游离碱度及总碱度的测定

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总碱度的实验报告(3篇)

总碱度的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 掌握总碱度的测定原理和方法;2. 熟悉酸碱滴定操作技术;3. 了解滴定实验数据处理及误差分析。

二、实验原理总碱度是指溶液中能与强酸定量反应的碱性物质总量,通常以氢氧化钠(NaOH)的当量浓度表示。

测定总碱度通常采用酸碱滴定法,选用酚酞作为指示剂,在滴定过程中,溶液由碱性逐渐转变为中性,当达到化学计量点时,酚酞指示剂由无色变为浅红色,此时记录下所消耗的酸液体积,即可计算出总碱度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:(1)酸式滴定管:25mL(2)碱式滴定管:25mL(3)锥形瓶:250mL(4)移液管:10mL(5)烧杯:100mL(6)量筒:10mL(7)洗瓶:50mL(8)玻璃棒(9)滴定台2. 试剂:(1)氢氧化钠标准溶液:0.1mol/L(2)酚酞指示剂:1g/L(3)盐酸标准溶液:0.1mol/L(4)待测溶液:含有碱性物质的溶液四、实验步骤1. 标定氢氧化钠标准溶液:(1)准确称取0.1g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)于烧杯中,加入适量去离子水溶解;(2)将溶液转移到100mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度线;(3)准确移取25.00mL标准溶液于锥形瓶中;(4)加入2~3滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈浅红色,记录消耗的氢氧化钠标准溶液体积;(5)重复滴定3次,计算平均消耗体积。

2. 测定待测溶液总碱度:(1)准确移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;(2)加入2~3滴酚酞指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液呈浅红色,记录消耗的盐酸标准溶液体积;(3)重复滴定3次,计算平均消耗体积。

3. 数据处理及误差分析:(1)根据滴定数据,计算氢氧化钠和盐酸的标准浓度;(2)根据总碱度计算公式,计算待测溶液的总碱度;(3)分析实验误差,计算相对误差。

五、实验结果与分析1. 氢氧化钠标准溶液标定结果:平均消耗体积:V1 = 20.68mL氢氧化钠标准浓度:C(NaOH) = 0.1000mol/L2. 待测溶液总碱度测定结果:平均消耗体积:V2 = 15.36mL待测溶液总碱度:T = 0.06144mol/L3. 误差分析:(1)滴定操作误差:根据滴定操作规范,误差约为±0.02mL;(2)滴定体积读数误差:误差约为±0.05mL;(3)相对误差:相对误差 = (V2 C(HCl) - V1 C(NaOH)) / (V1 C(NaOH)) 100% = 0.89%六、实验总结本次实验通过酸碱滴定法测定了待测溶液的总碱度,掌握了滴定实验操作技术及数据处理方法。

总酸度及总碱度测试方法

总酸度及总碱度测试方法

总酸度及总碱度测试方法一、参数测定术语及定义1.1 游离酸度(FA)指滴定10ml试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1N氢氧化钠溶液的毫升数, 称之为游离酸度或游离酸度的点数。

1.2 总酸度(TA)指滴定10ml试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1N氢氧化钠溶液的毫升数,称之为总酸度或总酸度的点数。

1.3 游离碱度(FAL)指滴定10ml试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1N盐酸溶液的毫升数, 称之为游离碱度或游离碱度的点数。

1.4 全碱污染度(TAL)指滴定50ml水洗液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1N盐酸溶液的毫升数, 称之为全碱污染度。

1.5全酸污染度(FAL)指滴定50ml试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1N氢氧化钠溶液的毫升数,称之为全酸污染度。

1.6 游离酸度、总酸度、游离碱度的计算游离酸度、总酸度、游离碱度及总碱度按式(1)计算:V×C 10Pt(点) =—————× ——0.1 V1式中:V:氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的体积, ml;C:氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的浓度, N;V1:实际吸取试液的毫升数, ml;0.1:定义规定的氢氧化钠(或盐酸)溶液的浓度, N;10:定义规定的吸取试液的毫升数, ml。

1.7 促进剂浓度(AC)指在发酵管内(U形管)内所装试液与氨磺酸反应所产生气体的体积毫升数, 称之为促进剂浓度或促进剂浓度的点数。

1.8 检验方法、所用溶液、制剂及制品的制备C (NaOH) = 0.1N 配制方法见GB/T 601-2002。

C (Hcl) = 0.1N 配制方法见GB/T 601-2002。

溴酚兰指示剂:取0.3g溴酚兰, 溶于乙醇, 用乙醇稀释至100ml。

酚酞指示剂:取3g酚酞, 溶于乙醇, 用乙醇稀释至100ml。

氨基磺酸:化学纯或分析纯。

二、参数测定方法2.1 游离碱度的测定吸取待测液10ml于250ml锥形瓶中, 加蒸馏水50ml, 加酚酞指示剂3滴, 用配制好的盐酸溶液滴定至无色为终点。

总酸度

总酸度

总酸度、总碱度检测方法总酸度、总碱度检测方法一、术语及定义游离酸度:是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数,称之为游离酸度或游离酸度的点数。

总酸度:是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数,称之为总酸度或总酸度的点数。

游离碱度:是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数,称之为游离碱度或游离碱度的点数。

总碱度:是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数,称之为总碱度或总碱度的点数。

促进剂浓度:是指在发酵管内(U形管)所装试液与氨磺酸反应所产生气体的体积(mL)数,称之为促进剂浓度或促进剂浓度的点数。

二、化验用试剂及制品的制备 1、氢氧化钠标准溶液:c(NaOH)=0.5mol/L,按GB/T 601制备; 2、盐酸标准溶液:c(HCl)=0.5mol/L,按GB/T 601制备; 3、溴酚兰指示剂:1g/L,称取1.0g溴酚兰溶于1000mL20%乙醇溶液中; 4、酚酞指示剂:10g/L,称取10g酚酞溶于1000mL乙醇中。

三、指标检测方法 1、总碱度的测定用移液管取10mL试样溶液于250mL锥形瓶中,加100mL蒸馏水和4滴溴酚兰指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

然后根据(1)式计算所测试样溶液的总碱度。

总碱度(点)= 10Ac ……………………………(1) 0.1V 式中: A——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数,mL; c——盐酸标准溶液实际浓度,mol/L; V——取样毫升数,mL。

2、游离碱度的测定用移液管吸取10mL试样溶液于250mL 锥形瓶中,加100mL蒸馏水和3滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

然后根据(2)式计算所测试样溶液的游离碱度。

总酸度

总酸度

总酸度、总碱度检测方法总酸度、总碱度检测方法一、术语及定义游离酸度:是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数,称之为游离酸度或游离酸度的点数。

总酸度:是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数,称之为总酸度或总酸度的点数。

游离碱度:是指滴定10mL试液至酚酞指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数,称之为游离碱度或游离碱度的点数。

总碱度:是指滴定10mL试液至溴酚兰指示剂终点时所耗用0.1mol/L盐酸溶液的毫升数,称之为总碱度或总碱度的点数。

促进剂浓度:是指在发酵管内(U形管)所装试液与氨磺酸反应所产生气体的体积(mL)数,称之为促进剂浓度或促进剂浓度的点数。

二、化验用试剂及制品的制备 1、氢氧化钠标准溶液:c(NaOH)=0.5mol/L,按GB/T 601制备; 2、盐酸标准溶液:c(HCl)=0.5mol/L,按GB/T 601制备; 3、溴酚兰指示剂:1g/L,称取1.0g溴酚兰溶于1000mL20%乙醇溶液中; 4、酚酞指示剂:10g/L,称取10g酚酞溶于1000mL乙醇中。

三、指标检测方法 1、总碱度的测定用移液管取10mL试样溶液于250mL锥形瓶中,加100mL蒸馏水和4滴溴酚兰指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

然后根据(1)式计算所测试样溶液的总碱度。

总碱度(点)= 10Ac ……………………………(1) 0.1V 式中: A——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数,mL; c——盐酸标准溶液实际浓度,mol/L; V——取样毫升数,mL。

2、游离碱度的测定用移液管吸取10mL试样溶液于250mL 锥形瓶中,加100mL蒸馏水和3滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

然后根据(2)式计算所测试样溶液的游离碱度。

游离碱度及总碱度的测定

游离碱度及总碱度的测定

脱脂槽液的化验
1、脱脂槽液定义
总碱度是指水中所含能与酸发生中和作用的全部物质,即能接受质子H+的物质的总量。

游离碱度是指水中所含OH-离子的总量。

2、化验
(1)游离碱度:用移液管取10ml脱脂液于锥形瓶中,加入4—5滴酚酞指示剂,溶液呈粉红色,用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液变为无色时为终点,所消耗滴定液的体积数(ml)即为游离碱度点数。

(2)总碱度:用移液管吸取10ml脱脂液脱脂液于锥形瓶中加入50ml蒸馏水,再加2—3滴溴酚蓝指示剂,用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至黄色即为终点,所消耗盐酸标液毫升数即为总碱度点数。

十一、磷化槽液的化验
1、定义
总酸度:磷化液中游离酸和化合酸的总和称为总酸度。

游离酸度:磷化液中游离H+的浓度称为游离酸度。

酸消耗:磷化液中所含碱性离子消耗酸的总和称为酸消耗。

2、化验
(1)总酸度:
用移液管取处理液10ml于锥形瓶中,加3—5滴酚酞指示剂,溶液无色,用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液变成粉红色并保持30秒不褪色为终点,这时所消耗的氢氧化钠毫升数即为总酸度的点数。

(2)游离酸度:
用移液管吸取处理液10ml于锥形瓶中,加3―5滴溴酚蓝指示剂,用0.1mol/l的氢氧化钠标准溶液滴定溶液黄色变为蓝紫色为终点,所消耗氢氧化钠标液毫升数即为工作液游离酸度的点数。

(3)酸消耗:
取处理液10ml于锥形瓶中,加2—3滴溴甲酚绿指示剂,用0.1N 的盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为绿色为终点,所消耗的盐酸标液毫升数即为酸消耗点数。

工业纯碱总碱度的测定实验报告

工业纯碱总碱度的测定实验报告

工业纯碱总碱度的测定实验报告实验目的,通过本实验,掌握工业纯碱总碱度的测定方法,了解工业纯碱的质量指标。

实验原理,工业纯碱是碳酸钠的一种,其主要成分为Na2CO3。

在水溶液中,碳酸钠会与酸反应生成盐和水,反应的化学方程式为Na2CO3 + 2HCl → 2NaCl + H2O + CO2↑。

根据反应方程式,可以利用酸碱中和滴定的方法来测定工业纯碱的总碱度。

实验仪器,滴定管、容量瓶、分析天平、PH计、酸度计、试剂瓶等。

实验步骤:1.称取一定质量的工业纯碱样品,溶解于一定体积的去离子水中,得到一定浓度的碱液。

2.取一定体积的碱液,加入几滴酚酞指示剂,使其呈现粉红色。

3.用标定好的盐酸溶液滴定碱液,直至粉红色消失,记录所耗盐酸的体积V1。

4.再加入几滴甲基橙指示剂,使其呈现橙色。

5.继续滴定碱液,直至橙色变为黄色,记录所耗盐酸的体积V2。

实验数据处理:1.根据滴定结果,计算碱液的总碱度。

总碱度=(V1-V2)×标定盐酸的浓度。

2.根据总碱度的测定值,判断工业纯碱的质量是否符合标准。

实验注意事项:1.实验操作中,应注意控制滴定速度,避免出现误差。

2.实验中使用的试剂瓶、容量瓶等玻璃器皿应清洗干净,避免杂质对实验结果的影响。

3.实验结束后,应将实验器材清洗干净,保持实验台面整洁。

结论,通过本次实验,成功测定了工业纯碱的总碱度,并根据测定结果判断了工业纯碱的质量。

实验结果表明,本次工业纯碱样品的总碱度符合标准要求,达到了工业生产的要求。

参考文献:1.《化学实验技术与方法》,XXX,XXX出版社,200X年。

2.《工业纯碱质量标准》,XXX标准出版社,200X年。

本实验报告由XXX编写,仅供参考。

碱度总碱度指标检测规程

碱度总碱度指标检测规程

碱度总碱度指标检测规程1.目的为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序,提高水质监测数据的准确性,特制定本规程。

2.适用范围本监测规程适用于1水务有限公司。

3.定义、原理及干扰消除定义:水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

水中碱度的来源较多,地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数,所以总碱度被当做这些成分浓度的总和。

当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时。

则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。

废水及其他复杂体系的水体中,还含有有机碱类、金属水解性盐类等,均为碱度组成部分。

在这些情况下,碱度就成为一种水的综合性指标,代表能被强算滴定物质的总和。

碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异,只有当试样中化学组成已知时,才能解释为具体的物质。

对于天然水和为污染的地表水,可直接以酸滴定至PH 值为8.3时消耗的量,为酚酞碱度。

以酸滴定至PH为4.4---4.5时消耗的量,为甲基橙的碱度。

通过计算,可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量,对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算无实际意义。

往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。

然后,用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数,并作出解释。

碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性,是对水和废水处理过程控制的判断性指标。

若碱度是由过量的碱金属盐类所形成,则碱度又是确定这种水是否适宜灌溉的重要依据。

3.1方法选择用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。

有两种常用的方法,即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。

电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突破,确定特定PH值下的碱度。

它不受水样浊度、色度的影响,使用范围较广。

用指示剂判断滴定终点的方法简便快速,适用于控制性实验及例行分析。

二法均可根据需要和条件选用。

3.2样品保存样品采集后应在4保存。

分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。

样品应于采集后的当天进行分析,特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应及时分析。

(完整版)碱度的测定全套步骤

(完整版)碱度的测定全套步骤

(完整版)碱度的测定全套步骤⼀.天平的使⽤实验室电⼦天平:梅特勒-托利多AL204/011. ⼯作原理电磁⼒平衡的原理2. 基本操作使⽤环境:⾸先,放置天平的⼯作台应稳定牢固,远离震动源;周围没有⾼强电磁场;没有排放有毒有腐蚀性⽓体的污染源;尽可能远离门、窗、散热器以及空调装置的出风⼝。

其次,天平室温度和湿度应保持恒定,温度控制在20℃~28℃、湿度在40%RH-70%RH之间。

调整:开机前,⾸先检查天平是否处于⽔平状态,即天平⽔平仪中⽔平泡是否处于中⼼位置,如果天平未处于⽔平,则调节天平底脚两个⽔平旋钮加以校正。

如果在称重过程中不可避免的要移动天平,则每次移动后,都要重新调整⽔平。

开机预热:连接电源,让秤盘空载,按“On/Off”按钮。

天平开启并进⾏⾃检,⾃检通过显⽰0.0000g,进⼊预热。

为保证获得精确的称量结果,必须⾄少在校准前60 分钟开机,以达到⼯作温度。

但在⼀般情况下,天平开机后,让其保持在待机状态下,预热20 分钟,即可称量。

校准:在开机状态下,将天平称盘上的被称量物清除,按“->0/T<-”(清零/ 去⽪)键,待显⽰器稳定显⽰。

接着按住“Cal”键不放,直到显⽰“Cal 200.0000g”字样,放⼊标值200g 的校准砝码在秤盘中⼼位置,天平⾃动进⾏校准,当“Cal 0.0000g”闪烁时,移去砝码,随后显⽰屏上短时间出现“CAL donE”信息,紧接着⼜出现“0.0000g”时,天平校准结束。

天平进⼊称量⼯作状态,等待称量。

称量:打开玻璃防风罩密封门,将待测物轻轻放在秤盘中⼼,关上密封门,待⽰值稳定后,记录下待测物的质量,再将被测物轻轻取出,关紧密封门;当称量过程中需要去⽪,按去⽪按钮(O/T),此时⽰值为“0.0000g”。

关机:称量完毕,确定天平秤盘上清洁⽆物后,按住“On/Off”按钮直⾄关机(屏幕上⽆显⽰)。

如还需要继续使⽤,可以不关闭天平。

3.注意事项应使⽤⾃带的电源适配器,并按说明书选择适当的电压(~220V 或110V)。

总碱值_测定实验报告(3篇)

总碱值_测定实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 熟悉总碱值测定的原理和方法;2. 掌握滴定操作技能,提高实验操作水平;3. 了解酸碱滴定在食品、化工、环保等领域的应用。

二、实验原理总碱值是指在一定条件下,1克试样中所含可滴定的碱性物质总量。

本实验采用酸碱滴定法测定试样中的总碱值。

以酚酞为指示剂,用已知浓度的盐酸标准溶液滴定试样中的碱性物质,通过计算消耗盐酸的体积,进而求得试样中的总碱值。

反应式如下:NaOH + HCl → NaCl + H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器:滴定管、移液管、锥形瓶、电子天平、酸式滴定管、碱式滴定管、洗瓶、滴定架、玻璃棒等。

2. 试剂:酚酞指示剂、盐酸标准溶液(0.1mol/L)、试样、去离子水等。

四、实验步骤1. 准备试样:准确称取试样1.0000g,置于100mL锥形瓶中。

2. 配制酚酞指示剂:取酚酞指示剂0.5g,溶于50mL无水乙醇中,备用。

3. 滴定:向锥形瓶中加入10mL去离子水,滴加2-3滴酚酞指示剂。

用0.1mol/L盐酸标准溶液进行滴定,直至溶液颜色由粉红色变为无色,记录消耗盐酸的体积。

4. 重复实验:进行三次平行实验,求其平均值。

五、实验数据与处理1. 计算消耗盐酸的体积:V(HCl) = V1 - V2,其中V1为滴定前盐酸体积,V2为滴定后盐酸体积。

2. 计算总碱值:总碱值(mg/g)= C(HCl) × V(HCl) × M(NaOH) / m(试样),其中C(HCl)为盐酸浓度,M(NaOH)为氢氧化钠的摩尔质量,m(试样)为试样质量。

六、实验结果与分析1. 实验结果:根据实验数据,计算得到试样总碱值为x mg/g。

2. 结果分析:根据实验结果,分析试样中碱性物质的含量,并讨论影响总碱值测定的因素。

七、实验总结1. 本实验成功测定了试样中的总碱值,验证了酸碱滴定法的正确性。

2. 通过本实验,掌握了滴定操作技能,提高了实验操作水平。

3. 酸碱滴定法在食品、化工、环保等领域有广泛的应用,本实验有助于了解其在实际生产中的应用。

游离酸碱的测试

游离酸碱的测试

中华人民共和国国家标准:酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用95%乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水。

一、方法概要GB/T 259-1988《石油产品水溶性酸及碱测定法》是用中性蒸馏水与等体积试样相混合,经充分振荡后,水溶性酸或碱即溶于水中。

然后取出下层水溶液,分装两支试管中,分别用甲基橙和酚酞指示剂检查。

由抽出液中指示剂颜色的变化情况,可判断有无水溶性酸或碱的存在。

对于汽油、喷气燃料等轻质石油产品,试验是在常温下用蒸馏水抽提的;对于柴油则用50℃~60℃蒸馏水抽提;对50℃时运动粘度大于25mm2/s的试油,需先用中性溶剂将试油稀释后,再用蒸馏水抽提。

如果试样与水混合时形成不易分层的乳浊液,则改用50℃的乙醇水溶液(1:1)抽提,同时加入中性溶剂(汽油、乙醚、苯等)稀释,以降低试样的粘度,达到油水分层的目的。

取水层,用指示剂检查其有无酸、碱性。

若抽出液对酚酞不变色时,认为试样不含水溶性碱;对甲基橙不变色时,则认为试样不含水溶性酸。

1.分液漏斗:250mL或500mL2.试管:直径为15mm~20mm,高度为140mm~150mm,用无色玻璃制成。

3.漏斗:普通玻璃漏斗。

4.量筒:25mL、50mL和100mL。

5.锥形烧瓶:100mL和250mL。

6.瓷蒸发皿。

7.电热板及水浴。

8.酸度计:具有玻璃一氯化银电极(或玻璃—甘汞电极),精度为pH≤0.01pH。

1.试剂⑴甲基橙:配成0.02%甲基橙水溶液。

⑵酚酞:配成1%酚酞乙醇溶液。

⑶ 95%乙醇:分析纯。

2.材料⑴滤纸:工业滤纸。

⑵溶剂油:符合SH 0004-1990(1998)《橡胶工业用溶剂油》。

⑶蒸馏水:符合GB/T 6682-1992《分析实验室用水规格》中三级水规定。

四、准备工作1.将试样置入玻璃瓶中,不超过其容积的3/4,摇动5min。

粘稠试样应预先加热至50℃~60℃再摇动。

2.当试样为润滑脂时,用刮刀将试样的表层(3mm~5mm)刮掉,然后,至少在不靠近容器壁的三处,取约等量的试样置入瓷蒸发皿,并小心地用玻璃棒搅匀。

阴极电泳槽液常规参数检测方法

阴极电泳槽液常规参数检测方法

阴极电泳槽液常规参数检测方法1.固体分的测定固体份是指电泳涂料在温度控制在120℃,烘干1h后,剩余的干燥树脂和颜料份的百分含量,测定方法如下:①按规定取样量(电泳原漆取2~3g,电泳工作液取2~3g)取被测样品放置于已准确称重的小蒸发皿(或锡纸盒)(W0)中。

②小蒸发皿(或锡纸盒)连同样品进行称重(W1),精确到小数点后三位。

控制在120℃,烘干1h。

③将称重后的样品(连同小蒸发皿(或锡纸盒))放入烘箱中烘干,温度控制在120℃,烘干1h。

④取出样品,冷却至室温,称重(W2)。

⑤计算,用公式固体分(%)=(W2--W0)/ (W1-W0)×100%计算电泳漆的固体分。

2.颜基比的测定颜基比指的是电泳涂料中的颜料和基料之比,电泳漆和槽液的颜基比测定法有溶剂法和测灰分法.电泳漆所用颜料.除碳黑外;一般都是不燃性的无机颜料,因而常用测定灰分来算出颜料分。

(1)称取定量的漆样或槽液样于已称量的坩锅中;(2)在110土2℃下烘干1小时,随后在200-250度下烘1小时,再在400-450度烘.5小时,再入置到800C的电炉中燃烧30分钟;(3)冷却后将坩锅重新称重(4)计算:灰分=(C一A)×100/E(B一A)×(D/100)]式中:A一坩锅(体积为300m1)的重量(克);B一坩锅十漆样(或十漆膜)的重量(克);C一在煅烧后坩8锅十漆样的重量(克);D一为漆样的固体分(%)。

如是干漆膜,D可以100%计.·如果电泳涂料的颜料分含有碳黑,则应乘修正系数,换算成颜料分.3.PH值的测定溶液的PH值是测定该溶液中酸或碱的平衡度,用氢离子浓度表示。

电泳涂料是靠用碱或有机酸来中和的羟基或胺基,并保持一定的氢离子浓度(碱性或酸性)而获得较稳定的水溶液或乳液。

电泳涂料的水溶液或乳液的氢离子浓度用常规的PH值表示。

极液和超滤液的碱度也用PH值表示。

(1)材料和仪器a. 标准缓冲溶液:三种(PH 6.864、PH 9.182、PH 4.003)。

游离二氧化碳或碱度的测定

游离二氧化碳或碱度的测定

重复3次,相对偏差不大于0.10ml。取其平均值计算
游离二氧化碳的含量(毫克摩尔/升) 。
养殖水体中碱度的测定 (酸滴定法)
一 实验目的
1.学习碱度的测定原理及操作技术;
2.了解碱度的组成。
二 实验原理
盐酸滴定法测定碱度。当CO32-和HCO3-全部与 HCl反应生成H2CO3时,pH约为4.3,以甲基橙作 为指示剂滴定至橙红色为止。 用盐酸溶液滴定碱度时,其反应如下:
实验三 养殖水体中游离二氧化碳 或碱度的测定
判断:用250ml的烧杯取约100ml的水样, 加入酚酞指示剂6滴摇匀,如果此时溶液呈 红色表示溶液中无游离二氧化碳存在,做碱 度的测定。如果此时溶液呈无色表示溶液中 有游离二氧化碳存在,做游离二氧化碳的测 定。
一 实验目的:
1.学习游离二氧化碳的测定原理及操作技术。
CO32- + HCO3- + H+
H2CO3 (pH约=4.3)
三 实验步骤
1. 盐酸溶液的标定:
用大肚移液管准确量取Na2CO3标准溶液20.00ml
放入三角瓶中,用量杯量取蒸馏水30ml (目的是为了
增大体积便于观察)加入三角瓶中,滴加3滴甲基橙指
示剂摇匀。用盐酸溶液滴定,至溶液变为橙红色为止,
实验步骤
1. 盐酸溶液的标定
用大肚移液管准确量取Na2CO3标准溶液20.00ml 放入三角瓶中,用量杯量取蒸馏水30ml (目的是为 了增大体积便于观察)加入三角瓶中,Байду номын сангаас加3滴甲基 橙指示剂摇匀。用盐酸溶液滴定,到溶液由黄色变为 橙色为止,记录所消耗盐酸的体积,重复测3次,相 对偏差不大于0.10ml。用其平均值计算盐酸的准确 浓度。

次氯酸钠溶液中游离碱含量的测定方法与流程

次氯酸钠溶液中游离碱含量的测定方法与流程

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总酸度游离酸度

总酸度游离酸度

总酸度游离酸度无沦高、中、低温磷化液均以游离酸和总酸度作为控制磷化液的工艺参数。

(1)游离酸表示磷化液的游离磷酸含量的参数。

游离酸的高低表示磷化液对钢铁的浸蚀强度。

游离酸高,则使铁溶解加快,易形成磷化膜的晶核。

使磷化膜结晶细致。

但过高则使已生成的膜溶解,反映在膜生成速度慢,膜粗且多孔。

游离酸低,则成膜慢,甚至不成膜。

(2)总酸表示磷化液中磷酸二氢盐[Me(H2P04)2]含量和游离酸含量之和的参数。

它的高低反映磷化液动力值的大小。

总酸大,磷化成膜速度快,低则成膜慢。

过高易产生泥渣,磷化膜上生成白色附着物。

以1molNaOH标准溶液滴定l0mL磷化液,以甲基橙为指示剂。

所消耗的氢氧化钠溶液的毫升数,为游离酸的“点”。

继续以1molNaOH标准溶液滴定已有的溶液,以酚酞为指示剂。

所消耗的氢氧化钠溶液的总毫升数,为总酸的“点”.总酸度是溶液中活性酸和潜在酸的总和。

其存在形式有:①自由扩散于溶液中的氢离子,称为活性酸,通常用pH值表示;②存在于液体上吸附的氢离子或铝离子,由它们所引起的酸度称为潜在酸度酸度=lg[C(H+)/C(OH-)]碱度=lg[C(OH-)/C(H+)]溶液中的酸=没有电离部分+电离部分(溶液的PH受到这部分的影响)--总酸度-------------------游离酸度使用PH试纸测出的是游离酸度(如果是100%电离的酸,PH试纸可以测出总酸度),总酸度需要使用滴定的方法去测出。

------------------------------------------PH试验纸测为3,3表示什么?氢离子浓度为10-3=0.001mol/L氢氧根离子浓度为10-11游离酸度=lg(10-3/10-11)=8总酸度,需要滴定实验去测量磷化工作液总酸及游离酸度测定方法1总酸及游离酸度测定方法:?游离酸度(FA)的测定:取处理液10ml,用溴酚蓝(或甲基橙或甲基橙与二甲苯酚混合液)作指示剂,以0.1N氢氧化钠滴定到终点时所需要的氢氧化钠毫升数称为游离酸度,用度或“点”来表示。

工业纯碱中总碱度的测定

工业纯碱中总碱度的测定
• 测定时,先用HNO3调节溶液pH=1.0,用EDTA标准溶液滴定 溶液由紫红色突变为亮黄色,即为滴定Bi3+的终点。然后加 入六次甲基四胺铵,使溶液pH为5~6,此时Pb2+与XO形成紫 红色络合物,继续用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色突 变为亮黄色,即为滴定Pb2+的终点。
三、试剂及仪器
• Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2 ↑ • 化学计量点时,溶液呈弱酸性(pH≈3.89),可选用甲基
橙(红)作指示剂。 • 终点:黄色→橙色
2. 0.1 mol·L-1 HCl溶液的标定
• 用基准无水Na2CO3标定: • 2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + CO2 ↑+ H2O • 指示剂: 甲基橙; 终点:黄色→橙色
• 试剂:
0.02 mol·L-1 EDTA标准溶液;HNO3 0.10 mol·L-1; 六次甲基四胺溶液200g/L;Bi3+、Pb2+混合液,含 Bi3+、Pb2+各约为0.010 mol·L-1,含HNO30.15 mol·L-1;二甲酚橙2g/L水溶液。
• 仪器:
仪器
备注
分析天平
公用
称量瓶
1
容量瓶
1
锥形瓶
3
酸式滴定管
1
四、实验步骤
1. EDTA和Zn标准溶液的配制与标定 ① 配制500mL 0.01 mol·L-1的EDTA标准溶液:
称样()→ 溶解→ 稀释 ② 配制250mL 0.01 mol·L-1锌标准溶液:称样
()→6mL(1+1)HCl溶液(立即盖上表面皿) →定容至250mL。 ③ 以二甲酚橙为指示剂标定EDTA:取25mL锌 标准溶液,加2滴二甲酚橙,滴加六次甲基四 胺至溶液呈稳定紫红色后再加5mL,用EDTA 滴定,溶液由紫红色恰转变为黄色即为终点。 平行3次,计算EDTA的浓度。

总碱度、游离碱度测定

总碱度、游离碱度测定

总碱度、游离碱度的测定方法本法采用酸碱度滴定法。

取试样10mL,用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定,所消耗的毫升数用点表示。

A.1试剂盐酸:0.1mol/L标准溶液(按GB/T601配制和标定);溴酚兰指示剂:1g溶于1000mL的20%乙醇中;酚酞指示剂:1%乙醇溶液。

A.2试验方法A.2.1总碱度的测定用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中,用100mL蒸馏水,加3-4滴溴酚兰指示剂,用盐酸标准溶液滴定由兰紫色变为黄色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。

A2.2游离碱度的测定用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中,用100mL蒸馏水,加3-4滴酚酞指示剂。

用盐酸标准溶液滴定由粉红色变为无色即为终点,记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。

A.3计算方法碱度按下列公式计算:总碱度(点)=游离碱度(点)=式中:A、B——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数,mL;C——盐酸标准溶液浓度,mol/L;V——取样毫升数,mL。

水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

水中碱度的来源较多,地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数,所以总碱度被当作这些成分浓度的总和。

当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时,则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。

废水及其他复杂体系的水体中,还含有有机碱类、金属水解性盐类等,均为碱度组成部分。

在这些情况下,碱度就成为一种水的综合性指标,代表能被强酸滴定物质的总和。

碱度的测定值因使用的指示剂终点pH值不同而有很大的差异,只有当试样中的化学组成已知时,才能解释为具体的物质。

对于天然水和未污染的地表水,可直接以酸滴定至pH8.3时消耗的量,为酚酞碱度。

以酸滴定至pH为4.4~4.5时消耗的量,为甲基橙碱度。

通过计算,可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量;对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算无实际意义,往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的pH值。

总碱度测定方法(火焰光度法)

总碱度测定方法(火焰光度法)

总碱度测定方法(火焰光度法)碱含量测定方法(火焰光度法)(GB/T 176-2008 17)1目的和适用范围本方法的目的主要是为桥隧与道路工程的勘察、设计、施工与养护提供必须的水质化学分析指标,适用于饮用水、地面水、地下水、生活污水及工业废水。

2 定义总碱度是指水中能与强酸作用的物质含量。

水中的总碱度主要是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物、有机碱以及其他弱碱盐的总含量。

3原理试样经以氨水和碳酸铵分离铁、铝、钙、镁。

滤液中的钾、钠用火焰光度计进行测定。

4 试剂分析中仅使用分析纯试剂及蒸馏水或去离子水。

4.1 盐酸(1+1)4.2 氨水(1+1)4.3 氢氟酸(HF)1.15g/cm3~1.18g/cm3,质量分数40﹪4.4 碳酸铵溶液(100g/l)将10g碳酸铵溶解于100ml水中,用时现配。

4.5 甲基红指示剂溶液(2g/l)将0.2g甲基红溶于100ml乙醇中。

4.6 氧化钾、氧化钠标准溶液4.6.1 氧化钾、氧化钠标准溶液的配制称取1.5829g已于105~110℃烘过2h的氯化钾(光谱纯)及1.8859已于105~110℃烘过2h的氯化钠(光谱纯),精确至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解后,移入1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

贮存于塑料瓶中,此标准溶液每毫升含1mg氧化钾及1mg氧化钠。

4.6.2 工作曲线的绘制吸取50.00ml4.6.1标准溶液放入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,贮存于塑料瓶中此标准溶液每毫升含0.05mg氧化钾和0.05mg氧化钠。

吸取每毫升含0.05mg氧化钾及0.05mg氧化钠的标准溶液0ml;2.50ml;5.00ml;10.00ml;15.00ml;20.00ml;25.00ml分别放入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,贮存于塑料瓶中,然后分别于火焰光度计上按仪器使用规程进行测定,根据测得的检流计读数与溶液的浓度关系,分别绘制氧化钾及氧化钠的工作曲线。

洗涤用品分析:总游离碱含量的测定

洗涤用品分析:总游离碱含量的测定

有些游离碱含量高的皂样,硫酸标准滴定溶液用量可以增加),微沸至少10min。稍冷后,趋热加入
酚酞指示液2滴,用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定至呈现淡粉色,维持30s不褪色即为滴定终点。
精细化学品检验技术
总游离碱含量的测定
5、结果计算
(1)对于钠皂,总游离碱的质量分数ω(NaOH)按式计算。
(2)对于钾皂,总游离碱的质量分数ω总游离碱含量的测定
肥皂中总游离碱是指游离苛性碱和游离碳酸盐碱的总和。其结果一般对钠皂用氢氧化钠的质量百 分数表示,对于钾皂用氢氧化钾的质量百分数表示。
1、测定原理
肥皂中总游离碱含量测定的基本原理是:把肥皂溶解于乙醇溶液中,用已知过量的酸(硫酸)溶 液中和游离碱,然后用氢氧化钾乙醇溶液回滴过量的酸。
精细化学品检验技术
总游离碱含量的测定
项目二 洗涤用品分析
2、试剂
(1)乙醇:体积分数为95 %。新煮沸后冷却,用碱中和至对酚酞呈淡粉色。 (2)硫酸标准滴定溶液:c(1/2H2SO4)=0.30 mol/L。 (3)氢氧化钾乙醇标准滴定溶液:c(KOH)=0.1 mol/L。 (4)酚酞指示液:ρ(酚酞)=10 g/L。 (5)百里酚蓝指示液:ρ(百里酚蓝)=1 g/L。
3、仪器
(1)锥形烧瓶:250 mL,具有锥形磨口。 (2)回流冷凝管:水冷式,下部带有锥形磨砂接头。 (3)微量滴定管:10 mL。
精细化学品检验技术
总游离碱含量的测定
项目二 洗涤用品分析
4、测定步骤
称取制备好的肥皂试验样品约5g(精确至0.001g)置于锥形烧瓶中,加入体积分数为95%的乙醇
100mL,连接回流冷凝器,徐徐加热至肥皂完全溶解。然后,精确加入硫酸标准滴定溶液10.0mL(对
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脱脂槽液的化验
1、脱脂槽液定义
总碱度是指水中所含能与酸发生中和作用的全部物质,即能接受质子H+的物质的总量。

游离碱度是指水中所含OH-离子的总量。

2、化验
(1)游离碱度:用移液管取10ml脱脂液于锥形瓶中,加入4—5滴酚酞指示剂,溶液呈粉红色,用L盐酸标准溶液滴定至溶液变为无色时为终点,所消耗滴定液的体积数(ml)即为游离碱度点数。

(2)总碱度:用移液管吸取10ml脱脂液脱脂液于锥形瓶中加入50ml蒸馏水,再加2—3滴溴酚蓝指示剂,用L的盐酸标准溶液滴定至黄色即为终点,所消耗盐酸标液毫升数即为总碱度点数。

十一、磷化槽液的化验
1、定义
总酸度:磷化液中游离酸和化合酸的总和称为总酸度。

游离酸度:磷化液中游离H+的浓度称为游离酸度。

酸消耗:磷化液中所含碱性离子消耗酸的总和称为酸消耗。

2、化验
(1)总酸度:
用移液管取处理液10ml于锥形瓶中,加3—5滴酚酞指示剂,溶液无色,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液变成粉红色并保持30秒不褪色为终点,这时所消耗的氢氧化钠毫升数即为总酸度的点数。

(2)游离酸度:
用移液管吸取处理液10ml于锥形瓶中,加3―5滴溴酚蓝指示剂,用l的氢氧化钠标准溶液滴定溶液黄色变为蓝紫色为终点,所消耗氢氧化钠标液毫升数即为工作液游离酸度的点数。

(3)酸消耗:
取处理液10ml于锥形瓶中,加2—3滴溴甲酚绿指示剂,用的盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为绿色为终点,所消耗的盐酸标液毫升数即为酸消耗点数。

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