企业申请资料要求
企业提交的申报材料要求
企业提交的申报材料要求
一、申报项目资料要求
（一）各个项目均需提供以下材料：
1)企业法人营业执照复印件
2)高新技术企业认定证书复印件
3)承诺书（需包括对项目资料真实性、及未获得市财政资金
支持的承诺）（盖章原件）
（二）各方向需补充提交的材料：
1.《资金管理办法》第七条第一款国家科技基础设施项目配套支持
1)国家部委的批复文件复印件
2)国家支持资金的证明材料
2.《资金管理办法》第七条第二款国家重点领域产业化专项项目配套支持
1)国家部委的批复文件复印件
2)国家支持资金的证明材料
3.《资金管理办法》第八条第二款国家工程研究中心、国家工程技术研究中心、国家重点实验室等国家级共性技术平台支持国家部委的受理文件复印件，或推荐单位上报国家部委的文件复印件
4.《资金管理办法》第九条申请重大应用示范项目支持
1)与用户单位签订的项目合同书复印件
2)用户使用报告/意见（需证明该项目2011年已启动，并能
证明示范效果）
3)牵头企业与合作单位的合作协议复印件（2011年签署，
包括牵头单位和合作单位之间分工的说明）
4)牵头企业与合作单位的资金分配说明
5)项目已完成的投资明细（加盖财务章）（如设备的规格型号
和厂商报价单，设备费、材料费、差旅费、会议费、专家
费等，支付外单位的测试化验加工费、合作交流费的意向
书，与申报项目的相关性证明材料或说明等）
二、资料装订要求
每个项目资料按（一）和（二）的要求将材料按顺序装订成册，制作封面和目录，封面加盖公章，全本加盖骑缝章，一式三份；由企业交至产业联盟。
备案信息系统企业申请材料审核要求
备案信息系统企业申请材料审核要求一、基本信息1.企业营业执照副本复印件及密封样本，包括企业的名称、组织机构代码、法定代表人、注册资本等基本信息。
2.企业章程复印件，包括企业的经营范围、组织结构、财务管理制度等规定。
4.企业申请备案的信息系统的详细说明，包括系统的功能、架构、技术规格等。
二、技术要求1.信息系统的安全架构图及技术安全控制措施的详细说明，包括系统的安全设计、加密算法、访问控制、密码管理等。
2.信息系统的网络拓扑图及网络安全控制措施的详细说明，包括网络设备配置、防火墙设置、入侵检测等。
3.信息系统的服务器硬件及软件配置清单，包括操作系统、数据库、中间件等。
4.信息系统的数据备份与恢复机制的详细说明，包括备份策略、备份介质、恢复测试等。
5.信息系统的日志记录与审计机制的详细说明，包括日志的内容、记录方式、审计策略等。
6.信息系统的安全运维管理制度的详细说明，包括安全培训、安全巡检、漏洞修复等。
三、运维和保障要求1.信息系统的运维团队及组织结构的详细说明，包括团队成员的职责分工、人员配备等。
2.信息系统的安全事件响应预案及应急处理流程的详细说明，包括安全漏洞的处理、攻击事件的响应等。
3.信息系统的定期安全评估报告，包括漏洞扫描、渗透测试、风险评估等。
4.信息系统的服务水平协议，包括系统的可用性、响应时间、故障处理等。
5.信息系统的安全更新与维护控制措施的详细说明，包括补丁管理、系统升级、安全策略等。
四、其他要求1.有关备案信息系统企业的其他重要信息、材料或证明文件。
2.企业申请备案信息系统的原因及目的的陈述。
3.其他相关附件或资料，如企业的近期财务报表、雇员人员名单等。
以上为备案信息系统企业申请材料审核的基本要求，申请企业需要根据需求提供相应的材料和信息，并保证提供的文档完整、准确。
在审核过程中，相关部门将根据文件的完整性、技术规范、运维保障等方面进行评估和审查，确保申请企业的信息系统能够符合相关安全要求和规定。
电线电缆产品生产企业申请生产许可证的基本条件和资料
电线电缆产品生产企业申请生产许可证的基本条件和资料一、基本条件：1.法律资质：申请企业必须是依法注册的企业，拥有合法经营资格，符合国家相关产业政策和法律法规的要求。
2.生产规模：申请生产许可证的企业应具备一定的生产规模和生产能力，能够保证产品的稳定供应。
3.生产环境：申请企业的生产场所必须符合国家相关的安全、环保要求，确保生产过程中不会对环境造成污染。
4.质量管理：申请企业应建立完善的质量管理体系，具备生产稳定、质量可控的能力。
5.技术能力：申请生产许可证的企业应具备一定的电线电缆产品生产技术能力，能够满足产品的设计、生产和检验要求。
6.人员素质：申请企业应具备一定数量和质量的技术人员和管理人员，能够确保生产过程的规范和质量的稳定。
二、资料准备：1.企业基本情况：包括企业的注册信息、经营范围、法定代表人等基本情况的介绍。
2.组织结构：企业的组织结构、人员编制、管理程序等相关信息的介绍。
3.生产设备：包括企业的生产设备、生产线、生产能力等相关资料的介绍。
4.技术能力：包括企业的技术研发能力、技术人员的数量和质量、产品研发和改进的情况等相关资料的介绍。
5.质量管理：包括企业的质量管理体系、质量管理人员、质量控制手段等相关资料的介绍。
6.安全环保：包括企业的生产场所、生产环境、安全生产管理体系、环境保护措施等相关资料的介绍。
7.相关证书与资质：包括企业的营业执照、生产许可证、产品质量认证证书等相关证书和资质的复印件。
8.其他材料：根据具体要求，可能还需要提供企业的财务状况、产品销售情况、员工培训情况等相关资料。
以上是电线电缆产品生产企业申请生产许可证的基本条件和资料的基本要求。
申请企业应严格按照要求，准备齐全、真实、准确的资料，并在申请过程中配合相关部门的审查和检验工作，以确保顺利通过生产许可证的申请。
“专精特新”中小企业申请佐证材料要求
“专精特新”中小企业申请佐证材
料要求（供参考）
1.企业营业执照复印件
2.经会计师事务所审计的2020、2021年度财务审计报告复印件（不
能按时报送2021年度财务审计报告的企业，可先行报送2021年度加盖企业公章的会计报表及后续补报承诺书，并按承诺时间报送。
）
3.研发经费投入占比佐证材料
4.专利、软件著作权证书复印件
5.研发机构批复文件或校企合作协议复印件
6.主持或参与修订的标准复印件
7.上云用云合同/协议/页面截图
8.获得相关部门认定的称号批复文件复印件
9.承担国家或省级重大科技项目、获得国家或省级技术创新项目批
复文件复印件
10.产品生产执行的标准复印件（执行标准超过3项的可列出相应清
单，附标准首页和目录页复印件）
11.获得发达国家或地区权威机构认证证书复印件
12.管理体系认证证书复印件
13.近三年获省级以上奖励和荣誉证书复印件
14.企业信用报告（自主查询）。
申请入库的企业应提交的基本资料
申请入库的企业应提交的基本资料：
1.入库资格审查申请函
2.法定代表人授权委托书（原件）及身份证复印件
3.简介（含近五年主要业绩）
4. 企业法人营业执照、彭泽分公司营业执照、企业资质证书副本、安全生产许可证及企业税务登记证（复印件加盖公章）
5. 执业资质证书原件及复印件
6.资质要求：公路工程施工总承包三级及以上
7.近三年未发生过重大安全生产和质量事故或重大投诉事件
8.在中国信用网和信用中国（江西）网站上无失信记录（网站截图加盖公章）
9.项目经理五大员证书加盖公章
注：上述所有材料汇编成册，胶装好后送至备案。
（胶装封面需写明公司名称、法人、委托人联系方式等内容）。
免办CCC认证诚信企业申请条件及申请材料要求
免办CCC认证诚信企业申请条件及申请材料要求一、免办CCC认证诚信企业应当符合下列条件：（一）自觉遵守国家法律法规，模范执行强制性产品认证管理规定；近2年来，在检验检疫机构或相关部门没有不良记录。
（二）免办CCC认证入境产品近2年来未检出不符合国家标准的安全、卫生、环保项目。
（三）已办理2年以上免办CCC认证进口产品，每年办理免办CCC进口产品30批以上，且符合以下免办CCC 条款之一的：1.为科研、测试所需的产品；2.直接为最终用户维修目的所需的产品；3.以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件；4.以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。
（四）有专门的部门和人员负责免办CCC认证管理工作。
（五）有专门的免办CCC认证产品管理文件，制定并执行免办CCC认证产品入库、领用、使用、归还、退运或报废管理制度，且该制度纳入企业质量管理体系并有效运行。
（六）建立并实施免办CCC认证产品追溯管理制度，ERP（企业资源管理系统）或库存管理可追溯免办CCC认证产品流向。
（七）免办CCC认证产品有专门的台帐、专有的标识、专属的存放区域。
（八）规范管理免办CCC认证书面申请资料，书面与电子申请资料一致，保存期限不少于24个月，直至后续监管核销完毕。
（九）按申请目的使用免办CCC认证产品，并配合检验检疫机构的后续监管；及时在国家认监委“CCC免办电子审批系统”做好免办产品使用、核销工作。
（十）检验检疫信用等级为B级及以上。
二、申请企业应向萧山局提出书面申请，填写《免办CCC 认证诚信企业申请表》（附件1），并随附下述资料：（一）加盖企业公章的营业执照和组织机构代码证复印件；（二）企业基本概况，包括：企业简介、管理体系认证情况、近二年免办CCC认证产品申请、使用和后续管理情况；（三）免办CCC认证产品管理制度；（四）能追溯免办CCC认证产品流向的企业库存管理或ERP（企业资源管理系统）简介及其追溯页面；（五）管理体系认证证书复印件；（六）企业守法承诺；（七）与诚信有关的其他资料，如海关分类管理证明文件等。
注册公司的流程有哪些及需要提供什么资料
注册公司的流程有哪些及需要提供什么资料在现实⽣活中，我们都知道创业需要注册新公司，成⽴的同时必须要经过注册这个程序。
那么，注册公司的流程有哪些及需要提供什么资料呢?针对这两个问题，店铺⼩编整理了有关资料，希望对您有所帮助。
注册公司的流程有哪些及需要提供什么资料1、核名：到⼯商局去领取⼀张“企业(字号)名称预先核准申请表”，填写你准备取的公司名称，由⼯商局上⽹(⼯商局内部⽹)检索是否有重名，如果没有重名，就可以使⽤这个名称，就会核发⼀张“企业(字号)名称预先核准通知书”。
2、开⽴公司验资户：所有股东带上⾃⼰⼊股的那⼀部分钱到银⾏，带上公司章程、⼯商局发的核名通知、法⼈代表的私章、⾝份证、⽤于验资的钱、空⽩询征函表格，到银⾏去开⽴公司帐户，你要告诉银⾏是开验资户。
3、存注册资⾦：开⽴好公司帐户后，各个股东按⾃⼰出资额向公司帐户中存⼊相应的钱。
4、办理验资报告：拿着银⾏出具的股东缴款单、银⾏盖章后的询征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房产证复印件，到会计师事务所办理验资报告5、交⼯商设⽴资料：到⼯商局领取公司设⽴登记的各种表格，包括设⽴登记申请表、股东(发起⼈)名单、董事经理监理情况、法⼈代表登记表、指定代表或委托代理⼈登记表。
填好后，连同核名通知、公司章程、房租合同、房产证复印件、验资报告⼀起交给⼯商局。
6、拿营业执照：⼤概3个⼯作⽇后可领取执照.7、刻章：凭营业执照，到公安局指定的刻章社，去刻公章、财务章。
8、办组织机构代码证：凭营业执照到技术监督局办理组织机构代码证9、办税务登记证：到当地税务局申请领取税务登记证。
办理税务登记证时，必须有⼀个会计，因为税务局要求提交的资料其中有⼀项是会计资格证和⾝份证。
10、开基本户(纳税户)：凭营业执照、组织机构代码证，去银⾏开⽴基本帐号。
11、申请领购发票：销售商品的公司，应该到国税去申请发票，服务性质的公司，则到地税申领发票。
注册⼀个新公司需要提供什么资料?1、全体股东⾝份证；2、法⼈简历⼀份；3、法⼈⼀⼨照⽚两张；4、住所证明(房产证复印件)；5、租房协议、发票；6、经营范围；7、公司联系⽅式(⼿机、座机各⼀)。
申报材料要求
申报材料要求企业按要求组织相关认定申报材料，并按如下顺序编制目录、装订成册（目录应有页码范围）。
一、《高新技术企业认定申请书》，通过“高新技术企业认定管理工作网”在线填报、打印（PDF），并签名、加盖企业公章。
注：纸质申报材料须与网上申报书内容保持一致。
二、证明企业依法成立的《营业执照》等相关注册登记证件的复印件。
三、企业知识产权等相关材料。
提供企业获得的授权知识产权证书及最近一次缴费证明复印件；授权通知书及缴费收据复印件；相关变更、转让手续复印件；企业参与编制国家标准、行业标准、检测方法、技术规范情况表及相应证明材料。
注：Ⅱ类知识产权须提供未重复使用声明（附件6）四、经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度（2017年、2018年、2019年）的财务会计报告（包括审计报告、资产负债表、现金流量表、利润表、会计报表附注和财务情况说明书；认定申请材料正本须装订报告原件）。
注：不足三个会计年度的企业，均应按照营业执照上企业成立时间提供当个会计年度的财务会计报告。
财务情况说明书须有出具审计报告的中介机构公章。
五、经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的研究开发费用及近一个会计年度高新技术产品（服务）收入专项审计报告或鉴证报告，并附研究开发活动说明材料（专项审计或鉴证报告要求，见附件2；认定申请材料正本须装订报告原件；报告正文须表述企业是否“编制研发费用辅助账”）。
参与企业研发费用、高新技术产品（服务）收入专项审计或鉴证的中介机构需提供营业执照（复印件）、全年月职工平均人数、注册会计师或税务师人数的证明材料，中介机构声明（由法人签字并加盖公章，格式见附件2）。
六、盖有主管税务机关印鉴的近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表（包括主表及附表）。
注：不足三个会计年度的企业，均应按照营业执照上企业成立时间提供当个会计年度的所得税年度纳税申报表，如企业成立当个年度主管税务机关未核准的，请提供由主管税务机关出具的相关证明材料。
河北省批发企业GSP认证申请资料内容及要求
附件1河北省药品批发经营企业GSP认证申请资料内容及要求一、药品批发经营企业GSP认证申请资料内容（一）认证申请书及企业资质证明材料1、《药品经营质量管理规范认证申请书》2、企业资质证明材料（二）企业概况及实施GSP情况1、企业基本情况：（1）企业概况及历史沿革情况（主要指改制、更名）以及上次认证以来的许可证变更情况（2）企业药品经营情况（3）上次认证以来有无违规违法案件（4）上次认证或跟踪检查缺陷项的整改情况及效果评价（5）企业实施新版GSP硬件设施整改及资金投入情况2、企业组织机构及岗位人员配备情况3、企业各岗位人员培训与健康管理情况4、企业质量管理体系文件的情况5、企业仓储及设施、设备配备情况6、企业温湿度自动监测系统介绍7、企业计算机系统介绍8、企业开展内审、质量风险管理及验证情况（三）药品GSP认证申请资料内容附表（图）（15项）附表1、企业所属药品经营单位情况表附图2、企业组织机构及质量管理组织设置与职能框架图（含分支机构）附表3、企业法人、负责人及质量管理人员情况表附表4、企业采购、验收及养护人员情况表附表5、人员花名册附表6、企业质量管理体系文件目录附表7、企业经营设施、设备情况表附图8、企业经营场所和仓库地理位置图、平面布局图附图9、空调管道系统示意图（标注出风口位置）附图10、温湿度监测终端的分布图附件11、内审报告附件12、风险评估报告附件13、验证报告附表14、授权委托书附表15、申报材料真实性的自我保证声明二、申请资料内容要求及注意事项（一）申请材料内容相关要求1、企业资质证明文件应包括：《营业执照》复印件；《药品经营许可证》正、副本复印件以及变更记录；再次申请GSP认证的须提交原《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；具有特殊管理药品经营资格的企业，提供药监部门批准文件及相关证明性文件；市局开具的企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效证明文件；企业组织机构代码证、税务登记证、银行开户许可证及业务往来涉及的本企业所有开发票信息（包括开户行、帐号、联系电话）、随货同行单票样；企业涉及对外业务所有印章印模一览表。
供应商申请资料要求
供应商申请资料要求申请成为供应商是企业与供应商之间建立合作关系的第一步，而供应商申请资料的准确和完整程度将直接影响到双方的合作效率和质量。
为了确保供应商申请过程的顺利进行，以下是一些常见的供应商申请资料要求。
一、公司概况1. 公司简介：请提供一份公司简介，包括公司的注册信息、经营范围、主要业务等。
这有助于企业了解供应商的背景和能力。
2. 公司组织结构：提供一份组织结构图，清晰展示公司的各个部门和层级关系。
这有助于企业了解供应商的运作方式和内部协调能力。
3. 公司资质证书：提供公司的相关资质证书，如营业执照、税务登记证书、质量管理体系认证证书等。
这是评估供应商是否具备合法经营资格和相关专业能力的重要依据。
二、产品/服务信息1. 产品/服务介绍：提供详细的产品或服务介绍，包括产品特点、规格、售后服务等。
这有助于企业了解供应商所提供产品或服务的质量和性能。
2. 技术能力：提供供应商的技术能力介绍，包括研发能力、生产设备、技术实力等。
这有助于企业评估供应商的创新能力和生产能力。
3. 质量控制：提供供应商的质量控制体系和质量管理流程介绍，包括原材料采购、生产过程控制、产品检测等。
这有助于企业了解供应商在质量方面的管理和保障能力。
三、经营能力1. 历史业绩：提供过去几年的经营业绩情况，包括主要客户、合作项目等。
这有助于企业评估供应商的市场竞争力和业务拓展能力。
2. 资金状况：提供供应商的资金状况，包括资产负债表、现金流量表等财务报表。
这有助于企业了解供应商的偿债能力和资金运作能力。
3. 供货能力：提供供应商的供货能力，包括生产能力、库存情况、交货周期等。
这有助于企业评估供应商是否能够按时提供稳定的供货。
四、合规要求1. 法律合规：提供供应商的法律合规情况，包括合法性、商业道德等方面的合规性。
这有助于企业评估供应商是否符合当地法律法规和商业伦理要求。
2. 知识产权：提供供应商是否具有相关产品或服务的知识产权保护措施，如专利、商标等。
企业申报材料目录及要求
企业申报材料目录及要求
一、基本资料类：
1.企业基本信息表：包括企业名称、注册地址、法定代表人、股东情况等。
2.营业执照正本及副本：要求清晰可辨，有效期内。
二、财务会计类：
1.企业会计报表：包括资产负债表、利润表、现金流量表等。
2.税务登记证、国税地税电子税票：要求有效期内，无法证明票据需取得税务机关的出具文件。
3.纳税申报表：包括企业所得税、增值税等纳税申报表。
三、人力资源管理类：
1.企业组织机构代码证：要求有效期内。
3.劳动合同：包括劳动合同模板及实际签订的劳动合同。
4.社会保险缴纳凭证：包括社保缴纳明细、个人社保账户信息等。
四、知识产权类：
1.专利证书：包括专利申请书、专利权证书等。
2.商标注册证书：包括商标注册申请书、商标注册证书等。
3.著作权登记证书：包括著作权登记申请书、著作权登记证书等。
五、环境保护类：
1.环保验收证明：包括环保验收申请表、环保验收证明等。
六、质量管理类：
以上是一些企业常见的申报材料目录及要求，具体的要求可能会因地区、行业、政策等不同而有所变化，请企业在申报时根据实际情况进行准备。
另外，部分材料需要经过相关部门的审核和认证，因此企业在准备材料的同时还需关注相关政策和流程，确保申报顺利进行。
申办公司需要什么材料
申办公司需要什么材料一、申请公司营业执照。
在申请公司营业执照时，需要准备以下材料：1. 公司名称预先核准通知书。
2. 公司章程。
3. 公司法定代表人身份证明。
4. 公司出资人资格证明。
5. 公司经营场所证明。
6. 公司法定代表人的授权委托书。
7. 公司章程。
8. 公司法定代表人的居民身份证明。
二、申请税务登记证。
在申请税务登记证时，需要准备以下材料：1. 公司营业执照副本。
2. 公司法定代表人身份证明。
3. 公司法定代表人的授权委托书。
4. 公司章程。
5. 公司法定代表人的居民身份证明。
6. 公司经营场所证明。
三、申请组织机构代码证。
在申请组织机构代码证时，需要准备以下材料：1. 公司营业执照副本。
2. 公司法定代表人身份证明。
3. 公司法定代表人的授权委托书。
4. 公司章程。
5. 公司法定代表人的居民身份证明。
6. 公司经营场所证明。
四、申请开立公司银行账户。
在申请开立公司银行账户时，需要准备以下材料：1. 公司营业执照副本。
2. 公司法定代表人身份证明。
3. 公司法定代表人的授权委托书。
4. 公司章程。
5. 公司法定代表人的居民身份证明。
6. 公司经营场所证明。
五、其他可能需要的材料。
根据具体情况，申办公司还可能需要提供其他材料，例如特殊行业的许可证、安全生产许可证、食品经营许可证等。
申办公司需要根据自身情况，提前了解需要准备的材料，以免耽误申办进度。
六、总结。
申办公司需要的材料繁多，需要提前做好准备工作，逐一准备好相关材料，以便顺利办理公司相关手续。
同时，也要注意及时了解政策法规的变化，以免因为材料不全或不符合规定而影响公司的正常运营。
企业申请安标技术资料书写要点
企业申请安标技术资料书写要点【摘要】企业申请安标技术资料书写要点至关重要。
在准备资料清单时，要确保完整且准确。
技术参数详细说明应清晰明了，不能含糊。
填写安标申请表时，注意填写规范，不可出错。
测试报告和符合性证书要求必须齐全，确保符合标准。
技术资料书写格式要求要符合规范，避免出现错误。
总结时，要对企业申请安标技术资料书写要点进行概括，提出总结建议并展望未来发展。
企业申请安标技术资料的书写要点决定了申请的成功与否，务必重视。
【关键词】企业申请、安标、技术资料、书写要点、准备资料、技术参数、安标申请表、测试报告、符合性证书、书写格式、总结、建议、展望。
1. 引言1.1 企业申请安标技术资料书写要点引言企业申请安标技术资料书写要点是指在企业申请安全认证标准时所需提交的相关技术资料，这些资料的准确性和完整性对于企业成功通过认证至关重要。
在申请安标过程中，企业需要遵循一定的书写要点，以确保提交的资料能够得到认可和审批。
正确定制备资料清单是保证申请安标顺利进行的关键一步。
企业应仔细核对申请所需的各项资料，包括公司基本信息、产品技术参数、安全性能测试报告等。
确保准备的资料齐全、准确、及时提交，以避免因资料不全导致申请失败的情况发生。
在技术参数详细说明方面，企业需对产品的技术性能、安全特性进行详细描述。
这包括产品的使用范围、安全功能、各部件的技术规格等内容。
通过清晰、详细的技术参数说明，能够帮助评审人员更好地了解产品的技术特点，提高认证通过的概率。
在填写安标申请表时，企业需注意遵循规范要求，对所填写的信息进行核实和确认。
特别是对于产品的安全性能、生产工艺等信息，应保证准确无误。
还需注意填写时间和签名等细节，以确保申请表的完整性和真实性。
在准备测试报告和符合性证书时，企业应保证报告和证书的真实性和有效性。
测试报告应由权威实验室出具，符合性证书需获得相关机构认可。
注意报告和证书的清晰度和易读性，确保评审人员能够准确理解和评估相关内容。
企业登记申请文书规范
企业登记申请文书规范引言企业登记是指企业依法在相关行政机关申请进行备案、登记的过程，是企业依法成立的一项重要环节。
企业登记申请文书的规范性对于确保企业信息的准确性、合法合规经营具有重要意义。
本文将介绍企业登记申请文书的规范要求，以帮助申请人编写一份符合规范的文书并顺利完成登记程序。
一、文书基本要求1.文书格式：企业登记申请文书应采用A4纸，字体为宋体或黑体，字号不小于小四号。
2.页边距：文档的上、下、左、右页边距分别为2.54厘米。
3.文档边距：文档需设置为两端对齐，段落的首行缩进为2个字符。
4.行距：文字的行距应设置为1.5倍行距，以提高可读性。
企业登记申请文书的内容要求表达准确、全面，包含以下内容：1.申请人姓名：在文书的首行中填写申请人的姓名，字号为小二号，居中对齐。
2.申请事项：在申请人姓名下方空一行，写明申请的具体事项，例如“企业设立登记”、“变更登记”等，字号为三号，居中对齐。
3.申请事由：在申请事项下方空一行，简要说明申请事项的原因和目的，字号为四号。
4.申请材料清单：在申请事由下方空一行，列出所需的申请材料清单，每一项以序号加点的形式呈现，字号为四号。
5.其他附件：在申请材料清单下方空一行，如有其他附件需要提交，请在此处说明，并列出所需的附件清单。
1.简明扼要：文书应言简意赅，措辞准确，不应使用虚词和冗长的句子，以提高审阅效率。
**示例：**- 原文：根据我公司在市场上的竞争优势和发展需要，计划进行一次资本增值的活动。
- 修改：因业务发展需要，本公司计划进行资本增值活动。
2.规范术语：使用相关法律法规中规定的企业登记术语，确保表达准确。
**示例：**- 原文：申请公司设立登记。
- 修改：申请公司设立备案登记。
3.避免主观性描述：文书应尽量客观、中立地进行描述，避免主观性、情感性的描写。
**示例：**- 原文：我们认为这是最佳的选择。
- 修改：考虑到各方面因素，我们选择了这个方案。
企业申报需要的资料
申报上市融资和国家扶持资金支持
企业需要准备的企业资料—————————————————————
1、企业项目申报申请书。
2、企业概况及申报项目概况。
3、企业营业执照、企业代码、税务登记证等。
4、法人简介。
5、企业注册资金应达到100万以上（根据相关部委项目具体要求
调整变动），经营期在三年以上。
6、企业申报项目核准或备案文件（备案号）。
7、企业申报项目的可行性研究报告（项目建议书）。
8、企业申报项目产品生产经营许可证。
9、企业申报项目产品性能及质量检验报告。
10、企业申报项目产品的科技成果鉴定（本省科技厅或国家行业协会）。
11、企业申报项目产品科技查新报告。
12、企业申报项目产品专利权等知识产权证明。
13、企业申报项目产品的相关质量认证及环境节能评估。
14、企业获得的相关荣誉证书、（如驰名商标、免检产品、名优产品、中国名牌等国家及省、部级以上荣誉称号或证书）。
15、企业获得的银行或行业协会颁发的信用等级评定证书。
16、环评报告。
17、土地和房产使用证。
18、近三年税务财务报表。
19、用款计划书。
企业申办安全生产许可证需提供的材料
企业申办安全生产许可证需提供的材料一、申请材料1. 申请表申请表是企业申请安全生产许可证必须提供的材料，申请表需要企业在申请前填写好，并加盖公章。
2. 营业执照企业营业执照在申请安全生产许可证时也需要提供，营业执照需要加盖公章，并保证在有效期内。
3. 税务登记证税务登记证同样也是企业申请安全生产许可证必须提供的材料之一，证书需要加盖公章，并且保证在有效期内。
4. 组织机构代码证组织机构代码证是企业申请安全生产许可证必须提供的材料之一，证书需要加盖公章，并且保证在有效期内。
5. 安全生产管理体系文件企业申请安全生产许可证还需要提供安全生产管理体系文件，包括企业的安全生产管理制度、安全生产标准化管理文件等。
企业需要将该文件整理好并提交。
二、资质证明材料1. 安全生产许可证企业申请安全生产许可证还需要提供企业已具备的安全生产许可证书的复印件，这可以证明企业已经具备了安全生产的资质，并已经对企业实行了相应的安全生产管理。
2. 生产许可证生产许可证是证明企业已经通过了生产许可的管理要求，所以企业申请安全生产许可证的时候也需要提供该证书的复印件，证明企业具备了对产品的生产能力及相应的管理能力。
3. 环境许可证企业申请安全生产许可证还需要提供企业已具备的环境许可证书的复印件，证明企业生产过程中对环境因素有所考虑，并且已经得到过相应的管理和监督。
4. 职业健康安全证书职业健康安全证书可以证明企业已经对职业健康管理和安全管理得到了认可，企业申请安全生产许可证也需要提供该证书的复印件。
5. 特种设备使用证企业如果主要从事特种设备的安装、维护和管理工作，则还需要提供相应的特种设备使用证的复印件，证明企业具备了从事特种设备工作的资质和能力。
三、其他可能要求提供的材料除了以上列出的材料外，还有一些其他的可能需要企业提供的材料，具体要求根据企业所作业务的不同而有所不同。
据了解，一些企业还需提供建筑施工安全生产许可证、危化品安全许可证等材料。
企业申请破产清算材料需要哪些
企业申请破产清算材料需要哪些
1.申请书和申请理由
企业需要准备申请书来说明破产清算的申请理由、程序和要求。
申请
书应对企业的财务状况、债务和资产进行详细描述，并表明企业无法偿还
债务、无法继续经营等原因。
2.企业的证照和登记文件
企业需要提交其注册证照和登记文件的副本，包括营业执照、组织机
构代码证、税务登记证和行业许可证等。
3.企业的财务报表和核算记录
企业需要提交最近的财务报表、资产负债表、利润表和现金流量表，
以及年度财务审计报告。
此外，还需要提供历次会计核算记录和银行对账
单等相关财务资料。
4.企业债权债务清单
企业需要提供债权债务清单，包括债权人的名称、债务金额、到期日、债权性质等详细信息。
此外，还需要提供债务凭证，如合同、贷款协议和
借据等。
5.人员名单和工资记录
企业需要提交员工的名单和工资记录，包括员工姓名、职务、薪水等
信息。
这是为了保证员工在破产清算期间能够获得应有的工资和其他福利。
6.合同和权利凭证
企业需要提供该企业所签署的所有合同和权益凭证，例如房产购买合同、租赁合同、股权证明和其他权益凭证等。
这些文件将有助于法院评估企业的资产状况和合同履行情况。
7.税务文件
企业需要提交最近的纳税申报表、纳税缴款凭证和税务机关的相关证明文件，以证明企业在纳税方面的情况。
湖南药品零售企业GSP认证申请报告资料要求
湖南省药品零售企业GSP认证申请资料要求1 申请材料封面和目录2 《GSP认证申请书》（一式二份）3 企业总体情况3.1 企业基本信息◆企业名称、注册地址、仓库地址（如有）；◆企业负责人的联系电话（手机）、传真、电子邮箱。
◆简述企业的历史沿革及主要变更情况（企业成立和名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、仓库地址及面积等变更情况）。
3.2 企业药品经营情况◆简述企业获得食品药品监督管理部门批准的经营范围及实际经营范围和经营品种及品规数量的情况；◆《药品经营许可证》和《营业执照》正副本复印件，《药品GSP证书》复印件。
◆近一年来购进、销售品规数量和金额（此项请如实填写）。
3.3 企业计算机系统概况4 企业质量管理与职责情况企业组织机构及质量管理组织机构图。
5 企业人员情况5.1企业员工的花名册，应标明毕业院校、学历、专业、身份证号码、岗位、职称、入职时间、从业年限等相关信息；5.2法定代表人或企业负责人、质量管理人员的简历和任职证明、身份证、学历证明（毕业证、学位证等）、职称证书复印件，执业药师须提供执业药师资格证和注册证复印件。
5.3企业经营和质量管理人员无药品管理法76条、83条规定情形的声明。
6 企业质量管理文件情况6.1质量管理制度文件目录6.2 部门及岗位职责文件目录6.3 操作规程文件目录7 企业设施与设备情况7.1分别提供企业经营场所、仓储、验收养护、冷藏药品等设施设备情况表。
7.2经营场所和仓库的平面布局图（应包括长宽高、进出口位置、区域设置、温湿度调控设备的布局情况、通风设施位置及仓库温湿度监测系统分布位置等）8 企业申报材料真实性保证书。
9.缴费收据复印件。
以下为部分样表。
（所有资料备齐后，将电子文档和书面材料交州局政务中心）XX县XXX药店GSP认证申报材料年月日（药店章）申请GSP认证资料目录序号名称1 《药品经营质量管理规范认证申请书》（一式二份）2 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP证书》复印件3 企业组织机构及质量管理组织机构图4 企业员工花名册5 法定代表人或企业负责人、质量管理人员的简历等企业经营和质量管理人员无药品管理法76条、83条规定6情形的声明7 企业质量管理文件目录8 企业设施与设备情况表9 经营场所和仓库的平面布局图10 企业申报材料真实性保证书受理编号：药品经营质量管理规范认证申请书申请单位：××县××药店(药店章)填报日期: 2014年1月 8 日受理部门：湘西州食品药品监督管理局受理日期：年月日填报说明1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。
交通运输企业安全生产标准化建设申请资料和流程要求
交通运输企业安全生产标准化建设评价申请资料和流程要求一、企业申请条件和应提交的资料第三十五条申请初次评价应具备以下条件：（-）具有独立法人资格”从事交通运输生产经营建设的企业或独立运营的实体;（二）具有与其生产经营活动相适应的经营资质、安全生产管理机构和人员,并建立相应的安全生产管理制度;（三）近1年内没有发生较大以上安全生产责任事故;（四）已开展企业安全生产标准化建设自评,结论符合申请等级要求。
第三十六条交通运输企业应通过管理系统向所选择的评价机构提出企业安全生产标准化建设评价申请,申报初次评价应提交以下资料：（-）标准化建设评价申请表（样式由管理系统提供）;附件3交通运输企业安全生产标准化评价样表表01企业评价申请表企业达标等级证书申请表申请日期：年月日02：企业申请材料登记表交通运输企业安全生产标准化建设评价申请材料登记表表03 :申请材料评审表湖北省交通运输企业安全生产标准化建设评价申请材料评审表行业类别 企业名称检查情况:—、企业资质、条件核查1、 具有企业法人资格（含分公司X2、 直接从事交通运输生产经营建设行为的实体。
3、 具有与其经营管理相适应的安全生产管理机构和人员。
4、 建有相应的安全生产管理制度。
5、 已进行安全生产标准化建设自评。
二、企业申请材料完整性核查 1、 企业法人营业执照、经营许可证、组织机构代码证书等。
2、 企业基本情况和安全生产组织架构。
3、 企业安全生产基本情况。
4、 相关安全生产管理体系证书（证明）及近3年安全事故情况。
5、 企业安全生产标准化建设自评报告。
6、 二、三级达标企业必备项不缺项、不扣分（附审核表）申报企业人数（ 人）；项目/场所数（ 个）；其它：三、存在问题： 四、核查结论□符合申请要求，列入评价项目，启动评价程序。
□申请材料不符合要求，报告主管机关，告知企业补充、修改或重新 提交申请。
企业联系人: 职务 联系电话申请等级无无无无无 □ □ □ □ □ □ 有有有有有有无无无无无无 □评价机构:（负责人签字盖童）评审人:（具体承办人签字）时间:（二）法律法规规走的企业法人营业执照、经营许可证、安全生产许可证等;（三）企业安全生产标准化建设自评报告。
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附件1企业申请2010版GMP资料要求（试行）一、《药品GMP认证申请书》1、企业负责人与药品生产许可证上是否一致；企业的生产地址栏应填写本次认证申请的生产地址。
2、制剂中若有高毒性、性激素类药物，应注明。
二、企业的总体情况2.1 企业信息2.1.1企业名称、注册地址；2.1.2企业生产地址、邮政编码；2.1.3联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话）。
2.2 企业的药品生产情况◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；◆营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件；药品生产许可证应包括正、副本及变更记录的复印件◆获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）；近3年的产量列表中建议注明品种、规格、批次、批量和产量。
◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。
2.3 本次药品GMP认证申请的范围◆列出本次申请药品GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件；◆最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。
如该生产线经过境外的药品GMP检查，一并提供其检查情况。
建议附前次认证不合格项目情况表原件复印件；如有境外的GMP检查，也应提供检查日期、检查结果、缺陷、整改情况及不合格项目情况表原件复印件（如有）2.4上次药品GMP认证以来的主要变更情况◆简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。
如有变更，应附相应的批件或备案表或备案编号。
三、企业的质量管理体系3.1企业质量管理体系的描述◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责和权限a、明确规定一般的和具体的质量职责、质量方针和质量目标；b、应明确规定影响质量的每一项活动的职责和权限，应赋予充分的职责、组织的独立性和权限，以便按期望的效率达到规定的质量目标；c、应规定不同活动之间的接口控制和协调措施；d、为了组建一个结构合理且有效的质量体系，工作的重点应该是查明潜在的或实际的质量问题并采取预防或纠正措施。
◆简要描述质量管理体系的要素：如适用范围、质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序）、质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录）、质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等主要程序、过程。
3.2 成品放行程序◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。
包括受权人及转受权人的简历3.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况◆概述供应商管理的要求，包括供应商的分级管理、采用新供应商基本质量要求、变更管理、物料（不同供应商）比对质量回顾与标准、以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；◆简述委托生产的情况：委托生产品种及组织管理情况，特别是委托生产的质量控制、产品放行、质量回顾情况。
并附委托生产批件◆简述委托检验的情况。
如有委托检验，包括原辅料、包材委托检验，应有委托检验项目清单，并说明其管理及备案情况。
◆如无委托生产或委托检验，应明确写明“无委托生产、委托检验”3.4 企业的质量风险管理措施◆简述企业的质量风险管理方针，采取何种方法、何种措施、通过什么形式、依据什么文件等等；◆质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。
3.5 年度产品质量回顾分析◆企业进行年度产品质量回顾分析的情况（或方案），包括考察的重点、实施方式、产品质量回顾管理方式（流程图）、职责，回顾分析和考察的内容是否涵盖规范中的十二项；。
◆认证品种（或剂型）是否有产品质量回顾；◆产品质量回顾是否有年度评价与纠偏措施；四、人员4.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；生产部的申请认证车间、质量部应具体到班组，如QC一般应包括理化检验、微生物检验和留样管理。
5.3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历，提供企业关键人员的资质与学历复印件，对规范中对资质有要求的岗位人员，需提供资质证明材料；5.3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数是否与生产规模相适应，比率。
五、厂房、设施和设备5.1 厂房◆简要描述企业概况，建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、总面积和建筑面积等；◆厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。
应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动，工艺设备平面图；图中应标明各车间（应注明认证范围涉及的生产车间）、仓储、质检场所和公用系统（至少包括HVAC、工艺用水、压缩空气）的位置。
◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；详细描述生产车间概况；工艺布局是否合理，车间的竣工时间，面积，净化面积，年设计生产能力，车间生产品种的情况，是否有非药物产品共线生产情况，原料药是否分别写明合成及精制车间情况，共线生产的设施、设备，中药前处理车间及提取车间，仓库、贮存区域是否与生产品种相适应◆仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。
5.1.1 空调净化系统的简要描述◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等，HVAC系统数量，对应型号、控制区域（图）面积、洁净级别。
◆局部层流状况描述，确认与验证状况描述◆空调系统的维护和保养；建议含空气净化机组示意图及空气净化系统控制区域图，空调系统进行趋势分析（或方案），包括悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速的分析；5.1.2 水系统的简要描述，包括水源、制水能力、制备过程及主要参数、分配系统材质确认与验证状况描述，运行维护情况描述（循环方式、清洗消毒、监控）工艺用水是否符合质量要求，提供水系统管路图（包括用水点分布）□水系统是否进行趋势分析，包括电导率、总有机碳、微生物等，◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。
5. 1.3 其他公用设施的简要描述◆其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。
5.2 设备5. 2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备。
序号、名称、制造厂家、规格型号、生产能力、安装位置、确认与验证时间、验证周期（校验周期）。
5. 2.2 清洗和消毒◆简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况，针对不同设备和不同品种制订相应的清洁方法。
5. 2.3 与药品生产质量相关的关键计算机化系统◆简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统（如物料管理系统、称量系统、生产控制系统等）主要系统设计、使用情况描述（系统控制图）主要系统验证情况描述六、文件◆文件系统结构层次描述，文件分类情况描述，文件结构图；内容是否包括2010版GMP新增内容，如风险管理等文件。
◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。
七、生产6.1 生产的产品情况◆所生产的产品情况综述（简述）产品与生产车间（线）对应情况、产品历史情况、批量、产量情况、产品控制情况（关键质量属性、生产控制方式）等◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目（工序、控制项目、指标、频次）。
6.2 工艺验证◆简要描述工艺验证的原则及总体情况，包括验证方式、组织部门、流程、周期、再验证、变更验证等。
认证产品工艺验证情况登记表。
（品名、规格、车间、验证时间）；◆简述返工、重新加工的管理原则、方式，进行返工、重新加工的批次情况，是否写入了企业年度产品质量回顾分析报告中。
6.3 物料管理和仓储◆仓储物料管理情况（验收、储存、待验、取样、合格、发放、退回）◆车间物料（领料、周转）、半成品（储存条件、周期、发放等）管理情况描述◆成品管理情况（待验储存位置、入库时间、发放）◆不合格品管理情况（发现与报告、批准、暂存、处理、偏差管理等）◆物料是否有相应的质量标准；计算机仓储管理是否经过验证；◆主要物料供应商目录；是否变更；◆存在的不合格物料和产品的批次情况，是否写入了企业年度产品质量回顾分析报告中。
八、质量控制◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括质量标准制订批准管理、方法的确认与验证验证等情况，检验结果超标批次列表；◆质量管理组织情况（机构划分与职责、工作流程等），质量控制实验室人员的资质与经验列表；人员变更情况；◆质量检验场所平面布局图◆持续稳定性实验管理情况◆取样、留样、试剂、试液、培养基、鉴定菌、对照品是否有相应的管理规程。
九、发运、投诉和召回9.1 发运◆简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制；◆确保产品可追踪性的方法，发运记录信息是否全面：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等信息。
9.2 投诉和召回◆简要描述处理投诉和召回的程序，本次认证品种投诉、召回批次及处理情况。
十、自检◆简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准、自检要求与频次，自检的实施和整改情况。