乙酰半胱氨酸片
乙酰半胱氨酸片口服对支气管扩张住院患者临床化痰效果分析
乙酰半胱氨酸片口服对支气管扩张住院患者临床化痰效果分析作者：许菊萍来源：《中外医疗》2018年第23期[摘要] 目的探究乙酰半胱氨酸片的口服对于治疗支气管扩张病人的临床疗效以及化痰效果。
方法随机选取该院2015年1月—2017年12月期间支气管扩张患者80例作为研究对象，按照治疗方式的不同分为对照组患者和观察组患者各40例，其中对照组采取盐酸氨溴索口服液和祛痰灵治疗，观察组患者采取乙酰半胱氨酸泡腾片治疗，对比两组患者的化痰效果。
结果观察组咳痰正常患者占65.00%，咳痰性状正常占47.50%，无痰人数占20.00%，均显著高于对照组患者（χ2=10.398、12.453、8.338，P[关键词] 乙酰半胱氨酸；支气管扩张；化痰；临床效果[中图分类号] R562 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2018）08（b）-0098-03Oral acetylcysteine Tablets for Clinical Analysis of Inpatients with Bronc hiectasisXU Ju-pingDepartment of Respiratory Medicine， Second People's Hospital of Haimen， Haimen，Jiangsu Province， 226121 China[Abstract] Objective To explore the clinical efficacy of acetylcysteine tablets for the treatment of patients with bronchiectasis and their effectiveness in the treatment of bronchiectasis. Methods 80 patients with bronchiectasis between January 2015 and December 2017 in the hospital were random selected as the study subjects. According to the different treatment methods， 40 patients were divided into control group and observation group. The control group received ambroxol hydrochloride orally. The patients in the observation group were treated with acetylcysteine effervescent tablets and the phlegm-removing effects of the two groups were compared. Results In the observation group，65.00% of the patients had normal cough， 47.50% of cough traits were normal， and 20.00% had no sputum， which were significantly higher than those of the control group（χ2=10.398，12.453，8.338， P[Key words] Acetylcysteine； Bronchiectasis； Phlegm； Clinical effects支氣管扩张的发生是指由于支气管以及周围的肺部组织发生了慢性化脓性炎症以及肺部组织纤维化[1]，导致支气管壁弹性组织以及肌肉遭到破坏，则使支气管发生变形并持久的扩张。
乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)的说明书
乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)的说明书到底呼吸道疾病的危害有多大，传染性有多强，怎样能快速治愈呼吸道疾病，是很多患者都想了解的。
在生活中我们应该也听说过由于呼吸道疾病引起了很多这样那样的疾病，所以在治疗呼吸道疾病上，一定要服用乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)进行治疗，因为它是治疗效果最好的药物。
【药品名称】通用名称：乙酰半胱氨酸泡腾片商品名称：乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)【适应症/功能主治】用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【规格型号】600mg*6s【用法用量】成人：每次600mg（每次1片），每日1-2次。
应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃），如有必要可用汤【不良反应】口服本品偶有过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。
口服给药期间可能出现胃肠道刺激，如恶心和呕吐【禁忌】乙酰半胱氨酸过敏者禁用，本品含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用【注意事项】患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。
本品不可直接吞服。
溶解后的本品溶液最好不与其它药物混合服用。
本品应保存在小儿不易接触处。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20057334【生产企业】浙江金华康恩贝生物制药有限公司以上内容充分介绍了关于乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)的使用方法和药效，希望能对您带来帮助。
患上呼吸系统疾病是很痛苦的一件事，人们呼吸不畅就会造成一系列的危害，因此及时使用乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)进行治疗是非常有必要的，它能有效的缓解和治疗您的呼吸系统疾病，药到病除。
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)的说明书
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)的说明书呼吸道疾病是我们在生活中非常常见的一种疾病，因为呼吸道疾病不算是什么大病，所以很多人即使患上这种病也不会引起太大重视，总是觉得挺两天就好了。
其实这种观点是非常错误的，很多大病都是由呼吸道疾病引起的，富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)是治疗呼吸大疾病的良药，下边了解下。
【药品名称】通用名称：乙酰半胱氨酸泡腾片商品名称：富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)英文名称：Acetylcysteine Effervescent Tablets拼音全码：FuLuShi(YiXianBanGuangAnSuanPaoTengPian) 【主要成份】是n-乙酰半胱氨酸。
【性状】富露施具有液化粘液及脓性粘液分泌物的作用，并能加速粘膜再生富露施对胃肠道无明显刺激。
【适应症/功能主治】用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【规格型号】600mg*20s【用法用量】成人，每次600mg（每次1片）每日l-2次应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃）如有必要可用汤匙搅拌【不良反应】口服本品偶有过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。
口服给药期间可能出现胃肠道刺激，如恶心和呕吐。
【禁忌】乙酰半胱氨酸过敏者禁用，本品含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用。
【注意事项】患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。
本品不可直接吞服。
溶解后的本品溶液最好不与其它药物混合服用。
本品应保存在小儿不易接触处。
本品应在有效期内使用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
已酰半胱氨酸泡腾片使用要注意什么
已酰半胱氨酸泡腾片使用要注意什么关于《已酰半胱氨酸泡腾片使用要注意什么》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
漫性支气管炎在临床医学上较为普遍，这类病通常会让病人觉得到呼吸不畅，咳嗽也是非常容易出現，乃至略微有一点臭味便会咳嗽不止，令人无法忍受。
因此漫性支气管炎立即医治才算是重要。
有的医师建议病人试着乙酰胱胺酸泡腾片，那麼这类药品应当如何使用，需要有哪些常见问题吗?乙酰胱胺酸泡腾片使用方法使用量成年人一日1-2次，一次1片(600mg)，以温水(≤40℃)融解后服食。
副作用本产品内服有时候产生恶心想吐、呕吐、上腹不适感、腹泻、咳嗽等副作用，一般减药或断药即减轻。
少见皮疹和气管痉挛等过敏症状。
常见问题1、开水冲服会影响功效，要以温开水冲服(≤40℃);2、运用本产品时要临时性融解，一次性服过;3、有消化道溃疡病历者和支气管哮喘重症患者谨慎使用;4、本产品与铁、铜等金属材料及硫化橡胶、co2、金属氧化物触碰可产生可逆性融合而无效，应防止触碰;5、应防止与酸碱性较强药品共用，后面一种可让其功效显著降低;6、不能与活性碳同屏，同屏时本产品54.6%-96.2%被活性炭过滤;7、肝功能不全病人本产品血药浓度提高、清除t1/2增加，尽可能减药;8、本产品可降低青霉素、头孢菌素、四环素等的药力，不适合混和或同屏，必要时可间距4钟头更替应用。
9、本产品与碘化油、糜蛋白酶、蛋白酶配伍禁忌。
药理学毒理学本产品为粘痰融解剂，具备极强的黏液融解功效。
其分子结构中常含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)破裂，进而减少痰的黏滞性，并使痰汽化而易咳出。
本产品是生成硫辛酸(GSH-)的必须氨基酸，在维持适度的GSH 水准层面起着关键的功效，进而有利于维护体细胞因身体GSH 水准过低而造成体细胞内毒素危害。
毒理学：小白鼠经口摄取的LD50为7888mg/Kg，大白鼠经口LD50。
已酰半胱氨酸泡腾片使用要注意什么
已酰半胱氨酸泡腾片使用要注意什么慢性支气管炎在临床上比较常见，这种病往往会让患者感觉到呼吸困难，咳嗽更是容易出现，甚至稍微有一点异味就会咳嗽不止，让人难以忍受。
所以慢性支气管炎及时治疗才是关键。
有的医生建议患者尝试乙酰半胱氨酸泡腾片，那么这种药物应该怎么用，需要有什么注意事项吗?★乙酰半胱氨酸泡腾片用法用量成人一日1-2次，一次1片(600mg)，以温开水(≤40℃)溶解后服用。
不良反应本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应，一般减量或停药即缓解。
罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
★注意事项1、开水冲服会影响疗效，应以温开水冲服(≤40℃);2、应用本品时应临时溶解，一次性服完;3、有消化道溃疡病史者和支气管哮喘重症患者慎用;4、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触;5、应避免与酸性较强药物合用，后者可使其作用明显降低;6、不可与活性炭同服，同服时本品54.6%-96.2%被活性炭吸附;7、肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长，应适当减量;8、本品可减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效，不宜混合或同服，必要时可间隔4小时交替使用。
9、本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
★药理毒理本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。
其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。
本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH 水平过低而导致细胞毒素损害。
毒理：小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg，大鼠经口LD50>6000mg/Kg。
回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。
本品未观察到任何畸作用。
在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。
乙酰半胱氨酸片辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果和作用机制
乙酰半胱氨酸片辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果和作用机制洪克付;王士国;邓爱华【摘要】目的：观察乙酰半胱氨酸片辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD）患者治疗效果和作用机制。
方法：96例AECOPD患者，随机分为对照组（ n=46）和观察组（ n=50），对照组给予COPD常规治疗，观察组在常规治疗基础上辅以乙酰半胱氨酸片治疗，比较两组治疗前后血清丙二醛（ mDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量及超氧化物歧化酶（ SOD）表达水平，同时比较两组AECOPD 患者治疗前后残气容积（RV）/肺总量（TLC）、1秒用力肺活量（forced expiratory volume，FEV1）变化。
结果：与治疗前比较，治疗后两组AECOPD患者mDA、RV/TLC明显降低（P<0.05），GSH-PX、SOD表达水平以及FEV1明显升高（ P<0.05），且观察组各项指标改善幅度明显优于对照组（ P<0.05）。
结论：乙酰半胱氨酸片通过抑制氧自由基，提高GSH-PX、SOD表达等调节氧化应激反应，从而改善AECOPD患者肺功能。
%Objective:To investigate the curative effects of fluimucil in treating acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease( AECOPD)and its mechanism. Methods:A total of 96 AECO-PD patients were randomly divided into control group( n=46 )and observation group( n=50 ),the patients in control group were given routine COPD therapy,on the basis of treatment in control group, patients in observation group were treatedwith fluimucil,the levels of malondialdehyde( mDA),glu-tathione peroxidase( GSH-PX)and superoxide dismutase( SOD)were detected before and after treat-ment. Residual volume( RV)/ total lung capacity( TLC)andforced expiratory volume in 1 second (FEV1)were compared in the two groups before and after treatment. Results:mDA levels and RV/TLC of the two groups were decreased significantly after treatment(P<0. 05),GSH-PX,SOD levles and FEV1 were increased significantly after treatment( P<0.05 );and the improvement of the indexes in observation group was more obvious than that control group( P <0. 05 ). Conclusion:Fluimucil can inhibit oxygen free radicals,increase GSH-PX and SOD expression levels and regulate of oxidative stress reaction,thus improve lung function in patients with AECOPD.【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】3页(P301-303)【关键词】乙酰半胱氨酸片;氧化应激;慢性阻塞性肺疾病加重期;肺功能;丙二醛;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽过氧化物酶【作者】洪克付;王士国;邓爱华【作者单位】宜城市人民医院呼吸内科，湖北宜城 441400;宜城市人民医院呼吸内科，湖北宜城 441400;宜城市人民医院呼吸内科，湖北宜城 441400【正文语种】中文【中图分类】R563.1慢性阻塞性肺疾病(COPD)以呼吸时气流受限为临床特征，常因感染而诱发急性加重，出现咳嗽、气促、喘息以及痰液增多等临床症状，并伴发热等感染加重表现[1-2]。
乙酰半胱氨酸薄膜衣片致气管痉挛1例
硬化症 、 高血压 、 肺动脉高压 。 给予注射用头孢唑肟 ２ ＋ 停药后症状消失。 ｇ 从用药 、 停药 、 再用药 、 再停药的时间顺
氯化 钠注 射 液 １０ Ｌ 静脉 滴 注 （ 天 ２次 ）阿 奇 霉 素 序上 ， ０ｍ 每 、 可判断服用乙酰半胱氨酸薄膜衣片与气管痉挛有 胶 囊 ０ ｇ 每 天 １ ） 感 染 ， 酰 半 胱 氨 酸 薄 膜 衣 片 关。 ．（ ５ 次 抗 乙 患者用药 中复方甲氧那明胶囊也有发生气管痉挛的 ６０ （ 天 １次 ） 痰 、 纤 维 化 ， 方 甲 氧那 明胶 囊 不良反应报道 ， ０ｍｇ 每 祛 抗 复 在停用乙酰半胱氨酸而未停用复方甲氧 ９ｒ （ ３ ｇ 每天 ３ ）醋酸 泼 尼松 片 ４ｍｇ每 天 １ ） 喘 。 ａ 次 、 ０ （ 次 平
酰胺转肽酶 ４ ．Ｕ Ｌ 抗核抗体 阳性 １ ０ ， ４ ／， ３ ： ０ 患者神智清 胱氨酸时易发生。 １ 本例患者口服乙酰半胱氨酸薄膜衣片 楚， 面部皮肤潮红 ， 前胸散在红色皮疹 ， 双下肢不肿。 行 后第 ｌ 天出现气管痉挛 ， ５ 停药后此症状 消失 ， 出院后再
痰培 养 未检 出致病 菌 。 断 为 ： 炎 、 纤 维化 、 统性 次服乙酰半胱氨酸薄膜衣片 ， ４天又再出现气管痉挛， 诊 肺 肺 系 第
那明的情况下患者未再次出现气管痉挛现象 ， 可排除气
因而判断该例患者出 第 ｌ 天患者诉服用乙酰半胱氨酸薄膜衣片 ｌ ５ 小时后出 管痉挛为复方甲氧那明胶囊所致。 现咽部窒息感的气管痉挛现象 ， ６ 约 小时后气患者 自觉 现气管痉挛为服用乙酰半胱氨酸所致。
气道 痉 挛症 状 逐 渐缓 解 。 停用 乙 酰 半胱 氨酸 薄 膜 衣 片 ， 本 患 者小 剂量 口服 乙酰半 胱氨 酸 ｌ 天后 出现 的气 ５
乙酰半胱氨酸的用药护理PPT课件
肺部功能检查
通过肺功能检查评估患者 肺部通气和换气功能的变 化，如肺活量、一秒率等 指标。
影像学检查
通过X线或CT等影像学检 查观察肺部病变的吸收情 况。
不良反应监测和报告流程
监测内容
密切观察患者是否出现恶心、呕吐、 皮疹、发热等不良反应。
报告流程
一旦发现不良反应，应立即停药并报 告医生，根据医生建议采取相应处理 措施。
调整治疗方案时机判断
无效或疗效不佳
如果患者在使用乙酰半胱氨酸后 症状无明显改善，或者出现病情 恶化的情况，应及时调整治疗方
案。
出现严重不良反应
如果患者在使用乙酰半胱氨酸后出 现严重不良反应，应立即停药并根 据医生建议调整治疗方案。
合并其他疾病
如果患者在使用乙酰半胱氨酸期间 合并其他疾病，需要根据医生建议 综合考虑是否调整治疗方案。
禁忌症
对乙酰半胱氨酸过敏者禁用；支 气管哮喘患者慎用，因其可能诱 发支气管痉挛。
02
用药前评估与准备
患者情况评估
01
02
03
病情评估
了解患者的病情严重程度 ，确定乙酰半胱氨酸的用 药剂量和疗程。
生理状况评估
评估患者的年龄、性别、 体重等生理指标，以及肝 、肾功能等重要器官功能 状态，确保用药安全。
肝肾功能不全患者调整方案说明
肝功能不全患者
乙酰半胱氨酸在肝内代谢，肝功能不全患者 可能导致药物代谢减慢、血药浓度升高。因 此，这类患者在使用时应减少剂量或延长给 药间隔，并密切监测肝功能指标。
肾功能不全患者
乙酰半胱氨酸主要经肾脏排泄，肾功能不全 患者可能导致药物排泄减少、血药浓度升高 。因此，这类患者在使用时应减少剂量或延 长给药间隔，并密切监测肾功能指标。同时 ，严重肾功能不全患者应避免使用乙酰半胱 氨酸。
乙酰半胱氨酸片的功能主治
乙酰半胱氨酸片的功能主治1. 编写目的本文档旨在介绍乙酰半胱氨酸片的功能主治，以帮助用户了解该药片的适应症和效果。
2. 功能主治乙酰半胱氨酸片是一种药物，通常被用于以下方面：•辅助治疗心血管疾病：乙酰半胱氨酸片能够帮助预防和治疗心血管疾病，如冠心病、高血压和动脉硬化等。
它通过提高抗氧化能力，保护心血管系统健康。
•改善肝脏功能：乙酰半胱氨酸片对于肝脏功能的改善有一定作用。
它能够促进肝脏解毒，减轻肝脏负担，提高肝脏细胞的代谢能力。
•抗氧化作用：乙酰半胱氨酸片是一种抗氧化剂，能够减少自由基对身体的伤害，抑制氧化反应，保护细胞免受氧化损伤。
乙酰半胱氨酸片可以作为辅助治疗氧化应激相关的疾病，如老年痴呆症、白内障等。
•改善免疫系统：乙酰半胱氨酸片对免疫系统具有一定的调节作用。
它能够提升人体免疫力，增强抵抗力，降低感染的风险。
•抗衰老作用：乙酰半胱氨酸片还具有抗衰老的效果。
它能够减少组织细胞的老化程度，改善皮肤弹性，延缓皮肤衰老的过程。
•辅助治疗神经系统疾病：乙酰半胱氨酸片可用于辅助治疗神经系统疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病等。
它能够改善神经细胞的活力，减少神经系统退行性疾病的发展。
•降低胆固醇水平：乙酰半胱氨酸片能够降低血液中的胆固醇水平，对于高血脂患者尤为适用。
它能够减少胆固醇在动脉壁上的沉积，预防动脉硬化的发生。
3. 注意事项在使用乙酰半胱氨酸片时，请注意以下事项：•使用前请遵医嘱：在使用乙酰半胱氨酸片之前，请咨询医生或药师的建议，并按照医生的指导进行使用。
•注意药物相互作用：乙酰半胱氨酸片可能与其他药物发生相互作用，影响药效或增加不良反应。
请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和保健品。
•注意过敏反应：如果您对乙酰半胱氨酸片的成分过敏或出现过敏反应，请立即停止使用并就医处理。
•避免超量使用：请勿超量使用乙酰半胱氨酸片，严格按照医生开具的剂量来使用。
•儿童和孕妇慎用：儿童和孕妇需在医生指导下使用乙酰半胱氨酸片。
乙酰半胱氨酸片说明书
乙酰半胱氨酸片说明书【药品名称】通用名称：乙酰半胱氨酸片商品名称：＿____英文名称：Acetylcysteine Tablets汉语拼音：Yixian Banguang'ansuan Pian【成份】本品主要成份为乙酰半胱氨酸。
【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】用于分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染的祛痰治疗。
【规格】＿____mg/片【用法用量】成人：口服，一次 06g（1 片），一日 1-2 次，或遵医嘱。
儿童：遵医嘱用药。
【不良反应】1、对呼吸道黏膜有刺激作用，有时引起呛咳或支气管痉挛。
2、水溶液中有硫化氢的臭味，部分患者可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。
3、罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。
2、支气管哮喘患者慎用。
【注意事项】1、患有支气管哮喘的患者在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
2、本品直接口服可能会有呛咳、支气管痉挛等不良反应，可将片剂加入适量温开水中溶解后服用。
3、应避免同时服用强力镇咳药。
4、肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2 延长，应适当减量。
5、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时，在医生指导下才可使用。
6、儿童用药：遵医嘱。
7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
8、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】1、应避免与强力镇咳药同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
2、本品不宜与一些金属如铁、铜，以及橡胶、氧化剂接触，以免发生不可逆性结合而失效。
3、与抗生素如阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、多西环素等同时服用时，可能会降低这些抗生素的疗效，如需联合使用，建议间隔一定时间。
【药理毒理】1、药理作用分子结构中的巯基（SH）能使黏蛋白的双硫键（SS）断裂，降低痰的黏滞性，并使之液化，易于咳出。
乙酰半胱氨酸片进口标准
乙酰半胱氨酸片进口标准本标准规定了乙酰半胱氨酸片的进口相关要求，包括药品名称、活性成分、药物形式、适应症、用法用量、副作用及注意事项、药物相互作用、进口标准、生产商及联系方式和其他信息。
1.药品名称药品名称应符合国家药品监督管理局的有关规定，一般采用英文名或拉丁文名。
2.活性成分乙酰半胱氨酸片的主要活性成分是N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）。
3.药物形式乙酰半胱氨酸片一般为口服片剂，颜色为白色或类白色，一面印有凹凸压印的药品名称和图案，另一面为刻有规格的凹陷。
4.适应症乙酰半胱氨酸片主要用于治疗因浓稠粘液分泌物过多引起的呼吸系统感染、慢性支气管炎、哮喘等疾病，也可用于对乙酰氨基酚中毒的防治。
5.用法用量一般成人每日1次，每次600mg，口服。
具体用量可根据年龄和症状适当增减。
6.副作用及注意事项可能的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，少数患者可能出现皮疹、支气管痉挛等过敏反应。
对本品过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用。
7.药物相互作用本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用，但不宜与中枢性止咳药、抗组胺药、酚噻嗪类抗精神病药合用。
8.进口标准进口乙酰半胱氨酸片必须符合国家药品监督管理局的相关规定，包括药品注册证、进口药品注册证、进口准许证等相关证件。
同时，进口药品必须符合进口检验标准，确保药品质量安全有效。
9.生产商及联系方式可联系国内正规渠道的销售商或生产商获取详细信息及联系方式。
10.其他信息乙酰半胱氨酸片的说明书应包含药品名称、活性成分、适应症、用法用量、副作用及注意事项等内容。
使用本品期间请注意个人情况如有不适请立即就医。
乙酰半胱氨酸片、颗粒、注射液适应症、规格、用法用量及作用机制
乙酰半胱氨酸片、颗粒、注射液适应症、规格、用法用量及作用机制
乙酰半胱氨酸在不同制剂中有截然不同的适应症，主要分为三类：口服及吸入剂型适应症以溶解粘液为主，注射剂型适应症为治疗肝脏损伤为主，滴眼液外用用于治疗角膜炎为主。
适应症
规格及用法用量不同
乙酰半胱氨酸不同剂型中成分规格含量不尽相同，对应适应症亦不相同，用法用量均不相同，特别注意是儿童剂型使用选择。
作用机制不同
乙酰半胱氨酸口服剂型均为小规格，且从药物代谢动力学所见口服制剂生物利用度低，药物作用肝脏剂量及效果均有限，因此在肝衰竭的早期治疗中需选用大规格的注射制剂。
吸入制剂直接于肺部接触，可更好的进行粘液溶解作用，口服制剂经小肠吸收的部分可经全身血液循环达到肺部，起相应药理作用，在作为粘液溶解剂时可选择口服制剂及吸入制剂。
通络方联合乙酰半胱氨酸片治疗肺间质纤维化的临床疗效观察
（1.上海中医药大学附属市中医医院…上海……200071；方法：将110例病例随机分为对照组和观察组，治疗3个月。
观察治疗前后临床症状（咳VC，FVC，FEV1，DLCO）和呼吸困难指数的变化。
结果：（P<0.05）。
观察组治疗前后咳嗽、咳痰、P<0.05）；观察组明显优于对照组。
观察组DLCO弥散功能较治疗P<0.05），明显优于临呼吸困难和刺激性干咳等，最终导致呼吸衰竭而亡［1］。
目前国际上尚缺乏有效阻止肺间质纤维化进程的治疗手段和方法［2］。
肺间质性纤维化可归于中医“肺痿”“肺痹”等范畴，痰、瘀等肺络痹阻是主要的病理因素［3］。
本课题组运用络病理论治疗肺间质纤维化，体会到常见的两个症候类型分别是肺脾气虚、肺络痹阻型和痰热瘀肺，肺络痹阻型。
本课题组运用基于络病理论的辨证通络方联合乙酰半胱氨酸片治疗肺间质纤维化取得了较好疗效，现报道如下。
1…资料与方法1.1…病例选择1.1.1 诊断标准西医诊断标准参考特发性肺间质纤维化2011年美国胸科学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS），间质性肺病诊治循证指南［4］。
中医辨证标准参照中华中医药学会肺系病专业委员会《弥漫性间质性肺疾病的中医证候诊断标准（2012版）》［5］并根据临床实际予以修订，肺脾气虚，肺络痹阻：咳嗽咳痰，痰色白，乏力，少气懒言，神倦纳差，疲劳，足软，呼吸短促，喘促，舌质淡或淡暗，或有瘀斑瘀点，苔白或正常，脉弱或沉细涩；痰热瘀肺，肺络痹阻：咳嗽咳痰，痰黄量多，或伴便干，呼吸短促，喘促，舌质红或暗红，或有瘀斑瘀点，苔黄腻，脉滑数或弦滑。
1.1.2 纳入标准①符合本病西医诊断的；②符合本病中医诊断及辨证标准的；③患者自愿接受本治疗并签署知情同意书的。
④年龄≥18岁。
1.1.3 排除标准①年龄＜18岁或＞80岁；②合并有结核、真菌、肿瘤等及其它肺部原发性疾病；③合并其它疾病如心血管、内分泌代谢系统等严重并发病，肝、肾功能不全，精神病患者；④正在服用激素治疗者；⑤妊娠或哺乳期妇女和已知对本药组成成分过敏者；⑥未按规定用药并遵医嘱，无法判断疗效或临床资料不全影响疗效判断者；⑦正在参加其他药物临床试验。
临床乙酰半胱氨酸解救对乙酰氨基酚中毒机制、适应症、用法用量、使用时机、用法用量、不良反应及副作用
临床乙酰半胱氨酸解救对乙酰氨基酚中毒机制、适应症、用法用量、使用时机、用法用量、不良反应及副作用乙酰半胱氨酸临床上有多种剂型，包括口服用片剂、胶囊、颗粒剂、泡腾片，吸入用乙酰半胱氨酸溶液，注射用乙酰半胱氨酸，以及局部使用的乙酰半胱氨酸滴眼液等。
不同剂型的乙酰半胱氨酸有不同的用途。
乙酰半胱氨酸属于粘液溶解剂。
临床应用最广的是祛痰作用。
乙酰半胱氨酸的最大特点是化学结构中含有巯基：1.因为分子中含有的巯基（-SH）能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键（-S-S）断裂从而降低痰液粘度，促进痰液排出。
2.含有巯基，容易氧化变质，所以滴眼液必须现配现用。
3.含有巯基，容易氧化变质，但可以用来清除体内氧自由基。
4.含有巯基，所以可与胶原酶分子中的二硫键发生作用而使其失去活性，减少组织中胶原蛋白的分解，促进角膜上皮再生。
乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基酚中毒解救对乙酰氨基酚是使用非常广泛的解热镇痛药。
对乙酰氨基酚口服吸收后，约有 5%~10% 转化为具有肝毒性的醌类化合物。
肝脏储藏的谷胱甘肽与醌类化合物结合后，可将其排出体外。
如果过量服用对乙酰氨基酚（成人＞ 2 g/日），肝脏储藏的谷胱甘肽被耗竭，未被结合的醌类化合物可引起致命的肝坏死。
n-乙酰半胱氨酸(NAC) 是一种氨基酸，是人体中最重要的抗氧化剂所必需的。
n-乙酰半胱氨酸 (NAC) 是氨基酸 l-半胱氨酸的乙酰化形式。
NAC 在摄入后转化为 l-半胱氨酸，而 l-半胱氨酸又转化为谷胱甘肽，谷胱甘肽是一种强大的抗氧化剂。
游离的 l-半胱氨酸在溶液中容易被氧化，促进不溶性沉淀物的形成。
相比之下，NAC 更稳定，毒性远低于游离 l-半胱氨酸，使其更安全，更有效地提高体内半胱氨酸水平。
换言之，乙酰半胱氨酸是谷胱甘肽的前体药物，可提高肝胞内谷胱甘肽水平，可有效减轻肝脏损伤。
N-乙酰半胱氨酸最重要的作用是抗氧化和抗炎作用。
抗氧化作用是由于它能够增加谷胱甘肽水平，清除自由基和减少氧化应激。
乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能气道重塑的影响
乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能气道重塑的影响【摘要】乙酰半胱氨酸泡腾片作为治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的辅助药物备受关注。
本研究旨在探讨乙酰半胱氨酸泡腾片在心肺功能和气道重塑方面的影响。
通过分析其作用机制、对心肺功能的影响以及对患者气道重塑的效果，结合临床研究数据进行评估。
研究发现，乙酰半胱氨酸泡腾片能显著改善患者的心肺功能和促进气道重塑，同时具有较好的安全性和耐受性。
这表明乙酰半胱氨酸泡腾片在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗中具有重要的临床应用前景，对于提高患者的生活质量和延缓疾病进展具有积极意义。
【关键词】乙酰半胱氨酸泡腾片、慢性阻塞性肺疾病、心肺功能、气道重塑、临床研究、副作用、安全性、医疗应用、前景展望1. 引言1.1 疾病背景介绍慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种常见的慢性进行性呼吸系统疾病，主要表现为气流受限，并伴有不可逆的气道变化。
患者在稳定期时常出现咳嗽、咳痰、气促等症状，严重影响生活质量。
据统计，COPD已成为全球第三大致残疾和第四大致死病因，给社会和家庭带来沉重负担。
COPD的发病机制主要包括炎症反应、氧化应激、蛋白酶-抗蛋白酶失衡和气道重塑等多种因素。
在气道重塑过程中，炎症介质的释放导致气道平滑肌收缩增加，气道结构改变，黏液分泌增加，最终导致气道狭窄和肺功能下降。
慢性气道炎症还会引起气道黏膜水肿和纤毛功能障碍，加重病情。
对于COPD患者，目前主要采用支气管扩张剂、抗炎药物和氧疗等治疗手段来缓解症状和延缓病情进展。
这些治疗手段并不能完全逆转气道重塑过程，因此寻找新的治疗方法对于改善患者的心肺功能和气道结构具有重要意义。
1.2 治疗现状分析慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见且严重的呼吸系统疾病，主要特征为慢性气道炎症和气道阻塞。
根据世界卫生组织的数据，全球约有3亿人患有COPD，其中近九成死于低收入和中等收入国家。
乙酰半胱氨酸泡腾片治疗继发性肺结核疗效
84CHINA HEALTH STANDARD MANAGEMENT, Vol.11, No.10参考文献[1] 方建珍. 利拉鲁肽注射液联合胰岛素治疗老年肥胖糖尿病的短期尿患者临床治疗过程中，采用二甲双胍药物治疗易造成药效短，患者血糖水平上升以及各类不良反应发生[9-10]。
而利拉鲁肽属于一类GLP-1类似物，与人GLP-1具有较高序列同源性。
在患者临床采用该类药物治疗后，能够有效刺激GLP-1受体，从而实现胰腺β细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素同时在患者临床采用该类药物治疗，能够较为有效延长胃排空时间，从而控制患者饥饿感，降低进食量，从而对患者脂肪、糖分摄入量进行有效抑制，对确保肥胖2型糖尿病患者血糖平稳具有良好效果[11-12]。
本研究中，采用胰岛素联合利拉鲁肽治疗的观察组血糖改善情况优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。
而观察组不良反应发生率与对照组差异无统计学意义（P ＞0.05），表明利拉鲁肽药物治疗效果显著。
综上所述，针对肥胖2型糖尿病患者，采用胰岛素联合利拉鲁肽治疗效果显著，能够有效控制血糖水平的同时，对降低各类不良反应发生具有显著效果。
疗效及安全性[J]. 海峡药学，2019，31（6）：98-99.[2] 周瑞君. 利拉鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病过程中血糖变化及安全性分析[J]. 基层医学论坛，2019，23（14）：1944-1945.[3]刘红梅，孟令伟. 利拉鲁肽注射液联合胰岛素治疗老年肥胖糖尿病的短期疗效及安全性[J]. 糖尿病新世界，2018，21（13）：92-93.[4] 何丽芳，郭芳. 利拉鲁肽胰岛素联合治疗肥胖2型糖尿病的有效性及安全性分析[J]. 糖尿病新世界，2017，20（16）：67-68.[5] 李德龙. 利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床疗效及安全性评价[J]. 中西医结合心血管病电子杂志，2017，5（21）：189.[6]胡宝辉. 利拉鲁肽注射液联合胰岛素治疗老年肥胖糖尿病的短期疗效及安全性[J]. 糖尿病新世界，2017，20（11）：95-96.[7] 严学琴，付春艳，雷雨. 利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖合并2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛β细胞功能及体脂的影响探究[J]. 中华细胞与干细胞杂志（电子版)，2019，9（5）：276-281.[8] 仇海燕，孔利萍，马丽珍. 二甲双胍联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性评价[J]. 中国现代医生，2019，57（17）：98-101.[9] 郑焱，於松达. 利拉鲁肽、达格列净联合甘精胰岛素治疗难治性2型糖尿病的疗效及安全性评价[J]. 现代实用医学，2019，31（2）：210-212.[10] 乔宗星. 利拉鲁肽联合胰岛素治疗新诊断肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性观察[J]. 中外医疗，2019，38（4）：13-15.[11] 徐春. 利拉鲁肽治疗多种药物联用疗效不佳的肥胖2型糖尿病患者疗效观察[J]. 中国实用医药，2017，12（10）：113-115.[12]骆丽裴. 利拉鲁肽联合胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的疗效及安全性分析[J]. 临床合理用药杂志，2017，10（4）：92-93.【摘要】目的 继发性肺结核应用乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗效果情况分析。
吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效评价
药物与临床DOI：10.16662/ki.1674-0742.2024.03.120吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效评价刘贞祥，王军，崔晓靖寿光市中医医院肺病科，山东潍坊262700［摘要］目的探究吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效。
方法回顾性选取2018年1月—2023年1月寿光市中医医院100例特发性肺间质纤维化患者的临床资料，按照用药方案不同分为两组，每组50例。
对照组实施吡非尼酮治疗，观察组实施吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗。
比较两组患者治疗效果。
结果观察组治疗有效率（96.00%）高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（χ2=6.060，P<0.05）。
观察组肺部功能指标水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组肺纤维化指标水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论吡非尼酮、乙酰半胱氨酸联合的方法治疗特发性肺间质纤维化患者，可改善患者临床症状，显著提升治疗效果。
［关键词］吡非尼酮；乙酰半胱氨酸；特发性；肺间质纤维化［中图分类号］R563 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2024）01(c)-0120-04Efficacy Evaluation of Pirfenidone Combined with Acetylcysteine in the Treatment of Idiopathic Pulmonary Interstitial FibrosisLIU Zhenxiang, WANG Jun, CUI XiaojingDepartment of Pulmonary Disease, Shouguang Hospital of Traditional Chinese Medicine, Weifang, Shandong Province, 262700 China[Abstract] Objective To explore the therapeutic effect of pirfenidone combined with acetylcysteine on idiopathic pul⁃monary interstitial fibrosis.Methods Clinical data of 100 patients with idiopathic pulmonary interstitial fibrosis in Shouguang Hospital of Traditional Chinese Medicine from January 2018 to January 2023 were retrospectively selected and divided into two groups according to different medication regimens, with 50 cases in each group. The control group was treated with pirfenidone, and the observation group was treated with pirfenidone combined with acetylcyste⁃ine. The therapeutic effect of the two groups was compared.Results The effective rate of treatment in observation group 96.00% was higher than that in control group (80.00%), the difference was statistically significant (χ2=6.060, P<0.05). The level of lung function indexes in the observation group was significantly higher than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in observation group was lower than that in control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The level of pulmonary fibrosis in⁃dexes in the observation group was significantly lower than that in the control group, and the difference was statisti⁃cally significant (P<0.05).Conclusion The combination of pirfenidone and acetylcysteine can improve the clinical symptoms of patients with idiopathic pulmonary interstitial fibrosis, and the therapeutic effect has been significantly improved.[Key words] Pirfenidone; Acetylcysteine; Idiopathic; Pulmonary interstitial fibrosis[作者简介] 刘贞祥（1976-），男，硕士，主治医师，研究方向为呼吸系统疾病中西医结合治疗及疑难病的胸部CT分析与诊治。
阻塞性肺气肿相关药品--乙酰半胱氨酸泡腾片(富露施)
阻塞性肺气肿相关药品--乙酰半胱氨酸泡腾片（富露施）【商品名称】富露施通用名:乙酰半胱氨酸泡腾片汉语拼音:Fulushi主要成分：主要成份为：乙酰半胱氨酸。
【性状】白色圆形泡腾片，带有柠檬味和轻微的硫磺味。
【药理作用】本品的活性成份为N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC），它通过分解粘蛋白复合物、核酸，将痰中的脓性成分及其它粘液和粘液分泌物从粘稠变为稀薄而发挥强烈的粘液溶解作用。
此外，本品通过一个能与亲电子的氧化基团直接发生作用的自由巯基（亲核的-SH）而发挥直接抗氧化作用。
本品能保护α-1抗胰蛋白酶（弹性蛋白酶抑制剂）免受次氯酸（HOCl）的作用而失活。
次氯酸是活化吞噬细胞中髓过氧化物酶产生的一种强氧化剂。
这些特性使得本品特别适用于治疗以浓稠的粘液及粘性分泌物为特征的急性和慢性的呼吸系统感染。
此外，本品的分子结构使它易于透过细胞膜。
在细胞内，本品脱去乙酰基，形成L-半胱氨酸，这是一种合成谷胱甘肽（GSH）的必需氨基酸。
GSH是一种广泛存在于各种动物组织的高活性的三肽。
谷胱甘肽是细胞内最重要的保护剂，对保持细胞功能和细胞形态的完整性是必需。
它可防止细胞免受体内外的氧自由基和各种细胞毒素物质的损害。
本品在保持适当的GSH水平方面起着重要作用，从而有助于保护细胞不因体内GSH水平过低而导致的细胞毒素损害，如对乙酰氨基酚中毒的情况。
由于具有这种作用的机理，在对乙酰氨基酚中毒时和在环磷酰胺治疗情况下及在出血性膀胱炎时，本品也可以作为一种特殊的解毒剂（在后一种情况中，本品提供使丙烯醛失活必需的巯基而不干扰化学治疗，丙烯醛是一种影响尿路粘膜的毒性代谢产物）。
急性毒性：口服、腹腔内注射或静脉注射乙酰半胱氨酸的急性毒性低，在正常喂养的大鼠和小鼠单次口服给药的LD50分别>10g和>8g/kg，静脉注射给药大鼠为2. 8g/kg，小鼠为4.6g。
长期毒性：在重复给药研究中，大鼠口服给药1g/kg/日共12周和6个月，耐受良好。
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乙酰半胱氨酸片
【药品名称】
通用名称：乙酰半胱氨酸片
英文名称：Acetylcysteine T ablets
【成份】
N-乙酰基-L-半胱氨酸。
【适应症】
0.2g:用于治疗以粘稠分泌物过多为特点的急性支气管炎、慢性支气管炎、支气管扩张症等。
0.6g:用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染的祛痰治疗。
【用法用量】
0.2g:
口服。
成人常用量:每次200mg，每日3次。
儿童常用量:每次100mg，每日2-4次，依年龄酌情增减。
急性病症的疗程为5～10天。
慢性病症的患者遵医嘱可延长服用期。
0.6g:
成人:口服，一次1片(600mg)，一日1-2次，或遵医嘱。
【不良反应】
本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应，一般减量或停药即缓解。
罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
【禁忌】
对乙酰半胱氨酸过敏者禁用。
【注意事项】
1.支气管哮喘患者慎用，如使用在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
2.有消化道溃疡病史者慎用。
3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触。
4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长，应适当减量。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品仅用于成人。
妊娠与哺乳期注意事项：
动物实验表明，本品没有致畸作用。
尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料，因此孕妇不主张使用，治疗期间不推荐哺乳。
老人注意事项：
老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。
【药物相互作用】
1 应避免与酸性较强药物合用，后者可使本品作用明显降低。
2 不可与活性炭同服，同服时本品54.6%～96.2%被活性炭吸附
3 本品能降低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效，不宜混合或同服，必要时可间隔4小时交替使用。
4 本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
5 本品能增加金制剂的排泄。
6 本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
7 如正在服用其它药品，使用本品前请向医生或
【药理作用】
本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。
其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。
本品是合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。
毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/kg，大鼠经口LD50>6000mg/kg。
回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半氨胺酸无致突变作用。
本品为观察到任何致畸作用。
在动物生殖毒性研究
【贮藏】
遮光、密封，在干燥处保存。
暂定24个月
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20080326
【说明书修订日期】
2009年11月23日
【生产企业】
企业名称：海南赞邦制药有限公司
生产地址：海南省海口国家高新技术产业开发区。