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配合物习题答案

配合物习题答案

配合物习题答案配合物习题答案近年来,配合物化学作为无机化学的一个重要分支,备受关注。

它研究的是金属离子与配体之间的相互作用,形成稳定的配合物。

在学习配合物化学的过程中,习题是一个重要的环节。

下面,我将为大家提供一些配合物习题的答案,希望能帮助大家更好地理解和掌握这一领域的知识。

1. 以下哪个配合物属于高自旋配合物?答案:[Fe(H2O)6]2+解析:高自旋配合物是指配位数较大的配合物,其中金属离子的未配对电子数较多。

对于六配位的配合物来说,如果金属离子的电子构型为d4、d5、d6,那么它们就属于高自旋配合物。

在这个问题中,[Fe(H2O)6]2+的电子构型为d6,因此属于高自旋配合物。

2. 给出以下配合物的配位数和配位体名称:(a) [Co(NH3)6]3+(b) [CuCl4]2-(c) [Pt(CN)4]2-(d) [Ni(CO)4]答案:(a) 配位数:6,配位体名称:氨(b) 配位数:4,配位体名称:氯(c) 配位数:4,配位体名称:氰(d) 配位数:4,配位体名称:一氧化碳解析:配位数指的是一个配合物中配体与金属离子形成的配位键的数量。

配位体名称则是指配合物中的非金属离子或分子。

根据这个定义,我们可以得出以上答案。

3. 给出以下配合物的化学式和配合物名称:(a) [Fe(CN)6]4-(b) [Cr(H2O)6]3+(c) [Co(en)3]3+(d) [Ni(NH3)4]2+答案:(a) 化学式:[Fe(CN)6]4-,配合物名称:六氰合铁(II)酸根(b) 化学式:[Cr(H2O)6]3+,配合物名称:六水合铬(III)离子(c) 化学式:[Co(en)3]3+,配合物名称:三乙二胺合钴(III)离子(d) 化学式:[Ni(NH3)4]2+,配合物名称:四氨合镍(II)离子解析:配合物的化学式通常由金属离子和配体的化学式组成。

配合物名称则是根据配位体和金属离子的种类及其配位数来命名的。

化学配位化合物的立体结构与异构体练习题详解

化学配位化合物的立体结构与异构体练习题详解

化学配位化合物的立体结构与异构体练习题详解化学配位化合物的立体结构与异构体是化学领域中的重要概念,对于理解化学反应和化学性质起着关键作用。

在本文中,我们将详解一些关于化学配位化合物立体结构与异构体的练习题,帮助读者更好地理解这个概念。

一、以下是一些关于配位配合物立体结构的问题,请回答并说明原因:1. 对称型配合物的空间群是否一定具有反射面?2. 说一说平面六配位配合物的形状和空间构型。

3. 请画出一个具有三方截尖顶体及其等价面的四配位配合物的球棍模型。

4. 对于配位配合物[Ni(Cl)4]2-,根据VSEPR理论,它的形状是什么?5. 高配位数的配合物中,配位键倾角是否会改变?1. 对称型配合物的空间群是否一定具有反射面?答案:不一定具有反射面。

空间群是描述晶体中原子或分子排列的对称性的指标,它包含了各种对称操作,如旋转、反射、平移等。

对称型配合物的立体结构中,即使具有对称性,也不一定具有反射面。

因此,对称型配合物的空间群不一定具有反射面。

2. 说一说平面六配位配合物的形状和空间构型。

答案:平面六配位配合物具有八面体的空间构型,形状呈六角形平面。

在平面六配位结构中,配体以六个顶点均匀分布在配合物的一个平面上,而中心金属离子位于这个平面的中心。

3. 请画出一个具有三方截尖顶体及其等价面的四配位配合物的球棍模型。

答案:[球棍模型]4. 对于配位配合物[Ni(Cl)4]2-,根据VSEPR理论,它的形状是什么?答案:根据VSEPR理论,[Ni(Cl)4]2-的形状是正方形平面。

根据VSEPR理论,该配合物的中心金属离子Ni2+被四个氯离子(Cl-)配位,形成一个正方形平面结构。

5. 高配位数的配合物中,配位键倾角是否会改变?答案:是的,高配位数的配合物中配位键倾角会改变。

配位键倾角是指配体和中心金属离子之间的键角,它受到电子云的排斥作用影响。

在高配位数的配合物中,由于配体的增加,电子云之间的排斥作用增强,导致配位键倾角变小。

化学课后答案11

化学课后答案11

强/弱场 强场 弱场 弱场 强场 强场
电子排布 式 t2g6eg0 t2g3eg2 t2g3eg2 t2g3eg0 t2g6eg0
未成对电 子数 0 5 5 3 0
CFSE -24Dq+2P 0 0 -12Dq -24Dq+2P
2+ 解: [Co(NH3)6] : 由于 P>△0, Co2+的 d 电子采取高自旋排布,Co2+
为 d7 ∴ 电子分布为 ↑ ↑
eg t 2g
↓ ↑ ↓ ↑ ↑
不成对电子数为 3 ∴μ≈ n (n + 2) =3.87B.M. [Fe(H2O)6]2+:由于 P>△0,Fe2+的 d 电子采取高自旋排布,Fe2+ 为 d6 ∴ 电子分布为 ↑ ↑ eg
无未成对电子∴ μ≈ n (n + 2) =0B・M [Zn(NH3)4]2+:Zn2+的价层电子分布为: 3d 4s 4p ↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ [Zn(NH3)4]2+的价层电子分布为: 3d 4s [↓ ↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ 为 sp3 杂化,无未成对电子∴ 4p ↓ ↑↓ ↑↓ ↑]
- -
解:[Co(en)3] :Co (d ),μ=3.82B.M.,由μ≈ n (n + 2) 可知不成 对电子数 n=3,而由于每个 en 有两个配位原子,故 Co 的配位数为 6。 ∴[Co(en)3]2+的价层电子分布为: 3d ↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ 4s [ ↓ ↑ 4p ↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↓ ↑↓ ↑] 4d
(a)cis- [PtCl( NO 2 )( NH 3 ) 2 ] (3)
(b)trans- [PtCl( NO 2 )( NH 3 ) 2 ] (a)面式- [IrCl 3 ( NH 3 ) 3 ] (b)经式- [IrCl 3 ( NH 3 ) 3 ]

配合物结构题解B

配合物结构题解B
当cocl离子是一种弱场配体只需要吸收波长较长的光就可以完成dd跃迁所以它呈现出波长较短光的颜色即蓝色而ho是相对较强需吸收相对较短的光才能完成dd跃迁所以它呈现出相对较长的光的颜色即粉红色
1. 指出下列配合物的名称 、 中心离子 、 配 . 指出下列配合物的名称、 中心离子、 离子电荷数、配位数、配位体。 表格形式 表格形式) 离子电荷数、配位数、配位体。(表格形式) [Co(NH3)6]SO4 、 [Cu(NH3)4](OH)2 、 Na3[Ag(S2O3)2]、 [Ni(CO)4]、 [PtCl2(NH3)2]、 、 、 、 [CoCl(NH3)en2]Cl2 解: [Co(NH3)6]SO4 硫酸六氨合钴(Ⅲ 硫酸六氨合钴 Ⅲ) [Cu(NH3)4](OH)2 氢氧化四氨合铜 Ⅱ) 氢氧化四氨合铜(Ⅱ Na3[Ag(S2O3)2] 二硫代硫酸合银(Ⅰ 酸钠 二硫代硫酸合银 Ⅰ)酸钠 四羰基合镍(0) 四羰基合镍 [Ni(CO)4] 二氯二氨合铂(Ⅱ 二氯二氨合铂 Ⅱ) [PtCl2(NH3)2] 氯化一氯一氨二乙二胺 [CoCl(NH3)en2]Cl2 合钴(Ⅲ 合钴 Ⅲ)
5.已知[Co(H2O)6]2+的磁矩为 µB,试分析该 .已知 的磁矩为4.3 配合物中有几个未成对电子。 配合物中有几个未成对电子。 构型, 个未成对电子, 解: Co2+是d7构型,有3个未成对电子,由 个未成对电子 此可以计算得到Co 的磁矩为: 此可以计算得到 2+的磁矩为:
µ = n(n + 2) = 3(3 + 2) = 3.9 µ B
-(5.92 -(2.4 . ), [FeF6]3-(5 92 .M), 92B. ), ),[Fe(CN)6]3-(2 4B.M),
),[Mn(SCN)6]4-(6.1 B.M) [Mn(CN)6]4-(1.8 B.M),[ . ),[ . ) [Co(SCN)4]2-(4.3 B.M),[ . ),[Co(NO2)6]4-(1.8 B.M) . ) ),[

晶体结构配合物结构知识点与习题

晶体结构配合物结构知识点与习题

配合物结构一、配位化合物的定义由提供孤电子对(NH3、H2O、X「)或n电子(H2C= CH2、| 、)的物种与提供适当空轨道的物种(金属原子或金属离子)组成的化合物称为配位化合物,简称为配合物。

二、配位化合物的组成1 .配合物由内界(inner)和外界(outer)组成。

外界为简单离子,配合物可以无外界,但不可以无内界。

例如:Fe(CO)5 Pt(NH3)2Cl22 .内界由中心体(center)和配位体(ligand)组成。

(1) 中心体:提供适当的空轨道的原子或离子,绝大部分是d区或ds区元素。

用M表示。

(2) 配位体(L)(简称配体):提供孤对电子对或n电子的离子,离子团或中性分子。

三、配位化合物的分类 (Classification )1. Classical complexes :配体提供孤电子对,占有中心体的空轨道而形成的配合物。

例如:Ag(NH 3)2 , Cu(CN) 42. n -complexes :配体提供n电子,占有中心体的空轨道而形成的配合物。

例如:Fe(C5H5)2, K[PtCl 3(C2H4)](第一个n配合物,Zeise's salt)出匚CH2 IMM配体提供:2个n电子4个n电子6个n电子四、配位体(L) Ligand1.根据配体中配位原子的不同,配体可分类成:(1) 单基(齿)配体(unidentate ligand ):配体中只含有一个配位原子;例如:NH3、H2。

、X「、(py)N(2) 多基(齿)配体(multidentate ligand ):配体中含有两个或两个以上的配位原子。

由单齿配体组成的配合物,称为简单配合物;由多齿配体组成的配合物,称为螯合物(chelate)。

2 .一些常见的配体:(1) 单基配体:X : F (fluoro)、Cl (chloro)、Br (bromo)、I (iodo)、H2O (aquo)、CO (carbonyl)、NO (nitrosyl)、C5H5N (py)、OH (hydroxo)(2) 双基配体:en (乙二胺)H2NCH2CH2NH2 (ethylenediamine)(oxalate ion^N Ci giy C (氨基乙酸根)O(2,2 -d ipyridyl )(3) 多基配体:EDTA (乙二胺四乙酸)(六齿) (H4Y)HOOCH2C CH2COOHNCH 2CH2N、(ethyle nediami netetracetato)HOOCH2C CH2COOH五、配位数(Coordination Number1.中心原子(或离子)所接受的配位原子的数目,称为配位数2 .若单基配体,则配位数=配体数;若多基配体,则配位数=配体数配位原子数/每个配体3 .确定配位数的经验规则一EAN规则(Effective atomic number rule )或十八电子(九轨道)规则(1) 含义:a. EAN规则:中心体的电子数加上配体提供给中心体的电子数等于某一稀有气体的电子构型( 36, 54,86)+配体提供的电子数=18, (n 1)d10nEnp6b.十八电子规则:中心体的价电子数c .九轨道规则:五个 (n 1)d 轨道(或者五个nd 轨道),1个ns 轨道和3个np 轨道(9个价轨道)都充满电子。

结构化学第6章配位化合物的结构和性质习题答案.doc

结构化学第6章配位化合物的结构和性质习题答案.doc

第6章配位化合物的结构和性质习题答案1、过渡金属配合物与一般以主族元素为屮心原子的配合物遵循的规则有何不同?为什么?答:过渡金属配合物一般遵守18电子规则,而一般主族元素为中心原子的配合物遵守8隅律。

一般主族元素的价轨道只有ns、叩共叫条价轨道,而过渡金属原子则有ns、np、nd共9条价轨道。

二者与配体成键吋都是倾向于尽可能完全使用所有价轨道,以使配合物达到最稳足状态。

2、杏阅文献得到碳酸肝酶(carbonic anhydrase)和质体蓝素(plastocyanin)的活性中心的结构,说明巾心原子的配位情况(配位数、配位原子、配体、空间构型)。

答:碳酸酐酶活性中心质体蓝素活性中心中心原子Zn2+Cu2十配位数44配体3个组氨酸的咪唑基,1个水分子两个组氨酸侧链上的咪吨,1个半光氨酸侧链,1个甲硫氨酸侧链配位原子3个N, 1个02个N,2个S空间构型四面体四面体3、CO是惰性分子,力什么能够与过渡金属形成稳定的羰基配合物?CO参与配位时是以C还是0配位,为什么?答:CO 与金属形成配合物时,可以形成协同的G-K 配键,获得显著的稳定化能,从而有 利于过渡金属配合物的形成。

CO 的电子组态为lo 22o 23o 24o 2l7T 45o 227r n ,最高占据轨道5o 主要由C 的原子轨道构成, 电荷密度偏向C ,因此,羰基配合物中,配体CO 以C 而不是O 原子与金属配位。

4、PF 3、PC13、PR 3等与过渡金属如Pd (Pd(PF 3)4)> Ni (Ni(PF 3)4)形成配合物时,可以形成 类似M-CO 的G-K 配键,试对其协同成键作用进行分析。

答:PF 3、PC13、卩^中卩是以sp 3不等性杂化轨道与3个F 或Cl 、R 成键,此外P 上还 有一对孤对电子。

Pd 、Ni 的价电子组态分别为SdYs 1、3d 84s 2,价电子数为10。

Pd 、 Ni 都采用sp 3杂化,当形成配合物时,屮心原子空的sp 3杂化轨道接受4个配体上的 孤对电子形成G 配键,而金属原子上的d 电子反馈给P 上的空轨道,形成反馈7C 键。

配合物思考题与答案.doc

配合物思考题与答案.doc

配合物思考题与答案1.设计一些实验,证明粗盐酸的黄色是F尹与C「的络离了而不是铁的水合离了或者拜合离子的颜色。

(略)2•配位化学创始人维尔纳发现,将等物质的最的黄色C0CI3.6NH3、紫红色C O C13.5NH3、绿色C O C13.4NH3和紫色C O C13.4NH3四种配合物溶于水,加入硝酸银,立即沉淀的氯化银分别为3、2、1、lmol,请根据实验事实推断它们所含的配离子的组成。

答:配离子分别>[C O(NH3)6]3+,[C O(NH3)5C1]2+,[C O(NH3)4C12]+,[C O(NH3)4C12]+,颜色不同的原因是有同分异构体。

3・实验测得Fe(CN)64-和Co(NH3)6井均为反磁性物质(磁矩等于零),问它们的杂化轨道类型。

答:中心二价Fe?+亚铁离子外层价电子排布是3护,有4个未成对电子,测得Fe(CN)64- 为抗磁性物质,说明中心的铁离子的外层价电子排布发生变化,进行了重排,使得内层3d轨道上没有未成对电子,所以应采取的是d'sf杂化方式。

三价Co离子外层价电子排布也是3J,也有4个未成对电子,测得C O(NH3)63+为反磁性物质,原理同上,也是d'sp?杂化方式。

4.实验证实,Fe(H2O)63+和Fe(CN)63-的磁矩茅别极大,如何用价键理论来理解?答:Fe(H2O)63+的中心离子铁是采用sp\12杂化方式,外轨型配合物,高自旋,有5个成单电3采用的是d2sp3杂化方式,内轨型配合物,低自旋,只有1个成子,磁矩高;而Fe(CN)6单电子,所以磁矩低。

5.上题的事实用晶体场理论又作如何理解?略6 •用晶体场理论定性地说明二价和三价铁的水合离了的颜色不同的原因。

略7.FeF637v 6配位,而FeCI4-为四配位,应如何解释?答:三价Fe的外层价电子层电子排布是3此d轨道上有2个空轨道。

同样作为中心离子,作为负电荷的配体之间的排斥力是需要重点考虑的。

配合物习题

配合物习题

配合物习题一、选择题1. 水合铜离子是属于什么类型的配合物?A. 亲合配合物B. 取代型配合物C. 桥向配合物D. 双核配合物2. 对于以下配合物中有多少个配体为空配位点?[Co(NH3)5(NO2)]2+A. 2B. 3C. 4D. 53. 什么是光谱分裂?A. 配位共价键的形成B. 配位变化导致的吸收光谱带的分裂C. 配合物形成的晶体结构D. 配位数的改变4. 以下哪个配体不可以形成八面体配位?A. CN-B. H2OC. Cl-D. NH35. 下列化合物中哪个是外消旋配合物?A. [Co(en)3]Cl3B. [Co(NH3)5(C2O4)]BrC. [Co(NH3)4(Cl)2]ClD. [Co(en)2Cl4]二、填空题1. 符号[Cr(NO2)6]3-表示一个什么结构的离子?2. 给出以下配合物名:[Pt(NH3)4][PtCl6]3. 哪种配位键是由分子内的配体形成的?4. [Co(NH3)5CO3]Cl表示什么类型的化合物?5. 一种配合物的摩尔吸光系数(ε)为2100 M^-1cm^-1,溶液浓度为1.5 M,则其吸光度(A)为多少?三、解答题1. 什么是配合物?请从结构和性质两方面进行解释。

2. 解释什么是立体化学异构体,并给出一个例子。

3. 解释什么是配体交换反应,并给出一个具体的反应方程式。

4. 举例说明配合物在生物领域中的应用。

5. 解释配位键强度与配体的选择有关的原因。

答案:一、选择题1. B2. A3. B4. B5. D二、填空题1. 八面体结构的离子2. 四氨合六氯合铂(IV)离子3. 配位键4. 配位复合物5. 3.15三、解答题1. 配合物是指由中心金属离子(或原子团)通过共价键与一些配体离子(或分子)形成的一个整体,其中金属离子称为中心离子,配体作为键紧束缚在中心离子周围。

从结构来看,配合物由配位键连接中心离子和配体,形成一个稳定的结构。

从性质来看,配合物具有独特的化学和物理性质,如光谱特性、溶解度和稳定性等。

(完整版)配合物习题及答案

(完整版)配合物习题及答案

(完整版)配合物习题及答案配合物习题及答案、判断题:1. 含有配离子的配合物,其带异号电荷离子的内界和外界之间以离子键结合,在水中几乎完全解离成内界和外界。

( )2. .................................................................................................................. .............................. 在1.0 L 6.0 mol ·L -1氨水溶液中溶解0.10 mol CuSO4 固体,假定Cu2+全部生成[ Cu (NH3 )4 ]2+,则平衡时NH3的浓度至少为 5.6 mol ·L -1。

.......................... ( )2+ - - 2-3. .................................................................................................................. ................... 在M2+溶液中,加入含有X-和Y-的溶液,可生成MX 2 沉淀和[MY 4]2- 配离子。

如果K ( MX 2 )和K ([ MY 4]2- ) 越大,越有利于生成[MY 4]2-。

( )4. .................................................................................................................. ................... 金属离子A3+、B2+可分别形成[ A(NH 3 )6 ]3+和[ B(NH 3 )6 ]2+,它们的稳定常数依次为 4 105和 2 1010,则相同浓度的[ A(NH 3 )6 ]3+和[ B(NH 3 )6 ]2+溶液中,A3+和B2+的浓度关系是c ( A3+ ) > c ( B2+ ) 。

(完整版)配合物习题及答案

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配合物习题及答案一、判断题:1.含有配离子的配合物,其带异号电荷离子的内界和外界之间以离子键结合,在水中几乎完全解离成内界和外界。

.... ()2.在 1.0 L 6.0 mol·L-1氨水溶液中溶解0.10 mol CuSO4固体,假定Cu2+ 全部生成[ Cu (NH 3 )4 ]2+,则平衡时NH3的浓度至少为 5.6 mol·L-1 。

.........................()3.在M2+溶液中,加入含有X-和Y-的溶液,可生成MX2沉淀和[MY4]2-配离子。

如果K( MX 2 )和K([ MY4]2- ) 越大,越有利于生成[MY4]2-。

()4.金属离子A3+、B2+可分别形成[ A(NH 3 )6 ]3+和[ B(NH 3 )6 ]2+,它们的稳定常数依次为 4 105 和 2 1010,则相同浓度的[ A(NH 3 )6 ]3+和[ B(NH 3 )6 ]2+溶液中,A3+和B2+ 的浓度关系是c ( A3+ ) > c ( B2+ ) 。

()5.在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。

因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和配体。

.........................................................................................................................()6. 已知K2 [ Ni (CN)4 ] 与Ni (CO)4均呈反磁性,所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。

.....................................................................................()7.某配离子的逐级稳定常数分别为K、K、K、K,则该配离子的不稳定常数K= K·K·K·K。

配位化学配合物八面体构型确定练习题配位键数和配合物的八面体构型的确定及立体异构体的存在情况

配位化学配合物八面体构型确定练习题配位键数和配合物的八面体构型的确定及立体异构体的存在情况

配位化学配合物八面体构型确定练习题配位键数和配合物的八面体构型的确定及立体异构体的存在情况配位化学是化学中的一个重要分支,它研究了金属离子与配体之间形成配位键,从而形成配合物的化学过程。

而配位化合物的构型确定以及立体异构体的存在情况,则是配位化学中的一个关键问题。

本文将通过一系列练习题来探讨配位键数和配合物的八面体构型的确定,并分析立体异构体的存在情况。

练习题一:给定一个三配体八面体配合物,其配体分别为A、B、C,配体A 为双电子给体配体,B为四电子给体配体,C为单电子给体配体。

请确定该配合物的配位键数和构型。

解答一:配体A为双电子给体配体,从配体A可以提供两对电子与中心金属离子形成配位键,因此A配体的配位键数为2。

配体B为四电子给体配体,可以提供四对电子与中心金属离子形成配位键,因此B配体的配位键数为4。

配体C为单电子给体配体,可以提供一个电子与中心金属离子形成配位键,因此C配体的配位键数为1。

将配位键数相加,得到该配合物的配位键总数为7。

由于三配体八面体配合物的配体数为7,根据配位数规则可知,八面体构型的配合物至少需要一个主配体和六个配位位点。

因此,该配合物的构型为八面体构型。

练习题二:给定一个四配体八面体配合物,其配体分别为X、Y、Z、W,其中X为单电子给体配体,Y为二电子给体配体,Z为三电子给体配体,W 为四电子给体配体。

请确定该配合物的配位键数和构型,并分析是否存在立体异构体。

解答二:配体X为单电子给体配体,可以提供一个电子与中心金属离子形成配位键,因此X配体的配位键数为1。

配体Y为二电子给体配体,可以提供两对电子与中心金属离子形成配位键,因此Y配体的配位键数为2。

配体Z为三电子给体配体,可以提供三对电子与中心金属离子形成配位键,因此Z配体的配位键数为3。

配体W为四电子给体配体,可以提供四对电子与中心金属离子形成配位键,因此W配体的配位键数为4。

将配位键数相加,得到该配合物的配位键总数为10。

配合物课后习题答案解析

配合物课后习题答案解析

课后习题答案8.1 区分下列概念:(1)接受体原子和给予体原子;(2)配位体和配位原子;(3)配合物和复盐;(4)外轨配合物和内轨配合物;(5)高自旋配合物和低自旋配合物;(6)强场配位体和弱场配位体;(7)几何异构体和旋光异构体;(8)左旋异构体、右旋异构体和外消旋混合物。

解答(1)配位个体由中心部位的中心原子(可以是金属原子,也可是高价非金属原子)或离子与配体组成,前者提供空轨道,称接受体,即接受体原子,后者提供孤电子对,称给予体,给予体中直接提供孤电子对的原子即为给予体原子。

(2)配位个体中与中心原子或离子结合的分子叫配位体,简称配体;配位体中直接键合于中心原子的原子叫配位原子,亦即上述之给予体原子。

(3)给予体和接受体相结合的化学物种(配位个体)即为配合物。

更为广义的是路易斯酸与路易斯碱的加合物。

复盐是过去无机化学上对明矾、冰晶石、光卤石等的俗称。

实际上并不存在单盐与复盐之分:①单盐(如有些有机酸的盐)也有比所谓复盐还复杂的;②从结构看,无论单盐还是复盐,都可认为是配合物;③复盐,无“复盐”一词完全是形式化。

论在晶体中,在溶液中都不存在所谓的“化学式单位”的。

从配位个体稳定性的观点,可将复盐看作是一类稳定性极小的配合物;由于存在着许多中间状态,显然无法在复盐和配合物之间确定出一条绝对的界线。

(4)从配合物的价键理论出发,凡配位原子的孤对电子填在中心原子或离子由外层轨道杂化而成的杂化轨道上,形成配位键的配合物即为外轨配合物。

相反,填在由内层轨道参与的杂化轨道上,即为内轨配合物。

(5)从配合物的晶体场理论出发,由于P 和Δ的相对大小,使得配合物中的电子可能有两种不同的排列组态,其中含有单电子数较多的配合物叫高自旋配合物,不存在单电子或含有单电子数少的配合物叫低自旋配合物。

(6)参见节7.2.2。

(7)均为配合物的异构体。

配体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,称为几何异构现象,常发生在配位数为 4 的平面正方形和配位数为 6 的八面体构型的配合物中。

第10章-配合物结构-习题解答

第10章-配合物结构-习题解答
N)y-的空间构型及中 心离子的杂化方式是.()。
(A)平面正方形,dsp2杂化;(B)变形四面
体,sp3d杂化;
(C)正四面体,sp3杂化;(D)平面正 方形,sp3d2杂化。
解:C
第10章(03397)形下列各种离子中,在通常 情况下形成配离子时不采用sp杂化轨道成键 的是.()O
d2sp3;
(C)三角形,sp;(D)三角锥形,sp。
解:A
第10章(03401)下列配离子的中心离子采用sp杂化呈直线形的是()。
(A)[Cu(en)旷;
(A)Cu2+;(B)Cu+;(C)Ag+;(D)Au+。
解:A
第10章(03398)在KAI(OH)寸-中Al3+的杂化
轨道类型是()。
(A)sp2;(B)sp3;(C)dsp;(D)sp3d2。
解:B
第10章(03399)[Co(NH3)『(磁矩为0)的电 子分布式为()。
(A)[]
3d4s 4p;(d2sp3)
解:错
第10章(03370)所有内轨型配合物都呈反磁 性,所有外轨型配合物都呈顺磁性。•()
解:错
第10章(03371)内轨型配合物往往比外轨型 配合物稳定,螯合物比简单配合物稳定,则 螯合物必定是内轨型配合物。•()
解:错
第10章(03372)内轨型配合物的稳定常数一 定大于外轨型配合物的稳定常数。•()
解:对
第10章(03393)已知下列配合物磁矩的测定 值,按价键理论判断属于外轨型配合物的是
()。
(A)[Fe(H2O)『,5.3B.M.;
(B)[Co(NH3)『,0B.M.;
(C)[Fe(CN)6]3-,1.7B.M.;

配合物课后习题答案

配合物课后习题答案

课后习题答案8.1 区分下列概念:(1)接受体原子和给予体原子;(2)配位体和配位原子;(3)配合物和复盐;(4)外轨配合物和内轨配合物;(5)高自旋配合物和低自旋配合物;(6)强场配位体和弱场配位体;(7)几何异构体和旋光异构体;(8)左旋异构体、右旋异构体和外消旋混合物。

解答(1)配位个体由中心部位的中心原子(可以是金属原子,也可是高价非金属原子)或离子与配体组成,前者提供空轨道,称接受体,即接受体原子,后者提供孤电子对,称给予体,给予体中直接提供孤电子对的原子即为给予体原子。

(2)配位个体中与中心原子或离子结合的分子叫配位体,简称配体;配位体中直接键合于中心原子的原子叫配位原子,亦即上述之给予体原子。

(3)给予体和接受体相结合的化学物种(配位个体)即为配合物。

更为广义的是路易斯酸与路易斯碱的加合物。

复盐是过去无机化学上对明矾、冰晶石、光卤石等的俗称。

实际上并不存在单盐与复盐之分:①单盐(如有些有机酸的盐)也有比所谓复盐还复杂的;②从结构看,无论单盐还是复盐,都可认为是配合物;③复盐,无论在晶体中,在溶液中都不从配位个体稳定性的观点,可将复盐看作是一类稳定性极小的配合物;由于存在着许多中间状态,显然无法在复盐和配合物之间确定出一条绝对的界线。

(4)从配合物的价键理论出发,凡配位原子的孤对电子填在中心原子或离子由外层轨道杂化而成的杂化轨道上,形成配位键的配合物即为外轨配合物。

相反,填在由内层轨道参与的杂化轨道上,即为内轨配合物。

(5)从配合物的晶体场理论出发,由于P 和Δ的相对大小,使得配合物中的电子可能有两种不同的排列组态,其中含有单电子数较多的配合物叫高自旋配合物,不存在单电子或含有单电子数少的配合物叫低自旋配合物。

(6)参见节7.2.2。

(7)均为配合物的异构体。

配体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,称为几何异构现象,常发生在配位数为 4 的平面正方形和配位数为 6 的八面体构型的配合物中。

(完整版)配合物习题及答案

(完整版)配合物习题及答案

配合物习题及答案一、判断题:1.含有配离子的配合物,其带异号电荷离子的内界和外界之间以离子键结合,在水中几乎完全解离成内界和外界。

.... ()2.在1.0 L 6.0 mol·L-1氨水溶液中溶解0.10 mol CuSO4固体,假定Cu2+ 全部生成[ Cu (NH3 )4 ]2+,则平衡时NH3的浓度至少为 5.6 mol·L-1 。

.........................()3.在M2+溶液中,加入含有X-和Y-的溶液,可生成MX2沉淀和[MY4]2-配离子。

如果K( MX2 )和K([ MY4]2- ) 越大,越有利于生成[MY4]2-。

()4.金属离子A3+、B2+可分别形成[ A(NH3 )6 ]3+和[ B(NH3 )6 ]2+,它们的稳定常数依次为 4 ⨯105 和 2 ⨯1010,则相同浓度的[ A(NH3 )6 ]3+和[ B(NH3 )6 ]2+溶液中,A3+和B2+ 的浓度关系是c ( A3+ ) > c ( B2+ ) 。

()5.在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。

因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和配体。

.........................................................................................................................()6. 已知K2 [ Ni (CN)4 ] 与Ni (CO)4均呈反磁性,所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。

.....................................................................................()7.某配离子的逐级稳定常数分别为K、K、K、K,则该配离子的不稳定常数K= K·K·K·K。

无机化学——配合物结构习题解答②

无机化学——配合物结构习题解答②

无机化学——配合物结构习题解答②第10章习题解答②一、是非题1. 价键理论认为,配合物具有不同的空间构型是由于中心离子(或原子)采用不同杂化轨道与配体成键的结果。

.()解:对2. 价键理论能够较好地说明配合物的配位数、空间构型、磁性和稳定性,也能解释配合物的颜色。

()解:错3. 价键理论认为,在配合物形成时由配体提供孤对电子进入中心离子(或原子)的空的价电子轨道而形成配位键。

.()解:对4. 同一元素带有不同电荷的离子作为中心离子,与相同配体形成配合物时,中心离子的电荷越多,其配位数一般也越大。

.()解:对5. 在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。

因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和配体。

.()解:对6. 由磁矩测出在[Fe(CN)6]3-中,中心离子的d 轨道上有1个未成对电子,则这个未成对电子应排布在分裂后的dr (e g )轨道上。

()解:错7. 在强场配体形成的配合物中,分裂能大于电子成对能,形成低自旋配合物。

.()解:对8. 在高自旋配合物中,分裂能小于电子成对能,相应的配体称为弱场配体。

()解:对9. 按照晶体场理论,对给定的任一中心离子而言,强场配体造成d 轨道的分裂能大。

()。

解:对10. 按照晶体场理论可知,强场配体易形成高自旋配合物。

()。

解:错11. 晶体场理论认为配合物的中心离子与配体之间的作用力是静电引力。

()解:对12. 具有d 0、d 10结构的配离子都没颜色,因为不能产生d -d 跃迁。

.()解:错13. 按照晶体场理论,在八面体场中,中心离子d 轨道分裂后组成d ε(t 2g )轨道的是d x y 22-和d z2。

()解:错14. 按照晶体场理论,在八面体场中,中心离子分裂后组成dr (eg )轨道的是d xy 、d yz 、d xz 。

()解:错15. 按照晶体场理论,中心离子的电荷数越高,半径越大,分裂能就越小。

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5.内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定,螯合物比简单配合物稳定,则螯合物 必定是内轨型配合物。.()
解:错
6.内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。.()
解:错
7.不论配合物的中心离子采d2sp3或是S/A/2杂化轨道成键,英空间构型均为八 面体形。.()
解:对
8.[Fe(CN)6]3->fn[FeF6]3-的空间构型都为八面体形,但中心离子的轨道杂化方式不 同。()
(A)lCu(en)2J24■:(B)ICuC12J_;(C)IAuC14J_;(D)[BeCl4J2\
解:B
14.已知[Co(NH3)6卢的磁矩—0BM,则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型 的叙述屮正确的是()。
(A)5/?V杂化,正八面体;杂化,正八面体;
(C⑹异护,三方棱柱:(D)d切彳,四方锥。
19.所有Fe負的八面体配合物都属于外轨型配合物。()
解:错
20.磁矩大的配合物,其稳定性强。.()
解:错
21.所有Ni?+的八面体配合物都属于外轨空配合物。()
解:对
22.已知下列配合物磁矩的测定值,按价键理论判断属于外轨型配合物的是( )。
(A)lFe(H2O)6]2+, 5.3B.M.;(B)lCo(NH3)6]3+, OB.M.;
(A)八面体形,sp3d2;(B)八面体形,d2sp3;
(C)三角形,*/;(D)三角锥形,伉
解:A
12.下列配离了的中心离了采用sp杂化呈直线形的是()。
(A)[Cu(en)2]2+;(B)[Ag(CN)2]-;(C)[Zn(NH3)4]2+;(D)[Hg(CN)4广。
解:B
13.下列配离了的形成体采用卬杂化轨道与配体成键且“=0B.M.的是.()。
(C)正四面体,杂化;(D)平面正方形,附力2杂化。
解:C
&形下列各种离子小,在通常情况下形成配离子时不采用sp杂化轨道成键的是. ( )。
(A)Cu2+;(B)Cu+;(C)Ag+;(D)Au+o
解:A
9.在KA1(OH)4]冲A产的杂化轨道类型是()o
(A)5/22;(B)5/23;(C)dsp2;(D)sp3(fa
解:B
5.下列叙述中错误的是.()«
(A)Ni2+形成六配位配合物吋,只能采用中泊2杂化轨道成键;
(B)Ni2+形成四配位配合物时,可以采用d#/或s/?杂化轨道成键;
(C)屮心离子采川屛或〃2$p3杂化轨道成键时,所形成的配合物都是八面体构型;
(D)金属离了形成配合物后,其磁矩都要发生改变。
解:D
(A)kv/?3;(B)dsp2;(C)sp3d2;(D)d2sp3o
解:C
4.下列配合物中,属于内轨型配合物的是()。
(A)[V(H2O)6]3+, “=2.8B.M.;(B)[Mn(CN)6]4',
(C)[Zn(OH)4]2\ "OB.M.;(D)[Co(NH3)6]2+, //=4.2B.M,
(C)颜色和氧化还原性;(D)磁性和空间构型。
解:D
2.下列叙述中错误的是.()。
(A)—般地说,内轨型配合物较外轨型配合物稳定;
(B)IIB族元素所形成的四配位配合物,几乎都是四而体构型;
(C)CN-和CO作配体时,趋于形成内轨型配合物;
(D)金属原子不能作为配合物的形成体。
解:D
3.在[A1F6]3'中,A产杂化轨道类型是()。
(C)fFe(CN)6l3_, 1.7B.M.;(D)[Mn(CN)6l4_, l.SB.M.o
解:A
23.已知K2[Ni(CN)4]与Ni(C0)4均呈反磁性,所以这两种配合物的空间构型均为平 面正方形。()
解:错
二、选择题
1.价键理论可以解释配合物的()。
(A)磁性和颜色;(B)空间构型和颜色;
解:B
10.[Co(NH3)6]3+(磁矩为0)的电子分布式为()。
3d4$4p;(c/2sp3)
(B)门门门|门门门门门门1
3d4$4〃4d;(sp3d2)
(o
3d4s4p4d;(sp3d2)
3d4s4p;(d2sp3)
解:D
11.已知[FeGO"广的磁矩大于5.75B.M:其空间构型及中心离子的杂化轨道类型 是()。
Ee([Ag(CN)2]/Ag)>0.373Vo ()
解:错
16.按照价键理论可推知,中心离了的电荷数低时,只能形成外轨型配合物,中心 离子电荷数高时,才能形成内轨型配合物。.()
解:错
17.以CZ为配体的配合物,往往较稳定。()
解:对
18.Ni2+的平面四方形构型的配合物,必定是反磁性的。.()
解:对
6.下列配离子中,不是八面体构型的是.()。
(A)[Fe(CN)6]3-;(B)[CrCl2(NH3)4r;
(C)[CoCl2(en)2]+;(D)[Zn(CN)4]2'o
解:D
7.[Cu(CN)4J3_的空间构型及中心离了的杂化方式是.()o
(A)平面正方形,d羽$杂化;(B)变形四面体,sp3d杂化;
解:对
9.[Fe(CN)6]“是内轨型配合物,呈反磁性,磁矩为0。()
解:错
10.K3[FeF6]和K3〔Fe(CN)6]都呈顺磁性。()
解:对
11.Fe?冷勺六配位配合物都是反磁性的。.()
解:错
12.在配离子[A1C1J'和[Al(OH)汀屮,A产的杂化轨道不同,这两种配离子的空间构 型也不同。()
解:错
13.已矢IIEe(Cu2+/Cu)=0.337V,Ee([Cu(NH3)4]2+/Cu)=-0.048V ,则Ee([Cu(CN)4]27Cu)<-0.048Vo()
解:对
14.Ni2+的四面体构型的恥合物,必定是顺磁性的。()
解:对
15.已知Ee(Ag7Ag)=0.771V,Ee(fAg(NH3)2]+/Ag)=0.373V ,则

一、是非题
1.所有八面体构型的配合物比平而四方形的稳定性强。.()
解:错
2.所有金属离子的氨配合物在水了(或原了)都既能形成内轨型配合物,又能形成 外轨型配合物。()
解:错
4.所冇内轨型配介物都呈反磁性,所冇外轨型配合物都呈顺磁性。.()
解:错
解:B
15.下列配离子中具有平而正方形空间构型的是.()。
(A)[Ni(NH3)4]2+,“二3.2B.M.;(B)[CuC14]2\“二2.0B.M.;
(C)[Zn(NH3)4]2\ //=0B.M.;(D)[Ni(CN)4]2\ “=0B.M,
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