大学物理化学热力学第一定律课件
合集下载
热力学第一定律1完整ppt课件
南京大学精品课程 物理化学→ 网络课程→辅导答疑→第几章→
完整版PPT课件
3
物理化学电子教案—第二章
ΔU=Q+W
完整版PPT课件
4
第二章热力学第一定律
2.1基本概念及术语 2.2热力学第一定律 2.3恒容热、恒压热及焓 2.4摩尔热容 2.5相变焓 2.7.化学反应焓 2.8标准摩尔反应焓的计算 2.10可逆过程与可逆体积功 2.11节流膨胀与焦耳-汤姆逊实验
物理化学
主讲: 化学学院 周建敏
祝大家学习愉快,天天进步!
联系电话:
短号:69779 办电:2923571 宅电:2981088
电子邮箱: mmczjm@
QQ: 530018104
完整版PPT课件
1
热力学第一定律
完整版PPT课件
2
物理化学
/jingpin/wlhx/index.htm
(ⅲ)定容过程 V1=V2 (iv )绝热过程 Q=0
气体 真空
(v)循环过程 所有状态函数改变量为零
(vi) 对抗恒定外压过程 pamb=常数。
(vii)自由膨胀过程(向真空膨胀过程)。Pamb=0
完整版PPT课件
17
§2.1- 4功和热
功由于系统与环境间除热外而引起的能量传递形式。 用符号W 表示。单位:J KJ
环境对系统作功 W >0;系统对环境作功W <0
注意: W与变化的过程有关, W是途径函数,不能以全微
分表示,微小变化过程的功,不能用dW,用δW 表示
体积功 系统因体积变化时与环境传递的功;
功 非体积功
体积功以外的其它功, 以W' 表示 ,如,
电功,表面功等。
完整版PPT课件
完整版PPT课件
3
物理化学电子教案—第二章
ΔU=Q+W
完整版PPT课件
4
第二章热力学第一定律
2.1基本概念及术语 2.2热力学第一定律 2.3恒容热、恒压热及焓 2.4摩尔热容 2.5相变焓 2.7.化学反应焓 2.8标准摩尔反应焓的计算 2.10可逆过程与可逆体积功 2.11节流膨胀与焦耳-汤姆逊实验
物理化学
主讲: 化学学院 周建敏
祝大家学习愉快,天天进步!
联系电话:
短号:69779 办电:2923571 宅电:2981088
电子邮箱: mmczjm@
QQ: 530018104
完整版PPT课件
1
热力学第一定律
完整版PPT课件
2
物理化学
/jingpin/wlhx/index.htm
(ⅲ)定容过程 V1=V2 (iv )绝热过程 Q=0
气体 真空
(v)循环过程 所有状态函数改变量为零
(vi) 对抗恒定外压过程 pamb=常数。
(vii)自由膨胀过程(向真空膨胀过程)。Pamb=0
完整版PPT课件
17
§2.1- 4功和热
功由于系统与环境间除热外而引起的能量传递形式。 用符号W 表示。单位:J KJ
环境对系统作功 W >0;系统对环境作功W <0
注意: W与变化的过程有关, W是途径函数,不能以全微
分表示,微小变化过程的功,不能用dW,用δW 表示
体积功 系统因体积变化时与环境传递的功;
功 非体积功
体积功以外的其它功, 以W' 表示 ,如,
电功,表面功等。
完整版PPT课件
物理化学 第二章 热力学第一定律.ppt
第二章 热力学第一定律 (The first law of
thermodynamics)
◆“化学热力学”概念 一、热力学研究的内容
1、 化学反应的能量转化规律(热一律); 2、 化学反应的可能性和限度(热二律); 二、特点
1、 研究物质的宏观性质; 2、 只考虑变化的始终态; 3、 解决最大产率,没有时间的概念; 三、局限性
系统分三类: 1)封闭系统; 2)敞开系统; 3)隔离系统;
2、系统的宏观性质:
广延性质:数量与物质的量有关,具有加和性。
如:m、V、U、H等。
强度性质:数量与物质的量无关,不具有加和
性。如:T、P、d等。
3、状态、状态性质和状态函数
状态:系统中物理、化学性质的综合表现。当
这些性质具有确定的值时,系统就处于某一状态 。
3.3 过程热的计算 恒容变温过程的热:
δQ v=n CV,M dT
恒压变温过程的热:
δQ P=n CP,M dT
组成不变的均相系统等压(等容)变
T2
T1
T2
温过程热的计算
T1
Qp
H
n
T2 T1
C
p,m
dT
QV
U
n
T2 T1
CV
,mdT
例题:试计算常压下1molCO2温度从25℃升到200℃时 所需吸收的热。
∴ ΔV≈Vg
既 W= - P饱Vg= -nRT
三、化学过程的体积功 T、P一定时,
可逆反应 aA + bB € gG + hH
气相化学反应 W=-P外∫dV =- PΔV = -Δn(g)RT
复相化学反应 W= -Δn(g)RT (固体、液体的体积
thermodynamics)
◆“化学热力学”概念 一、热力学研究的内容
1、 化学反应的能量转化规律(热一律); 2、 化学反应的可能性和限度(热二律); 二、特点
1、 研究物质的宏观性质; 2、 只考虑变化的始终态; 3、 解决最大产率,没有时间的概念; 三、局限性
系统分三类: 1)封闭系统; 2)敞开系统; 3)隔离系统;
2、系统的宏观性质:
广延性质:数量与物质的量有关,具有加和性。
如:m、V、U、H等。
强度性质:数量与物质的量无关,不具有加和
性。如:T、P、d等。
3、状态、状态性质和状态函数
状态:系统中物理、化学性质的综合表现。当
这些性质具有确定的值时,系统就处于某一状态 。
3.3 过程热的计算 恒容变温过程的热:
δQ v=n CV,M dT
恒压变温过程的热:
δQ P=n CP,M dT
组成不变的均相系统等压(等容)变
T2
T1
T2
温过程热的计算
T1
Qp
H
n
T2 T1
C
p,m
dT
QV
U
n
T2 T1
CV
,mdT
例题:试计算常压下1molCO2温度从25℃升到200℃时 所需吸收的热。
∴ ΔV≈Vg
既 W= - P饱Vg= -nRT
三、化学过程的体积功 T、P一定时,
可逆反应 aA + bB € gG + hH
气相化学反应 W=-P外∫dV =- PΔV = -Δn(g)RT
复相化学反应 W= -Δn(g)RT (固体、液体的体积
物理化学:第二章 热力学第一定律
(1)除热之外,其它形式传递的能量统称为功。
(2)符号为W,单位 J。
系统得到环境做的功,W > 0,系统对环境作功,W < 0。
(3)功的分类: 体积功:在环境的压力下,系统的体积发生变化而与环境
交换的能量。
非体积功:体积功之外的一切其它形式的功。(如电功
、表面功等),以符号W´ 表示。
(4)体积功的计算
如温度T,压力p,体积V,热力学能U 等等 这些宏观性质中只要有任意一个发生了变化,我们就说系 统的热力学状态发生了变化。
状态函数两个重要特征:
①状态确定时,状态函数X有一定的数值;状态变化时,
状态函数的改变值X 只由系统变化的始态(1)与末态(2)决定, 与变化的具体历程无关: X =X2 – X1 。
②从数学上来看,状态函数的微分具有全微分的特性,全
微分的积分与积分途径无关。
利用以上两个特征,可判断某函数是否为状态函数。
(2) 广度量和强度量
广度量(或广度性质):与物质的数量成正比的性质。 如V,Cp ,U,…等。它具有加和性。
强度量(或强度性质) :与物质的数量无关的性质,如 p
、T等。它不具有加和性。
2 热力学定律解决的问题
(1)热力学第一定律: 系统发生变化时与外界的能量交换。
(2)热力学第二定律: 系统在指定条件下变化的方向和限度。
3 热力学定律的归纳性质
●热力学定律来源于对宏观世界大量实验事实的归纳, 不涉及对物质性质的任何微观假设,也不能直接用数 学来证明。 ●但由热力学定律得出的结论无一与实际相违。
两者的关系:
强度性质
广度性质 物质的量
广度性质(1) 广度性质(2)
m
V
Vm
(2)符号为W,单位 J。
系统得到环境做的功,W > 0,系统对环境作功,W < 0。
(3)功的分类: 体积功:在环境的压力下,系统的体积发生变化而与环境
交换的能量。
非体积功:体积功之外的一切其它形式的功。(如电功
、表面功等),以符号W´ 表示。
(4)体积功的计算
如温度T,压力p,体积V,热力学能U 等等 这些宏观性质中只要有任意一个发生了变化,我们就说系 统的热力学状态发生了变化。
状态函数两个重要特征:
①状态确定时,状态函数X有一定的数值;状态变化时,
状态函数的改变值X 只由系统变化的始态(1)与末态(2)决定, 与变化的具体历程无关: X =X2 – X1 。
②从数学上来看,状态函数的微分具有全微分的特性,全
微分的积分与积分途径无关。
利用以上两个特征,可判断某函数是否为状态函数。
(2) 广度量和强度量
广度量(或广度性质):与物质的数量成正比的性质。 如V,Cp ,U,…等。它具有加和性。
强度量(或强度性质) :与物质的数量无关的性质,如 p
、T等。它不具有加和性。
2 热力学定律解决的问题
(1)热力学第一定律: 系统发生变化时与外界的能量交换。
(2)热力学第二定律: 系统在指定条件下变化的方向和限度。
3 热力学定律的归纳性质
●热力学定律来源于对宏观世界大量实验事实的归纳, 不涉及对物质性质的任何微观假设,也不能直接用数 学来证明。 ●但由热力学定律得出的结论无一与实际相违。
两者的关系:
强度性质
广度性质 物质的量
广度性质(1) 广度性质(2)
m
V
Vm
(物化课件)1.2热力学第一定律
(物化课件)1.2热力学第一定律
2.热力学第一定律的文字表述---能量守恒定律 自然界的一切物质都有能量,能量有各种不同的 形式,能够从一种形式转化为另一种形式,或从 一个物体传递给另一个物体,但在转化与传递的 过程中,能量的总值不变。
另一说法:第一类永动机是不可能造出来的。 或:孤立体系的总能量不变,ΔU=0
△U = U2 -U1 = Q1 + W1= Q2 + W2 不同途径Q 、W不同: Q1 ≠ Q2;W1 ≠ W2 Q + W只和过程有关 :△U = Q + W
课堂练习四:
1、某封闭系统从始态变到终态,从环境吸热500kJ,同
时对环境做功300kJ,求系统和环境的热力学能变。
2、1mol理想气体,从始态A经途径Ⅰ达到终态B 时,系统与环境交换了Q Ⅰ =-15kJ,W Ⅰ = 10kJ。若该1mol理性气体从同一始态A经途径Ⅱ到 达同一终态B时,系统与环境交换了Q Ⅱ =-10kJ, 则该途径Ⅱ的W Ⅱ = 5 kJ,整个过程的系统 的热力学能变化△U= -5 kJ
第一类永动机:既不靠外界供给能量,本 身又不减少能量,却能不断对外做功的机器。
热力学第一定律是人类长期经验的总结, 自然界发生的一切现象均符合此定律。
2.热力学第一定律的数学表达式
某一封闭体系(与环境只有热、功交换)发生如下变化
状态1 ( U1 )
Q1,W1 Q2,W2
状态2( U2 )
U2 = U1 + Q + W
3、某理性气体在绝热条件下,向真空膨胀后,
则Q = 0 , W = 0,△U = 0
4、一封闭体系,当从状态A经历两条任意的不 同途径变化到状态B时,则有C
ห้องสมุดไป่ตู้
2.热力学第一定律的文字表述---能量守恒定律 自然界的一切物质都有能量,能量有各种不同的 形式,能够从一种形式转化为另一种形式,或从 一个物体传递给另一个物体,但在转化与传递的 过程中,能量的总值不变。
另一说法:第一类永动机是不可能造出来的。 或:孤立体系的总能量不变,ΔU=0
△U = U2 -U1 = Q1 + W1= Q2 + W2 不同途径Q 、W不同: Q1 ≠ Q2;W1 ≠ W2 Q + W只和过程有关 :△U = Q + W
课堂练习四:
1、某封闭系统从始态变到终态,从环境吸热500kJ,同
时对环境做功300kJ,求系统和环境的热力学能变。
2、1mol理想气体,从始态A经途径Ⅰ达到终态B 时,系统与环境交换了Q Ⅰ =-15kJ,W Ⅰ = 10kJ。若该1mol理性气体从同一始态A经途径Ⅱ到 达同一终态B时,系统与环境交换了Q Ⅱ =-10kJ, 则该途径Ⅱ的W Ⅱ = 5 kJ,整个过程的系统 的热力学能变化△U= -5 kJ
第一类永动机:既不靠外界供给能量,本 身又不减少能量,却能不断对外做功的机器。
热力学第一定律是人类长期经验的总结, 自然界发生的一切现象均符合此定律。
2.热力学第一定律的数学表达式
某一封闭体系(与环境只有热、功交换)发生如下变化
状态1 ( U1 )
Q1,W1 Q2,W2
状态2( U2 )
U2 = U1 + Q + W
3、某理性气体在绝热条件下,向真空膨胀后,
则Q = 0 , W = 0,△U = 0
4、一封闭体系,当从状态A经历两条任意的不 同途径变化到状态B时,则有C
ห้องสมุดไป่ตู้
物理化学:热力学第一定律PPT课件
要的热量为Q,则就定义
1 n
δQ p dT
为该物质在该温度
下的摩尔定压热容,以 C p , m 表示,
Cp,m
1 δQp n dT
对恒压过程
δ Q p d H p n d H m ,p
代入有
C p ,m
1H n Tp
H m Tp
—— C p , m 定义式
单位: Jm o l1K 1
(2) 应用——计算单纯pVT 过程H
第二章 热力学第一定律
热力学是自然科学中建立最早的学科之一
1. 第一定律:能量守恒,解决过程的能量衡算 问题(功、热、热力学能等)
2. 第二定律:过程进行的方向判据 3. 第三定律:解决物质熵的计算
热力学基本定律是生产经验和科学实验的总结,它们不 能用其它理论方法加以证明,但其正确性毋庸置疑。 需要指出: (1)经典热力学研究含有大量质点的宏观系统:其原理、 结论不能用于描述单个的微观粒子; (2)经典热力学只考虑平衡问题:只考虑系统由始态到末 态的净结果,并依此解决诸如过程能量衡算、过程的方向、 限度的判断等热力学问题,至于由始态到末态的过程是如何 发生与进行的、沿什么途径、变化的快慢等等一些问题,经 典热力学往往不予考虑。
W p a m b V 2 V 1p V 2 V 1 p 1 V 1 p 2 V 2 由热力学第一定律可得: Q p UW =U 2 p2V 2 U 1 p1 V 1
定义 : HdefU pV
H为焓,为状态函数,广延量,单位 J Qp H δQp dH
即恒压热与过程的焓能变在量值上相等
注:H 的计算的基本公式: H= U+ (pV) 恒压过程 H = Q
§2.1 基本概念和术语
南京工业大学物理化学课件——第二章热力学第一定律
• 热力学第一定律
• 热力学第二定律
• 化学热力学的主要内容
§2-2 热力学的基本概念及术语
• §2-2 热力学的基本概念及术语
• 一、系统与环境
• 1.定义
• 2.注意点
• 3.分类:⑴敞开系统(open system )
•
⑵封闭系统(closed system)
•
⑶孤立系统(isolated system)
• ⑷性质:一种过程量 ,不是系统的性质,也不是状
态函数,而是一个途径函数,用符号 Q 表示。
§2-2 热力学的基本概念及术语
• 2.功(work) • ⑴定义:系统与环境之间传递的除热以外的其它能量
• ⑵表示方法:符号W • ⑶规定:环境对系统作功,W >0;系统对环境作功,
W <0
• ⑷性质:一种过程量 ,不是系统的性质,也不是状 态函数,而是一个途径函数,用符号W 表示。
Q
Q
C
T2 T1 T
发生微小变化
C Q
热容的单位为J ·K-1 。dT
二、恒容摩尔热容
1.定义:1mol物质在恒容、非体积功为零(即等容过程) 的条件下,仅因改变单位温度所需要吸收的热 。
用 Cm,V 来表示 。
2.表达式:
Cv,m
QV m
dT
f
T
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
• ∵ QV m dU
• 2.表达式: •∵
CP,m
QP m
dT
f
T
QP m dHm
•∴
CP,m
Hm T
P
f
T
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
•
四、
与 关系: Cm,V
• 热力学第二定律
• 化学热力学的主要内容
§2-2 热力学的基本概念及术语
• §2-2 热力学的基本概念及术语
• 一、系统与环境
• 1.定义
• 2.注意点
• 3.分类:⑴敞开系统(open system )
•
⑵封闭系统(closed system)
•
⑶孤立系统(isolated system)
• ⑷性质:一种过程量 ,不是系统的性质,也不是状
态函数,而是一个途径函数,用符号 Q 表示。
§2-2 热力学的基本概念及术语
• 2.功(work) • ⑴定义:系统与环境之间传递的除热以外的其它能量
• ⑵表示方法:符号W • ⑶规定:环境对系统作功,W >0;系统对环境作功,
W <0
• ⑷性质:一种过程量 ,不是系统的性质,也不是状 态函数,而是一个途径函数,用符号W 表示。
Q
Q
C
T2 T1 T
发生微小变化
C Q
热容的单位为J ·K-1 。dT
二、恒容摩尔热容
1.定义:1mol物质在恒容、非体积功为零(即等容过程) 的条件下,仅因改变单位温度所需要吸收的热 。
用 Cm,V 来表示 。
2.表达式:
Cv,m
QV m
dT
f
T
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
• ∵ QV m dU
• 2.表达式: •∵
CP,m
QP m
dT
f
T
QP m dHm
•∴
CP,m
Hm T
P
f
T
§ 2-5 摩尔热容与热的计算
•
四、
与 关系: Cm,V
大学化学《物理化学-热力学第一定律及其应用》课件
(1)克服外压为 p ',体积从V1 膨胀到V ' ; (2)克服外压为 p",体积从V ' 膨胀到V " ;
(3)克服外压为 p2,体积从V "膨胀到V2 。
We,3 p '(V 'V1)
p"(V "V ')
p
p1
p1V1
p2 (V2 V ")
p'
所作的功等于3次作功的加和。p "
p 'V ' p"V "
可见,外压差距越小,膨 p2 胀次数越多,做的功也越多。
V1 V ' V "
p2V2
V2 V
上一内容 下一内容 回主目录
返回
2024/9/13
功与过程(多次等外压膨胀)
p"
p' p1
V"
V1
V'
p
p1
p1V1
p2
V2
p'
p 'V '
阴影面积代表We,3
p"
p"V "
p2
p2V2
上一内容
下一内容
V1 V ' V "
第三步:用 p1 的压力将体系从V ' 压缩到 V1 。
p
W' e,1
p"(V "
V2 )
p1
p1V1
p' (V ' V ")
p'
p 'V '
p1(V1 V ' )
回主目录
V2 V
ppt热力学第一定律
dH d(U pV ) dU pdV Vdp
系统由始态到末态旳焓变
H U ( pV )4. Q来自 U ,Qp H 两关系式旳意义
特定条件下,不同途径旳热已经分别与过 程旳热力学能变、焓变相等,故不同途径旳恒 容热相等,不同途径旳恒压热相等,而不再与 途径有关。
把特殊过程旳过程量和状态量联络起来。
状态函数旳特征可描述为:异途同归,值变 相等;周而复始,数值还原。
状态函数在数学上具有全微分旳性质。
(2) 广度量和强度量 用宏观可测性质来描述系统旳热力学状态,
故这些性质又称为热力学变量。可分为两类:
广度性质(extensive properties)又称为容量性 质,它旳数值与系统旳物质旳量成正比,如体积、 质量、熵等。这种性质有加和性。
系统始态为a压力为pa;末态为z压力为pz,
pz=1/5pa 。
可逆过程系统对环境做最大功(相反过 程环境对系统作最小功)。
3.理想气体恒温可逆过程
可逆过程,外压和内压相差无穷小
δWr
pdV ,Wr
V2 V1
pdV
理想气体恒温膨胀,则
Wr
nRT
V2 V1
dV V
nRTlnV2 V1
物理化学
第二章 热力学第一定律
The First Law of Thermodynamics
学习要求:
了解热力学基本概念、热力学能和焓旳定 义;掌握热力学第一定律旳文字表述及数 学表述。 了解热与功旳概念并掌握其正、负号旳要 求;掌握体积功计算,同步了解可逆过程 旳意义特点。 要点掌握利用热力学数据计算在单纯pVT 变化、相变化、化学变化过程中系统旳热 力学能变、焓变以及过程热和体积功。
( H p
第一章 热力学第一定律
H2O(l)
糖水
糖水 糖
均相系统
多(复、非均)相系统
化学平衡:系统内化学组成不变
物理化学 第一章 热力学第一定律 宁夏大学新华学院
Joule(焦耳)和 Mayer(迈耶尔)自1840年起,历经 20多年,用各种实验求证热和功的转换关系,得到的结 果是一致的。
即: 1 cal = 4.1840 J
状态函数:确定体系状态的物理量 (p,V,T)
特点: (1) 状态一定,状态函数一定。
(2) 状态变化,状态函数也随之而变,且状态函数
的变化值只与始态、终态有关,与变化途径无关。
物理化学
第一章 热力学第一定律
宁夏大学新华学院
§1.2 热力学基本概念及术语
容量(广度)性质:与物质的数量成正比,具有加和性 如:V、n、C 强度性质:与物质的数量无关,不具有加和性 如:P、T、Vm 、ρ T1 P1 V1 T2 P2 V2
(c)整个膨胀过程中,始终保持外压比气体压力p只差无限小数值
p外=p-dp
W p外dV ( p d p)dV pdV dpdV
V1 V1 V1 V1
V2
V2
V2
V2
物理化学
第一章 热力学第一定律
宁夏大学新华学院
§1.4 体积功
准静态过程:由无限多个极其接近平衡态(静态)的步骤组成
学能的变化 (能量守恒定律)
物理化学 第一章 热力学第一定律 宁夏大学新华学院
1.3 能量守恒----热力学第一定律
热和功的取号与热力学能变化的关系 系统吸热 Q>0 环境 U > 0 W>0 系统 系统放热 Q<0 U <0 W<0
U = Q + W
糖水
糖水 糖
均相系统
多(复、非均)相系统
化学平衡:系统内化学组成不变
物理化学 第一章 热力学第一定律 宁夏大学新华学院
Joule(焦耳)和 Mayer(迈耶尔)自1840年起,历经 20多年,用各种实验求证热和功的转换关系,得到的结 果是一致的。
即: 1 cal = 4.1840 J
状态函数:确定体系状态的物理量 (p,V,T)
特点: (1) 状态一定,状态函数一定。
(2) 状态变化,状态函数也随之而变,且状态函数
的变化值只与始态、终态有关,与变化途径无关。
物理化学
第一章 热力学第一定律
宁夏大学新华学院
§1.2 热力学基本概念及术语
容量(广度)性质:与物质的数量成正比,具有加和性 如:V、n、C 强度性质:与物质的数量无关,不具有加和性 如:P、T、Vm 、ρ T1 P1 V1 T2 P2 V2
(c)整个膨胀过程中,始终保持外压比气体压力p只差无限小数值
p外=p-dp
W p外dV ( p d p)dV pdV dpdV
V1 V1 V1 V1
V2
V2
V2
V2
物理化学
第一章 热力学第一定律
宁夏大学新华学院
§1.4 体积功
准静态过程:由无限多个极其接近平衡态(静态)的步骤组成
学能的变化 (能量守恒定律)
物理化学 第一章 热力学第一定律 宁夏大学新华学院
1.3 能量守恒----热力学第一定律
热和功的取号与热力学能变化的关系 系统吸热 Q>0 环境 U > 0 W>0 系统 系统放热 Q<0 U <0 W<0
U = Q + W
物理化学课件- 热力学第一定律
数,则焓H=U+pV也只是温度的函数。
32
四、QV=U、QP=H两公式的意
义
1.将不可测量的量U、 H转变为可测量的量Q; 2.将与途经有关的过程函数Q、转变为与途经无关
的状态函数的变化量U、 H,可以用设计虚拟过 程进行计算。
33
例:理想气体如下 过程:
p1V1T1
1、恒容过程
QV
QP
2、恒压过程
条件下进的过程,称为可逆过程。
①无限接近平衡态;
②系统可以复原且对环境不留痕迹。
2.可逆体积功计算[W =0,W体=W]
微小功: 功:
W 体 pdV
W体
V2
V1
pdV
3.理想气体恒温可逆体积功计算:
Wr=-nRTln(V2/V1)=-nRTln(p1/p2) 适用条件:理想气体、W =0、恒温、可逆过程
分子间相互作用势能——主要取决于分子间距离,是 V、T的函数。(对理想气体没有势能)
分子内部的能量——电子、原子核等的能量。
20
对对热热力力学学能能讨讨论论:: 1、热力学能是状态函数: 2、热力学能是容量性质: 3、热力学能 没有绝对值。 4、热力学能通常是T、V的函数,对理想气体热力
学能只是温度的函数。
=(U2-U1)+(p2V2-p1V1) =(U2+p2V2)-(U1+p1V1) =H2-H1= H
30
QP= H
微小变化:QP=dH (适用条件:恒压且W =0)
31
讨论
1、QP= H ,因此,恒压热只取决于始末态, 与过程的具体途径无关;
2、焓是状态函数,具有能量单位; 3、焓没有明确的物理意义,特殊情况下等于热; 4、由于热力学能没有绝对值,所以焓也没有绝对值; 5、理想气体简单pVT变化时热力学能只是温度的函
32
四、QV=U、QP=H两公式的意
义
1.将不可测量的量U、 H转变为可测量的量Q; 2.将与途经有关的过程函数Q、转变为与途经无关
的状态函数的变化量U、 H,可以用设计虚拟过 程进行计算。
33
例:理想气体如下 过程:
p1V1T1
1、恒容过程
QV
QP
2、恒压过程
条件下进的过程,称为可逆过程。
①无限接近平衡态;
②系统可以复原且对环境不留痕迹。
2.可逆体积功计算[W =0,W体=W]
微小功: 功:
W 体 pdV
W体
V2
V1
pdV
3.理想气体恒温可逆体积功计算:
Wr=-nRTln(V2/V1)=-nRTln(p1/p2) 适用条件:理想气体、W =0、恒温、可逆过程
分子间相互作用势能——主要取决于分子间距离,是 V、T的函数。(对理想气体没有势能)
分子内部的能量——电子、原子核等的能量。
20
对对热热力力学学能能讨讨论论:: 1、热力学能是状态函数: 2、热力学能是容量性质: 3、热力学能 没有绝对值。 4、热力学能通常是T、V的函数,对理想气体热力
学能只是温度的函数。
=(U2-U1)+(p2V2-p1V1) =(U2+p2V2)-(U1+p1V1) =H2-H1= H
30
QP= H
微小变化:QP=dH (适用条件:恒压且W =0)
31
讨论
1、QP= H ,因此,恒压热只取决于始末态, 与过程的具体途径无关;
2、焓是状态函数,具有能量单位; 3、焓没有明确的物理意义,特殊情况下等于热; 4、由于热力学能没有绝对值,所以焓也没有绝对值; 5、理想气体简单pVT变化时热力学能只是温度的函
热力学第一定律ppt课件
变式训练
【例题】一定量的气体从外界吸收了2.6×105J的热量,内能增加了4.2 ×105J。问: ①是气体对外界做了功,还是外界对气体做了功?做了多少焦耳的功? ②如果气体吸收的热量仍为2.6×105J不变,但是内能只增加了1.6×105J,这一过 程做功情况怎样?
解:①根据ΔU = W + Q 得 W = ΔU - Q = 4.2 ×105J - 2.6×105J= 1.6×105J W为正值,外界对气体做功,做了1.6×105J 的功。 ②同理可得:W'=ΔU'- Q'=1.6 ×105J - 2.6×105J= - 1.0×105J W为负值,说明气体对外界做功(气体体积变大),做了1.0×105J 的功。
汽缸内有一定质量的气体,压缩气 体的同时给汽缸加热。那么,气体内能的 变化会比单一方式(做功或传热)更明显。 这是为什么呢?
压缩气体,内能增大,给气体加热内能也 是增大。两者叠加所以就更明显。
一方面表明,以不同的方式对系统做功时,
只要系统始末两个状态是确定的,做功的数量就
是确定的;
单纯地对系统做功做功: ΔU=W 焦
分析: ①确定研究对象:汽缸中的气体。
②明确气体状态变化过程。
③正确选取W与Q的正负。
解析:
(2)气体膨胀过程中气体(系统)对外界所做功,W是负值:
W2= F2L2=-9×10²×0.1 J =-900 J
系统向外放热:Q=-30J
气体内能的变化量:ΔU2= W2+Q2=-900 J - 30J =-930 J
【例题】如图,一台四冲程内燃机,活塞在压缩冲程某段时间内移动的距离为0.1 m, 这段过程活塞对气体的压力逐渐增大,其做的功相当于2×103N的恒力使活塞移动相同 距离所做的功(图甲)。内燃机工作时汽缸温度高于环境温度,该过程中压缩气体传 递给汽缸的热量为25J。 ⑵燃烧后的高压气体对活塞做功,气体推动活塞移动0.1m,其做的功相当于9×103N的 恒力使活塞移动相同距离所做的功(图乙),该做功过程气体传递给汽缸的热量为30J, 求此做功过程气体内能的变化量。
物理化学课件-第一章-热力学精选全文
不能指出过程的机理和变化速率。
第二节 热力学基本概念
一、系统与环境
系统:划定的研究对象 环境:与系统相关联的其余部分 划定界面: 实际存在的想象的
(系统 + 环境 = 宇宙)
开放系统 封闭系统
系统分类: 敞开系统:有物质交换 有能量交换 封闭系统:无物质交换 有能量交换 隔离系统:无物质交换 无能量交换 (孤立系统)
V = f(T, p) dV = (V/ T)pdT + (V/ p)pdp
H2O (s, 25oC,1 atm ) H2O (g, 25oC,1 atm )
H2O (l, 25oC, 1 atm )
4. 不同状态函数的初等函数(+ - x /)也是状态 函数
G = H – TS; H = U + pV
功和热都不是系统性质,所以也不是状态函数!不符合全 微分性质,其微小变化表示为Q和P
第三节 热力学第一定律
一、热力学能(内能U-internal energy )
系统总能量 整体动能 系统中各种形式能量的总和
整体势能
内能 U 分子动能(平动、转动、振动) 温度T
分子位能
体积 V
分子内能量(更小一级质点能量)
七、功和热
体系和环境间能量传递交换的两种形式
1.热(Q): 由温度差异引起的能量传递, 规定: 系统吸热,Q为正值 系统放热,Q为负值 显热: 热量传递时,系统的温度改变。如水
50C~100C 潜热: 热量传递时,系统的温度不变。如水100C蒸发 热是一种由质点无序运 动平均强度不同传递的能量 热不是状态函数,Q的大小与途径有关
若压力是连续变化的 W =- p外dV
W = - p外dV
等容过程 真空膨胀过程
第二节 热力学基本概念
一、系统与环境
系统:划定的研究对象 环境:与系统相关联的其余部分 划定界面: 实际存在的想象的
(系统 + 环境 = 宇宙)
开放系统 封闭系统
系统分类: 敞开系统:有物质交换 有能量交换 封闭系统:无物质交换 有能量交换 隔离系统:无物质交换 无能量交换 (孤立系统)
V = f(T, p) dV = (V/ T)pdT + (V/ p)pdp
H2O (s, 25oC,1 atm ) H2O (g, 25oC,1 atm )
H2O (l, 25oC, 1 atm )
4. 不同状态函数的初等函数(+ - x /)也是状态 函数
G = H – TS; H = U + pV
功和热都不是系统性质,所以也不是状态函数!不符合全 微分性质,其微小变化表示为Q和P
第三节 热力学第一定律
一、热力学能(内能U-internal energy )
系统总能量 整体动能 系统中各种形式能量的总和
整体势能
内能 U 分子动能(平动、转动、振动) 温度T
分子位能
体积 V
分子内能量(更小一级质点能量)
七、功和热
体系和环境间能量传递交换的两种形式
1.热(Q): 由温度差异引起的能量传递, 规定: 系统吸热,Q为正值 系统放热,Q为负值 显热: 热量传递时,系统的温度改变。如水
50C~100C 潜热: 热量传递时,系统的温度不变。如水100C蒸发 热是一种由质点无序运 动平均强度不同传递的能量 热不是状态函数,Q的大小与途径有关
若压力是连续变化的 W =- p外dV
W = - p外dV
等容过程 真空膨胀过程
最新第1章热力学第一定律物理化学PPT课件
54
解 (2) V2
W pexdVp2(V2 V1)
V1
nRT
V2
(V2 V1)
1mol8.3114J0.md0om3l1.K137K3 (10025)dm3
232.854J
55
(3)
V2
W pexdV p2' (V2' V1) p2(V2 V2')
V1
nRT V2'
(V2'
V1)
热和功不是状态函数,是过程量。
17
▪ 热功 + – 的规定(含义)
Q W
+
体系
Q W
–
T2
Q CdT
T1
环
境
W
V2 V1
p外dV
18
二、热力学能(internal energy) 构成体系所有微粒子的位能与动能的总和,不包
括体系的宏观动能和位能,它包括体系内部 分子的平动能、转动能、振动能 分子间的相互作用能 原子中电子的能量、原子核的能量、原子间相 互作用能。
(5)循环过程(cyclic process)
16
第二节 热力学第一定律 一、热和功(Heat and work)
× 热:因温度差而引起的能量交换,其否命题 无温度差便无热的交换即定温过程Q = 0
Q>0
100℃, pө 水
100℃, pө 汽
40.7kJ/mol
功
体积功 W 非体积功 W´
电功 表面功
13
四、热力学平衡态(thermodynamic equilibrium state)
热平衡(thermal equilibrium) 力学平衡(mechanical equilibrium) 物质平衡(material equilibrium)
解 (2) V2
W pexdVp2(V2 V1)
V1
nRT
V2
(V2 V1)
1mol8.3114J0.md0om3l1.K137K3 (10025)dm3
232.854J
55
(3)
V2
W pexdV p2' (V2' V1) p2(V2 V2')
V1
nRT V2'
(V2'
V1)
热和功不是状态函数,是过程量。
17
▪ 热功 + – 的规定(含义)
Q W
+
体系
Q W
–
T2
Q CdT
T1
环
境
W
V2 V1
p外dV
18
二、热力学能(internal energy) 构成体系所有微粒子的位能与动能的总和,不包
括体系的宏观动能和位能,它包括体系内部 分子的平动能、转动能、振动能 分子间的相互作用能 原子中电子的能量、原子核的能量、原子间相 互作用能。
(5)循环过程(cyclic process)
16
第二节 热力学第一定律 一、热和功(Heat and work)
× 热:因温度差而引起的能量交换,其否命题 无温度差便无热的交换即定温过程Q = 0
Q>0
100℃, pө 水
100℃, pө 汽
40.7kJ/mol
功
体积功 W 非体积功 W´
电功 表面功
13
四、热力学平衡态(thermodynamic equilibrium state)
热平衡(thermal equilibrium) 力学平衡(mechanical equilibrium) 物质平衡(material equilibrium)
物理化学热力学第一定律课件
* 系统与环境之间存在界面 : 真实的
虚构的
三种不同的系统
依系统与环境之间的关系,系统可分为三类。
三种不同的系统
依系统与环境之间的关系,系统可分为三类。
1)敞开系统
(开放体系)
系统与环境 之间既有物质的 交换,又有能量 的交换。
2)封闭系统 系统与环境之间无物质的交换,但有能量的交换。
3)孤立系统 (隔离体系)
对可逆过程的理解:
对不可逆过程的分析: 理想气体向真空膨胀(P外=0)
体系恢复后(复原):
膨胀过程: W1= -P0(V2-V1) = -0(V2-V1) = 0 ΔU1 = 0 (记住,理想气体向真空膨胀) Q1= ΔU1 -W=0
恢复过程: W2 = -nRTln(V1/V2) > 0 ΔU2 =- ΔU1 = 0 (状态函数的性质) Q2= ΔU2 -W2=- W2 <0
举例:
化学反应伴随着物理效应: 物理变化引起化学变化:
结论:
物理现象与化学现象总是紧密地联系着的 物理化学就是从这一联系入手
从而找出化学变化的规律
目的(可以解决实际问题)
2、物理化学研究的内容
大致可概括为三个方面: 1、化学系统的宏观平衡性质; 2、化学系统的动态性质;
3、化学体系的微观结构和性质。
准静态过程是一种理想
的过程,实际并不存在严格 意义上的准静态过程,在某 些情况下可以近似地实现。
Beaker Gas
如果该过程无摩擦力,则该准静态过程为
Water Piston
可逆过程
当体系发生某一过程后,如果能使体系和环境都恢复到原来的状态,而
不留下任何痕迹的过程称为可逆过程。
(否则为不可逆过程)
【物理化学】2-02热力学第一定律
结论: 当始, 终态确定的条件下, 不 同途径有不同大小的热量.
热是途径函数!
2功 系统与环境间除热量外的另一种能量交换形式 (由微观粒子的有序运动所引起的) 环境对系统作功取“ + ”, 反之取“ - ”
体积功(本节) 功
电功(电化学章) 非体积功
表面功(表面现象章)
dl F (环) = p (环) A
•又要马儿跑, 又要马儿不吃草是不可能的. •将欲取之, 必先与之. •天上不会掉下馅饼. •一份耕耘, 一份收获.
的热“量”(Q), 而不是象状态函数那样的始, 终态
之间的“增量” ( T =T2-T1, Q=Q2-Q1 );
• 一个微小途径对应微小热“量”(dQ), 同时对应
各状态函数的微小“增量”(如 dT, T2 = T1 + dT );
• 上述提醒对“功”同样有效!
我们拥有一个家 名字叫状态函数 兄弟姐妹都很多 但是没有功和热
式中U是状态函数, Q和W是途径函数. 当系统从状态1
变化到状态2, 不同途径Q和W的不同, 但Q + W却与途径无
关.
状态1 U1
QW Q W
状态2 U2 U = U2-U1
Q + W = Q + W = U
5. 热力学第一定律的其它叙述方式
第一类永动机是不能创造的. 内能是系统的状态函数.
…………
T
V
n
p
一定状态的系统 Cp
U
A
HS
G
WQ
H2 1mol, 0℃ 101325Pa
Q=0
Q = 1135J
恒温 热源 0℃
11m01oH3l2,25H0P2℃5a, 15m66o真3lP,空a0℃p环, =0
物理化学1 热力学第一定律
功的分类
体积功 功 非体积功 W’ 电功 表面功 光 轴功,等
1、体积功的计算
p外 dV
若体积膨胀或压缩dV (即V→V+dV),则
W p外dV
W p外dV
V1 V2
系统,V
使用该公式注意: (1)不论系统是膨胀还是压缩体积功都用-p外dv来计算, 不能用系统压力p,pV或Vdp都不是体积功; (2)此处W与热力学第一定律△U=Q+W中的W不同; (3)公式中的负号。
作业:p19 习题14。
第一章 热力学第一定律
§1.6 理想气体的内能和焓
实验结果:没有发现水温的 变化,也就是ΔT=0,系统与 环境没有热交换,Q=0。 W=0 ΔU=0
结论:在温度一定时气体的 内能U是一定值,而与体积无 关。
第一章 热力学第一定律——理想气体的内能和焓
U U dU dT dV T V V T
第一章 热力学第一定律——理想气体的内能和焓
理想气体的等温可逆过程:
U 0,
H 0
U Q W Q W
Q W
V2
V1
nRT V2 p1 dV nRT ln nRT ln V V1 p2
§1.7 热 容
1、定容热容和定压热容
热容的定义:系统每升高单位温度所需要吸收的热。
热力学物理量 状函数
过程量
Ⅰ (过程量)
A
(状态 函数) Ⅱ (过程量)
B
(状态 函数)
(1) Ⅰ和Ⅱ的过程量一般不同:QⅠ≠ QⅡ, WⅠ≠ WⅡ Ⅰ和Ⅱ的状态函数变化相同:YⅠ= YⅡ (2) 一般Q ≠-Q逆, W ≠-W逆; 但Y =- Y逆
3. 热力学第一定律的数学表达式 当一系统的状态发生某一任意变化时,假设系统吸收 的热量为Q,同时做出的功为W,那么根据第一定律, 应当有下列公式:
体积功 功 非体积功 W’ 电功 表面功 光 轴功,等
1、体积功的计算
p外 dV
若体积膨胀或压缩dV (即V→V+dV),则
W p外dV
W p外dV
V1 V2
系统,V
使用该公式注意: (1)不论系统是膨胀还是压缩体积功都用-p外dv来计算, 不能用系统压力p,pV或Vdp都不是体积功; (2)此处W与热力学第一定律△U=Q+W中的W不同; (3)公式中的负号。
作业:p19 习题14。
第一章 热力学第一定律
§1.6 理想气体的内能和焓
实验结果:没有发现水温的 变化,也就是ΔT=0,系统与 环境没有热交换,Q=0。 W=0 ΔU=0
结论:在温度一定时气体的 内能U是一定值,而与体积无 关。
第一章 热力学第一定律——理想气体的内能和焓
U U dU dT dV T V V T
第一章 热力学第一定律——理想气体的内能和焓
理想气体的等温可逆过程:
U 0,
H 0
U Q W Q W
Q W
V2
V1
nRT V2 p1 dV nRT ln nRT ln V V1 p2
§1.7 热 容
1、定容热容和定压热容
热容的定义:系统每升高单位温度所需要吸收的热。
热力学物理量 状函数
过程量
Ⅰ (过程量)
A
(状态 函数) Ⅱ (过程量)
B
(状态 函数)
(1) Ⅰ和Ⅱ的过程量一般不同:QⅠ≠ QⅡ, WⅠ≠ WⅡ Ⅰ和Ⅱ的状态函数变化相同:YⅠ= YⅡ (2) 一般Q ≠-Q逆, W ≠-W逆; 但Y =- Y逆
3. 热力学第一定律的数学表达式 当一系统的状态发生某一任意变化时,假设系统吸收 的热量为Q,同时做出的功为W,那么根据第一定律, 应当有下列公式:
相关主题