麻醉药理学第四章吸入麻醉药
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脑血管扩张 血流 脑耗氧量 BP下降太多 脑血流
颅内压
不能用过度通气来纠正! 过 血度 流通更气少,,脑Pa缺CO氧2 ,减惊少厥,脑性血棘管波收更缩多,!脑
16
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氟化全麻药降低脑代谢
—脑耗氧量
∵麻醉后病人的心电、脑电活动都 减弱,脑耗氧量 程度>脑血管扩 张 引起的耗氧量 增加的程度; 研究发现氟化全麻药,使脑内ATP 的代谢产物,CAMP的增加较少; 说明:脑细胞代谢减慢。
第四章 Chapter4 吸入麻醉药
Inhalational Anesthetics
第二节 安氟醚(恩氟烷 )
enflurane
1
2
3
4
5
6
7
8
第二节 安氟醚
一.理化性质 二.药理作用 三.体内过程 四. 临床应用 五. 不良反应
9
安氟醚(恩氟烷 、enflurane )
• 化学名称:二氟乙基甲醚 • 安氟醚吸入麻醉时,诱导迅速,血
二、药理作用 正常脑电图以 α波为基本频率;可以有少量的β波
和 γ波(属快波);也可以有少量的δ波和θ波(属 慢波)
快波增多,波幅增高,是神经细胞兴奋性增高的
表深(一现睡;眠)安慢。氟波增醚多对,C波N幅S增的高作,用说明:大脑受抑制加深, 1.对意识的作用 2. 与剂量有关
浅麻醉时,脑电图呈高幅慢波;
13
深麻醉,高浓度(3%-3.5%)吸入安
氟醚;
A:
脑电图棘波、惊厥性棘波;是大脑皮层
神经细胞过度兴奋、异常放电的表现;
临床表现:惊厥全身抽搐(自限性的短
暂)。提示:麻醉过深!
癫痫病人不能用!
不能用过度通气来预防! 过度通气,PaCO2 减少 ,脑血管 收缩,脑血流过分减少,脑缺氧, 惊厥性棘波更多!
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3. 镇痛与肌松作用中等 与非去极化肌松药 、例:仙林(维 库溴铵)等,有协同作用;可不用 或重少症用肌肌无松力药病人;对非去极化肌松药 特停别止敏给感药,后如,用安安氟氟醚醚的则肌可松不作用用或迅 速少消用失肌。松药 ;停止给药后其肌松作 用迅速消失。 故特别适用于重症肌无力病人!
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(有二抑)安制氟作醚用对,循随麻环剂B醉系P量过统的是深的增安的作加氟指用而醚标:加!重;
腺; • 持续或间断地,释放大量儿茶酚
胺(正肾、付肾素),引起持续 性或阵发性高血压和多个器官功 能及代谢紊乱。
31
(三)对呼吸系统的作用
1.安氟醚无明显刺激味,对呼吸道无明显 刺激,不增加气道分泌物; 2.扩张支气管; 3.对呼吸有明显抑制作用。
呼吸抑制作用明显强于其它吸入麻醉药, 呼吸麻醉指数=呼吸停止浓度/麻醉所需浓
(二)仅约2%被代谢,主要经肝微 粒体酶催化,而变为氟化物经肾 随尿排出.
35
1.吸入全麻药代谢率: 异氟醚0.2% ; 安氟醚2%;
氟烷20%; 氧化亚氮0.004% 地氟醚0.1%
七氟醚3%、乙醚10%、甲氧氟烷50%
36
2.代谢率意义: 吸入全麻药的代谢率越低; 说明: 该药物的有毒代谢产物少; 排出以原形从肺呼出为主; 对机体的影响小。
• 如下降超过麻醉前20%或收缩压 降至80 mmHg以下,称低血压;
• 脉压小,提示: CO .
28
2.吸入全麻药对心率的影响,HR
29
3.心律失常少,偶见房室传导阻 滞、室性早搏 ;吸氧可纠正。 4.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感 性,可与肾上腺素合用(慎用)。
适用于嗜铬细胞瘤 的病人
30
• 嗜铬细胞瘤: • 属内分泌系统疾病,多位于肾上
14
过度通气 → PaCO2 ↓→ 脑血管收 缩→脑血流 量↓→ 颅内压相↓ 。
临床上常利用这一规律来克服某些
吸入麻醉药扩张脑血管的作用和降
低颅内压;这种效果是通过健康的 脑组织的血管收缩取得的;
若脑组织病变范围太大,则效果不
佳;∵ PaCO2过度 可造成脑血流
过分
引起脑组织缺O2
15
2. 对脑血流的作用 BP正常:
液及脑组织很快达到麻醉所须浓度, 苏醒也迅速平稳; • 临床上常用0.5-2%的浓度。
10
一、理化性质
1. 无色透明的液体,无明显刺激味; 2. 性质稳定,不燃、不爆、不分解; 3. 血/气分配系数1.8(较小:诱导、
苏醒快); 4. MAC为1.68vol% (强度中等,全
麻效能高)。
11
12
24
25
吸入全麻药对血压的影响: 设清醒动脉压为100%; 观察用药后血压受影响情况; 结果发现:安氟醚引起血压 ,与 MAC-即与麻醉深度,呈平行关系。 观察不同的吸入全麻药对血压的影 响,需在相同的MAC-即等效剂量下, 作比较。
26
27
• BP:
• 麻醉期间BP 升高,超过麻醉前 20%或达到160/95mmHg以上,称高 血压;
37
四、 临床应用
(一)适应证(广) 1. 广泛 用于各种年龄、各部位的
大小手术。 2.特别突出的适应证:
重症肌无力; 嗜 铬 细胞瘤; 眼科手术; 糖尿病。
38
五、 不良反应
(一) 抑制呼吸循环; (二) 部分中枢兴奋;
尤其是过度通气时,全身抽搐 (自限性的短暂惊厥); (三) 肝、肾 损害轻。
39
常用吸入全麻药作用比较-1:
呼吸 循环 增 加 增高
药物名称 意识
抑制 抑制 儿茶 颅
消失 镇痛 肌松
酚胺 内压
安氟醚 ++++ +++ +++ +++ +++ — ++
40
续-常用吸入全麻药作用比较-2:
刺激 胃肠 肝 肾
重要
1. BP
抑制心肌收缩(主要) SV(每搏量)
CO(心排血量)
BP ;
则CI (心脏指数) CI= CO
/BSA
外周血管阻力下降
血管阻力
BP
体循环外周 。
20
• 图4-5
21
• 图4-6
22
• 图4-7
23
安氟醚对心肌收缩有抑制作用: (猫离体心脏实验).
设给药前百分率为100%; 观察用药后心肌收缩情况,和 最大收缩力的幅度受影响情况; 结果发现:安氟醚对心肌收缩 有明显抑制作用。
度; 呼吸麻醉指数越大越好,安全性越高;
而安氟醚的呼吸麻醉指数小。 32
• 图4-8
33
( 四) 其它 1.安氟醚降低眼压,适合于眼科手 术; 2.对胰岛素、血糖无影响,适用 于糖尿病患者。 3.对子宫平滑肌有一定抑制作用, 深麻时,可增加分娩和剖腹产的 出血。
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三、体内过程
(一) 被吸收的安氟醚80%以上以 原形从肺呼出 , 苏醒快!
颅内压
不能用过度通气来纠正! 过 血度 流通更气少,,脑Pa缺CO氧2 ,减惊少厥,脑性血棘管波收更缩多,!脑
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氟化全麻药降低脑代谢
—脑耗氧量
∵麻醉后病人的心电、脑电活动都 减弱,脑耗氧量 程度>脑血管扩 张 引起的耗氧量 增加的程度; 研究发现氟化全麻药,使脑内ATP 的代谢产物,CAMP的增加较少; 说明:脑细胞代谢减慢。
第四章 Chapter4 吸入麻醉药
Inhalational Anesthetics
第二节 安氟醚(恩氟烷 )
enflurane
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第二节 安氟醚
一.理化性质 二.药理作用 三.体内过程 四. 临床应用 五. 不良反应
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安氟醚(恩氟烷 、enflurane )
• 化学名称:二氟乙基甲醚 • 安氟醚吸入麻醉时,诱导迅速,血
二、药理作用 正常脑电图以 α波为基本频率;可以有少量的β波
和 γ波(属快波);也可以有少量的δ波和θ波(属 慢波)
快波增多,波幅增高,是神经细胞兴奋性增高的
表深(一现睡;眠)安慢。氟波增醚多对,C波N幅S增的高作,用说明:大脑受抑制加深, 1.对意识的作用 2. 与剂量有关
浅麻醉时,脑电图呈高幅慢波;
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深麻醉,高浓度(3%-3.5%)吸入安
氟醚;
A:
脑电图棘波、惊厥性棘波;是大脑皮层
神经细胞过度兴奋、异常放电的表现;
临床表现:惊厥全身抽搐(自限性的短
暂)。提示:麻醉过深!
癫痫病人不能用!
不能用过度通气来预防! 过度通气,PaCO2 减少 ,脑血管 收缩,脑血流过分减少,脑缺氧, 惊厥性棘波更多!
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3. 镇痛与肌松作用中等 与非去极化肌松药 、例:仙林(维 库溴铵)等,有协同作用;可不用 或重少症用肌肌无松力药病人;对非去极化肌松药 特停别止敏给感药,后如,用安安氟氟醚醚的则肌可松不作用用或迅 速少消用失肌。松药 ;停止给药后其肌松作 用迅速消失。 故特别适用于重症肌无力病人!
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(有二抑)安制氟作醚用对,循随麻环剂B醉系P量过统的是深的增安的作加氟指用而醚标:加!重;
腺; • 持续或间断地,释放大量儿茶酚
胺(正肾、付肾素),引起持续 性或阵发性高血压和多个器官功 能及代谢紊乱。
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(三)对呼吸系统的作用
1.安氟醚无明显刺激味,对呼吸道无明显 刺激,不增加气道分泌物; 2.扩张支气管; 3.对呼吸有明显抑制作用。
呼吸抑制作用明显强于其它吸入麻醉药, 呼吸麻醉指数=呼吸停止浓度/麻醉所需浓
(二)仅约2%被代谢,主要经肝微 粒体酶催化,而变为氟化物经肾 随尿排出.
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1.吸入全麻药代谢率: 异氟醚0.2% ; 安氟醚2%;
氟烷20%; 氧化亚氮0.004% 地氟醚0.1%
七氟醚3%、乙醚10%、甲氧氟烷50%
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2.代谢率意义: 吸入全麻药的代谢率越低; 说明: 该药物的有毒代谢产物少; 排出以原形从肺呼出为主; 对机体的影响小。
• 如下降超过麻醉前20%或收缩压 降至80 mmHg以下,称低血压;
• 脉压小,提示: CO .
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2.吸入全麻药对心率的影响,HR
29
3.心律失常少,偶见房室传导阻 滞、室性早搏 ;吸氧可纠正。 4.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感 性,可与肾上腺素合用(慎用)。
适用于嗜铬细胞瘤 的病人
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• 嗜铬细胞瘤: • 属内分泌系统疾病,多位于肾上
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过度通气 → PaCO2 ↓→ 脑血管收 缩→脑血流 量↓→ 颅内压相↓ 。
临床上常利用这一规律来克服某些
吸入麻醉药扩张脑血管的作用和降
低颅内压;这种效果是通过健康的 脑组织的血管收缩取得的;
若脑组织病变范围太大,则效果不
佳;∵ PaCO2过度 可造成脑血流
过分
引起脑组织缺O2
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2. 对脑血流的作用 BP正常:
液及脑组织很快达到麻醉所须浓度, 苏醒也迅速平稳; • 临床上常用0.5-2%的浓度。
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一、理化性质
1. 无色透明的液体,无明显刺激味; 2. 性质稳定,不燃、不爆、不分解; 3. 血/气分配系数1.8(较小:诱导、
苏醒快); 4. MAC为1.68vol% (强度中等,全
麻效能高)。
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吸入全麻药对血压的影响: 设清醒动脉压为100%; 观察用药后血压受影响情况; 结果发现:安氟醚引起血压 ,与 MAC-即与麻醉深度,呈平行关系。 观察不同的吸入全麻药对血压的影 响,需在相同的MAC-即等效剂量下, 作比较。
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• BP:
• 麻醉期间BP 升高,超过麻醉前 20%或达到160/95mmHg以上,称高 血压;
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四、 临床应用
(一)适应证(广) 1. 广泛 用于各种年龄、各部位的
大小手术。 2.特别突出的适应证:
重症肌无力; 嗜 铬 细胞瘤; 眼科手术; 糖尿病。
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五、 不良反应
(一) 抑制呼吸循环; (二) 部分中枢兴奋;
尤其是过度通气时,全身抽搐 (自限性的短暂惊厥); (三) 肝、肾 损害轻。
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常用吸入全麻药作用比较-1:
呼吸 循环 增 加 增高
药物名称 意识
抑制 抑制 儿茶 颅
消失 镇痛 肌松
酚胺 内压
安氟醚 ++++ +++ +++ +++ +++ — ++
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续-常用吸入全麻药作用比较-2:
刺激 胃肠 肝 肾
重要
1. BP
抑制心肌收缩(主要) SV(每搏量)
CO(心排血量)
BP ;
则CI (心脏指数) CI= CO
/BSA
外周血管阻力下降
血管阻力
BP
体循环外周 。
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• 图4-5
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• 图4-6
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安氟醚对心肌收缩有抑制作用: (猫离体心脏实验).
设给药前百分率为100%; 观察用药后心肌收缩情况,和 最大收缩力的幅度受影响情况; 结果发现:安氟醚对心肌收缩 有明显抑制作用。
度; 呼吸麻醉指数越大越好,安全性越高;
而安氟醚的呼吸麻醉指数小。 32
• 图4-8
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( 四) 其它 1.安氟醚降低眼压,适合于眼科手 术; 2.对胰岛素、血糖无影响,适用 于糖尿病患者。 3.对子宫平滑肌有一定抑制作用, 深麻时,可增加分娩和剖腹产的 出血。
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三、体内过程
(一) 被吸收的安氟醚80%以上以 原形从肺呼出 , 苏醒快!