要:用反相H PLC法测定了银杏叶中黄酮的含量,黄酮甙由70%乙醇-水提取,并用盐酸溶液水解。

采用Shim adzu ODS C18柱(150mm 6.0mm,5 m),流动相为V甲醇 V水(0.3%磷酸) =55 45体系,流速为1mL m in-1,紫外检测器(370nm)。

以槲皮素为标准品,在0.0100~ 0 2000g L-1范围内,相关系数为0.9995,RSD为0.75%。

关键词:高效液相色谱;黄酮;银杏叶;水解中图分类号:O657.72 文献标识码:A 文章编号:1001-4020(2005)08-0563-03H PLC DET ERM IN ATION OF FLA VONE IN GINGKO LEAVESDONG Wen-geng,DENG Xiao-li,MIAO Feng-zhi,MOU Yan-yan,C HEN Qiu-sheng (Dep ar tment of Env ironmental S cience and Engineer ing,H ebei Univ er sity of Scienceand T echnology,Shij iaz huang050018,China)SUN Zhen,LIN Yan(H ebei I ns titute of For est Science,S hij iaz huang050061,China)Abstract:A rever sed phase H PL C method for the determination o f flavo nes in g ingko leav es w as descr ibed in this paper.T he flav one g ly co sides w ere ex tracted w ith70%ethanol aqueous so lutio n,and hydrolyzed with hy dr ochlo ric acid.A shimadzu OD S C18(150mm 6.0mm 5 m)co lumn was used as the chr omatog r aphic co lumn and a mix ture of methanol and water(55 45by vo lume)containing0.3%phospho ric acid used as mobile phase at flow r ate of1mL min-1fo r g radient elutio n.U V detector was set at370nm.Quercetin standa rds w ere used for calibration.L inear selatio nship w as o bt ained in r ang e o f0.0100-0.2000g L-1w ith co rrelatio n coefficient(r)o f 0.9995,and w ith RSD of0.75%.Keywords:H P LC;F lav one;G ingko leaves;H ydro ly sis银杏(Ginkgo Bilo ba L.)是一种具有活化石之称的古代二叠纪子遗树种[1],由于其果、叶、皮等具有很高的保健和药用价值,深受国内外学者和企业家的重视。

银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和总萜类内酯含量测定

银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和总萜类内酯含量测定马敬仪;董金香【摘要】目的：建立高效液相色谱法检测银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和总萜类内酯含量。

方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm，5μm)，甲醇-0.4％磷酸溶液(55��45)作为流动相，检测波长为360 nm；柱温40℃；流速1 mL��min－1。

结果槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在5.212~52.124，4.729~47.291，2.217~22.166μg��mL－1范围内有较好的线性关系；其中白果内酯、银杏内酯A、B、C分别在1.307~6.535，1.008~5.040，0.935~4.675，0.629~3.145μg范围内有较好的线性关系；总黄酮醇苷和总萜类内酯的平均回收率分别为99.87％和99.60％，RSD分别为2.94％和4.24％。

结论高效液相色谱法检测银杏叶软胶囊中总黄酮醇苷和萜类内酯操作简单，且灵敏度和稳定性高，可作为银杏叶软胶囊质量控制的方法之一。

【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P1370-1372)【关键词】银杏叶软胶囊;黄酮醇苷;萜类内酯;色谱法;高效液相【作者】马敬仪;董金香【作者单位】长春中医药大学药学院，长春 130117;长春中医药大学药学院，长春 130117【正文语种】中文【中图分类】R286;R927.2银杏叶软胶囊是由银杏叶提取物制备的胶囊制剂，具有软化和扩张血管、抑制血小板活化因子、抗氧化、调节血脂和降血压等功效[1-2]，对急性脑梗死、高脂血症、高血压冠心病以及脑供血不足等心脑血管疾病具有很好的疗效[3-4]。

其主要有效成分是银杏黄酮醇苷和萜类内酯。

但是银杏叶软胶囊中成分较为复杂，分析方法较为繁琐、复杂或不稳定[5]。

本研究建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)法检测银杏叶软胶囊中银杏黄酮醇苷和萜类内酯，旨在为银杏叶软胶囊质量控制提供一定的科学依据。

HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量

HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量目的：采用RP-HPLC法测定保健食品银杏叶软胶囊中总黄酮的含量。

方法：采用Agilent C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为甲醇-水（用磷酸调pH 为2.5 ）（50∶50），流速为1.0 ml/min，检测波长为360 nm，柱温为30℃。

结果：槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为0.050～0.400、0.005～0.040、0.005～0.040 μg；3批样品中总黄酮含量分别为6.466、6.455、6.838 mg/粒。

结论：本法简便、准确、分离效果好，适合于银杏叶软胶囊总黄酮的含量测定。

[Abstract] Objective: To establish an RP-HPLC method for quantitative determination of Total Flavonoid in Yinxingye Soft Capsules. Methods: The analytical column was Agilent C18 (4.6 mm× 250 mm, 5 μm) column. The mobile phase was composed of methanol and water (with phosphoric acid pH=2) at a flow rate of 1.0 ml/min. The wavelength of UV detector was 360 nm and column temperature was 30℃. Results: The linear ranges of Quercetin, Kaempferol and Isorhamnetin were 0.050-0.400, 0.005-0.040, 0.005-0.040 μg, respectively. The contents of Total Flavonoid in three batches of samples were 1 Capsule 6.466, 6.455, 6.838 mg. Conclusion: This method is sensitive, repeatable and suitable to determine the content of Total Flavonoid in Yinxingye Soft Capsules.[Key words] Yinxingye Soft Capsules; Total Flavonoid; Quercetin; Kaempferol; Isorhamnetin; Determination银杏叶软胶囊是由银杏提取物与适量的基质制成的软胶囊，银杏提取物中含有黄酮类化合物和银杏总内酯两类生物活性物。

HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量

HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）法是一种常用的分析方法，常用于药物、食品、环境等领域的分析。

本文将使用HPLC法来测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量。

1. 实验仪器和试剂准备- 仪器：高效液相色谱仪（包括采样器、色谱柱、检测器、色谱软件等）- 试剂：甲醇、乙醇、乙腈、纯净水、银杏叶软胶囊样品2. 样品制备将银杏叶软胶囊样品取重量（大约0.5克），加入适量的甲醇或乙醇中，以达到合适的浓度。

然后使用超声波清洗仪进行超声提取，提取时间约15分钟。

提取液离心，取上清液。

如果需要，可以通过滤膜过滤以去除颗粒杂质。

3. 色谱条件设置- 色谱柱：C18反相色谱柱（5μm，4.6mm×250mm）- 流动相：甲醇-水（80:20）- 流速：1.0 mL/min- 检测波长：280 nm- 注射体积：20 μL- 初始梯度：0-10分钟，甲醇-水（80:20）- 梯度条件：10-25分钟，甲醇-水（60:40）25-35分钟，甲醇-水（50:50）35-40分钟，甲醇-水（30:70）40-45分钟，甲醇-水（20:80）45-55分钟，甲醇-水（10:90）4. 标准曲线绘制选取适量的外标总黄酮标准品，加入适量的甲醇或乙醇中，得到一系列的浓度。

分别进行HPLC分析，测量各浓度的峰面积，并绘制出标准曲线。

5. 样品测试用之前制备好的样品提取液进行HPLC分析。

将待测样品注入色谱柱，使用上述的色谱条件进行分析。

分析时重复进行3次实验，并计算出平均值。

6. 数据计算利用标准曲线上的峰面积和浓度，计算出待测样品中总黄酮的含量。

7. 结果和讨论通过HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量，得到了样品的峰面积。

通过比对标准曲线，可以计算出样品中总黄酮的含量。

通过以上步骤，我们可以使用HPLC法测定银杏叶软胶囊中总黄酮的含量。

银杏总黄酮苷的HPLC法分析条件

银杏 (ginkgo biloba L) 属裸子植物 ,是银杏科银杏属唯一生存种 ,是我国特有的古树种之一。银杏叶中含有黄酮类化合物、萜内酯等主要有效成分 ,从银杏叶中提取的黄酮类化合物能有效改善脑血管和末梢血管循环 ,长期服用几乎无副作用 ,用于治疗动脉硬化、高血压、脑卒中等心血管疾病极为有效。银杏叶的成分十分复杂 ,主要有效成分是黄酮苷类化合物和萜内脂。黄酮类化合物主要由槲皮素、山柰素、异鼠李素及它们与各种糖形成的黄酮苷 ,因此分析测定黄酮苷含量时 , 一般先通过水解方法 ,使许多复杂的黄酮苷转化成简单的槲皮素、山柰素、异鼠李素 3 种黄酮苷元 ,用 HPL C 法测定 3 种苷元含量 ,总黄酮苷含量 = 槲皮素 ×2151 + 山柰素 ×2159 + 异鼠李素 ×2144(〔1〕。本文主要讨论在含量测定时黄酮苷的水解条件。 1 材料 111 药品和试剂银杏叶采自安徽省萧县 ,原植物经安徽中医学院王德群教授鉴定。
ABSTRACT Studies on t he hydrolytic conditions of ginkgo flavonoids glycosides in ginkgo biloba leaves by HPL C. The result are as follows : Extract of 1 g ginkgo biloba leaves was dissolved in 30 ml met hanol , add 5 ml 813 mol·L - 1 . Hydrolytic 60 minutes at (85 ± 1) ℃. The recovery of quercetin. Kaempferol and isorhmnetin were 10114 % , 102 % and 98 % respectively. KEY WORDS ginkgo biloba L , leaves , ginkgo flavonoids glycosides , hydrolytic conditions HPL C

高效液相色谱法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量

高效液相色谱法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量宋唯唯;刘芬芬;刘彩红【摘要】目的建立银杏叶提取物中总黄酮醇苷的HPLC含量测定方法.方法采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.4％磷酸溶液(55∶45)为流动相,检测波长360 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果槲皮素、山奈酚、异鼠李素进样量分别在10.0～60.0 μg/ml、10.0～60.0 μg/ml、1.0～ 30.0 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.42％、99.92％、98.11％.结论本方法简单、准确,可以用于银杏叶提取物中总黄酮醇苷的定量分析.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2016(037)001【总页数】3页(P33-35)【关键词】高效液相色谱法;银杏叶提取物;总黄酮醇苷【作者】宋唯唯;刘芬芬;刘彩红【作者单位】泰山医学院药学院,山东泰安271016;泰山医学院药学院,山东泰安271016;泰山医学院药学院,山东泰安271016【正文语种】中文【中图分类】R917银杏叶提取物(GBE)是银杏科植物银杏 Ginkgo biloba.L.的干燥叶经加工制成的提取物[1],具有扩张冠状动脉血管、改善脑循环及明显的抗血小板活化因子等独特的药理作用，主要活性成分为黄酮类和萜类内酯[2]，它们是制定银杏叶提取物和制剂质量标准的重要依据。

国内外制药行业所用的GBE的含量标准为:银杏黄酮质量分数 24%、银杏萜内酯质量分数 6%。

不论是为衡量提取工艺的优劣和控制GBE的质量,还是为后续药理药效的实验研究提供可靠的数据,建立一种能稳定、可靠的定量分析其主要药效物质黄酮类化合物的方法是十分必要的。

银杏叶提取物含有 20多种黄酮类化合物,通常都以糖苷的形式存在,测定每一种黄酮成分的含量十分复杂,这些成分的苷元部分为槲皮素、山萘酚、异鼠李素，通过测定样品酸水解后三种主要甙元含量，再乘以一定的因子换算成总黄酮的含量[3]，是国际上公认的衡量银杏叶提取物内在品质的依据。

HPLC法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量

收稿日期:2007211214作者简介:谭培汉(19752),男,广东罗定人,广东药学院助理实验师,研究方向为有机化学。

HPLC 法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量谭培汉(广东药学院,广东广州510006)摘　要:目的:建立测定银杏缓释片中总黄酮苷含量的方法。

方法:采用高效液相色谱法,用Diamonsil TM -0DS 柱,以甲醇-015%磷酸(52∶48)为流动相,检测波长360nm ,流速1ml/min ,保持柱温40℃测定自制银杏缓释片中总黄酮苷的含量。

结果:槲皮素在5～60μg/mL 内线性关系良好,回收率为99.7%,RSD 为0193%。

结论:本法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量,结果准确、可行。

关键词:高效液相色谱法;银杏缓释片;银杏叶提取物;总黄酮苷中图分类号:R282.5 文献标识码:A 文章编号:167322197(2008)022045203 银杏(Ginkgo biloba )是最古老的中生代植物,至今已有20亿年的历史,现仅存一科一属一种,素有裸子植物“活化石”之称。

银杏很早就被用作中药,其种子、根、叶均可入药。

《本草品汇精要》中记载银杏叶“味甘、涩、性平、归肺经,能敛肺平喘、益心止痛、化湿止泻”。

银杏叶提取物(G inkgo Biloba Ext ract ,G B E )具有降低血清胆固醇、增加胃状动脉血流量、改善心血管循环、解除平滑肌痉挛、松弛支气管和抗菌、抗病毒、抗癌等作用,其在动脉血管和脑血管疾病方面的疗效已被临床试验证明[7]。

尽管目前已从银杏叶中分离出30多个化学成分,但临床药用的主要化学活性成分份仍为黄酮类(包括黄酮、黄酮醇及其苷、双黄酮、儿茶素类等)和萜类内酯(包括银杏内酯A 、B 、C 、J 、M 和白果内酯等)。

药理实验表明,银杏内酯是血小板活化因子的拮抗剂,银杏黄酮类成分在抗氧化和心血管疾病等方面疗效显著[1,2]。

目前,国际上银杏叶提取物及其制剂没有统一的标准,也没有统一的测定方法。

高效液相色谱法(HPLC)测定银杏黄酮含量

室保存。
（ａ【ｏｄ１ｃｓｄ８形式存在，酸水解后主要生成ｎｖＪｉｇｙｏｉｅ）ｎ经
槲皮素（ｕｒｅｉ、鼠李素（ｓｒａｅｉ）Ｌ奈素ｑｅｃｔｎ）异ｉｈｍｎｔ和ＬｏｎＩ（ｅｍｐｅｏ）种黄酮甙元。用ＨＰ分离测定其含ｋａｆｒ１三ＩＣ
产品的重要手段。国内外对黄酮成分的定量分析方法有分光光度法、光法、外分光光度法、相色荧紫液
槲皮素标准贮备液：精确称取槲皮素标准品
（ｕｒｅｉ３，，，７一ｅｔｈｄ０ｙａ０ｅ５ｒｇ，ｑｅｅｔｎ；３４５，Ｐｎａｙｒｘｎｖｎ）０ａ
电泳法等。２世纪９年代。由瑞十Ａ．ｓｅ、００ＨａｌｒＯ．ｔｈｒ和ＢＭｅｅＳｉｅｃ．ｉｒ提出ＨＰＣ测定方法取代了国Ｌ
山奈素标准贮备液：精确称取ｔ奈素标准品ｌ１
（ａｍｐｅｏ；４５，Ｔｔｈｄ０ｙａｏｅ２ｍｇ，ｋｅｆｒｌ３，，７一ｅｒｙｒｘｎｖｎ）０ａ置
制作高档保健品和化妆品的原料。日前许多国家把银杏叶作为保健食品和食品添加剂加以开发，作为
保踺食品功效成分的银杏黄酮的含量成为产品的必要标识，因此总黄酮的定量测定也就成为监控此类

HPLC法快速测定银杏叶中银杏总黄酮醇苷含量

论著HPLC法快速测定银杏叶中银杏总黄酮醇苷含量韩立路* 孙兴力龙红萍周金彩【摘要】目的建立银杏叶中特征性成分总黄酮醇苷的快速含量分析方法，比较不同的采集地总黄酮醇苷含量差异。

方法采用Alltima C18色谱柱（5μm，4.6×150mm）；流动相为甲醇-0.4％磷酸（50∶50）；检测波长为360nm；流速为1.0mL/min；柱温为30℃。

结果Q在0.06~0.60μg范围内线性关系良好（r = 0.9998）；K在0.06~0.06μg范围内线性关系良好（r = 0.9998）；I在0.04~0.40μg范围内线性关系良好（r = 0.9999 ）。

平均加样回收率为97.6%（n=6），RSD为1.22%，银杏总黄酮醇苷的含量为0.4857%~0.8869% 。

结论不同产地银杏叶中总黄酮醇苷含量差异较大，该方法准确、简便，重现性好，为银杏叶质量评价提供简便快捷的方法。

【关键词】银杏叶；银杏总黄酮醇苷；含量测定；高效液相色谱法中图分类号：R927.2 文献标识码：A 文章编号：1671-8194（2009）13-0005-02HPLC Rapid Determination of the Total Flavonol Glycoside in Ginkgo BilobaHAN Li-lu*, SUN Xing-li, LONG Hong-ping, ZHOU Jin-cai(Department of Pharmacy, Hunan Yongzhou Vocational Technical College, Yongzhou 425006, China)[Abstract] Objective To establish the rapid analysis methods of characteristic components of ﬂ avonol glycoside conten in Ginkgo biloba, comparing the difference content of total ﬂ avonoid glycosides in Ginkgo biloba collecting from different places. Methods An Alltima C18 column (5μm, 4.6 × 150mm) was used the mobile phase of methanol -0.4% phosphoric acid (50∶50); with 1.0mL/min of ﬂ ow rate, detecting wavelength was 360nm; and the column temperature was 30℃. Results The linear range of Q was good within the range of 0.06~0.60μg (r = 0.9998); and the of K was good with in the range of 0.06~0.06μg (r = 0.9998); and that of I was good with in the range of 0.04~0.40μg (r = 0.9999); The average recovery rate was 97.6% (n = 6), RSD 1.22%, the content of total Ginkgo ﬂ avonol glycosides was 0.4857%~0.8869%. Conclusion The content of total ﬂ avonol glycoside in Ginkgo biloba collecting from different places is different, the method is accurate, simple and good reproducibility for the quality evaluation of Ginkgo biloba to provide an easy and fast-track method.[Key words]Ginkgo biloba; Total of Ginkgo ﬂ avonol glycosides; Determination; High performance liquid chromatography银杏叶为银杏科植物银杏（Ginkgo biloba L）的干燥绿叶。

含银杏叶提取物胶囊中黄酮类化合物检测方法改进_雷爱秋

：ＦｉｍｏｒｔａｎｔｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｒａｃｔｌａｖｏｎｏｉｄｓａｒｅｔｈｅｈａｒｍａｃｏｌｏｉｃａｌｌＡｂｐｇｙｐ（ｌＮＯａｒｏｕｓ．ＮａＮＯｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａａｓｓａＯＨｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒ－ｇｐｙｙ２－Ａ３）３－Ｎｔｉｏｎｏｆｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｉｎｈｅａｌｔｈｆｏｏｄｓｈａｖｅｓｏｍｅｄｅｆｅｃｔｓ．Ｉｎｔｈｉｓｗｏｒｋ，ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｓｉｘｋｅｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｃｏｍｏｎｅｎｔｓｏｆｅｘｔｒａｃｔｏｆｙｐ／／，ｌｅｓｗｅｒｅｂｅｔｗｅｅｎ１．６８ｇ１００ｇａｎｄ１．８３ｇ１００ｇｔｈｅａｖｅｒａｅｃｏｎｓｕ－ｇ／／，ｔｎｔｓｒａｎｅｄｆｒｏｍ１．７１ｇ１００ｇｔｏ１．７７ｇ１００ｇｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄｅ－ｇａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｗｅｒｅｂｅｔｗｅｅｎ１．３６％ａｎｄ４．０８％，ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｏｆｒｕ－ｔｎｒａｎｅｄｆｒｏｍ９４．０５％ｔｏ１００．４４％．Ｒｅｓｕｌｔｓｆｒｏｍｔｈｅｒｅｅｔｉｔｉｖｅｉｇｐ，ｔｅｓｔｔｅｓｔｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｉｓｉｍｒｏｖｅｄｒｅｃｓｉｉｏｎｔｅｓｔａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｐｐｙｍｅｔｈｏｄｃｏｕｌｄｍｅｅｔｔｈｅｄｅｍａｎｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｃｏｎｔｒｏｌｄｕｒｉｎｒｏｃｅｓｓｉｎ．ｉｎＨＺＣａｓｕｌｅｓｔｏｕａｌｉｔｇｐｇｐｑｙ：；；ＫｅｗｏｒｄｓｃａｓｕｌｅｓｅｘｔｒａｃｔｏｆｎｋｏｌｏｂａｌａｖｅｓｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓＧｉｂｉｅｐｇｙ；ｃｏｎｔｅｎｔｉｍｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｐ