格列齐特缓释片达美康格列齐特缓释片 说明书
糖尿病药物医治
糖尿病药物治疗一、磺脲类降糖药（一）促使β细胞释放胰岛素，用于β细胞较好的患者：即存在相当数量30%以上有功能的胰岛β细胞，也可以增强胰岛素的敏感性代表药物：格列齐特，格列吡嗪，格列喹酮，格列本脲（优降糖），格列美脲（亚莫利，伊瑞）适应症：新诊断的非肥胖的2型糖尿病病人，在饮食控制后，血糖（空腹或餐后）仍高者。
肥胖的2型糖尿病病人在用二甲双胍后，血糖控制仍不满意者，也可加用磺脲类降糖药。
禁忌症：1型糖尿病病人。
患者有肝、肾功能异常者。
对磺脲类药物过敏者。
糖尿病合并酮症酸中毒或合并有严重的慢性并发症时。
在应激的情况下，如有严重创伤、大手术、感染、妊娠时不应使用，应改用胰岛素治疗选用原则：可作为非肥胖2型糖尿病一线用药。
老年患者或以餐后血糖升高为主者，宜选用短效类，如格列吡嗪、格列喹酮。
轻-中度肾功能不全患者可选用格列喹酮。
病程较长、空腹血糖较高的2型糖尿病患者，可选用中-长效类药物，如格列苯脲、格列齐特、格列美脲等各药物作用特点：格列本脲（优降糖）：刺激胰岛β细胞释放胰岛素，增加周围组织对胰岛素的敏感性，减少肝糖输出，口服后15-20分血糖已开始下降，90分达高峰，半衰期约12-24小时。
它在肝内代谢，其代谢产物经胆汁和肾脏排出者各占50%。
适应症：用于2型糖尿病病人，经饮食治疗后其血糖尚不能达到正常者。
禁忌症：1型糖尿病病人；有糖尿病酮症，尤其伴有酮症酸中毒、或高渗昏迷者禁用；有严重感染、高热、外科手术、妊娠、各种严重心、肝、肾、脑部等急慢性并发症者不宜使用；肝、肾功能衰竭者；有黄疽、造血系统受抑制、白细胞减少者；有磺脲类药物过敏史者。
格列齐特：促进胰岛素的分泌，它增加餐后胰岛素分泌的第一相而不超过正常的第二相，而不产生高胰岛素血症。
促进胰岛素受体数目，通过胰岛素受体后机制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促进肌肉对葡萄糖的利用。
恢复正常的血小板功能；降低血栓素、增加前列环素的生成，从而恢复2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同时改善血脂的紊乱。
格列齐特缓释片(仙孚迪)的说明书
格列齐特缓释片(仙孚迪)的说明书关于《格列齐特缓释片(仙孚迪)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
糖尿病也称之为“富贵病”，其关键的发病原因是因为长期性的过多饮食搭配而造成的。
大家生活起居中切忌过多饮食搭配，一定要维持一个优良的饮食结构，餐后多锻炼身体，以做到消化吸收身体不必要动能的功效。
治疗糖尿病优选药品开展医治，选用格列齐特缓释胶囊(仙孚迪)治疗糖尿病有着特别好的实际效果，针对平稳血糖值有着很好的实际效果。
生产药品名称疫苗通用性名字：格列齐特缓释胶囊产品名称：格列齐特缓释胶囊(仙孚迪)生产适用范围/功效与作用疫苗当单单使用食疗,健身运动医治和缓解休重不能控制血糖水准的成年人非甘精胰岛素依存性糖尿病（2型）。
生产型号规格疫苗30Mg*30s生产使用方法使用量疫苗内服，仅用以成人。
每天1次，使用量为1至4片，30至120Mg。
建议于早饭时服食。
生产副作用疫苗低血糖：好似其他磺脲类药物，特别是在在用餐时间间隔不规律，或者少吃完一餐或数餐的状况下，用格列齐特缓释胶囊医治可能造成低血糖产生。
低血糖可有以下病症：头痛，极其挨饿，恶心想吐，呕吐，怠倦，瞳睡，睡眠障碍，兴奋，攻击行为，平衡力和专注力降低，反映缓慢，抑郁症．精神失常，视觉效果及语言发育迟缓，失语，震颠，不全性麻木，感觉障碍，头昏，乏力感，自我控制缺失，谵妄，惊厥，吸气浅表，心动徐缓，倦睡和意识丧失乃至昏迷至身亡。
此外，观查到肾上腺激素能反调整病症：流汗，皮肤湿冷，焦虑情绪，心跳过速，高血压，心悸、心绞痛及心律失常。
这种病症一般在摄取碳水化合物化合物(糖)后消退。
殊不知，人工合成糖原代替品失效。
针对长期性比较严重低血糖病便例，即便因消化吸收了糖而临时获得控制，依然可能需要马上用药治疗，乃至需要住院。
消化道功能问题：比如腹痛，恶心想吐，呕吐，消化不良，腹揭，便秘都是有过较少报道，但如在早饭时服食格列齐特，这种病症能够防止或使风险性降至最少。
格列齐特缓释片[药品名称]通用名：格列齐特缓释片商品名达
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格列齐特缓释片®说明书[药品名称]通用名：格列齐特缓释片商品名: 达美康英文名：Gliclazide Modified Release Tablets (Diamicron MR)汉语拼音：Gelieqite Huanshi Pian本品主要成份为：格列齐特，其化学名为：1-（3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基）-3-对甲苯磺酰脲其结构式为：分子式：C15H21N3O3S分子量：323.4[性状]本品为白色椭圆形片剂，两面有刻印，一面印有"DIA 30" 另一面印有" "。
[药理毒理]药效学性质磺脲类-口服糖尿病治疗药物(A10BB09:胃肠道和代谢)格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，由于它的结构中含有氮杂环，因而具有不同于其它磺脲类药物的特点。
格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平，疗效持续至治疗二年以上。
除了这些代谢性质外，格列齐特还有一些独特的血液生化特性。
(1) 对胰岛素释放的作用：对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。
可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。
(2) 血液生化性质：格列齐特直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成：- 部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物（β血栓球蛋白，血栓烷B2）。
- 通过增加t-PA活性，对血管内皮纤溶活性发挥作用。
[临床前安全数据]重复剂量毒理实验及遗传毒性实验, 未见任何对人类的危害。
无长期致癌试验。
动物中未见畸形发生; 仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时, 观察到动物胚胎重量减轻。
[药代动力学]药代动力学性质- 口服后, 药物血浆浓度在最初的6个小时内进行性升高，在6小时至12小时之间达到稳定状态。
- 个体内差异很小。
- 格列齐特吸收完全。
格列齐特服用方法
格列齐特服用方法
格列齐特是一种常用的非处方类药物，用于缓解感冒和流感的症状，包括鼻塞、咳嗽、喉咙痛、咳痰和发热等症状。
格列齐特的主要成分为对乙酰氨基酚（Paracetamol）、对乙酰氨基酚的衍生物香丹（Phenylephrine Hydrochloride）和双氯芬酸钠（Dichlorphenamide Sodium）。
这些成分在联合作用下起到镇痛、解热和抗炎的作用，帮助缓解感冒和流感引起的不适。
格列齐特的服用方法与常规非处方感冒药物相似，下面是一些常见的注意事项和正确的服用方法：
1.按照说明书上的用量指导服用：格列齐特的用量和频率根据年龄和症状的严重程度而有所不同。
请务必阅读药品包装上的说明书，并按照指导服用。
通常，成年人可以每次口服1片，每4至6小时服用1次；儿童则需要根据年龄调整用量。
2.遵守最大用量限制：格列齐特的建议最大用量为成年人每天4次，每次1片。
请不要超过这个最大剂量，以免造成不良反应。
3.最好在饭后服用：格列齐特最好在用餐后服用，以减少胃部不适的风险。
4.勿重复服用或与其他含相同成分的药物同时服用：格列齐特已经包含了对乙酰氨基酚和香丹，所以请不要与其他含有这些成分的药物同时服用，以免超过安全剂量。
请遵守正确的剂量和频率，不要重复服用，以避免药物过量。
5.不适合以下人群使用：格列齐特不适合以下人群使用：对药物成分过敏的人士、严重肝脏或肾脏疾病患者、患有心血管疾病（如高血压、心
脏疾病等）的人、甲状腺功能亢进的人、正在服用抗抑郁药物的人、儿童和婴儿（除非受医生指导）。
一种格列齐特缓释片[发明专利]
![一种格列齐特缓释片[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4122fccf710abb68a98271fe910ef12d2af9a905.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710652866.4(22)申请日 2017.08.02(71)申请人 浙江康德药业集团股份有限公司地址 324000 浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号(72)发明人 冯荣权 邵良碧 (74)专利代理机构 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470代理人 强红刚(51)Int.Cl.A61K 9/22(2006.01)A61K 31/64(2006.01)A61K 47/14(2006.01)A61K 47/18(2006.01)A61P 3/10(2006.01)(54)发明名称一种格列齐特缓释片(57)摘要本发明公开了一种格列齐特缓释片，由载药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，所述的载药颗粒按如下方法制备而得：将山嵛酸甘油酯加热至65-70℃熔融，然后保温过程中加葡甲胺搅匀，再加入格列齐特搅拌至熔融，冷却固化，制粒，其中格列齐特、山嵛酸甘油酯与葡甲胺的质量比为1:(1.5-4.5)：(0.1-0.3)。
该缓释片释药速率平稳，药物稳定性也较好，生物利用度高，制备工艺简单，适合工业化大生产。
权利要求书1页 说明书7页 附图3页CN 107375224 A 2017.11.24C N 107375224A1.一种格列齐特缓释片，其特征在于，由载药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，其特征在于，所述的载药颗粒按如下方法制备而得：将山嵛酸甘油酯加热至65-70℃熔融，然后保温过程中加葡甲胺搅匀，再加入格列齐特搅拌至熔融，冷却固化，制粒，其中格列齐特、山嵛酸甘油酯与葡甲胺的质量比为1:(1.5-4.5)：(0.1-0.3)。
2.根据权利要求1所述的格列齐特缓释片，其特征在于，格列齐特、山嵛酸甘油酯与葡甲胺的质量比为1:(2-3)：(0.20-0.26)。
3.根据权利要求1或2所述的格列齐特缓释片，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为填充剂和润滑剂。
格列齐特说明书
【药物名称】中文通用名称：格列齐特英文通用名称：Gliclazide其他名称：达尔得、达美康、弘旭阳、甲磺吡脲、甲磺双环脲、克里克那隆、克里克那萨、来克宜、来克胰、列克、美齐特、唐清、盐酸格列齐特、宜明、茵平、Adianor、Diabeton、Diabezid、Diabrezide、Diamicron、Diaprel、Diclazide、Dramion、Gelieqite、Gliclazide Hydrochloride、Gliclazidum、Gluctam、Gluctam Glymicron、Glymicron、Nordialex、Unava。
【临床应用】适用于单用饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病。
尤其适合于肥胖患者及老年患者。
【药理】1.药效学本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药，对胰岛β细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。
作用机制参见“格列本脲”的“药效学”。
与格列本脲比较，本药降糖作用略弱、作用时间较短，故低血糖发生率少而轻。
有实验证明，本药既可治疗糖尿病代谢紊乱，又可防止血管病变(如改善视网膜病变和肾功能)。
此外，本药还可减少血小板黏附与聚集、降低血栓素水平、增加内皮细胞纤维蛋白溶解酶原活性，从而增强纤维蛋白降解能力，并有可能减慢微血管内皮细胞的纤维增生。
2.药动学本药口服后吸收较快，2-6小时血药浓度达峰值，持续时间可达24小时。
本药主要经肝脏代谢失去活性。
60%-70%随尿液排泄(其中仅5%为原形)，10%-20%随粪便排出。
其肾排泄率较格列本脲低，可用于轻、中度肾功能不全的患者。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药或磺胺类药物过敏者。
(2)已明确诊断的1型糖尿病患者。
(3)伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况的患者。
(4)严重肝、肾功能不全者。
(5)白细胞减少者。
(6)孕妇。
2.慎用(1)体质虚弱者。
(2)伴有高热或恶心、呕吐者。
格列齐特缓释片(康德平)的说明书
格列齐特缓释片(康德平)的说明书血糖升高是一件非常危险的事情，人体的血糖量都是均衡的，一旦偏高的话会让人体发生一系列的连锁疾病反应。
因此及时降低血糖是一件非常重要的事情，药物治疗糖尿病是目前大家所普遍认可的一种治疗方式。
今天我们为您推荐一种叫做格列齐特缓释片(康德平)的药物，它对于血糖的稳定和控制具有非常好的疗效。
【药品名称】通用名称：格列齐特缓释片商品名称：格列齐特缓释片(康德平)【适应症/功能主治】当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛依赖型糖尿病（2型）患者，同时应饮食控制。
【规格型号】30mg*30s【用法用量】口服，仅用于成年人。
每日1次，剂量为1至4片，30～120mg。
建议于早餐时服用。
【不良反应】低血糖。
胃肠道紊乱，包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道；如果用餐时服用本品或剂量分次服用，可以避免或减轻以上症状。
以下为曾有的较少报导的不良反应：粘膜和皮肤反应：皮疹、瘙痒症、风疹、斑丘疹；血液疾病：贫血、白血球减少症、血小板减少症；肝酶水平增高（ASAT，ALAT，碱性磷酸酯酶）、肝炎（罕见）。
如有胆汁郁积性黄疸出现，停止服用本药。
一般而言，这些症状在治疗停止后均会消失。
【禁忌】在下列情况下，本药的使用是禁忌的：对于本品或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。
胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。
严重的肝脏或肾脏功能不全。
应用咪康唑治疗的患者。
哺乳期。
卟啉症：体内会有色素（卟啉）积蓄。
总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑或酒精合用。
【注意事项】低血糖：用磺脲类降血糖药物治疗时会发生低血糖，有些病例中会很严重或持续很长时间，如有必要应住院几天控制血糖。
为了减少低血糖发作的危险，必须小心选择病人及所用剂量，并对患者解释清楚低血糖的情况。
年纪较大、营养不良或身体状态有改变的病人，肾上腺功能不全或垂体机能减退的患者，对于抗糖尿病药物产生的降血糖作用尤其敏感。
达美康基本信息
达美康基本信息【药品编码】：120263 【药品名称】：达美康【通用名】：格列齐特缓释片【产地】：施维雅（天津）制药有限公司【规格】：30mg*30片【单位】：盒【价格】：25.4元达美康说明书【药品名称】商品名：达美康通用名：格列齐特缓释片【成分】格列齐特（II）， gliclazide【药物分类】口服抗糖尿病药【药理作用】本药为降血糖磺脲类-口服糖尿病治疗药物。
格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平。
对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰，并增加第二相胰岛素分泌。
可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。
其它性质：血液生化性质。
格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程：部分抑制血小板粘连和凝聚，减少血小板活性标记物（β-血栓球蛋白，血栓烷B2）；对血管内产生纤溶活性作用（增大tPA活性）。
【药代动力学】格列齐特在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。
在人体中，蛋白结合率为94.2%。
由于在人体中，格列齐特的最终表观清除半衰期是20小时，本药使用剂量可1天2次。
主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。
【适应症】当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛依赖型糖尿病（2型）患者，同时应饮食控制。
【用法用量】口服仅用于成年人。
与所有的降血糖药一样，剂量应依每个病人的情况进行调节。
在短暂性血糖控制紊乱的病例中，对于血糖水平可以通过饮食控制达到正常水平的病人，服用本药很短的时间即足够达到治疗目的。
病人年龄低于65岁：初始剂量：推荐的初始剂量是每天1片。
增加剂量：一般根据患者血糖代谢情况，每次1片来增加剂量。
每次增加剂量之间应间隔至少14天。
维持治疗：剂量每天1-3片，特殊的病例用到每天4片。
标准剂量是每天2片，分2次服用。
高危患者：年龄超过65岁的患者：开始治疗时每天1次，每次?片。
这个剂量可以逐步增加，直到患者获得满意的血糖控制，但要保证在每次剂量增加后有一个至少间隔为14天的维持时间，并且进行严格的血糖监察测。
格列齐特缓释片的用法
格列齐特缓释片的用法
格列齐特缓释片（Generic Name: Galantamine Extended-release capsules）是一种治疗阿尔茨海默氏病的药物。
下面是常见的
用法和剂量指南：
- 通常情况下，建议开始用小剂量直到达到有效治疗剂量。
初
期剂量为8毫克/天（每天一次），连续4周后可以逐渐增加。
- 该药物的常见剂量范围为8-24毫克/天。
- 最大剂量为24毫克/天，超过该剂量可能会增加副作用的发
生率，建议在不同剂量之间评估患者的临床状况，决定最合适的剂量。
- 饭后服用片剂，并且应整个吞服，不嚼碎或破碎。
请注意，以上仅为常见的用法和剂量指南，具体的用药方案和剂量应该根据医生的建议进行。
在使用药物之前，请务必咨询专业医生或药剂师，了解适合您的个人情况的最佳用药方式和剂量。
达美康 Diamicron
达美康 Diamicron名称：达美康 Diamicron--------------------------------------------------------------------------------制造商：法国施维雅药厂关键词：diamicron；格列齐特；gliclazide；磺脲类降糖药；II型糖尿病药物分类： Y14.1．调节血糖药--------------------------------------------------------------------------------简介：品名：达美康 Diamicron成分／剂型／包装格列齐特 gliclazide 片剂 80mg x 20片片剂 80mg x 60片药理作用本药为磺脲类降糖药，能增加胰岛β细胞分泌胰岛素的能力，恢复生理性胰岛素早相分泌峰，II相随血糖水平适时适量分泌，所以能降低餐后血糖高峰，此外本药还有微血管方面的作用：能抑制血栓的形成，减缓血栓对血管腔的完全性阻塞，显著缩短血栓在血管内的存留周期，加速血栓的溶解。
药动学本药经胃肠道快速吸收，服药后2-6hr血药浓度达峰值，其中94.2%与血浆蛋白结合。
生物半衰期为12hr。
本药主要在肝脏代谢，代谢近乎完全，主要代谢产物(有血液功能而无降糖作用)是总摄入量的2-3%，大部分经尿排泄，尿中原形药物的含量不到1%。
适应证：2型糖尿病。
用量和用法一般情况1片 bid，根据血糖控制情况可增至3-4片/日。
禁忌证幼年型及胰岛素依赖型糖尿病，糖尿病伴酮症酸中毒，妊娠，手术、严重创伤后或已受感染的糖尿病患者。
不良反应偶见皮肤过敏，胃肠道不适，头痛。
注意事项肝肾功能受损者慎用。
格列齐特缓释片
有效防治糖尿病视网膜病变和肾脏病变
为期3年的多中心临床研究显示
25
20
发
生 15
率
10
%
5
0
11.6
2.58
格列齐特
(n=155)
22.30 18.46
格列本脲
(n=130)
视网膜病变进展
(P<0.0001)
尿微量白蛋白排量增 加≥20μg/min
(P=0.015)
杨文英,甘佩珍,金之欣.中华内分泌代谢杂志.2001,17(3):20-23. 唐喜万全（亚太）内分泌医学研究中心
降低糖尿病心肌梗死风险，效果优于同类品种
一项格列齐特缓释片与其他口服降糖药治疗风险及心肌梗死病死率 (CFR)之间的关系分析
CFR（ 心 肌 梗 死 死 亡 率 %）
格列吡嗪 格列本脲 格列齐特 格列美脲
0
9.5%
10
20
36.1%
32.5% 34%
格列吡嗪 格列本脲 格列齐特 格列美脲
30
40
格列齐特缓释片说明书
格列齐特缓释片说明书格列齐特缓释片是一种用于治疗糖尿病的药物。
这种药物的主要成分是格列齐特，它属于一种叫做二肽酶-4抑制剂的药物。
格列齐特缓释片用于控制血糖水平，使糖尿病患者能够更好地控制他们的血糖。
格列齐特缓释片的作用机制是通过抑制二肽酶-4的活性来帮助降低血糖水平。
二肽酶-4是一种酶，它负责分解胰岛素释放激素，以便维持血糖水平的平衡。
格列齐特缓释片的主要作用是抑制这个酶的活性，从而增加胰岛素释放并帮助降低血糖。
格列齐特缓释片的剂型是一种缓释片，这意味着药物会在体内逐渐释放。
这种缓释片具有延长释放的特性，从而减少了药物的频繁服用。
通常，格列齐特缓释片每天只需要一次服用，让病人能够更方便地控制血糖。
在使用格列齐特缓释片时，患者应该按照医生的指示进行用药。
通常，初始剂量会根据患者的糖尿病类型、年龄、身体状况和其他因素来确定。
随着治疗的进行，医生可能会逐渐调整剂量，以达到最佳的治疗效果。
需要注意的是，格列齐特缓释片并不能治愈糖尿病，它只能帮助控制血糖水平。
因此，在使用这种药物的同时，患者还需要注意饮食和生活习惯的调整。
良好的饮食习惯和适量的运动对于糖尿病患者来说同样重要。
在服用格列齐特缓释片期间，患者可能会遇到一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、腹痛、头痛等。
如果出现严重的副作用或过敏反应，患者应该立即停止药物使用，并尽快就医。
总的来说，格列齐特缓释片是一种有效的治疗糖尿病的药物。
它通过抑制胰岛素释放激素的分解，帮助降低血糖水平。
患者在使用药物时应该严格按照医生的指示进行用药，并注意饮食和生活习惯的调整，以达到最佳的治疗效果。
在用药期间如果出现不适或副作用，应及时就医。
注意!这些药掰开吃无效
注意！这些药掰开吃无效作者：寇威来源：《家庭医药》2019年第01期缓释制剂，《中国药典》规定其指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢的非恒速释放，与其他相应的普通制剂相比，每24小时用药次数应从3～4次减少至1～2次的制剂。
控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。
一般只需用药1次，即可维持疗效24小时左右，既可减少用药次数，又可提高、延长疗效，降低毒副反应。
1.药物含量大缓控释制剂中所包含的药物含量是普通制剂的2～4倍。
2.给药次数少缓控释制剂比相应的普通制剂给药频次少，一般是每日1～2次，使血药浓度较平稳地保持在有效治疗浓度范围内。
需仔细阅读药品说明书，不可擅自增加服药次数而使血药浓度过高，不良反应发生率增加。
3.容易受饮食影响有些缓控释制剂的药物释放受饮食影响，这主要是因为进食会引起胃肠道发生pH值、脂肪和水含量等改变，使制剂的包衣或骨架材料溶解度改变，从而影响其释放行为。
如非洛地平缓释片（波依定），说明书指出应空腹服用或食用少量清谈饮食；饮用葡萄柚果汁可使本品血药水平明显升高，应避免同服。
服用缓释片之前，应认真仔细阅读说明书，按照说明书要求的时间，于餐前或餐中或餐后服用，同时注意进食种类的影响。
说明书中未注明服药时间的药品宜空腹服用，用药期间忌饮酒。
大多数缓控释片是不可以掰开服用的，否则会破坏其制剂工艺结构，导致药物很快释放，无法起到缓控释的作用；而且由于其含药量大于普通制剂，掰开服用易造成大剂量药物快速释放，引起不良反应甚至中毒。
但并不是所有的缓控释片都不能掰开服用，要看具体的结构。
理论上来说，只要是通过药片外面的缓控释层来实现的（如单层膜溶蚀系统，渗透泵系统）就不能掰开吃，掰开破坏了缓释层就没有缓控释效果了。
不能掰开服用的缓释、控释片（含主要适应症）有：◎硝酸甘油控释口颊片，用于冠心病心绞痛的预防和治疗。
◎硝苯地平控释片（拜新同），用于高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）。
格列齐特缓释片明书
格列齐特缓释片明书
格列齐特缓释片是一种治疗2型糖尿病的药物。
它的主要成分是格列
齐特，它能够刺激胰岛细胞分泌胰岛素，以降低血糖水平。
同时，格
列齐特还能增加细胞对胰岛素的敏感性，以进一步降低血糖水平。
所以，格列齐特缓释片在治疗2型糖尿病方面具有很强的疗效。
使用方法：
格列齐特缓释片应该在饭后服用，可以减少胃肠道反应和提高吸收率。
如果您的医生没有另外规定，一天一次，每次口服1片。
服用时间和
剂量应根据个人情况进行调整。
注意事项：
1.在服用格列齐特缓释片时，切勿饮酒，以避免低血糖；
2.如果您怀孕或正在哺乳期，应告知医生，要在医生的指导下使用药物；
3.对于老年患者和肝、肾功能不良患者，服用剂量需要调整；
4.在服药期间，需要注意自身的饮食和运动量，避免过度摄入碳水化合物和脂肪，以保持血糖水平的平稳。
格列齐特缓释片不良反应:
1.胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻等；
2.低血糖：表现为饥饿、出汗、颤抖、头痛等；
3.高血糖酮症酸中毒：表现为恶心、呕吐、腹痛、呼吸急促等；
4.皮肤过敏：如皮疹、瘙痒、紫斑等；
5.其他反应：如头痛、背痛等。
总之，我想说的是，格列齐特缓释片在治疗2型糖尿病方面确实有很好的效果，但前提是需要在医生的指导下进行，遵循医嘱正确使用药物，并注意自身的饮食和运动。
如果出现不良反应，应该及时停药并告知医生。
格列齐特缓释片(康德平)的说明书
格列齐特缓释片(康德平)的说明书关于《格列齐特缓释片(康德平)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
血糖升高是一件十分风险的事儿，身体的血糖值量全是平衡的，一旦较高得话会让身体产生一系列的连锁加盟病症反映。
因而立即降低血糖是一件十分关键的事儿，药品治疗糖尿病是现阶段大伙儿所广泛认同的一种治疗方式。
今日我们为您强烈推荐一种称为格列齐特缓释胶囊(远大平)的药品，它针对血糖值的平稳和控制具备很好的功效。
生产药品名称疫苗通用性名字：格列齐特缓释胶囊产品名称：格列齐特缓释胶囊(远大平)生产适用范围/功效与作用疫苗当单单使用食疗不能控制血糖的非胰腺依存性糖尿病（2型）病人，另外应饮食搭配控制。
生产型号规格疫苗30Mg*30s生产使用方法使用量疫苗内服，仅用以成人。
每天1次，使用量为1至4片，30～120Mg。
建议于早饭时服食。
生产副作用疫苗低血糖。
消化道混乱，包含恶心想吐、消化不良、腹泻和便秘都是有过报导；假如就餐时服食本产品或使用量分次服食，能够防止或缓解以上病症。
下列为曾有的偏少报道的副作用：黏膜和皮肤反映：皮疹、瘙痒症、风疹、斑疹；血液病症：贫血、白血球减少症、血小板低症；肝酶水准提高（ASAT，ALAT，偏碱聚甲基丙烯酸酶）、肝炎（少见）。
若有胆液气积性黄疸出現，终止服食本药。
一般而言，这种病症在医治终止后均会消退。
生产禁忌疫苗在以下状况下，本药的应用是忌讳的：针对本产品或常用的一切一种赋形剂过敏症状，针对其他磺脲或磺胺过敏者。
甘精胰岛素依存性糖尿病患者，尤其是青少年儿童糖尿病，伴随酮症酸中毒或糖尿病昏迷早期的糖尿病人。
比较严重的肝脏或肾功能不全。
运用咪康唑医治的病人。
哺乳期间。
卟啉症：身体会出现黑色素（卟啉）存款。
总而言之，不强烈推荐本药与保泰松、丹那唑或乙醇共用。
生产常见问题疫苗低血糖：用磺脲类降血糖药物医治时候产生低血糖，一些病案中会很严重或持续很长期，若有必要应住院治疗几日控制血糖。
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【药品名称】通用名称：格列齐特缓释片商品名称：格列齐特缓释片(达美康) 英文名称：Gliclazide Modified Release Tablets 拼音全码：GeLieQiTeHuanShiPian(DaMeiKang) 【主要成份】主要成份为格列齐特。
【成份】化学名：1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。
分子式：C15H21N3O3S 分子量：323.4 【性状】本品为白色椭圆形片剂，两面有刻印，一面印有"DIA 30"字样。
【简介/商品功效】当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。
【规格型号】30mg*30s 【用法用量】1.口服仅用于成年人。
与所有的降血糖药一样，剂量应依每个病人的情况进行调节。
在短暂性血糖控制紊乱的病例中，对于血糖水平可以通过饮食控制达到正常水平的病人，服用本药很短的时间即足够达到治疗目的。
2.病人年龄低于65岁:(1)初始剂量:推荐的初始剂量是每天1片。
(2)增加剂量:一般根据患者血糖代谢情况，每次1片来增加剂量。
每次增加剂量之间应间隔至少14天。
(3)维持治疗:剂量每天1-3片，特殊的病例用到每天4片。
标准剂量是每天2片，分2次服用。
5.高危患者:年龄超过65岁的患者：开始治疗时每天1次，每次1片。
这个剂量可以逐步增加，直到患者获得满意的血糖控制，但要保证在每次剂量增加后有一个至少间隔为14天的维持时间，并且进行严格的血糖监察测。
6.在其它高危患者中，对于营养不良或身体状态有较大变化的患者，或热量（卡路里）摄入不规律，或伴随肾或肝功能不全的患者，治疗应以最低剂量开始，并同时谨慎增加药物剂量，以避免任何低血糖反应的发生。
7.服用其它口服降低血糖药的患者：与其它所有的磺脲类降血糖药物一样，本药可以不用经过任何过渡期直接替代其它抗糖尿病药物治疗。
【不良反应】1.低血糖。
2.胃肠道紊乱，包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道；如果用餐时服用达美康或剂量分次服用，可以避免或减轻以上症状。
3.以下为曾有的较少报导的不良反应：(1)粘膜和皮肤反应：皮疹、瘙痒症、风疹、斑丘疹；
(2)血液疾病：贫血、白血球减少症、血小板减少症；(3)肝酶水平增高（ASAT，ALAT，碱性磷酸酯酶）、肝炎（罕见）。
4.如有胆汁郁积性黄疸出现，停止服用本药。
一般而言，这些症状在治疗停止后均会消失。
【禁忌】1.对于达美康或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。
2.胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。
3.严重的肝脏或肾脏功能不全。
4.应用咪康唑治疗的患者。
5.哺乳期。
6.卟啉症：体内会有色素（卟啉）积蓄。
7.总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑或酒精合用。
【注意事项】1.低血糖:用磺脲类降血糖药物治疗时会发生低血糖，有些病例中会很严重或持续很长时间，如有必要应住院几天控制血糖。
2.为了减少低血糖发作的危险，必须小心选择病人及所用剂量，并对患者解释清楚低血糖的情况。
3.年纪较大、营养不良或身体状态有改变的病人，肾上腺功能不全或垂体机能减退的患者，对于抗糖尿病药物产生的降血糖作用尤其敏感。
在老年患者和用B阻断剂治疗的患者中很难诊断出低血糖。
4.本药只能处方给每天饮食规律（包括早餐）的病人。
如果不按时用餐，低血糖危险增加，所以有规律地摄入碳水化合物很重要，并避免用餐次数不够或饮食中含碳水化合物不足。
低血糖更易发生在低热量饮食的患者中，或者经过了长时间的大量运动，或饮酒之后，或者合并应用其它降血糖药的患者中。
5.肾脏或肝脏功能不全会改变达美康在体内的分布，肝脏功能不全还会降低新的葡萄糖生成的能力；这两个作用会增加严重低血糖反应的危险性。
6.血糖不均衡：在发烧、外伤或感染的病人，或进行外科手术的病人中，用抗糖尿病药物控制血糖浓度的作用会有下降。
在这些病例中，有必要中断本药的治疗而使用胰岛素。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠：与糖尿病有关的危险：未控制的糖尿病（妊娠性或永久性糖尿病）是先天性畸形和产期死亡率发生较高的原因。
为了减少先天性畸形的危险，血糖必须在妊娠期间达到最好的控制。
2.不论是1型还是2型糖尿病，是妊娠性或永久性糖尿病，胰岛素治疗是必须的。
3.对于后一种情况，建议从计划要怀孕的时候或服用格列齐特患者偶然发现怀孕的时候，将口服药物治疗改为胰岛素治疗；对
这样的病例，不必机械地建议中止妊娠，但应进行特别护理并做专门的产前检查，对其妊娠进行监护。
4.建议对新生儿进行血糖水平监测。
5.哺乳：由于缺乏论证格列齐特进入母乳的资料及考虑到产生新生儿低血糖危险，因此用此药治疗期间禁忌母乳喂养。
【药物相互作用】1.以下药品可能会增加低血糖的危险，禁止联合应用:咪康唑（全身途径，口服凝胶）:增加降糖作用并可能会出现低血糖症状，甚至昏迷。
2.不推荐联合应用:(1)保泰松（全身途径）:增加磺脲素药物的降糖效应[取代它们与血浆蛋白的结合和（或）减少它们的清除]。
最好使用一种相互作用少的消炎药剂，否则，需警告患者并强调自我监测的重要性;在与消炎药剂一同使用时，在治疗期间和中断治疗阶段，有必要需调整药物剂量。
(2)酒精:增加低血糖反应，尤其是氯磺丙脲、格列本脲、格列甲嗪、甲糖宁（通过抑制低偿性反应），同时具有增加低血糖昏迷发作的危险。
避免摄入酒精或使用含有酒精的药物治疗。
3.联合应用需谨慎:(1)B受体阻滞剂：所有的B受体阻滞剂均能掩盖某些低血糖症状，例如心悸和心动过速。
大多数非心脏选择性B受体阻滞剂会增加低血糖的突发和严重性。
需警告患者并强调血糖自我监测的重要性，特别是治疗开始时。
(2)氟康唑:增加磺脲类药物的半衰期和发生低血糖症状的危险。
需警告患者并强调进行血糖自我监测的重要性，必须时在以氟康唑治疗时调整磺脲类药的剂量。
(3)血管紧张。
【药物过量】1.磺脲类药物过量可产生低血糖。
2.中度低血糖症状，无意识丧失或神经系统体症者，必须以摄取碳水化合物，调整剂量和（或）改变饮食来完全纠正之。
应继续严密监护直至医师确信患者已脱离危险。
3.严重的低血糖反应出现昏迷、惊厥、或可能出现其它的神经功能障碍，应作为内科急诊处理，患者需立即入院治疗。
4.如诊断或怀疑低血糖昏迷，应给患者快速静脉注射高浓度（50%）葡萄糖溶液，随后持续滴注浓度相对较低的葡萄糖溶液（10%），注入速度以维持血糖浓度在100 mg/dL以上为准。
至少对病人进行48小时的严密监测。
在48小时后，根据患者的情况决定是否需要进一步的监护。
5.对于患有肝脏疾病的患者，格列齐特的血浆清除期将延长。
由于格列齐特与蛋白质结合牢固，透析对这些患者无用。
【药理毒理】1.本药为降血糖磺脲类-口服糖尿病治疗药物。
2.格列齐特通过刺激胰岛细胞分泌胰岛素降低血糖水平。
对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰，并增加第二相胰岛素分泌。
可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。
3.其它性质：血液生化性质。
格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程：部分抑制血小板粘连和凝聚，减少血小板活性标记物B血栓球蛋白，血栓烷B2）；对血管内产生纤溶活性作用（增大tPA活性）。
【药代动力学】格列齐特在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。
在人体中，蛋白结合率为94.2%。
由于在人体中，格列齐特的最终表观清除半衰期是20小时，本药使用剂量可1天2次。
主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑泡罩包装，30片/盒。
【有效期】36 月【执行标准】YBH12252004 【批准文号】国药准字H20044694 【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司本文由辉瑞医药整理提供，转载注明出处。