伴性遗传与连锁互换定律汇总
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伴性遗传与基因的连锁与互换定律
一、性别决定与伴性遗传
1.性别决定的概念及类型
性别决定(sex determination ):细胞内遗传物质对性别的决定作用,是雌雄配子结合的瞬间就被确定了的。
(1)性染色体决定的性别:
性别由性染色体决定的。在二倍体生物的体细胞中,染色体是成对存在的,绝大部分同源染色体的形态结构是同型的,称为常染色体。其中也有一对形态结构和功能不同的染色体,这对与性别有明显直接关系的染色体叫性染色体。一个常染色体组用A 表示。 a.XY 型(最常见的性别决定方式)
人 2n=46=44+(XX or XY )=46,(XX or XY )
有性生殖时形成的配子的染色体组成:
理论上比例为1:1。
所有哺乳动物和双翅目昆虫、两栖类都属于XY 型性别决定:♀产生一种配子,♂产生两种配子。将产生一种配子的性别叫同配性别,产生两种不同配子的性别叫异配性别。在性染色体决定类型中,凡是雄性为异配性别,雌性为同配性别的性别决定类型叫XY 型。
特殊类型:XO 型。蚱蜢、蟋蟀和蝗虫等直翅目昆虫。该生物没有Y 染色体,只有X 染色体(不是有Y 的生物去掉了Y 染色体)。在形成配子时,XO 为♂,XX 为♀。形成配子时,蝗虫 ♀:22+XX 或24,XX ,♂:22+XO 或23,XX ,亦为雌性为同配性别,雄性为异配性别,故属于XY 型。
b.ZW 型:
雌性为异配性别,雄性为同配性别。某些鱼类两栖类、鳞翅目昆虫、鸟类为ZW 型。鸡雌性为ZW 型,雄性为ZZ 型。特殊类型为ZO 型。
(2)基因平衡决定的性别
基因平衡理论:
有些物种个体的雌性决定基因位于X 染色体上,而雄性决定基因不位于Y 染色体上,而是位于常染色体中,并且不止一个,因此性别的最终取决于X 染色体的数目和常染色体的倍数之间的平衡。
果蝇 6+XX 6+XY ,有二倍体、三倍体等生物类型
性指数(sex index )=X 染色体数/常染色体的倍数(A )
X/A=0.5 (如X/2A、2X/4A等)雄性
X/A=1 (如2X/2A、3X/3A等)雌性
0.5< X/A<1 (如2X/3A、3X/4A等)雌雄间性
X/A< 0.5 (如X/3A等)超雄性
X/A>1 (如3X/2A等)超雌性
Y染色体和果蝇的育性有关,和性别没有关系。
(3)性别基因决定的性别
性别由单基因来决定的。如玉米,正常玉米雌雄同株异花,个别的有雌株和雄株。研究发现:决定雌、雄各有一对等位基因。Ba控制雌花序,只有BaBa,Baba时,在雌穗位置才能形成正常的雌花序。当baba时,则没有雌花序。Ts控制雄花序,TsTs和Tsts时,才形成正常雄花序,tsts时,则雄花序变成了雌花序(在雄穗上结玉米粒)。
Ba与Ts为非等位基因(非同源染色体),属于自由组合。基因型有9种,显性完全时,表现型有4种。BaBaTsTs
雌雄同株:BabaTsTs 雌株:BaBatsts 雄株:babaTsTs 雌株:babatsts BaBaTsts Babatsts babaTsts
BabaTsts
(4)环境决定型
生物的性别完全由环境决定。海生动物后螠。雌虫6cm左右,雄性构造简单,为雌体的1/500,生活在雌体的子宫中。受精卵孵化成幼虫时,无雌雄之分。如果落在海底就发育成雌虫,如果由于机会,或某种吸力,幼虫落在雌虫口吻上,它就发育成为一个雄虫。幼虫已经落在雌虫的口吻上,把它取下让它在离开雌虫的情况下继续发育,它就发育成为中间类型,且偏雌雄的程度与它在吻上发育的时间长短有关。
(5)染色体倍数决定的性别
由染色体的倍性决定。蜜蜂、蚂蚁和黄蜂等膜翅目昆虫等为此类型,自然状态下,以蜂王为单位组成一个家族,一个蜂箱为一个单位。蜂王一个蜂巢有一个。一次交配得到足够一生需要的精子。职蜂负责除交配生殖外的所有职能:采蜜,养育,巡警,降温,清洁,通讯等。雄峰只负责交配。蜂王的卵经过储精囊时,精子与之结合,则形成2n的雌体。将成为职蜂的幼虫,只喂两三天的蜂王浆,且质差量少。将成为蜂王的幼虫被喂5天质好而量多的蜂王浆。另外,在蜂王产下的每一窝卵中,有少数是不受精的,这些卵发育成雄峰。它们的染色体数为n=16。
性别分化:
受精卵在性别决定的基础上进行雌雄性发育的过程叫性别分化。
雄鸡去掉产生雄性激素的部位,则变为雌性。
青蛙:蝌蚪在20℃时,XX为雌性,XY为雄性,比例为1:1;30时,都发育成雄性,因此夏季不产卵。
大麻(小麻):雌雄异株。夏季播种,雌雄发育正常;秋季播种,50~90%雌株转化为雄株。黄瓜:雌雄同株异花。早期大量施氮,雌花形成较多,日照时间短形成雌花(夏季要遮光)。
2.人类性别畸形
在性别决定的层次上出问题就会导致性别异常(卵巢发育不全症、睾丸发育不全症、XXX综合症和XYY综合症),在性别分化层次上出现问题就会导致真假两性畸形。(1)Turner氏综合症
原发性卵巢发育不全症(范围小时叫“症”,范围大时叫“征”),外表为女性,身体矮小(<140cm;,颈短有蹼,发际低,耳低位,小下颌,眼距宽,肘外翻,原发性闭经,无生育能力等。发病率在女性中为1/5000——1/10000。性染色体组成为XO。
(2)Klinefelter综合症
原发性睾丸发育不全症(XXY or XXXY or XY/XXY),外表为男性,四肢细长,乳胸发育,须毛、体毛少。发病率1/1000。
(3)XXX综合症:外表正常女性,精神痴缓,有的不育,有的可育。
(4) XYY综合症:身体高大(>180cm),四肢都成比例,智力正常,性格暴烈),在减数分裂中,同源染色体不分开,导致异常
在减数II时,y染色体不分开形成XYY型(几率高)
形成Y+Y+X,XY+Y+0(几率低)
♂ ♀ O X XX
X XO XX XXX
Y OY XY XXY
O OO XO XX
XY XY XXY XXXY