临床科室备用药品质量检查表
药品质量与安全管理持续性改进分析病区药品检查表
8、应指定专人保管;每日清点;急救药品每次用后须及时补充;如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时;应在抢救药品清点登记本上注明;并报告当班责任组长或护士长协调解决;次日再次核查;以保证抢救病人用药..
1
9、护士领取急救药品时;要核对清楚品名、规格、有效期、剂量等..使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌..
2
2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理：应先进行损形处理;统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记
2
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
1毁形处理;统一收集后交由有资质的回收机构处理..
1
2不易毁形的要进行破坏性标记;并将此类废弃药品包装统一收集后;交由有资质的回收机构统一处理并登记..
1
5、在执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌
1
6、病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程序;医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序;且有文字证明
1
7、特殊药品账物相符
1
8、药品必须在有效期内使用;做到先进先出;防止过期失效..基数药品实行动态管理;基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充;抢救用药应随时补充;以保持在规定的基数内;保证随时可用..补充基数时;可向药房工作人员要求发放有外包装的药品;以便识别有效期..无外包装的药品应询问并清晰标记..基数药品数量有变化的;及时通知药剂科备案..
2
10、盐酸哌替啶处方为一次常用量;麻醉药品注射剂仅限于医院内使用..
2
高危药品
三、严格执行医院高危药品管理制度
1、护理人员执行高危药品医嘱时应双人核对后给药;确保准确无误..
2
2、严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药..超出标准给药浓度的医嘱;医生须加签字..
高危药品临床使用管理检查表以及使用登记表
科室：
检查日期：
本科室使用的高危药品：
检查内容
是
否
存在问题
科室制度健全
存放固定位置
是否有醒目标志
调配与配置双人复核
是否存在失效药品
定期盘点
发生不良反应
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
急救药品、备用药品管理使用检查表
科室：
检查日期：
检查内容
是
否
存在问题
签名
备注
科室制度健全
专车专柜，固定位置
药品目录清晰
是否满足抢救需要
交接记录完整
是否进行周、月检查
存放处是否复核要求
药品在有效期内
用后是否及时补充
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
高危药品使用登记表
药名称及
补基数
日充
期数量
10%氯化钾（）
支
25%硫酸镁
（）
支
胰岛素
（)
支
阿托品
（）
支
【实用】各科室备用药品管理检查表
检
查
药剂科每季度对各临床科室急救等备用药品的管理和使用进行一次检查，对存在问题及时整改。
药剂科每季度都及时的对各科室备用药品进行了检查
各科室备用药品管理检查表
检查目标单位： 检查人： 检查时间：2018年6月3日
检查内容
检查标准和方法
检查情况和存在问题
整改意见
管
理
使
用
存放于急诊科、病区急救车、手术室及各科室及各诊疗科室的急救等备用药品和使用的制度与领用、补充流程。
各科室都备有足够的急救及抢救有效期药品
毒、麻、精神、放射、高危等药品有专柜存放，标识清楚，并有专人管理。
特殊药品都有专人、专柜管理
有专人负责管理备用药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
妇产科药品补充不及时，近效期药品没及时更新
妇产科的负责人应及时与药剂科联系，及时更换药品
药剂科和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单。
药品补充及时，无损坏或近效期药品
药剂科和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单。
内科药品目录及数量清单不符合
内科备用药品的负责人及时清理备用药品
检
查
药剂科每季度对各临床科室急救等备用药品的管理和使用进行一次检查，对存在问题及时整改。
药剂科每季度都及时的对各科室备用来自品进行了检查各科室都备有足够的急救及抢救有效期药品
各科室备用急救等药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
各科室都备有足够的急救及抢救有效期药品
毒、麻、精神、放射、高危等药品有专柜存放，标识清楚，并有专人管理。
特殊药品都有专人、专柜管理
有专人负责管理备用药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
药房药品管理质量检查表
药房药品管理质量检查表
检查日期：
检查人员：
一、药品销售管理
- 是否按照法律法规规定进行药品销售管理？
- 是否按照药品分类进行药品摆放和管理？
- 是否定期清理过期药品？
二、药品采购管理
- 是否按照法律法规和相关要求进行药品采购？
- 是否定期对药品供应商进行评估和考核？
- 是否按照采购记录进行验收及入库管理？
三、药品储存管理
- 是否按照药品特性进行储存分类？
- 是否定期进行药品库存盘点？
- 是否保持药品储存环境整洁、防潮、防尘？
四、药品配送管理
- 是否确保药品配送过程规范、及时？
- 是否按照配送记录进行验收和入库管理？
- 是否定期对配送过程进行质量控制检查？
五、药品质量管理
- 是否对药品进行质量追溯和不良反应监测？
- 是否定期开展药品质量控制活动？
- 是否按照药品包装和储存要求保持药品的完整性和质量？
六、药品信息管理
- 是否保持药品信息的准确性和及时性？
- 是否按规定记录药品流通和使用情况？
- 是否保护药品信息的安全和机密性？
七、文化建设
- 是否开展药品管理相关培训？
- 是否定期进行员工药品管理知识考核？
- 是否建立激励机制和荣誉称号？
以上为药房药品管理质量检查表的内容，请实际情况进行填写并记录检查结果。
药剂科质量检查表
检查要点
检查方法
检查情况
一、临床药事管理工作制度
药事法律法规及相关制度的宣传,教育、培训。
1。现场查药学技术人员业务学习记录（每月一次）
2。药剂科每月抽查处方情况，处方点评记录与不合格处方记录，报医务科
二、药品储存管理
每月对临床科室备用药品的管理与储备进行1次检查
1、药品质量问题报告与处理记录
5.特殊级抗菌药物使用是否有临床未申请而发放的情况发生
6。查看每月对我院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物使用情况进行分析评价，是否将分析评价结果上报医务科
7.是否有目录外抗菌药物采购并且目录外抗菌药物采购记录是否有审批手续
七、药品效期、淘汰、变质的管理制度，并能得到切实的执行.(6分）
查有无近效期药品警示、不合格药品处理否符合要求
被检查科室:检查人：日期：
4.查看不规范处方、用药不适宜处方进行干预记录
5.现场查看用药咨询记录，
6。查看发药差错登记本，对发药差错进行及时分析并提出整改方案，
7.查看发药差错年度评价分析总结，年差错率≤0。01%
五、特殊药品（麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品）管理（5分）
特殊药品的使用、销毁、交接班记录
帐物是否相符，环节管理是否符合规定
随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度
1.查看记录,特殊药品的使用、销毁、交接班记录,
2.现场查看特殊药品“五专”管理执行情况
3.抽查2个品种，核对其帐物是否相符
4.抽查1个品种1个批次的药品,追踪其各环节的管理情况，是否实行批号追踪管理，了解各环节管理是否符合规定
5.现场随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度
2。查看对临床科室备用药品管理储备情况的检查记录（每月一次）
药品质量及安全管理检查表
药品质量与平安持续性改进〔住院药房管理局部〕检查表检查工程考核标准和根本要求考核法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电 ；0.54、科室协调，团结协作；15、不得迟到、早退。
0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘18、查是否有定期温、湿度登记和记录1工作纪律与卫生一、工作环境整洁，不得将生活用品和其他物品带入工作场所9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所11、是否整齐12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列1药品摆放二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确1药品拆零三、折零药品须按规定进1、集中放置12、保存原包装及标签13、拆零用具符合卫生要求14、每次必须拆零药品登记，复核人签字15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后能发放。
1展登记6、临时拆零药品及时归位11、失效期限在6个月的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进展数量、效期核对12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。
13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长〔护士长〕管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱0.54、对效期药品每月月底前进展全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档15、药品按批号存放，发放使用药品时格掌握先进先出及近效期先出原那么。
0.56、对效期缺乏三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
17、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
医院病区药品管理检查表
检查病区：检查日期：______年___月___日
备用药品
管理情况
1、注射剂、口服药、外用药是否分开放置（是、否）
2、药品效期管理是否符合药品效期管理制度的要求，近效期药品登记表并记录完整（是、否），近效期药品（有、无）；标识提醒（有、无）
3、备用药品的目录是否与备用药品一览表一致（是、否），备用药品数量大于基数（是、否）
1、封条管理（有、无），平面图、药品目录、使用登记本（有、无）
2、全院统一定位放置药品（是、否）
3、高警示药品（有、无）；标识（有、无）
4、近效期药品（有、无）；标识提醒（有、无）
其他问题
病区药品管理
情况评价
优 良好 一般 较差1、冰源自温度有无记录（有、无）2、冰箱温度摄氏度，冰箱药品储存条件（符合、不符合）
3、有无常温药品存放冰箱（有、无）
4、冰箱药品是否有分区（有、无）
5、冰箱药品是否有备用基数（有、无），数量大于基数量（有、否）
6、近效期药品（有、无）；标识提醒（有、无）
7、高警示药品（有、无）；标识（有、无）
急救车药品管理
4、药品/区域标签完备（有、无）
5、病区药品储存条件（温湿度是否符合要求）（是、否）
6、高警示药品（有、无）；标识（有、无）；专区存放（有、无）
7、精二药品（有、无）；标识（有、无）；专区存放（有、无）
8、妊娠药品（有、无）；标识（有、无）；专区存放（有、无）
9、备用药品交接班（有、无）
冰箱药品
管理情况
病区备用药品管理制度(3篇)
病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容：(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。
药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
3、基数药品使用标志。
基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
病区备用药品管理制度(2篇)
病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容：(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。
药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
3、基数药品使用标志。
基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
临床科室备用药品质量检查表
项目
检查内容
结 果
备 注
1急救药品
管理
1药品种类、数量是否帐、物相符
是□ 否□
2是否按照要求统一摆放、无混放现象
是□ 否□
3是否按储存条件存放药品，包括：适宜的温度、湿度和避光措施
是□ 否□
4是否符合效期管理要求，先进先出、近期先用，逐支检查，无过期药品
是□ 否□
5是否有外观质量异常（沉淀、变色等）药品
①是否执行药物不良反应报告制度，发现可疑药物不良反应病例，及时向药剂科报告
是□ 否□
②是否执行用药错误报告制度，发现用药错误病例，及时向药剂科报告
是□ 否□
6药品管理
记录
①《急救药品使用补充记录》《麻精药品使用补充记录》是否完整、记录及时
是□ 否□
②备用（急救）药品基数表是否上报管理科室
是□ 否□
上次存在问题及整改情况：
是□ 否□
2冷藏药品是否按规定摆放于冰箱内，冷藏温度是否适宜；已使用的胰岛素不需要放置冰箱冷藏
是□ 否□
3其他：同上1-④⑤
是□ 否□
4麻精药品
管理
1是否由专人、专账、专锁管理
是□ 否□
2种类、基数是否帐、物相符
是□ 否□
3空安瓿及废贴是否按要求回收管理是□ 否□4其他：同上1-④⑤⑥
是□ 否□
5药物不良事件监测
本次存在问题及整改意见：
检查人员签名：
受检科室签名：
是□ 否□
6药品包装、标签是否完整清晰，无涂改现象
是□ 否□
2高警示及易混淆药品管理
1是否按剂型分区、定位摆放，无混放现象
是□ 否□
2是否按要求设置警示标识，标识清晰完整
科室备用药品检查表
检查科室：药剂科
检查项目
临床科室备用药品管建制度
责任人是否与各案表一致
及时领用、补充
有口无口 是□否口 是□否口
检查日期：
具体检查情况
知晓情况：
24小时内及时补充：是口否口
统一各用药品清单目录及储存位置
是□否口
每月效期检查 近效期药品 近效期/过期药品处理记录 多批号/效期药品摆放管理
药品1.
批号、效期：
数量是否与备案相符：是□否口
药品2.
批号、效期：
数量是否与备质量问题：是□否口 是否存在质量问题：是口否口
检查人员签字：
临床科室负责人签字：
有口无口
是□否口 有□无口 有□无口 有口无口
是否在校验有效期内：是口否□ 是谷每天2次定时记录：是□苔□ 是否记录到小数点后一位：是口否口
知晓情况： 是否单独存放：是口否口 是否单独存放：是口否口
管理制度知烧情况：
备用大液体
有□无口 效期管理规范： 是口否口
抽查药品，是否与备案相符，是否存在质量问题《杂质、变色、吸潮、霉变、可见异物、渗液、破 损》
是口否口 有□无口 有口无口 有口无口
负责人每月检查有记录并签字；是口否口 近效期有记录：是口否口
记录规范：是口否□ 无，为：口无此情况□有但未记录 左放右取：是口否口
拆零包装药品
有□无口
药品为：
效期、批号：有口无口
是否记录拆零时间：是□否口
冰箱温度计
按理药品性能和不同贮存要求贮存 高警示药品目录 第二类精神药品 易混滑药品
病区药品检查表
1
未及时除霜并记录
1
冰箱温湿度不符合要求
2
冰箱温湿度登记不全
2
冰箱内有私人物品
1
高警示药品（20分）
高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品应单独存放,并有醒目标识,设专用交接本
药品抽屉不整洁，有灰尘
2
无高危药品规章管理制度及目录
2
高危药品未单独存放
2
高危药品无醒目标识
2
无专用交接本
病区药品管理质量考核标准
年 月 日
项目
考核标准
存在问题
扣分
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
药品属性(30分)
1.药柜整洁,根据药品种类、性质分别放置,定点放置,专人管理
药柜不清洁
1
未分开放置，无看似、听似、一品多规专用标识
1
未按说明书存放（避光、低பைடு நூலகம்等）
2
没有室内温湿度登记或登记不全
3
交接记录不规范，不及时
3
与固定基数不相符
4
无护士长每周检查一次的记录及签名
2
麻醉药品、精神药品、毒性药品（20分）
药品设专人保管、专柜加锁。麻醉药品使用登记规范,余量有登记,使用后保留安瓿
药品抽屉不整洁，有灰尘
1
无麻醉精神药品规章管理制度及目录
2
科室备用药品无专人管理，无专柜加锁，储存条件不符合要求
1
未做到专人管理，每周检查一次，无记录
1
2.药物有效期标记明显，标签清晰
有变质、过期药品
医院病区药品管理检查表
科室：
检查时间： 年 月 日
检查者：
管理要求
药品基数表内容符合规定 正确执行交接班（交接记录本上注明药品专管人 员） 药品实物与基数表相符
有药品目录（急救 高危 冷藏 备用） 药品按规定储存，分类摆放整齐（口服 针剂 外用制剂分开存放） 药品质量外观无异常 高危（加锁）冷藏药品专区存放，避光药品按要求 保存 有高危，近效期药品、易混淆药品标识
急救药品
检查项目
高危药品
备用药品
冷藏药品
改进措施
跟踪评价
冰箱有温湿度登记，异常时有干预措施 近效期药品每月登记
① 其他需要说明的情况
② 特殊管理药品：⑴二类精神药品 ①专人管理：有□ 无□ ②专柜或专区存放：有□ 无□ ③班班交接：有□ 无□
④药品使用记录：有□ 无□
特殊管理药品：⑵麻醉药品和一类精神药品 有□ 无□ ①专人负责：有□ 无□ ②专柜加锁：有□ 无□ ③专用账册：有□ 无□ ④专用处方：有□ 无□ 备注： 1.此表用于药品管理护士每周检查，护士长每月不定期检查时填写。
2.达标请划“√”，需改进处请写明。
⑤专册登记：有□ 无□Fra bibliotek年 月 第1次
修订
修订 护理部
2024年病区备用药品管理制度(四篇)
2024年病区备用药品管理制度为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。
一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。
二、依据。
《药品管理法》。
三、适用范围：临床科室四、内容：(一)、备用药品品种、基数审核。
1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。
备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。
4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。
药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。
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检查人员签名：
受检科室签名：
科室：检查日期：年 月 日Leabharlann 项目检查内容结 果
备 注
1急救药品
管理
1药品种类、数量是否帐、物相符
是□ 否□
2是否按照要求统一摆放、无混放现象
是□ 否□
3是否按储存条件存放药品，包括：适宜的温度、湿度和避光措施
是□ 否□
4是否符合效期管理要求，先进先出、近期先用，逐支检查，无过期药品
是□ 否□
5是否有外观质量异常（沉淀、变色等）药品
是□ 否□
2冷藏药品是否按规定摆放于冰箱内，冷藏温度是否适宜；已使用的胰岛素不需要放置冰箱冷藏
是□ 否□
3其他：同上1-④⑤
是□ 否□
4麻精药品
管理
1是否由专人、专账、专锁管理
是□ 否□
2种类、基数是否帐、物相符
是□ 否□
3空安瓿及废贴是否按要求回收管理
是□ 否□
4其他：同上1-④⑤⑥
是□ 否□
5药物不良事件监测
是□ 否□
6药品包装、标签是否完整清晰，无涂改现象
是□ 否□
2高警示及易混淆药品管理
1是否按剂型分区、定位摆放，无混放现象
是□ 否□
2是否按要求设置警示标识，标识清晰完整
是□ 否□
3是否按储存条件存放药品，包括适宜的温度、湿度和避光措施
是□ 否□
4其他：同上1-④⑤
是□ 否□
3普通及冷藏药品管理
1是否按储存条件存放药品，包括：适宜的温度、湿度和避光措施
①是否执行药物不良反应报告制度，发现可疑药物不良反应病例，及时向药剂科报告
是□ 否□
②是否执行用药错误报告制度，发现用药错误病例，及时向药剂科报告
是□ 否□
6药品管理
记录
①《急救药品使用补充记录》《麻精药品使用补充记录》是否完整、记录及时
是□ 否□
②备用（急救）药品基数表是否上报管理科室
是□ 否□
上次存在问题及整改情况：