新生儿听力筛查报告单
新生儿疾病筛查自查报告

新生儿疾病筛查自查报告随着科技的发展和医疗水平的提高,新生儿疾病筛查在现代医学中变得越来越重要。
新生儿疾病筛查是一种通过检查新生儿体内的生化指标来早期识别可能存在的遗传代谢性疾病的方法。
这种筛查方法在保证了新生儿健康的同时,也为家庭带来了巨大的福音。
新生儿疾病筛查通常包括两个主要方面:新生儿听力筛查和新生儿代谢疾病筛查。
新生儿听力筛查是通过测量新生儿对声音的反应来检测听力障碍的一种方法。
通过早期的听力筛查,医生可以及早发现并治疗听力障碍,以避免对婴儿语言和认知发展产生不利影响。
新生儿代谢疾病筛查是通过检测新生儿尿液或血液中的代谢产物来筛查常见的遗传代谢性疾病,如苯丙酮尿症、甘氨酸血症等。
这种筛查方法可以及早发现潜在的遗传代谢性疾病,以便尽早采取干预措施,降低疾病的发生率和严重程度。
新生儿疾病筛查对于保障儿童健康和未来发展具有重要意义。
一方面,通过早期的疾病筛查可以及早诊断和治疗各种潜在的遗传代谢性疾病,避免不必要的病痛和悲剧的发生。
另一方面,新生儿疾病筛查还可以为家庭提供更为详细的疾病风险评估和指导,使他们在养育过程中能够更好地理解和应对孩子的健康需求。
因此,新生儿疾病筛查的普及和推广对于儿童的身心健康和全面发展至关重要。
在进行新生儿疾病筛查之前,有几个重要的问题需要关注。
首先,筛查的准确性和可靠性是非常关键的,因为误诊或漏诊可能会给家庭带来很大的心理和经济负担。
因此,在进行新生儿疾病筛查时,应该选择具备高度可靠性和准确性的检测方法和指标。
其次,筛查应该具有广泛的覆盖范围,包括各种常见的遗传代谢性疾病,以及可能存在的其他疾病和风险。
只有全面而详细的筛查才能确保更好地保护新生儿的健康。
最后,筛查应该与家庭医生和专业机构的合作和协调紧密结合,以便及时识别和处理潜在的问题,并提供全面的咨询和指导。
随着新生儿疾病筛查的普及和推广,越来越多的家庭开始了解和关注这一重要的健康保障措施。
新生儿疾病筛查不仅是新生儿健康的保障,也是家庭幸福的基石。
听筛报告单
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报明您的孩子目前外周听觉器官功能正常,但在儿童发育过程中,听力会受多种因素影响,如疾病、噪音等,请您继续关注孩子的听力与语言发育,发现异常及时就诊。
2、“未通过”可能是孩子的听力问题,也可能是由于婴儿耳道内分泌物堵塞或其它原因引起,因此需要复筛或做详细检查。
新生儿听力筛查报告单
检查单位:编号:
家长姓名:
户口所在地
联系电话
婴儿姓名
性别
出生日期
年月日
初筛日期:
年月日
复筛日期:
年月日
筛查方法
1、耳声发射(TEOAE、DPOAE)2、自动听性脑干诱发电位(AABR)
筛查结果
右耳:a.通过b.未通过
左耳:a.通过b.未通过
建议
1、通过:继续观察
2、初筛未通过:请于新生儿出生后42天到本院或当地妇幼保健机构复筛。
新生儿听力筛查报告
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新生儿听力筛查报告当一个新生命降临到这个世界,父母都希望他们能健康、快乐地成长。
而听力作为孩子感知世界、学习语言和发展认知的重要途径之一,新生儿听力筛查就显得尤为重要。
这份报告将详细介绍新生儿听力筛查的相关情况,帮助家长更好地了解宝宝的听力状况。
一、新生儿听力筛查的目的和意义新生儿听力筛查的主要目的是早期发现存在听力障碍的儿童,并及时进行干预和治疗,以最大程度地减少听力损失对孩子语言、认知和社交发展的不良影响。
正常的听力对于新生儿的语言习得至关重要。
在生命的早期阶段,如果孩子无法清晰地听到声音,他们可能会在语言发展方面遇到困难,导致说话延迟、发音不清甚至语言障碍。
此外,听力问题还可能影响孩子的学习能力、社交互动和心理健康。
通过早期筛查,能够在孩子听力损失的关键时期进行干预,例如佩戴助听器或进行人工耳蜗植入等,帮助他们建立良好的听力基础,为未来的发展创造更有利的条件。
二、新生儿听力筛查的方法目前,常用的新生儿听力筛查方法主要包括耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)。
耳声发射是一种通过检测内耳产生并经中耳和外耳道传导的声音来评估听力的方法。
它操作简便、快速,通常适用于初步筛查。
自动听性脑干反应则是通过测量由声音刺激引起的脑干神经电活动来判断听力状况。
这种方法对于检测神经性听力损失更为敏感,尤其适用于存在高危因素的新生儿。
在实际筛查过程中,医生会根据宝宝的具体情况选择合适的筛查方法或联合使用多种方法,以提高筛查的准确性。
三、新生儿听力筛查的时间一般来说,新生儿听力筛查分为初筛和复筛两个阶段。
初筛通常在宝宝出生后的 48 小时至出院前进行。
如果宝宝在初筛中未通过,需要在出生后的 42 天内进行复筛。
需要注意的是,某些特殊情况下,如宝宝出生时存在早产、低体重、高胆红素血症、窒息等高危因素,可能需要在出院前进行多次筛查或提前进行复筛。
四、新生儿听力筛查的结果解读新生儿听力筛查的结果通常分为通过和未通过两种。
新生儿听力筛查结果分析及临床意义
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新生儿听力筛查结果分析及临床意义发表时间:2017-04-11T13:26:47.423Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2017年2月第3期作者:妥亚玲[导读] 本文采用实验的方法对新生儿听力情况进行筛查,实验所用主要仪器为耳声发射仪。
甘肃省白银市会宁县人民医院 730700【摘要】本文采用实验的方法对新生儿听力情况进行筛查,实验所用主要仪器为耳声发射仪。
通过对实验结果的分析可以得出,在新生儿出生之后三天或三天以后是对其进行听力筛查的最合适时机,且在新生儿出生最初几天范围内,随着其日龄的增长,初筛通过率也随之提高。
需要重视对新生儿听力的筛查,根据筛查结果,对于加强对为通过复筛新生儿的检查和随访,及早进行干预,避免新生儿产生听力障碍。
【关键词】新生儿听力筛查;结果分析;临床意义引言:作为新生儿常见出生缺陷的一种,听力障碍会阻碍儿童的成长,不但会对患儿语言及认知产生影响,还不利于其心理健康发展以及正常的就业、婚配等,进而对社会造成负担,不利于社会的进步。
通过对新生儿听力的筛查,可以对其听力障碍尽早发现和诊断并进行治疗。
若新生儿可被确诊为永久性听力损失,在其出生六个月之内,及时采取科学的治疗和康复训练,能够降低听力障碍对其语言以及其它神经精神发育所产生的不良影响,促进患病幼儿健康成长,使大部分幼儿能够正常生活,减少社会负担。
一、资料和方法(一)一般资料以接受听力筛查的新生儿作为研究对象,复筛时失访新生儿除外。
实验对象共有1960位,男新生儿共994名,女新生儿为966名。
共分为两组,正常组为正常足月新生儿,共1662例。
高危组为298位,其中换高胆红素血症的有一百三十五名,宫内窘迫患者有一百一十七名,早产低重的有六十八名,先天梅毒螺旋体感染的有两名,先天耳廓外耳道畸形的有两名,先天风疹病毒感染的有一名。
在孕周,体重等方面,两组新生儿差异不具备统计学意义,因此可用来进行对比。
(二)筛查方法对新生儿听力进行筛查的方法严格依照相关规范中的条款规定进行。
新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不必太担心)
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新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不必太担心)新生儿听力筛查未通过时,让父母非常担心。
即使向医生咨询,他们只会按照流程回答,而不会提供更多专业知识。
询问其他人也只会得到安慰性的回答,这使得父母更加恐慌。
他们可能整日泪流满面,有些甚至会感到绝望。
我曾经也经历过这样的煎熬,当时我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。
我翻遍了整个网络,但几乎找不到像样的材料,无法获得可靠的信息,这让我感到非常绝望。
第一次听力筛查未通过是在宝宝出生的第三天。
当时,我不小心撞了一下躺椅,隔壁邻床的宝宝都被吓哭了,但是我家宝宝没有任何反应。
这让我开始怀疑他的听力是否正常。
第一次听力筛查时,除了右耳一瞬间出现三个格子外,两个耳朵几乎没有反应。
医生告诉我,要通过筛查,需要四个格子,宝宝的右耳可能比左耳好,而且大多数宝宝第一次筛查都能通过。
医生还告诉我,像宝宝这样几乎没有反应的情况很少见。
医生建议我不要担心,因为大多数宝宝在出生42天后的第二次筛查会通过。
当时我非常担心,但是因为其他事情比较忙,所以减轻了一些忧虑。
我还抱着一丝希望,毕竟42天后还有第二次筛查。
当时我感到非常茫然,因此翻阅了很多资料。
我相信现在的父母也会在网上寻找相关信息。
但是,网上的信息往往杂乱无章,甚至相互矛盾。
有些人说常染色体显性遗传,有些人则说是隐性遗传。
这些说法让人感到非常困惑。
经过多种专业相关知识的研究和总结,我们可以得出一个结论:听力损伤可能由无限多种因素引起,其中有些因素仍未被完全摸清。
网上充斥着各种说法,很多人对自己的观点信心十足,但实际上这取决于他们的知识水平。
就像一个小学生只知道地球是圆的,到了高年级才知道它是椭球体,到了更高年级才明白它其实是不规则的椭球体,需要用数据来说明。
同样,高中生物课本只会介绍先天性聋哑遗传基因只和两条染色体有关,甚至只会说和隐性遗传有关,不会涉及其他知识点。
因此,导致听力损伤的因素是无限的,其中一些还没有被发现或研究,即使在已知领域中也有未知因素。
新生儿听力筛查报告
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新生儿听力筛查报告单
一、检查者信息:
听力筛查编号
监护人/儿童姓名
性别
出生日期
二、筛查方法:
1、TEOAE筛查结果:左耳:通过□未通过□
右耳:通过□未通过□
建议:1、通过,指此次听力筛查通过(定期跟踪随访)
2、未通过,指此次听力筛查未通过,需持此报告单于小儿42天进行复查。
3、42天复筛未通过者,需持此报告但至耳鼻喉科进行听力学诊断。
2、温馨提示:
任何筛查技术都存在一定的假阳性及假阴性的结果,初筛“通过”的婴幼儿说明听力功能基本正常,但其中并不排除孩子在往后的成长过程中因其它导致听力下降的可能性,而“未通过”的婴幼儿也不能说明一定有听力障碍,需要进一步进行听力学诊断。
检查者签字:
筛查日期:。
NICU患儿听力筛查结果分析
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NICU患儿听力筛查结果分析宋建敏;刘芳;孔晓燕;项丽琴;周晓玉;方如平;李琦【摘要】目的分析新生儿重症监护病房(NICU)患儿听力筛查结果.方法对2008年1月~2009年1月间3 130例NICU患儿用TEOAE初筛、复筛,对复筛未通过患儿行ABR诊断性检查.结果未通过TEOAE初、复筛的513例(709耳)患儿中,以早产儿和肺部疾患阳性率最高,其中102例(156耳)患儿经诊断性ABR检查,确诊为听力损失130耳(83.33%,130/156),其中轻度听力损失38耳,中度55耳,中重度15耳,重度16耳,极重度E耳,肺部疾患、高胆红素血症和早产儿阳性率最高.结论NICU息儿听力损失发生率高,肺部疾病、高胆红素血症和早产儿是引起听力损失最主要的高危因素.【期刊名称】《听力学及言语疾病杂志》【年(卷),期】2010(018)002【总页数】3页(P128-130)【关键词】听力损失;NICU新生儿;瞬态诱发性耳声发射;听性脑干反应【作者】宋建敏;刘芳;孔晓燕;项丽琴;周晓玉;方如平;李琦【作者单位】南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉科儿童听力中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉科儿童听力中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿医疗中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿医疗中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院新生儿医疗中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉-头颈外科,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉科儿童听力中心,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院耳鼻咽喉-头颈外科,南京,210008【正文语种】中文【中图分类】R764.04新生儿听力普遍筛查工作20世纪90年代在国内开展,已经成为早期发现听力损失患儿的重要手段[1]。
对一耳或双耳“未通过”听力筛查的新生儿应予高度重视,需进一步进行听力学诊断,以确诊是否存在听力损失及其性质和程度。
1000例新生儿听力筛查的临床结果分析

1000例新生儿听力筛查的临床结果分析【摘要】目的对新生儿听力筛查的临床测试结果进行分析,对患有先天性听力缺失的儿童的发病前提进行归纳和总结,从而对先天性听力缺失进行预防。
方法抽取本院自2009年6月至2010年6月出生的1000例新生儿,采用由(丹麦马德森公司)生产的瞬态诱发性耳声发射技术(teoae)对新生儿听力进行筛查。
结果在1000例新生儿听力筛查的检测中,初筛通过率为94.6%,初筛未通过率为5.4%。
复筛通过率为88.9%,复筛未通过率为11.1%,最终确诊患有先天性听力缺损的新生儿患者的比率为1%,假阳性率为83.3%。
结论根据检验结果可知,患先天性听力障碍的新生儿所占比例极小。
早期诊断出患先天性听力障碍的新生儿,有助于患者的预防以及干预治疗。
【关键词】新生儿听力;筛查;瞬态诱发性耳声发射技术doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2012.08.570 文章编号:1004-7484(2012)-08-2872-02新生儿听力检查技术的初筛的时间段一般选择在新生儿出生后3-5天内,而未通过初筛的新生儿或初筛的结果疑似有病症的新生儿,则需要进行第二次筛选,即复筛,复筛的时间段一般选择在新生儿出生后的42天内。
新生儿听力筛查技术的应用不仅能够对患有先天性听力障碍的新生儿进行早期的诊断,也为新生儿听力障碍者提供了治疗时的理论依据[1-2]。
帮助新生儿听力障碍患者康复,回归正常生活,是新生儿听力筛查技术中的一项重要的意义[3-4]。
现将结果报告如下:1 资料与方法1.1 临床资料本次研究调取本院2009年6月至2010年6月出生3-5天内的1000例新生儿进行分析,其中男婴546例,女婴454例。
经调查,家族里没有其他遗传类疾病出现,均为正常出生的儿童。
可见1000例儿童的选择无统计学差异。
1.2 方法采用瞬态诱发性耳声发射技术(teoae)对出生后3-5天内安静状态下的新生儿进行听力筛查,并控制室温在15-35℃内。
新生儿听力筛查技术规范(卫生部2010年版)
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新生儿听力筛查技术规范(卫生部2010年版)新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍,开展早期诊断和早期干预的有效措施,是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响,促进儿童健康发展的有力保障。
一、基本要求(一)、机构设置。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域规划的实际情况,开展新生儿听力筛查和诊断治疗工作,指定新生儿听力筛查中心或具有能力的医疗机构承担听力障碍诊治工作。
1、筛查机构应当设在有限产科和儿科诊疗科目的医疗机构中,配有专职人员及相应设备和设施,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。
2、诊治机构应当设在具有较强耳鼻咽喉科学和听力学技术水平的医疗机构中,至少配备一名新生儿听力障碍诊治高级技术职称医师和二名听力检测人员,并配置相应的设备和设施,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织考核后指定。
(二)人员要求1、筛查人员(1)具有与医学相关的中专以上学历(2)接受过省级以上卫生行政部门组织的新生儿的听力筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证书。
2、诊治人员(1)从事听力障碍诊治的人员必须取得职业医师资格,并具有中级以上耳鼻咽喉科临床专业技术职称。
(2)从事听力检测的人员应当具有与医学相关的中专以上学历,通过省级以上卫生行政部门组织相关技术和技能培训并取得技术合格证书。
3、文案人员熟练掌握计算操作技术且有档案管理工作经验的人员。
(三)房屋与设备要求1、房屋筛查机构:设置1间通风良好、环境噪声≤45Db(A)的专用房间,并配备诊察床。
诊治机构:至少设置2间隔音室(含屏蔽室1间),符合国家标准(GB/T16403、GB/T16296),设置诊室和和综合用房各1间。
2、设备(1)筛查机构(2)诊治机构二、机构职责(一)筛查机构1、严格按照卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》相关条款执行。
2、建立各种筛查规章制度,遵守技术操作常规。
3、做好筛查前的宣传教育,遵循知情同意原则,尊重监护人个人意愿选择。
听力报告单模板
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听力报告单模板简介听力报告单是评估一个人听力能力的工具,通常用于学术研究、医学检查、职业证书考试等场合。
一个合格的听力报告单应当包括以下内容:•受测人的基本信息,如姓名、性别、年龄等;•受测的听力范围、测试方法、测试时长等;•受测人的听力水平,如听力损失程度、听觉阈值、语音辨识能力等;•受测人的反应时间、耳偏听情况、体验感受等;•测试的结果和结论,如是否达到预期目标、是否需要进一步治疗或辅助措施等。
本文将介绍一个常用的听力报告单模板,供有需要的人参考。
听力报告单模板基本信息姓名性别年龄测试时间测试地点听力范围和测试方法受测人的听觉系统在以下频率范围内进行测试:频率(Hz)右耳(dB HL)左耳(dB HL)1252505001000200040008000测试方法:声导性、自由场或骨导性。
测试时长:(分钟)。
听力水平频率(Hz)右耳阈值(dB HL)左耳阈值(dB HL)1252505001000200040008000平均阈值:右耳: dB HL;左耳: dB HL。
语音测试(50单词):右耳正确识别个数:;左耳正确识别个数:。
反应时间、耳偏听、体验感受反应时间:右耳:左耳:耳偏听情况:右耳:左耳:体验感受:(请受测人在以下项目打“√”表示是否满意)项目非常满意比较满意一般不太满意很不满意整体测试过程测试人员的指导和说明听觉刺激的舒适程度测试环境的舒适程度结论受测人的听力水平:受测人的听力损失程度:需要进一步治疗或辅助措施:签字确认本人已经仔细阅读以上报告并确认其准确性。
签字: ___________ 日期: ___________。
新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不必太担心)
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新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)新生儿听力筛查未通过,可以说,父母都会心急如焚。
问医生,医生只会按照流程说,该怎么办怎么办,不会跟你说许多专业知识。
问别人,别人通常也只会安慰性的说,大多数都没事的,会好的。
可是,毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有,正因为心里没有个底,连一根救命稻草都抓不住,所以才愈发的心里恐慌。
不知道多少父母为此提心吊胆过,担惊受怕过。
有的父母整日泪流满面,有的甚至连死的心都有了,那一刻心情只有当事人自己才最明白。
我曾经也是其中的一员,我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。
同是天涯沦落人,共同悲伤痛苦过,那种焦虑急迫,无以言表。
当时几乎翻遍了整个网络,竟然连一份像样的材料都找不到,无以依凭,真是急迫又无奈。
回想当初,多少的煎熬,时至今日,我把有关的事项逐一说明,能为大家打个底气,增个希望,愿大家能作以参考。
一、第一次筛查未通过(出生第三天)宝宝出生的第一天晚上,我放置躺椅(那种椅子可以放下来做床)的时候,不小心撞出一声巨响,隔壁邻床的宝宝都被吓哭了,她也是同一天出生的,可是我家的宝宝连一点反应都没有,我心里惊疑,莫非耳朵听不见,这么大的声音,就在他边上,他都没反应,而邻床的都有强烈的反应。
但是我想,也许小孩反应迟缓,刚好又睡的香喷喷的,所以没反应的。
到了出生第三天,进行第一次听力筛查的时候,我在边上很担心的看着仪器变动。
除了右耳一刹那间的出现三个格子外,两耳几乎连一个格子都没有,仪器几乎没反应。
医生说四个格子才过关;宝宝右耳可能要比左耳好;大部分宝宝第一次听力筛查都能通过,未通过的少,我翻看了一下医生的记录本,的确,未通过的少;医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少,人家宝宝未通过的也都能出现三个格子。
医生说不要急,大多数在出生42天第二次筛查会通过的。
当然这些话都是我问医生,医生才说的。
当时我犹如五雷轰顶,大脑一片茫然。
怎么会连一个格子也没有呢?如果是耳聋,还有可能是重度耳聋,连助听器都不行。
新生儿听力筛查报告单
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新生儿(儿童)听力初筛报告单
检查单位:编号:
家长姓名:新生儿姓名:性别:
出生日期:年月日时
初筛日期:年月日时复查日期:年月日检查方法:耳声发射(DPOAE)
检查结果:右耳:通过();未通过()
左耳:通过();未通过()
检查者签名:报告时间:年月日
新生儿(儿童)听力初筛报告单
检查单位:编号:
家长姓名:新生儿姓名:性别:
出生日期:年月日时
初筛日期:年月日时复查日期:年月日检查方法:耳声发射(DPOAE)
检查结果:右耳:通过();未通过()
左耳:通过();未通过()
检查者签名:报告时间:年月日如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。
高危新生儿听力筛查通知单

黔西县中医院
高危新生儿听力筛查通知单
您的孩子出生时因有导致听力损失的高危因素:1.新生儿重症监护室中住院超过五天;2.儿童期永久性听力障碍家族史;3.母孕期风疹病毒、巨细胞病毒感染、弓形虫、疱疹、梅毒或(弓形体)病等引起的宫内感染;
4.出生时有颅面畸形,包括耳道及耳廓畸形;
5.出生时体重<1500g;
6.高胆红素血症达到换血要求;
7.病毒性或细菌性脑膜炎;
8.新生儿窒息(Apgar评分:1分钟0-4分;5分钟0-6分);
9.早产儿呼吸窘迫综合症;10.体外膜氧;11.机械通气超过48小时;12.母亲孕期曾使用过耳毒性药物或袢利尿剂、滥用药物和酒精;13.临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。
请于出院前或出生后(1月、6月、12月)到我院做OAE和AABR听力检查,谢谢合作!
通过(耳)未通过(耳)
初筛时间年月日左右左右AABR测试时间:年月日左右左右第一次复查时间:年月日左右左右第二次复查时间:年月日左右左右
家长同意签字:
年月日
为什么对高危新生儿进行定期听力复查?
国内外报道均显示,高危新生儿听力障碍的发病率为2%-4%,远高于正常新生儿。
有约50%的听力障碍儿童出生后在NICU中进行过抢救治疗。
高危新生儿的听力障碍可能是疾病本身所造成。
这些高危因素可造成患儿迟发型听力损害,因此,与正常新生儿不同的是高危新生儿即使初筛时听力筛查通过,也要进行定期听力复查,接受为期3年的听力学监测。
韶关市2354例新生儿听力筛查结果分析
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【 中图 分 类 号】 R 6 . 4 7 40
【 献 标 识 码】 A 文
【 章 编 号 】 1 0 — 7 9 (0 0 0 0 8 —0 文 06 2 9 2 1 ) 4 3 9 2
听 力 障 碍 是 最 常 见 的 出 生 缺 陷 , 外 报 道 其 发 生 率 为 国 1 ~3 Ⅲ , 我 国位 居 5 残 疾 之 首 ] ‰ ‰ 在 大 。听觉 中枢 的 正 常 发 育 取 决 于 1 以 内声 音 的 足 够 刺 激 以 及 婴 儿 对 其 听觉 和 岁
例 , 5 1 23 4例 接
受 了 听 力 筛查 , 中正 常 足 月 儿 20 0例 、 产 儿 1 7例 、 其 3 早 9 窒 息缺氧 6 9例 、 高胆 红 素 血 症 5 5例 、 天 性 畸 形 3例 ( 例 单 先 1 耳 先 天性 耳 畸 形 并 外 耳道 闭锁 , 例 唇 裂 ) 2 。 1 2 听 力 筛查 及 诊 断 程 序 听 力 初 筛 在 新 生 儿 出 生 后 2 . ~
新 生 儿 先 天 性 听 力 损失 的检 出率 为 2 1 % ( / 5 ) 其 中正 常 足 月 儿 1例 , 危 因 素 儿 ( 产 儿 、 息 缺 氧 、 胆 . Z o5 23 4 , 高 早 窒 高
红素症 、 天性畸形) 先 4例 。 结 论
本组新生儿听力初 、 筛率偏低 , 复 听力 高危 因素 儿 的先 天 性 听 力 损 失 发 生 率 明显
高 于 正 常 足月 儿 ; 何提 高筛 查 率 和 复 筛 率 是 目前 亟 待 解 决 的 问 题 。 如
【 键 词 】 新 生 儿 ; 听 力 筛 查 ; 畸 变 产 物 耳 声 发 射 ; 听 力损 失 关
D : 0 3 6 /.sn 1 0 — 7 9 . 0 0 0 . 2 O! 1 . 9 9 j is . 0 6 2 9 2 1 . 4 0 2
新生儿听力筛查
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准备阶段
从事听力筛查和检测的技术人员必须经上级卫生部门考核 批准,经岗前培训,取得合格证后方可上岗。
筛查人员:
经过听力学专门培训技(护)师以上职称的人员担任听力 筛查工作。
(1)业务负责人由具有高级职称的专业人员担任,负责听 力诊断的业务工作。
(2)听力测试人员由从事听力学或耳鼻喉科临床工作3年 以上的专业人员担任。
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4
新生儿听力筛查的目的及意义
儿童语言快速发展阶段主要在0-3岁,听力正常的婴儿一般 在4到9个月,最迟不超过11个月便牙牙学语,这是语言发 育的重要阶段性标志;如不能再出生后11个月内进入牙牙 学语期,那么在语言发育最关键的2-3岁内就不能进行正 常的语言学习,发育的滞后还可影响儿童心理、智力和社 会交往能力的发展,给家庭及社会带来沉重负担。
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23
UNHS的基本原则(八) 多学科合作
建立一个由卫生行政部门牵头的由产科、儿科、 耳鼻咽喉科、听力、卫生统计、特殊教育和康复 专家、残联组织及聋儿家长代表参加的联合工作 组,根据本地情况,制定工作计划,进行分工合 作。
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24
新生儿听力筛查的步骤
准备阶段 筛查阶段 诊断阶段 干预、康复阶段
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25
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14
对OAE/AABR方案的评价
OAE的信号发生于外毛细胞,不反映内毛细胞和神经活动的 功能状态。
AABR是在传统ABR基础上发展的,缺乏频率特性。准确识别 率:OAE和AABR无明显差异。
AABR与OAE联合应用于听力筛查,可较全面地检查婴幼儿 耳蜗、听神经传导通路,脑干的功能状况,尽早发现由于 某些病理状态做导致的蜗性或蜗后异常,降低听力筛查的 假阴性率。
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32
准备阶段
听力筛查报告单模板
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宿松惠民医院新生儿听力筛查报告单
:
您好!您的孩子本次耳部OAE(耳声发射)检查结果:
右耳: 1 通过 2 可疑异常
左耳: 1 通过 2 可疑异常
1. 结果提示:“通过”表示您的孩子目前感觉神经听力正常。
“可
疑异常”表示怀疑新生儿感觉神经听力发育异常,或外耳道耵聍、皮脂过多,或噪音过大或孩子不安静。
建议在外耳道清洁且安静
的环境下再次测试,若还是“可疑异常”,建议AABR 检查。
2. 任何科学检查都存在一定的假阴性和假阳性,所以需要定期检查。
检查医生:
年月日宿松县惠民医院新生儿听力筛查报告单
:
您好!您的孩子本次耳部OAE(耳声发射)检查结果:
右耳: 1 通过 2 可疑异常
左耳: 1 通过 2 可疑异常
1、结果提示:“通过”表示您的孩子目前感觉神经听力正常。
“可
疑异常”表示怀疑新生儿感觉神经听力发育异常,或外耳道耵聍、皮脂过多,或噪音过大或孩子不安静。
建议在外耳道清洁且安静的环境下再次测试,若还是“可疑异常”,建议AABR 检查。
2、任何科学检查都存在一定的假阴性和假阳性,所以需要定期检查。
检查医生:
年月
日。
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预约咨询电话:市中院区 0632-3221482;新城院区 0632-8791162 ———枣——庄——市——听——力——筛——查——及——诊——治——中——心——转——诊——存——根—————
枣庄市新生儿听力筛查转诊单
母亲姓名:
;婴儿姓名:
;性别: ;出生: 年 月 日
转诊医院:
;就诊单位:枣庄市听力筛查及诊治中心(枣庄市妇幼保健院耳鼻喉科)
或受检者有服用耳毒性药物史情况的,请务必告知就诊单位医师,方便为受检者安排、预约遗传学咨询和聋病基因芯片检测。
处
右耳:①通过 ②未通过
右耳:①通过 ②未通过
意见:
1、听力筛查“通过”说明您的孩子目前蜗前听觉毛细胞功能正常,但在儿童发育过程中,听力会受多种因素影响,如携带致聋基
因、听神经病、耳毒性药物、其他疾病、噪音等,请您继续关注孩子的听力与言语发育,发现异常及时到医院就诊。
2、听力筛查“未通过”表示在您孩子外耳道未记录到耳声发射反应,可能是孩子的听力有问题,也可能是由于测试环境噪音过大
或婴儿耳道内分泌物堵塞引起,因此需要复查。此外,听力损伤可导致语言及智力发育障碍,切勿存在侥幸心理,请按时前来。
3、正常母婴同室新生儿复查未通过、有住重症监护室经历或拥有其它听力损失高危因素新生儿初次筛查未通过或初筛通过复筛未
通过,请于婴儿出生后 2.5 个月-3 个月内拨打枣庄市听力筛查及诊治中心电话,预约初步诊断。(枣庄市妇幼保健院耳鼻喉科)。
转诊时间:
年 月 日;转诊原因:□听力筛查未通过;其它
1、请家长务必提前打电话预约听力学检查时间。(预约咨询电话:市中院区 0632-3221482;新城院区 0632-8791162)
2、听力学检查需要受检者处于深度睡眠状态,为使受检者能配合好听力检查及检查结果免受干扰,将采取睡眠剥夺配合药物镇静
法。请受检者于检查前务必减少睡眠时间,如受检者是过敏体质或药物过敏史,请提前告知医务人员。
3、持《枣庄市新生儿听力筛查转诊单》到枣庄市听力筛查及诊治中心就诊的患者,可免收听性脑干反应(ABR)检查费 1 次(90
元)。但需支付一次性材料费(包括一次性电极片、导电膏等材料)及药物镇静费用。
4、由于近 60%的听力障碍是由于遗传性因素造成的。因此受检者如存在听力障碍家族史(亲戚中有听力障碍人员),或母亲孕期、
□ 快速脑干诱发电位(AABR):
位
筛
左耳:①通过 ②未通过
左耳:①通过 ②未通过
查
右耳:①通过 ②未通过
右耳:①通过 ②未通过结源自果复筛时间:年 月 日 婴儿家长签字
筛查人员签字:
存
根
筛查方式:□ 耳声发射(OAE):
□ 快速脑干诱发电位(AABR):
粘
贴
左耳:①通过 ②未通过
左耳:①通过 ②未通过
枣庄市新生儿听力筛查报告单
编号:
筛查医院(科室):
分娩医院(科室):
母亲姓名:
年龄:
职业:
民族: 胎次: □单;□多胎
家庭住址:
联系方式:
婴儿姓名:
性别:
出生日期: 年 月 日 时 出生体重(克):
新生儿发育情况:
筛
初筛时间:
年 月 日 婴儿家长签字
筛查人员签字:
查
单
筛查方式:□ 耳声发射(OAE):