药房处方管理制度

一、总则

药房是医疗机构的重要环节，负责药品的配送、管理和处方的发放。为了确保患者的用药安全和合理性，提高药物管理水平，制定本制度。

二、处方管理流程

1. 处方接收：药房在接收处方时，应核对处方中的药品名称、用量和用法用量，若有疑问应及时与医生沟通。

2. 处方审核：药师应根据处方上的信息进行审核，确保处方的合理性和准确性。如发现问题，应与医生沟通解决。

3. 药品配制：经药师审核通过的处方，应按照规定配制药品，保证生产操作规范和药品的有效性。

4. 质量检查：药师应对配制好的药品进行质量检查，确保药品达到国家药理标准。

5. 处方发放：发放处方药品前，应核对处方单与实物是否一致，确认无误后进行发放并记录处方发放情况。

6. 处方存档：发放完处方后，应将处方归档保存，并定期整理。

三、药房药品管理

1. 药品采购：药房应建立药品采购制度，定期进行药品的采购及进货验收，并保持与供应商的有效联系。

2. 药品存储：药房应按照药品的特性分类存放，保持清洁、干燥、通风，保证药品的质量不受影响。

3. 药品保质期管理：药房应定期检查药品的保质期，对过期或

失效药品及时销毁，并做好相关记录。

4. 药品库存盘点：药房应定期对药品进行库存盘点，确保药品的库存数量与记录一致，及时补充不足的药品。

5. 药品销售：药房应建立健全的药品销售制度，遵循药品合理使用原则，确保药品的安全有效供应给需要的患者。

四、处方管理档案

1. 处方记录：对每一张处方都应建立完整的记录档案，包括处方接收、审核、发放等环节的记录。

2. 用药指导：对每一位患者的用药情况都应进行指导和解释，确保患者正确使用药物，减少不良反应和用药错误的发生。

3. 处方审查：定期对处方进行审查，分析药品的使用情况和合理性。对经常出现药品滥用或不当使用的情况，应及时与医生进行沟通和解决。

五、处方管理责任

1. 药师责任：药师是处方管理的主要责任人，应严格遵守行业准则和规定，认真审核处方，保证处方的安全性和合理性。

2. 医生责任：医生应准确、清晰地填写处方，确保药品的准确配方和用药规范。

3. 患者责任：患者应按照医生和药师的建议正确使用药物，并及时向医生或药师反馈用药效果和不良反应。

六、违规处理

对于严重违反药房处方管理制度、造成严重后果的人员，将按照医疗机构的相关规定进行处理，包括扣减绩效、降薪、解聘等。

七、附则

本制度自颁布之日起执行，如有需要修改，应经相关部门批准，并做好相应的宣传工作。

药房处方管理制度的实施，可以保证医疗机构的用药安全，减少药物误用和滥用的风险，更好地为患者提供优质的医疗服务。希望全体药店工作人员严格遵守本制度的各项规定，并持续改进，不断提高药房管理水平。

处方管理制度

处方标准与处方领取、保管制度 1.处方标准由卫生部统一规定，处方内容主要包括前记、正文和后记。 1.1前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目，麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 1.2正文：以RP或R标示，分药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。 1.3后记：医师签名或者加盖专业签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 2.处方颜色 2.1普通处方的打印纸为白色。打印后右上角标注：“普通”。 2.2急诊处方打印纸为淡黄色，打印后右上角标注“急诊”。 2.3儿科处方打印纸为淡绿色，打印后右上角标注“儿科”。 2.4麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 2.5第二类精神药品处方印刷纸为白色，右上角标注“精二”。 3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。 4.处方领取与保管、销毁： 4.1医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。 4.2麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷，由各科向总务仓库领取。 4.3处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 4.4处方保存期满后，经报医院主管院长批准、登记备案，方可销毁。处方调配管理制度 1．药房对处方药实行管理。 2．处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历，依法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。

药房处方管理制度

药房处方管理制度药房处方管理制度一、总则药房是医疗机构的重要环节，负责药品的配送、管理和处方的发放。为了确保患者的用药安全和合理性，提高药物管理水平，制定本制度。二、处方管理流程 1. 处方接收：药房在接收处方时，应核对处方中的药品名称、用量和用法用量，若有疑问应及时与医生沟通。 2. 处方审核：药师应根据处方上的信息进行审核，确保处方的合理性和准确性。如发现问题，应与医生沟通解决。 3. 药品配制：经药师审核通过的处方，应按照规定配制药品，保证生产操作规范和药品的有效性。 4. 质量检查：药师应对配制好的药品进行质量检查，确保药品达到国家药理标准。 5. 处方发放：发放处方药品前，应核对处方单与实物是否一致，确认无误后进行发放并记录处方发放情况。 6. 处方存档：发放完处方后，应将处方归档保存，并定期整理。三、药房药品管理 1. 药品采购：药房应建立药品采购制度，定期进行药品的采购及进货验收，并保持与供应商的有效联系。 2. 药品存储：药房应按照药品的特性分类存放，保持清洁、干燥、通风，保证药品的质量不受影响。 3. 药品保质期管理：药房应定期检查药品的保质期，对过期或

失效药品及时销毁，并做好相关记录。 4. 药品库存盘点：药房应定期对药品进行库存盘点，确保药品的库存数量与记录一致，及时补充不足的药品。 5. 药品销售：药房应建立健全的药品销售制度，遵循药品合理使用原则，确保药品的安全有效供应给需要的患者。四、处方管理档案 1. 处方记录：对每一张处方都应建立完整的记录档案，包括处方接收、审核、发放等环节的记录。 2. 用药指导：对每一位患者的用药情况都应进行指导和解释，确保患者正确使用药物，减少不良反应和用药错误的发生。 3. 处方审查：定期对处方进行审查，分析药品的使用情况和合理性。对经常出现药品滥用或不当使用的情况，应及时与医生进行沟通和解决。五、处方管理责任 1. 药师责任：药师是处方管理的主要责任人，应严格遵守行业准则和规定，认真审核处方，保证处方的安全性和合理性。 2. 医生责任：医生应准确、清晰地填写处方，确保药品的准确配方和用药规范。 3. 患者责任：患者应按照医生和药师的建议正确使用药物，并及时向医生或药师反馈用药效果和不良反应。六、违规处理对于严重违反药房处方管理制度、造成严重后果的人员，将按照医疗机构的相关规定进行处理，包括扣减绩效、降薪、解聘等。

药房处方管理制度

处方管理制度第一、目的：规范处方的管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。第二、适用范围：院内需要开具处方的各科室第三、管理职责：医务部负责对全院处方进行监督管理，定期组织对各科室处方进行点评，通报点评情况，按规定对点评情况进行奖惩。第四、细则： 1.严格执行处方管理办法 2.临床各级医师的处方权，须经院医务部批准。医师的签名或印模要留样于药剂科。各调剂室凭此配发药品。 3.药剂科人员不得擅自修改处方，如遇缺药或处方错误等特殊情况需修改处方时，要退回医师修改，签字后才能调配。 4.麻醉药品、精神药品的处方，遵照国家特殊药品管理办法及医院管理规定执行。 5.处方一般以三日量为宜，七天量为限，对某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长。 6.处方当日有效，超过期限需经医师更改日期、重新签字方可调配。医师不得为本人开处方。 7.处方内容应包括：医院全称、门诊或住院号、处方编号、

年月日、科别、病人姓名、性别、年龄、住址、药品名称、剂型、规格、及数量、用量、用法、医师签名、配方人及核对人签字、药价、不得缺项、漏项。 8.处方用钢笔或签字笔书写，字迹要清楚。医师如修改处方，必需在修改处签字。 9.药品及制剂的名称、使用剂量，应以药品国家标准、地方标准以及医院制剂规范的标准为准。如医疗需要必须超过剂量时，医师必须在剂量旁重新签名方可调配。 10.处方上药品数量一律用阿拉伯数字书写。药品用量单位以克（g）、毫克（mg）、毫升（ml）、国际单位（i.u）计算：片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸为单位。注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。 11.一般处方保存一年，精神处方保存两年，麻醉处方保存三年备查。 12.药剂师（士）有权监督、审核处方，指导医师合理用药。

零售药店医保处方管理制度(通用3篇)

零售药店医保处方管理制度(通用3篇) 摘要：管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。零售药店医保处方管理制度篇1 一、外配处方必须是由医保定点医疗机构执业医师开具的处方。二、医保定点医疗机构的门诊处方自开具之日起3日有效。三、医保定点医疗机构的急诊处方当日有效。四、患者处方上的姓名、性别、年龄、医保卡号应当与社会保障卡上的一致。五、处方药的用药和处方必须符合相关要求。处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。处方上药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。处方用药与临床诊断要相符合性、不得有重复用药现象。处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。每张处方（西药）限1至5个品种，中成药限1至3 个品种。每张处方（中药）是相互配伍作用用药，不得有单味中药品种。六、门诊西药、中成药处方限7日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限15日用量。七、医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。八、处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的《处方药销售管理制度》规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名（盖章）。九、门店执业药师或药师应当做好处方药销售处方收集和保管，并做好处方药品销售记录，确保处方的可追溯性。十、凡发现外配处方中存在配伍禁忌、字迹不清、涂改，以及有违规用药、应予退回，拒绝销售。处方按规定保存2年，以备核查。

零售药店医保处方管理制度篇2 一、机构管理 1.建立公司医疗保险管理组，在总经理领导下开展工作。设立医疗保险办公室并配备一名专职管理人员，具体负责医疗保险工作。 2．分店成立医保管理小组，由店长、药师、领班组成，不定期召开会议，研究布置医保工作。店长负责对店内的药品安全、配药行为、处方药管理、合理收费、优质服务等方面进行监督管理。 3．贯彻落实医保管理中心有关政策规定。 4．及时查处和纠正违反医保制度规定的人和事，并有相关记录。二、药品管理 (一)药品采购 1．分店所经营药品由公司总部按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》和《药品流通监督管理办法》择优采购和配送。 2．医保定点分店按照2010年版《山西省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》配备足目录内90％以上的药品，并标明医保用药，满足参保人员选购。 3．分店应严格按照公司《药品经营管理制度》对药品的进、存、销进行规范管理。（二）药品储存 1．药品应按规定的条件储存，保证储存药品的质量。 2．按照《药品经营管理制度》分类陈列并有明显的分类标识。1 （三）药品销售 1．规范配药行为，对购药者应认真查验和身份核实，对提供的处方进行审核，严禁冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量配药。 2．药品销售应严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构医师开具的医保处方可调配、销售处方药。对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经处方医师更正并重新签字后，方可调配、销售。处方应保存2年以上，以备核查。

处方管理制度

处方管理制度一、医师处方权，按《执业医师法》规定执行，无处方权的人员，不得开处方。医师不得为本人开处方。二、处方书写字迹要清楚，不得涂改。如有涂改，医师必须在涂改处签名。三、处方内容应包括以下几项：病人姓名、性别、年龄（不可写“成”）、年、月、日，并分清处方类别。药品名称，剂型，规格及数量，用药方法，医师签字，划价，配方人签字，发药人签字等。上述各项内容均应完整填写，处方书写一律采用横收形式。医师应签全名，药剂人员复核时可签姓，单独值班发药时应签全名。四、处方中药品名称、剂型、规格（复方制剂不需要写规格）、用法用量一律按规定书写。药品及制剂名称、使用剂量等，应以药典及卫生部、省卫生厅颁布的药品标准为准。如医疗需要，须超过剂量时，医师必须在剂量旁重新签字后方可调配。五、处方中药品数量一律用阿拉伯字码书写。药品用量单位以克、毫克、毫升、国际单位计算，片剂、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位、并必须注明含量。六、麻醉药品、毒药、精神药品处方，要遵照《麻、毒、精神药管理制度》的规定及有关管理麻醉药品规定办理。处方中此类药品一

律不得缩写或简写，其用量必须按有关规定使用，不准超限量使用。麻醉药品处方要用红字专用处方，要写明简要病症及详细地址，发药及复核者都要签全名。七、凡需做皮试的青霉素类及其他药物，必须在处方上注明皮试要求，皮试执行人员应写明皮试结果并签名，无皮试结果标记及无执行者签名的处方，药房不得发药。其它如破伤风抗毒素等药品，说明书规定需做皮试者，可先发药，由使用部门先做皮试后注射。八、中、西药处方量，暂定：急性病不超过三天，慢性病不超过七天，肝炎、肺结核、精神病、癌症等不得超过一个月。处方当日有效。九、药剂人员必须认真仔细核对处方，调配药品、不得擅自修改处方。如处方有错误应通知医师更改后配发，如因剂型，剂量、规格、品种不符或缺味药，药房不得代改，应取得原处方医师同意更改并签字后方可调配。凡处方不合规定者，药房有权拒绝调配。十、各级医师必须认真遵守本处方规则和基本医疗保险用药的有关规定。药剂师有权监督医生科学用药，合理用药，对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药房有权拒绝调配并必须向医务室负责人报告，由医务定负责人检查处理。

药店药品处方管理制度

药店药品处方管理制度随着社会进步和人民健康意识的提高，药店在保障人民健康方面发挥着重要的作用。然而，药店药品处方管理的规范性和严谨性仍然需要进一步加强。为了保证患者用药安全和提高药店的服务质量，制定一套科学、规范的药品处方管理制度势在必行。一、处方的认定为了保证处方管理的有效性和准确性，药店应对处方进行认定。认定处方的原则如下： 1. 处方应由合格的医师或其他合格医疗机构开具； 2. 处方应包含患者的个人信息、医生的签名和药物的具体信息； 3. 处方应按照国家相关法律法规规定的格式进行书写。二、处方的审核与识别处方管理的核心环节是处方的审核与识别。药店应设立专门的岗位或委派专人负责处方的审核与识别。审核与识别处方的要求如下： 1. 对处方上的医生签名和印章进行核实，确保医生身份的合法性； 2. 仔细识别处方上的药品信息，包括药品的名称、剂量和用法用量； 3. 识别患者的个人信息并核实其身份，确保处方符合患者的实际需求。三、药品的发放与销售

在处方审核与识别无误的情况下，药店可以按照处方要求发放相应的药品。在药品的销售过程中，药店应遵守以下要求： 1. 药店应具备相应的药品销售许可证，并严格按照相关法律法规进行经营； 2. 药店应保证药品的质量和有效性，并确保货架上的药品不过期； 3. 药店应做好药品的库存管理，及时补货并保持合理的库存量。四、处方信息的管理与保密处方管理不仅包括对处方本身的管理，还包括对处方信息的管理和保密。药店应建立相应的处方信息管理系统，确保处方信息的安全性和可追溯性： 1. 药店应对处方信息进行统一管理，建立完善的档案系统，便于日后审计和回溯； 2. 药店应保护药店内部的处方信息，确保患者个人隐私的保密性； 3. 药店应与相关的监管机构共享处方信息，以便于加强监管和整治市场秩序。五、培训与考核为了提高药店员工的业务素质和处方管理水平，药店应定期组织培训和考核活动： 1. 培训药店员工的处方审核和识别技能，提高他们对药品的认知和专业水平；

药房处方管理制度

药房处方管理制度在医疗卫生体系中，药房作为医疗机构不可或缺的一环，承担着药品配置和发放的重要职责。为了确保患者用药的安全性和有效性，药房处方管理制度应运而生。本文将探讨药房处方管理制度的重要性、内容要点以及执行方法。一、药房处方管理制度的重要性药房处方管理制度的实施对保障患者用药安全至关重要。首先，负责的处方管理可以防止错误的处方进入流通环节，确保患者购买到正确治疗所需的药品。此外，药房处方管理制度还有助于规范医生开具处方的行为，减少滥用处方药的风险。通过规范处方管理，可以提高药房工作效率，降低药品管理成本。因此，建立科学有效的药房处方管理制度对于医疗机构和患者来说都具有重要意义。二、药房处方管理制度的内容要点 1. 准确记录处方信息：药房应建立完善的处方档案管理系统，对每个处方实施全程跟踪和记录，包括处方来源、医师信息、药品信息等。 2. 严格执行处方审核制度：药师在发药前应对处方进行严格审核，核对处方是否规范、完整，并在处方上签字确认审核结果。 3. 进行药品配药和发药：根据处方，药师进行药品的配药和发药工作。配药过程中需要根据医嘱合理选择药品，确认药品的质量和有效期。

4. 强化用药提示和咨询：在发药过程中，药师应向患者提供用药须知、禁忌事项等相关信息，并对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。 5. 建立药品出库和库存管理制度：药房应建立药品出库登记制度，记录药品的出库信息和流向。同时，定期进行药品库存盘点，确保库存药品的准确性和充足性。三、药房处方管理制度的执行方法 1. 定期开展药房处方管理制度的培训：医院应定期为从事处方审核和发药工作的药师进行处方管理制度的培训，使其了解国家相关政策法规，熟悉规范操作流程。 2. 引入信息化系统支持：药房可以引入信息化系统，实现处方审查、药品配药、库存管理等工作的自动化处理，提高工作效率和准确性。 3. 加强药房内部沟通与协作：药房内部可以建立跨部门的沟通机制，加强与医生、护士等相关科室的沟通与协作，确保处方信息的准确性和一致性。 4. 定期进行药房质量评估：医院应定期对药房的处方管理制度进行评估，了解管理制度的执行情况，并及时调整和改进。通过建立科学合理的药房处方管理制度，可以提升医疗机构的整体管理水平，优化患者用药体验。药房作为药品流通的重要环节，负责的处方管理不仅关系患者的用药安全，也关系到医疗机构的声誉与效

处方药销售管理制度(7篇)

处方药销售管理制度为保障人体用药安全有效，科学合理的服用处方药，根据GSP的相关规定，制定本制度. 1.本制度中的处方药，是指必须凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部门根据服用的安全性确定并公布执行的. 2.处方药必须凭执业医师开具的处方销售. 3.国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度中的相关规定执行. 4.处方药须经执业(中)药师审核后方可调配， 5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件____年，但处方药销售记录应保存不少于____年. 6.处方药不得开架销售. 处方药销售管理制度（二） (1)应认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药品的销售，确保药品销售的合法性和规范性。 (2)实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的处方药、中药饮片及第二类精神药品、毒性中药饮片和麻醉中药饮片等特殊管理药品。 (3)处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗;处方审核人员应是执业药师或具备药师以上技术职称的人员。 (4)处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应设专柜专区陈列，第二类精神药品应专柜专人上锁，毒性中药饮片和麻醉中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。 (5)处方药不应采用开架自选方式销售。

(6)销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方的审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存两年备查。 (7)销售特殊管理的药品，应严格国家架有关规定执行。 ①凭盖有医疗单位公章的医生处方限量销售，每次处方剂量不得超过二日极量，不符合国家有关规定的不得调配; ②对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品; ③民间自配单、秘、验方需用毒性中药，购买时开具本单位或城市街道办事处、乡(镇)人民政府的介绍信，方可销售，每次用量不得超过两日极量; ④销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。 (8)对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。门店工作人员不得擅自更改处方内容。 (9)调配处方应严格按照规定的程序进行。 ①调剂人员收到处方后认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂。 ②单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。 ③调配处方药时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人签章，再付药给顾客。 ④发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。 ⑤处方所列药品不得擅自更改或代用。处方药销售管理制度（三）

处方药管理规章制度8篇

处方药管理规章制度8篇处方药管理规章制度【通用8篇】如何写好处方药管理规章制度?看看吧。制度的制定必须以有关政策、法律、法令为依据。制度本身要有程序性，为人们的工作和活动提供可供遵循的依据。以下是小编给大家带来的处方药管理规章制度，希望可以帮助到大家！处方药管理规章制度精选篇1 1、目的:为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。 2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程 4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员 5、内容: 5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。 5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。 5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。 5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。 5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。 5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。 5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。 5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。 5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。 5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。处方药管理规章制度精选篇2 一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。三、处方必须有从业药师签名，方可调配; 四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。五、处方所列药品不得擅自更改或代用。六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好处方登记。七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

药房处方管理制度

药房处方管理制度药房作为医疗机构的重要部门之一，承担着重要的处方管理职责。为了保证药品的安全、合理使用，提高医疗质量和服务水平，医疗机构应建立健全药房处方管理制度。本文将从处方管理的重要性、处方管理制度的基本内容以及制度执行的重要性等方面进行论述。一、处方管理的重要性良好的处方管理对于医疗机构和患者都具有重要意义。首先，合理的处方管理能够确保患者的用药安全。严格控制处方的合理性和药品使用的规范性，有效避免不合理用药、重复用药等问题。其次，处方管理能够提高医疗机构的服务质量。合理的处方可以减少药物误用和药物不良反应的发生，提高患者的治疗效果和满意度。此外，处方管理还对医疗机构的经济效益和声誉有着重要影响，能够降低药品管理成本和法律风险。二、药房处方管理制度的基本内容 1. 处方审核和核查医疗机构应设立专门的药学部门或药事管理部门，负责处方审核和核查工作。药师应具备执业药师资格，熟悉药物知识和处方审核的相关法律法规。处方审核主要包括对处方的合理性、准确性和规范性等进行评估，确保处方的科学性和合理性。 2. 处方调配和配药

药房应严守处方的保密性，设置合适的处方调配和配药环境。药房人员应按照处方要求准确、及时地调配和配药，并定期对药品库存进行盘点，确保药品的有效性和安全性。 3. 药品储存和管理药房应设有专门的药品储存区域，并按照药品分类、有效期限等要求进行管理。药房人员应定期检查药品的保存状态和有效期，及时淘汰过期药品并进行记录。 4. 药品购进和供应医疗机构应按照相关法律法规的要求，建立科学的药品采购管理制度。药房应与合格的药品供应商建立合作关系，确保药品的质量和来源可靠。 5. 处方记录和档案管理药房应建立完善的处方记录和档案管理制度。对于每一张处方，药房都应有详细的记录，包括处方的来源、调配和配药情况等。同时，药房还应建立处方档案，保存处方的副本和相关医学资料，便于日后查询和审查。三、药房处方管理制度的执行重要性建立药房处方管理制度只是第一步，更重要的是要严格执行。药房人员应具备良好的职业道德和执业素质，保持责任心和严谨的工作态度。同时，医疗机构应提供必要的支持和监督，加强对药房处方管理

药店处方管理制度

药店处方管理制度随着人们健康意识的提升和医疗水平的不断提高，药店作为人们获取常规药品的重要场所，起到了关键作用。然而，由于药店涉及到药品的销售和处方的管理，处方管理制度成为了药店需要重视的重要环节。本文将对药店处方管理制度进行详细分析说明。一、药店处方管理制度的意义药店处方管理制度的建立有着重要的意义。首先，合理的处方管理可以确保患者的用药安全。药店在销售药品时要求患者提供有效处方，这样可以避免患者滥用药品或误服药物的情况发生。其次，处方管理制度也有利于提高药店的信誉度和形象。通过规范的处方管理，药店能够更好地服务患者，并得到患者的信任和认可。最后，药店处方管理制度还可以为医疗行业监管提供参考。药店作为医疗资源的重要组成部分，其处方管理制度的建立和遵守，可以为监管部门提供重要的参考依据，确保医疗行业的规范运营。二、药店处方管理制度的要求药店处方管理制度在实施过程中需要满足以下几个要求。首先，药店要求患者提供真实有效的处方。药品是有毒有害的物品，为了保障患者的安全，药店必须核实患者提供的处方的真实性和合法性。其次，药店要确保处方的准确性。准确的处方可以确保患者得到正确的治疗和用药指导。同时，药店还要保证处方和药品之间的匹配度，避免因处方与药品不匹配导致的用药错误。此外，药店还应建立完善的处方档案管理系统，将每一份有效处方进行登记和存档，以便日后患者查询和监管机构核查。三、药店处方管理制度的执行药店处方管理制度的执行需要药店具备以下几个方面的支持与保障。首先，药店需要配备专业的药师以及相关的药理学、毒理学等专业人员。这些人员可以根据

患者提供的处方信息进行审核和判断，确保患者用药的安全性和合理性。其次，药店要建立健全的内部管理制度，包括对药师的培训和考核、对处方审核过程的监督等。通过内部管理制度的建立，可以保证药店的运营规范和处方管理的有效性。最后，药店还需要与监管部门进行紧密合作，接受监管部门的指导和监督，以确保药店处方管理制度的执行。结语药店处方管理制度对于保障患者的用药安全、提高药店形象和促进医疗行业规范运营起到了至关重要的作用。药店应合理建立处方管理制度，同时加强内部管理，与监管部门密切合作，共同推动药店处方管理的完善和落地。通过这些努力，我们可以为患者提供更加安全、便捷和高效的用药服务，为社会的健康事业做出更大的贡献。

药房处方管理制度及流程范文

药房处方管理制度及流程范文药房处方管理制度及流程一、背景和目的药房是医疗机构中不可或缺的一环，承担着药品储存、购买、配发等工作。处方是医生对患者开出的药品治疗方案，是医疗机构提供药物治疗服务的重要依据。为确保患者用药安全和合理，加强药品管理，制定药房处方管理制度及流程是必要的。本制度的目的是规范药房处方管理工作，确保患者用药安全和合理，并明确药房处方管理流程，提高药品配发效率。通过建立科学合理的药房处方管理制度，有效管理处方药物的配发、储存、销售和归档，确保严格执行处方的操作流程，减少药品浪费、避免患者错服、重复用药等问题的发生。二、药房处方管理制度 1. 处方管理（1）处方接收：所有接受药房服务的患者，必须持有效处方以便药房处理。药房工作人员应核对处方的完整性和合规性，及时签字确认。（2）处方审核：药房工作人员应仔细审核处方，确保处方的合理性和准确性。如有疑问或必要，应与开方医生进行沟通协商。

（3）处方登记：药房工作人员应将处方登记在册，并做好处方归档工作，以备查阅和追溯。（4）处方复核：药房工作人员应对已归档的处方进行定时复核，确保处方的完整性和准确性。 2. 药品配发管理（1）药品选择：根据处方要求，药房应选择符合规定的药品进行配发，确保药品质量和疗效的安全可靠。（2）药品清点和核对：药房工作人员在配发药品时，应仔细核对每一种药品的品名、剂型、规格、数量等信息，确保准确无误。（3）药品配发：药房工作人员应按照处方要求，将正确的药品配发给患者，并做好记录以备查阅和追溯。（4）药品交付：药房工作人员在将药品交付给患者时，应向患者说明用药的注意事项和剂量使用方法，防止患者因误用或滥用导致不良反应等问题。 3. 药品销售管理（1）处方药销售：药房只能向持有效处方的患者销售处方药品。前台负责药品销售的人员应核对处方的合规性和有效性，确保患者用药的安全和合理。

药店处方管理制度细则

药店处方管理制度细则药店是一个提供药物销售和咨询服务的地方，对于病患来说，药店不仅是一个购买药物的地方，更是一个健康咨询的重要场所。为了保障患者的用药安全和提升医疗质量，药店处方管理制度应运而生。下面将从处方审核、处方记录和药师资质要求三个方面来详细介绍药店处方管理制度细则。首先，药店处方管理制度的核心在于处方审核。药店应当设立严格的处方审核机制，确保所有出售处方药物的处方都符合相关法律法规的要求。对于每一张处方，药店应当对其进行合理性和合法性的审核，核实病患的身份以及处方的真实性。审核药师应当具备相关的专业知识和工作经验，确保审核时能够识别处方中是否存在滥用药物、药品相互作用、适应症不明确等问题。其次，药店处方管理制度还需要建立完善的处方记录系统。药店应当建立电子处方记录系统，记录每一位患者购药的处方信息、医嘱以及药师的解释和建议等内容。这样的记录系统可以有效提高药品配发的准确性和避免患者用药时的混淆和错误。同时，处方记录系统还可以作为药店内部质量管理的参考，对于问题药品的追溯和询问提供依据。最后，药店处方管理制度应当对药师资质有着一定要求。药师是药店的核心技术人员，他们对合理用药和药物安全有着重要的责任。药店应当要求药师具备相关的专业资质和持续学习的能力，以适应不断更新的医学知识和技术。同时，药店还应当组织定期的培训和考核，提升药师的业务水平，保证他们能够更好地为患者提供药物的咨询服务。药店处方管理制度细则对于提高医疗质量，保障患者用药安全具有重要意义。通过严格的处方审核、完善的处方记录系统以及对药师资质的要求，药店可以更好地服务患者，有效预防药物滥用和错误用药的发生。同时，药店还应当加强与医院的沟通合作，促进处方的规范化和标准化，为患者提供更加优质和安全的药物服务。

处方权管理制度(五篇)

处方权管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。二、医师处方权获取条件： 1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。 2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。签名留样交医务科、药剂科等部门存档。 3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。 4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。三、医师麻醉精神药品处方权获取条件： 1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。 2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《____品管理办法》的有关规定。处方权的限制：

1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。 2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。 ①被责令暂停执业。 ②考核不合格，离岗培训期间。 ③被注销、吊销执业证书。 ④不按照规定开具处方造成严重后果的。⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。⑥因开具处方谋取私利的。因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。 3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。处方权管理制度（二）一、本规定中的”处方权”指的是医师从事医疗工作的各种权利。除开具处方和各类检查单外，还包括施行手术、进行各种检查操

零售药店药品处方管理制度完整版

零售药店药品处方管理制度完整版一、引言在零售药店，药品处方管理制度的建立和实施对于保证药品使用的合理性、安全性和有效性具有重要意义。本药品处方管理制度旨在规范零售药店的药品处方管理工作，确保患者能够获取到适合的药品，并保护患者的健康和利益。二、相关法规依据零售药店药品处方管理制度遵循以下法规： 1.《药品管理法》 2.《医疗机构药品采购和使用管理办法》 3.《药品信息管理办法》 4.《药品经营质量管理规范》三、药品处方管理责任及权限 1.药店所有者应设立药品处方管理制度，并明确药店及相关人员的责任和权限。 2.药店负责人应制定和组织实施药品处方管理制度，监督和检查药品处方管理工作的执行情况。 3.零售药店应配备有专职药师，并授权其审核和解读药品处方，并向患者提供药品使用咨询服务。

4.药店药师应参与药品选购和品种供应的决策，并监督药品库存管理和采购质量管理。四、患者药品处方管理 1.患者在购药前应提供有效的处方，并填写购药登记表。 2.药店药师应核对患者处方的完整性和准确性，并记录在购药登记表中。 3.药店药师应根据处方提供适当的药品，并告知患者有关药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应。 4.如患者处方中包含慢性病用药，药店药师应提示患者定期复诊，并保证患者药品的供应充足。五、药品库存管理 1.药店应建立健全的药品库存管理制度，包括库存清单、库存监督和库存报告等。 2.药品库存应按照先进先出原则进行管理，确保药品的有效期和质量。 3.药店应定期进行药品库存盘点，发现问题及时报告，并进行调整和处理。六、药品采购质量管理 1.药店应从合法渠道采购药品，并与供应商签订合格供货协议。

医院药房管理制度8篇精选范本

医院药房管理制度8篇精选范本合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率。它具有如下特点：权威性。下面是小编给大家带来的医院药房管理制度8篇精选，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧! 医院药房管理制度篇1 1、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。 2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。 3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。 4、内含毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。 5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。 6、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。 7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。 8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。 9、加强药品管理，防止变质与失效。毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。 10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好贵重药品逐日消耗登记。 11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药状况，用心介绍、推荐新药。

12、普通处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销毁。 13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。医院药房管理制度篇2 一、驻店药师务必遵守职业道德，忠于职守。二、驻店药师务必了解本店处方药，非处方药使用过程中的有关知识。三、驻店药师务必对处方进行审核签字。四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。五、对消费者购买的药品，驻店药师应带给用药指导或提出治疗推荐。处方审核与管理制度一、驻店药师审核处方时应注意以下几点： 1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。 2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。 3、核对剂量是否有误，如因病情需要超过常用剂量，医师是否已在超剂量下签字。 4、有无配伍禁忌。 5、医师是否签字。二、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。三、处方的《处方药品登记簿》保存2年以上备查。处方药调配制度一、处方药务必凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购买。二、驻店药师对处方进行审核，依据处方正确调配，发货人和驻店医师在处方上签字。三、处方药不得擅自更改和代用。四、对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配、销售，必要时须经医师对处方更正或重新签字后，方可调配、销售。非处方药销售制度一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请仔细阅读说明书并按说明书购买和使用”。