外来器械 处理流程
外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项
外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项1.对于外来医疗器械及植入物，首先要对其来源进行核实。
For foreign medical devices and implants, it is necessary to first verify their source.2.对于未知来源或未经认证的医疗器械及植入物，应立即停止使用并进行报告。
For medical devices and implants of unknown oruncertified origin, their use should be immediately discontinued and reported.3.外来医疗器械及植入物的处理必须符合相关法律法规和规定。
The handling of foreign medical devices and implants must comply with relevant laws and regulations.4.严格按照标准程序进行外来医疗器械及植入物的清洗和消毒。
Foreign medical devices and implants must be cleaned and disinfected in strict accordance with standard procedures.5.处置过程中，必须确保器械及植入物的完整性和功能不受损害。
During the disposal process, it is essential to ensurethe integrity and functionality of the devices and implantsare not compromised.6.应当用防护措施来避免对处理人员造成伤害。
Protective measures should be taken to prevent harm tothe personnel involved in handling.7.在处理外来医疗器械及植入物时，必须严格遵守医疗废物的分类要求。
外来器械流程
山西省肿瘤医院洁净手术部2012年4月修订洁净手术部外来器械管理流程外来手术器械主要是指外单位（厂家）带到医院手术室临时使用的手术器械，如骨关节置换器械，内固定器械、进口电钻等，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械，这类器械具有手术针对性强、组织创伤小、省时、高效等特点。
由于器械更新快，价格高，一般医院不作为常规配备、多采用临时借用。
流程：手术室建立外来器械管理制度，设外来器械登记本。
外来器械需符合医院医疗器械准入条件，器械公司人员应提供器械的合格证明和相关资历证明。
手术医生必须遵守外来器械管理制度和医院相关规定。
提前（考虑器械物品到院、灭菌的时间周期）通知器械公司人员和手术室护士（手术通知单上注明），确定所用器械和植入物。
重要手术，手术医生必须提前亲自查看手术器械的完备，确定后再灭菌。
器械公司人员至少在手术前1天将术中所需外来器械准备齐全，清洗干净后送至供应室登记，由专人检查交接登记后重新清洗处理。
供应室在外包时应标明器械名称、使用时间和手术医师等信息，以便于手术室的正确发放。
供应室参照厂方明确提供的灭菌方式和灭菌循环参数，对器械灭菌，确保每包无湿包，无污染，无松散，每一包均有外部和内部化学监测。
进行生物检测合格后，送至手术室。
器械公司人员进入手术室时应对其进行相关知识培训，自觉遵守无菌操作及流程。
必须遵守外来器械管理制度和流程，保障病人手术顺利、安全。
麻醉前，手术医生、巡回护士必须再次确定手术所需器械、植入物是否完备。
术中器械公司人员跟台工作，及时补充消耗的器械和植入物。
巡回护士负责外来器械中植入物灭菌效果的再次审核工作，将植入物标识（条形码）贴于手护单背后及登记本上，保证植入物的可追溯性。
器械公司人员负责术后器械的清洗、清点、包装、运输（按本院要求），并在登记本登记、签名。
加强洗手护士对成套外来器械的认识，逐步取消跟台，真正做到洗手护士对外来器械的全面管理，消除安全隐患。
备注：外请专家自带小器械交于手术室器械班重新清洗、灭菌。
特殊感染外来器械处理流程
特殊感染外来器械处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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外来器械处理流程
接收外来器械的合格产品 外来器械
2、外来器械须提前 36h 送供应室 3、填写外来器械登记本 4、器械应注明使用科室、床号、姓名、使用医生
1、与供应商共同清点 2、清点时包括核对器械的数量及检查器械的功能、
性能 3、与供应商交接好贵重物品、特殊器械的清洗、
与供应商核对后并登记签名
5
灭菌方法、注意事项
器械清洗 检查、包装、灭菌、发放
1、根据供应商提供的清洗方法进行清洗 2、特殊注意事项与包装区工作人员做好交接班工
作 3、在清洗标价牌上写上使用科室，床号 4、不能上机清洗的特殊器械按人工清洗流程清洗
按器械的包装、灭菌、发放流程进行
外来器械经使用后 清洗消毒 器械取走
1、根据清单清点器械，不相符时，及时追踪 2、器械清洗，无肉眼血迹，污迹
手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程
手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。
由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。
（一）接收器械1、择期手术（1）手术室设置骨科厂家登记本，要求厂家人员逐项填写：登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。
（2）厂家送器械人员于手术前两日8：00之前把器械送到手术室，按照手术室清洗流程进行清洗。
流程完成后与手术室老师交接并登记。
（3）厂家器械必须由手术室老师打包，严格遵照手术室器械包装要求，同时注明植入物和相关配合器械（品名），手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。
（4）手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。
（5）供应室负责择期手术器械的灭菌工作。
（6）手术室与供应室进行交接，交接物品名称及使用日期。
生物监测合格后，方可开台手术。
2、急诊手术手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。
病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下，如有植入物，除放置爬行卡，必须随锅进行生物监测。
灭菌结束后，爬行卡合格可做为提前放行的标志。
同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
紧急发放后，手术室需书面说明发放原因，手术医生签字（二）器械处理原则：每台手术只允许一名器械公司人员进入消毒供应中心，并按消毒供应中心管理规程进行更衣、换鞋、戴口罩、帽子才可进入。
CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。
核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。
1．器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
外来器械的回收与清洗
外来器械的回收与清洗外来器械是由医疗器械公司或者厂家租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。
一、接收分类1. 首先由手术医生根据手术计划提出申请并通知供应商在手术前5-24 小时将器械送至消毒供应中心去污区。
2. 操作原则：2.1在CSSD去污区相对独立的区域接收。
2.2接收时应依据手术通知单、器械配置清单与器械供应商共同清点核对各项内容并双方签名。
2.3接收时不应与其他器械混放。
2.4检查器械的功能，保证可以正常使用。
3.外来医疗器械分类原则3.1根据器械的材质分类：耐湿热/不耐湿热的分开放置。
3.2根据污染的性质和污染量做好分类，并放置相应的厂家标识。
3.3根据结构/内容分类：实心、管腔、动力工具、精密器械和植入物，需要拆卸的等分开放置。
3.4注意精密器械做好保护，细小器械放置在精密筐内。
二、外来医疗器械清洗消毒与干燥1. 操作原则：根据外来医疗器械说明书，结合器械材质、结构、功能与精细程度等，选择正确的清洗消毒方式，确保质量。
1.1结构复杂的器械应采用手工和机械结合。
1.2管腔器械采用机械清洗时应选择适宜匹配的清洗装载架。
1.3植入物机械清洗时应使用专用的盛装容器，加盖清洗，不可使用润滑剂。
1.4动力工具应遵循说明书选择适宜的清洗消毒方式。
2. 清洗方法及注意事项2.1手工清洗方法2.1.1实心--表面不光滑类：如损伤类肘关节器械中的丝锥等带螺纹的器械，刷洗时主要强调清洗刷沿器械螺纹的纹路方向来回刷洗，确保螺纹处无异物残留。
2.1.2孔隙--孔洞类：如关节类膝关节器械中的髌骨钻骨导向器，刷洗时应先使用清洗刷刷洗器械表面，孔洞处应选择与孔洞直径匹配的清洗刷贯通孔洞，一定要反复刷洗。
2.1.3孔隙--缝隙类：如损伤类髓内钉器械中的髓腔扩张器，刷洗时应使用清洗刷先刷洗器械表面，如弯折器械要充分暴露缝隙，选择与缝隙大小相匹配的清洗刷，顺缝隙刷洗。
2.1.4管腔类：如空心丝锥，刷洗时应选择与丝锥管腔直径相匹配的清洗刷贯通管腔，要反复刷洗内腔，再用压力水枪进行冲洗。
外来器械-处理流程
消毒供应室外来器械（植入物）处理流程
准备工作视情况准备充足的清洗筐、精密器械筐及清点所需物品
签字，回收岗负责厂商人员签字并将清单交与检手岗，检手岗告知包装者、灭菌员分别签字，核对签字内容，一份留科内保存，一份粘贴在器械包外
签字
清洗、消毒外来器械按《清洗消毒及灭菌技术规范》执行
检查、装配、包装1.检手岗核对清洗标识，检查器械清洗质量及功能完好性后进行装配
2.包装岗根据包内容物卡片信息，核对器械明细，无误后打包
3.包装者与灭菌岗进行交接
灭菌灭菌岗填写植入物登记本，按项目填写齐全，与包装岗核对交接进行灭菌
生物监测做生物监测，填写快速生物监测本；（如急诊手术需提前发放，五类卡灭菌合格后需与手术室签字确认，监测结果及时告知并登记）
生物监测合格后发放，快速生物监测结果由灭菌员通知手术室
填写相关信息1.核对器械供应商信息
2.查看并确认《手术通知单》，查看患者住院号、姓名、手术名称及器械名称
3.按照《外来器械信息卡》内条目依次完整填写并签字确认
4.初次使用的外来器械必须做清洗效果的检测及灭菌效果验证
发放1.与器械供应商共同清点并填写器械名称、数量，同时核查器械功能完好性，填写合计数量
2.清点并填写植入物名称、型号、数量，填写合计数量
3.要求送货人提供器械筐
4.打印文档，一式两份
清点核查手术器械
及植入物
打印接收器械清单两份接收器械清单。
外来器械使用后的处理流程
外来器械使用后的处理流程1. 概述外来器械使用后的处理流程是指医疗机构对使用过的外来器械进行处理和清洁的一系列操作。
正确的处理流程可以确保医疗环境的清洁和病人的安全。
2. 外来器械的分类外来器械可以根据其用途和材质进行分类，主要包括以下几种类型： - 一次性器械：使用一次后即废弃，不需要进行处理和清洁。
- 可重复使用器械：使用后需要进行处理和清洁，以便再次使用。
3. 处理流程下面是外来器械使用后的处理流程的具体步骤：3.1 收集器械将使用过的外来器械进行收集，避免交叉污染。
可以使用专门的器械收集袋或容器，确保安全和卫生。
3.2 临时存放将收集到的器械暂时存放在指定区域，以便后续的处理。
这个区域应当标明清洁和未清洁的分开，避免混淆。
3.3 拆解和清洁对于可重复使用的器械，需要将其拆解为组成部分，然后进行清洁。
清洁过程需要使用专门的清洁剂和工具，并遵循所涉及的器械的清洁规程。
确保所有污物和污垢都被彻底清除。
3.4 消毒和灭菌清洁后的器械需要进行消毒和灭菌，以杀死潜在存在的病原体。
消毒和灭菌的方法可以根据器械的材质和类型来选择，常见的方法包括高温蒸汽灭菌、气体灭菌和化学消毒等。
3.5 干燥和包装灭菌后的器械需要进行干燥，并进行适当的包装。
包装可以保护器械免受污染和损坏，并提供长期的储存条件。
3.6 标识和储存包装完成后，需要对器械进行标识，以便日后的识别和使用。
同时，需要将器械储存在指定的区域，确保其安全和整洁。
4. 相关注意事项•外来器械处理过程中，应严格遵守相关规定和标准，确保操作的安全和有效性。
•使用清洁剂时，要注意剂量和浓度的正确使用，避免对器械造成损害。
•根据器械的特性和使用频率，制定相应的清洁和灭菌计划，定期检查灭菌设备的运行状况。
•外来器械在使用前应经过合适的清洁和灭菌处理，以确保医疗操作的安全性。
以上是外来器械使用后的处理流程，通过严格的处理流程可以有效降低交叉感染的风险，保护病人和医护人员的健康安全。
外来器械处理流程
外来器械处理流程(总2页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第3次修订于时间：2016年3月戴圆帽、穿专用鞋、戴护目镜、穿防水围裙和防护服、戴口罩和双层手套（里面是填写相关信息打开E盘，点击相应厂商文档，复制范例，打开相应的手术后病例文档，粘贴范例，缩1.与送货人共同清点并填写器械名称、数量，同时核查器械功能完好性，填写合计数量2.清点并填写植入物名称、型号、数量，个人防护外来器械处理流程清点核查手术器械及1.在范例文档内填写年月日、科室、患者姓名及ID号、手术方式、器械品牌、手术器械包名称、送货单位、手术方式、灭菌日试情况准备充足的清洗筐、精密器械筐及清1.打开“手术申请查看”，点击手术申请，检索2. 询问厂家确定手术科室，点相应的科室，点全部，点确定，查看手术申请单，查看住质检人员打开手器包装组打印机开关，接收接收器械清单223同煤集团总医院消毒供应中心用油笔签字，质检人员负责厂商人员签字，质检组人员将清单交与手器装配者，装配者告知清点者、装配者、包装者、灭菌人员、监测人员分别签字，核对签字内签 字清洗、消毒外来器械按《清洗消毒及灭菌技术规范》执行。
质检、装配、包装1.质检人员核对清洗信息，检查器械清洗质量及功能完好性2.装配者根据包内容物卡片信息装配，包装者核对器械信息，无误后，用桌巾打底，特灭 菌灭菌班根据厂商提供的灭菌参数（自定义二 生物监测做生物监测，填写快速生物监测报告单。
如需紧急发放，手术室下紧急发放申请单，申与外勤组交生物监测合格后发放，发放班将外来器械名称、数量登记在手术室植入物登记本上，外勤组与发放班工作人员双签字。
快速生物监测报告单由外勤组交给手术室。
如为其他医。
外来器械处理流程及管理
2015年1月讲课稿外来器械处理流程及管理消毒供应中心杨璐1、外来器械的管理外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由器械商自行负责。
(6) 消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装容器。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来器械不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,器械供应商将外来器械交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗器械应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者信息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
外来手术器械及植入物管理
跟台人员的要求
外来器械公司首先应该对跟台人员进行专业培训， 以掌握器械的基本性能和操作方法，并由医务部 签发“跟台证明”
四、外来器械及植入物处理中 的潜在风险
外来医疗器械处理中的潜在风险
在清洗和包装过程中易发生器械，多孔洞等特点， 给清洗带来困难，不易彻底清洗干净。
在各医院之间频繁流动使用，各医院处理器械的 条件和质量不同，其感染危险性比医院自备的手 术器械大得多。
其他 人工心脏补片、胸腔/腹腔导管、一次性吻合器、 一次性闭合器等；
二、外来器械的管理要求
二、外来器械的管理要求
外来器械应在手术前24小时由器械供应商交消毒 供应中心回收清洗间，由消毒中心当班人员负责 清点，双方在清单上签名完成本包器械完整性的 确认，清单一式四份，白联设备科，红联供应室， 黄联手术室，蓝联供应商留存。
2. 择期手术的外来器械必须在术前一日送至供应室消 毒，由供应商和当班人员共同检查清点，核对无误并 做好验收登记，以保证器械的可追溯性。
3、使用外来手术器械前，手术医生、手术室护士应 进行专业培训，以掌握器械的基本性能和操作方法。
外来器械的管理制度
4、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器械， 所有外来手术器械必须由消毒供应中心按规范要求对 手术器械进行清洗、消毒、灭菌后方可使用。灭菌植 入性器械每批次需进行生物监测，生物监测结果阴性 方可放行使用。紧急情况下灭菌时应在生物PCD中放 入5类化学指示物，结果合格可提前放行，并将生物 监测结果告知手术室。
二、夜间有急诊手术，需要植入性器械怎 么办？
供应室外来器械的管理制度及流程
供应室外来器械的管理制度及流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!室外器械管理制度及流程1. 引言室外器械是户外健身的重要组成部分，对于社区居民和健身爱好者来说具有重要意义。
外来器械管理制度
外来器械管理制度1. 引言外来器械管理制度是指对外来器械进行管理和监控的一套规范和流程。
外来器械是指不属于医疗机构内部所有的器械，包括但不限于供应商提供的试用设备、托管设备以及临时借用的设备等。
外来器械管理的目的是确保外来器械的安全、有效和可追溯的使用，以保证医疗机构的工作正常运行。
2. 管理原则外来器械管理应遵循以下原则：2.1 安全原则外来器械的管理应以安全为前提，确保外来器械的设计、性能和使用符合相关法律法规的要求，以保障患者和医务人员的人身安全。
2.2 有效性原则外来器械应经过有效的验证和评估，满足医疗机构的临床需求，并能达到预期的效果。
2.3 可追溯性原则外来器械的采购、接收、使用和维护等过程应具备可追溯性，以便对器械的流转和使用过程进行监控和质量控制。
3. 管理流程外来器械管理的核心是建立一套规范的流程，确保每一个环节都能够得到有效的控制和管理。
下面是外来器械管理的基本流程：3.1 采购和验收医疗机构应按照规定的程序对外来器械进行采购，并在收到器械后进行验收。
验收包括对器械的外观、包装、标识、说明书等进行检查，以确保器械的完好和合格。
3.2 登记和标识医疗机构应对所有外来器械进行登记和标识，记录器械的名称、型号、规格、批号、生产日期、供应商信息等。
同时还需对器械进行分类，并标注使用人员和使用地点等信息。
3.3 配置和分发医疗机构应按照需要，将外来器械配置给相应的科室或项目组，并确保接收人员对器械的使用方法进行培训和指导。
3.4 使用和维护外来器械的使用和维护应按照厂家的相关要求和医疗机构的标准操作规程进行。
使用人员应定期对器械进行检查和保养，并将维护情况记录下来。
3.5 检验和监控医疗机构应定期对外来器械进行检验和监控，以确保器械的使用状态和性能符合要求。
检验和监控包括对器械进行日常巡视、定期维修、定期校准和不良事件的报告处理等。
3.6 废弃和报废外来器械在到期或者无法修复时应及时废弃和报废，并进行相应的记录和处理。
外来器械的应急预案
一、编制目的为保障医疗工作的正常开展，提高医院对外来器械故障的应急处理能力，最大限度地减少故障对医疗工作的影响，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于医院各科室在使用外来器械过程中发生的故障及意外情况。
三、组织机构及职责1. 医院应急指挥部：负责组织、协调、指挥全院外来器械故障的应急处理工作。
2. 医疗器械科：负责外来器械的采购、验收、储存、分发、回收等工作，并对应急处理工作进行监督。
3. 各科室负责人：负责本科室外来器械的日常管理，确保器械正常使用，并在发生故障时及时上报。
4. 技术支持部门：负责外来器械的维修、保养及应急抢修工作。
四、应急预案及处理流程1. 故障发生（1）科室发现外来器械故障后，立即向医疗器械科及应急指挥部报告。
（2）应急指挥部接到报告后，立即组织相关科室进行现场勘查，评估故障情况。
2. 应急处理（1）若故障可立即修复，技术支持部门派员现场抢修，确保器械尽快恢复正常使用。
（2）若故障无法立即修复，应急指挥部根据故障情况，采取以下措施：a. 立即通知备用器械供应部门，提供备用器械，确保医疗工作不受影响。
b. 若备用器械不足，应急指挥部协调其他科室资源共享，确保医疗工作正常进行。
c. 对无法替代的故障器械，应急指挥部根据情况，决定是否启用备用器械或暂停相关医疗操作。
3. 后续处理（1）故障修复后，科室负责人组织相关人员对故障原因进行分析，制定改进措施，防止类似故障再次发生。
（2）技术支持部门对故障器械进行维修、保养，确保其恢复正常使用。
（3）医疗器械科对故障器械进行跟踪管理，确保器械质量。
五、应急演练1. 定期组织应急演练，提高医院对外来器械故障的应急处理能力。
2. 演练内容应包括故障发生、应急处理、后续处理等环节。
3. 演练结束后，对演练过程进行总结，查找不足，不断完善应急预案。
六、附则1. 本预案由医院应急指挥部负责解释。
2. 本预案自发布之日起实施。
3. 如遇特殊情况，应急指挥部可根据实际情况调整本预案。
外来医疗器械清洗消毒灭菌标准操作规程
外来医疗器械清洗消毒灭菌标准操作规程外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械，它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
由于这类器械针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、更新迅速，一般医院不作常规配备，其中以骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。
由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械，因此其安全性、有效性必须严格控制。
一、接收器械（一）接收器械1、择期手术（1）手术室设置骨科厂家登记本，要求厂家人员逐项填写：登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。
（2）厂家送器械人员于手术前两日8：00之前把器械送到手术室，按照手术室清洗流程进行清洗。
流程完成后与手术室老师交接并登记。
（3）厂家器械必须由手术室老师打包，严格遵照手术室器械包装要求，同时注明植入物和相关配合器械（品名），手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。
（4）手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。
（5）供应室负责择期手术器械的灭菌工作。
（6）手术室与供应室进行交接，交接物品名称及使用日期。
生物监测合格后，方可开台手术。
2、急诊手术手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。
病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下，如有植入物，除放置爬行卡，必须随锅进行生物监测。
灭菌结束后，爬行卡合格可做为提前放行的标志。
同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
紧急发放后，手术室需书面说明发放原因，手术医生签字（二）器械处理原则：每台手术只允许一名器械公司人员进入消毒供应中心，并按消毒供应中心管理规程进行更衣、换鞋、戴口罩、帽子才可进入。
二、清点签收CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。
核对信息包括：手术名称；手术患者姓名、床号；器械的品牌、名称和数量；植人物种类、规格、数量。
三、清洗和消毒1．器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。
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第3次修订于时间：2016年3月
戴圆帽、穿专用鞋、戴护目镜、穿防水围裙
和防护服、戴口罩和双层手套（里面是PVC，
外面是橡胶手套）。
填写相关信息
打开E盘，点击相应厂商文档，复制范例，打
开相应的手术后病例文档，粘贴范例，缩小界
面。
1.与送货人共同清点并填写器械名称、数
量，同时核查器械功能完好性，填写合计数
量
2.清点并填写植入物名称、型号、数量，填
写合计数量
3.要求送货人提供器械筐
用油笔签字，质检人员负责厂商人员签字，
质检组人员将清单交与手器装配者，装配者
告知清点者、装配者、包装者、灭菌人员、
监测人员分别签字，核对签字内容，一份留
科内保存，装配者负责保管，一份放在外来
器械包内，以方便手术室洗手护士清点包内个人防护
外来器械处理流程
签字
清洗、消毒外来器械
按《清洗消毒及灭菌技术规范》执行。
1.质检人员核对清洗信息，检查器械清洗质
量及功能完好性
2.装配者根据包内容物卡片信息装配，包装
者核对器械信息，无误后，用桌巾打底，特
大包布进行包装
3.包装者填写快速生物监测本，标注外来器
灭菌班根据厂商提供的灭菌参数（自定义二程
序）进行灭菌
生物监测
做生物监测，填写快速生物监测报告单。
如需
紧急发放，手术室下紧急发放申请单，申请单
粘添在快速生物监测本上相应的页码。
清点核查手术器械及
植入物
1.在范例文档内填写年月日、科室、患者姓
名及ID号、手术方式、器械品牌、手术器械
包名称、送货单位、手术方式、灭菌日期、
失效日期
2.询问送货人灭菌参数，填写温度、压力、
准备工作
试情况准备充足的清洗筐、精密器械筐及清
点所需物品
1.打开“手术申请查看”，点击手术申请，检
索
2. 询问厂家确定手术科室，点相应的科室，
点全部，点确定，查看手术申请单，查看住院
质检人员打开手器包装组打印机开关，接收
器械清单，共两份
同煤集团总医院消毒供应中心 生物监测合格后发放，发放班将外来器械名称、数量登记在手术室植入物登记本上，外勤组与发放班工作人员双签字。
快速生物监测报告单由外勤组交给手术室。
如为其他医
院外来器械，快速生物监测报告单一式两份，一份给其他医院，一份粘添在快速生物监测本上。