《土壤中分解尿素的细菌的分离与计数》知识梳理
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
4.为培养和分离出酵母菌并淘汰杂菌,常在培养基中 加入( C ) A.较多的氮源物质 B.较多的碳源物质 C.青霉素类药物 D.高浓度食盐
5、实验测定链霉素对3种细菌的抗生素效应,用3种细 菌在事先准备好的琼脂块平板上画3条等长的平行线(3 条线均与下图中的链霉素带接触),将平板置于37℃条 件下恒温培养3天,结果如图所示。从实验结果分析以 下叙述,不正确的是 D
3、从物理性质上来看,选择哪种培养基?
提供碳源、氮源、水、无机盐和生长因子 以尿素为唯一氮源 固体培养基
培养基配方
4、在此培养基中哪些作为碳源、氮源? 碳源:葡萄糖 氮源:尿素
思考:
5、培养一段时间后如果得到多种类型的菌落, 说明什么?如何将不同的菌株纯化?
6、若纯化得到不同的目的菌株,如何比较它 们分解尿素能力的大小?(参考P26课题延伸)
1、为什么分离不同的微生物要采用不同的稀 释度?
不同的微生物在土壤中的密度不同
2、测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分 解尿素的细菌数量,选用的稀释范围相同吗? 如果不相同,你打算选用多大的稀释范围?
由于初次实验,对于稀释的范围没有把握,因此选 择了一个较为宽泛的范围:稀释倍数为102~106
3、样品的稀释
1、培养不同微生物的培养温度有何不同? 细菌:30~37℃培养1~2d 放线菌:25~28℃培养5~7d 霉菌:25~28℃的温度下培养3~4d。 2、多长时间记录一次菌落数目合适?什么 时候记录的菌落数目可以作为实验结果?
每隔24h统计一次菌落数目。 选取菌落数目稳定时的记录作为结果 3、怎样辨别不同的细菌?
注意事项
①恰当的稀释度是成功的关键,一般选择菌落 数在30~300的平板进行计数
②要设置重复实验,一定要涂布至少3个平板。 ③ 结果中个别重复组与其他组相差太远时, 需要重新实验。 ④统计的菌落往往比活菌的实际数目低。
课件5:2.2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
2.间接计数法(活菌计数法) ⑴原理:在稀释度足够高时,微生物在固
体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细 胞繁殖而成的,即一个菌落代表原先的一个 单细胞。
⑵常用方法:稀释涂布平板法。
每克样品中的菌落数=(C÷V)×M
C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数, V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(ml),M 代表稀释倍数。
4
取样涂布
取0.1ml菌悬液
接种 高浓度→低浓度,换枪头
低浓度→高浓度,可不用换枪头
涂布分离
5 微生物的培养与观察
培养不同微生物往往需要不同培养温度。 细菌:30~37℃培养1~2d 放线菌:25~28℃培养5~7d 霉菌:25~28℃的温度下培养3~4d。 在菌落计数时,每隔24h统计一次菌落数目。 选取菌落数目稳定时的记录作为结果,以防 止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
状杆菌、梭状芽孢杆菌,某些真菌和放线菌也能分
解尿素。
4.课题目的 ①从土壤中分离出能够分解尿素的细菌 ②统计每克土壤样品中究竟含有多少这样的细菌
筛选菌株 1.实例:DNA多聚酶链式反应是一种在体外将少量 DNA大量复制的技术,此项技术要求使用耐高温 (93 ℃)的DNA聚合酶。 原因:因为热泉温度 70~80 ℃,淘汰了绝大 多数微生物只有Taq细菌 被筛选出来。
为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度? 测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的 细菌的数量,选用的稀释范围相同吗?
原因:土壤中各类微生物的数量(单位:株/kg) 是不同的。例如在干旱土壤中的上层样本中:好氧 及兼性厌氧细菌数约为2185万,放线菌数约为477 万,霉菌数约为23.1万。
结论:为获得不同类型的微生物, 就需要按不同的稀释度进行分离, 同时还应当有针对性地提供选择培 养的条件。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数 共34页
2.统计菌落数目 (1)稀释涂布平板法: ①原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长 的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计 平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。 为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进 行计数。 ②注意事项: a.设置重复组:同一稀释度下,至少涂布3个平板作 为重复组,才能增强实验的说服力与准确性。分析结果时, 需考虑重复组的结果是否一致,结果不一致,意味着操作 有误,需要重新实验。
[例1] 下表是培养分解尿素的细菌的成分
含量
①
KH2PO4
1.4 g
②
Na2HPO4
2.1 g
③
MgSO4·7H2O
0.2 g
④
葡萄糖
10.0 g
⑤
尿素
1.0 g
⑥
琼脂
15.0 g
将上述物质溶解后,用自来水定容到1 000 mL
(1)在该培养基的配方中,为微生物提供碳源的是 ________,提供氮源的是________。
[答案] (1)葡萄糖 尿素 (2)葡萄糖 尿素 (3)该培养基对微生物具有选择作用。以尿素为唯一氮 源的培养基可以分离得到产生脲酶的微生物(即分解尿素的 微生物)。
(1)病毒为非细胞结构生物体,专营活细胞内寄生生活, 目前不能利用人工培养基来培养。
(2)能够在选择培养基上生长的微生物不一定是实验所需 要的微生物,因为有些微生物可利用其他微生物的代谢产物 进行生长繁殖,因此还需要对分离后的微生物进行鉴定。
[特别提醒] 教材中的实例说明了设置重复组的重要 性。第一位同学只涂布了1个平板,没有设置重复组,因 此结果不具有说服力。第二位同学考虑到设置重复组的问 题,涂布了3个平板,但是,其中1个平板的计数值结果与 另2个相差太远,说明在操作过程中可能出现了错误,因 此,不能简单地将3个平板的计数值用来求平均值。
【高中生物】高二生物下册第二单元知识点:土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
【高中生物】高二生物下册第二单元知识点:土壤中分解尿素的细菌的分离与计数社会的发展,人类文明的进步,个人生活质量的提高,都要靠生物学的发展和应用。
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本实验的目的是利用选择性培养基分离土壤中的尿素分解细菌,并学会计算每克土壤样品中的尿素分解细菌数量。
这个实验比主题1更复杂。
学生不仅要了解更多关于微生物培养的知识,而且要有许多实验工具和复杂的操作步骤。
如果老师直接告诉学生实验方法和步骤,学生不易记忆操作步骤,没有独立思考,导致实验中出现问题。
很难让学生自己设计实验。
在这里,我们应该充分发挥教师的引导作用,运用提问的教学策略。
在对教师提出的问题进行思考和讨论的过程中,学生应逐步明确实验方法,尝试设计实验方案,并在实验课后通过讨论和交流课对自己和他人的实验进行评价。
1,引导学生理解相关知识通过阅读教学材料,学生可以了解土壤中尿素分解菌的代谢特性。
它们可以分解尿素,因为这些细菌可以分泌脲酶,在脲酶的催化下可以产生二氧化碳和氨。
教师举例帮助学生了解不同的环境条件,选择不同种类的微生物生存。
例如,耐热细菌生活在温泉中,耐热细菌将被消灭;制作泡菜时,泡菜罐中的厌氧环境会选择乳酸菌等厌氧菌,而需氧菌则无法存活。
如果你想分离土壤中分解尿素的细菌,你可以使用什么方法?指导学生分析尿素培养基的组成,以及该培养基配方是否对微生物有选择性影响?通过对以上问题的分析和讨论,帮助学生树立选择性媒体的概念。
2,引导学生理解稀释涂布平板法计数细菌数目的原理问这个问题:如果你想知道每克土壤中有多少细菌能分解尿素?我们该怎么办?此问题的目的是要引出计数细菌数目的方法。
问题本身比较开放,学生会有多种设想,不妨让学生谈谈。
在多种设想中,引出本实验要训练学生的细菌计数方法稀释涂布法。
引导学生回忆课题1是如何通过稀释涂布平板法获得单个菌落的,培养基上的单个菌落就代表稀释液中的一个活菌,因此计数平板上的菌落数就能推知样品中的细菌数目。
土壤中分解尿素的细菌的分离和计数(整理)
例2.在微生物群体生长规律的测定中,种内 斗争最显著最激烈的时期是 答案:C A.调整期 B.对数期 C.稳定期 D.衰亡期
解析:种内斗争是一种生态因素。种内斗争反应了种内生物 对生存空间和生活资源的争夺。在生活空间充裕,营养充足的时 候,种内斗争的程度是比较低的。随着微生物个体数目的增加, 每个个体的生存空间越来越少,营养物质也越来越少,每个个体 对生存空间和资源的争夺也越来越激烈,种内斗争就越来越激烈。 由此可知,在稳定期的种内斗争最激烈。在衰亡期,微生物的数 目已经开始减少,pH已经极度不适于微生物的生存,次级代谢产 物积累到很高的程度,这时的微生物的生存斗争主要是与无机环 境的斗争。
㈢.设置对照:
设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素 对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。 实例:在做分解尿素的细菌的筛选与统计菌落数 目的实验时,A同学从对应的106倍稀释的培养基 中筛选出大约150个菌落,但是其他同学在同样 的稀释度下只选择出大约50个菌落。分析其原因。 原因:⑴土样不同,⑵培养基污染或操作失误 (或者是混入了其他的含氮物质)
思考:为什么分离不同的微生物要采用不同的稀 释度?测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分 解尿素的细菌的数量,选用的稀释范围相同吗? 是不同的。 结论:为获得不同类型的微生物,就需要按不 同的稀释度进行分离,同时还应当有针对性地 提供选择培养的条件。
原因:土壤中各类微生物的数量(单位:株/kg)
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另 2 个相差太远,说明在操作过程中可能出现了错误,
因此,不能简单地将 3 个平板的计数值用来求平均值。 这个实例启示学生,在设计实验时,一定要涂布至
少3个平板,作为重复组,才能增强实验的说服 力与准确性。在分析实验结果时,一定要考虑所设置
土壤中分解讲义尿素的细菌的分离与计数29
真实值。你认为这两位同学的实验需要改进的操作是 第一
本 课
位同学需设置重复实验组;第二位同学统计的三个菌落数
时 栏
相差太大,说明操作有误,需重新实验
。
目 开
(5)统计的菌落数比活菌的实际数目低,这是因为 当两个或
关 多个细胞在一起时,平板上观察到的只是一个菌落
。
因此,统计结果一般用 菌落数 来表示。
(3)选择培养基:在微生物学中,将允许 特定 种类的微 生物生长,同时 抑制 或 阻止 其他种类微生物生
长的培养基,称做选择培养基。
学习·探究区
第6课时
(4)下面是本课题使用的培养基的配方,请分析:
KH2PO4
1.4 g
Na2HPO4
2.1 g
MgSO4·7H2O
0.2 g
葡萄糖
10.0 g
本
尿素
课
时 划分成 25 个(或 16 个)中格,每个中格进一步划分成 16 个(或
栏
目 25 个)小格,计数室由 400 个小格组成。
开
关 (2)操作:将稀释的样品滴在计数板上,盖上盖玻片,然后在 显微镜下计数 4~5 个中格中的细菌数,并求出每个小格所含 细菌的平均数,再按公式求出每毫升样品中所含的细菌数。
目 开
多少活菌。为了保证结果准确,一般选择菌落数在 30~300
关
的平板进行计数。
(2)从平板上的菌落数推测出每克样品中的活菌数的计算 方法是 (平均菌落数÷涂布的稀释液体积)×稀释倍数 。
学习·探究区
第6课时
(3)利用稀释涂布平板法成功统计菌落数目的关键是恰当的
稀释度 。
(4)教材中两位同学的统计结果中,第 二 位同学的结果接近
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
(4)计数:当菌落数目稳定时,取同一 稀释度 下的3个平 板进行计数,求出 平均值 ,并根据所对应的 稀释度计算出 样品中细菌的数目
2.菌种鉴定 (1)原理:分解尿素的细菌合成的脲酶将尿素分解为氨, 使培养基的碱性 增强。 (2)方法:在以 尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示 剂培养细菌,若指示剂变 红 ,可确定该种细菌能够分解尿
圆褐固氮菌生活于土壤中,能以氮气作为氮源。请探 讨、交流实验室分离圆褐固氮菌的方法。
提示:配制无氮培养基作为选择培养基。
[跟随名师·解疑难] 1.选择培养基的类型及作用 (1)在培养基中加入某种化学物质。如加入青霉素可以 分离出酵母菌和霉菌;加入高浓度的食盐可得到金黄色葡 萄球菌。这里的加入指的是在培养基的培养成分的基础上 加入。 (2)改变培养基中的营养成分。如培养基中缺乏氮源时, 可以分离固氮微生物,因为非固氮微生物不能在此培养基 上生存。当培养基的某种营养成分为特定化学成分时,也 具有分离效果。 (3)改变微生物的培养条件。如将培养基放在高温环境 中培养只能得到耐高温的微生物。
[自读教材·夯基础]
1.实验设计流程
1土壤①土壤要求:富含有机质,pH接近中性且潮湿
取样
②取样部位:距地表约3~8
cm的土壤层
①稀释原因:样品的稀释程度直接影响
平板上生长的菌落数目
2样品稀释②稀释标准:选用一定稀释范围的样品
液进行培养,保证获得菌落数在 30~300 之间便于计数
①培养:不同种类的微生物,往往需要 3培养与观察不②同观的察培:养每温隔度24和h统培计养一时次间菌落数
1.测定微生物数量的常用方法有稀释涂布平 板法和显微镜直接计数法。
2.稀释涂布平板法常用来统计活菌的数目, 但统计结果往往比活菌数目低。
实验03土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
专题03土壤中分解尿素的细菌的分离与计数一、实验原理:(1)土壤中的细菌之所以能分解尿素是因为它们能合成尿酶。
(2)配置以尿素为唯一氮源的培养基,能够在这个培养基上生长的细菌就是能分解尿素的细菌。
二、操作步骤:(1)土壤取样①土壤要求:酸碱度接近中性且潮湿。
②取样部位:距地表约3~8 cm的土壤层。
(2)样品的稀释测定土壤中细菌的数量,一般选用1×104、1×105和1×106倍稀释的稀释液进行平板培养,当第一次做这个实验时可以将稀释的范围放宽一点。
(3)微生物的培养与观察①培养:根据不同微生物的需要,控制适宜的培养温度和培养时间。
细菌一般在30~37 ℃的温度下培养1~2 d。
②观察a.观察方法:每隔24 h统计一次菌落数目,选取菌落数目稳定时的记录作为结果。
b.记录菌落的特征:包括菌落的形状、大小和颜色等。
2、灭菌培养基:高压蒸汽灭菌法3、培养皿灭菌:干热灭菌法三、操作提示(1)无菌操作①取土样的用具在使用前都需要灭菌。
②实验操作均应在酒精灯火焰旁进行。
(2)做好标记:本实验使用的平板和试管较多,为避免混淆,最好在使用前做好标记。
例如,在标记培养皿时应该注明组别、培养日期和平板上培养样品的稀释度等。
(3)制定计划:对于耗时较长的生物实验,需要事先规划时间,以便提高实验效率,在操作时有条不紊。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数操作中需注意的问题(1)为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。
(2)恰当的稀释度是成功统计菌落数目的关键。
(3)为增强实验说服力与准确性,设计实验时,需要涂布至少三个平板作为重复组,目的是排除实验中偶然因素对实验结果的影响。
(4)分析实验结果时,要考虑重复组结果是否接近,如果相差太大,意味着操作有误,需重新实验。
(5)为防止培养时间不足导致菌落遗漏,在菌落计数时,每隔24 h统计一次菌落数目,选取菌落数目稳定时的记录作为结果。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
耐高温的酶
寻找
寻找 耐高温生物体 耐高温环境(热泉等)
小结:从自然界筛选目的菌株的原则:
根据微生物对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找。
耐盐微生物
盐碱地等高盐的环境
冰川
耐寒微生物
分解石油的细菌
油田
2、 实验室中微生物的筛选 筛选原则:人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营 养、温度、pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。
(二)制备培养基
制备选择培养基(尿素为唯一氮源) 制备牛肉膏蛋白胨培养基 思考:为什么要制备牛肉膏蛋白胨培养基? (对照作用)
相同的菌液,在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目应 明显多于选择培养基上的数目,因此,牛肉膏蛋白胨培养基 可以作为对照,用来判断选择培养基是否起到了选择作用。
(三)稀释涂布平板
(1)测土壤中细菌数: 一般用104、105、106稀释液
(2)测放线菌: 一般用103、104、105稀释液 (3)测真菌数: 一般用102、103、104稀释液 以保证获得菌落数在30-300之间。
思考:(P24页左侧)
原因:不同微生物在土壤中含量不同
(三)稀释涂布平板
每个稀释度均用3个选择培养基和1个牛肉膏蛋白胨培养基 为保证计算结果准确 ①选择菌落数在30~300的平板上计数。 ②每个稀释度取3个或以上平板做重复组,其平均值。
三、设置对照 (三)设置对照:
(1)设置对照的目的: 是排除实验组中非测试因素对实 验结果的影响,提高实验结果的可信度。 (2)对照实验: 指除了被测试的条件外,其他条件都相同的实验。
请你通过设置对照实验,(P23页),帮助A同学排除上述两个可 能影响实验结果的因素。 可能原因 设置对照 实验结论 其他同学用与A同学 如结果与A同学一致,则证明 土样不同 相同土样进行实验 A无误;反之,则证明A同学 失误 若有菌落出现,则培养基被污染 培 养 基 污 染 或 将A同学的培养基不接种, 培 养 中 混 入 了 进行培养,作为空白对 若无菌落出现,则没污染 照 若菌落数和A同学一致,说明培养基 其他的含氮物 中混入了其他含氮物质,若菌落数 其他同学用A同学的培养 质) 与其他同学一致说明培养基中没有
第2讲 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
选修1 生物技术实践第1讲土壤中分解尿素的细菌的分离与计数一、实验原理1.分离原理土壤中分解尿素的细菌体内能合成,把尿素分解成。
2.筛选菌株的方法在选择培养基的配方中,把作为唯一氮源,原则上只有能够利用尿素的微生物才能够生长。
二、统计菌落数目的方法(1)显微镜直接计数法①原理:利用特定细菌计数板或计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。
②方法:用计数。
③缺点:。
(2)间接计数法(间接计数的方法)①原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个。
通过统计平板上的,就能推测出样品中大约含有多少活菌。
②操作:a.设置重复组(一般至少个平板),增强实验的说服力与准确性。
b.为了保证结果准确,一般选择菌落数在的平板进行计数。
c.一般来说,统计的菌落数往往比活菌的实际数目,原因是。
因此,统计结果一般用来表示。
③计算公式:每克样品中的菌株数=,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
三、实验设计1、实验流程土壤取样―→―→微生物的―→细菌的计数。
2、操作中的注意事项⑴土壤微生物主要分布在距地表的近(酸/碱)性土壤中,约70%~80%为细菌。
⑵分离不同的微生物采用不同的稀释度,其原因是,其目的是保证获得的平板。
细菌稀释度为,放线菌稀释度为,真菌稀释度为。
⑶培养不同微生物往往需要不同培养温度和时间。
细菌一般在℃培养 d,放线菌一般在℃培养 d,霉菌一般在℃的温度下培养 d。
⑷在菌落计数时,每隔 h统计一次菌落数目。
选取时的记录作为结果,以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。
⑸使用前做好标记,如在标记培养皿时应注明、以及平板上培养样品的等。
四、结果分析与评价1、鉴定分解尿素的细菌⑴原理:CO(NH2)2+H2O 脲酶 CO2+2NH3;由于、NH3的产生,培养基(酸/碱)性增强,pH升,因此可通过检测的变化来判断该化学反应是否发生。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数生物选修一知识点考点
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数生物选修一知识点考点多媒体辅助教学是新时代下的一种新型教学模式。
在高中生物教学中,教师应当积极应用多媒体技术来为高中生物教学服务。
下面是小偏整理的土壤中分解尿素的细菌的分离与计数生物选修一知识点考点,感谢您的每一次阅读。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数生物选修一知识点考点尿素是一种重要的农业氮肥,尿素并不能直接被农作物吸收。
只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后,才能被植物利用。
土壤中的细菌之所以能分解尿素,是因为他们能合成脲酶。
尿素最初是从人的尿液中发现的。
筛选菌株:(1)实验室中微生物的筛选应用的原理人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。
(2)选择性培养基在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称作选择培养基。
(3)配制选择培养基的依据根据选择培养的菌种的生理代谢特点加入某种物质以达到选择的目的。
例如,培养基中不加入有机物可以选择培养自养微生物;培养基中不加入氮元素,可以选择培养能固氮的微生物;加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。
统计菌落数目:(1)测定微生物数量的常用方法有稀释涂布平板法和显微镜直接计数。
(2)稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理。
当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。
通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活细菌。
为了保证结果准确,一般设置3~5个平板,选择菌落数在30~300的平板进行计数,并取平均值。
统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,因此,统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示。
采用此方法的注意事项:1、一般选取菌落数在30~300之间的平板进行计数2、为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入TTC3、本法仅限于形成菌落的微生物设置对照:设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度。
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数
土壤中分解尿素的细菌的分离与计数在我们生活的地球上,土壤是一个极其复杂而又充满生机的生态系统。
在这个生态系统中,存在着各种各样的微生物,它们在物质循环和能量流动中发挥着至关重要的作用。
其中,分解尿素的细菌就是一类非常特殊且具有重要功能的微生物。
尿素是一种常见的含氮化合物,广泛应用于农业生产中作为氮肥。
然而,植物并不能直接吸收和利用尿素,需要经过分解尿素的细菌将其转化为氨等植物能够吸收的形式。
因此,研究土壤中分解尿素的细菌对于提高氮肥的利用率、减少环境污染以及深入了解土壤生态系统的功能都具有重要意义。
要分离和计数土壤中分解尿素的细菌,首先需要采集合适的土壤样本。
我们通常会选择那些长期施用尿素肥料的农田、花园或者草地的土壤。
在采样时,需要使用无菌的工具,如无菌铲或者无菌勺,从不同的地点和深度采集土壤,以确保样本的代表性和多样性。
将采集到的土壤放入无菌的塑料袋中,并尽快带回实验室进行处理。
回到实验室后,第一步是制备培养基。
用于分离分解尿素的细菌的培养基通常是选择培养基,其中含有尿素作为唯一的氮源。
除此之外,还需要添加碳源(如葡萄糖)、无机盐、生长因子等营养物质,以及琼脂作为凝固剂。
在制备培养基的过程中,要严格遵守无菌操作,防止杂菌的污染。
接下来,将土壤样本进行稀释。
这是一个关键的步骤,目的是将土壤中的微生物分散开来,以便能够在培养基上形成单个的菌落。
我们可以使用无菌水对土壤样本进行一系列的梯度稀释,比如 10 倍、100 倍、1000 倍等。
稀释的程度要根据土壤中微生物的数量和实验的要求来确定。
然后,将稀释后的土壤溶液涂布在制备好的培养基上。
使用无菌的涂布棒,将溶液均匀地涂布在培养基的表面。
涂布完成后,将培养基倒置放入恒温培养箱中进行培养。
培养的温度和时间要根据所分离的细菌的特性来确定,一般来说,温度在 30℃至 37℃之间,培养时间为2 至 3 天。
在培养的过程中,分解尿素的细菌会在培养基上生长并形成菌落。
土壤中分解尿素的细菌的分离与记数
尿素分解细菌的纯培养
尿素分解细菌的纯培养是分离尿素分解细菌的关键步骤, 通过选择性培养基,将土壤中的尿素分解细菌分离出来, 获得单一菌落。
培养基中添加尿素作为唯一氮源,以筛选出能够分解尿素 的细菌。同时,培养基中还应添加适量的其他营养成分, 以满足尿素分解细菌的生长需求。
尿素分解细菌的计数方法
尿素分解细菌的计数可以采用菌落计数法或细胞计数法。菌落计数法是通过培养 基上形成的菌落数量来计算尿素分解细菌的数量,而细胞计数法则采用显微镜直 接观察和计数细胞。
菌落计数法操作简便,但可能存在菌落重叠和无法区分死菌和活菌的问题。细胞 计数法虽然准确度高,但操作较为复杂,需要使用显微镜和专业的细胞计数器。
尿素分解细菌的计数实验步骤
将土壤样品稀释后涂布在含有尿素的 培养基上,然后进行培养。
对筛选出的尿素分解细菌进行纯培养, 并进行进一步的生理生化实验和分子 生物学鉴定,以确定其种类和特性。
采集时间
采样方法
选择适宜的时间采集土壤样品,通常 在春季或秋季进行,此时土壤中的微 生物活性较高。
采用多点采样法,在不同地点和深度 采集土壤样品,以获得更全面的土壤 信息。
采样地点
选择具有代表性的土壤区域进行采样, 如农田、森林、草地等,确保采集的 土壤样品具有广泛性和代表性。
分离尿素分解细菌的方法
生长特性
这些细菌在尿素培养基上 生长良好,表现出对尿素 的良好分解能力。
尿素分解细菌的记数结果
菌落计数
通过菌落计数法,对分离 出的尿素分解细菌进行数 量统计。
数量分布
在土壤的不同区域,尿素 分解细菌的数量分布存在 差异。
生长条件
部分尿素分解细菌对生长 条件较为敏感,如温度、 pH值等。
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课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数1.研究培养基对微生物的选择作用。
2.进行微生物数量的测定。
一、研究思路1.筛选菌株尿素是一种重要的农业____肥,但不能直接被农作物吸收利用,只有当土壤中的细菌将尿素分解成____之后,才能被植物利用。
土壤中的细菌之所以能分解尿素,是因为它们能合成______。
(1)实验室中微生物筛选的原理:人为提供有利于目的______生长的条件(包括营养、______、pH等),同时______或______其他微生物生长。
(2)选择培养基:在微生物学中,将允许________的微生物生长,同时______或______其他种类微生物生长的培养基,称做选择培养基。
2.统计菌落数目(1)常用来统计样品中______数目的方法是________。
即当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的________。
通过统计平板上的________,就能推测出样品中大约含有多少活菌。
为了保证结果准确,一般选择菌落数在________的平板进行计数。
统计的菌落数往往比活菌的实际数目____。
这是因为当两个或多个细胞在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。
因此,统计结果一般用________来表示。
(2)____________也是测定微生物数量的常用方法。
(3)细菌的数目还可以通过______法来测定。
例如,测定饮用水中大肠杆菌的数目,可将________的水过滤后,将滤膜放到________培养基上培养,大肠杆菌的菌落呈现____色,可以根据培养基上________的数目,计算出水样中大肠杆菌的数量。
3.设置对照(1)设置对照的主要目的是排除实验组中__________对实验结果的影响,提高实验结果的________。
(2)对照实验是指除了________的条件以外,其他条件都______的实验,其作用是比照实验组,排除任何其他可能原因的干扰,证明确实是所测试的条件引起相应的结果。
二、实验设计实验设计包括对实验方案,所需仪器、材料,用具和药品,具体的________以及时间安排等的综合考虑和安排。
关于土壤中某样品细菌的分离与计数的实验操作步骤如下:1.土壤取样土壤中的微生物70%~90%是_____,绝大多数分布在距地表______ 的近____性土壤中。
2.样品的稀释样品的________将直接影响平板上生长的菌落数目。
通常选用一定稀释范围的样品液进行培养,以保证获得菌落数在________之间、适于计数的平板。
测定土壤中细菌的数量,一般选用____________倍的稀释液进行平板培养。
第一次实验时,可将稀释范围放宽一点,以保证能从中选择出适于计数的平板。
3.微生物的培养与观察不同种类的微生物,往往需要不同的培养______和培养______。
细菌一般在30~37 ℃的温度下培养1~2 d,放线菌一般在25~28 ℃的温度下培养5~7 d,而霉菌一般在25~28 ℃的温度下培养3~4 d。
在菌落计数时,每隔24 h统计一次菌落数目。
选取____________时的记录作为结果,以防止因____________而导致遗漏菌落的数目。
一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度及培养时间),同种微生物表现出稳定的菌落特征。
菌落的特征包括______________和______等方面。
思考:土壤有“微生物的天然培养基”之称,为什么?三、操作提示1.无菌操作2.做好标记3.制定计划四、对分离得到的分解尿素的细菌的鉴定1.在细菌分解尿素的化学反应中,细菌合成的______将尿素分解成了____。
氨会使培养基的碱性______,pH______。
因此,可以通过检测培养基____的变化来判断该化学反应是否发生。
2.在以______为唯一氮源的培养基中加入______指示剂。
培养某种细菌后,如果pH 升高,指示剂将变____,说明该种细菌能够________。
答案:一、1.氮氨脲酶(1)菌株温度抑制阻止(2)特定种类抑制阻止2.(1)活菌稀释涂布平板法一个活菌菌落数30~300低菌落数(2)显微镜直接计数(3)滤膜已知体积伊红美蓝黑黑色菌落3.(1)非测试因素可信度(2)被测试相同二、实施步骤1.细菌3~8 cm中2.稀释程度30~300104、105、1063.温度时间菌落数目稳定培养时间不足形状、大小、隆起程度颜色思考:由于土壤具备了各种微生物生长所需的营养、水分、空气、酸碱度、渗透压和温度等条件,是微生物生活的良好环境。
四、1.脲酶氨增强升高pH2.尿素酚红红分解尿素选择培养基配制时可添加某种化学成分,这里的“添加”是在基本培养基的培养成分的基础上加入的。
配制固体培养基和半固体培养基时加入的琼脂是从红藻中提取的,其主要成分是水溶性多糖,在配制培养基中作为凝固剂。
2.选择培养基一般来说,选择培养基是在培养基中加入某种化学成分,以抑制不需要的微生物的生长,促进所需要的微生物的生长。
如,加入青霉素可以抑制细菌、放线菌的生长,分离出酵母菌和霉菌;加入高浓度的食盐可抑制多种细菌的生长,但不影响金黄色葡萄球菌的生长,从而分离得到该菌。
培养基中的营养成分的缺少也可达到分离微生物的目的。
如培养基中缺乏氮源时,可以分离固氮微生物,因为非固氮微生物不能在此培养基上生存。
当培养基的某种营养成分为特定化学成分时,也具有分离效果。
如石油是唯一碳源时,可以抑制不能利用石油的微生物的生长,使能够利用石油的微生物生存,达到分离能消除石油污染的微生物的目的。
生物适应一定环境,环境对生物具有选择作用。
所以通过配制选择培养基、控制培养条件等均可以选择出目的微生物,如将培养基放在高温环境中培养只能得到耐高温的微生物。
原则上只有目的微生物才能在选择培养基上生长。
但实际上,微生物培养是一个非常复杂的问题,有些微生物可以利用其他微生物的代谢产物生长繁殖,因此能够在选择培养基上生长的微生物是不是所需要的微生物,还需要进一步的验证。
3.显微镜直接计数法与稀释涂布平板法的比较显微镜直接计数法是利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法。
此法是将经过适当稀释的菌悬液放在血球计数板的载玻片与盖玻片之间的计数室中,在显微镜下进行计数。
由于计数室的容积是一定的,所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。
由于此法计得的是活菌和死菌的总和,故又称为总菌计数法。
此法的优点是直观、快速,但需要与血球计数板配套使用,且计数随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观、全面的反映。
平板菌落计数法通常做梯度稀释,所以计数的线性范围大。
由于是菌悬液涂布,所以比较均匀,能较好地反映菌落的疏密程度,重复性、平行性好,是经典的计数方法。
但需要平板上长出菌落一段时间后才能计数,因此速度慢是最大的缺点。
4.在土壤中采集菌样的方法与要点由于在土壤中几乎可找到任何微生物,所以土壤往往是首选的采集目标。
土壤采样必须考虑以下几个问题:(1)土壤中有机物的含量:有机物含量高,土质较肥,一般在其中的微生物数量较多,反之微生物数量较少。
(2)采土的深度:土壤的深度不同,其通气、养分和水分的分布情况也不同。
表层的土壤直接受日光曝晒,故较干燥,微生物也不易大量繁殖。
在离地面5~20 cm处的土壤中,微生物含量最高。
(3)植被情况:植被的种类与微生物的分布有着密切的关系。
例如,在冬天灌水的水稻田土壤中,真菌分布得较多。
(4)采土的季节:以春秋两季为宜。
这时土壤中的养分、水分和温度都较适宜,微生物的数量也最多。
采土时尤其应注意土壤的含水量,水分过多会造成厌氧环境,不利于放线菌的生长繁殖。
真菌虽需要较高的相对湿度,但基质中的水分却不宜过多。
因此要避免在雨季采集土样。
此外,土壤的pH也应适当注意,细菌和放线菌在中性或微碱性土壤中居多,而真菌则在偏酸性的土壤中较丰富。
(5)采土方法:选择好适当地点后,用小铲子除去表土,取5~20 cm处的土样几十克,盛入事先灭过菌的防水纸袋内,并在上面记录采土时间、地点和植被等情况。
5.实验设计注意事项(1)设置重复组。
实验要有足够的次数,才能避免结果的偶然性,使结论更有说服力与准确性。
如该实验中,可在每个稀释度下设置3个选择培养基平板;计数时在同一稀释度下,至少对3个平板进行重复计数,求平均值。
这样也可以为实验是否成功提供参考,如重复组结果不一致,则意味着操作有误,需要重新实验。
(2)设置对照。
对照的设置也会增加实验结果的可信度和说服力。
如在该实验中,可在配制培养基时,准备牛肉膏蛋白胨培养基和选择培养基两种,牛肉膏蛋白胨培养基作为对照,用来判断选择培养基是否起到了选择作用,在相同的稀释度下,牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数应明显多于选择培养基的。
另外,要设置空白对照,即在培养基中不加土样,如果空白对照的培养基上没有菌落生长,则说明培养基没有被杂菌污染。
题型一选择培养基的特点与应用【例题1】(2009·上海高考)氯苯化合物是重要的有机化工原料,因其不易降解,会污染环境。
某研究小组依照下列实验方案(图1)筛选出能高效降解氯苯的微生物SP1菌。
培养基配方如下表。
图1(2)培养基配制时,灭菌与调pH的先后顺序是________________________________ ________________________________________________。
(3)从用途上来说,Ⅰ号培养基和Ⅱ号培养基分别属于________培养基和________培养基。
在Ⅱ号培养基中,为SP1菌提供氮源的成分是________。
(4)在营养缺乏或环境恶劣时,SP1的菌体会变成一个圆形的休眠体,这种休眠体被称为________。
(5)将SP1菌接种在含不同浓度氯苯的Ⅲ号培养液中培养,得到生长曲线(如图2)。
从图2可知,SP1菌在________培养条件下最早停止生长,其原因是____________________ _____________________________________________________________________________。
图2解析:(1)固体培养基必须含有适量的琼脂。
(2)配制培养基时应先调pH后灭菌。
(3)Ⅰ号培养基是为了获得更多的菌株,属于通用培养基,Ⅱ号培养基是为了选择出SP1菌株,属于选择培养基,Ⅱ号培养基成分中含N物质为硝酸铵,则应由它为SP1菌株提供氮源。
(4)在恶劣环境下一些菌体会形成芽孢休眠体,来度过不良环境。
(5)SP1菌株是以氯苯为碳源,当氯苯消耗尽菌株因缺少碳源而不能继续生存,故氯苯含量越少,SP1菌株越早停止生长。
答案:(1)琼脂(2)先调pH,后灭菌(3)通用选择硝酸铵(4)芽孢(5)20 mg·L-1氯苯碳源最早耗尽题型二测定细菌数量的原理与方法【例题2】用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数,在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下几种统计结果,正确的是()。