药学导论ppt课件
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药理学(药学导论)PPT课件
程的调节。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法,对实 验数据进行处理和分析,评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响,评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程,以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据,确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用,这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系,即亲和性越高,效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用,影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应,导致药 物结构变化或产生新的 化合物,从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案, 避免剂量过大或过小。
是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多,按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素;按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法,对实 验数据进行处理和分析,评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响,评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程,以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据,确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用,这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系,即亲和性越高,效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用,影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应,导致药 物结构变化或产生新的 化合物,从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案, 避免剂量过大或过小。
是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多,按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素;按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药学导论第2章-生药学PPT课件
药学导论第2章-生药学ppt课 件
目录
CONTENTS
• 生药学概述 • 生药的分类与鉴定 • 生药的化学成分 • 生药的药理作用与临床应用 • 生药的采收、加工与储存 • 生药的质量标准与质量控制
01 生药学概述
CHAPTER
生药学的定义
总结词
生药学是一门研究天然药物来源、生产、品质评价和开发利 用的学科。
加工流程
制定合理的加工流程,确保生药加工过程中的质 量和安全,避免交叉污染和药效损失。
生药的储存
储存环境
选择干燥、通风良好、阴凉、避光的地方作为生药储存场所,避 免潮湿、高温和污染。
储存容器
使用密封性好、透风性佳的容器储存生药,避免生药受潮、发霉和 虫蛀。
储存管理
建立严格的储存管理制度,定期检查生药的品质和安全,及时处理 过期和变质的生药。
油类等。
生药的鉴定方法
01
02
03
04
外观鉴定
通过观察生药的形状、大小、 颜色、质地等特征进行初步鉴
定。
显微鉴定
利用显微镜观察生药的显微结 构,如细胞、组织、粉末特征
等,进行鉴定。
理化鉴定
通过化学反应、色谱分析、光 谱分析等理化方法对生药进行
鉴定。
生物学鉴定
利用生物技术手段,如DNA 分子标记等,对生药进行鉴定
02 生药的分类与鉴定
CHAPTER
生药的分类
自然来源分类
根据生药的来源进行分 类,如植物药、动物药
和矿物药。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
功效分类
药用部位分类
根据生药的药效进行分 类,如解表药、清热药、
活血药等。
根据生药的入药部位进 行分类,如根类、叶类、
目录
CONTENTS
• 生药学概述 • 生药的分类与鉴定 • 生药的化学成分 • 生药的药理作用与临床应用 • 生药的采收、加工与储存 • 生药的质量标准与质量控制
01 生药学概述
CHAPTER
生药学的定义
总结词
生药学是一门研究天然药物来源、生产、品质评价和开发利 用的学科。
加工流程
制定合理的加工流程,确保生药加工过程中的质 量和安全,避免交叉污染和药效损失。
生药的储存
储存环境
选择干燥、通风良好、阴凉、避光的地方作为生药储存场所,避 免潮湿、高温和污染。
储存容器
使用密封性好、透风性佳的容器储存生药,避免生药受潮、发霉和 虫蛀。
储存管理
建立严格的储存管理制度,定期检查生药的品质和安全,及时处理 过期和变质的生药。
油类等。
生药的鉴定方法
01
02
03
04
外观鉴定
通过观察生药的形状、大小、 颜色、质地等特征进行初步鉴
定。
显微鉴定
利用显微镜观察生药的显微结 构,如细胞、组织、粉末特征
等,进行鉴定。
理化鉴定
通过化学反应、色谱分析、光 谱分析等理化方法对生药进行
鉴定。
生物学鉴定
利用生物技术手段,如DNA 分子标记等,对生药进行鉴定
02 生药的分类与鉴定
CHAPTER
生药的分类
自然来源分类
根据生药的来源进行分 类,如植物药、动物药
和矿物药。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
功效分类
药用部位分类
根据生药的药效进行分 类,如解表药、清热药、
活血药等。
根据生药的入药部位进 行分类,如根类、叶类、
药学导论(中药)PPT课件
03
中药的采集与加工
中药的采集
季节选择
不同的中药材有其最佳的采摘季 节,如春季的草药最为新鲜,秋
季的草药最为饱满。
时间选择
清晨或傍晚时分采摘,此时的药材 质量最佳,因为此时的药材经过一 夜的沉淀,药效最为集中。
部位选择
不同的中药材,其药效最佳的部分 也不同,如根、茎、叶、花、果等, 需根据药材的具体需求进行选择。
配伍禁忌
中药在配伍使用时需谨慎,某些中药之间存在相互作用,可 能会产生不良反应或降低药效。例如,藜芦与人参、丹参与 白芍等不能同时使用。因此,在使用中药时,需要遵循医生 的指导,避免自行搭配使用。
05
中药的应用与配伍
中药的应用原则
01
02
03
整体观念
中药应用需考虑患者整体 情况,包括体质、年龄、 性别等,以制定个性化的 治疗方案。
古代医家在长期与疾病斗争的过程中, 逐渐形成了独特的理论体系和治疗方 法,中药学作为其中的重要组成部分, 逐渐发展成熟。
中药的发展历程
中药的发展经历了多个阶段,从早期 的经验积累,到理论体系的形成,再 到现代的科研创新,中药学不断取得 新的突破和发展。
唐宋时期,中药学得到了进一步的发 展,药物品种增多,临床应用更加广 泛。
药学导论(中药)ppt课件
contents
目录
• 中药的起源与发展 • 中药的种类与分类 • 中药的采集与加工 • 中药的药理作用与功效 • 中药的应用与配伍 • 中药的现代化研究与未来发展
01
中药的起源与发展
中药的起源
中药起源于中国古代,最早可以追溯 到公元前数千年的神农氏时代。
中药最早的记载文献是《神农本草 经》,其中收录了365种药物,并对 其药性、功效、主治病证等进行了详 细的描述。
药学导论课件
原料药质量标准
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
辅料质量标准
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
制剂质量标准
包括外观、鉴别、检查、含量 等方面的要求。
质量控制方法
包括理化分析、微生物学分析 、仪器分析等方法。
04
药物治疗与合理用药
药物治疗原则与目标
药物治疗原则
根据疾病类型、病情严重程度、患者身体状况等因素,选择合适 的药物,遵循药物治疗原则,确保药物的有效性和安全性。
个性化医疗与精准医疗发展前景
个性化治疗方案
根据患者的基因、生活习惯等因 素,制定个性化的治疗方案,提
高治疗效果和患者生活质量。
精准医疗技术
通过精准医疗技术,对疾病进行早 期诊断、精确治疗和预后评估,有 助于提高医疗水平和降低医疗成本 。
跨学科合作
个性化医疗与精准医疗需要跨学科 合作,包括医学、生物学、计算机 科学等多个领域,以推动其发展。
THANK YOU
感谢聆听
结构基础设计
基于已知的靶点结构,通过计算 机辅助药物设计等方法预测和优 化药物与靶点的相互作用。
100%
基于片段的药物设计
将已知活性片段作为药物设计的 核心,通过拼接、修饰等方法构 建新的药物分子。
80%
亲和力成熟
通过蛋白质工程等技术对已有药 物进行改造,提高其与靶点的亲 和力,以达到更好的治疗效果。
03
批发企业监管
对药品批发企业进行监管 ,包括药品购销渠道、库 存管理、运输与配送等方 面的监管。
零售企业监管
对药品零售企业进行监管 ,包括药品陈列、销售、 售后服务等方面的监管。
互联网销售监管
对互联网销售药品的行为 进行监管,包括网站备案 、销售资质审核、处方药 销售等方面的监管。
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
辅料质量标准
包括物理性质、化学性质、纯 度等方面的要求。
制剂质量标准
包括外观、鉴别、检查、含量 等方面的要求。
质量控制方法
包括理化分析、微生物学分析 、仪器分析等方法。
04
药物治疗与合理用药
药物治疗原则与目标
药物治疗原则
根据疾病类型、病情严重程度、患者身体状况等因素,选择合适 的药物,遵循药物治疗原则,确保药物的有效性和安全性。
个性化医疗与精准医疗发展前景
个性化治疗方案
根据患者的基因、生活习惯等因 素,制定个性化的治疗方案,提
高治疗效果和患者生活质量。
精准医疗技术
通过精准医疗技术,对疾病进行早 期诊断、精确治疗和预后评估,有 助于提高医疗水平和降低医疗成本 。
跨学科合作
个性化医疗与精准医疗需要跨学科 合作,包括医学、生物学、计算机 科学等多个领域,以推动其发展。
THANK YOU
感谢聆听
结构基础设计
基于已知的靶点结构,通过计算 机辅助药物设计等方法预测和优 化药物与靶点的相互作用。
100%
基于片段的药物设计
将已知活性片段作为药物设计的 核心,通过拼接、修饰等方法构 建新的药物分子。
80%
亲和力成熟
通过蛋白质工程等技术对已有药 物进行改造,提高其与靶点的亲 和力,以达到更好的治疗效果。
03
批发企业监管
对药品批发企业进行监管 ,包括药品购销渠道、库 存管理、运输与配送等方 面的监管。
零售企业监管
对药品零售企业进行监管 ,包括药品陈列、销售、 售后服务等方面的监管。
互联网销售监管
对互联网销售药品的行为 进行监管,包括网站备案 、销售资质审核、处方药 销售等方面的监管。
临床药学概论(导论)-PPT课件
2023/12/29
23
临床药学
二.临床药学的主要工作任务与内容
2.临床药学的主要内容与任务
* 生物药剂学研究
(biopharmacy ; biopharmaceutics) 目的—研究药物体内过程,阐明剂型因素,生物 因素与药效之间的关糸,正确评价药剂质量,设 计合理的剂型及制剂工艺为合理用药提供根 据,保证用药的有效性与安全性
临床药学
(概 论)
临床药学
内容提要:
一.概述 临床药学的定义,概念及发展 历史
二.临床药学的主要工作任务与内容 三.临床药学的现状与进展 四.临床药学学科的最新研究进展 五.总结
2023/12/29
2
临床药学
一.概述:临床药学的定义,概念及发展历史
* 临床药学(clinical pharmaceutical)定义
四.临床药学的现状与进展
1.我国临床药学的现状
* 展望
* 加强药学服务(pharmaceutical care)
参与病人药物治疗的全过程服务,回答病人 用药过程中出现的各种问题
医师会诊要求
CPS
分散体系
临床药师.住院药师.实习药师 为各专科定点解决药学服务
中心服务部
药动学专家.住院药师 实习药师.解决难点
2023/12/29
37
临床药学
四.临床药学的现状与进展
USA临床临床药师在医院的地位与作用 --沟通医药的桥梁
* 改变重医轻药局面 * 医师集中精力做好诊断与治疗 * 药师当好用药参谋
1.我国临床药学的现状
-- 2002年卫生部文件”医院药事管理条例中巳 明 确提出,医院药学要向临床转移,开展以合理
用为核心的临床药学工作
药学导论之生药学PPT课件
传统医药的传承与创新
生药学作为传统医药的重要组成部分,具有悠久的历史和 丰富的实践经验。未来发展中,应注重传统医药的传承与 创新,发掘传统生药的独特疗效和应用价值,推动传统医 药现代化发展。
医药产业的可持续发展
生药学的研究和发展对于促进医药产业的可持续发展具有 重要意义。通过推广生态友好型的生药生产方式,降低生 药生产对环境的负面影响,实现医药产业的绿色发展。同 时,加强国际合作与交流,推动生药学领域的共同进步和 繁荣。
抗炎镇痛
生药中的某些成分具有抗炎镇痛作用,可以缓解疼痛和减轻炎症反应。
抗肿瘤
生药中的某些成分具有抗肿瘤作用,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
常见生药的药理作用与临床应用
01
人参
具有抗疲劳、提高免疫力、改善 记忆等作用,常用于治疗神经衰 弱、慢性疲劳综合征等疾病。
02
03
黄芪
当归
具有补气固表、利尿消肿等作用, 常用于治疗慢性肾炎、心脑血管 疾病等。
具有补血活血、调经止痛等作用, 常用于治疗月经不调、痛经等疾 病。
04 生药的采收、加工与储存
CHAPTER
生药的采收原则与方法
采收原则
采收的生药应符合药用要求,确保品质和安全。采收时应选择适宜的季节和时间,并遵循可持续发展的原则。
采收方法
根据生药的种类和生长环境,采用适宜的采收方法,如手摘、刀割、挖掘等。采收时应注意保护生态环境和资源, 避免过度采收和破坏。
生药的加工方法与目的
加工方法
生药的加工包括洗涤、修整、干、 炮制等步骤。根据生药的性质和用途 ,采用不同的加工方法,以保持生药 的质量和药效。
加工目的
加工生药的目的是为了去除杂质、清 洁卫生、保持药效和便于储存运输。 通过合理的加工,可以提高生药的药 用价值和安全性。
生药学作为传统医药的重要组成部分,具有悠久的历史和 丰富的实践经验。未来发展中,应注重传统医药的传承与 创新,发掘传统生药的独特疗效和应用价值,推动传统医 药现代化发展。
医药产业的可持续发展
生药学的研究和发展对于促进医药产业的可持续发展具有 重要意义。通过推广生态友好型的生药生产方式,降低生 药生产对环境的负面影响,实现医药产业的绿色发展。同 时,加强国际合作与交流,推动生药学领域的共同进步和 繁荣。
抗炎镇痛
生药中的某些成分具有抗炎镇痛作用,可以缓解疼痛和减轻炎症反应。
抗肿瘤
生药中的某些成分具有抗肿瘤作用,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
常见生药的药理作用与临床应用
01
人参
具有抗疲劳、提高免疫力、改善 记忆等作用,常用于治疗神经衰 弱、慢性疲劳综合征等疾病。
02
03
黄芪
当归
具有补气固表、利尿消肿等作用, 常用于治疗慢性肾炎、心脑血管 疾病等。
具有补血活血、调经止痛等作用, 常用于治疗月经不调、痛经等疾 病。
04 生药的采收、加工与储存
CHAPTER
生药的采收原则与方法
采收原则
采收的生药应符合药用要求,确保品质和安全。采收时应选择适宜的季节和时间,并遵循可持续发展的原则。
采收方法
根据生药的种类和生长环境,采用适宜的采收方法,如手摘、刀割、挖掘等。采收时应注意保护生态环境和资源, 避免过度采收和破坏。
生药的加工方法与目的
加工方法
生药的加工包括洗涤、修整、干、 炮制等步骤。根据生药的性质和用途 ,采用不同的加工方法,以保持生药 的质量和药效。
加工目的
加工生药的目的是为了去除杂质、清 洁卫生、保持药效和便于储存运输。 通过合理的加工,可以提高生药的药 用价值和安全性。
药学导论绪论课件
药学伦理的基本原则
尊重原则
尊重患者的自主权,不侵犯患者自主选择治 疗方案的权利。
不伤害原则
在保障患者利益的前提下,采取最优化方案 ,避免对患者造成不必要的伤害。
公正原则
在药学服务中,对所有患者一视同仁,不因 任何因素歧视或偏袒任何一方。
诚信原则
药师应诚实守信,不隐瞒与治疗有关的重要 信息,保障患者知情权。
和管理。
04
药品审批流程
包括临床试验申请、新药申请、 生产申请等不同阶段的审批流程 ,确保药品的安全性和有效性。
04 药学实践与应用
药品的合理使用与安全监管
药品分类管理
根据药品的安全性、有效性等特 点,将药品分为处方药和非处方 药,并实施相应的管理措施,确 保药品使用的合理性和安全性。
药品监管法规
药品价格管理
制定合理的药品价格管理政策,控制药品费用支出 ,减轻患者经济负担,同时保障药品的可及性和供 应稳定性。
药品采购与供应链管理
优化药品采购和供应链管理流程,降低药品 成本和物流成本,提高药品供应的效率和质 量。
05 药学未来发展与挑战
新药研发的进展与趋势
创新药物研发
随着生物技术的快速发展,新药研发正朝着更加精准和个性化的方 向发展,例如抗体药物、细胞治疗和基因治疗等。
02
知识产权保护策略
加强国际合作,制定和完善相关 法律法规,加强执法力度,打击 侵权行为。
03
平衡药物可及性与 知识产权保护
在保护知识产权的同时,确保患 者能够获得安全、有效、可负担 的药物。
应对全球公共卫生挑战的药学贡献
传染病防控
药学领域在传染病防控方面发挥着重要作用,包括抗病毒药物的研发、疫苗生产和分发 等。
药学导论第四章药物化学PPT课件
• 药物的吸收与分布决定药物在体内的浓度,药物 的代谢和排泄则决定药物的作用过程和持续时间 。
• 对药物转运代谢过程和规律的研究是安全合理用 药和新药设计的重要课题。为安全合理用药和新 药设计提供依据。
-
13
第四节 有机药物的化学结构修饰
• 化学结构改造是利用各种化学原理,将药物化学结构加以衍化或者进行显 著改变,以获得新药的方法。
• 药物开发的过程
• 药物发现 • 临床前研究 • 临床研究与应用
-
25
药与某种无毒性的化合物连接而形成。
-
16
提高药物的选择性
OH
己烯雌酚
HO
PO3H
己烯雌酚 二磷酸酯
HO3盐修饰
• 酸性较强具有羧基的药物多做成钾、钠或钙盐 类
• 酸性较羧基药物弱的具有酰亚胺基和酰脲基的 药物,一般做成钠盐
• 酸性较羧基药物强的具有磺酸基、磺酰胺基或 磺酰亚胺基的药物,通常做成碱金属盐类
• 解热镇痛药物(阿司匹林、对乙酰氨基酚) • 非甾体抗炎药物(羟布宗、甲芬那酸)
-
20
第五节 常见有机药物简介
• 抗生素药物
• β内酰胺抗生素(青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸) • 四环素类抗生素(四环素、土霉素) • 氨基糖苷类抗生素(链霉素、卡拉霉素) • 大环内酯类抗生素(红霉素、泰利霉素) • 氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素)
华力等作用力来产生药效。
-
11
• 药物的立体结构对药效的影响
• 立体结构:特定原子间的距离、手性中心、取代基的位置等
• 通过立体结构的改变影响药物分子与受体大分子间结构上的互补性和复合物的形成来 影响药效
-
12
第三节 药物的转运代谢与药效 关系
• 对药物转运代谢过程和规律的研究是安全合理用 药和新药设计的重要课题。为安全合理用药和新 药设计提供依据。
-
13
第四节 有机药物的化学结构修饰
• 化学结构改造是利用各种化学原理,将药物化学结构加以衍化或者进行显 著改变,以获得新药的方法。
• 药物开发的过程
• 药物发现 • 临床前研究 • 临床研究与应用
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25
药与某种无毒性的化合物连接而形成。
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16
提高药物的选择性
OH
己烯雌酚
HO
PO3H
己烯雌酚 二磷酸酯
HO3盐修饰
• 酸性较强具有羧基的药物多做成钾、钠或钙盐 类
• 酸性较羧基药物弱的具有酰亚胺基和酰脲基的 药物,一般做成钠盐
• 酸性较羧基药物强的具有磺酸基、磺酰胺基或 磺酰亚胺基的药物,通常做成碱金属盐类
• 解热镇痛药物(阿司匹林、对乙酰氨基酚) • 非甾体抗炎药物(羟布宗、甲芬那酸)
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20
第五节 常见有机药物简介
• 抗生素药物
• β内酰胺抗生素(青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸) • 四环素类抗生素(四环素、土霉素) • 氨基糖苷类抗生素(链霉素、卡拉霉素) • 大环内酯类抗生素(红霉素、泰利霉素) • 氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素)
华力等作用力来产生药效。
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11
• 药物的立体结构对药效的影响
• 立体结构:特定原子间的距离、手性中心、取代基的位置等
• 通过立体结构的改变影响药物分子与受体大分子间结构上的互补性和复合物的形成来 影响药效
-
12
第三节 药物的转运代谢与药效 关系
药学导论中药PPT课件
• 山东:阿胶、北沙参等。
• 甘肃:当归。
• 宁夏:枸杞。
• 山西:党参。
• 浙江:白术、浙贝母、杭菊花、杭白芷、台乌药、于白术等;
• 安徽:木瓜。
.
8
二、中药的采集
《千金翼方》中指出:“夫药采取, 不知时节,不依阴干暴干,虽有药名, 终无药实,故不依时采取与朽木不殊, 虚费人工,卒无裨益。”
.
9
.
39
五、 毒 性
• 1.含义 • 毒性是指药物对机体的损害性。 • 2.影响因素 • 毒性反应的产生与药物贮存、加工
炮制、配伍、剂型、给药途径、用量, 使用时间的长短以及病人的体质、年龄、 证候性质等都有密切关系。
.
40
第五节 毒 性
• 3.正确对待中药的毒性 • “有毒观念,无毒用药” • (1)有毒药物偏性强,根据以偏纠
偏,以毒攻毒的原则,有毒药物有其可 利用的一面。 • (2)无毒药物安全度较大,但并非绝 对不会引起中毒反应。
.
41
第五节 中药的应用
• 一、中药的配伍
• 1.含义
•
指有目的地按病情需要和药性特点,有选择地将
两味以上药物配合同用。
•
2.配伍目的
•
从单味药到配伍应用,是通过很长的实践与认识
过程逐渐积累丰富起来的。药物的配伍应用是中医用
作用,二者合参才能较全面地认识药物
的作用和性能。
• 由于性和味都属于性能范畴,只反映 药物作用的共性和基本特点,因此不仅 要性味合参。还必须与药物的具体功效 结合起来,方能得到比较全面、准确的 认识。
.
33
三、 升降浮沉
• 1.含义
• 升降浮沉反映药物作用的趋向 性,是说明药物作用性质的概念之 一。
药学导论药物分析PPT课件
加强药物分析领域的基础和应用 研究,探索新的分析方法和技术,
提高药物分析的水平和能力。
加强国际间的合作与交流,引进 国外先进的药物分析技术和经验,
促进国际合作项目的开展。
促进产学研合作,推动药物分析 领域的科技创新和成果转化,为 医药产业的可持续发展提供技术
支持。
感谢您的观看
THANKS
生化与微生物分析
利用生化技术和微生物学方法,对药物的生物活性、药效和微生物污染 等进行检测和分析。
药物分析的流程与规范
取样
根据药物的特性和分析目的,选取具有代表性的样品进行取样,确保 样品的真实性和可靠性。
样品处理
对样品进行必要的预处理,如溶解、萃取、净化等,以便进行后续的 分析。
分析方法选择与验证
发提供科学依据。
药物作用机制研究需要采用多 种技术手段,包括分子生物学 技术、细胞生物学技术、生物 信息学技术等。
通过药物作用机制研究,可以 深入了解药物的疗效和安全性 ,为临床用药提供科学依据, 提高药物治疗的有效性和安全 性。
04
药物分析的挑战与未来发 展
药物分析的挑战
样品复杂性 痕量分析 代谢物鉴定
药物代谢研究还需要建立动物和人体 的药代动力学模型,以了解药物在体 内的药效学和毒理学特性,为临床用 药提供科学依据。
药物作用机制研究
药物作用机制研究是药物分析 的重要应用之一,通过对药物 与靶点之间的相互作用进行研 究,了解药物的疗效和作用机
制。
药物作用机制研究有助于发现 新的药物治疗靶点,为新药研
代谢产物的作用
研究代谢产物在抗癌药物疗效和副 作用中的作用,为抗癌药物的研发 和优化提供依据。
案例三:新型药物的机制研究
药学导论Pharmaceutical Introduction.ppt
222.25 分子量
第二节 药品质量标准
三、药品质量标准的内容
化学名 含量限度
本品为N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺。
按干燥品计算,含C4H6N4O3S2
应为98.0%~102.0%。 外观与臭味
[性状]本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
本品在沸水中略溶,在水和乙醇中极微溶解,在氯仿
第二节 药品质量标准
药品质量标准
药品质量标准是国家对药品质量、规 格及检验方法所作的技术规定,是药品生 产、供应、使用、检验和药政管理部门共 同遵循的法定依据。
第二节 药品质量标准
一、药品质量标准体系
临床研究用标准(临床研究) 暂行标准(试生产)
国家标准
试行标准(正式生产初期)
药 品
部颁标准
质 量
第二节 药品质量标准
六、主要国外药典介绍 美国药典内容
凡例 (General Notices) 正文 (Monographs ) 附录 (Appendices)
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列, 各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CA登记号、 成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、 炽灼残渣、检测方法等常规项目,正文之后还有对各种药品 进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求 的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。
第二节 药品质量标准
中华人民共和国药典
药典是国家监督管理药品质量的 法定技术标准。是药品生产、经营、使 用和行政、技术监督管理各部门应共同 遵循的法定技术依据。是国家关于药品 标准的法典。
第二节 药品质量标准
四、《中国药典》的沿革
药学导论PPT课件
第16页/共60页
历代“医药经典”著作
“黄帝内经”是我国第一部医学理论书籍, 建立了中医的核心理论,书中没有具体用药 治疗的方法
“伤寒杂病论”是我国第一个将医学理论与 治疗实践紧密结合的医学典籍,“伤寒杂病 论”为东汉张仲景所著,后经西晋王叔和等 人编辑分为两部:《伤寒论》和《金匮要略》
第17页/共60页
《中药志》、《中国药典》、《中药大辞典》 (载药4767种)等
19世纪50年代,是西医、西药输入我国的 开端
国人经营与制造西药始于19世纪90年代 截止1988年,医药工业总产值为268亿元,
医药商业销售额达230多亿元,医药科研教 育事业都有较大第发21页展/共,60页全国仅就医药管理系
我国现代药学发展p25
第19页/共60页
明清时期 (鼎盛时期) 《证治准绳》,《景岳全书》? 促进中医药学系统化 清:《温病条辨》,《医林改错》? 新的学术思想,新的发 展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 ? 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》? 中西汇通学术思想 的萌芽
第20页/共60页
我国近代药学概况
清:《温病条辨》、《医林改错》— 新的学术思想、新的发展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 — 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》— 中西汇通学术思想的萌芽
第9页/共60页
中国古代药物发展 • 秦汉时期——古代医药奠基时期 张仲景、华佗
• 从魏晋南北到唐宋时期——古代药物大发展 孙思邈-药王 • 明代——古代药物成熟时期 李时珍
第13页/共60页
药王孙思邈
孙思邈(581 682年),京兆华 原人(今陕西耀县) 。被称“圣童”。 重视前人的宝贵经验,尊古而不泥 古,创立了从方、证、治三方面研 究《伤寒论》的方法。
历代“医药经典”著作
“黄帝内经”是我国第一部医学理论书籍, 建立了中医的核心理论,书中没有具体用药 治疗的方法
“伤寒杂病论”是我国第一个将医学理论与 治疗实践紧密结合的医学典籍,“伤寒杂病 论”为东汉张仲景所著,后经西晋王叔和等 人编辑分为两部:《伤寒论》和《金匮要略》
第17页/共60页
《中药志》、《中国药典》、《中药大辞典》 (载药4767种)等
19世纪50年代,是西医、西药输入我国的 开端
国人经营与制造西药始于19世纪90年代 截止1988年,医药工业总产值为268亿元,
医药商业销售额达230多亿元,医药科研教 育事业都有较大第发21页展/共,60页全国仅就医药管理系
我国现代药学发展p25
第19页/共60页
明清时期 (鼎盛时期) 《证治准绳》,《景岳全书》? 促进中医药学系统化 清:《温病条辨》,《医林改错》? 新的学术思想,新的发 展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 ? 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》? 中西汇通学术思想 的萌芽
第20页/共60页
我国近代药学概况
清:《温病条辨》、《医林改错》— 新的学术思想、新的发展 《古今图书集成》《医部全录》520卷 — 医学文献整理研究 《中西汇通医书五种》— 中西汇通学术思想的萌芽
第9页/共60页
中国古代药物发展 • 秦汉时期——古代医药奠基时期 张仲景、华佗
• 从魏晋南北到唐宋时期——古代药物大发展 孙思邈-药王 • 明代——古代药物成熟时期 李时珍
第13页/共60页
药王孙思邈
孙思邈(581 682年),京兆华 原人(今陕西耀县) 。被称“圣童”。 重视前人的宝贵经验,尊古而不泥 古,创立了从方、证、治三方面研 究《伤寒论》的方法。
药学导论生药学 PPT
一、生药学的性质与任务
《中药材生产质量管理规范》 GAP (Good Agriculture Practice )
种子、种苗优质化,中药材栽培区域化,种植、采收、 加工科学化,发展无污染优质绿色中药材生产基地
哈尔滨中药二厂 河北
黄芩
天津天士力
陕西商洛 优质丹参
北京同仁堂药厂 山东平邑县 金银花
二、生药的名称和分类
(一)名称
拉丁名 药用部位的名称+原植(动)物的属名
如: 葛根 Radix Puerariae
颠茄 Herba Belladonnae
二、生药的名药、矿物药 2、化学成分:挥发油类、生物碱类、苷类 3、自然系统分类:门、纲、目、科、属、种 4、中医功效:解表药、清热药、补益药 5、按名称字母循序或笔划分类 6、其他方法:上、中、下三品
(六)挥发油类(volatile oils)
又称精油,常温下可挥发、可随水蒸气蒸馏、与水不相溶的油状液 体的总称。
(七)萜类(terpenes)
具有戊二烯基本单位的天然烃类化合物
(八)生物碱类(alkaloids)
存在于植物界的大多数具有显著生物活性的含氮的碱性化合物
三、生药的化学成分
(九)脂类(lipids) (十)有机酸类(organic acid) (十一)植物色素类(phytochromes) (十二)树脂类(resins) (十三)无机成分(inorganic constituents)
b、分配柱色谱:方法和吸附柱色谱基本一致,装柱前,先将载体和固定液混合,然 后分次移入色谱管中并压紧。样品可溶于固定液,混以少量载体,加在制好的色谱柱上 端。流动相需先加固定相混合使之饱和,以幸免洗脱过程中两相分配的改变。
五、生药的鉴定
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15
第二节 现代药学的概念与特点
一、药学的定义与范畴
药学(pharmacy)是研究药物的一门科学,是 揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体 相互作用及其规律的科学。药学也是研究药 物的来源,成分、性状、作用机制、用途、 分析鉴定、加工生产、经营、使用以及管理 的一门科学。
16
药学学科总体上属于自然科学的范 畴。 由于人既有自然属性又有社会属性, 所以当药学研究对象涉及到人,则 有较强的社会科学属性。
③化学因素;④营养因素
25
我国城市人群疾病死亡率谱排序
位次 一 二 三 四 五
1957年 呼吸系统疾病
传染病 消化系统疾病
心脏病 脑血管疾病
1975年
1998年
脑血管疾病 恶性肿瘤
恶性肿瘤 脑血管疾病
呼吸系统疾 病
心脏病
传染病
心脏病
呼吸系统疾 病
意外死亡
26
不同时期人的平均寿命
年代 古罗马 19世纪 1975年 21世纪
61
酶工程
酶工程是指在一定的生物反应器 中,利用酶的催化作用,将相应 的底物原料转化为所需物质的一 种技术。
62
转基因动物制药
基因工程的宿主生物为原核细胞微 生物(如大肠杆菌)、真核细胞微生物 (如酵母菌)和动物细胞,而转基因技 术则是将动物和植物自身作为一个 宿主,来重新构建生物体的遗传工 程。
• 合理药物设计(定向药物分子设计)在2l世 纪将进一步发展,计算机辅助设计将构 效关系研究从定性的水平提高到定量设 计的水平。
55
HH
N
S
NN
N
N
H
N
西咪替丁
cimetidine
56
2.天然药物
目前全世界植物药的市场交易额已 达300亿美元。并且以每年20%的 速度递增。 现今美国、加拿大和西欧的处方药 物中,有四分之一含有植物性的活 性成分。
药学的综合交叉型学科
1
药学与生命 科学和医学 交叉渗透
2
药学与其他 自然科学相 互渗透
3
药学与人文 杜会科学彼 此渗透交叉
45
3.药学的社会化发展特征
药学行业已成为各国国民经济的支柱 产业。 药学的发展需要社会和国家在战略决 策、管理、投资、教育、文化、学术 风气等方面创造有利于其发展的环境。
46
53
二、药物制备的发展趋势
20世纪药物主要来源于化学合成、天然物 质提取与微生物发酵。
21世纪药物的来源更加丰富。传统的化学 合成药将与多学科交叉融合,产生新的 突破;天然药物将被重新高度重视;微 生物药物将仍然占领制药中的一席之地; 生物技术药物将得到快速发展。
54
1.化学合成药物
• 化学合成药大多将以其有效的单一异构 体上市使用;
59
基因工程(遗传工程)
基因工程又称遗传工程 指将体外非 同源DNA重组,通过载体使基因转 移到宿主细胞中,并使目的基因在 宿主细胞中表达,产生所需产品(药 品)的一种技术。
60
细胞工程
细胞工程是利用细胞融合或体外 杂交方法,使非同源基因组和不同 细胞质共存一体,有计划地保存、 改变和创造细胞遗传物质的一种技 术。
33
(一) 药学地位与作用
1. 药学在社会生活中的地位与作用
药学是医疗保健事业的一个重要组 成部分,药物是人类战胜疾病的重 要手段。它在人类的生存、繁衍中 起着极为重要的作用。
34
医药学的进步促进了社会的繁 荣与昌盛,提高了人口素质, 延长人类的寿命。
35
党的十七大报告把“人人享有基本医 疗卫生服务”确立为全面建设小康社 会的新要求之一,明确提出建立国家 基本药物制度,保证群众基本用药。
以脑死亡为 依据
29
5.药品
药品系指用于预防、治疗、诊断人的 疾病,有目的地调节人的生理机能, 并规定有适应症、功能主治和用法用 量的物质,包括中药材、中药饮片、 中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清疫 苗、血液制品和诊断药品等。
30
对药品的基本要求 质量可控
安全
药学导论
陈红专 陆 阳 杨丽敏 杨若林
上海交通大学医学院药学系
1
参考书
2
第一章 绪 论
第一节 药学的发展 一、古代药学的发展
神农氏 “尝百草之滋味,水泉之甘 苦,令民所避就,当时之时,一日 而遇七十毒。”
3
二、 近代药学发展
NH
HO
O H OH
吗啡 morphine
4
CH 3 NO
OCH 3 O
CN N
OCH 3
CH 3O
维拉帕米 verapamil
OCH 3
51
3.抗感染药物
病原虫、细菌和病毒性感染是多发病, 寻找新型抗菌药物仍有重要意义。生 物技术的应用开辟了疫苗研制生产的 新途径。研制高效低毒的疫苗并解决 其大量生产的问题是关键。
52
4.老年病药物
老年人的常见病除心脑血管病、恶 性肿瘤及代谢性疾病(痛风、糖尿 病等)及老年性痴呆外,还有:骨 质疏松、慢性气管炎、肺心病等。 这些疾病的防治也将成为医学、药 学研究的重点。
63
4.基因药物
• 疾病基因确定后,药物学家可根据基因 结构来设计药物的结构。
• 科学家设想利用DNA芯片技术将任何 一个人的成千上万个关键的遗传和变异 基因记录在案,为诊断疾病、对症下药、 对个体开方提供精确的科学依据。
64
三、我国药学发展展望
1.我国药学发展状况 传统中医药仍发挥重要的作用。 我国生产的化学原料药约1400余种,其中 400个左右品种出口到100多个国家与地区, 我国是世界上化学原料药主要出口国之一。 我国药品制剂品种为4000余种,涉及50余 种剂型。
广义概念
健康不仅是免于 疾病和衰弱,而 且是个体在体格 方面、精神方面 和社会方面的完 美状态。
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3.疾病
➢ 疾病是有别于健康的一种生命运动形式, 是“人体在一定条件下,由致病因素所 引起的一种复杂而有一定表现的病理过 程”;
➢ 疾病发生的外界因素包括:
①生物因素;②物理因素;
40
药学对经济发展的巨大贡献还 表现在:药学的发展保护了劳 动力——社会生产力中最积极 最活跃的因素。
41
3. 药学在自然科学中的地位
生命科学的发展为药学研究提 供了基本理论和方法;药学研 究结果为生命科学提供了重要 的信息。
42
(二)现代药学发展特征 1.药学发展的高科技特征
药品研发和生产的特点
65
各国药学综合水平
诱导分化剂
受体拮抗剂
激素
新药
酶抑制剂
生物反应调节剂
神经内分泌因子
10
➢ 抗心脑血管药物b-肾上腺素拮抗剂普萘洛尔 ➢ 用于胃溃疡等的胃酸分泌抑制剂雷尼替丁等
O
N
OH H
普萘洛尔 propranolol
O
H N
N
S
NO2
HN HCl
雷尼替丁 ranitindine
11
➢各种抗肿瘤药 ➢基因工程生产的人胰岛素用于糖尿病
恶性肿瘤的治疗有开刀、放射治疗、 药物化学疗法和生物治疗。
化学药物治疗有效地延长了病人的生 存期,新一代抗肿瘤药物将根据肿 瘤的发病机制,从分子的水平对肿 瘤进行生物治疗。
50
2.治疗心脑血管疾病的药物
普萘洛尔:b-受体阻滞剂,
维拉帕米:钙拮抗剂
卡托普利:血管紧张素转换酶(ACE)抑制 剂。
CH 3O
20
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生命的定义
生理学
生物化 学
遗传学
热力学
具有进食、 生命是包含 代谢、排泄、 有储存与传 呼吸、运动、 递遗传信息 生长、生殖 的核酸和调 和应激性等 节代谢的酶 功能的系统。 的系统。
生命是通过 基因复制、 突变和自然 选择而进化 的系统。
生命是个开 放系统,它 通过能量流 动和物质循 环而不断增 加内部的有 序性。
13
生物技术药物发展的里程碑
1986
1972
第一个基因工程 药物--生长激素 释放抑制素诞生
1978
人胰岛素在大 肠杆菌中表达
1983
人胰岛素工 业化生产
人干扰素工 业化生产
14
药学发展不同阶段的药物
古代药学
近代药学
现代药学
天然药物
天然药物 合成药物
天然药物 合成药物 生物药物
19世纪初
20世纪
受体拮抗 剂,酶抑 制剂的发 现与使用
基因工程、 细胞工程 药物的出 现
8
1. 抗感染药物的发展
NH2 OSO
NH2 OSO
H2N
NH2
ห้องสมุดไป่ตู้
NN
磺胺 sulfanilamide
百浪多息 prontosil
PhCH2
H N
O
O NH2
H S CH3
N
CH3
COOH
青霉素G penicillin
9
2. 针对非抗感染疾病药物的发展
17
范畴:人的思维对客观事物的普遍本 质的概括和反映。
药学的 基本范畴
生命 健康 疾病
衰老与死亡 药品
18
1.生命
生命是由糖、脂肪、核酸、蛋白质 等生物大分子所组成的生物体不断 进行着物质、信息和能量 交换的 一种综合运动形式。
19
生命是什么?
应激性
生长
变异
生命的共同现象
遗传
发育
平均寿命 25 40 70 80
27
4.衰老与死亡
衰老是生物体随着年龄增长而发生退 行性变化的总和。 在一个国家或地区的人口中如果60岁 以上的人口超过l0%,或者65岁以上 人口超过7%,或者14岁以下人口少 于30%就被视为老年性国家或地区。